Prezentācija par centrālo nervu sistēmu. Prezentācija par tēmu "Centrālā nervu sistēma (CNS)"

06.08.2023

Inhibīcija ir neatkarīgs nervu process, ko izraisa ierosme un kas izpaužas kā cita ierosinājuma nomākšana.

  • Inhibīcija ir neatkarīgs nervu process, ko izraisa ierosme un kas izpaužas kā cita ierosinājuma nomākšana.
Atklājumu vēsture
  • 1862. gads - atklājums I.M. Sečenovs par centrālās inhibīcijas efektu (vardes vizuālo bumbuļu ķīmiskā stimulēšana kavē vienkāršus mugurkaula beznosacījumu refleksus);
  • 20. gadsimta sākums - Ekls, Renšovs parādīja īpašu starpkalāru inhibējošo neironu esamību, kuriem ir sinaptiski kontakti ar motoriem neironiem.
Centrālie bremžu mehānismi
  • atkarībā no nervu mehānisms, izšķir primāro inhibīciju, ko veic ar inhibējošiem neironiem Un sekundārā inhibīcija, ko veic bez inhibējošu neironu palīdzības.
  • Primārā bremzēšana:
  • postsinaptisks;
  • Presinaptisks.
  • Sekundārā bremzēšana
  • 1. Pesimāls;
  • 2. Pēcaktivizēšana.
Postsinaptiskā inhibīcija
  • - galvenais inhibīcijas veids, kas aktivācijas ietekmē attīstās aksosomatisko un aksodendriālo sinapsu postsinaptiskajā membrānā inhibējošie neironi, no kuras presinaptiskajiem galiem tas tiek atbrīvots un nonāk sinaptiskajā plaisā inhibējošs mediators(glicīns, GABA).
  • Inhibējošais mediators palielina K + un Cl- caurlaidību postsinaptiskajā membrānā, kas izraisa hiperpolarizācija inhibējošo postsinaptisko potenciālu (IPSP) veidā, kuru spatiotemporālā summēšana palielina membrānas potenciāla līmeni, samazinot postsinaptiskās šūnas membrānas uzbudināmību. Tas noved pie izplatošo AP ģenerēšanas pārtraukšanas aksonu kolikulā.
  • Tādējādi postsinaptiskā inhibīcija ir saistīta ar samazināta postsinaptiskās membrānas uzbudināmība.
presinaptiskā inhibīcija
  • Postsinaptiskā reģiona depolarizācija izraisa AP amplitūdas samazināšanos, kas nonāk ierosinošā neirona presinaptiskajā terminālī (“barjeras” mehānisms). Tiek pieņemts, ka ierosinošā aksona uzbudināmības samazināšanās ilgstošas ​​depolarizācijas laikā ir balstīta uz katoda depresijas procesiem (depolarizācijas kritiskais līmenis mainās Na + kanālu inaktivācijas dēļ, kas izraisa depolarizācijas sliekšņa palielināšanos un samazināšanos aksonu uzbudināmībā presinaptiskā līmenī).
  • Presinaptiskā potenciāla amplitūdas samazināšanās noved pie atbrīvotā mediatora daudzuma samazināšanās līdz pilnīgai tā atbrīvošanās pārtraukšanai. Tā rezultātā impulss netiek pārnests uz neirona postsinaptisko membrānu.
  • Presinaptiskās inhibīcijas priekšrocība ir tās selektivitāte: šajā gadījumā tiek kavēta atsevišķa ievade nervu šūnā, savukārt postsinaptiskā inhibīcija samazina visa neirona uzbudināmību kopumā.
  • Tas attīstās aksoaksonu sinapsēs, bloķējot ierosmes izplatīšanos gar aksonu. Bieži sastopams stumbra struktūrās, muguras smadzenēs, maņu sistēmās.
  • Impulsi aksoaksonālās sinapses presinaptiskajā galā atbrīvo neirotransmiteru (GABA), kas izraisa ilgstoša depolarizācija postsinaptiskais reģions, palielinot to membrānas caurlaidību Cl-.
Pesimālā inhibīcija
  • Tas ir bremzēšanas veids centrālie neironi.
  • Rodas ar augstu kairinājuma biežumu. . Tiek pieņemts, ka pamatā ir Na-kanālu inaktivācijas mehānisms ilgstošas ​​depolarizācijas laikā un membrānas īpašību izmaiņas, kas ir līdzīgas katoda depresijai. (Piemērs ir varde, kas apgāzta uz muguras - spēcīgs aferents no vestibulārajiem receptoriem - stupora, hipnozes parādība).
  • Nav nepieciešamas īpašas konstrukcijas. Inhibīcija ir saistīta ar izteiktu postsinaptiskās membrānas hiperpolarizāciju aksonu paugurā pēc ilgstošas ​​ierosmes.
  • pēcaktivācijas kavēšana
Atkarībā no neironu tīklu struktūras atšķirt trīs veidu bremzēšana:
  • atgriežams;
  • Savstarpējs (konjugēts);
  • Sānu.
Reversā bremzēšana
  • Neironu aktivitātes inhibīcija, ko izraisa nervu šūnas aksona atkārtots nodrošinājums, piedaloties inhibējošajam interneuronam.
  • Piemēram, muguras smadzeņu priekšējā raga motorais neirons rada sānu nodrošinājumu, kas atgriežas atpakaļ un beidzas uz inhibējošajiem neironiem - Renshaw šūnām. Renshaw šūnas aksons beidzas uz tā paša motorā neirona, iedarbojoties uz to inhibējošs (atgriezeniskās saites princips).
Savstarpēja (saistīta) kavēšana
  • Antagonisko nervu centru koordinētu darbu nodrošina savstarpēju attiecību veidošanās starp nervu centriem īpašu inhibējošo neironu - Renšava šūnu - klātbūtnes dēļ.
  • Ir zināms, ka ekstremitāšu saliekšana un pagarināšana tiek veikta, pateicoties divu funkcionāli antagonistisku muskuļu koordinētam darbam: saliecējiem un ekstensoriem. Signāls no aferentās saites caur starpposma neironu izraisa motorā neirona ierosmi, kas inervē saliecēja muskuli, un caur Renshaw šūnu tas kavē motoro neironu, kas inervē ekstensora muskuļu (un otrādi).
Sānu kavēšana
  • Sānu inhibīcijas laikā ierosme, kas tiek pārraidīta caur ierosinātās nervu šūnas aksona sānu malām, aktivizē starpkalārus inhibējošos neironus, kas kavē blakus esošo neironu aktivitāti, kuros ierosmes nav vai tas ir vājāks.
  • Rezultātā šajās blakus esošajās šūnās attīstās ļoti dziļa inhibīcija. Iegūtā inhibīcijas zona atrodas sānos attiecībā pret ierosināto neironu.
  • Sānu inhibīcija ar neironu darbības mehānismu var izpausties gan postsinaptiskas, gan presinaptiskas inhibīcijas veidā. Tam ir svarīga loma sensoro sistēmu, smadzeņu garozas, funkcijas izvēlē.
Bremzēšanas vērtība
  • Refleksu darbību koordinācija. Tas virza ierosmi uz noteiktiem nervu centriem vai pa noteiktu ceļu, izslēdzot tos neironus un ceļus, kuru darbība šobrīd ir nenozīmīga. Šādas koordinācijas rezultāts ir noteikta adaptīvā reakcija.
  • Radiācijas ierobežojums.
  • Aizsargājošs. Aizsargā nervu šūnas no pārmērīgas uzbudinājuma un izsīkuma. Īpaši īpaši spēcīgu un ilgstošas ​​darbības stimulu ietekmē.
Koordinācija
  • Centrālās nervu sistēmas informācijas un kontroles funkcijas īstenošanā nozīmīga loma ir procesiem koordināciju atsevišķu nervu šūnu un nervu centru darbība.
  • Koordinācija- nervu centru morfofunkcionāla mijiedarbība, kas vērsta uz noteikta refleksa vai funkcijas regulēšanas īstenošanu.
  • Koordinācijas morfoloģiskais pamats: savienojums starp nervu centriem (konverģence, diverģence, cirkulācija).
  • Funkcionālais pamats: ierosināšana un kavēšana.
Koordinācijas mijiedarbības pamatprincipi
  • Saistītā (savstarpējā) kavēšana.
  • Atsauksmes. Pozitīvi– signāli, kas caur atgriezeniskās saites ķēdi nonāk sistēmas ieejā, darbojas tādā pašā virzienā kā galvenie signāli, kas izraisa nesakritības palielināšanos sistēmā. negatīvs– signāli, kas caur atgriezeniskās saites ķēdi nonāk sistēmas ieejā, darbojas pretējā virzienā un ir vērsti uz neatbilstības novēršanu, t.i. parametru novirzes no dotās programmas ( PC. Anokhin).
  • Kopējais gala ceļš (piltuves princips) Šeringtons). Nervu signālu konverģence refleksa loka eferentās saites līmenī nosaka "kopējā gala ceļa" principa fizioloģisko mehānismu.
  • Atvieglojums.Šī ir nervu centru integrējoša mijiedarbība, kurā kopējā reakcija ar vienlaicīgu divu refleksu uztverošo lauku stimulāciju ir augstāka nekā reakciju summa ar izolētu šo uztverošo lauku stimulāciju.
  • Oklūzija. Šī ir nervu centru integrējoša mijiedarbība, kurā kopējā reakcija ar vienlaicīgu divu refleksu uztverošo lauku stimulāciju ir mazāka nekā reakciju summa ar izolētu katra uztverošā lauka stimulāciju.
  • Dominējošais. Dominējošais ko sauc par paaugstinātas uzbudināmības fokusu (vai dominējošo centru) centrālajā nervu sistēmā, kas īslaicīgi dominē nervu centros. Autors A.A. Uhtomskis, dominējošo fokusu raksturo:
  • - paaugstināta uzbudināmība,
  • - ierosmes noturība un inerce,
  • - palielināta ierosmes summēšana.
  • Šāda fokusa dominējošā vērtība nosaka tā nomācošo ietekmi uz citiem blakus esošajiem ierosmes perēkļiem. Dominējošais princips nosaka dominējošā uzbudinātā nervu centra veidošanos ciešā saskaņā ar vadošajiem motīviem, ķermeņa vajadzībām konkrētajā laika momentā.
  • 7.Subordinācija. Augošā ietekme pārsvarā ir uzbudinoša, stimulējoša rakstura, lejupejošā ietekme ir nomācoša, inhibējoša. Šī shēma atbilst idejām par inhibējošo procesu lomas un nozīmes pieaugumu evolūcijas procesā sarežģītu integratīvu refleksu reakciju īstenošanā. Ir regulējošs raksturs.
Jautājumi studentiem
  • 1. Nosauc galvenos inhibējošos mediatorus;
  • 2. Kāda veida sinapses ir iesaistītas presinaptiskajā inhibīcijā?;
  • 3. Kāda ir inhibīcijas nozīme CNS koordinācijas aktivitātē?
  • 4. Uzskaitiet CNS dominējošā fokusa īpašības.

Centrālā nervu sistēma (CNS) ir galvenā dzīvnieku un cilvēku nervu sistēmas daļa, kas sastāv no neironiem un to procesiem; bezmugurkaulniekiem to attēlo cieši savstarpēji saistītu nervu mezglu (gangliju) sistēma, mugurkaulniekiem un cilvēkiem ar muguras smadzenēm un smadzenēm.


Organismam jāsaņem un jāizvērtē informācija par ārējās un iekšējās vides stāvokli un, ņemot vērā neatliekamās vajadzības, jāveido uzvedības programmas. Šo funkciju veic nervu sistēma, kas, pēc I. P. Pavlova teiktā, ir “neizsakāmi sarežģīts un smalks saziņas instruments, daudzu ķermeņa daļu savienošana savā starpā un ķermenis kā vissarežģītākā sistēma ar bezgalīgu skaitu. no ārējām ietekmēm."


Tātad pie svarīgākajām nervu sistēmas funkcijām pieder: Integratīvā funkcija 1. Integratīvā funkcija - visu orgānu un sistēmu darba kontrole un organisma funkcionālās vienotības nodrošināšana. Ķermenis reaģē uz jebkuru ietekmi kopumā, mērot un pakārtojot dažādu orgānu un sistēmu vajadzības un iespējas.


Sensorā funkcija 2. Sensorā funkcija - informācijas saņemšana par ārējās un iekšējās vides stāvokli no īpašām uztverošajām šūnām vai neironu – receptoru galiem. Refleksijas funkcija ir atmiņas funkcija 3. Refleksijas funkcija, arī mentālā, un atmiņas funkcija ir saņemtās informācijas apstrāde, novērtēšana, uzglabāšana, reproducēšana un aizmirstība.


Uzvedības programmēšana 4. Uzvedības programmēšana. Pamatojoties uz ienākošo un jau saglabāto informāciju, nervu sistēma vai nu būvē jaunas programmas mijiedarbībai ar vidi, vai arī izvēlas piemērotāko no esošajām programmām. Pēdējā gadījumā var izmantot sugai specifiskas programmas, kas ir ģenētiski


Centrālā nervu sistēma (CNS) Centrālo nervu sistēmu (systema nervosum centrale) pārstāv smadzenes un muguras smadzenes. To biezumā ir skaidri noteiktas pelēkas krāsas (pelēkās vielas) zonas, neironu ķermeņu kopas ir ar šādu izskatu, un baltā viela, ko veido nervu šūnu procesi, caur kuriem tie veido savienojumus savā starpā. Neironu skaits un to koncentrācijas pakāpe ir daudz augstāka augšējā daļā, kas rezultātā iegūst tilpuma smadzeņu izskatu



Centrālā nervu sistēma (CNS) I. Kakla nervi. II. Krūškurvja nervi. III. Jostas nervi\\\. IV. sakrālie nervi. V. Astes nervi. -/- 1. Smadzenes. 2. Diencefalons. 3. Vidussmadzenes. 4. Tilts. 5. Smadzenītes. 6. Iegarenās smadzenes. 7. Muguras smadzenes. 8. Kakla sabiezējums. 9. Šķērsvirziena sabiezējums. 10. "Zirgaste"


Galvenā un specifiskā centrālās nervu sistēmas funkcija ir vienkāršu un sarežģītu ļoti diferencētu reflektējošu reakciju īstenošana, ko sauc par refleksiem. Augstākiem dzīvniekiem un cilvēkiem centrālās nervu sistēmas apakšējās un vidējās daļas - muguras smadzenes, iegarenās smadzenes, vidussmadzenes, diencephalons un smadzenītes regulē augsti attīstīta organisma atsevišķu orgānu un sistēmu darbību, sazinās un mijiedarbojas starp tiem, nodrošina. organisma vienotība un tā darbības integritāte. Centrālās nervu sistēmas augstākais departaments, smadzeņu garoza un tuvākie subkortikālie veidojumi, galvenokārt regulē visa ķermeņa saikni un attiecības ar vidi.


Smadzeņu garozas strukturālās un funkcionālās īpašības Smadzeņu garoza ir daudzslāņu nervu audi ar daudzām krokām, kuru kopējais laukums abās puslodēs ir aptuveni 2200 cm 2, kas atbilst kvadrātam ar malām 47 x 47 cm, tā tilpums atbilst 40 % no smadzeņu masas, to biezums svārstās no 1,3 līdz 4,5 mm, un kopējais tilpums ir 600 cm 3. Smadzeņu garozas sastāvā ietilpst 10 9 -10 10 neironi un daudzas glia šūnas, kuru kopējais skaits ir joprojām nav zināms. Mizā ir 6 slāņi (I-VI)


Smadzeņu garozas slāņu pusshēmiskais attēls (pēc K. Brodmana, Vogta; ar izmaiņām): a - galvenie nervu šūnu veidi (Golgi traips); b – neironu ķermeņi (Nissl krāsojums); c – vispārējs šķiedru izkārtojums (mielīna apvalki). I - IV slāņos notiek garozā nervu impulsu veidā ienākošo Signālu uztveršana un apstrāde. Eferentie ceļi, kas atstāj garozu, veidojas galvenokārt V–VI slāņos.


Centrālās nervu sistēmas (CNS) integrējošā loma ir audu un orgānu pakārtošana un integrācija centrālajā-perifēriskajā sistēmā, kuras darbība ir vērsta uz organismam noderīga adaptīva rezultāta sasniegšanu. Šāda asociācija kļūst iespējama, pateicoties CNS līdzdalībai: muskuļu un skeleta sistēmas kontrolē ar somatiskās nervu sistēmas palīdzību, visu audu un iekšējo orgānu funkciju regulēšanā ar veģetatīvās nervu un endokrīnās sistēmas palīdzību, visplašāko CNS aferento savienojumu klātbūtne ar visiem somatiskajiem un autonomajiem efektoriem.


Galvenās centrālās nervu sistēmas funkcijas ir: 1) visu audu un orgānu darbības regulēšana un integrēšana vienotā veselumā; 2) organisma pielāgošanās vides apstākļiem nodrošināšana (organisma vajadzībām atbilstošas ​​uzvedības organizēšana).


CNS integrācijas līmeņi Pirmais līmenis ir neirons. Pateicoties daudzajām ierosinošajām un inhibējošām sinapsēm uz neirona, tas evolūcijas gaitā ir kļuvis par izšķirošu ierīci. Uzbudinošo un inhibējošo ieeju mijiedarbība, subsinaptiskie neiroķīmiskie procesi galu galā nosaka, vai komanda tiks dota citam neironam, darba orgānam vai nē. Otrais līmenis ir neironu ansamblis (modulis), kuram ir kvalitatīvi jaunas īpašības, kuru atsevišķos neironos nav, ļaujot to iekļaut sarežģītākos CNS reakciju veidos.


Centrālās nervu sistēmas integrācijas līmeņi (turpinājums) Trešais līmenis ir nervu centrs. Sakarā ar vairāku tiešu, atgriezenisko un savstarpējo savienojumu klātbūtni CNS, tiešu un atgriezenisko savienojumu klātbūtni ar perifērajiem orgāniem, nervu centri bieži darbojas kā autonomas komandierīces, kas kontrolē vienu vai otru procesu perifērijā organismā kā es. -regulējoša, pašdziedinoša, pašreproducējoša sistēma. Ceturtais līmenis ir augstākais, apvienojot visus regulēšanas centrus vienotā regulējošā sistēmā, bet atsevišķus orgānus un sistēmas vienotā fizioloģiskā sistēmā – ķermenī. Tas tiek panākts, mijiedarbojoties CNS galvenajām sistēmām: limbiskajam, retikulārajam veidojumam, subkortikālajiem veidojumiem un neokorteksam - kā CNS augstākajam departamentam, kas organizē uzvedības reakcijas un to veģetatīvo atbalstu.


Organisms ir kompleksa hierarhija (t.i., savstarpēja saikne un savstarpēja pakļautība) sistēmām, kas veido tā organizācijas līmeņus: molekulāro, subcelulāro, šūnu, audu, orgānu, sistēmisko un organismu. Organisms ir pašorganizējoša sistēma. Organisms pats izvēlas un uztur ļoti daudzu parametru vērtības, maina tos atkarībā no vajadzībām, kas ļauj nodrošināt optimālāko darbību. Piemēram, zemā apkārtējās vides temperatūrā organisms pazemina ķermeņa virsmas temperatūru (lai samazinātu siltuma pārnesi), paaugstinās oksidatīvo procesu ātrums iekšējos orgānos un muskuļu aktivitāte (lai palielinātu siltuma veidošanos). Cilvēks nosiltina mājokli, pārģērbjas (lai palielinātu siltumizolācijas īpašības), un to dara pat iepriekš, proaktīvi reaģējot uz ārējās vides izmaiņām.


Fizioloģiskās regulēšanas pamats ir informācijas pārraide un apstrāde. Ar jēdzienu "informācija" jāsaprot viss, kas atspoguļo faktus vai notikumus, kas ir notikuši, notiek vai var notikt Informācijas apstrādi veic kontroles sistēma vai normatīvā sistēma. Tas sastāv no atsevišķiem elementiem, kas savienoti ar informācijas kanāliem.


Trīs regulēšanas sistēmas vadības ierīces (centrālās nervu sistēmas) strukturālās organizācijas līmeņi; ievades un izejas sakaru kanāli (nervi, iekšējās vides šķidrumi ar vielu informācijas molekulām); sensori, kas uztver informāciju sistēmas ieejā (sensoru receptori); veidojumi, kas atrodas uz izpildorgāniem (šūnām) un uztver informāciju no izvadkanāliem (šūnu receptoriem). Vadības ierīces daļu, kas kalpo informācijas glabāšanai, sauc par atmiņas ierīci vai atmiņas ierīci.


Nervu sistēma ir viena, bet nosacīti tā ir sadalīta daļās. Ir divas klasifikācijas: pēc topogrāfiskā principa, t.i., pēc nervu sistēmas atrašanās vietas cilvēka organismā, un pēc funkcionālā principa, t.i., pēc tās inervācijas apgabaliem. Saskaņā ar topogrāfisko principu nervu sistēma ir sadalīta centrālajā un perifērajā. Centrālajā nervu sistēmā ietilpst smadzenes un muguras smadzenes, kā arī perifērie nervi, kas stiepjas no smadzenēm (12 galvaskausa nervu pāri) un nervi, kas stiepjas no muguras smadzenēm (31 muguras nervu pāris).


Pēc funkcionālā principa nervu sistēma ir sadalīta somatiskajā daļā un autonomajā jeb veģetatīvā daļā. Nervu sistēmas somatiskā daļa inervē skeleta un dažu orgānu – mēles, rīkles, balsenes u.c. – šķērssvītrotos muskuļus, kā arī nodrošina jutīgu visa ķermeņa inervāciju.


Nervu sistēmas autonomā daļa inervē visus ķermeņa gludos muskuļus, nodrošinot iekšējo orgānu motoro un sekrēcijas inervāciju, sirds un asinsvadu sistēmas motorisko inervāciju un šķērssvītroto muskuļu trofisko inervāciju. Autonomā nervu sistēma savukārt ir sadalīta divās daļās: simpātiskā un parasimpātiskā. Nervu sistēmas somatiskās un veģetatīvās daļas ir cieši saistītas, veidojot vienu veselumu.


Atgriezeniskās saites kanāls Noviržu kontrolei ir nepieciešams sakaru kanāls starp vadības sistēmas izeju un tās centrālo vadības aparātu un pat starp vadības sistēmas izeju un ievadi. Šo kanālu sauc par atgriezenisko saiti. Būtībā atgriezeniskā saite ir process, kurā tiek ietekmēts darbības rezultāts uz šīs darbības cēloni un mehānismu. Tieši atgriezeniskā saite ļauj regulējumam ar novirzi darboties divos režīmos: kompensācijas un izsekošanas. Kompensācijas režīms nodrošina ātru neatbilstības korekciju starp reālo un optimālo fizioloģisko sistēmu stāvokli pēkšņas vides ietekmes gadījumā, t.i. optimizē ķermeņa reakcijas. Izsekošanas režīmā regulēšana tiek veikta saskaņā ar iepriekš noteiktām programmām, un atgriezeniskā saite kontrolē fizioloģiskās sistēmas darbības parametru atbilstību noteiktai programmai. Ja rodas novirze, tiek ieviests kompensācijas režīms.


Kontroles metodes organismā fizioloģisko procesu palaišana (uzsākšana). Tas ir kontroles process, kas izraisa orgāna funkcijas pāreju no relatīvā miera stāvokļa uz aktīvu stāvokli vai no aktīvas darbības uz miera stāvokli. Piemēram, noteiktos apstākļos centrālā nervu sistēma ierosina gremošanas dziedzeru darbību, skeleta muskuļu fāzes kontrakcijas, urinēšanas, defekācijas procesus utt. Fizioloģisko procesu korekcija. Ļauj kontrolēt tāda orgāna darbību, kas veic fizioloģisku funkciju automātiskajā režīmā vai ierosina vadības signālu saņemšanu. Piemērs ir centrālās nervu sistēmas sirds darba korekcija, izmantojot ietekmi, ko pārraida caur vagusu un simpātiskajiem nerviem. fizioloģisko procesu koordinācija. Tas paredz vairāku orgānu vai sistēmu darba koordināciju vienlaikus, lai iegūtu noderīgu adaptīvo rezultātu. Piemēram, lai veiktu staigāšanu stāvus, ir jākoordinē muskuļu un centru darbs, kas nodrošina apakšējo ekstremitāšu kustību telpā, ķermeņa smaguma centra pārvietošanos un ķermeņa smaguma centra izmaiņas. skeleta muskuļu tonuss.


Ķermeņa dzīvībai svarīgās aktivitātes regulēšanas (kontroles) mehānismus parasti iedala nervu un humorālos.Nervu mehānisms nodrošina fizioloģisko funkciju maiņu kontroles darbību ietekmē, kas tiek pārnestas no centrālās nervu sistēmas caur nervu šķiedrām uz orgāniem. un ķermeņa sistēmām. Nervu mehānisms ir vēlāks evolūcijas produkts, salīdzinot ar humorālo mehānismu, tas ir sarežģītāks un pilnīgāks. To raksturo liels izplatīšanās ātrums un precīza vadības darbību pārraide uz vadības objektu, augsta komunikācijas uzticamība. Nervu regulēšana nodrošina ātru un virzītu signālu pārraidi, kas nervu impulsu veidā caur attiecīgajiem nervu vadītājiem nonāk pie konkrēta adresāta, regulēšanas objekta.


Humorālie regulēšanas mehānismi izmanto šķidru iekšējo vidi, lai ar ķīmisko molekulu palīdzību pārraidītu informāciju. Humorālā regulēšana tiek veikta ar ķīmisko molekulu palīdzību, ko izdala šūnas vai specializēti audi un orgāni. Humorālais kontroles mehānisms ir senākā mijiedarbības forma starp šūnām, orgāniem un sistēmām, tāpēc cilvēka organismā un augstākajos dzīvniekos var atrast dažādus humorālā regulēšanas mehānisma variantus, kas zināmā mērā atspoguļo tā evolūciju. Piemēram, skābekļa izmantošanas rezultātā audos izveidotā CO 2 ietekmē mainās elpošanas centra darbība un līdz ar to arī elpošanas dziļums un biežums. No virsnieru dziedzeriem asinīs izdalītā adrenalīna ietekmē sirds kontrakciju biežums un stiprums, perifēro asinsvadu tonuss, vairākas centrālās nervu sistēmas funkcijas, vielmaiņas procesu intensitāte skeleta muskuļos un koagulācija. palielinās asins īpašības.


Humorālā regulēšana iedalās lokālā, mazspecializētā pašregulācijā un augsti specializētā hormonālās regulēšanas sistēmā, kas nodrošina vispārinātu iedarbību ar hormonu palīdzību. Vietējo humorālo regulējumu (audu pašregulāciju) praktiski nekontrolē nervu sistēma, savukārt hormonālās regulēšanas sistēma ir daļa no vienotas neirohumorālās sistēmas.


Humorālā un nervu mehānismu mijiedarbība rada integratīvu kontroles iespēju, kas spēj nodrošināt adekvātu funkciju maiņu no šūnu uz organisma līmeni, mainoties ārējai un iekšējai videi. Humorālais mehānisms izmanto ķīmiskas vielas, vielmaiņas produktus, prostaglandīnus, regulējošos peptīdus, hormoni utt. Tādējādi pienskābes uzkrāšanās muskuļos slodzes laikā ir informācijas avots par skābekļa trūkumu.


Ķermeņa dzīvībai svarīgās aktivitātes regulēšanas mehānismu sadalīšana nervu un humorālajā ir ļoti nosacīta, un to var izmantot tikai analītiskiem nolūkiem kā mācību veidu. Faktiski nervu un humora regulēšanas mehānismi ir nedalāmi. informāciju par ārējās un iekšējās vides stāvokli gandrīz vienmēr uztver nervu sistēmas elementi (receptori); humoristiskā veidā. Un endokrīnos dziedzerus, kas specializējas humorālajā regulēšanā, kontrolē nervu sistēma. Fizioloģisko funkciju regulēšanas neirohumorālā sistēma ir viena.


Neironi Nervu sistēma sastāv no neironiem jeb nervu šūnām un neiroglijas jeb neiroglijas šūnām. Neironi ir galvenie strukturālie un funkcionālie elementi gan centrālajā, gan perifērajā nervu sistēmā. Neironi ir uzbudināmas šūnas, kas nozīmē, ka tās spēj radīt un pārraidīt elektriskos impulsus (darbības potenciālus). Neironiem ir atšķirīga forma un izmērs, tie veido divu veidu procesus: aksonus un dendrītus. Neironam parasti ir vairāki īsi sazaroti dendriti, pa kuriem impulsi seko neirona ķermenim, un viens garš aksons, pa kuru impulsi no neirona ķermeņa pāriet uz citām šūnām (neironiem, muskuļu vai dziedzeru šūnām). Uzbudinājuma pārnešana no viena neirona uz citām šūnām notiek caur specializētiem sinapses kontaktiem.Neiroglija neironi un sinapšu darbības potenciāli




Neironi sastāv no šūnas ķermeņa ar diametru 3–100 µm, kas satur kodolu un organellus, kā arī citoplazmas procesus. Īsus procesus, kas vada impulsus uz šūnas ķermeni, sauc par dendritiem; garākus (līdz vairākiem metriem) un plānus procesus, kas vada impulsus no šūnas ķermeņa uz citām šūnām, sauc par aksoniem. Aksoni sinapsēs savienojas ar blakus esošajiem neironiem



Neiroglia Neiroglia šūnas ir koncentrētas centrālajā nervu sistēmā, kur to skaits ir desmit reizes lielāks par neironu skaitu. Tie aizpilda telpu starp neironiem, nodrošinot tos ar barības vielām. Iespējams, ka neiroloģijas šūnas ir iesaistītas informācijas uzglabāšanā RNS kodu veidā. Ja tiek bojātas, neiroloģiskās šūnas aktīvi sadalās, veidojot rētu bojājuma vietā; dažāda veida neiroloģiskās šūnas pārvēršas par fagocītiem un aizsargā organismu no vīrusiem un baktērijām.


Sinapses Informācijas pārraide no viena neirona uz otru notiek sinapsēs. Parasti viena neirona aksons un cita dendrīti vai ķermenis ir savienoti caur sinapsēm. Sinapses ar neironiem savieno arī muskuļu šķiedru gali. Sinapsu skaits ir ļoti liels: dažām smadzeņu šūnām var būt līdz pat sinapsēm. Lielākajā daļā sinapšu signāls tiek pārraidīts ķīmiski. Nervu galus vienu no otra atdala sinaptiskā plaisa, kuras platums ir aptuveni 20 nm. Nervu galiem ir sabiezējumi, ko sauc par sinaptiskām plāksnēm; šo sabiezējumu citoplazmā ir daudz sinaptisku pūslīšu ar diametru aptuveni 50 nm, kuru iekšpusē atrodas starpnieks - viela, ar kuru caur sinapsēm tiek pārraidīts nervu signāls. Nervu impulsa ierašanās izraisa pūslīšu saplūšanu ar membrānu un neirotransmiters iziet no šūnas. Pēc apmēram 0,5 ms mediatora molekulas nonāk otrās nervu šūnas membrānā, kur tās saistās ar receptoru molekulām un pārraida signālu tālāk.




Centrālās nervu sistēmas vadošos ceļus jeb smadzeņu un muguras smadzeņu traktus parasti sauc par nervu šķiedru kopumiem (šķiedru saišķu sistēmām), kas savieno dažādas viena vai dažādu nervu sistēmas struktūru hierarhijas līmeņu struktūras: struktūras. smadzeņu struktūras, muguras smadzeņu struktūras, kā arī smadzeņu struktūras ar muguras smadzeņu struktūrām centrālās nervu sistēmas muguras smadzeņu nervu šķiedru kopums sistēmas līmeņu struktūras nervu šķiedru struktūras. nervu sistēmas hierarhija


Vadīšanas ceļi kalpo četru galveno mērķu sasniegšanai: 1. Viena vai dažādu nervu sistēmas līmeņu neironu (nervu centru) kopu savstarpējai savienošanai; 2. Aferentās informācijas nodošanai nervu sistēmas regulatoriem (nervu centriem); 3. Vadības signālu veidošanai. Nosaukums "ceļi" nenozīmē, ka šie ceļi kalpo tikai aferentās vai eferentās informācijas vadīšanai, piemēram, elektriskās strāvas vadīšanai vienkāršākajās elektriskās ķēdēs. Neironu ķēdes – ceļi būtībā ir hierarhiski mijiedarbīgi sistēmas regulatora elementi. Tieši šajās hierarhiskajās ķēdēs, tāpat kā regulatoru elementos, un ne tikai ceļu beigu punktos (piemēram, smadzeņu garozā), tiek apstrādāta informācija un veidoti vadības signāli ķermeņa kontroles objektiem. sistēmas. 4. Pārvadīt kontroles signālus no nervu sistēmas regulatoriem uz kontroles objektiem - orgāniem un orgānu sistēmām. Tādējādi sākotnēji tīri anatomiskajam jēdzienam “ceļš”, jeb kolektīvajam “ceļam”, “traktam” ir arī fizioloģiska nozīme un tas ir cieši saistīts ar tādiem fizioloģiskiem jēdzieniem kā vadības sistēma, ieejas, regulators, izejas. kontrolēt objektus uz orgāniem orgānu sistēmām anatomisks jēdziens fizioloģiska nozīme kontroles sistēmas ievadi regulatora izejas


Gan smadzenēs, gan muguras smadzenēs ir trīs ceļu grupas: asociācijas ceļi, kas sastāv no asociatīvām nervu šķiedrām, komisuālie ceļi, kas sastāv no komisurālajām nervu šķiedrām, un projekcijas ceļi, kas sastāv no projekcijas nervu šķiedrām. asociācijas ceļi commissural pathways projekcijas ceļi Asociatīvās nervu šķiedras savienojas pelēkās vielas zonas, dažādi kodoli un nervu centri vienā smadzeņu pusē. Commissural (commissural) nervu šķiedras savieno smadzeņu labās un kreisās puses nervu centrus, nodrošinot to mijiedarbību. Lai savienotu vienu puslodi ar otru, commissural šķiedras veido saaugumi: corpus callosum, fornix commissure, anterior commissure. Projekcijas nervu šķiedras nodrošina smadzeņu garozas savstarpējo savienojumu ar apakšdaļām: ar bazālajiem kodoliem, ar smadzeņu stumbra kodoliem un ar muguras smadzenēm. Ar projekcijas nervu šķiedru palīdzību, kas sasniedz smadzeņu garozu, garozā kā uz ekrāna tiek "projicēta" informācija par cilvēka vidi, ārpasaules attēli. Šeit tiek veikta šeit saņemtās informācijas augstākā analīze, tās novērtējums ar apziņas līdzdalību.




Hematoencefālā barjera un tās funkcijas Starp homeostatiskajiem adaptīvajiem mehānismiem, kas paredzēti orgānu un audu aizsardzībai no svešām vielām un audu starpšūnu šķidruma sastāva noturības regulēšanai, vadošo vietu ieņem hematoencefāliskā barjera. Pēc definīcijas, L. S. Stern, asins-smadzeņu barjera apvieno fizioloģisko mehānismu kopumu un atbilstošus anatomiskus veidojumus centrālajā nervu sistēmā, kas iesaistīti cerebrospinālā šķidruma (CSF) sastāva regulēšanā.


Idejās par hematoencefālisko barjeru kā galvenie nosacījumi tiek uzsvērti: 1) vielu iekļūšana smadzenēs notiek galvenokārt nevis caur cerebrospinālo šķidrumu, bet caur asinsrites sistēmu kapilārā nerva līmenī. šūna; 2) asins-smadzeņu barjera lielākā mērā nav anatomisks veidojums, bet gan funkcionāls jēdziens, kas raksturo noteiktu fizioloģisku mehānismu. Tāpat kā jebkurš fizioloģiskais mehānisms, kas pastāv organismā, hematoencefālisko barjeru regulē nervu un humorālās sistēmas; 3) starp faktoriem, kas kontrolē hematoencefālisko barjeru, galvenais faktors ir nervu audu aktivitātes un vielmaiņas līmenis.


BBB nozīme Hematoencefālisko barjera regulē bioloģiski aktīvo vielu, metabolītu, ķīmisko vielu iekļūšanu no asinīm smadzenēs, ietekmējot smadzeņu jutīgās struktūras, novērš svešu vielu, mikroorganismu un toksīnu iekļūšanu smadzenēs. Galvenā funkcija, kas raksturo asins-smadzeņu barjeru, ir šūnu sienas caurlaidība. Nepieciešamais fizioloģiskās caurlaidības līmenis, kas atbilst ķermeņa funkcionālajam stāvoklim, nosaka fizioloģiski aktīvo vielu plūsmas dinamiku smadzeņu nervu šūnās.


Histohematisko barjeru struktūra (saskaņā ar Ya. A. Rosin). SC kapilāra siena; Asins kapilāra EK endotēlijs; BM bazālā membrāna; AC argirofilais slānis; orgāna parenhīmas KPO šūnas; Šūnas TSC transporta sistēma (endoplazmatiskais tīkls); NM kodola membrāna; Es esmu kodols; E eritrocīts.


Histohematiskajai barjerai ir divējāda funkcija: regulējoša un aizsargājoša. Regulējošā funkcija nodrošina orgāna starpšūnu vides fizikālo un fizikāli ķīmisko īpašību, ķīmiskā sastāva, fizioloģiskās aktivitātes relatīvo noturību atkarībā no tā funkcionālā stāvokļa. Histohematiskās barjeras aizsargfunkcija ir aizsargāt orgānus no svešu vai toksisku endo- un eksogēnu vielu iekļūšanas.


Galvenā asins-smadzeņu barjeras morfoloģiskā substrāta sastāvdaļa, kas nodrošina tās funkcijas, ir smadzeņu kapilāra siena. Ir divi mehānismi vielas iekļūšanai smadzeņu šūnās: caur cerebrospinālo šķidrumu, kas kalpo kā starpposma saikne starp asinīm un nervu vai glia šūnu, kas veic barošanas funkciju (tā saukto šķidruma ceļu) caur cerebrospinālo šķidrumu. kapilāra siena. Pieaugušā organismā galvenais vielas pārvietošanās ceļš nervu šūnās ir hematogēns (caur kapilāru sieniņām); cerebrospinālā šķidruma ceļš kļūst palīgs, papildu.


Asins-smadzeņu barjeras caurlaidība ir atkarīga no organisma funkcionālā stāvokļa, mediatoru, hormonu un jonu satura asinīs. To koncentrācijas palielināšanās asinīs samazina šo vielu hematoencefālās barjeras caurlaidību.


Hematoencefālās barjeras funkcionālā sistēma Šķiet, ka asins-smadzeņu barjeras funkcionālā sistēma ir svarīga neirohumorālās regulēšanas sastāvdaļa. Jo īpaši ķīmiskās atgriezeniskās saites princips organismā tiek realizēts caur asins-smadzeņu barjeru. Tādā veidā tiek veikts ķermeņa iekšējās vides sastāva homeostatiskās regulēšanas mehānisms. Hematoencefālās barjeras funkciju regulēšanu veic centrālās nervu sistēmas augstākās daļas un humorālie faktori. Nozīmīga loma regulēšanā tiek piešķirta hipotalāma-hipofīzes virsnieru sistēmai. Hematoencefālās barjeras neirohumorālajā regulēšanā svarīgi ir vielmaiņas procesi, jo īpaši smadzeņu audos. Dažāda veida smadzeņu patoloģijām, piemēram, traumām, dažādiem smadzeņu audu iekaisuma bojājumiem, ir nepieciešams mākslīgi samazināt asins-smadzeņu barjeras caurlaidības līmeni. Farmakoloģiskā ietekme var palielināt vai samazināt dažādu vielu iekļūšanu smadzenēs, kas tiek ievadītas no ārpuses vai cirkulē asinīs.


Nervu regulēšanas pamatā ir ķermeņa refleksā reakcija uz iekšējās un ārējās vides izmaiņām, kas tiek veikta ar centrālās nervu sistēmas līdzdalību.Dabiskos apstākļos refleksa reakcija notiek ar sliekšņa, virssliekšņa stimulāciju. šī refleksa uztverošā lauka reflekss loks. Receptīvs lauks ir noteikta ķermeņa uztverošās jutīgās virsmas zona ar šeit izvietotām receptoršūnām, kuru kairinājums sākas, izraisa refleksu reakciju. Dažādu refleksu uztveres laukiem ir noteikta lokalizācija, receptoru šūnas ir atbilstoši specializētas optimālai adekvātu stimulu uztveršanai (piemēram, fotoreceptori atrodas tīklenē; dzirdes matu receptori spirālveida (Corti) orgānā; proprioreceptori muskuļos, cīpslās). , locītavu dobumos;garšas kārpiņas uz virsmas mēles, ožas deguna eju gļotādā, sāpes, temperatūra, taustes receptori ādā u.c.


Refleksa strukturālais pamats ir reflekss loks, virknē savienota nervu šūnu ķēde, kas nodrošina reakciju vai reakciju uz kairinājumu. Refleksu loku veido aferentās, centrālās un eferentās saites, kuras savstarpēji savieno sinaptiskie savienojumi.Loka aferentā daļa sākas ar receptoru veidojumiem, kuru mērķis ir pārveidot ārējo stimulu enerģiju nervu impulsa enerģijā, kas nonāk CNS. caur refleksa loka aferento saiti


Pastāv dažādas refleksu klasifikācijas: pēc to izsaukšanas metodēm, receptoru īpašībām, to nodrošināšanas centrālās nervu struktūras, bioloģiskā nozīmīguma, refleksu loka nervu struktūras sarežģītības uc Atbilstoši metodei izsauc beznosacījumu refleksus (reflekso reakciju kategorija, ko pārnēsā iedzimtība) nosacītos refleksus (reakcijas, kas iegūtas organisma individuālās dzīves laikā).


Nosacīts reflekss ir indivīdam raksturīgs reflekss. Indivīdi rodas dzīves laikā un nav ģenētiski fiksēti (nav iedzimti). Tie parādās noteiktos apstākļos un pazūd to prombūtnes laikā. Tie veidojas, pamatojoties uz beznosacījumu refleksiem, piedaloties augstākajām smadzeņu daļām. Nosacīto refleksu reakcijas ir atkarīgas no pagātnes pieredzes, no konkrētajiem apstākļiem, kādos veidojas nosacīts reflekss.Nosacītu refleksu izpēte galvenokārt ir saistīta ar IP Pavlova vārdu. Viņš parādīja, ka jauns nosacīts stimuls var izraisīt refleksu reakciju, ja tas kādu laiku tiek parādīts kopā ar beznosacījuma stimulu. Piemēram, ja sunim ļauj saost gaļu, tad no tās izdalās kuņģa sula (tas ir beznosacījuma reflekss). Ja tomēr zvans noskan vienlaikus ar gaļas parādīšanos, tad suņa nervu sistēma šo skaņu saista ar barību, un, reaģējot uz zvana signālu, izdalīsies kuņģa sula, pat ja gaļa netiek pasniegta.Un. P. Pavlovastimulus suņu gaļas kuņģa sula


Refleksu klasifikācija. Ir eksteroceptīvie refleksi - refleksu reakcijas, ko ierosina daudzu eksteroreceptoru stimulēšana (sāpes, temperatūra, taustes uc), interoceptīvie refleksi (refleksu reakcijas, ko izraisa interoreceptoru kairinājums: ķīmij-, baro-, osmoreceptori utt.), proprioceptīvie refleksi ( refleksu reakcijas, ko veic, reaģējot uz muskuļu, cīpslu, locītavu virsmu uc proprioreceptoru kairinājumu). Atkarībā no smadzeņu daļas aktivācijas līmeņa tiek diferencētas mugurkaula, tabulas, mezencefālas, diencefālas, kortikālās refleksu reakcijas. Atbilstoši to bioloģiskajam mērķim refleksus iedala pārtikas, aizsardzības, seksuālajos utt.


Refleksu veidi Vietējie refleksi tiek veikti caur veģetatīvās nervu sistēmas ganglijiem, kas tiek uzskatīti par nervu centriem, kas novietoti perifērijā. Vietējie refleksi kontrolē, piemēram, tievās un resnās zarnas motoriskās un sekrēcijas funkcijas. Centrālie refleksi notiek, obligāti iesaistot dažādus centrālās nervu sistēmas līmeņus (no muguras smadzenēm līdz smadzeņu garozai). Šādu refleksu piemērs ir siekalu sekrēcija, kad ir kairināti mutes dobuma receptori, plakstiņa nolaišanās, kad ir kairināta acs sklēra, rokas atvilkšana, kad ir kairināta pirkstu āda utt.


Nosacīti refleksi ir iegūtās uzvedības pamatā. Šīs ir visvienkāršākās programmas.Apkārtējā pasaule nemitīgi mainās, tāpēc tajā var veiksmīgi dzīvot tikai tie, kas ātri un lietderīgi reaģē uz šīm izmaiņām. Apgūstot dzīves pieredzi, smadzeņu garozā veidojas nosacītu refleksu savienojumu sistēma. Šādu sistēmu sauc par dinamisku stereotipu. Tas ir daudzu ieradumu un prasmju pamatā. Piemēram, iemācījušies slidot, braukt ar velosipēdu, mēs pēc tam vairs nedomājam par to, kā kustamies, lai nenokristu.


Atgriezeniskās saites princips Priekšstats par refleksu reakciju kā lietderīgu ķermeņa reakciju nosaka nepieciešamību papildināt refleksu loku ar vēl vienu atgriezeniskās saites cilpas saiti, kas paredzēta, lai izveidotu saikni starp refleksās reakcijas realizēto rezultātu un nervu centru. kas izdod izpildkomandas. Atgriezeniskā saite pārveido atvērtu refleksu loku slēgtā. To var īstenot dažādos veidos: no izpildstruktūras līdz nervu centram (starpposma vai eferentais motorais neirons), piemēram, caur smadzeņu garozas piramīdveida neirona atkārtotu aksona nodrošinājumu vai priekšējā raga motorisko šūnu. muguras smadzenes. Atsauksmes var sniegt arī nervu šķiedras, kas nonāk receptoru struktūrās un kontrolē analizatora receptoru aferento struktūru jutīgumu. Šāda refleksa loka struktūra pārvērš to par pašregulējošu neironu ķēdi fizioloģisko funkciju regulēšanai, refleksu reakcijas uzlabošanai un kopumā organisma uzvedības optimizēšanai.

Reflekss. Neirons. Sinapse. Uzbudinājuma vadīšanas mehānisms caur sinapsēm

Prof. Muhina I.V.

Lekcija Nr.6 Medicīnas fakultāte

NERVU SISTĒMAS KLASIFIKĀCIJA

Perifērā nervu sistēma

CNS funkcijas:

1). Visu ķermeņa audu, orgānu un sistēmu funkciju apvienošana un koordinēšana.

2). Organisma saistība ar ārējo vidi, organisma funkciju regulēšana atbilstoši tā iekšējām vajadzībām.

3). Garīgās darbības pamats.

Galvenā centrālās nervu sistēmas darbība ir reflekss

Renē Dekarts (1596-1650) - pirmo reizi jēdziens reflekss kā atstarojoša darbība;

Georgs Prohaskis (1749-1820);

VIŅI. Sečenovs (1863) "Smadzeņu refleksi", kas pirmo reizi pasludināja tēzi, ka visa veida apzinātā un neapzinātā cilvēka dzīve ir refleksu reakcijas.

Reflekss (no lat. reflekto - atspulgs) ir ķermeņa reakcija, kas rodas uz receptoru kairinājumu un tiek veikta, piedaloties centrālajai nervu sistēmai.

Sečenova-Pavlova refleksu teorija balstās uz trim principiem:

1. Strukturalitāte (refleksa strukturālais pamats ir refleksa loks)

2. Determinisms (princips cēloņsakarība). Neviena ķermeņa reakcija nenotiek bez iemesla.

3. Analīze un sintēze (jebkura ietekme uz ķermeni vispirms tiek analizēta, pēc tam apkopota).

Morfoloģiski tas sastāv no:

receptoru veidojumi, kura mērķis ir

V ārējo stimulu enerģijas transformācija (informācija)

V nervu impulsu enerģija;

aferents (sensorisks)) neirons, vada nervu impulsu uz nervu centru;

starpneuronu (starpkalāru) neironsvai nervu centrs

atspoguļo refleksa loka centrālo daļu;

eferentais (motorais) neirons, nervu impulsa vadīšana efektoram;

efektors (darba ķermenis),veicot attiecīgas darbības.

Nervu impulsu pārraidi veic ar neirotransmiteri vai neirotransmiteri- ķīmiskas vielas, ko izdala nervu gali

ķīmiskā sinapse

PĒTĪT CNS DARBĪBAS LĪMEŅUS

organisms

Neironu uzbūve un funkcijas

Dendriti

Neironu funkcijas:

1. Integratīvs;

2. Koordinēšana

3. Trofisks

Purkinje šūna

Dendriti

Astrocīts

(smadzenītes)

piramīdveida

Oligodendrocīts

kortikālais neirons

citu prezentāciju kopsavilkums

"Augstākās nervu darbības pamati" - Iekšējā kavēšana. Refleksi. Paradoksāls sapnis. ārējā bremzēšana. Ieskats. Nervu savienojums. Refleksa loka elementu secība. holērisks temperaments. Nosacīta refleksa veidošanās. Sapņot. Ķermenis iegūst dzīves laikā. iedzimti refleksi. NKI doktrīnas izveide. Nomodā. cilvēku bērni. Sangvinisks temperaments. Iekšējās bremzēšanas veids. Patiesi spriedumi.

"Nervu sistēmas veģetatīvā daļa" - Pilomotoriskais reflekss. Reino slimība. farmakoloģiskie testi. Autonomās nervu sistēmas parasimpātiskā daļa. Iekšējo orgānu funkcijas. Izmēģinājums ar pilokarpīnu. saules reflekss. limbiskā sistēma. Bulbar nodaļa. Veģetatīvās nervu sistēmas simpātiskā daļa. Bernarda sindroms. Autonomās inervācijas iezīmes. Sejas autonomo gangliju sakāve. Sakrālā nodaļa. Aukstuma tests. Simpātiskas krīzes.

"Nervu sistēmas evolūcija" - Zīdītāju klase. Vidējās smadzenes. Mugurkaulnieku nervu sistēma. Gliemenes. Zivju klase. iegarenas (aizmugurējās) smadzenes. Priekšējā daļa. Nervu sistēmas evolūcija. Smadzenītes. Putnu klase. Reflekss. Abinieku klase. Neirons. Nervu sistēma ir dažādu nervu audu struktūru kopums. Mugurkaulnieku nervu sistēmas evolūcija. Smadzeņu sekcijas. Ķermeņa šūnas. Nervu audi ir nervu šūnu kopums.

"Cilvēka nervu sistēmas darbs" - Ivans Petrovičs Pavlovs. Sečenovs Ivans Mihailovičs Reflekss loks. Nervu sistēmas refleksu princips. Aktīvs neironu stāvoklis. Beznosacījumu un nosacīto refleksu salīdzinājums. Refleksa jēdziens. M. Gorkijs. Atrodi sakritību. ceļa reflekss.

"NKI fizioloģija" - Augstākās nervu darbības fizioloģija. Samazināta vielmaiņas aktivitāte. kohleārais implants. Neironu asociācija. Pacients. globālā darbvieta. veģetatīvs stāvoklis. psihofizioloģiska problēma. Moduļa elastība. Mūsdienu neirofizioloģiskās apziņas teorijas. Globālās darbvietas veidošana. Dažādu apziņas stāvokļu daudzveidība. Apziņas problēma kognitīvajā zinātnē.

"Cilvēka augstākās nervu aktivitātes iezīmes" - Beznosacījumu kavēšana. Nosacītu refleksu klasifikācija. Nosacīta refleksa attīstība. Cilvēka augstākās nervu aktivitātes iezīmes. Pagaidu savienojuma veidošana. Garīgās darbības kavēšanas veidi. Suns ēd no bļodas. beznosacījumu refleksi. Ieskats. Refleksi. Nosacīti refleksi. Izdalās siekalas. Smadzeņu funkcijas. Fistula siekalu savākšanai. Instinktu veidi. Nosacītā refleksa galvenās īpašības.

Vispārējā fizioloģija
centrālā nervu sistēma
sistēmas
2. lekcija
2. kursa studentiem
Galva kafejnīca Štaņenko N.I.

Lekcijas plāns:

Fizioloģiskās pamatīpašības
nervu centri.
Izplatīšanas funkcijas
stimulācija CNS
Bremzēšana
V
CNS.
Daba
bremzēšana. Bremzēšanas veidi.
Refleksu koordinācijas mehānismi
aktivitātes

Trešais koordinācijas līmenis tiek veikts nervu centru darbības un to mijiedarbības procesā

Tiek veidoti nervu centri
vairāku vietējo apvienība
tīklus un pārstāvēt
elementu kopums, kas spēj
izmantot refleksu
vai uzvedības akts.
.


Šis
kopums
neironi,
īstenošanai
noteikti
reflekss
vai
noteiktas funkcijas regulēšana.
M. Flourance (1842) un N. A. Mislavskis (1885)

ir sarežģīta strukturāla un funkcionāla
savienība
nervozs
šūnas,
atrodas dažādos līmeņos
CNS un nodrošinot to dēļ
integratīvās darbības regulējums
holistiskās adaptīvās funkcijas
(piemēram, elpošanas centrs šī vārda plašā nozīmē)

Nervu centru klasifikācija (pēc vairākām pazīmēm)

Lokalizācijas (kortikālā, subkortikālā,
mugurkaula);
Funkcijas (elpošanas,
vazomotors, siltuma ģenerēšana);
Holistiskā modalitātes
bioloģiskie stāvokļi (izsalkums, emocijas, tieksme utt.)

Vienpusēja ierosmes vadīšana
sinaptiskā kavēšanās - palēnināšanās
ierosmes vadīšana caur centru 1,5-2 ms
Apstarošana (diverģence)
Konverģence (animācija)
Cirkulācija (reverb)
Nervu centru galvenās īpašības nosaka to īpašības
struktūra un starpneironu sinaptisko savienojumu klātbūtne.

reflekss loks

Sinaptiskā kavēšanās ierosmes vadīšanā

periods, kas uz laiku nepieciešams:
1. receptoru ierosināšana (receptors)
ierosmes impulsu vadīšanai
pa aferentajām šķiedrām uz centru;
3.
izplatīšanu
uzbudinājums
cauri
nervu centri;
4.
izplatās
uzbudinājums
Autors
eferentās šķiedras darba ķermenim;
2.
5. darba orgāna latentais periods.

Refleksa laiks Centrālais reflekss laiks

Refleksa laiks
(refleksa latentais periods) ir
laiks no aizkaitinājuma brīža līdz finālam
efekts. Monosinaptiskā refleksā tas sasniedz 20-25 ms. Šis
laiks tiek tērēts receptoru ierosināšanai, ierosmes vadīšanai līdzi
aferentās šķiedras, ierosmes pārnešana no aferenajiem neironiem uz
eferents (iespējams, ar vairāku interkalāciju palīdzību), ierosmes vadīšana
pa eferentajām šķiedrām un ierosmes pārnešanu no eferentā nerva uz
efektors.
Centrālā
laiks
reflekss-
Šis
laiks, kas nepieciešams nervu impulsa vadīšanai
pēc smadzeņu struktūrām. Monosinaptiskā refleksa loka gadījumā tas
ir aptuveni 1,5–2 ms — tas ir pārraidei nepieciešamais laiks
ierosme vienā sinapsē. Tādējādi centrālais reflekss laiks
netieši norāda sinaptisko transmisiju skaitu, kas notiek
šis reflekss. Centrālais laiks polisinaptiskajos refleksos
vairāk nekā 3 ms. Kopumā polisinaptiskie refleksi ir ļoti plaši
plaši izplatīta cilvēka organismā. Centrālais reflekss laiks
ir kopējā refleksa laika galvenā sastāvdaļa.

ceļgala raustīšanās

Refleksu loku piemēri
ceļgala raustīšanās
Monosinaptisks. IN
asas
sastiepumi
proprioreceptori
četrgalvu muskuļi
notiek pagarinājums
apakšstilbi
(- aizsardzībā
Refleksa laiks
0,0196–0,0238 sek.
alfa motoriskie neironi
proprioceptīvs
motors
beznosacījuma)
Bet: pat visvienkāršākie refleksi nedarbojas atsevišķi.
(Šeit: mijiedarbība ar antagonista muskuļa inhibējošo ķēdi)

Uzbudinājuma izplatīšanās mehānisms centrālajā nervu sistēmā

Ierosinājuma konverģences veidi uz viena neirona

Multitouch
Multibioloģisks
Sensorā bioloģiskā

Konverģences un diverģences parādības CNS. “Kopējā gala ceļa” princips

REVERBERĀCIJA
(cirkulācija)

inerce
Summēšana:
secīgs (pagaidu)
telpiskā
Uzbudinājuma transformācija
(ritms un frekvence)
Posttetāniskā potencēšana
(pēc aktivizācijas)

Laika summēšana

Telpiskā summēšana

Summēšana CNS

konsekventi
Pagaidu
summēšana
Telpiskā summēšana

Uzbudinājuma ritma transformācija

Ritma transformācija

sprūda īpašības
axon colliculus
Slieksnis 30 mV
Slieksnis 10 mV
Neironu ķermenis
Ek
Eo
aksonu pakalns
Ek
Eo
"Pie šāviena
neirons reaģē
ložmetēja uguns"

Ritma transformācija

50
A
50
A
?
50
IN
Fāzes attiecības
ienākošie impulsi
IN
A
100
IN
A
IN
(sekojošs
iekrist
ugunsizturība
iepriekšējā

Uzbudinājuma izplatīšanās iezīmes centrālajā nervu sistēmā

centrālais reljefs

A
1
Plkst
kairinājums A
satraukti
2 neironi (1, 2)
2
IN
3
4
5
Plkst
aizkaitināts B
satraukti
2 neironi (5, 6)
6
Šūnas
perifēra
robežas
Kad ir aizkaitināts A + B
sajūsmā 6
neironi (1, 2, 3, 4, 5, 6)
Šūnas
centrālais
daļas
nervu baseins

Centrālā oklūzija

A
1
Kad aizkaitināts A
sajūsmā 4
neirons (1,2,3,4)
2
3
Kad ir aizkaitināts B
sajūsmā 4
neirons (3, 4, 5, 6)
IN
4
5
6
Šūnas
centrālais
daļas
nervu baseins
BET ar locītavu stimulāciju A + B
4 neironi ir satraukti (1, 2, 5, 6)

Oklūzijas fenomens

3+3=6
4+4=8

Posttetāniskā potencēšana

Ca2+
Ca2+

Reverb shēma

Augstas jutības centri
skābekļa un glikozes trūkumam
selektīva jutība
uz ķimikālijām
Zema labilitāte un augsts nogurums
nervu centri
Nervu centru tonis
Plastmasa

Sinapses plastiskums

Tā ir funkcionāla un morfoloģiska pārkārtošanās
sinapse:
Plastiskuma palielināšanās: atvieglojums (presinaptisks
daba, Ca++), potenciācija (postsinaptiskā daba,
paaugstināta postsinaptisko receptoru jutība Sensibilizācija)
Plastiskuma samazināšanās: depresija (samazinājums
neirotransmiteru krājumi presinaptiskajā membrānā)
- tas ir pieraduma attīstības mehānisms - pieradināšana

Ilgtermiņa plastiskuma formas

Ilgtermiņa potenciācija - ilgtermiņa
palielināta sinaptiskā transmisija
augstas frekvences kairinājums
pēdējās dienas un mēneši. Raksturīgs priekš
visas CNS daļas (hipokamps, glutamaterģiskā
sinapses).
ilgstoša depresija
sinaptiskās transmisijas pavājināšanās (zema
intracelulārais Ca++ saturs)

aktīvs neatkarīgs
fizioloģiskais process,
stimulēts un
kuru mērķis ir vājināt
izbeigšanu vai novēršanu
cits uzbudinājums

T o r m e n t

Bremzēšana
Nervu šūnu, centru kavēšana -
funkcionālā paritāte
nozīme ar uzbudinājuma nervu
process.
Bet! Bremzēšana netiek piemērota
tas ir “piesiets” sinapsēm, uz kurām
notiek kavēšana.
Inhibīcija kontrolē ierosmi.

Bremzēšanas funkcijas

Ierobežo ierosmes izplatīšanos centrālajā nervu sistēmā Radiācija, reverberācija, animācija utt.
Koordinātu funkcijas, t.i. virza uzbudinājumu
pa noteiktiem ceļiem uz noteiktu nervu
centriem
Bremzēšana veic aizsargājošu vai aizsargājošu
lomu, aizsargājot nervu šūnas no pārmērīgas
uzbudinājums un izsīkums darbības laikā
īpaši spēcīgi un ilgstoši stimuli

Centrālo inhibīciju atklāja I.M. Sečenovs 1863. gadā

Centrālā inhibīcija CNS (Sechenov)

Sechenov inhibīcija

Inhibīcijas klasifikācija CNS

Membrānas elektriskais stāvoklis
hiperpolarizējoša
depolarizējoša
saistība ar sinapsēm
postsinaptisks
presinaptisks
Neironu organizācija
progresīvs,
atgriežams,
sānu

Neirona bioelektriskā aktivitāte

Bremžu starpnieki -

Bremžu mediatori GAMK (gamma-aminosviestskābe)
Glicīns
Taurīns
IPSP rašanās, reaģējot uz aferento stimulāciju, ir obligāta
ir saistīts ar inhibējošā interneurona papildu saites iekļaušanu inhibēšanas procesā, kura aksonu gali izdala
bremžu starpnieks.

IPSP inhibējošais postsinaptiskais potenciāls

mv
0
4
6
8
jaunkundze
- 70
- 74
HIPERPOLARIZĀCIJA
K+ Clֿ

BREMZĒŠANAS VEIDI

P E R V I C N O E:
A) POSTSINAPTISKS
B) PRESINAPTISKA
SEKUNDĀRAIS:
A) PESSIMĀLS pēc N. Vvedenska domām
B) TEKSTS (ar hiperpolarizācijas pēdām)
(Inhibīcija, kam seko ierosināšana)

Postsinaptiskās inhibīcijas jonu raksturs

Postsinaptiskā kavēšana (latīņu raksts aiz, pēc kaut kā + grieķu sinapsis kontakts,
savienojums) - nervu process, kas saistīts ar iedarbību uz specifisko postsinaptisko membrānu
inhibējoši mediatori, ko izdala specializēti presinaptiskie nervu gali.
Viņu izdalītais mediators maina postsinaptiskās membrānas īpašības, kas izraisa nomākšanu
šūnas spēja radīt ierosmi. Tas rada īslaicīgu pieaugumu
postsinaptiskās membrānas caurlaidība pret K+ vai CI- joniem, izraisot tās ievades samazināšanos
elektriskā pretestība un inhibējošā postsinaptiskā potenciāla (IPSP) rašanās.

POSTSINAPTISKĀ INHIBĪCIJA

UZ
Cl
GABA
TPSP

Bremžu mehānismi

Samazināta membrānas uzbudināmība
Hiperpolarizācijas rezultāts:
1. Kālija jonu izdalīšanās no šūnas
2. Hlorīda jonu iekļūšana šūnā
3. Elektriskā blīvuma samazināšanās
strāva, kas plūst caur aksonu
paugurs aktivizācijas rezultātā
hlorīda kanāli

Sugu klasifikācija

es
Primārā postinaptiskā
bremzēšana:
a) Centrālā (Sechenov) inhibīcija.
b) Kortikāls
c) abpusēja kavēšana
d) atpakaļgaitas bremzēšana
e) sānu kavēšana
Uz:
Tieša.
Atgriežams.
Sānu.
Savstarpēji.

MS, MR - flexor un extensor motorneironi.

Tiešās postsinaptiskās shēmas
inhibīcija muguras smadzeņu segmentā.
MS, MR - motoriskie neironi
saliecējs un ekstensors.

Pastaigas reflekss

Refleksu loku piemēri
Pastaigas reflekss
4- atlaišana
3
4
1
2
A. nepārtraukts
motora ierosme
CNS centri ir salauzti
par secīgām darbībām
uzbudinājums labās un
kreisā kāja.
(savstarpēja + atgriešanās
bremzēšana)
B. kustības kontrole, kad
posturālā refleksa palīdzība
(savstarpēja kavēšana)

Savstarpēja kavēšana - muguras smadzeņu segmentu līmenī

INHIBĪCIJA CNS

BREMZĒŠANA
Reversā bremzēšana
autors Renšovs
B - uzbudinājums
T - bremzēšana
CNS
Sānu
bremzēšana

Reversā (antidromiskā) inhibīcija

Reversā postsinaptiskā inhibīcija (grieķu antidromeo palaist pretējā virzienā) - process
nervu šūnām pienākošo signālu intensitātes regulēšana saskaņā ar negatīvās atgriezeniskās saites principu.
Tas slēpjas faktā, ka nervu šūnas aksonu nodrošinājumi veido sinaptiskos kontaktus ar īpašiem
starpkalārie neironi (Renshaw šūnas), kuru uzdevums ir iedarboties uz neironiem, kas saplūst uz šūnas,
nosūtot šos aksonu nodrošinājumus.Saskaņā ar šo principu tiek veikta motoro neironu inhibīcija.

Sānu kavēšana

Sinapses uz neirona

presinaptiskā inhibīcija

To veic ar īpašu inhibējošu interneuronu palīdzību.
Tās strukturālais pamats ir aksoaksonālās sinapses,
ko veido inhibējošo interneuronu aksonu termināli un
ierosinošo neironu aksonu galos.

PRESINAPTISKA
BREMZĒŠANA
1 - inhibējošā neirona aksons
2 - ierosinošā neirona aksons
3 - postsinaptiskā membrāna
alfa moto neirons
Cl¯ kanāls
presinaptiskā inhibīcijas galos
aksons atbrīvo neirotransmiteru, kas
izraisa ierosmes depolarizāciju
galotnes
aiz muguras
pārbaudiet
palielināt
to membrānas caurlaidība pret CI-.
Depolarizācija
cēloņiem
samazināt
darbības potenciāla amplitūda
līdz aksona ierosinošajam galam. IN
Tā rezultātā process tiek kavēts
neiromediatora izdalīšanās ar ierosmes palīdzību
nervozs
galotnes
Un
samazināšanās
amplitūda
aizraujoši
postsinaptiskais potenciāls.
raksturīga iezīme
Presinaptiskā depolarizācija ir
aizkavēta attīstība un ilgs ilgums
(vairāki simti milisekundes), pat pēc tam
viens aferents impulss.

presinaptiskā inhibīcija

Presinaptiskā inhibīcija galvenokārt bloķē vāju
asinhroni aferenti signāli un iet spēcīgāk,
tāpēc tas kalpo kā mehānisms izolēšanai, izolēšanai vairāk
intensīvi aferenti impulsi no vispārējās plūsmas. Tā ir
lieliska adaptīvā vērtība ķermenim, jo ​​no visiem
aferentie signāli iet uz nervu centriem, visvairāk
galvenās, pašas nepieciešamākās šim konkrētajam laikam.
Pateicoties tam, tiek atbrīvoti nervu centri, nervu sistēma kopumā
no mazāk svarīgas informācijas apstrādes

Aferentie impulsi no saliecēja muskuļa ar Renshaw šūnu palīdzību izraisa presinaptisku inhibīciju uz aferento nervu, kas atrodas zem

Presinaptiskās inhibīcijas shēma
muguras smadzeņu segmentā.
Aferents
impulsi no muskuļiem
- flexor ar
šūnas
Renšova zvans
presinaptisks
bremzēšana ieslēgta
aferentais nervs
kas der
motoneirons
ekstensors.

CNS inhibējošu traucējumu piemēri

POSTSINAPTISKĀS INHIBĪCIJAS TRAUCĒJUMI:
STRIHNINE — INDUSTRIĀLĀS SINAPSES RECEPTORU BLOKĀDE
Stingumkrampju TOKSĪNS — ATBRĪVO TRAUCĒJUMU
BREMŽU jūgvārpstas
PRESINAPTISKĀS INHIBĪCIJAS TRAUCĒJUMI:
PIKROTOKSĪNS – PRESINAPTISKĀS SINAPSES BLOKĀDA
Strihnīns un stingumkrampju toksīns to neietekmē.

Postsinaptiskā atgriezeniskā inhibīcija Bloķēts ar strihnīnu.

presinaptiskā inhibīcija. Bloķēts ar pikrotoksīnu

Sugu klasifikācija

Sekundārā inhibīcija nav saistīta ar
inhibējošās struktūras, ir
iepriekšējā sekas
uzbudinājums.
a) Ārpus
b) Vvednska pesimālā inhibīcija
c) Parobiotika
d) kavēšana, kam seko ierosināšana

Indukcija

Pēc ietekmes veida:
Pozitīvs - novērots, mainot bremzēšanu
palielināta uzbudināmība ap jums.
Negatīvs - ja ierosmes fokuss tiek aizstāts ar kavēšanu
Pēc laika:
Vienlaicīga pozitīva vienlaicīga indukcija
novērots, bremzējot uzreiz (vienlaicīgi) rada stāvokli
palielināta uzbudināmība ap jums.
Secīgi Mainot bremzēšanas procesu uz
ierosme - pozitīvas sērijas indukcija

EPSP un TPSP reģistrācija

REFLEX DARBĪBAS KOORDINĀCIJAS PRINCIPI

1. SAVSTARPĒJĪBA
2. KOPĒJAIS GALĪGAIS CEĻŠ
(pēc Šeringtona vārdiem)
3. DOMINANTI
4. NERVU CENTRĀLO DOMINANTU PAKALPOŠANA
(PO A.A. Ukhtomsky, 1931)
uz laiku
dominējošs
pavards
uzbudinājums
V
centrālais
nervu sistēma, kas nosaka
pašreizējā ķermeņa darbība
DOMINANTS
-

DOMINANTA DEFINĪCIJA
(PO A.A. Ukhtomsky, 1931)
uz laiku
dominējošs
reflekss
vai
uzvedības
Tēlot,
kuras
pārveidots un virzīts
uz noteiktu laiku ar citiem
citu cilvēku darbs vienādos apstākļos
refleksu loki, reflekss
aparāts un uzvedība kopumā
DOMINANTS
-

DOMINĀCIJAS PRINCIPS
Kairinoši
Nervu centri
refleksus

Galvenās dominējošās iezīmes
(pēc A. A. Uhtomska teiktā)
1. Paaugstināta dominantes uzbudināmība
centrs
2. Uzbudinājuma noturība dominantā
centrs
3. Spēja apkopot ierosinājumus,
tādējādi pastiprinot viņu uzbudinājumu
sveši impulsi
4. Spēja palēnināt citu strāvu
refleksus uz kopējā gala ceļa
5. Dominējošā centra inerce
6. Spēja atslābt

Dominējošā D veidošanās shēma - noturīgs ierosinājums - satveršanas reflekss vardē (dominants), ko izraisa strihnīna lietošana. Visi

D
Dominējošās veidošanās shēma
D - pastāvīgs ierosmes satveršanas reflekss
vardes (dominējošās),
ko izraisa pieteikums
strihnīns. Visas nepatikšanas iekšā
punkti 1,2,3,4 nesniedz atbildes,
bet tikai palielināt aktivitāti
neironi D.

Līdzīgi raksti