Prezentacja na temat ośrodkowego układu nerwowego. Prezentacja na temat „Ośrodkowy układ nerwowy (OUN)”

Hamowanie jest niezależnym procesem nerwowym, który jest spowodowany wzbudzeniem i przejawia się w tłumieniu innego pobudzenia.

• Hamowanie jest niezależnym procesem nerwowym, który jest spowodowany wzbudzeniem i przejawia się w tłumieniu innego pobudzenia.

Historia odkrycia

• 1862 - odkrycie przez I.M. Sechenov o wpływie hamowania ośrodkowego (chemiczna stymulacja guzków wzrokowych żaby hamuje proste bezwarunkowe odruchy rdzeniowe);
• Początek XX wieku - Eccles, Renshaw wykazali istnienie specjalnych interkalarnych neuronów hamujących, które mają kontakty synaptyczne z neuronami ruchowymi.

Centralne mechanizmy hamulcowe

• w zależności z mechanizm neuronowy, rozróżnić pierwotne hamowanie, przeprowadzone z neuronami hamującymi I hamowanie wtórne, przeprowadzane bez pomocy neuronów hamujących.

• Hamowanie podstawowe:
• postsynaptyczny;
• presynaptyczny.
• Hamowanie wtórne
• 1. pesymalny;
• 2. Po aktywacji.

Hamowanie postsynaptyczne

• - główny rodzaj hamowania, który rozwija się w błonie postsynaptycznej synaps aksosomatycznych i aksodendrialnych pod wpływem aktywacji neurony hamujące, z zakończeń presynaptycznych, z których jest uwalniany i wchodzi do szczeliny synaptycznej mediator hamujący(glicyna, GABA).

• Mediator hamujący powoduje wzrost przepuszczalności dla K + i Cl- w błonie postsynaptycznej, co prowadzi do hiperpolaryzacja w postaci hamujących potencjałów postsynaptycznych (IPSP), których sumowanie czasoprzestrzenne zwiększa poziom potencjału błonowego, zmniejszając pobudliwość błony komórki postsynaptycznej. Prowadzi to do zakończenia generacji propagujących AP w wzgórku aksonalnym.
• Zatem hamowanie postsynaptyczne jest związane z zmniejszona pobudliwość błony postsynaptycznej.

hamowanie presynaptyczne

• Depolaryzacja regionu postsynaptycznego powoduje zmniejszenie amplitudy docierania AP do presynaptycznego zakończenia neuronu pobudzającego (mechanizm „bariery”). Przyjmuje się, że spadek pobudliwości aksonów pobudzających w czasie długotrwałej depolaryzacji ma swoje podłoże w procesach depresji katodowej (krytyczny poziom depolaryzacji zmienia się na skutek inaktywacji kanałów Na+, co prowadzi do podwyższenia progu depolaryzacji i zmniejszenia w pobudliwości aksonów na poziomie presynaptycznym).
• Spadek amplitudy potencjału presynaptycznego prowadzi do zmniejszenia ilości uwalnianego mediatora, aż do całkowitego ustania jego uwalniania. W rezultacie impuls nie jest przekazywany do błony postsynaptycznej neuronu.
• Zaletą hamowania presynaptycznego jest jego selektywność: w tym przypadku hamowane są poszczególne bodźce do komórki nerwowej, podczas gdy hamowanie postsynaptyczne zmniejsza pobudliwość całego neuronu jako całości.

• Rozwija się w synapsach aksoaksonalnych, blokując rozprzestrzenianie się pobudzenia wzdłuż aksonu. Często spotykany w strukturach łodygi, w rdzeniu kręgowym, w układach czuciowych.
• Impulsy na końcu presynaptycznym synapsy aksoaksonalnej uwalniają neuroprzekaźnik (GABA), który powoduje przedłużona depolaryzacja region postsynaptyczny poprzez zwiększenie przepuszczalności ich błony dla Cl-.

Hamowanie pesymalne

• Jest to rodzaj hamowania neurony centralne.
• Występuje z dużą częstotliwością podrażnień. . Zakłada się, że leży u podstaw mechanizmu inaktywacji kanałów sodowych podczas długotrwałej depolaryzacji i zmiany właściwości membrany, podobnej do depresji katodowej. (Przykładem jest przewrócona na plecy żaba - silny aferent z receptorów przedsionkowych - zjawisko otępienia, hipnozy).

• Nie wymaga specjalnych struktur. Hamowanie jest spowodowane wyraźną śladową hiperpolaryzacją błony postsynaptycznej we wzgórku aksonalnym po przedłużonym wzbudzeniu.

• hamowanie po aktywacji

W zależności od struktury sieci neuronowych wyróżnić trzy rodzaje hamowanie:

• zwrotny;
• Wzajemny (sprzężony);
• Boczny.

Hamowanie wsteczne

• Zahamowanie aktywności neuronu spowodowane przez nawracające zabezpieczenie aksonu komórki nerwowej z udziałem interneuronu hamującego.
• Na przykład neuron ruchowy przedniego rogu rdzenia kręgowego powoduje powstanie bocznego zabezpieczenia, które powraca i kończy się na neuronach hamujących - komórkach Renshaw. Akson komórki Renshawa kończy się na tym samym neuronie ruchowym, wywierając na niego działanie hamujące (zasada sprzężenia zwrotnego).

Wzajemne (sprzężone) hamowanie

• Skoordynowaną pracę antagonistycznych ośrodków nerwowych zapewnia tworzenie wzajemnych relacji między ośrodkami nerwowymi dzięki obecności specjalnych neuronów hamujących – komórek Renshaw.
• Wiadomo, że zginanie i prostowanie kończyn odbywa się dzięki skoordynowanej pracy dwóch funkcjonalnie antagonistycznych mięśni: zginaczy i prostowników. Sygnał z łącza doprowadzającego przez neuron pośredni powoduje pobudzenie neuronu ruchowego unerwiającego mięsień zginacz, a poprzez komórkę Renshawa hamuje neuron ruchowy unerwiający mięsień prostownik (i odwrotnie).

Hamowanie boczne

• W czasie hamowania bocznego pobudzenie przekazywane przez bocznice aksonu wzbudzonej komórki nerwowej aktywuje interkalarne neurony hamujące, które hamują aktywność sąsiednich neuronów, w których pobudzenie jest nieobecne lub słabsze.
• W rezultacie w tych sąsiednich komórkach rozwija się bardzo głębokie zahamowanie. Powstała strefa zahamowania znajduje się po stronie wzbudzonego neuronu.
• Boczne hamowanie przez neuronalny mechanizm działania może przybierać formę zarówno hamowania postsynaptycznego, jak i presynaptycznego. Odgrywa ważną rolę w wyborze cechy w systemach sensorycznych, kory mózgowej.

Wartość hamowania

• Koordynacja odruchów. Kieruje pobudzenie do określonych ośrodków nerwowych lub wzdłuż określonej ścieżki, wyłączając te neurony i ścieżki, których aktywność jest obecnie znikoma. Wynikiem takiej koordynacji jest pewna reakcja adaptacyjna.
• Ograniczenie promieniowania.
• Ochronny. Chroni komórki nerwowe przed nadmiernym pobudzeniem i wyczerpaniem. Zwłaszcza pod działaniem super silnych i długo działających bodźców.

Koordynacja

• W realizacji funkcji informacyjnej i kontrolnej ośrodkowego układu nerwowego znaczącą rolę odgrywają procesy koordynacja aktywność poszczególnych komórek nerwowych i ośrodków nerwowych.
• Koordynacja- morfofunkcjonalna interakcja ośrodków nerwowych, mająca na celu realizację określonego odruchu lub regulacji funkcji.
• Morfologiczne podstawy koordynacji: połączenie między ośrodkami nerwowymi (zbieżność, rozbieżność, krążenie).
• Podstawa funkcjonalna: pobudzenie i hamowanie.

Podstawowe zasady interakcji koordynacyjnej

• Powiązane (wzajemne) hamowanie.
• Informacja zwrotna. Pozytywny– sygnały docierające do wejścia układu poprzez obwód sprzężenia zwrotnego działają w tym samym kierunku co sygnały główne, co prowadzi do wzrostu niedopasowania w układzie. negatywny– sygnały docierające do wejścia układu przez obwód sprzężenia zwrotnego działają w przeciwną stronę i mają na celu wyeliminowanie niedopasowania, tj. odchylenia parametrów od zadanego programu ( komputer. Anokhin).
• Wspólna ścieżka końcowa (zasada lejka) Sherringtona). Zbieżność sygnałów nerwowych na poziomie połączenia eferentnego łuku odruchowego determinuje fizjologiczny mechanizm zasady „wspólnej drogi końcowej”.
• Ulga Jest to integracyjna interakcja ośrodków nerwowych, w której całkowita reakcja przy jednoczesnym pobudzeniu pól receptywnych dwóch odruchów jest większa niż suma reakcji przy izolowanym pobudzeniu tych pól receptywnych.
• Okluzja. Jest to interakcja integracyjna ośrodków nerwowych, w której łączna reakcja przy jednoczesnym pobudzeniu pól recepcyjnych dwóch odruchów jest mniejsza niż suma reakcji przy izolowanym pobudzeniu każdego z pól recepcyjnych.
• Dominujący. Dominujący zwany ogniskiem (lub ośrodkiem dominującym) wzmożonej pobudliwości w ośrodkowym układzie nerwowym, czasowo dominującym w ośrodkach nerwowych. Przez AA Uchtomski, dominujące skupienie charakteryzuje się:
• - zwiększona pobudliwość,
• - uporczywość i bezwładność wzbudzenia,
• - zwiększone sumowanie wzbudzenia.
• Dominująca wartość takiego ogniska determinuje jego depresyjny wpływ na sąsiednie ogniska pobudzenia. Dominująca zasada określa tworzenie dominującego wzbudzonego ośrodka nerwowego w ścisłej zgodności z motywami przewodnimi, potrzebami organizmu w określonym momencie.
• 7. Podporządkowanie. Wznoszące się wpływy mają głównie charakter pobudzająco-stymulacyjny, zstępujące mają charakter depresyjny i hamujący. Schemat ten jest zgodny z wyobrażeniami o narastaniu w procesie ewolucji roli i znaczenia procesów hamujących w realizacji złożonych odruchów integracyjnych. Ma charakter regulacyjny.

Pytania dla studentów

• 1. Wymień główne mediatory hamujące;
• 2. Jaki typ synaps bierze udział w hamowaniu presynaptycznym?
• 3. Jaka jest rola hamowania w czynności koordynacyjnej OUN?
• 4. Wymień właściwości ogniska dominującego w OUN.

Centralny układ nerwowy (OUN) jest główną częścią układu nerwowego zwierząt i ludzi, składającą się z neuronów i ich procesów; u bezkręgowców jest reprezentowany przez system ściśle połączonych węzłów nerwowych (zwojów), u kręgowców i ludzi przez rdzeń kręgowy i mózg.

Organizm musi otrzymywać i oceniać informacje o stanie środowiska zewnętrznego i wewnętrznego oraz uwzględniając pilne potrzeby budować programy zachowań. Tę funkcję pełni układ nerwowy, który według I. P. Pavlova jest „niewymownie złożonym i subtelnym narzędziem komunikacji, połączenia wielu części ciała ze sobą, a ciało jako najbardziej złożony system o nieskończonej liczbie wpływów zewnętrznych”.

Do najważniejszych funkcji układu nerwowego należą więc: Funkcja integracyjna 1. Funkcja integracyjna - kontrola pracy wszystkich narządów i układów oraz zapewnienie funkcjonalnej jedności organizmu. Ciało reaguje na każde uderzenie jako całość, mierząc i podporządkowując potrzebom i możliwościom różnych narządów i układów.

Funkcja sensoryczna 2. Funkcja sensoryczna - odbieranie informacji o stanie środowiska zewnętrznego i wewnętrznego od specjalnych komórek percepcyjnych lub zakończeń neuronów - receptorów. Funkcja refleksji jest funkcją pamięci 3. Funkcją refleksji, w tym psychicznej, a funkcją pamięci jest przetwarzanie, ocena, przechowywanie, odtwarzanie i zapominanie otrzymanych informacji.

Programowanie behawioralne 4. Programowanie behawioralne. Na podstawie napływających i już przechowywanych informacji układ nerwowy albo buduje nowe programy interakcji z otoczeniem, albo wybiera najbardziej odpowiedni z istniejących programów. W tym drugim przypadku można zastosować programy specyficzne dla gatunku, które są genetycznie ukształtowane

Centralny układ nerwowy (OUN) Centralny układ nerwowy (systema nervosum centrale) jest reprezentowany przez mózg i rdzeń kręgowy. W ich grubości obszary o kolorze szarym (istota szara) są wyraźnie określone, skupiska ciał neuronów mają taki wygląd, a istota biała powstaje w wyniku procesów komórek nerwowych, przez które nawiązują ze sobą połączenia. Liczba neuronów i stopień ich koncentracji jest znacznie wyższy w górnej części, która w efekcie przybiera wygląd wolumetrycznego mózgu

Ośrodkowy układ nerwowy (OUN) I. Nerwy szyi. II. Nerwy piersiowe. III. Nerwy lędźwiowe\\\. IV. nerwy krzyżowe. V. Nerwy kości ogonowej. -/- 1. Mózg. 2. Międzymózgowie. 3. Śródmózgowie. 4. Mostek. 5. Móżdżek. 6. Rdzeń przedłużony. 7. Rdzeń kręgowy. 8. Pogrubienie szyi. 9. Pogrubienie poprzeczne. 10. „Kucyk”

Główną i specyficzną funkcją ośrodkowego układu nerwowego jest realizacja prostych i złożonych wysoce zróżnicowanych reakcji refleksyjnych, zwanych odruchami. U zwierząt wyższych i ludzi dolne i środkowe odcinki ośrodkowego układu nerwowego - rdzeń kręgowy, rdzeń przedłużony, śródmózgowie, międzymózgowie i móżdżek regulują czynność poszczególnych narządów i układów wysoko rozwiniętego organizmu, komunikują się i oddziałują między nimi, zapewniają jedność organizmu i integralność jego działania. Wyższy dział ośrodkowego układu nerwowego, kora mózgowa i najbliższe formacje podkorowe, reguluje głównie połączenie i relacje ciała jako całości ze środowiskiem.

Strukturalna i funkcjonalna charakterystyka kory mózgowej Kora mózgowa jest wielowarstwową tkanką nerwową z wieloma fałdami o łącznej powierzchni w obu półkulach około 2200 cm 2, co odpowiada kwadratowi o boku 47 x 47 cm, jej objętość odpowiada 40 % masy mózgu, jego grubość waha się od 1,3 do 4,5 mm, a całkowita objętość wynosi 600 cm 3. Skład kory mózgowej obejmuje 10 9 -10 10 neuronów i wiele komórek glejowych, których łączna liczba wynosi nadal nieznany. W korze występuje 6 warstw (I-VI)

Półschematyczny obraz warstw kory mózgowej (wg K. Brodmanna, Vogt; ze zmianami): a - główne typy komórek nerwowych (barwienie Golgiego); b – ciała neuronów (barwienie Nissla); c – ogólny układ włókien (osłonki mielinowe). W warstwach I - IV następuje percepcja i przetwarzanie Sygnałów wchodzących do kory mózgowej w postaci impulsów nerwowych. Szlaki eferentne opuszczające korę tworzą się głównie w warstwach V–VI.

Integrującą rolą ośrodkowego układu nerwowego (OUN) jest podporządkowanie i integracja tkanek i narządów w układ ośrodkowo-obwodowy, którego działanie ma na celu osiągnięcie korzystnego dla organizmu wyniku adaptacyjnego. Takie powiązanie staje się możliwe dzięki udziałowi OUN: w sterowaniu układem mięśniowo-szkieletowym za pomocą somatycznego układu nerwowego, regulacji funkcji wszystkich tkanek i narządów wewnętrznych za pomocą autonomicznego układu nerwowego i hormonalnego, obecność najobszerniejszych połączeń aferentnych OUN ze wszystkimi efektorami somatycznymi i autonomicznymi.

Główne funkcje ośrodkowego układu nerwowego to: 1) regulacja czynności wszystkich tkanek i narządów oraz ich integracja w jedną całość; 2) zapewnienie przystosowania organizmu do warunków środowiskowych (organizacja adekwatnych zachowań zgodnie z potrzebami organizmu).

Poziomy integracji OUN Pierwszym poziomem jest neuron. Ze względu na wiele pobudzających i hamujących synaps w neuronie, ewoluował on w decydujące urządzenie w toku ewolucji. Interakcja bodźców pobudzających i hamujących, subsynaptyczne procesy neurochemiczne ostatecznie decydują o tym, czy polecenie zostanie wydane innemu neuronowi, pracującemu narządowi, czy nie. Drugi poziom to zespół neuronalny (moduł), który ma jakościowo nowe właściwości, nieobecne w poszczególnych neuronach, co pozwala na włączenie go do bardziej złożonych typów reakcji OUN.

Poziomy integracji ośrodkowego układu nerwowego (ciąg dalszy) Trzeci poziom to ośrodek nerwowy. Ze względu na obecność wielu bezpośrednich, zwrotnych i wzajemnych połączeń w OUN, obecność bezpośrednich i sprzężonych połączeń z narządami obwodowymi, ośrodki nerwowe często działają jako autonomiczne urządzenia dowodzenia, które kontrolują jeden lub drugi proces na obrzeżach ciała jako samoistnie. -regulujący, samonaprawiający się, samoreprodukujący się system. Czwarty poziom jest najwyższy, łączący wszystkie ośrodki regulacji w jeden system regulacyjny, a poszczególne narządy i układy w jeden system fizjologiczny – organizm. Osiąga się to poprzez interakcję głównych układów OUN: układu limbicznego, formacji siatkowatej, formacji podkorowych i kory nowej - jako najwyższego działu OUN, który organizuje reakcje behawioralne i ich wsparcie wegetatywne.

Organizm to złożona hierarchia (tj. wzajemne powiązanie i wzajemne podporządkowanie) systemów składających się na poziomy jego organizacji: molekularny, subkomórkowy, komórkowy, tkankowy, narządowy, systemowy i organizmiczny. Organizm jest systemem samoorganizującym się. Organizm sam dobiera i utrzymuje wartości ogromnej liczby parametrów, zmienia je w zależności od potrzeb, co pozwala mu zapewnić najbardziej optymalne funkcjonowanie. Na przykład w niskich temperaturach otoczenia organizm obniża temperaturę powierzchni ciała (aby zmniejszyć wymianę ciepła), zwiększa tempo procesów oksydacyjnych w narządach wewnętrznych i aktywność mięśni (aby zwiększyć wytwarzanie ciepła). Osoba ociepla mieszkanie, zmienia ubrania (w celu zwiększenia właściwości termoizolacyjnych) i robi to nawet z wyprzedzeniem, proaktywnie reagując na zmiany w środowisku zewnętrznym.

Podstawą regulacji fizjologicznej jest przekazywanie i przetwarzanie informacji. Pod pojęciem „informacji” należy rozumieć wszystko, co odzwierciedla fakty lub zdarzenia, które miały miejsce, mają miejsce lub mogą wystąpić. Przetwarzanie informacji odbywa się przez system kontroli lub system regulacyjny. Składa się z oddzielnych elementów połączonych kanałami informacyjnymi.

Trzy poziomy organizacji strukturalnej urządzenia sterującego systemem regulacji (ośrodkowy układ nerwowy); wejściowe i wyjściowe kanały komunikacji (nerwy, płyny środowiska wewnętrznego z molekułami informacyjnymi substancji); czujniki odbierające informacje na wejściu systemu (receptory sensoryczne); formacje zlokalizowane na organach wykonawczych (komórkach) i odbierające informacje z kanałów wyjściowych (receptory komórkowe). Część urządzenia sterującego, która służy do przechowywania informacji, nazywana jest urządzeniem pamięci masowej lub urządzeniem pamięci.

Układ nerwowy jest jeden, ale warunkowo jest podzielony na części. Istnieją dwie klasyfikacje: według zasady topograficznej, tj. według umiejscowienia układu nerwowego w ciele człowieka, oraz według zasady funkcjonalnej, tj. według obszarów jego unerwienia. Zgodnie z zasadą topograficzną układ nerwowy dzieli się na centralny i obwodowy. Ośrodkowy układ nerwowy obejmuje mózg i rdzeń kręgowy oraz nerwy obwodowe wychodzące z mózgu (12 par nerwów czaszkowych) i nerwy wychodzące z rdzenia kręgowego (31 par nerwów rdzeniowych).

Zgodnie z zasadą czynnościową układ nerwowy dzieli się na część somatyczną i autonomiczną, czyli wegetatywną. Somatyczna część układu nerwowego unerwia mięśnie poprzecznie prążkowane szkieletu i niektóre narządy - język, gardło, krtań itp., a także zapewnia wrażliwe unerwienie całego ciała.

Autonomiczna część układu nerwowego unerwia wszystkie mięśnie gładkie ciała, zapewniając motoryczne i wydzielnicze unerwienie narządów wewnętrznych, motoryczne unerwienie układu sercowo-naczyniowego oraz unerwienie troficzne mięśni poprzecznie prążkowanych. Z kolei autonomiczny układ nerwowy dzieli się na dwa działy: współczulny i przywspółczulny. Somatyczne i autonomiczne części układu nerwowego są ze sobą ściśle powiązane, tworząc jedną całość.

Kontrola odchylenia kanału sprzężenia zwrotnego wymaga kanału komunikacyjnego między wyjściem systemu sterowania a jego centralnym urządzeniem sterującym, a nawet między wyjściem a wejściem systemu sterowania. Ten kanał nazywa się sprzężeniem zwrotnym. W istocie sprzężenie zwrotne to proces wpływania na wynik działania na przyczynę i mechanizm tego działania. To właśnie sprzężenie zwrotne pozwala regulacji przez odchyłkę pracować w dwóch trybach: kompensacji i śledzenia. Tryb kompensacji zapewnia szybką korektę rozbieżności między rzeczywistym a optymalnym stanem układów fizjologicznych w przypadku nagłych wpływów środowiskowych, tj. optymalizuje reakcje organizmu. W trybie śledzenia regulacja odbywa się według ustalonych programów, a sprzężenie zwrotne kontroluje zgodność parametrów pracy układu fizjologicznego z zadanym programem. Jeśli wystąpi odchylenie, realizowany jest tryb kompensacji.

Sposoby sterowania w organizmie uruchamianiem (inicjowaniem) procesów fizjologicznych. Jest to proces kontrolny, który powoduje przejście funkcji narządu ze stanu względnego spoczynku do stanu aktywnego lub z aktywności czynnej do stanu spoczynku. Na przykład w określonych warunkach ośrodkowy układ nerwowy inicjuje pracę gruczołów trawiennych, skurcze fazowe mięśni szkieletowych, procesy oddawania moczu, wypróżniania itp. Korekta procesów fizjologicznych. Pozwala kontrolować aktywność narządu, który wykonuje funkcję fizjologiczną w trybie automatycznym lub inicjowanym przez odbiór sygnałów sterujących. Przykładem jest korekcja pracy serca ośrodkowego układu nerwowego poprzez wpływy przekazywane przez nerw błędny i współczulny. koordynacja procesów fizjologicznych. Zapewnia koordynację pracy kilku narządów lub układów jednocześnie w celu uzyskania użytecznego wyniku adaptacyjnego. Na przykład do wykonania aktu wyprostowanego chodu konieczna jest koordynacja pracy mięśni i ośrodków zapewniających ruch kończyn dolnych w przestrzeni, przemieszczenie środka ciężkości ciała oraz zmianę napięcie mięśni szkieletowych.

Mechanizmy regulacji (kontroli) czynności życiowej organizmu są zwykle podzielone na nerwowe i humoralne.Mechanizm nerwowy zapewnia zmianę funkcji fizjologicznych pod wpływem działań kontrolnych przenoszonych z ośrodkowego układu nerwowego przez włókna nerwowe do narządów i układów organizmu. Mechanizm nerwowy jest późniejszym wytworem ewolucji w porównaniu z mechanizmem humoralnym, jest bardziej złożony i doskonalszy. Charakteryzuje się dużą szybkością propagacji i dokładnym przesyłaniem działań sterujących do obiektu sterującego, wysoką niezawodnością komunikacji. Regulacja nerwowa zapewnia szybką i ukierunkowaną transmisję sygnałów, które w postaci impulsów nerwowych poprzez odpowiednie przewody nerwowe docierają do określonego adresata, obiektu regulacji.

Humoralne mechanizmy regulacji wykorzystują płynne środowisko wewnętrzne do przekazywania informacji za pomocą cząsteczek chemicznych. Regulacja humoralna odbywa się za pomocą cząsteczek chemicznych uwalnianych przez komórki lub wyspecjalizowane tkanki i narządy. Humoralny mechanizm regulacji jest najstarszą formą interakcji między komórkami, narządami i układami, dlatego w organizmie człowieka i zwierząt wyższych można znaleźć różne warianty humoralnego mechanizmu regulacji, odzwierciedlające w pewnym stopniu jego ewolucję. Na przykład pod wpływem CO 2 powstającego w tkankach w wyniku wykorzystania tlenu zmienia się aktywność ośrodka oddechowego, aw konsekwencji głębokość i częstotliwość oddychania. Pod wpływem adrenaliny uwalnianej do krwi z nadnerczy częstotliwość i siła skurczów serca, napięcie naczyń obwodowych, szereg funkcji ośrodkowego układu nerwowego, intensywność procesów metabolicznych w mięśniach szkieletowych oraz krzepliwość właściwości wzrostu krwi.

Regulacja humoralna dzieli się na lokalną, nisko wyspecjalizowaną samoregulację oraz wysoko wyspecjalizowany system regulacji hormonalnej, który zapewnia uogólnione efekty za pomocą hormonów. Lokalna regulacja humoralna (samoregulacja tkankowa) praktycznie nie jest kontrolowana przez układ nerwowy, podczas gdy układ regulacji hormonalnej jest częścią jednego układu neurohumoralnego.

Interakcja mechanizmów humoralnych i nerwowych tworzy integracyjną opcję kontroli zdolną do zapewnienia odpowiedniej zmiany funkcji z poziomu komórkowego do poziomu organizmu, gdy zmienia się środowisko zewnętrzne i wewnętrzne.Mechanizm humoralny wykorzystuje chemikalia, produkty przemiany materii, prostaglandyny, peptydy regulatorowe, hormony itp. Tak więc gromadzenie się kwasu mlekowego w mięśniach podczas wysiłku jest źródłem informacji o braku tlenu.

Podział mechanizmów regulacji czynności życiowej organizmu na nerwowe i humoralne jest bardzo warunkowy i może być wykorzystywany wyłącznie do celów analitycznych jako sposób badania. W rzeczywistości nerwowe i humoralne mechanizmy regulacji są nierozłączne. informacja o stanie środowiska zewnętrznego i wewnętrznego jest prawie zawsze postrzegana przez elementy układu nerwowego (receptory); w humorystyczny sposób. A gruczoły dokrewne wyspecjalizowane w regulacji humoralnej są kontrolowane przez układ nerwowy. Neurohumoralny system regulacji funkcji fizjologicznych jest jeden.

Neurony Układ nerwowy składa się z neuronów lub komórek nerwowych i neurogleju lub komórek neurogleju. Neurony są głównymi elementami strukturalnymi i funkcjonalnymi zarówno ośrodkowego, jak i obwodowego układu nerwowego. Neurony są komórkami pobudliwymi, co oznacza, że ​​są zdolne do generowania i przekazywania impulsów elektrycznych (potencjałów czynnościowych). Neurony mają różny kształt i rozmiar, tworzą procesy dwojakiego rodzaju: aksony i dendryty. Neuron ma zwykle kilka krótkich rozgałęzionych dendrytów, wzdłuż których impulsy podążają do ciała neuronu, oraz jeden długi akson, wzdłuż którego impulsy przechodzą z ciała neuronu do innych komórek (neuronów, komórek mięśniowych lub gruczołowych). Przeniesienie pobudzenia z jednego neuronu do innych komórek odbywa się poprzez wyspecjalizowane kontakty synaps Neurony neurogleju i potencjały czynnościowe synaps

Neurony składają się z ciała komórki o średnicy 3–100 µm, zawierającego jądro i organelle oraz procesy cytoplazmatyczne. Krótkie wypustki przewodzące impulsy do ciała komórki nazywane są dendrytami; dłuższe (do kilku metrów) i cienkie wypustki przewodzące impulsy z ciała komórki do innych komórek nazywane są aksonami. Aksony łączą się z sąsiednimi neuronami w synapsach

Neuroglia Komórki neurogleju są skoncentrowane w ośrodkowym układzie nerwowym, gdzie ich liczba jest dziesięciokrotnie większa niż liczba neuronów. Wypełniają przestrzeń między neuronami, dostarczając im składników odżywczych. Możliwe, że komórki neurologiczne biorą udział w przechowywaniu informacji w postaci kodów RNA. Po uszkodzeniu komórki neurologiczne aktywnie się dzielą, tworząc bliznę w miejscu uszkodzenia; komórki neurologiczne innego typu zamieniają się w fagocyty i chronią organizm przed wirusami i bakteriami.

Synapsy Przekazywanie informacji z jednego neuronu do drugiego odbywa się w synapsach. Zwykle akson jednego neuronu i dendryty lub ciało drugiego są połączone przez synapsy. Synapsy są również połączone z neuronami przez zakończenia włókien mięśniowych. Liczba synaps jest bardzo duża: niektóre komórki mózgowe mogą mieć do synaps. W większości synaps sygnał jest przekazywany chemicznie. Zakończenia nerwowe są oddzielone od siebie szczeliną synaptyczną o szerokości około 20 nm. Zakończenia nerwowe mają zgrubienia zwane blaszkami synaptycznymi; cytoplazma tych zgrubień zawiera liczne pęcherzyki synaptyczne o średnicy około 50 nm, wewnątrz których znajduje się mediator - substancja, za pomocą której sygnał nerwowy jest przekazywany przez synapsę. Pojawienie się impulsu nerwowego powoduje, że pęcherzyk łączy się z błoną i neuroprzekaźnik opuszcza komórkę. Po około 0,5 ms cząsteczki mediatora wchodzą do błony drugiej komórki nerwowej, gdzie wiążą się z cząsteczkami receptora i przekazują sygnał dalej.

Ścieżki przewodzące ośrodkowego układu nerwowego lub drogi mózgu i rdzenia kręgowego są zwykle nazywane zestawami włókien nerwowych (układami wiązek włókien), które łączą różne struktury jednego lub różnych poziomów hierarchii struktur układu nerwowego: struktury mózgu, struktury rdzenia kręgowego, a także struktury mózgu ze strukturami rdzenia kręgowego ośrodkowego układu nerwowego rdzenia kręgowego agregat włókien nerwowych układu struktury poziomów hierarchia układu nerwowego

Ścieżki przewodzące służą osiągnięciu czterech głównych celów: 1. Połączenia ze sobą zestawów neuronów (ośrodków nerwowych) jednego lub różnych poziomów układu nerwowego; 2. Do przekazywania informacji aferentnych do regulatorów układu nerwowego (do ośrodków nerwowych); 3. Do tworzenia sygnałów sterujących. Nazwa „ścieżki” nie oznacza, że ​​ścieżki te służą wyłącznie do przewodzenia informacji aferentnej lub eferentnej, jak przewodzenie prądu elektrycznego w najprostszych obwodach elektrycznych. Łańcuchy neuronów - ścieżki są zasadniczo hierarchicznie oddziałującymi elementami regulatora systemu. To w tych hierarchicznych łańcuchach, podobnie jak w elementach regulatorów, a nie tylko w punktach końcowych ścieżek (np. w korze mózgowej), przetwarzane są informacje i formowane są sygnały sterujące obiektami kontroli ciała systemy. 4. Przekazywanie sygnałów sterujących z regulatorów układu nerwowego do obiektów kontrolnych - narządów i układów narządów. Tak więc początkowo czysto anatomiczne pojęcie „ścieżka” lub zbiorowa „ścieżka”, „trakt” ma również znaczenie fizjologiczne i jest ściśle związane z takimi pojęciami fizjologicznymi, jak układ sterowania, wejścia, regulator, wyjścia. sterowanie obiektami narządy układy narządów pojęcie anatomiczne znaczenie fizjologiczne wejścia układu sterowania wyjścia regulatora

W mózgu i rdzeniu kręgowym istnieją trzy grupy szlaków: szlaki asocjacyjne złożone z włókien nerwowych spoidłowych, szlaki spoidłowe złożone z włókien nerwowych spoidłowych oraz szlaki projekcyjne złożone z włókien nerwowych projekcyjnych. obszary istoty szarej, różne jądra i ośrodki nerwowe w obrębie jednej połowy mózgu. Spoidłowe (spoidłowe) włókna nerwowe łączą ośrodki nerwowe prawej i lewej połowy mózgu, zapewniając ich interakcję. Aby połączyć jedną półkulę z drugą, włókna spoidłowe tworzą zrosty: ciało modzelowate, spoidło sklepienia, spoidło przednie. Włókna nerwu projekcyjnego zapewniają wzajemne połączenia kory mózgowej z leżącymi poniżej sekcjami: z jądrami podstawnymi, z jądrami pnia mózgu iz rdzeniem kręgowym. Za pomocą projekcyjnych włókien nerwowych, które docierają do kory mózgowej, „rzutowane” są na korę mózgową informacje o środowisku człowieka, obrazy świata zewnętrznego, jak na ekranie. Tutaj przeprowadzana jest najwyższa analiza otrzymanych tutaj informacji, jej ocena z udziałem świadomości.

Bariera krew-mózg i jej funkcje Wśród homeostatycznych mechanizmów adaptacyjnych, których zadaniem jest ochrona narządów i tkanek przed substancjami obcymi oraz regulacja stałości składu tkankowego płynu międzykomórkowego, wiodące miejsce zajmuje bariera krew-mózg. Z definicji L. S. Sterna bariera krew-mózg łączy zestaw mechanizmów fizjologicznych i odpowiadających im formacji anatomicznych w ośrodkowym układzie nerwowym zaangażowanych w regulację składu płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF).

W pomysłach dotyczących bariery krew-mózg jako główne przepisy podkreśla się: 1) przenikanie substancji do mózgu odbywa się głównie nie przez płyn mózgowo-rdzeniowy, ale przez układ krążenia na poziomie nerwu włośniczkowego komórka; 2) bariera krew-mózg nie jest w większym stopniu tworem anatomicznym, ale koncepcją funkcjonalną charakteryzującą pewien mechanizm fizjologiczny. Jak każdy mechanizm fizjologiczny istniejący w organizmie, bariera krew-mózg podlega regulacyjnemu wpływowi układu nerwowego i humoralnego; 3) wśród czynników kontrolujących barierę krew-mózg wiodącym czynnikiem jest poziom aktywności i metabolizm tkanki nerwowej

Znaczenie BBB Bariera krew-mózg reguluje przenikanie substancji biologicznie czynnych, metabolitów, chemikaliów z krwi do mózgu, wpływając na wrażliwe struktury mózgu, zapobiega przedostawaniu się obcych substancji, mikroorganizmów i toksyn do mózgu. Główną funkcją charakteryzującą barierę krew-mózg jest przepuszczalność ściany komórkowej. Niezbędny poziom fizjologicznej przepuszczalności, adekwatny do stanu funkcjonalnego organizmu, warunkuje dynamikę przepływu substancji fizjologicznie czynnych do komórek nerwowych mózgu.

Struktura barier histohematycznych (według Ya. A. Rosin). Ściana kapilarna SC; śródbłonek EC naczyń włosowatych; błona podstawna BM; warstwa argyrofilna AC; komórki KPO miąższu narządu; System transportowy TSC komórki (retikulum endoplazmatyczne); błona jądrowa NM; jestem rdzeniem; Erytrocyt E.

Bariera histohematyczna pełni podwójną funkcję: regulacyjną i ochronną. Funkcja regulacyjna zapewnia względną stałość właściwości fizycznych i fizykochemicznych, składu chemicznego, aktywności fizjologicznej środowiska międzykomórkowego narządu w zależności od jego stanu funkcjonalnego. Funkcją ochronną bariery histohematycznej jest ochrona narządów przed wnikaniem obcych lub toksycznych substancji o charakterze endo- i egzogennym.

Wiodącym składnikiem morfologicznego podłoża bariery krew-mózg, który zapewnia jej funkcje, jest ściana naczynia włosowatego mózgu. Istnieją dwa mechanizmy przenikania substancji do komórek mózgowych: przez płyn mózgowo-rdzeniowy, który pełni rolę ogniwa pośredniego między krwią a nerwem lub komórką glejową pełniącą funkcję odżywczą (tzw. ściana kapilarna. W dorosłym organizmie główna droga przemieszczania się substancji do komórek nerwowych jest krwiopochodna (przez ściany naczyń włosowatych); ścieżka płynu mózgowo-rdzeniowego staje się pomocnicza, dodatkowa.

Przepuszczalność bariery krew-mózg zależy od stanu funkcjonalnego organizmu, zawartości mediatorów, hormonów i jonów we krwi. Wzrost ich stężenia we krwi prowadzi do zmniejszenia przepuszczalności bariery krew-mózg dla tych substancji.

Układ funkcjonalny bariery krew-mózg Układ funkcjonalny bariery krew-mózg wydaje się być ważnym elementem regulacji neurohumoralnej. W szczególności zasada chemicznego sprzężenia zwrotnego w organizmie jest realizowana przez barierę krew-mózg. W ten sposób realizowany jest mechanizm homeostatycznej regulacji składu środowiska wewnętrznego organizmu. Za regulację funkcji bariery krew-mózg odpowiedzialne są wyższe części ośrodkowego układu nerwowego oraz czynniki humoralne. Znaczącą rolę w regulacji przypisuje się układowi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowemu. W neurohumoralnej regulacji bariery krew-mózg ważne są procesy metaboliczne, w szczególności w tkance mózgowej. W różnych typach patologii mózgu, takich jak urazy, różne zmiany zapalne tkanki mózgowej, istnieje potrzeba sztucznego zmniejszenia poziomu przepuszczalności bariery krew-mózg. Oddziaływania farmakologiczne mogą zwiększać lub zmniejszać przenikanie do mózgu różnych substancji wprowadzanych z zewnątrz lub krążących we krwi.

Podstawą regulacji nerwowej jest odruchowa reakcja organizmu na zmiany w środowisku wewnętrznym i zewnętrznym, realizowana przy udziale ośrodkowego układu nerwowego.W warunkach naturalnych reakcja odruchowa zachodzi z progowym, nadprogowym pobudzeniem wejścia łuk odruchowy pola receptywnego tego odruchu. Pole receptywne to pewien obszar czuciowej powierzchni czuciowej ciała, w którym znajdują się komórki receptorowe, którego podrażnienie inicjuje, wyzwala reakcję odruchową. Pola receptywne różnych odruchów mają określoną lokalizację, komórki receptorowe są odpowiednio wyspecjalizowane do optymalnego odbioru odpowiednich bodźców (np. , w jamach stawowych; kubki smakowe na powierzchni języka, węch w błonie śluzowej przewodów nosowych, ból, temperatura, receptory dotykowe w skórze itp.

Podstawą strukturalną odruchu jest łuk odruchowy, połączony szeregowo łańcuch komórek nerwowych, który zapewnia reakcję lub odpowiedź na podrażnienie. Łuk odruchowy składa się z połączeń aferentnych, centralnych i eferentnych połączonych ze sobą połączeniami synaptycznymi.Aferentna część łuku zaczyna się od formacji receptorowych, których celem jest przekształcenie energii bodźców zewnętrznych w energię impulsu nerwowego, który wchodzi do OUN przez łącze aferentne łuku odruchowego

Istnieją różne klasyfikacje odruchów: według metod ich wywoływania, charakterystyki receptorów, ośrodkowych struktur nerwowych ich realizacji, znaczenia biologicznego, złożoności struktury nerwowej łuku odruchowego itp. Według metody wyróżnia się odruchy wywołujące, bezwarunkowe (kategoria reakcji odruchowych przekazywana dziedzicznie) odruchy warunkowe (reakcje odruchowe nabyte w trakcie indywidualnego życia organizmu).

Odruch warunkowy jest odruchem charakterystycznym dla danej osoby. Jednostki powstają w ciągu życia i nie są ustalone genetycznie (nie dziedziczone). Pojawiają się w określonych warunkach i znikają pod ich nieobecność. Powstają na podstawie odruchów bezwarunkowych z udziałem wyższych partii mózgu. Warunkowe reakcje odruchowe zależą od wcześniejszych doświadczeń, od konkretnych warunków, w których powstaje odruch warunkowy.Badanie odruchów warunkowych wiąże się przede wszystkim z nazwiskiem IP Pavlov. Pokazał, że nowy bodziec warunkowy może wywołać reakcję odruchową, jeśli jest prezentowany przez jakiś czas razem z bodźcem bezwarunkowym. Na przykład, jeśli psu pozwoli się powąchać mięso, wydziela się z niego sok żołądkowy (jest to odruch bezwarunkowy). Jeśli jednak dzwonek rozbrzmiewa jednocześnie z pojawieniem się mięsa, to układ nerwowy psa kojarzy ten dźwięk z jedzeniem, a sok żołądkowy zostanie wypuszczony w odpowiedzi na dzwonek, nawet jeśli mięso nie zostanie podane. Sok żołądkowy P. Pavlovastimulus z psiego mięsa

Klasyfikacja odruchów. Istnieją odruchy eksteroceptywne - reakcje odruchowe inicjowane przez pobudzenie licznych eksteroreceptorów (ból, temperatura, dotyk itp.), reakcje odruchowe realizowane w odpowiedzi na podrażnienie proprioreceptorów mięśni, ścięgien, powierzchni stawowych itp.). W zależności od poziomu aktywacji części mózgu zróżnicowane są reakcje odruchowe rdzeniowe, tabelaryczne, śródmózgowia, międzymózgowia, korowe. Zgodnie z ich biologicznym przeznaczeniem odruchy dzielą się na pokarmowe, obronne, seksualne itp.

Rodzaje odruchów Odruchy miejscowe są realizowane przez zwoje autonomicznego układu nerwowego, które są uważane za ośrodki nerwowe umieszczone na obwodzie. Lokalne odruchy kontrolują na przykład funkcje motoryczne i wydzielnicze jelita cienkiego i grubego. Odruchy centralne przebiegają z obowiązkowym zaangażowaniem różnych poziomów ośrodkowego układu nerwowego (od rdzenia kręgowego do kory mózgowej). Przykładem takich odruchów jest wydzielanie śliny przy podrażnieniu receptorów jamy ustnej, opuszczanie powieki przy podrażnieniu twardówki oka, cofanie ręki przy podrażnieniu skóry palców itp.

Odruchy warunkowe leżą u podstaw nabytego zachowania. To najprostsze programy.Otaczający nas świat nieustannie się zmienia, więc tylko ci, którzy szybko i sprawnie reagują na te zmiany, mogą z powodzeniem w nim żyć. W miarę nabywania doświadczenia życiowego w korze mózgowej tworzy się system warunkowych połączeń odruchowych. Taki system nazywany jest stereotypem dynamicznym. Leży u podstaw wielu nawyków i umiejętności. Na przykład, nauczywszy się jeździć na łyżwach, rowerze, później nie myślimy już o tym, jak się poruszamy, aby nie upaść.

Zasada sprzężenia zwrotnego Pojęcie reakcji odruchowej jako celowej reakcji organizmu narzuca konieczność uzupełnienia łuku odruchowego o jeszcze jedno ogniwo w pętli sprzężenia zwrotnego, mające na celu ustanowienie połączenia między zrealizowanym wynikiem reakcji odruchowej a ośrodkiem nerwowym który wydaje polecenia wykonawcze. Sprzężenie zwrotne przekształca otwarty łuk odruchowy w łuk zamknięty. Może być realizowany na różne sposoby: od struktury wykonawczej do ośrodka nerwowego (neuron ruchowy pośredni lub eferentny), np. rdzeń kręgowy. Sprzężenie zwrotne może być również dostarczane przez włókna nerwowe docierające do struktur receptorowych i kontrolujące czułość receptorowych struktur aferentnych analizatora. Taka budowa łuku odruchowego czyni go samoregulującym się obwodem nerwowym regulującym funkcje fizjologiczne, poprawiającym reakcję odruchową i ogólnie optymalizującym zachowanie organizmu.

Odruch. Neuron. Synapsa. Mechanizm przewodzenia pobudzenia przez synapsę

prof. Mukhina I.V.

Wykład nr 6 Wydział Lekarski

KLASYFIKACJA UKŁADU NERWOWEGO

Obwodowego układu nerwowego

Funkcje OUN:

1). Unifikacja i koordynacja wszystkich funkcji tkanek, narządów i układów organizmu.

2). Połączenie organizmu ze środowiskiem zewnętrznym, regulacja funkcji organizmu zgodnie z jego wewnętrznymi potrzebami.

3). Podstawa aktywności umysłowej.

Główną czynnością ośrodkowego układu nerwowego jest odruch

Rene Descartes (1596-1650) - po raz pierwszy koncepcja odruchu jako czynności refleksyjnej;

Georg Prohasky (1749-1820);

ICH. Sechenov (1863) „Odruchy mózgu”, który po raz pierwszy ogłosił tezę, że wszystkie rodzaje świadomego i nieświadomego życia człowieka są reakcjami odruchowymi.

Odruch (z łac. reflecto – refleksja) to reakcja organizmu, która pojawia się na podrażnienie receptorów i odbywa się przy udziale ośrodkowego układu nerwowego.

Teoria odruchów Sechenova-Pavlova opiera się na trzech zasadach:

1. Strukturalność (podstawą strukturalną odruchu jest łuk odruchowy)

2. Determinizm (zasada związek przyczynowy). Żadna reakcja organizmu nie dzieje się bez powodu.

3. Analiza i synteza (każdy wpływ na organizm jest najpierw analizowany, a następnie podsumowywany).

Morfologicznie składa się z:

formacje receptorowe, którego celem jest

V transformacja energii bodźców zewnętrznych (informacji)

V energia impulsu nerwowego;

aferentny (zmysłowy)) neuron, przewodzi impuls nerwowy do ośrodka nerwowego;

neuron interneuronowy (interkalarny).lub ośrodek nerwowy

reprezentujący środkową część łuku odruchowego;

neuron eferentny (ruchowy)., przewodzenie impulsu nerwowego do efektora;

efektor (ciało robocze),prowadzenie odpowiednich czynności.

Transmisja impulsów nerwowych odbywa się przez neuroprzekaźniki lub neuroprzekaźniki- związki chemiczne wydzielane przez zakończenia nerwowe

synapsa chemiczna

POZIOMY BADANIA FUNKCJONOWANIA OUN

organizm

Budowa i funkcja neuronów

Dendryty

Funkcje neuronów:

1. Integracyjny;

2. Koordynacja

3. Troficzny

			komórka Purkinjego
	Dendryty	Astrocyt	(móżdżek)	piramidalny
			oligodendrocyt
				neuron korowy

podsumowanie innych prezentacji

„Podstawy wyższej aktywności nerwowej” – Hamowanie wewnętrzne. refleks. Paradoksalny sen. hamowanie zewnętrzne. Wgląd. Połączenie nerwowe. Kolejność elementów łuku odruchowego. choleryczny temperament. Tworzenie odruchu warunkowego. Marzenie. Nabywane przez organizm w ciągu życia. odruchy wrodzone. Stworzenie doktryny DNB. Obudzony. ludzkie dzieci. Sangwiniczny temperament. Rodzaj hamowania wewnętrznego. Prawdziwe sądy.

„Wegetatywna część układu nerwowego” – odruch pilomotoryczny. choroba Raynauda. testy farmakologiczne. Przywspółczulna część autonomicznego układu nerwowego. Funkcje narządów wewnętrznych. Próba z pilokarpiną. refleks słoneczny. układ limbiczny. Dział Bulbarów. Współczulna część autonomicznego układu nerwowego. syndrom Bernarda. Cechy unerwienia autonomicznego. Klęska autonomicznych zwojów twarzy. Dział sakralny. Test na zimno. Sympatyczne kryzysy.

„Ewolucja układu nerwowego” – klasa Ssaki. Pośredni mózg. Układ nerwowy kręgowców. Skorupiak. klasa Ryby. podłużny (tylny) mózg. Sekcja przednia. Ewolucja układu nerwowego. Móżdżek. Klasa ptaków. Odruch. Płazy klasowe. Neuron. Układ nerwowy jest zbiorem różnych struktur tkanki nerwowej. Ewolucja układu nerwowego kręgowców. Sekcje mózgu. Komórki ciała. Tkanka nerwowa to zbiór komórek nerwowych.

„Praca ludzkiego układu nerwowego” - Iwan Pietrowicz Pawłow. Sieczenow Iwan Michajłowicz Łuk refleksyjny. Zasada odruchu układu nerwowego. Aktywny stan neuronów. Porównanie odruchów bezwarunkowych i warunkowych. Pojęcie odruchu. M. Gorki. Dopasuj. odruch kolanowy.

„Fizjologia DNB” - Fizjologia wyższych czynności nerwowych. Zmniejszona aktywność metaboliczna. implant ślimakowy. Związek neuronów. Pacjent. globalny obszar roboczy. stan wegetatywny. problem psychofizjologiczny. Elastyczność modułów. Współczesne neurofizjologiczne teorie świadomości. Tworzenie globalnej przestrzeni roboczej. Różnorodność różnych stanów świadomości. Problem świadomości w kognitywistyce.

„Cechy wyższej aktywności nerwowej człowieka” – Bezwarunkowe hamowanie. Klasyfikacja odruchów warunkowych. Rozwój odruchu warunkowego. Cechy wyższej aktywności nerwowej człowieka. Tworzenie tymczasowego połączenia. Rodzaje hamowania aktywności umysłowej. Pies je z miski. odruchy bezwarunkowe. Wgląd. refleks. Odruchy warunkowe. Wydziela się ślina. Funkcje mózgu. Przetoka do zbierania śliny. Rodzaje instynktów. Główne cechy odruchu warunkowego.

Fizjologia ogólna
ośrodkowy układ nerwowy
systemy
Wykład 2
dla studentów II roku
Głowa kawiarnia Sztanenko NI

Plan wykładu:

Podstawowe właściwości fizjologiczne
ośrodki nerwowe.
Funkcje dystrybucji
stymulacja w OUN
Hamowanie
V
OUN.
Natura
hamowanie. Rodzaje hamowania.
Mechanizmy koordynacji odruchu
zajęcia

Trzeci poziom koordynacji odbywa się w procesie działania ośrodków nerwowych i ich interakcji

Tworzą się ośrodki nerwowe
stowarzyszenie kilku lokalnych
sieci i reprezentować
zestaw elementów zdolnych do
ćwiczyć refleks
lub akt behawioralny.
.

–
Ten
całość
neurony,
niezbędne do realizacji
niektórzy
odruch
Lub
regulacja określonej funkcji.
M. Flourance (1842) i NA Mislavsky (1885)

jest złożonym strukturalnie i funkcjonalnie
Unia
nerwowy
komórki,
zlokalizowane na różnych poziomach
OUN i zaopatrywania się dzięki nim
regulacja działalności integracyjnej
holistyczne funkcje adaptacyjne
(np. ośrodek oddechowy w szerokim tego słowa znaczeniu)

Klasyfikacja ośrodków nerwowych (według szeregu cech)

Lokalizacje (korowe, podkorowe,
rdzeniowy);
Funkcje (oddechowe,
naczynioruchowy, wytwarzanie ciepła);
Metody holistyczne
stany biologiczne (głód, emocje, popędy itp.)

Jednostronne przewodzenie wzbudzenia
opóźnienie synaptyczne - spowolnienie
prowadzenie wzbudzenia przez środek 1,5-2 ms
Napromieniowanie (dywergencja)
Konwergencja (animacja)
Cyrkulacja (pogłos)
Główne właściwości ośrodków nerwowych są określone przez ich charakterystykę
struktura i obecność międzyneuronalnych połączeń synaptycznych.

łuk odruchowy

Opóźnienie synaptyczne w przewodzeniu pobudzenia

okres czasowo wymagany dla:
1. pobudzenie receptorów (receptor)
do przewodzenia impulsów pobudzających
wzdłuż włókien doprowadzających do środka;
3.
rozpowszechnianie
pobudzenie
Poprzez
ośrodki nerwowe;
4.
rozpościerający się
pobudzenie
Przez
włókna odprowadzające do ciała roboczego;
2.
5. okres utajony organizmu roboczego.

Czas odruchu Centralny czas odruchu

Czas refleksu
(okres utajony odruchu) jest
czas od momentu irytacji do finału
efekt. W odruchu monosynaptycznym osiąga 20-25 ms. Ten
czas spędza się na wzbudzeniu receptorów, przewodzeniu pobudzenia wzdłuż
włókna doprowadzające, przekazywanie pobudzenia z neuronów doprowadzających do
eferentny (ewentualnie przez kilka interkalacji), przewodzenie wzbudzenia
wzdłuż włókien odprowadzających i przeniesienie pobudzenia z nerwu odprowadzającego do
efektor.
Centralny
czas
odruch-
Ten
czas potrzebny na przewodzenie impulsu nerwowego
przez struktury mózgowe. W przypadku monosynaptycznego łuku odruchowego to
wynosi około 1,5-2 ms - jest to czas potrzebny do transmisji
pobudzenie w jednej synapsie. Tak więc centralny czas odruchu
pośrednio wskazuje na liczbę transmisji synaptycznych, które mają miejsce w
ten odruch. Czas centralny w odruchach polisynaptycznych
więcej niż 3 ms. Ogólnie rzecz biorąc, odruchy polisynaptyczne są bardzo szeroko rozpowszechnione
rozpowszechnione w organizmie człowieka. Centralny czas odruchu
jest głównym składnikiem całkowitego czasu odruchu.

szarpnięcie kolanem

Przykłady łuków odruchowych
szarpnięcie kolanem
monosynaptyczny. W
ostry
skręcenia
proprioceptory
mięsień czworogłowy
następuje rozszerzenie
golenie
(- defensywny
Czas refleksu
0,0196-0,0238 sek.
neurony ruchowe alfa
proprioceptywny
silnik
bezwarunkowy)
Ale: nawet najprostsze odruchy nie działają osobno.
(Tutaj: interakcja z łańcuchem hamującym mięśnia antagonisty)

Mechanizm propagacji pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym

Rodzaje zbieżności wzbudzeń na jednym neuronie

Wielodotykowy
Multibiologiczne
Biologia sensoryczna

Zjawiska konwergencji i dywergencji w OUN. Zasada „wspólnej ścieżki końcowej”

POGŁOS
(krążenie)

bezwładność
Podsumowanie:
sekwencyjny (tymczasowy)
przestrzenny
Transformacja wzbudzenia
(rytm i częstotliwość)
Wzmocnienie posttetaniczne
(po aktywacji)

Podsumowanie czasu

Sumowanie przestrzenne

Podsumowanie w OUN

spójny
Tymczasowy
podsumowanie
Sumowanie przestrzenne

Transformacja rytmu wzbudzenia

Transformacja rytmu

właściwości wyzwalacza
wzgórek aksonu
Próg 30 mV
Próg 10 mV
Ciało neuronu
Ek
Eo
wzgórek aksonu
Ek
Eo
„Na wystrzał
odpowiada neuron
ogień z karabinu maszynowego"

Transformacja rytmu

50
A
50
A
?
50
W
Relacje fazowe
napływające impulsy
W
A
100
W
A
W
(następny
popaść w
krnąbrność
poprzedni

Cechy rozprzestrzeniania się pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym

płaskorzeźba centralna

A
1
Na
podrażnienie A
podekscytowany
2 neurony (1,2)
2
W
3
4
5
Na
zirytowany B
podekscytowany
2 neurony (5, 6)
6
Komórki
peryferyjny
granice
W przypadku podrażnienia A + B
podekscytowany 6
neurony (1, 2, 3, 4, 5, 6)
Komórki
centralny
Części
pula neuronowa

Okluzja centralna

A
1
Gdy zdenerwowany A
podekscytowany 4
neuron (1,2,3,4)
2
3
Gdy jest zdenerwowany B
podekscytowany 4
neuron (3, 4, 5, 6)
W
4
5
6
Komórki
centralny
Części
pula neuronowa
ALE ze stymulacją stawów A + B
4 neurony są pobudzone (1, 2, 5, 6)

Zjawisko okluzji

3+3=6
4+4=8

Wzmocnienie posttetaniczne

Ca2+
Ca2+

Schemat pogłosu

Ośrodki wysokiej czułości
na brak tlenu i glukozy
selektywna czułość
do chemikaliów
Niska labilność i duże zmęczenie
ośrodki nerwowe
Ton ośrodków nerwowych
Plastikowy

plastyczność synaps

Jest to przegrupowanie funkcjonalne i morfologiczne
synapsa:
Wzrost plastyczności: ułatwienie (presynaptyczne
natura, Ca++), wzmocnienie (charakter postsynaptyczny,
zwiększona wrażliwość receptorów postsynaptycznych Uczulenie)
Zmniejszenie plastyczności: depresja (spadek
magazyny neuroprzekaźników w błonie presynaptycznej)
- jest to mechanizm rozwoju przyzwyczajenia - przyzwyczajenia

Długookresowe formy plastyczności

Długotrwała potencjacja - długoterminowa
zwiększona transmisja synaptyczna
podrażnienie o wysokiej częstotliwości
ostatnie dni i miesiące. Charakterystyczny dla
wszystkie części OUN (hipokamp, ​​glutaminergiczny
synapsy).
długotrwała depresja
osłabienie transmisji synaptycznej (niski
wewnątrzkomórkowa zawartość Ca++)

aktywny niezależny
proces fizjologiczny,
stymulowane i
mające na celu osłabienie
zakończenie lub zapobieganie
inne pobudzenie

T o r m e n t

Hamowanie
Hamowanie komórek nerwowych, ośrodków -
parytet funkcjonalny
znaczenie z pobudzeniem nerwowym
proces.
Ale! Hamowanie nie ma zastosowania
jest „przywiązany” do synaps, na których
następuje zahamowanie.
Hamowanie kontroluje wzbudzenie.

Funkcje hamowania

Ogranicza rozprzestrzenianie się pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym Promieniowanie, pogłos, animacja itp.
Funkcje współrzędnych, tj. kieruje pobudzeniem
wzdłuż określonych ścieżek do określonego nerwu
centra
Hamowanie pełni funkcję ochronną lub ochronną
rolę, chroniąc komórki nerwowe przed nadmiernym
pobudzenie i wyczerpanie podczas działania
supermocne i długotrwałe bodźce

Centralne hamowanie zostało odkryte przez I.M. Sieczenowa w 1863 r

Centralne hamowanie w OUN (Sechenov)

Hamowanie Sechenowa

Klasyfikacja hamowania w OUN

Stan elektryczny membrany
hiperpolaryzacja
depolaryzujący
stosunek do synapsy
postsynaptyczny
presynaptyczny
Organizacja neuronalna
progresywny,
zwrotny,
boczny

Aktywność bioelektryczna neuronu

Mediatory hamowania -

Mediatory hamowania GAMK (kwas gamma-aminomasłowy)
glicyna
Byczy
Wystąpienie IPSP w odpowiedzi na stymulację aferentną jest obowiązkowe
wiąże się z włączeniem do procesu hamowania dodatkowego ogniwa hamującego interneuronu, którego zakończenia aksonalne wydzielają
mediator hamulca.

Hamujący potencjał postsynaptyczny IPSP

mv
0
4
6
8
SM
- 70
- 74
HIPERPOLARIZACJA
K+ Clֿ

RODZAJE HAMOWANIA

P E R V I C N O E:
A) POSTSYNAPTYCZNY
B) PRESYNAPTYCZNY
WTÓRNY:
A) PESIMAL według N. Vvedensky'ego
B) TEKST (ze śladową hiperpolaryzacją)
(Hamowanie, po którym następuje pobudzenie)

Jonowy charakter hamowania postsynaptycznego

Hamowanie postsynaptyczne (łac. post za, po czymś + grecki kontakt sinapsis,
połączenie) - proces nerwowy spowodowany działaniem na błonę postsynaptyczną specyficzną
hamujące mediatory uwalniane przez wyspecjalizowane presynaptyczne zakończenia nerwowe.
Wydzielany przez nie mediator zmienia właściwości błony postsynaptycznej, co powoduje supresję
zdolność komórki do generowania pobudzenia. Powoduje to krótkotrwały wzrost
przepuszczalność błony postsynaptycznej dla jonów K+ lub CI-, powodując spadek ich dopływu
opór elektryczny i generowanie hamującego potencjału postsynaptycznego (IPSP).

HAMOWANIE POSTSYNAPTYCZNE

DO
Kl
GABA
TPSP

Mechanizmy hamowania

Zmniejszona pobudliwość błony
wynik hiperpolaryzacji:
1. Uwalnianie jonów potasu z komórki
2. Wejście jonów chlorkowych do komórki
3. Zmniejszenie gęstości elektrycznej
prąd płynący przez akson
pagórek w wyniku aktywacji
kanały chlorkowe

Klasyfikacja gatunkowa

I.
Pierwotny postsynaptyczny
hamowanie:
a) Hamowanie centralne (Sechenova).
b) korowe
c) Wzajemne hamowanie
d) Hamowanie do tyłu
e) Hamowanie boczne
W kierunku:
Bezpośredni.
Zwrotne.
Boczny.
Odwrotność.

MS, MR - neurony ruchowe zginaczy i prostowników.

Schemat bezpośredniego postsynaptycznego
zahamowanie w odcinku rdzenia kręgowego.
MS, MR - neurony ruchowe
zginacz i prostownik.

Odruch chodzenia

Przykłady łuków odruchowych
Odruch chodzenia
4- uwolnienie
3
4
1
2
A. ciągły
wzbudzenie silnika
Ośrodki OUN są uszkodzone
za kolejne akty
wzbudzenie prawej i
lewa noga.
(wzajemność + zwrot
hamowanie)
B. kontrola ruchu, kiedy
pomoc odruchu posturalnego
(wzajemne hamowanie)

Hamowanie wzajemne - na poziomie segmentów rdzenia kręgowego

HAMOWANIE W OUN

HAMOWANIE
Hamowanie wsteczne
przez Renshawa
B - pobudzenie
T - hamowanie
w OUN
Boczny
hamowanie

Hamowanie odwrotne (antydromiczne).

Odwrotne hamowanie postsynaptyczne (z greckiego antidromeo to bieg w przeciwnym kierunku) – proces
regulacja przez komórki nerwowe natężenia docierających do nich sygnałów na zasadzie ujemnego sprzężenia zwrotnego.
Polega to na tym, że zabezpieczenia aksonów komórki nerwowej nawiązują ze specjalnymi kontaktami synaptycznymi
neurony interkalarne (komórki Renshaw), których rolą jest działanie na neurony zbiegające się w komórce,
wysyłanie tych zabezpieczeń aksonów.Zgodnie z tą zasadą przeprowadzane jest hamowanie neuronów ruchowych.

Hamowanie boczne

Synapsy na neuronie

hamowanie presynaptyczne

Odbywa się to za pomocą specjalnych hamujących interneuronów.
Jego podstawą strukturalną są synapsy akso-aksonalne,
utworzone przez zakończenia aksonów hamujących interneuronów i
zakończenia aksonalne neuronów pobudzających.

PRESYNAPTYCZNY
HAMOWANIE
1 - akson neuronu hamującego
2 - akson neuronu pobudzającego
3 - błona postsynaptyczna
motoneur alfa
kanał Cl¯
na końcach presynaptycznych hamujących
akson uwalnia neuroprzekaźnik, który
powoduje depolaryzację pobudzenia
zakończenia
za
sprawdzać
zwiększyć
ich przepuszczalność błony dla CI-.
Depolaryzacja
powoduje
zmniejszenie
amplituda nadchodzącego potencjału czynnościowego
do pobudzającego zakończenia aksonu. W
W rezultacie proces zostaje zahamowany
uwalnianie neuroprzekaźnika przez pobudzenie
nerwowy
zakończenia
I
spadek
amplituda
ekscytujący
potencjał postsynaptyczny.
charakterystyczna cecha
jest depolaryzacja presynaptyczna
opóźniony rozwój i długi czas trwania
(kilkaset milisekund), nawet później
pojedynczy impuls aferentny.

hamowanie presynaptyczne

Hamowanie presynaptyczne blokuje głównie słabe
asynchroniczne sygnały aferentne i silniejsze przejścia,
dlatego służy jako mechanizm izolacji, izolacji więcej
intensywne impulsy aferentne z ogólnego strumienia. To ma
wielka wartość adaptacyjna dla organizmu, ponieważ ze wszystkich
najbardziej docierają sygnały aferentne do ośrodków nerwowych
te główne, najbardziej potrzebne w tym szczególnym czasie.
Dzięki temu ośrodki nerwowe, układ nerwowy jako całość zostaje uwolniony
z przetwarzania mniej istotnych informacji

Impulsy doprowadzające z mięśnia zginacza za pomocą komórek Renshawa powodują presynaptyczne zahamowanie nerwu doprowadzającego, który znajduje się pod

Schemat hamowania presynaptycznego
w odcinku rdzenia kręgowego.
Dośrodkowy
impulsy z mięśnia
- zginacz z
komórki
Telefon Renshawa
presynaptyczny
hamowanie
nerw doprowadzający
do którego pasuje
neuron ruchowy
prostownik.

Przykłady zaburzeń hamujących w OUN

ZABURZENIE HAMOWANIA POSTSYNAPTYCZNEGO:
STRICHNINE - BLOK RECEPTORÓW SYNAPSY PRZEMYSŁOWEJ
TOKSYNA TĘŻCOWA - ZAKŁÓCENIA W UWALNIANIU
WOM HAMULCA
ZABURZENIE HAMOWANIA PRESYNAPTYCZNEGO:
PIKROTOKSYNA - BLOKADA SYNAPSY PRESYNAPTYCZNEJ
Strychnina i toksyna tężca nie mają na to wpływu.

Odwracalne hamowanie postsynaptyczne Blokowane przez strychninę.

hamowanie presynaptyczne. Zablokowany przez pikrotoksynę

Klasyfikacja gatunkowa

Hamowanie wtórne nie jest związane z
struktury hamujące, tj
konsekwencja poprzedniego
pobudzenie.
a) Poza
b) Pesymalne zahamowanie Wwedńskiego
c) Parobiotyk
d) Hamowanie, po którym następuje pobudzenie

Wprowadzenie

Ze względu na charakter wpływu:
Pozytywny - obserwowany przy zmianie hamowania
zwiększona pobudliwość wokół ciebie.
Negatywne - jeśli skupienie pobudzenia zostanie zastąpione hamowaniem
Z czasem:
Jednoczesna pozytywna jednoczesna indukcja
obserwowane, gdy hamowanie natychmiast (jednocześnie) tworzy stan
zwiększona pobudliwość wokół ciebie.
Sekwencyjny W przypadku zmiany procesu hamowania na
wzbudzenie - dodatnia indukcja szeregowa

Rejestracja EPSP i TPSP

ZASADY KOORDYNACJI AKTYWNOŚCI ODBLOKOWEJ

1. WZAJEMNOŚĆ
2. WSPÓLNA DROGA KOŃCOWA
(według Sherringtona)
3. DOMINACJE
4. PODPORZĄDZENIA DOMINANT CENTRALNYCH NERWÓW
(PO AA Ukhtomsky, 1931)
tymczasowo
dominujący
ognisko
pobudzenie
V
centralny
układ nerwowy, który decyduje
bieżąca aktywność organizmu
DOMINUJĄCY
-

DEFINICJA DOMINANTA
(PO AA Ukhtomsky, 1931)
tymczasowo
dominujący
odruch
Lub
behawioralny
Działać,
Który
przekształcony i wyreżyserowany
przez określony czas z innymi
równych warunków pracy innych
łuki refleksyjne, refleks
aparat i ogólnie zachowanie
DOMINUJĄCY
-

DOMINUJĄCA ZASADA
drażniące
Ośrodki nerwowe
refleks

Główne cechy dominującej
(według AA Ukhtomsky'ego)
1. Zwiększona pobudliwość dominującej
Centrum
2. Trwałość wzbudzenia w dominie
Centrum
3. Umiejętność podsumowania pobudzeń,
wzmacniając w ten sposób ich pobudzenie
obce impulsy
4. Zdolność do spowolnienia innego prądu
refleksy na wspólnej końcowej ścieżce
5. Bezwładność ośrodka dominującego
6. Zdolność do odhamowania

Schemat powstawania dominującego D - uporczywego pobudzenia - odruchu chwytania u żaby (dominującego), wywołanego podaniem strychniny. Wszystko

D
Schemat formacji dominującej
D - odruch chwytania uporczywego pobudzenia
żaby (dominujące),
spowodowane zastosowaniem
strychnina. Wszystkie przykrości w
punkty 1,2,3,4 nie dają odpowiedzi,
ale tylko zwiększyć aktywność
neurony D.