სად მდებარეობს ოვულები? სიტყვა ოვულის მნიშვნელობა ენციკლოპედიურ ბიოლოგიაში კვერცხუჯრედი არის ჰაპლოიდური ან დიპლოიდური.

ეს არის მოდიფიცირებული მეგასპორანგიუმი (ნუცელუსი), რომელიც დაცულია მთლიანობით. კვერცხუჯრედის ცენტრალურ ნაწილში, ნუცელუსის ერთ-ერთი დიპლოიდური უჯრედი იყოფა მეიოზით, რის შედეგადაც წარმოიქმნება 4 ჰაპლოიდური მეგასპორული უჯრედი. სამი მათგანი იღუპება, ერთი კი გადის 3-ჯერ დაყოფას მიტოზით, წარმოქმნის 8 ჰაპლოიდურ ბირთვს, რომელიც მდებარეობს დიდ უჯრედში - ეს არის ემბრიონის ტომარა, რომელიც არის ჰაპლოიდური თაობა - აყვავებული მცენარეების ქალი გამეტოფიტი. ყვავილის მტვერი, ერთხელ დგუშის სტიგმაზე, ინახება მასზე, რადგან მის საფარებს აქვს დარღვევები და გამონაყარი, ხოლო წებოვანი სითხე გამოიყოფა სტიგმის ზედაპირზე. ყვავილის მტვერი ბუშტის სტიგმაზე აღმოცენდება. ვეგეტატიური უჯრედიდან წარმოიქმნება მტვრის გრძელი მილი, რომელიც იზრდება სტილის ქსოვილების მეშვეობით საკვერცხემდე და შემდეგ კვერცხუჯრედამდე. ამ მომენტში გენერაციული უჯრედიდან წარმოიქმნება 2 სპერმატოზოიდი, რომლებიც ეშვება მტვრის მილში. კვერცხუჯრედი დაფარულია სპეციალური საფარით, რომელშიც არის პატარა არხი - მტვრის სადინარი (მიკროპილი), რომელშიც შეაღწევს მტვრის მილი, ატარებს გამეტებს - სპერმას. ემბრიონის ტომრის ყველაზე დიდი ჰაპლოიდური უჯრედი, კვერცხუჯრედი, მდებარეობს მტვრის შესასვლელის მოპირდაპირედ. ემბრიონის ტომრის ცენტრში არის კიდევ ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი უჯრედი - ცენტრალური (დიპლოიდი). მტვრის მილი კვერცხუჯრედის მტვრის სადინარში შედის ემბრიონის პარკში და იფეთქება: ერთ-ერთი სპერმატოზოიდი ერწყმის კვერცხუჯრედს (წარმოიქმნება დიპლოიდური ზიგოტი), ხოლო მეორე სპერმა ერწყმის ცენტრალურ უჯრედს და ქმნის ტრიპლოიდურ უჯრედს. ამ პროცესს ე.წ ორმაგი განაყოფიერებადა გაიხსნა 1898 წელს ს.გ. ნავაშინი. დიპლოიდური ზიგოტი არაერთხელ იყოფა მიტოზით და მისგან წარმოიქმნება დიპლოიდური მრავალუჯრედიანი ემბრიონი (სპოროფიტი). ტრიპლოიდური უჯრედი ასევე იყოფა მიტოზით, წარმოიქმნება მრავალი უჯრედი, რომლებშიც გროვდება საკვები ნივთიერებების მარაგი (მეორადი ენდოსპერმი). ამრიგად, განაყოფიერების შედეგად კვერცხუჯრედიდან გამოდის ემბრიონი, ცენტრალური უჯრედიდან – ენდოსპერმა, კვერცხუჯრედიდან – თესლი და საკვერცხის კედლებიდან – ნაყოფი.

დასკვნები:

1. განაყოფიერების შემდეგ იწყება თესლის ფორმირება, საკვერცხეში ინტენსიურად ხვდება საკვები ნივთიერებები, მისგან ნაყოფი წარმოიქმნება, კვერცხუჯრედებიდან კი თესლი.
2. შთამომავლობა აერთიანებს 2 მშობლის, მამის და დედობრივი ორგანიზმების მახასიათებლებს. ეს თვისებები გადაეცემა მომავალ თაობას თესლის მეშვეობით.
3. თაობებს შორის მატერიალური უწყვეტობა მიღწეულია, დიპლოიდი აღდგება და თესლი, მათი ადაპტირება ბუნებაში გავრცელებასთან.განაყოფიერების შემდეგ კვერცხუჯრედიდან თესლი ვითარდება, ყვავილის საკვერცხე კი იზრდება და ნაყოფად იქცევა. საკვერცხის გადიდებულ და მოდიფიცირებულ კედლებს პერიკარპი ეწოდება. ის იცავს თესლს არახელსაყრელი პირობებისგან. ნაყოფის ფორმირებაში ყვავილის სხვა ნაწილებსაც შეუძლიათ მონაწილეობა: ჭურჭელი, სეპალების, ფურცლებისა და მტვრიანების შერწყმული ფუძეები (ყვავილოვანი მილი). მომწიფების პროცესში პერიკარპი განიცდის მნიშვნელოვან ბიოქიმიურ ცვლილებებს: ხდება შაქრის, ვიტამინების, ცხიმების და სხვადასხვა არომატული ნივთიერებების დაგროვება, რაც საფუძვლად უდევს ადამიანისა და ცხოველის მიერ ხილის გამოყენებას.

ფორმირების ბუნების მიხედვით ნაყოფი გამოირჩევა:

ა) რეალური (მარტივი) - წარმოიქმნება მხოლოდ ერთი ღორღისგან (ალუბალი, ქლიავი);
ბ) ცრუ, რომლის ფორმირებაში მონაწილეობს ყვავილის სხვა ნაწილები - ჭურჭელი, პერიანთი (ვაშლის ხეში);
გ) ასაწყობი (კომპლექსური) - წარმოიქმნება ერთი ყვავილის რამდენიმე ღვეზელისაგან (ჟოლო, მაყვალი, პეპლი);
დ) შეფუთვა წარმოიქმნება ყვავილოვანიდან იმ პირობით, რომ მასში ყვავილები ერთად გაიზარდოს (ანანასი, თუთა, ჭარხალი, ისპანახი).

პერიკარპში წყლის შემცველობის მიხედვით ნაყოფი იყოფა მშრალ და წვნიან, ხოლო მათში შემავალი თესლების რაოდენობის მიხედვით - ერთთესლიანად და მრავალთესლიანებად. მწიფე, წვნიანი ხილი შეიცავს წვნიან რბილობს პერიკარპში.

კითხვები კოლოკვიუმისთვის თემაზე

ბიოლოგიის მე-2 კურსის სტუდენტებისთვის

რა არის ოვულა? ჩამოთვალეთ მისი კომპონენტები Gymnosperms-ში.

კვერცხუჯრედი, ან კვერცხუჯრედი(ლათ. ოვულუმი) - წარმოქმნა თესლ მცენარეებში, საიდანაც (ჩვეულებრივ განაყოფიერების შემდეგ) ვითარდება თესლი. ეს არის სათესლე მცენარეების მდედრი სპორანგიუმი (მეგასპორანგიუმი). გიმნოსპერმებში - თესლის ქერცლის ზედაპირზე მდედრობითი სქესის კონუსებში, რომელიც ღიად მდებარეობს მეგასპოროფილის იღლიაში. კვერცხუჯრედის ცენტრალურ ნაწილში (ნუცელუსი) სპორის დედა უჯრედის მეიოზის შედეგად წარმოიქმნება ოთხი მეგასპორი, შემდეგ სამი მათგანი იღუპება, ხოლო ერთი მეგასპორისგან წარმოიქმნება ქალის გამეტოფიტი. გიმნოსპერმებში მას ზოგჯერ ენდოსპერმას უწოდებენ, რადგან ის ინახავს საკვებ ნივთიერებებს მომწიფებულ თესლში.

S. შედგება ნუცელუსისაგან (ცენტრალური ნაწილი, რომელიც შეიცავს მეგასპოროციტს), ერთი ან ორი მთლიანობა (ინტეგუმენტი) და აკენი (ფუნიკულიორი). ს-ის ზევით მთლიანი ნაწილი, როგორც წესი, არ იხურება, ტოვებს ვიწრო ხვრელს - მიკროპილას.

რა არის ნუცელუსი? როგორ ხდება კვერცხუჯრედის ფორმირება და განვითარება?

თხილიელუსი(ლათინური nucella-დან - კაკალი), სათესლე მცენარეების კვერცხუჯრედის ცენტრალური ნაწილი (ბირთვი); ჰომოლოგიური მეგასპორანგიაგვიმრები. შეიცავს კვების ქსოვილს და მემბრანით დაფარულ ემბრიონის ტომარას, რომელსაც აქვს პატარა ხვრელი ე.წ მიკროპილემი.

კვერცხუჯრედის მთლიანობის წარმოშობის თეორიები.

ტელომნაია

მთლიანობა არის პერიფერიული თავდაპირველად მცენარეული სხეულების შერწყმის შედეგი ერთი სპორის შემცველი სხეულის გარშემო. ეს თეორია შეესაბამება პალეობოტანიკურ აღმოჩენებს, რომლებიც დაკავშირებულია პროტო-გიმნოსპერმებთან და გადაშენებულ გიმნოსპერმებთან - თესლის გვიმრებთან.

სინანგიალური

ამ ჰიპოთეზის მიხედვით, რომელიც პირველად წამოაყენა ინგლისელმა პალეობოტანიკოსმა მარგარიტა ბენსონმა (1908), მთლიანი არის სტერილური, შერწყმული და შერწყმული სპორანგიის რგოლი, რომელიც გარშემორტყმულია ცენტრალურ მოქმედ მეგასპორანგიუმს, ხოლო მიკროპილი შეესაბამება სპორანგიის წვერებს შორის თავდაპირველ უფსკრულის. . სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, კვერცხუჯრედი სინამდვილეში არის სინანგიუმი, რომელშიც ერთის გარდა ყველა სპორანგია სტერილიზებულია და ჩამოყალიბებულია ერთი, ნაყოფიერი სპორანგიუმის მთლიანობა. „სინანგიალური“ ჰიპოთეზის კარგი დადასტურებაა თესლის გვიმრების პრიმიტიული კვერცხუჯრედები, რომლებიც ხშირად ინარჩუნებენ თავიანთი სინანგიური წარმოშობის ძალიან მკაფიო კვალს. რამდენიმე თესლის გვიმრის კვერცხუჯრედებს ჰქონდათ სეგმენტირებული მთლიანობა სისხლძარღვოვანი შეკვრით თითოეულ სეგმენტში (კამერაში).

კვერცხუჯრედის მიკროპილარული და ჩალაზალური პოლუსები

სათესლე პრიმორდიუმში ჩალაზა მდებარეობს მიკროპილის საპირისპიროდ, ხსნის მთლიანობას. ჩალაზა არის ქსოვილი, სადაც მთლიანი და ნუცელუსი არის დაკავშირებული.

ემბრიონის ორი პოლუსი შეესაბამება ფესვისა და გასროლის ბოძებს.

ემბრიონში: ჰიპოკოტილი და კოტილედონები

კვერცხუჯრედის თვისებები, როგორც თესლოვანი მცენარეების მოდიფიცირებული მეგასპორანგიუმი უმაღლესი სპორული მცენარეების მეგასპორანგიუმთან შედარებით.

Seed არის ახალი ტიპის დიასპორა.

მეგასპოროგენეზის პროცესი

ქალის კონუსების სასწორზე არის 2 კვერცხუჯრედი. კვერცხუჯრედი შედგება ბირთვისგან (ბირთვი) და მთლიანი ნაწილისგან (საფარი). ზევით რჩება პატარა ხვრელი - მიკროპილი (მტვრის გადასასვლელი). გვიან გაზაფხულზე, ქალის კონუსის სასწორები იხსნება და მტვერი ცვივა მიკროპილის მეშვეობით ბირთვში. ამის შემდეგ, თესლის ქერცლები შეკუმშულია, რაც ქმნის დაცვას კვერცხუჯრედებისთვის. დამტვერვისას ჯერ კიდევ არ არის მამრობითი გამეტები მტვრის მარცვალში და არქეგონიით პროთალუსი ჯერ კიდევ არ არის განვითარებული კვერცხუჯრედში. დამტვერვიდან ერთი თვის შემდეგ, ბირთვის ერთ-ერთი უჯრედი იწყებს მეიოზის გაყოფას. შედეგად წარმოიქმნება 4 ჰაპლოიდური (n) უჯრედი - მეგასპორები. 3 იღუპება და 1 იქცევა გასროლად (n). მდედრი გამეტოფიტი არის უფერო მრავალუჯრედიანი თალუსი. ^ ქსოვილში ბევრი შესანახი ნივთიერებაა. დამტვერვიდან 14-15 თვის შემდეგ გამეტოფიტზე წარმოიქმნება ორი არქეგონია. არქეგონიუმი შედგება დიდი კვერცხუჯრედისგან, დიდი ბირთვით, რომლის ზემოთ მდებარეობს ადრეული გაქრობა ვენტრალური ტუბულური უჯრედი და კისერი რვა პატარა უჯრედისგან. ამ დროს მტვრის მილი ძალიან ნელა იზრდება ნუცელუსის შიგნით. მას შემდეგ, რაც მტვრის მილი ორი სპერმით მიაღწევს არქეგონიუმს, ერთი სპერმატოზოიდი ერწყმის კვერცხუჯრედს და მეორე კვდება. ემბრიონი ვითარდება ზიგოტიდან. კვერცხუჯრედი იქცევა თესლად. ქალის გამეტოფიტის მცენარეული სხეული ხდება პირველადი ენდოსპერმი (n). ბირთვიდან წარმოიქმნება ფირული ქერქი, მთლიანი ნაწილისგან კი ხის ქერქი. ამრიგად, თესლში შეიძლება გამოიყოს 3 თაობის ნაწილები:

ტყისებრი და ფილიანი კანი – ძველი სპოროფიტი (2n)

ენდოსპერმი – გამეტოფიტი (n)

ემბრიონი - ახალი სპოროფიტი (2n)

Gymnosperms-ის ქალი გამეტოფიტის ტიპიური განვითარება

რა სტრუქტურებია ჰომოლოგიური გიმნოსპერმების ანტერებისა და მტვრის მარცვლების მიმართ?

ანტერი – მიკროსპორანგიუმი, მტვრის ლაქა – მტვრის მარცვალი

10. მომწიფებული მამრობითი გამეტოფიტის სტრუქტურის 2 ვარიანტი, მისი უჯრედული ელემენტები

11. Gymnosperms-ის მამრობითი გამეტოფიტის შემდგომი ბედი.

12. მტვრის მარცვალი ყოველთვის ტოვებს ანტერს მომწიფებულს? რომელი ვარიანტია უფრო პროგრესული?

13. დამტვერვა (განმარტება)

მცენარეებში მტვერი ანტერებიდან გადადის სტიგმაში (აყვავებულ მცენარეებში) ან კვერცხუჯრედში (გიმნოსპერმებში). ო.-ს შემდეგ, მტვრის ლაქისგან წარმოიქმნება მტვრის მილი, კიდე იზრდება საკვერცხისკენ და გადაეცემა ქმარი. სასქესო უჯრედები - სპერმა - კვერცხუჯრედში, რომელიც მდებარეობს კვერცხუჯრედში, სადაც ხდება ემბრიონის განაყოფიერება და განვითარება.

14. ციკადის ტიპის განაყოფიერება, მისი თვისებები

დამტვერვის შემდეგ კვერცხუჯრედები იწყებენ გადიდებას და მალე მიაღწევენ თესლის ზომას, თუმცა მათში განაყოფიერება ჯერ არ მომხდარა. ეს პერიოდი, დამტვერვიდან განაყოფიერებამდე, ძალიან გრძელია და ჩვეულებრივ ექვს თვეს იღებს (მაგალითად, ციკადში დამტვერვა ხდება დეკემბერში - იანვარში, ხოლო განაყოფიერება მაისში - ივნისში).

მიკროსპორები, რომლებიც შედიან მტვრის კამერაში დამბინძურებელი სითხის წვეთით, აღმოცენდებიან. ამავდროულად, ეგზინი იფეთქებს და ჰაუსტორიუმის უჯრედი იზრდება უფსკრულის გავლით, ჭიმავს ინტინს (სურ. 168, 13). ის შეაღწევს მტვრის კამერის კედელს და იწოვს ნუტრიენტებს ნუცელუსის ქსოვილიდან (სურ. 168, 13). ამ დროს გენერაციული უჯრედი ორად იყოფა და ერთ-ერთი წარმოქმნილი უჯრედი – სპერმატოგენური – იწყებს სწრაფ ზრდას. მასში წარმოიქმნება მამრობითი გამეტები - სპერმატოზოიდები, არა დაუყოვნებლივ, არამედ რამდენიმე თვის შემდეგ (სურ. 168, 15).

განაყოფიერების მომენტისთვის გაფართოებული სპერმატოგენური უჯრედი ახლოსაა არქეგონიის შესასვლელთან. მისგან გამოთავისუფლებულ სპერმას მხოლოდ უნდა „ცურავდეს“ სითხეში, რომელიც მათთან ერთად გადმოიღვარა სპერმატოგენური უჯრედიდან, მხოლოდ მცირე მანძილზე არქეგონიუმამდე, რომელშიც სპერმის შიგთავსი ერწყმის კვერცხუჯრედს (სურ. 168, 17). ).

ამრიგად, ციკადებში ორი მექანიზმი გაერთიანებულია ერთ პროცესში, რომელთაგან ერთი - მოძრავი სპერმის ფორმირება - დამახასიათებელია წყლის დახმარებით განაყოფიერებული შორეული წინაპრებისთვის, ხოლო მეორე - მტვრის მილის (გაფართოება) ფორმირება. სპერმატოგენური უჯრედი) - დამახასიათებელია ყველა დანარჩენისთვის, რომლებიც მაღლა დგანან "ევოლუციური კიბეზე" თესლ მცენარეებზე.

15. სიფონოგამია

(ფიჭვის ტიპის განაყოფიერება) – განაყოფიერება მტვრის მილის გამოყენებით; სექსუალური პროცესი ხდება კვერცხუჯრედის შიგნით და არ არის დამოკიდებული ტენიანობის არსებობაზე. მამრობითი გამეტების მიწოდების ფუნქციას ახორციელებენ სპეციალური უჯრედები.

16. როგორ განსხვავდება ეს განაყოფიერების ვარიანტები Gymnosperms-ში?

17. რომელ უჯრედებს (ან მათ თვისებებს) პირველ და მეორე შემთხვევაში შეიძლება ვუწოდოთ ატავისტური?

თესლი ვითარდება თესლის ქერცლის ზედაპირზე. ეს არის მრავალუჯრედოვანი სტრუქტურა, რომელიც აერთიანებს შესანახ ქსოვილს - ენდოსპერმას, ემბრიონს და სპეციალურ დამცავ საფარს (თესლის საფარი). განაყოფიერებამდე კვერცხუჯრედის ცენტრალური ნაწილი შეიცავს ნუცელუსს, რომელიც თანდათან იცვლება ენდოსპერმით. ენდოსპერმა ჰაპლოიდურია და წარმოიქმნება ქალის გამეტოფიტის ქსოვილებიდან.

უ ციკადებიდა გინკოთესლის საფარის გარე ფენა ( სარკოტესტა) რბილი და ხორციანი, შუა ფენა ( სკლეროტესტი) მყარია, ხოლო შიდა ფენა (ენდოტესტა) გარსოვანია თესლის მომწიფების დროს. თესლს ფანტავს სხვადასხვა ცხოველები, რომლებიც ჭამენ სარკოტესტას სკლეროტესტას დაზიანების გარეშე.

უ უღელიდა პოდოკარპუსითესლები გარშემორტყმულია ხორციანი არილუსი- მდედრობითი კონუსის ძლიერ მოდიფიცირებული სასწორები. წვნიანი და კაშკაშა ფერის არილუსი იზიდავს ფრინველებს, რომლებიც ავრცელებენ ამ წიწვოვანი მცენარეების თესლს. პოდოკარპუსის მრავალი სახეობის არილუსები ასევე საკვებია ადამიანებისთვის.

19. კვერცხუჯრედის რა სტრუქტურებიდან ვითარდება თესლის შესაბამისი ნაწილები?

20. სასიცოცხლო ციკლის რომელი ეტაპების სტრუქტურებს მოიცავს თესლი?

22. შეადარეთ გინკო და ფიჭვის თესლის სტრუქტურა. რა არის პირველის პრიმიტიულობის ნიშნები?

ფიჭებისთვის დამახასიათებელი განვითარებული გულსაკიდი დეგენერაციას განიცდის ემბრიონის სრულად განვითარების დროისთვის. ფიჭვის თესლი შედგება ემბრიონის, თესლის საფარისა და მეგაგამეტოფიტისგან, რომელიც არის საკვები ნივთიერებების რეზერვი.

ციკადებსა და გინკოში თესლის გარსის გარე ფენა (sarcotesta) რბილი და ხორციანია, შუა ფენა (sclerotesta) მყარია, ხოლო შიდა ფენა (endotesta) არის ფირული თესლის მომწიფების დროს.

გინგოს კვერცხუჯრედები პლატისპერმულია
		დამატებითი სტრუქტურები დაჯგუფებულია ტერმინით ანგიოსპერმიზაცია
		მტვრის კამერა არის ერთიანი
		განაყოფიერება აბსცესის შემდეგ

23. რა არის თესლის პირველადი ენდოსპერმა? რისგან მოდის მისი სახელი?

გიმნოსპერმების პირველადი ენდოსპერმა წარმოიქმნება განაყოფიერებამდე მეგასპორიდან და შეესაბამება ქალის გამეტოფიტს. გიმნოსპერმების ენდოსპერმის უჯრედები თავდაპირველად ჰაპლოიდურია, შემდეგ კი ბირთვული შერწყმის შედეგად ხდება პოლიპლოიდური.

მეორადი ენდოსპერმა- ქსოვილი, რომელიც წარმოიქმნება ყვავილოვანი მცენარეების უმეტესობის თესლებში განაყოფიერების დროს.

24. თესლის გამრავლების ევოლუციური უპირატესობები.

თესლი უფრო სიცოცხლისუნარიანია, ცხოველების, ქარისა და წყლის წყალობით მათი ტრანსპორტირება შესაძლებელია დიდ დისტანციებზე. არსებობს საკვები ნივთიერებების მარაგი, ემბრიონი დაცულია თესლის ფენით. რეპროდუქცია არ არის დაკავშირებული წყალთან.

კვერცხუჯრედი ან კვერცხუჯრედი, მრავალუჯრედიანი წარმონაქმნი თესლ მცენარეებში, საიდანაც თესლი ვითარდება. ს-ის ძირითადი ნაწილებია ნუცელუსი, ინტეგუმენტი (ან ინტეგუმენტები) და აკენი. ბირთვი, როგორც წესი, წარმოიქმნება ტუბერკულოზის სახით პლაცენტის მეგასპოროფილის (კარპელის) უჯრედებიდან. მთლიანობა იქმნება რგოლოვანი ქედის სახით ნუცელუსის ძირში და ზედმეტად იზრდება განვითარებადი ბირთვი, ტოვებს მის მწვერვალს ვიწრო არხს - მიკროპილას, ან მტვრის გადასასვლელს, რომლის ქვეშ ტანვარჯიშის უმეტესობაში არის მტვრის კამერა. თესლის ყუნწი (funiculus) აკავშირებს. პლაცენტასთან ერთად. ბაზალური ნაწილი, საიდანაც იშლება თესლის ყუნწი, რომელსაც უწოდებენ ჭალაზას.

პისტილის საკვერცხეში არის პატარა წარმონაქმნები - ოვულები. მათი რაოდენობა მერყეობს ერთიდან (ხორბალი, ქლიავი) რამდენიმე მილიონამდე (არქიდებში). კვერცხუჯრედის ფუნქციებია მეგასპოროგენეზი (მეგასპორების შექმნა) და მეგაგამეტოგენეზი (ქალის გამეტოფიტის ფორმირება, განაყოფიერების პროცესი). განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი ვითარდება თესლად. პლაცენტა არის ადგილი, სადაც კვერცხუჯრედი მიმაგრებულია კარპელზე.

კვერცხუჯრედის ნაწილები:

● ნუცელუსი, კვერცხუჯრედის ბირთვი;

● ფუნიკულიუსი, პედუნკული, რომლითაც კვერცხუჯრედი მიმაგრებულია პლაცენტასთან;

● მთლიანი ნაწილები, კვერცხუჯრედის საფარები, ქმნიან არხს ნუცელუსის მწვერვალზე;

● micropyle, pollen passage;

● ჩალაზა, კვერცხუჯრედის ბაზალური ნაწილი, სადაც ერწყმის ნუცელუსი და მთლიანი ნაწილები;

● hilum - ადგილი, სადაც კვერცხუჯრედი ერთვის პედუნკულს.

ბრინჯი. კვერცხუჯრედის სტრუქტურა

ოვულების სახეები:

ორთოტროპული - სწორი, ფუნიკული და მიკროპილი განლაგებულია კვერცხუჯრედის ღერძის მოპირდაპირე ბოლოებზე (წიწიბურა, კაკალი);

ანატროპული (უკუ) - ნუცელუსი ბრუნავს 180-ით კვერცხუჯრედის პირდაპირ ღერძთან მიმართებაში, რის შედეგადაც მიკროპილი და ფუნიკული მდებარეობს იქვე (ანგიოსპერმი)

ჰემიტროპული (ნახევრად მობრუნებული) - კვერცხუჯრედი ბრუნავს 90-ით, რის შედეგადაც მიკროპილი და ნუცელუსი განლაგებულია ფუნიკულის მიმართ 90-იანი კუთხით (პრიმიროსები, ნორიკა).

კამპილოტროპული (ცალმხრივად მოხრილი) - ნუცელუსი ცალმხრივად არის მოხრილი მიკროპილარული ბოლოთი, შესაბამისად, მიკროპილი და ფუნიკული მდებარეობს იქვე (ლეგუმინური, მალვაცეა)

ამფიტროპული (ორმხრივად მოხრილი) - ნუცელუსი ორმხრივად არის მოხრილი ცხენის ძირის სახით, მიკროპილი და ფუნიკული ახლოს მდებარეობს (თუთა, ცისტუსი).

ბრინჯი. ოვულების ძირითადი ტიპები

კვერცხუჯრედის განვითარება

მეგასპოროგენეზი ხდება ქალის რეპროდუქციულ სფეროში - გინეკში. მორფოლოგიურად გინეციუმი წარმოდგენილია პისტილით (ან პისტილით). პისტილის შემადგენლობაში შედის: სტიგმა, სტილი და საკვერცხე. საკვერცხე შეიცავს ოვულებს (ერთი ან მეტი). კვერცხუჯრედის შიდა შიგთავსი არის ნუცელუსი. კვერცხუჯრედის მთლიანობა იქმნება ორმაგი ან ერთჯერადი მთლიანობით. კვერცხუჯრედის ბირთვი შეიცავს ერთ არქესპორულ უჯრედს (2n), რომელსაც შეუძლია მეიოზის გაყოფა (ტირიფებში და ზოგიერთ სხვა მცენარეში არქესპორიუმი მრავალუჯრედიანია). მეიოზის შედეგად არქესპორული უჯრედიდან (მეგასპორების დედა უჯრედი) წარმოიქმნება ოთხი ჰაპლოიდური მეგასპორი (n). მალე სამი მათგანი იღუპება, ერთი კი ზომაში იზრდება და სამჯერ იყოფა მიტოზის საშუალებით. შედეგად წარმოიქმნება რვა ბირთვიანი ემბრიონის ტომარა (ქალი გამეტოფიტი). სამი ბირთვი, მიმდებარე ციტოპლაზმასთან ერთად, ქმნის ანტიპოდურ უჯრედებს, ორი ბირთვი - ერთი ცენტრალური დიპლოიდური ბირთვი; ორი ბირთვი - ორი სინერგიული უჯრედი; ერთი ბირთვი ხდება კვერცხის ბირთვი.

როდესაც მტვრის მილი უახლოვდება კვერცხუჯრედს, ის წინასწარ „იგრძნობს“ მას და ემზადება მასთან შესახვედრად. კომპანიონი უჯრედები იწყებენ ლორწოვანი ნივთიერებების გამოყოფას. იმავდროულად, მტვრის მილი იზრდება, დაძლევს საკვერცხის კედლების უჯრედების წინააღმდეგობას. საბოლოოდ, ის აღწევს მიკროპილს. ხდება „დრამატული“ პროცესი: მტვრის მილი ხვრეტს (და ამ პროცესში კლავს) ერთ-ერთ კომპანიონ უჯრედს. ორივე სპერმატოზოიდი ტოვებს მტვრის მილს. მტვრის მარცვლის ვეგეტატიური უჯრედის ბედი შესაშურია, ის მალე მოკვდება. ამ პროცესზე დაკვირვება ძალიან რთულია, მაგრამ კიდევ უფრო რთულია იმის გაგება, თუ რა ხდება განაყოფიერების დროს.

1898 წლის აგვისტოში, როდესაც ჯერ კიდევ არ იყო ცნობილი ორმაგი განაყოფიერება, კიევში გაიმართა რუსი ნატურალისტთა და ექიმების მეათე კონგრესი. ამის შესახებ პროფესორმა სერგეი გავრილოვიჩ ნავაშინმა გააკეთა მნიშვნელოვანი მოხსენება: მტვრის მარცვალში შემავალი ორივე სპერმა აუცილებელია Liliaceae-ს ოჯახიდან ორი სახეობის თესლის ნორმალური განვითარებისათვის: შროშანა (Lilium martagon) და თხილის როჭო (Fritillaria tenella). რატომ აირჩია ნავაშინმა ეს კონკრეტული მცენარეები? ალბათ იმის გამო, რომ მათი სპერმა და ემბრიონის ტომარა დიდია, მათი გამოკვლევა მიკროსკოპის ქვეშ ადვილია. ნავაშევმა პირველმა განაცხადა, რომ განაყოფიერების პროცესი გულისხმობს ორი სპერმის შერწყმას ემბრიონის ტომრის ორ (!) უჯრედთან. მაგრამ სიტყვა თავად აღმოჩენის ავტორს მივცეთ.

ყოველ ჯერზე, როდესაც ემბრიონის პარკთან კონტაქტში მტვრის მილი შეინიშნებოდა, მამრობითი სქესის ორივე ბირთვი ასევე შეინიშნებოდა ემბრიონის ტომრის შიგთავსში. მამრობითი ბირთვები თავდაპირველად ერთმანეთთან ახლოს დევს.

შემდეგ მამრობითი ბირთვები ერთმანეთისგან განცალკევებულია და ერთი აღწევს კვერცხუჯრედში, მეორე კი მჭიდროდ არის მიბმული ერთ-ერთ პოლარულ ბირთვთან, რომელიც ჯერ კიდევ არ არის შერწყმული ამ დროს, კერძოდ, კვერცხუჯრედის დის ბირთვს.

მიუხედავად იმისა, რომ მამრობითი ბირთვი უფრო და უფრო მჭიდროდ არის მიბმული კვერცხუჯრედის ბირთვთან, პოლარული ბირთვი, რომელიც აერთიანებს სხვა მამრობითი ბირთვს, გადადის სხვა პოლარული ბირთვისკენ, რომელიც ხვდება ემბრიონის ტომრის შუაში.

მხოლოდ გაყოფის პროფაზის შემდეგ ხდება ბირთვების შერწყმა..."

განმარტების გასაგებად, სერგეი გავრილოვიჩმა გააკეთა ნახატები, რომლებიც დედაქალაქის ბოტანიკოსებს ძალიან მოეწონათ. წაიყვანეს პეტერბურგის აკადემიის კრებაზე საჩვენებლად.

რატომ მიანიჭეს მეცნიერები ამ გამოსვლას ასეთ დიდ მნიშვნელობას? ითვლებოდა, რომ მცენარეებში განაყოფიერება ხდება ისევე, როგორც ცხოველებში. ერთი სპერმა და ერთი კვერცხუჯრედი უნდა წარმოქმნას ზიგოტა, საიდანაც ახალი მცენარე ვითარდება. ეს არ არის ის, რომ ბოტანიკოსებს არ უნახავთ ორი სპერმატოზოიდი, რომელიც ემბრიონის ტომრისკენ მოძრაობს მტვრის მილში. ითვლებოდა, რომ ეს იყო რაიმე სახის დარღვევა, "ტიპიურ" მცენარეს უნდა ჰქონდეს არა ორი, არამედ ერთი სპერმა, და "ტიპიური" განაყოფიერება ერთნაირი უნდა იყოს როგორც მცენარეებში, ასევე ცხოველებში. აღმოჩნდა, რომ ეს იდეები მცდარი იყო. აყვავებული მცენარეების განაყოფიერება სრულიად განსხვავდება არა მხოლოდ ცხოველების, არამედ სხვა მცენარეების განაყოფიერებისგან. განაყოფიერების პროცესს ორი სპერმის გამოყენებით ორმაგი განაყოფიერება ეწოდება. ნავაშინის აღმოჩენისთანავე, მეცნიერები სასწრაფოდ მიისწრაფოდნენ წამლებისკენ. გაირკვა, რომ ბევრს უკვე უნახავს ორმაგი განაყოფიერება, მაგრამ თვლიდა, რომ ეს მახინჯი პროცესი იყო, რომელიც, სავარაუდოდ, ნორმალურ თესლს არ აწარმოებდა. მეცნიერებმა დაიწყეს სერგეი გავრილოვიჩისთვის მილოცვების გაგზავნა. და ერთმა მეცნიერმა აჩუქა კიდეც მისი ძველი პრეპარატები, რომლებიც აშკარად აჩვენებდნენ ორმაგ განაყოფიერებას.

ასე რომ, ს.გ. ნავაშინმა აღმოაჩინა საოცარი ფენომენი. გასაგები იყო, რატომ ხდება კვერცხუჯრედის განაყოფიერება: ზიგოტის შექმნა და მისგან ახალი მცენარის შექმნა. მაგრამ რატომ ხდება ემბრიონის ტომრის ცენტრალური უჯრედის განაყოფიერება? აღმოჩნდა, რომ სწორედ ამ უჯრედიდან ვითარდება თესლის კვების ქსოვილი, ენდოსპერმა. ნავაშინი ვარაუდობდა, რომ ენდოსპერმი ვერ წარმოიქმნება მამრობითი ბირთვის გარეშე. როგორ შეგვიძლია შევამოწმოთ ეს ვარაუდი? ყოველივე ამის შემდეგ, შეუძლებელია ერთ-ერთი სპერმის ამოღება მტვრის ტრაქტიდან განაყოფიერების პროცესის დარღვევის გარეშე.

სერგეი გავრილოვიჩმა გადაწყვიტა შეესწავლა მცენარეები, რომლებსაც არ აქვთ ენდოსპერმი. რა მოხდება, თუ ცენტრალური უჯრედის განაყოფიერება დაირღვა? ასეთი მცენარეები გვხვდება ორქიდეის ოჯახში (Orchidaceae). ორქიდეის თესლი ძალიან პატარაა და თავისთავად ვერც კი გაღივდება (ისინი მხოლოდ ბაზიდიომიცეტების სოკოების დახმარებით ყალიბდება მიკორიზას). ნავაშინმა ორქიდეის მტვრის მილში ორი სპერმის უჯრედი დაინახა. ერთმა მათგანმა გაანაყოფიერა კვერცხუჯრედი, მეორემ კი ცენტრალური უჯრედის ორი პოლარული ბირთვით „სცადა“ განაყოფიერება. მაგრამ ცენტრალურ უჯრედში ბირთვები ერთმანეთს არ ერწყმოდა! განაყოფიერების პროცესი ჩაიშალა და, ბუნებრივია, ენდოსპერმი ვერ წარმოიქმნა. შემდგომი მუშაობისას მეცნიერმა შეძლო ეჩვენებინა, რომ მზესუმზირაში (Helianthus annuus) და ზოგიერთ სხვა მცენარეში განაყოფიერება ორმაგია. მას შემდეგ რაც ნავაშინმა აღმოაჩინა ორმაგი განაყოფიერება სხვადასხვა მცენარეებში, მან დაასკვნა, რომ ორმაგი განაყოფიერება დამახასიათებელია ყველა ყვავილოვანი მცენარისთვის.

მოდით შევხედოთ კვერცხუჯრედის სტრუქტურას ორმაგი განაყოფიერების შემდეგ. მისი ორივე მთლიანობის უჯრედებს ჰქონდათ ქრომოსომის ორი ნაკრები და ინარჩუნებდნენ მათ. ამ უჯრედებში ორივე ნაკრები ეკუთვნის დედა მცენარეს. ნუცელუსი ასევე ატარებს ქრომოსომების ორ დედობრივ კომპლექტს. ემბრიონის ტომარაში სინერგიდები მოკვდნენ და ანტიპოდებს ჰქონდათ ქრომოსომის ერთი ნაკრები. ეს კომპლექტები ასევე დედობრივია. ზიგოტა, რომელიც წარმოიქმნება კვერცხუჯრედისა და სპერმის შერწყმის შედეგად, ატარებს ქრომოსომების ორ კომპლექტს: ერთი მამის მცენარისგან, მეორე კი დედის მცენარისგან. ყველაზე საინტერესო ის არის, რომ ცენტრალურ უჯრედს აქვს სამი კომპლექტი ქრომოსომა: ერთი მამის მცენარისგან და ორი დედა მცენარისგან.

ორმაგი განაყოფიერების შემდეგ იწყება რამდენიმე პროცესი: პირველადი ენდოსპერმის ბირთვი იყოფა ენდოსპერმის წარმოქმნით, ზიგოტი ვითარდება ემბრიონში, მთლიანი ნაწილები გადაიქცევა თესლის გარსში და საკვერცხის კედელი და მასთან დაკავშირებული სტრუქტურები ქმნიან ნაყოფს. განვითარების ადრეულ სტადიებზე უჯრედების დაყოფის თანმიმდევრობა ორწახნაგა და ერთფერდა ემბრიონებში მსგავსია; ორივე შემთხვევაში წარმოიქმნება სფერული სხეულები. მოგვიანებით, განსხვავება ჩნდება: ორწახნაგა ემბრიონს აქვს ორი კოტილედონი, ხოლო მონოტილედონის - მხოლოდ ერთი. ანგიოსპერმების ზოგიერთი ჯგუფის თესლში, ნუცელუსი ვითარდება შესანახ ქსოვილად, რომელსაც ეწოდება პერისტერმი. ზოგიერთი თესლი შეიცავს როგორც ენდოსპერმას, ასევე პერისტერმს, როგორც ჭარხალში (ბელტა). თუმცა, ბევრ ორკოტილედონში და ზოგიერთ მონოკოტილედონში, სარეზერვო ქსოვილის მთელი ან უმეტესი ნაწილი შეიწოვება განვითარებადი ემბრიონის მიერ ჯერ კიდევ მანამ, სანამ თესლი არ შევა მიძინებულ მდგომარეობაში (ბარდაში, ლობიოში და ა.შ.). ასეთ თესლებში ემბრიონებს ჩვეულებრივ უვითარდებათ ხორციანი კოტილედონები, რომლებიც სავსეა საკვები ნივთიერებებით. თესლებში შენახული ძირითადი საკვები ნივთიერებებია ნახშირწყლები, ცილები და ლიპიდები. გიმნოსპერმებისა და ანგიოსპერმების თესლი განსხვავდება ამ ნივთიერებების წარმოშობით. პირველში მათ გამოიმუშავებს მდედრი გამეტოფიტი, მეორეში კი ენდოსპერმი, რომელიც არც გამეტოფიტური და არც სპოროფიტური ქსოვილია.

კვერცხუჯრედის თესლად განვითარებას თან ახლავს საკვერცხის (და ზოგჯერ მცენარის სხვა ნაწილების) გარდაქმნა ნაყოფად. ამ პროცესის დროს, საკვერცხის კედელი (პერიკარპი, ან პერიკარპი) ხშირად სქელდება და დიფერენცირდება ცალკეულ შრეებად - გარე ეგზოკარპი (ექსტრაკარპი), შუა მეზოკარპი (შუაკარპი) და შიდა ენდოკარპი (ინტრაკარპი) - ჩვეულებრივ უფრო მეტად ჩანს ხორცში, ვიდრე ხმელ ხილში.

ასე ვითარდება გამეტოფიტი, განაყოფიერება და თესლის წარმოქმნა ხდება "ტიპიურ" აყვავებულ მცენარეში, მაგრამ მცენარეთა სამყარო ძალიან მრავალფეროვანია და ბევრ ანგიოსპერმში განვითარება სხვაგვარად მიმდინარეობს, მაგრამ არანაკლებ საინტერესო და გასაკვირი. განვითარების ყველა ეს მეთოდი ეხმარება თითოეულ მცენარეს შეინარჩუნოს თავისი სტრატეგია არსებობისთვის ბრძოლაში; ორმაგი განაყოფიერების უპირატესობა არ შემოიფარგლება იმით, რომ მცენარეები აყალიბებენ საკვებ რეზერვებს კვერცხუჯრედში მხოლოდ განაყოფიერების პირობებში (ენერგიის „დაკარგვის“ გარეშე კვერცხუჯრედში კვების რეზერვების ფორმირებაზე, რომელიც არასოდეს განაყოფიერდება, როგორც ხშირად ხდება. გიმნოსპერმებში), განვითარების ეს განსხვავებები, რომლებიც მცენარეების გარემო პირობებთან ადაპტაციის შედეგია და ქმნის მორფოლოგიური და ფიზიოლოგიური სტრუქტურის იმ საოცარ მრავალფეროვნებას, რომელსაც ვაკვირდებით აყვავებულ მცენარეებში.



კვერცხუჯრედი

ციკადის კვერცხუჯრედები განსხვავდება ზომით (5-6 სმ სიგრძით ზოგიერთ ციკადის სახეობაში 5-7 მმ-მდე ჯუჯა ზამიაში) და ფორმით. მაგრამ ამავე დროს, ისინი საკმაოდ ჰგვანან განვითარების ძირითად მახასიათებლებს და შიდა სტრუქტურას. ღიად ზის ფოთლის ფორმის მეგასნოროფილის "ფესვზე" ციკადებში, ფარისებრი ჯირკვლის ქერცლების ქვედა მხარეს ჩამოკიდებული ზამიაში, დაფარული მეტ-ნაკლებად ბრტყელი მეგასტრობილის ქერცლებით სხვა გვარებში, კვერცხუჯრედები ყოველთვის შედგება ბირთვისგან (კვერცხუჯრედის ბირთვი). და მთლიანი საფარი, რომელიც მას ფარავს.

ეს სქელი საფარი მტკიცედ იზრდება ნუცელუსთან ერთად და მისგან შორდება მხოლოდ კვერცხუჯრედის მწვერვალს. აქ მთლიანი ნაწილის მიერ წარმოქმნილი კონუსისებური გამონაყარის ცენტრში არის მიკროპილის ღიობი, მის ქვეშ კი ღრუ, რომელსაც ეწოდება მტვრის კამერა.კვერცხუჯრედის ძირითადი ნაწილია ნუცელუსი. ეს არის თავად მეგასპორანგიუმი, რომელიც ციკადების ღია მიკროსნორანგიისგან განსხვავებით, სხვა ტანვარჯიშის მსგავსად, ჩასმულია დამცავ საფარში.

მეიოზის შედეგად ბირთვში წარმოქმნილი ერთადერთი მოქმედი მეგასპორი სწრაფად იზრდება დანარჩენი სამი, მალევე მომაკვდავი სპორების ტეტრადისა და ბირთვის მიმდებარე უჯრედების ხარჯზე და წარმოქმნის კარგად გამოკვეთილ ორშრიან გარსს, როგორც ეს დამახასიათებელია. თესლოვანი უმაღლესი მცენარეების სპორები, რომლებიც გადატანილია ჰაერის ნაკადებით.

მაგრამ ციკადების მეგასპორა არასოდეს ტოვებს მეგასპორანგიუმს და მისი სტრუქტურის დასახელებული თვისება შემონახულია, როგორც წარსულის რელიქვია, მემკვიდრეობით მიღებული შორეული წინაპრებისგან, რომლებიც დასახლდნენ სპორების დახმარებით. ციკადებში მეგასპორის გარე გარსი დამატებით არის გაჟღენთილი კუტინით, რაც აშკარად ანიჭებს მას კიდევ უფრო არქაულ ხასიათს.

ასე რომ, სპოროგენეზი დასრულებულია. ამ დროისთვის, გაფართოებული კვერცხუჯრედის მთლიანობა უკვე დიფერენცირებულია სამ ფენად: ხორციანი გარე და შიდა და მყარი შუა, რომელიც შედგება მკვდარი უჯრედებისგან. ორივე ხორციანი ფენა გაჟღენთილია სისხლძარღვთა შეკვრათა მთელი სისტემით, რომელიც უზრუნველყოფს მზარდ კვერცხუჯრედს საჭირო საკვები ნივთიერებებით.

ბირთვში წარმოქმნილი მეგასპორი მაშინვე აღმოცენდება და წარმოქმნის მდედრობითი სქესის გამეტოფიტს. ეს პროცესი ფიგურალურად აღწერა ჩარლზ ჩემბერლენმა. პირველი ბირთვული გაყოფის შემდეგ, მრავალი განმეორებითი ბირთვული დაყოფა ხდება უჯრედის კედლების წარმოქმნის გარეშე (ნახ.

168, 5). მრავალი თავისუფალი ბირთვი (მათი რაოდენობა, მაგალითად, დიონა, შეიძლება მიაღწიოს ათასამდე) სრულდება ციტოპლაზმის თხელი კედლის ფენაში. შემდგომში, გამეტოფიტის უჯრედები იწყებენ განცალკევებას, ჯერ პერიფერიის გასწვრივ, შემდეგ უფრო და უფრო უახლოვდება მეგასპორის ცენტრს, სანამ ეს ყველაფერი მრავალუჯრედოვანი ქსოვილით შეივსება (ნახ. 168, 6).

მთლიანი მოცულობისა და შემადგენელი უჯრედების რაოდენობის მიხედვით ციკადის მდედრი გამეტოფიტი არ ჩამოუვარდება გვიმრების უდიდეს თავისუფალ გამეტოფიტებსაც კი (თალუსტებს), მდედრი გამეტოფიტი ვითარდება როგორც შესანახი ქსოვილი (პირველადი ენდოსპერმა). როდესაც ის იზრდება, ის ანაცვლებს ნუცელუსს (სურ. 168, 7), შემდეგ მოიხმარს ნივთიერებებს მთლიანი ნაწილის შიდა ხორციანი ფენიდან, სანამ ეს ფენა არ გადაიქცევა თხელ ფენად მძიმე „გარსის“ შიგნით.

ენდოსპერმის უჯრედები თანდათან ივსება სარეზერვო მასალებით, რომელთა შორის ჭარბობს სახამებელი (6570%-მდე მშრალი წონის მიხედვით სახეობებში. მაკროსამია). ცხიმოვანი ზეთები ასევე გროვდება ენდოსპერმაში (ჩამოვარდნილ ციკადში მათი შემცველობა შეიძლება მიაღწიოს 23%-მდე), ასევე ცილები.ბოლოს, ლეიკოპლასტები გვხვდება ქალის გამეტოფიტის უჯრედებში.

მიუხედავად იმისა, რომ ციკადის მდედრმა გამეტოფიტმა დაკარგა ევოლუციის დროს კვერცხუჯრედის მიღმა დამოუკიდებლად არსებობის უნარი, მან საოცრად შეინარჩუნა ქლოროფილის (გამწვანების) უნარი მეგასპორანგიუმიდან გამოყვანის დროს. ლეიკოპლასტების ქლოროპლასტებად გადაქცევა ასევე დაფიქსირდა კვერცხუჯრედებზე, რომლებშიც ეს არ მომხდარა.

ამ შემთხვევაში გამეტოფიტი მიკროპილის მეშვეობით იზრდებოდა და მისი ამობურცული ბოლო შუქზე მომწვანო გახდა, ამ მხრივ საინტერესოა ექსპერიმენტები ციკადის მდედრი გამეტოფიტიდან სტერილურ კულტურაში ექსპლანტანტების (ქსოვილის ნაჭრების) გაშენებაზე. მკვებავ გარემოში ზრდის სხვადასხვა სტიმულატორის თანაფარდობიდან გამომდინარე, გამეტოფიტის მზარდი უჯრედული მასა აყალიბებს ან ფესვებს, შემდეგ ღეროვან კვირტებს, შემდეგ, ბოლოს, ემბრიონის მსგავს წარმონაქმნებს (ემბრიოიდებს), ე.ი.

ე) ავლენს სპოროფიტისთვის დამახასიათებელ მორფოგენეზის თავისებურებებს ნორმალურად წარმოქმნილი მდედრი გამეტოფიტის ზედა ნაწილში არქეგონიის ქალის სასქესო ორგანოები ვითარდება მიკროპილის ქვეშ (სურ. 168, 7, 16). არქეგონიის მრავალი დედა უჯრედია და ეს ციკადის კიდევ ერთი არქაული თვისებაა. მართალია, მათ ჩვეულებრივ აქვთ არაუმეტეს ათი სრულად განვითარებული არქეგონია.

აბსოლუტურად გამონაკლისი ამ მხრივ მიკროციკები, რომელშიც რამდენიმე ათეული არქეგონია წარმოიქმნება, არქეგონიაში კვერცხუჯრედი უზარმაზარ ზომებს აღწევს (მიკროციკებში მისი სიგრძე 6 მმ-მდეა). კვერცხუჯრედის ბირთვიც უჩვეულოდ დიდია; ზოგჯერ 500 მიკრონი დიამეტრით, ის შეუიარაღებელი თვალით წერტილის სახით ჩანს. პირიქით, არქეგონიუმის კისერი მცირეა და, როგორც წესი, შედგება ორი პატარა უჯრედისაგან, რომლებიც განაყოფიერების დროს ლორწოს, კვერცხუჯრედზე წვდომის საშუალებას იძლევა.

ამ დროისთვის მიკროპილასა და გამეტოფიტის ზედა ნაწილს შორის საკმაოდ დიდი ღრუ ჩნდება (მტვერი და არქეგონიული კამერები ერწყმის მეგასპორის გარსის გარღვევას), რომელშიც ცვივა ქარის მტვრის მარცვლები. .

კვერცხუჯრედი, ან კვერცხუჯრედი(ლათ. ოვულუმი) - წარმოქმნა სათესლე მცენარეებში, საიდანაც (ჩვეულებრივ განაყოფიერების შემდეგ) ვითარდება თესლი. ეს არის სათესლე მცენარეების მდედრი სპორანგიუმი (მეგასპორანგიუმი). ანგიოსპერმებში კვერცხუჯრედი განლაგებულია საკვერცხის ღრუში, გიმნოსპერმებში - მდედრი კონუსებში თესლის ქერცლის ზედაპირზე. კვერცხუჯრედის ცენტრალურ ნაწილში (ნუცელუსი) სპორის დედა უჯრედის მეიოზის შედეგად წარმოიქმნება ოთხი მეგასპორი, შემდეგ სამი მათგანი იღუპება, ხოლო ერთი მეგასპორისგან წარმოიქმნება ქალის გამეტოფიტი. აყვავებულ მცენარეებში მას ემბრიონის ტომარას უწოდებენ; ტანვარჯიშებში მას ზოგჯერ ენდოსპერმას უწოდებენ, რადგან მასში საკვები ნივთიერებები ინახება მწიფე თესლში. გარეგნულად, კვერცხუჯრედი მიმაგრებულია პედუნკულის მიერ პლაცენტასთან.

დაწერეთ მიმოხილვა სტატიის შესახებ "კვერცხუჯრედი"

შენიშვნები

ლიტერატურა

• შამროვი I.I.კვერცხუჯრედის მორფოლოგიური ბუნება და მისი განვითარების ევოლუციური ტენდენციები აყვავებულ მცენარეებში // ბოტანიკური ჟურნალი. - 2006. - T. 91, No11. - გვ 1601-1636 წწ.

ბმულები

• კვერცხუჯრედი- სტატია დიდი საბჭოთა ენციკლოპედიიდან.
• // ბროკჰაუზისა და ეფრონის ენციკლოპედიური ლექსიკონი: 86 ტომად (82 ტომი და 4 დამატებითი). - პეტერბურგი. , 1890-1907 წწ. (ამოღებულია 2009 წლის 8 ნოემბერი)
• წაკითხვის თარიღი: 2008 წლის 20 ნოემბერი

ამონაწერი, რომელიც ახასიათებს კვერცხუჯრედს

შენ, რომლის გარეშეც ბედნიერება შეუძლებელი იქნებოდა ჩემთვის,
ნაზი სევდა, ოჰ, მოდი და დამამშვიდე,
მოდი, დაამშვიდე ჩემი ბნელი მარტოობის ტანჯვა
და დაამატეთ საიდუმლო სიტკბო
ამ ცრემლებზე, რომელსაც ვგრძნობ, რომ მომდის.]
ჯულიმ არფაზე ბორისის ყველაზე სევდიანი ნოქტურნები დაუკრა. ბორისმა მას ხმამაღლა წაუკითხა საწყალი ლიზა და არაერთხელ შეაწყვეტინა მისი კითხვა იმ მღელვარებისგან, რომელიც სუნთქვა შეეკრა. დიდ საზოგადოებაში შეხვედრისას, ჯული და ბორისი უყურებდნენ ერთმანეთს, როგორც მსოფლიოში ერთადერთ გულგრილს, ვისაც ესმოდა.
ანა მიხაილოვნა, რომელიც ხშირად დადიოდა კარაგინებთან და აწყობდა დედის წვეულებას, იმავდროულად, სწორად იკითხა, რა მიეცა ჯულისთვის (მიეცა პენზას მამულები და ნიჟნი ნოვგოროდის ტყეები). ანა მიხაილოვნა, პროვიდენციის ნებისადმი ერთგულებითა და სინაზით, უყურებდა დახვეწილ სევდას, რომელიც აკავშირებდა მის შვილს მდიდარ ჯულისთან.
"Toujours charmante et melancolique, cette chere ჯულიე", - უთხრა მან ქალიშვილს. - ბორისი ამბობს, რომ შენს სახლში განისვენებს სულს. ”მან განიცადა იმდენი იმედგაცრუება და ძალიან მგრძნობიარეა”, - უთხრა მან დედას.
- ოჰ, ჩემო მეგობარო, როგორ მივეჯაჭვე ჯულის ამ ბოლო დროს, - უთხრა მან შვილს, - ვერ აღგიწერ! და ვის არ შეუძლია მისი სიყვარული? ეს ისეთი არამიწიერი არსებაა! აჰ, ბორის, ბორის! „ერთი წუთით გაჩუმდა. ”და როგორ ვწუხვარ მის დედაკაცზე,” განაგრძო მან, ”დღეს მან მაჩვენა ანგარიშები და წერილები პენზადან (მათ უზარმაზარი ქონება აქვთ) და ის ღარიბია, სულ მარტო: ის ძალიან მოტყუებულია!