ჰიპოთალამუსის სეკრეტორული ფუნქცია. ჰიპოთალამუსი - რა არის ეს? ჰიპოთალამუსის სტრუქტურა და ფუნქციები

11.10.2019
ჰიპოთალამუსი(ჰიპოთალამუსი) - დიენცეფალონის განყოფილება, რომელიც წამყვან როლს ასრულებს სხეულის მრავალი ფუნქციის რეგულირებაში და უპირველეს ყოვლისა შინაგანი გარემოს მუდმივობაში, ჰიპოთალამუსი არის უმაღლესი მცენარეული ცენტრი, რომელიც ახორციელებს კომპლექსურ ინტეგრაციას. სხვადასხვა შინაგანი სისტემის ფუნქციები და მათი ადაპტაცია სხეულის ინტეგრალურ აქტივობასთან, მნიშვნელოვან როლს ასრულებს მეტაბოლიზმისა და ენერგიის ოპტიმალური დონის შენარჩუნებაში, თერმორეგულაციაში, საჭმლის მომნელებელი, გულ-სისხლძარღვთა, ექსკრეციული, რესპირატორული და ენდოკრინული სისტემების აქტივობის რეგულირებაში. ჰიპოთალამუსის კონტროლის ქვეშ იმყოფება ისეთი ენდოკრინული ჯირკვლები, როგორიცაა ჰიპოფიზი, ფარისებრი ჯირკვალი, გონადები, პანკრეასი, თირკმელზედა ჯირკვლები და ა.შ.

ჰიპოთალამუსი მდებარეობს თალამუსზე დაბლა, ჰიპოთალამუსის ღეროს ქვეშ.
მისი წინა საზღვარია ოპტიკური ჭიაზმა (chiasma opticum), ტერმინალური ფირფიტა (lamina terminalis) და წინა კომისურა (commissura ant.). უკანა საზღვარი გადის მასტოიდური სხეულების ქვედა კიდის უკან (corpora mamillaria). წინა მხარეს ჰიპოთალამუსის უჯრედების ჯგუფები შეუფერხებლად გადადიან გამჭვირვალე ძგიდის ფირფიტის უჯრედულ ჯგუფებში (lamina septi pellucidi).

გზები მჭიდროდ აკავშირებს ჰიპოთალამუსს ტვინის მეზობელ სტრუქტურებთან. ჰიპოთალამუსის ბირთვების სისხლით მომარაგება ხორციელდება თავის ტვინის არტერიული წრის ტოტებით. ჰიპოთალამუსსა და ადენოჰიპოფიზს შორის ურთიერთობა ხდება ადენოჰიპოფიზის პორტალური გემების მეშვეობით. ჰიპოთალამუსის სისხლძარღვების დამახასიათებელი თვისებაა მათი კედლების გამტარიანობა დიდი ცილის მოლეკულების მიმართ.

ჰიპოთალამუსის მცირე ზომის მიუხედავად, მისი სტრუქტურა მეტად რთულია.უჯრედების ჯგუფები ქმნიან ჰიპოთალამუსის ცალკეულ ბირთვებს.
ადამიანებში და სხვა ძუძუმწოვრებში ჰიპოთალამუსს ჩვეულებრივ აქვს 32 წყვილი ბირთვი. მეზობელ ბირთვებს შორის არის შუალედური ნერვული უჯრედები ან მათი მცირე ჯგუფები, ამიტომ არა მხოლოდ ბირთვებს, არამედ ზოგიერთ ბირთვთაშორის ზონას შეიძლება ჰქონდეს ფიზიოლოგიური მნიშვნელობა. ჰიპოთალამუსის ბირთვებს ქმნიან ნერვული უჯრედები, რომლებსაც არ აქვთ სეკრეტორული ფუნქცია და ნეიროსეკრეტორული უჯრედები. ნეიროსეკრეტორული ნერვული უჯრედები კონცენტრირებულია უშუალოდ ტვინის მესამე პარკუჭის კედლებთან. მათი სტრუქტურული მახასიათებლებით, ეს უჯრედები წააგავს რეტიკულური წარმონაქმნის უჯრედებს და წარმოქმნიან ფიზიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებებს - ჰიპოთალამუს ნეიროჰორმონებს.

ჰიპოთალამუსს აქვს სამი ბუნდოვნად გამოყოფილი რეგიონი: წინა, შუა და უკანა. ჰიპოთალამუსის წინა რეგიონში კონცენტრირებულია ნეიროსეკრეტორული უჯრედები, სადაც ისინი ქმნიან ეპითელიუმს თითოეულ მხარეს (nucl.
supraopticus) და პარავენტრიკულური (nucl. paraventricularis) ბირთვები. ეპიზოდური ბირთვი შედგება უჯრედებისგან, რომლებიც დევს ტვინის მესამე პარკუჭის კედელსა და მხედველობის ჭიაზმის დორსალურ ზედაპირს შორის. პარავენტრიკულური ბირთვი ჰგავს ფირფიტას ფორნიქსს (ფორნიქსს) და ტვინის მესამე პარკუჭის კედელს შორის. პარავენტრიკულური და სუპრავიზუალური ბირთვების ნეირონების აქსონები, რომლებიც ქმნიან ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზის შეკვრას, აღწევს ჰიპოფიზის ჯირკვლის უკანა წილამდე, სადაც გროვდება ჰიპოთალამუსის ნეიროჰორმონები, საიდანაც ისინი შედიან სისხლში.

სუპრავიზუალურ და პარავენტრიკულურ ბირთვებს შორის არის მრავალი ცალკეული ნეიროსეკრეტორული უჯრედი ან მათი ჯგუფი. ჰიპოთალამუსის ზედა ვიზუალური ბირთვის ნეიროსეკრეტორული უჯრედები გამოიმუშავებენ უპირატესად ანტიდიურეზულ ჰორმონს (ვაზოპრესინი), ხოლო პარავენტრიკულური ბირთვი წარმოქმნის ოქსიტოცინს.

ჰიპოთალამუსის შუა მიდამოში, თავის ტვინის მესამე პარკუჭის ქვედა კიდის გარშემო, დევს ნაცრისფერი ტუბერკულოზური ბირთვები (nucll. tuberaies), რომლებიც რკალისებრ ფარავს ჰიპოფიზის ჯირკვალს. მათ ზემოთ და ოდნავ გვერდით არის დიდი ვენტრომედიალური და დორსომედიური ბირთვები.

ჰიპოთალამუსის უკანა მიდამოში არის მიმოფანტული დიდი უჯრედებისაგან შემდგარი ბირთვები, რომელთა შორის არის პატარა უჯრედების მტევანი.ამ განყოფილებაში ასევე შედის მასტოიდური სხეულის მედიალური და გვერდითი ბირთვები (nucll. corporis mamillaris mediales et laterales), რომლებიც დიენცეფალონის ქვედა ზედაპირი დაწყვილებულ ნახევარსფეროებს ჰგავს. ამ ბირთვების უჯრედები წარმოქმნიან ჰიპოთალამუსის ერთ-ერთ ეგრეთ წოდებულ პროექციულ სისტემას მედულას მოგრძო ტვინში და ზურგის ტვინში.

ყველაზე დიდი უჯრედის მტევანი არის მასტოიდური სხეულის მედიალური ბირთვი. სარძევე სხეულების წინ გამოდის ტვინის მესამე პარკუჭის ფსკერი ნაცრისფერი ბორცვის სახით (tuber cinereum), რომელიც წარმოიქმნება ნაცრისფერი ნივთიერების თხელი ფირფიტით. ეს პროტრუზია ვრცელდება ძაბრში, რომელიც დისტალურად გადადის ჰიპოფიზის ღეროში და შემდგომ ჰიპოფიზის ჯირკვლის უკანა წილში. ძაბრის გაფართოებული ზედა ნაწილი - მედიანური ემინენცია - მოპირკეთებულია ეპენდიმით, რასაც მოსდევს ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზის ფაზის ნერვული ბოჭკოების ფენა და ნაცრისფერი ტუბერკულოზის ბირთვებიდან წარმოქმნილი თხელი ბოჭკოები.

მედიანური ემინენციის გარე ნაწილი იქმნება ნეიროგლიური (ეპენდიმური) ბოჭკოების დამხმარე საშუალებით, რომელთა შორისაა მრავალი ნერვული ბოჭკო. ნეიროსეკრეტორული გრანულების დეპონირება შეინიშნება ამ ნერვულ ბოჭკოებში და მის გარშემო. ამრიგად, ჰიპოთალამუსი იქმნება ნერვული გამტარობისა და ნეიროსეკრეტორული უჯრედების კომპლექსით. ამასთან დაკავშირებით, ჰიპოთალამუსის მარეგულირებელი გავლენა გადაეცემა ეფექტორებს, მათ შორის. და ენდოკრინული ჯირკვლების მიმართ, არა მხოლოდ ჰიპოთალამუსის ნეიროჰორმონების დახმარებით, რომლებიც ატარებენ სისხლის მიმოქცევას და, შესაბამისად, მოქმედებენ ჰუმორულად, არამედ ეფერენტული ნერვული ბოჭკოების გასწვრივ.

ჰიპოთალამუსი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ავტონომიური ნერვული სისტემის ფუნქციების რეგულირებასა და კოორდინაციაში. ჰიპოთალამუსის უკანა რეგიონის ბირთვები მონაწილეობენ მისი სიმპათიკური ნაწილის ფუნქციის რეგულირებაში, ხოლო ავტონომიური ნერვული სისტემის პარასიმპათიკური ნაწილის ფუნქციები რეგულირდება მისი წინა და შუა რეგიონების ბირთვებით. ჰიპოთალამუსის წინა და შუა უბნების სტიმულირება იწვევს პარასიმპათიკური ნერვული სისტემისთვის დამახასიათებელ რეაქციებს - გულისცემის დაქვეითება, ნაწლავის მოძრაობის მომატება, შარდის ბუშტის ტონუსის მომატება და ა.შ., ხოლო ჰიპოთალამუსის უკანა რეგიონის გაღიზიანება ვლინდება მატებით. სიმპათიურ რეაქციებში - გულისცემის მომატება და ა.შ.

ჰიპოთალამური წარმოშობის ვაზომოტორული რეაქციები მჭიდრო კავშირშია ავტონომიური ნერვული სისტემის მდგომარეობასთან. სხვადასხვა სახის არტერიული ჰიპერტენზია, რომელიც ვითარდება ჰიპოთალამუსის სტიმულაციის შემდეგ, განპირობებულია ავტონომიური ნერვული სისტემის სიმპათიკური ნაწილის და თირკმელზედა ჯირკვლების მიერ ადრენალინის გამოყოფით, თუმცა ამ შემთხვევაში ნეიროჰიპოფიზის გავლენა არ არის გამორიცხული. განსაკუთრებით სტაბილური არტერიული ჰიპერტენზიის გენეზისში.

ფიზიოლოგიური თვალსაზრისით, ჰიპოთალამუსს აქვს მრავალი მახასიათებელი, უპირველეს ყოვლისა, ეს ეხება მის მონაწილეობას ქცევითი რეაქციების ფორმირებაში, რაც მნიშვნელოვანია სხეულის შიდა გარემოს მუდმივობის შესანარჩუნებლად. ჰიპოთალამუსის გაღიზიანება იწვევს მიზანმიმართული ქცევის ფორმირებას - ჭამა, დალევა, სექსუალური, აგრესიული და ა.შ. ჰიპოთალამუსი დიდ როლს ასრულებს სხეულის ძირითადი დრაივების ფორმირებაში.

ზოგიერთ შემთხვევაში, როდესაც დაზიანებულია გ-ის სუპერმედიალური ბირთვი და რუხი-ტუბერკულოზური რეგიონი, პოლიფაგიის (ბულიმიის) ან კახექსიის შედეგად აღინიშნება გადაჭარბებული სიმსუქნე. უკანა ჰიპოთალამუსის დაზიანება იწვევს ჰიპერგლიკემიას. დადგენილია სუპრასენსორული და პარავენტრიკულური ბირთვების როლი უშაქრო დიაბეტის მექანიზმში. გვერდითი ჰიპოთალამუსში ნეირონების გააქტიურება იწვევს საკვების მოტივაციის ფორმირებას. ამ მონაკვეთის ორმხრივი განადგურებით, საკვების მოტივაცია მთლიანად აღმოიფხვრება.

ჰიპოთალამუსის ფართო კავშირები თავის ტვინის სხვა სტრუქტურებთან ხელს უწყობს მის უჯრედებში წარმოქმნილი აგზნების განზოგადებას. ჰიპოთალამუსი მუდმივ ურთიერთქმედებაშია ქვექერქისა და ცერებრალური ქერქის სხვა ნაწილებთან. ეს არის ის, რაც საფუძვლად უდევს ჰიპოთალამუსის მონაწილეობას ემოციურ აქტივობაში. თავის ტვინის ქერქს შეიძლება ჰქონდეს ინჰიბიტორული ეფექტი ჰიპოთალამუსის ფუნქციებზე. შეძენილი კორტიკალური მექანიზმები თრგუნავს უამრავ ემოციას და პირველადი იმპულსს, რომლებიც ყალიბდება მისი მონაწილეობით. ამიტომ, დეკორტიკულაცია ხშირად იწვევს „წარმოსახვითი გაბრაზების“ რეაქციის განვითარებას (მოსწავლის გაფართოება, ტაქიკარდია, ინტრაკრანიალური ჰიპერტენზიის განვითარება, ნერწყვის მომატება და ა.შ.).

ჰიპოთალამუსი არის ერთ-ერთი მთავარი სტრუქტურა, რომელიც მონაწილეობს ძილისა და სიფხიზლის რეგულირებაში. კლინიკურმა კვლევებმა დაადგინა, რომ ლეთარგიული ძილის სიმპტომი ეპიდემიური ენცეფალიტის დროს გამოწვეულია სწორედ ჰიპოთალამუსის დაზიანებით. ჰიპოთალამუსის უკანა რეგიონი გადამწყვეტ როლს ასრულებს სიფხიზლის მდგომარეობის შენარჩუნებაში. ექსპერიმენტში ჰიპოთალამუსის შუა რეგიონის ფართო განადგურებამ გამოიწვია ხანგრძლივი ძილის განვითარება. ძილის დარღვევა ნარკოლეფსიის სახით აიხსნება ჰიპოთალამუსის და შუა ტვინის რეტიკულური წარმონაქმნის როსტრული ნაწილის დაზიანებით.

ჰიპოთალამუსი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს თერმორეგულაციაში. ჰიპოთალამუსის უკანა ნაწილების განადგურება იწვევს სხეულის ტემპერატურის მუდმივ დაქვეითებას.

ჰიპოთალამუსის უჯრედებს აქვთ უნარი გარდაქმნან სხეულის შიდა გარემოში ჰუმორული ცვლილებები ნერვულ პროცესად. ჰიპოთალამუსის ცენტრები ხასიათდება აგზნების გამოხატული სელექციურობით, რაც დამოკიდებულია სისხლის შემადგენლობისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის სხვადასხვა ცვლილებებზე, აგრეთვე ნერვულ იმპულსებზე შესაბამისი ორგანოებიდან. აგზნება ჰიპოთალამუსის ნეირონებში, რომლებსაც აქვთ შერჩევითი მიღება სისხლის მუდმივებთან მიმართებაში, ხდება არა დაუყოვნებლივ, როგორც კი რომელიმე მათგანი შეიცვლება, არამედ გარკვეული პერიოდის შემდეგ.

თუ სისხლის მუდმივი ცვლილება დიდხანს შენარჩუნდება, მაშინ ამ შემთხვევაში ჰიპოთალამუსის ნეირონების აგზნებადობა სწრაფად იზრდება კრიტიკულ მნიშვნელობამდე და ამ აგზნების მდგომარეობა შენარჩუნებულია მაღალ დონეზე მანამ, სანამ მუდმივი იცვლება. არსებობს. ჰიპოთალამუსის ზოგიერთი უჯრედის აგზნება შეიძლება პერიოდულად მოხდეს რამდენიმე საათის შემდეგ, მაგალითად, ჰიპოგლიკემიის დროს, სხვები - რამდენიმე დღის ან თუნდაც თვის შემდეგ, მაგალითად, როდესაც იცვლება სქესობრივი ჰორმონების შემცველობა სისხლში.

ჰიპოთალამუსის შესწავლის ინფორმაციული მეთოდებია პლეტისმოგრაფიული, ბიოქიმიური, რენტგენოლოგიური კვლევები და ა.შ. პლეტიზმოგრაფიული კვლევები ავლენს ჰიპოთალამუსში ცვლილებების ფართო სპექტრს - ავტონომიური სისხლძარღვთა არასტაბილურობის მდგომარეობიდან და პარადოქსული რეაქციის სრულ არეფლექსიამდე.

ჰიპოთალამუსის დაზიანებულ პაციენტებში ბიოქიმიურ კვლევებში, მიუხედავად მისი გამომწვევი მიზეზისა (სიმსივნე, ანთებითი პროცესი და ა. B-გლობულინების შედარებითი შემცველობა სისხლის შრატში მცირდება, ექსკრეცია იცვლება შარდში 17-კეტოსტეროიდებით. ჰიპოთალამუსის სხვადასხვა ფორმის დაზიანებისას ჩნდება თერმორეგულაციისა და ოფლიანობის ინტენსივობის დარღვევა.

ჰიპოთალამუსის ბირთვების დაზიანება (ძირითადად თვალის ზედა და პარავენტრიკულური) უმეტესად გამოწვეულია ენდოკრინული ჯირკვლების დაავადებებში, თავის ტვინის ტრავმული დაზიანებებით, რაც იწვევს ცერებროსპინალური სითხის გადანაწილებას, სიმსივნეებს, ნეიროინფექციებს, ინტოქსიკაციას და ა.შ. სისხლძარღვთა კედლების გაზრდილი გამტარიანობის გამო. ინფექციების და ინტოქსიკაციების დროს ჰიპოთალამუსის ბირთვები შეიძლება ექვემდებარებოდეს პათოგენურ ზემოქმედებას ბაქტერიული და ვირუსული ტოქსინებისა და სისხლში მოცირკულირე ქიმიკატების მიმართ. ამ მხრივ განსაკუთრებით საშიშია ნეიროვირუსული ინფექციები. ჰიპოთალამური დაზიანებები შეინიშნება ბაზალური ტუბერკულოზური მენინგიტის, სიფილისის, სარკოიდოზის, ლიმფოგრანულომატოზისა და ლეიკემიის დროს.

ჰიპოთალამუსის სიმსივნეებიდან ყველაზე გავრცელებულია სხვადასხვა სახის გლიომა, კრანიოფარინგიომა, ექტოპიური პინეალომა და ტერატომები, მენინგიომა: ჰიპოფიზის სუპრასელარული ადენომა იზრდება ჰიპოთალამუსში. კლინიკური გამოვლინებები და ჰიპოთალამუსის დისფუნქციების და დაავადებების მკურნალობა

ცერებრალური ქერქი

ცენტრალური ნერვული სისტემის უმაღლესი განყოფილება არის ცერებრალური ქერქი (ცერებრალური ქერქი). ის უზრუნველყოფს ცხოველთა ქცევის სრულყოფილ ორგანიზაციას ონტოგენეზის დროს თანდაყოლილი და შეძენილი ფუნქციების საფუძველზე.

მორფოფუნქციური ორგანიზაცია

ცერებრალური ქერქის აქვს შემდეგი მორფოფუნქციური მახასიათებლები:

ნეირონების მრავალშრიანი მოწყობა;

ორგანიზაციის მოდულური პრინციპი;

მიმღები სისტემების სომატოტოპური ლოკალიზაცია;

ეკრანიზაცია, ანუ გარეგანი მიღების განაწილება ანალიზატორის კორტიკალური ბოლოს ნეირონული ველის სიბრტყეზე;

აქტივობის დონის დამოკიდებულება სუბკორტიკალური სტრუქტურებისა და რეტიკულური წარმონაქმნების გავლენაზე;

ცენტრალური ნერვული სისტემის ძირითადი სტრუქტურების ყველა ფუნქციის წარმოდგენის ხელმისაწვდომობა;

ციტოარქიტექტონიკური განაწილება ველებში;

ასოციაციური ფუნქციების მქონე მეორადი და მესამეული ველების სპეციფიკურ საპროექციო სენსორულ და მოტორულ სისტემებში ყოფნა;

სპეციალიზებული ასოციაციური სფეროების არსებობა;

ფუნქციების დინამიური ლოკალიზაცია, გამოხატული დაკარგული სტრუქტურების ფუნქციების კომპენსაციის შესაძლებლობით;

ცერებრალური ქერქის მეზობელი პერიფერიული მიმღები ველების ზონების გადაფარვა;

გაღიზიანების კვალის გრძელვადიანი შენარჩუნების შესაძლებლობა;

აღმგზნები და ინჰიბიტორულ მდგომარეობებს შორის ურთიერთფუნქციური ურთიერთობა;

აგზნების და დათრგუნვის დასხივების უნარი;

სპეციფიკური ელექტრული აქტივობის არსებობა.

ღრმა ღარები ყოფს თავის ტვინის თითოეულ ნახევარსფეროს შუბლის, დროებით, პარიეტალურ, კეფის წილებს და ინსულას. ინსულა მდებარეობს სილვიის ნაპრალის სიღრმეში და ზემოდან დაფარულია თავის ტვინის შუბლისა და პარიეტალური წილების ნაწილებით.

ცერებრალური ქერქი იყოფა ძველად (არქიკორტექსი), ძველად (პალეოკორტექსი) და ახალდ (ნეოკორტექსი). უძველესი ქერქი, სხვა ფუნქციებთან ერთად, დაკავშირებულია ყნოსვასთან და ტვინის სისტემების ურთიერთქმედების უზრუნველყოფას. ძველ ქერქში შედის ცინგულარული გირუსი და ჰიპოკამპი. ნეოკორტექსში ადამიანებში შეიმჩნევა ზომის და ფუნქციების დიფერენციაციის უდიდესი განვითარება. ნეოკორტექსის სისქე მერყეობს 1,5-დან 4,5 მმ-მდე და მაქსიმალურია წინა ცენტრალურ გირუსში.

ნეოკორტექსის ცალკეული ზონების ფუნქციები განისაზღვრება მისი სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაციის მახასიათებლებით, ტვინის სხვა სტრუქტურებთან კავშირებით, ინფორმაციის აღქმაში, შენახვაში და რეპროდუქციაში მონაწილეობით ქცევის ორგანიზაციასა და განხორციელებაში, სენსორული ფუნქციების რეგულირებაში. სისტემები და შინაგანი ორგანოები.

ცერებრალური ქერქის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაციის თავისებურებები განპირობებულია იმით, რომ ევოლუციაში მოხდა ფუნქციების კორტიკალიზაცია, ანუ ტვინის ძირითადი სტრუქტურების ფუნქციების გადატანა თავის ტვინის ქერქში. თუმცა, ეს გადაცემა არ ნიშნავს, რომ ქერქი სხვა სტრუქტურების ფუნქციებს იღებს. მისი როლი მოდის მასთან ურთიერთქმედების სისტემების შესაძლო დისფუნქციების გამოსწორებაზე, უფრო მოწინავე, ინდივიდუალური გამოცდილების გათვალისწინებით, სიგნალების ანალიზი და ამ სიგნალებზე ოპტიმალური პასუხის ორგანიზება, საკუთარი და სხვა დაინტერესებული ტვინის სტრუქტურებში ფორმირება. დასამახსოვრებელი კვალი სიგნალის, მისი მახასიათებლების, მნიშვნელობისა და მასზე რეაქციის ბუნების შესახებ. შემდგომში, როგორც ავტომატიზაცია ხდება, რეაქცია იწყება სუბკორტიკალური სტრუქტურების მიერ.

ადამიანის ცერებრალური ქერქის საერთო ფართობი დაახლოებით 2200 სმ2-ია, კორტიკალური ნეირონების რაოდენობა აღემატება 10 მილიარდს. ქერქი შეიცავს პირამიდულ, ვარსკვლავურ და ფუსიფორმულ ნეირონებს.

პირამიდული ნეირონები სხვადასხვა ზომისაა, მათი დენდრიტები ატარებენ ეკლების დიდ რაოდენობას; პირამიდული ნეირონის აქსონი, როგორც წესი, თეთრი მატერიის გავლით მიდის ქერქის სხვა უბნებში ან ცენტრალური ნერვული სისტემის სტრუქტურებში.

ვარსკვლავურ უჯრედებს აქვთ მოკლე, კარგად განშტოებული დენდრიტები და მოკლე ასკონი, რომელიც უზრუნველყოფს კავშირებს ნეირონებს შორის ცერებრალური ქერქის შიგნით.

ფუზიფორმული ნეირონები უზრუნველყოფენ ვერტიკალურ ან ჰორიზონტალურ კავშირებს ქერქის სხვადასხვა ფენების ნეირონებს შორის.

თავის ტვინის ქერქს აქვს უპირატესად ექვსფენიანი სტრუქტურა

ფენა I არის ზედა მოლეკულური ფენა, რომელიც ძირითადად წარმოდგენილია პირამიდული ნეირონების აღმავალი დენდრიტების ტოტებით, რომელთა შორის მდებარეობს იშვიათი ჰორიზონტალური უჯრედები და გრანულების უჯრედები; აქ ასევე მოდის თალამუსის არასპეციფიკური ბირთვების ბოჭკოები, რომლებიც არეგულირებენ აგზნებადობის დონეს. ცერებრალური ქერქი ამ ფენის დენდრიტების მეშვეობით.

II ფენა - გარე მარცვლოვანი, შედგება ვარსკვლავური უჯრედებისგან, რომლებიც განსაზღვრავენ თავის ტვინის ქერქში აგზნების ცირკულაციის ხანგრძლივობას, ანუ მეხსიერებასთან დაკავშირებულს.

III ფენა არის გარე პირამიდული ფენა, რომელიც წარმოიქმნება პატარა პირამიდული უჯრედებისგან და II ფენასთან ერთად უზრუნველყოფს ტვინის სხვადასხვა კონვოლუციის კორტიკო-კორტიკალურ კავშირებს.

IV ფენა არის შიდა მარცვლოვანი და შეიცავს უპირატესად ვარსკვლავურ უჯრედებს. აქ მთავრდება სპეციფიკური თალამოკორტიკალური გზები, ანუ ბილიკები, რომლებიც იწყება ანალიზატორების რეცეპტორებიდან.

ფენა V არის შიდა პირამიდული შრე, დიდი პირამიდების ფენა, რომლებიც გამომავალი ნეირონებია, მათი აქსონები მიდიან ტვინის ღეროსა და ზურგის ტვინში.

VI ფენა არის პოლიმორფული უჯრედების ფენა; ამ ფენის ნეირონების უმეტესობა ქმნის კორტიკოტალამურ ტრაქტებს.

ქერქის ფიჭური შემადგენლობა მორფოლოგიის მრავალფეროვნების, ფუნქციისა და კომუნიკაციის ფორმების თვალსაზრისით არ არის თანაბარი ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა ნაწილებში. ნეირონების შემადგენლობა და ნეირონების განაწილება ფენებად ქერქის სხვადასხვა უბანში განსხვავებულია, რამაც შესაძლებელი გახადა ადამიანის ტვინში 53 ციტოარქიტექტონიკური ველის იდენტიფიცირება. ცერებრალური ქერქის დაყოფა ციტოარქიტექტონიკურ ველებად უფრო მკაფიოდ არის ჩამოყალიბებული, რადგან მისი ფუნქცია უმჯობესდება ფილოგენეზში.

უფრო მაღალ ძუძუმწოვრებში, დაბალისგან განსხვავებით, მეორადი ველები 6, 8 და 10 კარგად არის დიფერენცირებული საავტომობილო ველისგან 4, რაც ფუნქციურად უზრუნველყოფს მოძრაობების მაღალ კოორდინაციას და სიზუსტეს; ვიზუალური ველის გარშემო 17 არის მეორადი ვიზუალური ველები 18 და 19, რომლებიც მონაწილეობენ ვიზუალური სტიმულის მნიშვნელობის ანალიზში (ვიზუალური ყურადღების ორგანიზება, თვალის მოძრაობის კონტროლი). პირველადი სმენის, სომატოსენსორული, კანის და სხვა ველებს ასევე აქვთ ახლომდებარე მეორადი და მესამეული ველები, რომლებიც უზრუნველყოფენ ამ ანალიზატორის ფუნქციების კავშირს სხვა ანალიზატორების ფუნქციებთან. ყველა ანალიზატორს ახასიათებს პერიფერიული მიმღები სისტემების პროექციის ორგანიზების სომატოტოპური პრინციპი თავის ტვინის ქერქზე. ამრიგად, მეორე ცენტრალური გირუსის ქერქის სენსორულ ზონაში არის უბნები, რომლებიც წარმოადგენს კანის ზედაპირზე თითოეული წერტილის ლოკალიზაციას; ქერქის საავტომობილო არეში, თითოეულ კუნთს აქვს თავისი თემა (საკუთარი ადგილი). ), რომლის გაღიზიანებითაც შეიძლება მივიღოთ მოცემული კუნთის მოძრაობა; ქერქის სმენის არეში არის გარკვეული ტონების აქტუალური ლოკალიზაცია (ტონოტოპური ლოკალიზაცია); ქერქის სმენის არეალის ლოკალური დაზიანება იწვევს სმენის დაკარგვას გარკვეული ტონისთვის.

ანალოგიურად, არსებობს ტოპოგრაფიული განაწილება ბადურის რეცეპტორების პროექციაში ქერქის 17-ის ვიზუალურ ველზე. მე-17 ველის ლოკალური ზონის დაღუპვის შემთხვევაში, გამოსახულება არ აღიქმება, თუ ის ეცემა ბადურის ნაწილზე, რომელიც გამოდის ცერებრალური ქერქის დაზიანებულ ზონაზე.

კორტიკალური ველების განსაკუთრებული მახასიათებელია მათი ფუნქციონირების ეკრანის პრინციპი. ეს პრინციპი მდგომარეობს იმაში, რომ რეცეპტორი ასახავს თავის სიგნალს არა ერთ კორტიკალურ ნეირონზე, არამედ ნეირონების ველზე, რომელიც იქმნება მათი გირაოებით და კავშირებით. შედეგად, სიგნალი ორიენტირებულია არა წერტილამდე, არამედ მრავალ სხვადასხვა ნეირონზე, რაც უზრუნველყოფს მის სრულ ანალიზს და სხვა დაინტერესებულ სტრუქტურებზე გადაცემის შესაძლებლობას. ამრიგად, ერთი ბოჭკო, რომელიც შედის ვიზუალურ ქერქში, შეუძლია გაააქტიუროს ზონა, რომლის ზომაა 0,1 მმ. ეს ნიშნავს, რომ ერთი აქსონი თავის მოქმედებას ანაწილებს 5000-ზე მეტ ნეირონზე.

შემავალი (აფერენტული) იმპულსები ქვემოდან ხვდება ქერქში და ადის ქერქის III-V ფენების ვარსკვლავურ და პირამიდულ უჯრედებამდე. IV ფენის ვარსკვლავური უჯრედებიდან სიგნალი მიდის III ფენის პირამიდულ ნეირონებში და აქედან ასოციაციური ბოჭკოების გასწვრივ სხვა ველებში, ცერებრალური ქერქის უბნებში. მე-3 ველის ვარსკვლავური უჯრედები ცვლის სიგნალებს, რომლებიც მიდიან ქერქში V ფენის პირამიდულ ნეირონებამდე, აქედან დამუშავებული სიგნალი ტოვებს ქერქს ტვინის სხვა სტრუქტურებში.

ქერქში შემავალი და გამომავალი ელემენტები ვარსკვლავურ უჯრედებთან ერთად ქმნიან ეგრეთ წოდებულ სვეტებს - ქერქის ფუნქციურ ერთეულებს, ორგანიზებულ ვერტიკალურ მიმართულებით. ამის დასტურია შემდეგი: თუ მიკროელექტროდი პერპენდიკულარულად არის ჩასმული ქერქში, მაშინ გზად ის ხვდება ნეირონებს, რომლებიც რეაგირებენ ერთი ტიპის სტიმულაციაზე, მაგრამ თუ მიკროელექტროდი ჰორიზონტალურად არის ჩასმული ქერქის გასწვრივ, მაშინ ის ხვდება ნეირონებს, რომლებიც რეაგირებენ. სხვადასხვა სახის სტიმულებზე.

სვეტის დიამეტრი არის დაახლოებით 500 μm და იგი განისაზღვრება აღმავალი აფერენტული თალამოკორტიკალური ბოჭკოების გირაოს განაწილების ზონით. მიმდებარე სვეტებს აქვთ ურთიერთობები, რომლებიც აწყობენ რამდენიმე სვეტის მონაკვეთებს კონკრეტული რეაქციის ორგანიზებაში. ერთ-ერთი სვეტის აგზნება იწვევს მეზობელი სვეტების დათრგუნვას.

თითოეულ სვეტს შეიძლება ჰქონდეს რამდენიმე ანსამბლი, რომელიც ახორციელებს ნებისმიერ ფუნქციას ალბათურ-სტატისტიკური პრინციპის მიხედვით. ეს პრინციპი მდგომარეობს იმაში, რომ განმეორებითი სტიმულირებისას რეაქციაში მონაწილეობს არა ნეირონების მთელი ჯგუფი, არამედ მისი ნაწილი. უფრო მეტიც, ყოველ ჯერზე, როდესაც მონაწილე ნეირონების ნაწილი შეიძლება იყოს განსხვავებული შემადგენლობით, ანუ იქმნება აქტიური ნეირონების ჯგუფი (ალბათური პრინციპი), რომელიც სტატისტიკურად საშუალოდ საკმარისია სასურველი ფუნქციის უზრუნველსაყოფად (სტატისტიკური პრინციპი).

როგორც უკვე აღვნიშნეთ, ცერებრალური ქერქის სხვადასხვა უბნებს აქვთ სხვადასხვა ველები, რომლებიც განისაზღვრება ნეირონების ბუნებით და რაოდენობით, შრეების სისქით და ა.შ. სტრუქტურულად განსხვავებული ველების არსებობა ასევე გულისხმობს მათ განსხვავებულ ფუნქციურ მიზნებს (ნახ. 4.14). მართლაც, ცერებრალური ქერქი იყოფა სენსორულ, მოტორულ და ასოციაციურ სფეროებად.

სენსორული სფეროები

ანალიზატორების კორტიკალურ ბოლოებს აქვთ საკუთარი ტოპოგრაფია და მათზე დაპროექტებულია გამტარი სისტემების გარკვეული აფერენტები. სხვადასხვა სენსორული სისტემის ანალიზატორების კორტიკალური ბოლოები ერთმანეთს ემთხვევა. გარდა ამისა, ქერქის თითოეულ სენსორულ სისტემაში არის პოლისენსორული ნეირონები, რომლებიც რეაგირებენ არა მხოლოდ "მათ" ადეკვატურ სტიმულზე, არამედ სხვა სენსორული სისტემების სიგნალებზეც.

კანის მიმღები სისტემა, თალამოკორტიკალური ბილიკები, გადადის უკანა ცენტრალურ გირუსამდე. აქ არის მკაცრი სომატოტოპური განყოფილება. ქვედა კიდურების კანის მიმღები ველები დაპროექტებულია ამ გირუსის ზედა ნაწილებზე, ტორსი შუა ნაწილებზე, ხოლო ხელები და თავი ქვედა ნაწილებზე.

ტკივილი და ტემპერატურული მგრძნობელობა ძირითადად გამოსახულია უკანა ცენტრალურ გირუსზე. პარიეტალური წილის ქერქში (ველები 5 და 7), სადაც ასევე მთავრდება მგრძნობელობის გზები, ტარდება უფრო რთული ანალიზი: გაღიზიანების ლოკალიზაცია, დისკრიმინაცია, სტერეოგნოზი.

ქერქის დაზიანებისას კიდურების დისტალური ნაწილების, განსაკუთრებით ხელების ფუნქციები უფრო მძიმედ ზიანდება.

ვიზუალური სისტემა წარმოდგენილია თავის ტვინის კეფის წილში: ველები 17, 18, 19. ცენტრალური ვიზუალური გზა მთავრდება მე-17 ველში; ის გვაცნობს ვიზუალური სიგნალის არსებობისა და ინტენსივობის შესახებ. მე-18 და მე-19 ველებში გაანალიზებულია ობიექტების ფერი, ფორმა, ზომა და ხარისხი. ცერებრალური ქერქის მე-19 ველის დაზიანება იწვევს იმ ფაქტს, რომ პაციენტი ხედავს, მაგრამ ვერ ცნობს ობიექტს (ვიზუალური აგნოზია და ფერთა მეხსიერებაც იკარგება).

სმენის სისტემა დაპროექტებულია განივი დროებითი გირაოში (Heschl's gyrus), გვერდითი (სილვიური) ნაპრალის უკანა მონაკვეთების სიღრმეში (ველები 41, 42, 52). სწორედ აქ მთავრდება უკანა კოლიკულების და გვერდითი გენიკულური სხეულების აქსონები.

ყნოსვის სისტემა მიემართება ჰიპოკამპის გირუსის წინა ბოლოს მიდამოში (ველი 34). ამ უბნის ქერქს აქვს არა ექვსფენიანი, არამედ სამშრიანი სტრუქტურა. ამ უბნის გაღიზიანებისას შეიმჩნევა ყნოსვითი ჰალუცინაციები, მისი დაზიანება იწვევს ანოსმიას (სუნის დაკარგვას).

გემოვნების სისტემა დაპროექტებულია ჰიპოკამპის გირუსში, ქერქის ყნოსვის მიმდებარედ (ველი 43).

საავტომობილო სფეროები

პირველად ფრიტჩმა და გიციგმა (1870) აჩვენეს, რომ თავის ტვინის წინა ცენტრალური გირუსის სტიმულაცია (ველი 4) იწვევს მოტორულ პასუხს. ამავე დროს, აღიარებულია, რომ საავტომობილო არეალი არის ანალიტიკური.

წინა ცენტრალურ გირუსში ზონები, რომელთა გაღიზიანებაც იწვევს მოძრაობას, წარმოდგენილია სომატოტოპური ტიპის მიხედვით, მაგრამ თავდაყირა: გირუსის ზედა ნაწილებში - ქვედა კიდურები, ქვედა - ზედა.

წინა ცენტრალური გირუსის წინ დევს პრემოტორული ველები 6 და 8. ისინი აწყობენ არა იზოლირებულ, არამედ კომპლექსურ, კოორდინირებულ, სტერეოტიპულ მოძრაობებს. ეს ველები ასევე უზრუნველყოფენ გლუვი კუნთების ტონუსის და პლასტიკური კუნთების ტონის რეგულირებას სუბკორტიკალური სტრუქტურების მეშვეობით.

საავტომობილო ფუნქციების განხორციელებაში ასევე მონაწილეობენ მეორე შუბლის გირუსის, კეფის და ზედა პარიეტალური რეგიონები.

ქერქის საავტომობილო არეალს, ისევე როგორც სხვას, აქვს დიდი რაოდენობით კავშირი სხვა ანალიზატორებთან, რაც აშკარად განსაზღვრავს მასში პოლისენსორული ნეირონების მნიშვნელოვანი რაოდენობის არსებობას.

ასოციაციური სფეროები

ყველა სენსორული პროექციის უბანი და საავტომობილო ქერქი იკავებს ცერებრალური ქერქის ზედაპირის 20%-ზე ნაკლებს (იხ. სურ. 4.14). ქერქის დანარჩენი ნაწილი წარმოადგენს ასოციაციის რეგიონს. ქერქის თითოეული ასოციაციური უბანი დაკავშირებულია მძლავრი კავშირებით რამდენიმე პროექციის ზონასთან. ითვლება, რომ ასოციაციურ სფეროებში ხდება მულტისენსორული ინფორმაციის ასოციაცია. შედეგად ყალიბდება ცნობიერების რთული ელემენტები.

ადამიანის ტვინის ასოციაციის უბნები ყველაზე მეტად გამოხატულია შუბლის, პარიეტალურ და დროებით წილებში.

ქერქის თითოეული პროექციის არე გარშემორტყმულია ასოციაციის უბნებით. ამ უბნების ნეირონები ხშირად მულტიმგრძნობიარეა და აქვთ უფრო დიდი სწავლის უნარი. ამრიგად, ასოციაციურ ვიზუალურ ველში 18, ნეირონების რაოდენობა, რომლებიც „სწავლობენ“ სიგნალზე პირობითი რეფლექსური პასუხის, არის ფონური აქტიური ნეირონების რაოდენობის 60%-ზე მეტი. შედარებისთვის: ასეთი ნეირონების მხოლოდ 10-12% არის პროექციის ველში 17.

მე-18 უბნის დაზიანება იწვევს ვიზუალურ აგნოზიას. პაციენტი ხედავს, დადის ობიექტებს, მაგრამ ვერ ასახელებს მათ.

ნეირონების პოლისენსორული ბუნება ქერქის ასოციაციურ ზონაში უზრუნველყოფს მათ მონაწილეობას სენსორული ინფორმაციის ინტეგრაციაში, ქერქის სენსორული და საავტომობილო სფეროების ურთიერთქმედებაში.

ქერქის პარიეტალურ ასოციაციურ არეში ყალიბდება სუბიექტური იდეები მიმდებარე სივრცისა და ჩვენი სხეულის შესახებ. ეს შესაძლებელი ხდება სომატოსენსორული, პროპრიოცეპტიური და ვიზუალური ინფორმაციის შედარების გამო.

ფრონტალურ ასოციაციურ ველებს აქვთ კავშირები ტვინის ლიმბურ ნაწილთან და მონაწილეობენ სამოქმედო პროგრამების ორგანიზებაში რთული მოტორული ქცევითი აქტების განხორციელებისას.

ქერქის ასოციაციური უბნების პირველი და ყველაზე დამახასიათებელი თვისებაა მათი ნეირონების მულტისენსორული ბუნება და აქ მიიღება არა პირველადი, არამედ დამუშავებული ინფორმაცია, რაც ხაზს უსვამს სიგნალის ბიოლოგიურ მნიშვნელობას. ეს საშუალებას გაძლევთ ჩამოაყალიბოთ მიზნობრივი ქცევითი აქტის პროგრამა.

ქერქის ასოციაციური არეალის მეორე მახასიათებელია პლასტიკური გადაკეთების უნარი, შემომავალი სენსორული ინფორმაციის მნიშვნელობიდან გამომდინარე.

ქერქის ასოციაციური არეალის მესამე თვისება ვლინდება სენსორული გავლენის კვალის ხანგრძლივ შენახვაში. ქერქის ასოციაციური უბნის განადგურება იწვევს სწავლისა და მეხსიერების მძიმე დაქვეითებას. მეტყველების ფუნქცია დაკავშირებულია როგორც სენსორულ, ასევე მოტორულ სისტემებთან. კორტიკალური საავტომობილო მეტყველების ცენტრი მდებარეობს მესამე შუბლის გირუსის უკანა ნაწილში (არეალი 44), ყველაზე ხშირად მარცხენა ნახევარსფეროში და აღწერილი იყო ჯერ დაქსის (1835) და შემდეგ ბროკას მიერ (1861).

სმენის მეტყველების ცენტრი მდებარეობს მარცხენა ნახევარსფეროს პირველ დროებით გირუსში (ველი 22). ეს ცენტრი აღწერა ვერნიკემ (1874). საავტომობილო და სმენითი მეტყველების ცენტრები ერთმანეთთან არის დაკავშირებული აქსონების მძლავრი შეკვრით.

წერილობით მეტყველებასთან დაკავშირებული მეტყველების ფუნქციები - კითხვა, წერა - რეგულირდება თავის ტვინის მარცხენა ნახევარსფეროს ვიზუალური ქერქის კუთხოვანი გირუსით (ველი 39).

მეტყველების საავტომობილო ცენტრის დაზიანებისას ვითარდება მოტორული აფაზია; ამ შემთხვევაში პაციენტს ესმის მეტყველება, მაგრამ თვითონ არ შეუძლია ლაპარაკი. თუ მეტყველების სმენის ცენტრი დაზიანებულია, პაციენტს შეუძლია ლაპარაკი, აზრების ზეპირად გამოხატვა, მაგრამ არ ესმის სხვისი საუბარი, სმენა შენარჩუნებულია, მაგრამ პაციენტი არ ცნობს სიტყვებს. ამ მდგომარეობას სენსორული სმენის აფაზია ეწოდება. პაციენტი ხშირად ბევრს ლაპარაკობს (ლოგორეა), მაგრამ მისი მეტყველება არასწორია (აგრამატიზმი) და ხდება მარცვლების და სიტყვების ჩანაცვლება (პარაფაზია).

მეტყველების ვიზუალური ცენტრის დაზიანება იწვევს კითხვისა და წერის უუნარობას.

წერის იზოლირებული დარღვევა, აგრაფია, ასევე ვლინდება მარცხენა ნახევარსფეროს მეორე შუბლის გურუსის უკანა ნაწილების დისფუნქციის დროს.

დროებით რეგიონში არის ველი 37, რომელიც პასუხისმგებელია სიტყვების დამახსოვრებაზე. ამ სფეროში დაზიანებების მქონე პაციენტებს არ ახსოვთ ობიექტების სახელები. ისინი ჰგვანან გულმავიწყ ადამიანებს, რომლებსაც სწორი სიტყვებით უნდა უბიძგოთ. პაციენტი, რომელმაც დაივიწყა საგნის სახელი, ახსოვს მისი დანიშნულება და თვისებები, ამიტომ დიდხანს აღწერს მათ თვისებებს, ეუბნება რას აკეთებენ ამ საგანთან, მაგრამ ვერ ასახელებს მას. მაგალითად, სიტყვის „ჰალსტუხის“ ნაცვლად, პაციენტი ჰალსტუხს რომ უყურებს, ამბობს: „ეს არის ის, რასაც კისერზე აკრავენ და სპეციალური კვანძით აკრავენ, რომ მშვენიერი იყოს, როცა სტუმრად მიდიან“.

ფუნქციების განაწილება ტვინის რეგიონებში არ არის აბსოლუტური. დადგენილია, რომ ტვინის თითქმის ყველა უბანს აქვს პოლისენსორული ნეირონები, ანუ ნეირონები, რომლებიც რეაგირებენ სხვადასხვა სტიმულებზე. მაგალითად, თუ ვიზუალური არეალის 17 ველი დაზიანებულია, მისი ფუნქცია შეიძლება შესრულდეს 18 და 19 ველებით. გარდა ამისა, შეინიშნება ქერქის ერთი და იგივე საავტომობილო წერტილის გაღიზიანების სხვადასხვა საავტომობილო ეფექტი, რაც დამოკიდებულია მიმდინარე საავტომობილო აქტივობაზე.

თუ ქერქის ერთ-ერთი ზონის ამოღების ოპერაცია ხორციელდება ადრეულ ბავშვობაში, როდესაც ფუნქციების განაწილება ჯერ კიდევ არ არის მკაცრად დაფიქსირებული, დაკარგული უბნის ფუნქცია თითქმის მთლიანად აღდგება, ანუ ქერქში არის მექანიზმების გამოვლინებები. ფუნქციების დინამიური ლოკალიზაცია, რაც შესაძლებელს ხდის ფუნქციურად და ანატომიურად დაზიანებული სტრუქტურების კომპენსირებას.

ცერებრალური ქერქის მნიშვნელოვანი მახასიათებელია მისი უნარი, შეინარჩუნოს აგზნების კვალი დიდი ხნის განმავლობაში.

ზურგის ტვინში მისი გაღიზიანების შემდეგ კვალი პროცესები გრძელდება წამით; სუბკორტიკალურ-ღეროს რეგიონებში (კომპლექსური მოტორულ-კოორდინირებელი აქტების, დომინანტური დამოკიდებულებების, ემოციური მდგომარეობის სახით) გრძელდება საათობით; თავის ტვინის ქერქში კვალი პროცესები შეიძლება შენარჩუნდეს უკუკავშირის პრინციპის მიხედვით მთელი ცხოვრების განმავლობაში. ეს თვისება განსაკუთრებულ მნიშვნელობას ანიჭებს ქერქს ინფორმაციის ასოციაციური დამუშავებისა და შენახვის, ცოდნის ბაზის დაგროვების მექანიზმებში.

ქერქში აგზნების კვალის შენარჩუნება ვლინდება მისი აგზნებადობის დონის რყევებში; ეს ციკლები საავტომობილო ქერქში გრძელდება 3-5 წუთი და ვიზუალურ ქერქში 5-8 წუთი.

ქერქში მიმდინარე ძირითადი პროცესები რეალიზდება ორ მდგომარეობაში: აგზნებად და ინჰიბირებაში. ეს სახელმწიფოები ყოველთვის ორმხრივია. ისინი წარმოიქმნება, მაგალითად, საავტომობილო ანალიზატორის შიგნით, რომელიც ყოველთვის შეინიშნება მოძრაობის დროს; ისინი ასევე შეიძლება მოხდეს სხვადასხვა ანალიზატორებს შორის. ერთი ანალიზატორის ინჰიბიტორული გავლენა სხვებზე უზრუნველყოფს ყურადღების ფოკუსირებას ერთ პროცესზე.

მეზობელი ნეირონების აქტივობაში საპასუხო აქტივობის ურთიერთობები ძალიან ხშირად შეინიშნება.

ქერქში აგზნებასა და დათრგუნვას შორის ურთიერთობა ვლინდება ეგრეთ წოდებული გვერდითი დათრგუნვის სახით. გვერდითი დათრგუნვით აგზნების ზონის ირგვლივ ყალიბდება დათრგუნული ნეირონების ზონა (ერთდროული ინდუქცია) და მისი სიგრძე, როგორც წესი, ორჯერ აღემატება აგზნების ზონას. გვერდითი დათრგუნვა უზრუნველყოფს აღქმაში კონტრასტს, რაც თავის მხრივ შესაძლებელს ხდის აღქმული ობიექტის იდენტიფიცირებას.

გვერდითი სივრცითი დათრგუნვის გარდა, კორტიკალურ ნეირონებში, აგზნების შემდეგ, ყოველთვის ხდება აქტივობის დათრგუნვა და პირიქით, დათრგუნვის შემდეგ - აგზნება - ე.წ. თანმიმდევრული ინდუქცია.

იმ შემთხვევებში, როდესაც დათრგუნვა ვერ ახერხებს აღგზნების პროცესის შეკავებას გარკვეულ ზონაში, აგზნების დასხივება ხდება მთელ ქერქში. დასხივება შეიძლება მოხდეს ნეირონიდან ნეირონამდე, I ფენის ასოციაციური ბოჭკოების სისტემების გასწვრივ და აქვს ძალიან დაბალი სიჩქარე - 0,5-2,0 მ/წმ. სხვა შემთხვევაში, აგზნების დასხივება შესაძლებელია მეზობელ სტრუქტურებს შორის, მათ შორის სხვადასხვა ანალიზატორებს შორის, ქერქის მესამე ფენის პირამიდული უჯრედების აქსონური კავშირის გამო. აგზნების დასხივება უზრუნველყოფს კორტიკალური სისტემების მდგომარეობებს შორის ურთიერთობას პირობითი რეფლექსისა და ქცევის სხვა ფორმების ორგანიზებისას.

აგზნების დასხივებასთან ერთად, რომელიც ხდება იმპულსური აქტივობის გადაცემის გამო, ხდება ინჰიბირების მდგომარეობის დასხივება მთელ ქერქში. ინჰიბირების დასხივების მექანიზმი არის ნეირონების გადატანა ინჰიბიტორულ მდგომარეობაში იმპულსების გავლენის ქვეშ, რომლებიც მოდის ქერქის აღგზნებული უბნებიდან, მაგალითად, ნახევარსფეროების სიმეტრიული უბნებიდან.

კორტიკალური აქტივობის ელექტრული გამოვლინებები

ადამიანის ცერებრალური ქერქის ფუნქციური მდგომარეობის შეფასება რთული და ჯერ კიდევ გადაუჭრელი პრობლემაა. ერთ-ერთი ნიშანი, რომელიც ირიბად მიუთითებს ტვინის სტრუქტურების ფუნქციურ მდგომარეობაზე, არის მათში ელექტრული პოტენციალის რყევების რეგისტრაცია.

თითოეულ ნეირონს აქვს მემბრანული მუხტი, რომელიც გააქტიურებისას მცირდება და ინჰიბირებისას ხშირად მატულობს, ანუ ვითარდება ჰიპერპოლარიზაცია. თავის ტვინში გლიას ასევე აქვს დამუხტვის უჯრედის მემბრანა. ნეირონების მემბრანის მუხტის დინამიკა, გლია, პროცესები, რომლებიც ხდება სინაფსებში, დენდრიტებში, აქსონის ბორცვებში, აქსონში - ეს ყველაფერი მუდმივად ცვალებადი პროცესებია, განსხვავებული ინტენსივობითა და სიჩქარით, რომელთა ინტეგრალური მახასიათებლები დამოკიდებულია ფუნქციურ მდგომარეობაზე. ნერვული სტრუქტურის და საბოლოო ჯამში მისი ელექტრული ინდიკატორების განსაზღვრა. თუ ეს მაჩვენებლები ჩაიწერება მიკროელექტროდების საშუალებით, მაშინ ისინი ასახავს ტვინის ლოკალური (დიამეტრის 100 მკმ-მდე) ნაწილის აქტივობას და ეწოდება კეროვანი აქტივობა.

თუ ელექტროდი მდებარეობს ქერქქვეშა სტრუქტურაში, მის მეშვეობით დაფიქსირებულ აქტივობას სუბკორტიკოგრამა ეწოდება, თუ ელექტროდი მდებარეობს თავის ტვინის ქერქში – კორტიკოგრამა. და ბოლოს, თუ ელექტროდი მდებარეობს სკალპის ზედაპირზე, მაშინ აღირიცხება როგორც ქერქის, ისე სუბკორტიკალური სტრუქტურების მთლიანი აქტივობა. აქტივობის ამ გამოვლინებას ელექტროენცეფალოგრამა (EEG) ეწოდება (ნახ. 4.15).

ტვინის ყველა სახის აქტივობა დინამიურად ექვემდებარება გაძლიერებას და შესუსტებას და თან ახლავს ელექტრული რხევების გარკვეული რიტმები. მოსვენებულ ადამიანში, გარეგანი სტიმულის არარსებობის შემთხვევაში, ჭარბობს ცერებრალური ქერქის მდგომარეობის ცვლილების ნელი რითმები, რაც აისახება ეეგ-ზე ეგრეთ წოდებული ალფა რიტმის სახით, რომლის სიხშირეა 8-. 13 წამში და ამპლიტუდა არის დაახლოებით 50 μV.

ადამიანის აქტიურ აქტივობაზე გადასვლა იწვევს ალფა რიტმის ცვლილებას უფრო სწრაფ ბეტა რიტმზე, რომელსაც აქვს რხევის სიხშირე 14-30 წამში, რომლის ამპლიტუდა არის 25 μV.

დასვენების მდგომარეობიდან ფოკუსირებული ყურადღების ან ძილის მდგომარეობაზე გადასვლას თან ახლავს უფრო ნელი თეტა რიტმის (4-8 ვიბრაცია წამში) ან დელტა რიტმის (0,5-3,5 ვიბრაცია წამში) განვითარება. ნელი რიტმების ამპლიტუდა არის 100-300 μV (იხ. სურ. 4.15).

როდესაც დასვენების ან სხვა მდგომარეობის ფონზე ტვინს ეძლევა ახალი, სწრაფად მზარდი სტიმული, ე.ეგ-ზე აღირიცხება ე.წ. ისინი წარმოადგენენ მრავალი ნეირონის სინქრონულ რეაქციას მოცემულ კორტიკალურ არეში.

EP-ის ლატენტური პერიოდი და ამპლიტუდა დამოკიდებულია გამოყენებული სტიმულაციის ინტენსივობაზე. EP-ის კომპონენტები, მისი რყევების რაოდენობა და ბუნება დამოკიდებულია სტიმულის ადეკვატურობაზე EP ჩაწერის ზონასთან.

EP შეიძლება შედგებოდეს პირველადი პასუხისგან ან პირველადი და მეორადი პასუხისგან. პირველადი პასუხები არის ორფაზიანი, დადებით-უარყოფითი რხევები. ისინი აღირიცხება ანალიზატორის ქერქის პირველად ზონებში და მხოლოდ მოცემული ანალიზატორისთვის ადეკვატური სტიმულით. მაგალითად, ვიზუალური სტიმულაცია პირველადი ვიზუალური ქერქისთვის (ველი 17) ადეკვატურია (ნახ. 4.16). პირველადი პასუხები ხასიათდება მოკლე ლატენტური პერიოდით (LP), ორფაზიანი რხევით: ჯერ დადებითი, შემდეგ უარყოფითი. პირველადი პასუხი იქმნება ახლომდებარე ნეირონების აქტივობის მოკლევადიანი სინქრონიზაციის გამო.

მეორადი პასუხები უფრო ცვალებადია ლატენტურობით, ხანგრძლივობით და ამპლიტუდით, ვიდრე პირველადი. როგორც წესი, მეორადი პასუხები უფრო ხშირად ჩნდება სიგნალებზე, რომლებსაც აქვთ გარკვეული სემანტიკური მნიშვნელობა, მოცემული ანალიზატორისთვის ადეკვატური სტიმულები; ისინი კარგად არიან ჩამოყალიბებული ვარჯიშით.

ნახევარსფეროთაშორისი ურთიერთობები

ცერებრალური ნახევარსფეროების ურთიერთობა განისაზღვრება, როგორც ფუნქცია, რომელიც უზრუნველყოფს ნახევარსფეროების სპეციალიზაციას, ხელს უწყობს მარეგულირებელი პროცესების განხორციელებას, ზრდის ორგანოების, ორგანოთა სისტემების და მთლიანად სხეულის საქმიანობის კონტროლის საიმედოობას.

თავის ტვინის ნახევარსფეროებს შორის ურთიერთობების როლი ყველაზე მკაფიოდ ვლინდება ფუნქციური ნახევარსფეროების ასიმეტრიის ანალიზში.

ასიმეტრია ნახევარსფეროების ფუნქციებში პირველად მე-19 საუკუნეში აღმოაჩინეს, როდესაც ყურადღება მიაქციეს ტვინის მარცხენა და მარჯვენა ნახევრის დაზიანების სხვადასხვა შედეგებს.

1836 წელს მარკ დაქსმა ისაუბრა სამედიცინო საზოგადოების შეხვედრაზე მონპელიეში (საფრანგეთი) მოკლე მოხსენებით პაციენტებზე, რომლებსაც აწუხებთ მეტყველების დაკარგვა - მდგომარეობა, რომელიც სპეციალისტებისთვის ცნობილია როგორც აფაზია. დაქსმა შენიშნა კავშირი მეტყველების დაკარგვასა და ტვინის დაზიანებულ მხარეს შორის. მისი დაკვირვებით 40-ზე მეტ პაციენტს აფაზიით აღენიშნებოდა მარცხენა ნახევარსფეროს დაზიანების ნიშნები. მეცნიერმა ვერ შეძლო აფაზიის ერთი შემთხვევა მხოლოდ მარჯვენა ნახევარსფეროს დაზიანებით. ამ დაკვირვებების შეჯამებით დაქსმა გააკეთა შემდეგი დასკვნა: ტვინის თითოეული ნახევარი აკონტროლებს თავის სპეციფიკურ ფუნქციებს; მეტყველება აკონტროლებს მარცხენა ნახევარსფეროს.

მისი ანგარიში არ იყო წარმატებული. დაქს ბროკას გარდაცვალებიდან გარკვეული პერიოდის შემდეგ, მეტყველების დაკარგვით და ცალმხრივი დამბლით დაავადებული პაციენტების თავის ტვინის შემდგომი გამოკვლევის დროს, ორივე შემთხვევაში მკაფიოდ გამოვლინდა დაზიანების კერები, რომლებიც მოიცავდა მარცხენა შუბლის წილის ნაწილებს. ეს ტერიტორია მას შემდეგ გახდა ცნობილი როგორც ბროკას ტერიტორია; მის მიერ განისაზღვრა, როგორც უბანი ქვედა შუბლის გირუსის უკანა ნაწილებში.

როდესაც გააანალიზა კავშირი ორი ხელისა და მეტყველების უპირატესობას შორის, მან გამოთქვა მოსაზრება, რომ მეტყველება და მარჯვენა ხელის მოძრაობებში უფრო დიდი ოსტატობა დაკავშირებულია მარცხენა ნახევარსფეროს უპირატესობასთან მემარჯვენე ადამიანებში.

ბროკას დაკვირვების გამოქვეყნებიდან ათი წლის შემდეგ, კონცეფცია, რომელიც ახლა ცნობილია როგორც ნახევარსფერული დომინირება, გახდა დომინანტური შეხედულება ტვინის ორ ნახევარსფეროს შორის ურთიერთობის შესახებ.

1864 წელს ინგლისელი ნევროლოგი ჯონ ჯექსონი წერდა: „არც ისე დიდი ხნის წინ, იშვიათად ეჭვობდნენ, რომ ორი ნახევარსფერო ერთნაირი იყო, როგორც ფიზიკურად, ასევე ფუნქციურად, მაგრამ ახლა, დაქსის, ბროკას და სხვათა გამოკვლევების წყალობით, ეს გახდა. ნათელია, რომ ერთი ნახევარსფეროს დაზიანებამ შეიძლება გამოიწვიოს ადამიანმა მეტყველების სრული დაკარგვა, წინა თვალსაზრისი გახდა დაუსაბუთებელი“.

დ. ჯექსონმა წამოაყენა იდეა "წამყვანი" ნახევარსფეროს შესახებ, რომელიც შეიძლება ჩაითვალოს ნახევარსფეროების დომინირების კონცეფციის წინამორბედად. ”ორი ნახევარსფერო უბრალოდ ვერ ახერხებს ერთმანეთის დუბლირებას, - წერდა ის, - თუ მხოლოდ ერთი მათგანის დაზიანებამ შეიძლება გამოიწვიოს მეტყველების დაკარგვა. ამ პროცესებისთვის (მეტყველებისთვის), რომელთა ზემოთაც არაფერია, აუცილებლად უნდა იყოს წამყვანი პარტია“. ჯექსონმა ასევე დაასკვნა, რომ "ადამიანების უმეტესობაში ტვინის დომინანტური მხარე არის ეგრეთ წოდებული ნებისყოფის მარცხენა მხარე და რომ მარჯვენა მხარე ავტომატურია".

1870 წლისთვის სხვა მკვლევარებმა დაიწყეს იმის გაცნობიერება, რომ მრავალი სახის მეტყველების დარღვევა შეიძლება გამოწვეული იყოს მარცხენა ნახევარსფეროს დაზიანებით. კ. ვერნიკემ აღმოაჩინა, რომ მარცხენა ნახევარსფეროს დროებითი წილის უკანა ნაწილის დაზიანების მქონე პაციენტებს ხშირად უჭირდათ მეტყველების გაგება.

ზოგიერთ პაციენტს დაზიანებული მარცხენა ნახევარსფერო, ვიდრე მარჯვენა, უჭირდა კითხვა და წერა. ასევე ითვლებოდა, რომ მარცხენა ნახევარსფერო აკონტროლებს "მიზანმიმართულ მოძრაობებს".

ამ მონაცემების მთლიანობა გახდა საფუძველი ორ ნახევარსფეროს შორის ურთიერთობის იდეისთვის. ერთი ნახევარსფერო (ჩვეულებრივ, მემარჯვენეებში) ითვლებოდა წამყვანად მეტყველებისა და სხვა უმაღლესი ფუნქციებისთვის, მეორე (მარჯვენა) ან „მეორადი“ ითვლებოდა „დომინანტური“ მემარცხენეების კონტროლის ქვეშ.

თავის ტვინის ნახევარსფეროების მეტყველების ასიმეტრიამ, რომელიც პირველად იქნა გამოვლენილი, წინასწარ განსაზღვრა ბავშვის ცერებრალური ნახევარსფეროების თანაბარი პოტენციალის შესახებ მეტყველების გამოჩენამდე. ითვლება, რომ ტვინის ასიმეტრია ვითარდება კორპუს კალოზიუმის მომწიფების დროს.

ნახევარსფერო დომინანტობის კონცეფცია, რომლის მიხედვითაც ყველა გნოსტიკურ და ინტელექტუალურ ფუნქციაში მარცხენა ნახევარსფერო დომინირებს „მემარჯვენეებში“, ხოლო მარჯვენა არის „ყრუ და მუნჯი“, არსებობს თითქმის ერთი საუკუნის განმავლობაში. თუმცა, თანდათან დაგროვდა მტკიცებულება, რომ მარჯვენა ნახევარსფეროს იდეა, როგორც მეორეხარისხოვანი, დამოკიდებული, არ შეესაბამება რეალობას. ამრიგად, პაციენტები, რომლებსაც აქვთ ტვინის მარცხენა ნახევარსფეროს დარღვევები, უარესად ასრულებენ ტესტებს ფორმების აღქმისა და სივრცითი ურთიერთობების შეფასების მიზნით, ვიდრე ჯანმრთელი ადამიანები. ნევროლოგიურად ჯანმრთელი სუბიექტები, რომლებიც საუბრობენ ორ ენაზე (ინგლისურად და იდიში) უკეთ იდენტიფიცირებენ ინგლისურ სიტყვებს, რომლებიც წარმოდგენილია მარჯვენა ვიზუალურ ველში, ხოლო იდიში სიტყვებს მარცხნივ. დაასკვნეს, რომ ამგვარი ასიმეტრია დაკავშირებულია კითხვის უნარებთან: ინგლისური სიტყვები იკითხება მარცხნიდან მარჯვნივ, ხოლო იდიში სიტყვები იკითხება მარჯვნიდან მარცხნივ.

ნახევარსფეროს დომინირების კონცეფციის გავრცელებასთან ერთად, გამოჩნდა მტკიცებულება, რომელიც მიუთითებს იმაზე, რომ მარჯვენა, ანუ მეორეხარისხოვან, ნახევარსფეროს ასევე აქვს თავისი განსაკუთრებული შესაძლებლობები. ამრიგად, ჯექსონმა გააკეთა განცხადება, რომ ვიზუალური გამოსახულების ფორმირების უნარი ლოკალიზებულია მარჯვენა ტვინის უკანა წილებში.

მარცხენა ნახევარსფეროს დაზიანება იწვევს სიტყვიერი უნარების ტესტების ცუდ შესრულებას. ამავდროულად, მარჯვენა ნახევარსფეროს დაზიანებული პაციენტები, როგორც წესი, ცუდად ასრულებდნენ არავერბალურ ტესტებს, რომლებიც მოიცავდა გეომეტრიული ფორმების მანიპულირებას, თავსატეხების აწყობას, სურათების ან ფიგურების გამოტოვებული ნაწილების შევსებას და სხვა ამოცანებს, რომლებიც მოიცავს ფორმის, მანძილისა და სივრცითი ურთიერთობების შეფასებას. .

აღმოჩნდა, რომ მარჯვენა ნახევარსფეროს დაზიანებას ხშირად ახლდა ორიენტაციისა და ცნობიერების ღრმა დარღვევები. ასეთ პაციენტებს აქვთ ცუდი ორიენტაცია სივრცეში და ვერ პოულობენ გზას იმ სახლისკენ, რომელშიც მრავალი წლის განმავლობაში ცხოვრობდნენ. მარჯვენა ნახევარსფეროს დაზიანება ასევე დაკავშირებულია აგნოზიის გარკვეულ ტიპებთან, ანუ ნაცნობი ინფორმაციის ამოცნობის ან აღქმის, სიღრმის აღქმის და სივრცითი ურთიერთობების დარღვევასთან. აგნოზიის ერთ-ერთი ყველაზე საინტერესო ფორმაა სახის აგნოზია. ასეთი აგნოზიის მქონე პაციენტს არ შეუძლია ნაცნობი სახის ამოცნობა და ზოგჯერ საერთოდ ვერ განასხვავებს ადამიანებს ერთმანეთისგან. სხვა სიტუაციებისა და ობიექტების ამოცნობა, მაგალითად, შეიძლება არ იყოს გაუარესებული. დამატებითი მტკიცებულება, რომელიც მიუთითებს მარჯვენა ნახევარსფეროს სპეციალიზაციაზე, მოპოვებული იქნა მეტყველების მძიმე დარღვევებით დაავადებული პაციენტების დაკვირვებით, რომლებიც, თუმცა, ხშირად ინარჩუნებენ სიმღერის უნარს. გარდა ამისა, კლინიკური ანგარიშები ვარაუდობენ, რომ ტვინის მარჯვენა მხარის დაზიანებამ შეიძლება გამოიწვიოს მუსიკალური შესაძლებლობების დაკარგვა მეტყველების გავლენის გარეშე. ეს აშლილობა, რომელსაც ამუსია ჰქვია, ყველაზე ხშირად ვლინდებოდა პროფესიონალ მუსიკოსებში, რომლებმაც განიცადეს ინსულტი ან ტვინის სხვა დაზიანება.

მას შემდეგ, რაც ნეიროქირურგებმა კომისუროტომიის ოპერაციების სერია ჩაატარეს და ამ პაციენტებზე ფსიქოლოგიური კვლევები ჩატარდა, გაირკვა, რომ მარჯვენა ნახევარსფეროს აქვს თავისი უმაღლესი გნოსტიკური ფუნქციები.

არსებობს მოსაზრება, რომ ნახევარსფეროთაშორისი ასიმეტრია კრიტიკულად არის დამოკიდებული ინფორმაციის დამუშავების ფუნქციურ დონეზე. ამ შემთხვევაში გადამწყვეტი მნიშვნელობა ენიჭება არა სტიმულის ბუნებას, არამედ დამკვირვებლის წინაშე მდგარი გნოსტიკური ამოცანის თავისებურებებს. ზოგადად მიღებულია, რომ მარჯვენა ნახევარსფერო სპეციალიზირებულია ინფორმაციის დამუშავებაში ფიგურულ ფუნქციურ დონეზე, მარცხენა - კატეგორიულ დონეზე. ამ მიდგომის გამოყენება საშუალებას გვაძლევს მოვხსნათ მთელი რიგი გადაუჭრელი წინააღმდეგობები. ამრიგად, მარცხენა ნახევარსფეროს უპირატესობა, რომელიც აღმოჩენილია მუსიკალური ნოტებისა და თითის ნიშნების კითხვისას, აიხსნება იმით, რომ ეს პროცესები ხდება ინფორმაციის დამუშავების კატეგორიულ დონეზე. სიტყვების შედარება მათი ლინგვისტური ანალიზის გარეშე უფრო წარმატებით ხორციელდება, როდესაც ისინი მიმართულია მარჯვენა ნახევარსფეროში, რადგან ამ პრობლემების გადასაჭრელად საკმარისია ინფორმაციის დამუშავება ფიგურულ ფუნქციურ დონეზე.

ნახევარსფეროთაშორისი ასიმეტრია დამოკიდებულია ინფორმაციის დამუშავების ფუნქციურ დონეზე: მარცხენა ნახევარსფეროს აქვს ინფორმაციის დამუშავების უნარი როგორც სემანტიკური, ისე აღქმის ფუნქციონალურ დონეზე, მარჯვენა ნახევარსფეროს შესაძლებლობები შემოიფარგლება აღქმის დონეზე.

ინფორმაციის გვერდითი წარმოდგენის შემთხვევაში შეიძლება გამოიყოს ნახევარსფეროთაშორისი ურთიერთქმედების სამი მეთოდი, რომელიც გამოიხატება ვიზუალური ამოცნობის პროცესებში.

1. პარალელური აქტივობები. თითოეული ნახევარსფერო ამუშავებს ინფორმაციას საკუთარი მექანიზმების გამოყენებით.

2. საარჩევნო საქმიანობა. ინფორმაცია მუშავდება "კომპეტენტურ" ნახევარსფეროში.

3. ერთობლივი საქმიანობა. ორივე ნახევარსფერო ჩართულია ინფორმაციის დამუშავებაში, თანმიმდევრულად თამაშობს წამყვან როლს ამ პროცესის გარკვეულ ეტაპებზე.

მთავარი ფაქტორი, რომელიც განსაზღვრავს ამა თუ იმ ნახევარსფეროს მონაწილეობას არასრული სურათების ამოცნობის პროცესებში, არის ის, თუ რა ელემენტები აკლია გამოსახულებას, კერძოდ, რა არის სურათში დაკარგული ელემენტების მნიშვნელობის ხარისხი. თუ გამოსახულების დეტალები ამოღებულ იქნა მათი მნიშვნელობის ხარისხის გათვალისწინების გარეშე, იდენტიფიკაცია უფრო რთული იყო პაციენტებში მარჯვენა ნახევარსფეროს სტრუქტურების დაზიანებით. ეს იძლევა იმის საფუძველს, რომ მარჯვენა ნახევარსფერო წამყვანი იყოს ასეთი სურათების ამოცნობაში. თუ გამოსახულებიდან ამოღებულ იქნა შედარებით მცირე, მაგრამ უაღრესად მნიშვნელოვანი არე, მაშინ ამოცნობა უმთავრესად გაუარესდა მარცხენა ნახევარსფეროს სტრუქტურების დაზიანებისას, რაც მიუთითებს მარცხენა ნახევარსფეროს უპირატეს მონაწილეობაზე ასეთი სურათების ამოცნობაში.

მარჯვენა ნახევარსფეროში ტარდება ვიზუალური სტიმულების უფრო სრულყოფილი შეფასება, ხოლო მარცხენაში ფასდება მათი ყველაზე მნიშვნელოვანი, მნიშვნელოვანი თვისებები.

როდესაც გამოსახულების იდენტიფიცირებული დეტალების მნიშვნელოვანი რაოდენობა ამოღებულია, ალბათობა იმისა, რომ მისი ყველაზე ინფორმაციული, მნიშვნელოვანი ნაწილები არ იქნება დამახინჯებული ან ამოღებული, მცირეა და, შესაბამისად, მარცხენა ნახევარსფეროს ამოცნობის სტრატეგია მნიშვნელოვნად შეზღუდულია. ასეთ შემთხვევებში უფრო ადეკვატურია მარჯვენა ნახევარსფეროსთვის დამახასიათებელი სტრატეგია, რომელიც დაფუძნებულია სურათზე მოცემული ყველა ინფორმაციის გამოყენებაზე.

ამ პირობებში მარცხენა ნახევარსფეროს სტრატეგიის განხორციელების სირთულეებს კიდევ უფრო ამძიმებს ის ფაქტი, რომ მარცხენა ნახევარსფეროს არასაკმარისი „უნარები“ აქვს ცალკეული გამოსახულების ელემენტების ზუსტად შეფასებისთვის. ამას მოწმობს აგრეთვე კვლევები, რომლის მიხედვითაც ხაზების სიგრძისა და ორიენტაციის შეფასება, რკალების გამრუდება და კუთხეების ზომა დარღვეულია, პირველ რიგში, მარჯვენა ნახევარსფეროს დაზიანებით.

განსხვავებული სურათი შეინიშნება იმ შემთხვევებში, როდესაც სურათის უმეტესი ნაწილი ამოღებულია, მაგრამ მისი ყველაზე მნიშვნელოვანი, ინფორმაციული განყოფილება დაცულია. ასეთ სიტუაციებში იდენტიფიკაციის უფრო ადეკვატური მეთოდი ეფუძნება გამოსახულების ყველაზე მნიშვნელოვანი ფრაგმენტების ანალიზს - სტრატეგიას, რომელსაც იყენებს მარცხენა ნახევარსფერო.

არასრული სურათების ამოცნობის პროცესში ჩართულია როგორც მარჯვენა, ასევე მარცხენა ნახევარსფეროს სტრუქტურები და თითოეული მათგანის მონაწილეობის ხარისხი დამოკიდებულია წარმოდგენილი სურათების მახასიათებლებზე და, პირველ რიგში, იმაზე, შეიცავს თუ არა გამოსახულება ყველაზე მნიშვნელოვან ინფორმაციულ ელემენტებს. ამ ელემენტების არსებობისას უპირატესი როლი მარცხენა ნახევარსფეროს ეკუთვნის; როდესაც ისინი ამოიღებენ, მარჯვენა ნახევარსფერო თამაშობს დომინანტურ როლს ამოცნობის პროცესში.

ჰიპოთალამუსი - რა არის ეს? ჰიპოთალამუსი შუა ტვინის ნაწილია, ამ განყოფილების მეორე ნაწილი არის თალამუსი. ჰიპოთალამუსისა და თალამუსის ფუნქციები განსხვავებულია. თალამუსი გადასცემს ყველა იმპულსს მრავალი რეცეპტორიდან თავის ტვინის ქერქში. ჰიპოთალამუსი უზრუნველყოფს უკუკავშირს, ის არეგულირებს ადამიანის სხეულის თითქმის ყველა ფუნქციას.

ეს არის მნიშვნელოვანი ვეგეტატიური ცენტრი, რომელიც აერთიანებს შიდა სისტემების ფუნქციებს და მათ ადაპტირებას ცხოვრების ზოგად პროცესთან.

ფაქტი. ბოლო სამეცნიერო ნაშრომებში საუბარია ჰიპოთალამუსის გავლენას მეხსიერების დონესა და ხარისხზე, ასევე ადამიანის ემოციურ ჯანმრთელობაზე.

მდებარეობა

ჰიპოთალამუსი მდებარეობს თავის ტვინის ქვედა ნაწილში, თალამუსის ქვეშ, ჰიპოთალამუსის ღეროს ქვეშ. ჰიპოთალამუსი დაკავშირებულია ადენოჰიპოფიზთან ამ უკანასკნელის კარის გემებით. ჰიპოთალამუსის სისხლძარღვები გამტარია დიდი ცილის მოლეკულებისთვის.

შიდა ორგანიზაცია

ჰიპოთალამუსის სტრუქტურა ძალიან რთულია, მიუხედავად ორგანოს მცირე ზომისა. იგი წარმოადგენს თავის ტვინის შუალედურ ნაწილს და ქმნის თავის ტვინის მე-3 პარკუჭის ქვედა ნაწილის კედლებსა და ფუძეს.

ჰიპოთალამუსი არის ტვინის სტრუქტურის რეგიონი, რომელიც შედგება ბირთვებისა და რამდენიმე ნაკლებად განსხვავებული რეგიონისგან. ცალკეულ უჯრედებს შეუძლიათ შეაღწიონ ტვინის მიმდებარე უბნებში, რაც მის საზღვრებს ბუნდოვანს ხდის. წინა ნაწილი შემოიფარგლება ტერმინალური ფირფიტით, ხოლო დორსოლატერალური რეგიონი განლაგებულია კორპუს კალოზიუმის მედიალური რეგიონის გვერდით, ქვედა ნაწილში მდებარეობს სარძევე ჯირკვლების სხეულებით, ნაცრისფერი ტუბერკულოზით და ინფუნდიბულუმით.

ძაბრის ცენტრალურ უბანს უწოდებენ "მედიანურ ამაღლებას", ის ოდნავ ამაღლებულია და თავად ძაბრი ნაცრისფერი ტუბერკულოზიდან მოდის.

ჰიპოთალამუსის ბირთვები

ჰიპოთალამუსი შედგება ჰიპოთალამუსის ბირთვების შიდა კომპლექსისგან, რომელიც თავის მხრივ იყოფა ნერვული უჯრედების ჯგუფების 3 უბანად:

  • წინა ფართობი.
  • უკანა არე.
  • შუა ფართობი.

თითოეული ბირთვი ასრულებს თავის მკაცრად განსაზღვრულ ფუნქციას, იქნება ეს შიმშილი თუ გაჯერება, აქტივობა თუ დუნე ქცევა და მრავალი სხვა.

ფაქტი. ზოგიერთი ბირთვის სტრუქტურა დამოკიდებულია პიროვნების სქესზე, ანუ, მარტივად რომ ვთქვათ, ჰიპოთალამუსის სტრუქტურა და ფუნქციები გარკვეულწილად განსხვავებულია მამაკაცებსა და ქალებში.

რაზეა პასუხისმგებელი ჰიპოთალამუსი?

ცოცხალი ორგანიზმის უნარი მუდმივად შეინარჩუნოს თავისი შინაგანი გარემო გარკვეულ მდგომარეობაში, მაშინაც კი, როდესაც ხდება მცირე გარეგანი სტიმული, უზრუნველყოფს ორგანიზმის გადარჩენას; ამ უნარს ჰომეოსტაზი ეწოდება.

ჰიპოთალამუსი არეგულირებს ავტონომიური ნერვული და ენდოკრინული სისტემების ფუნქციონირებას, რომლებიც აუცილებელია ჰომეოსტაზის შესანარჩუნებლად, გარდა სუნთქვისა, რომელიც ხდება ავტომატურად, გულისცემა და არტერიული წნევა.

Მნიშვნელოვანი! რა გავლენას ახდენს ჰიპოთალამუსი? ამ მარეგულირებელი ცენტრის საქმიანობა საკმაოდ სერიოზულად მოქმედებს ადამიანის ქცევაზე, გადარჩენის უნარზე და შთამომავლობის გაჩენის უნარზე. მისი ფუნქციები ვრცელდება სხეულის სისტემების რეგულირებაზე, გარემომცველი სამყაროს გამაღიზიანებელი ფაქტორების საპასუხოდ.

ჰიპოფიზთან ერთად ჰიპოთალამუსი წარმოადგენს ერთ ფუნქციურ კომპლექსს, სადაც ჰიპოთალამუსი არის მარეგულირებელი, ხოლო ჰიპოფიზის ჯირკვალი ასრულებს ეფექტურ ფუნქციებს, გადასცემს სიგნალებს ნერვული სისტემიდან ორგანოებსა და ქსოვილებში ჰუმორული გზით.

რა ჰორმონებს გამოიმუშავებს?

ჰიპოთალამუსის ჰორმონები არის პეპტიდები, ისინი იყოფა სამ ტიპად:

  • გამომყოფი ჰორმონები - ასტიმულირებს წინა ჰიპოფიზის ჯირკვლის ჰორმონების წარმოქმნას.
  • ჰიპოთალამუსში არსებული სტატინები, საჭიროების შემთხვევაში, აფერხებენ ჰორმონების წარმოქმნას წინა წილში.
  • ჰიპოფიზის ჯირკვლის უკანა წილის ჰორმონები - წარმოიქმნება ჰიპოთალამუსის მიერ და დეპონირდება ჰიპოფიზის ჯირკვალში, შემდეგ იგზავნება სწორ ადგილებში.

ჰამარტომა

ჰამარტომა არის ჰიპოთალამუსის კეთილთვისებიანი სიმსივნე. ცნობილია, რომ ეს დაავადება დიაგნოზირებულია საშვილოსნოსშიდა განვითარების ეტაპზე, მაგრამ, სამწუხაროდ, ჯერ კიდევ არ არის საკმარისად შესწავლილი.

ამ დაავადების სამკურნალოდ მსოფლიოში მხოლოდ რამდენიმე სერიოზული ცენტრია, მათგან ერთი ჩინეთში მდებარეობს.

ჰამარტომის სიმპტომები

ჰამარტომის მრავალრიცხოვან სიმპტომებს მიეკუთვნება კრუნჩხვები (სიცილის შეტევების მსგავსი), კოგნიტური დაქვეითება და ადრეული პუბერტატი. ასევე ამ ტიპის სიმსივნის გამოჩენისას ენდოკრინული სისტემის აქტივობა ირღვევა. ჰიპოთალამუსის არასათანადო ფუნქციონირების გამო პაციენტს უჩნდება ჭარბი წონა ან, პირიქით, მცირდება.

Მნიშვნელოვანი. თავის ტვინის ამ ნაწილის გამართული ფუნქციონირების დარღვევა იწვევს ადამიანის არანორმალური ქცევის გაჩენას, ჩნდება ფსიქოლოგიური დარღვევები, ემოციური არასტაბილურობა და უმიზეზო აგრესიულობა.

ჰამარტომის დიაგნოსტირება შესაძლებელია სამედიცინო გამოსახულების საშუალებების გამოყენებით, როგორიცაა ტომოგრაფია და MRI. ასევე აუცილებელია სისხლის ანალიზის ჩატარება ჰორმონებზე.

როგორ მკურნალობენ ჰამარტომას?

ამ სიმსივნის მკურნალობის რამდენიმე გზა არსებობს: პირველი მეთოდი ეფუძნება მედიკამენტოზურ თერაპიას, მეორე - ქირურგიული და მესამე - სხივური მკურნალობა და რადიოქირურგია.

Მნიშვნელოვანი! წამლისმიერი მკურნალობა მხოლოდ აშორებს დაავადების სიმპტომებს, მაგრამ არა მის მიზეზს.

სიმსივნის გარეგნობის მიზეზები

სამწუხაროდ, ჰამარტომის საიმედო მიზეზები ჯერ კიდევ ბოლომდე არ არის გამოვლენილი, მაგრამ არსებობს ვარაუდი, რომ სიმსივნე წარმოიქმნება გენეტიკურ დონეზე დარღვევების გამო, მაგალითად, პალისტერ-ჰოლის სინდრომის მქონე პაციენტები მიდრეკილნი არიან ამ დაავადების მიმართ.

სხვა დაავადებები

ჰიპოთალამუსის დაავადებები შეიძლება მოხდეს სხვადასხვა მიზეზის, გარე და შინაგანი გავლენის გამო. თავის ტვინის ამ ნაწილის ყველაზე გავრცელებული დაავადებებია: სისხლჩაქცევა, ინსულტი, სიმსივნე, ანთება.

ჰიპოთალამუსში პათოლოგიური ცვლილებების გამო მცირდება მნიშვნელოვანი ჰორმონების გამომუშავება, ხოლო ანთებამ და შეშუპებამ შეიძლება გამოიწვიოს ზეწოლა ახლომდებარე ქსოვილებზე და უარყოფითად იმოქმედოს მათ ფუნქციებზე.

ჰიპოთალამუსის სწორი და სრული ფუნქციონირებისთვის, თქვენ უნდა დაიცვას ეს რეკომენდაციები:

  • სპორტული აქტივობები და ყოველდღიური გასეირნება სუფთა ჰაერზე.
  • იმისათვის, რომ ჰიპოთალამუსი შევიდეს მუშაობის ჩვეულ რიტმში, დაიცავით ყოველდღიური რუტინა.
  • გამორიცხეთ ალკოჰოლი და სიგარეტი. ძილის წინ მოერიდეთ ტელევიზორის ყურებას და კომპიუტერთან მუშაობას.
  • სწორი კვება ზედმეტი ჭამის გარეშე.
  • შეეცადეთ მიირთვათ მეტი ბოსტნეული, ქიშმიში, გარგარი ჩირი, თაფლი, კვერცხი, ნიგოზი, ცხიმიანი თევზი და ზღვის მცენარეები.

შეეცადეთ აკონტროლოთ თქვენი ჯანმრთელობა. მიუხედავად იმისა, რომ ჰამარტომა კეთილთვისებიანი სიმსივნეა, ის საკმაოდ სერიოზული და ბოლომდე გაუგებარი დაავადებაა, ამიტომ დაავადების პირველი სიმპტომების დროს მიმართეთ ექიმს.

თითოეული ადამიანი ინდივიდუალურია თავისი ჩვევებით, ვნებებითა და ხასიათის თვისებებით. თუმცა, რამდენიმე ადამიანი ეჭვობს, რომ ყველა ჩვევა, ისევე როგორც ხასიათის თვისებები, არის ჰიპოთალამუსის, ტვინის ნაწილის სტრუქტურისა და ფუნქციონირების თავისებურებები. ეს არის ჰიპოთალამუსი, რომელიც პასუხისმგებელია ადამიანის ცხოვრების ყველა პროცესზე.

მაგალითად, ადამიანებს, რომლებიც ადრე დგებიან და გვიან იძინებენ, ლარნაკებს უწოდებენ. და სხეულის ეს თვისება ყალიბდება ჰიპოთალამუსის მუშაობის წყალობით.

მიუხედავად მისი მცირე ზომისა, ტვინის ეს ნაწილი არეგულირებს ადამიანის ემოციურ მდგომარეობას და პირდაპირ გავლენას ახდენს ენდოკრინული სისტემის აქტივობაზე. აქედან გამომდინარე, თქვენ შეგიძლიათ გაიგოთ ადამიანის სულის მახასიათებლები, თუ გესმით ჰიპოთალამუსის ფუნქციები და მისი სტრუქტურა, ასევე რა პროცესებზეა პასუხისმგებელი ჰიპოთალამუსი.

რა არის ჰიპოთალამუსი

ადამიანის ტვინი შედგება მრავალი ნაწილისგან, რომელთაგან თითოეული ასრულებს კონკრეტულ ფუნქციებს. ჰიპოთალამუსი თალამუსთან ერთად ტვინის ნაწილია. ამის მიუხედავად, ორივე ეს ორგანო სრულიად განსხვავებულ ფუნქციებს ასრულებს. თუ თალამუსის მოვალეობებში შედის სიგნალების გადაცემა რეცეპტორებიდან თავის ტვინის ქერქში, ჰიპოთალამუსი, პირიქით, მოქმედებს შინაგან ორგანოებში მდებარე რეცეპტორებზე სპეციალური ჰორმონების - ნეიროპეპტიდების დახმარებით.

ჰიპოთალამუსის მთავარი ფუნქციაა სხეულის ორი სისტემის კონტროლი - ავტონომიური და ენდოკრინული. ავტონომიური სისტემის სწორი ფუნქციონირება საშუალებას აძლევს ადამიანს არ იფიქროს, როდის სჭირდება ჩასუნთქვა ან ამოსუნთქვა, როდის სჭირდება სისხლძარღვებში სისხლის ნაკადის გაზრდა და, პირიქით, როდის შეანელებს. ანუ ავტონომიური ნერვული სისტემა აკონტროლებს ორგანიზმის ყველა ავტომატურ პროცესს ორი შტოს – სიმპათიკური და პარასიმპათიკური – დახმარებით.

თუ ჰიპოთალამუსის ფუნქციები რაიმე მიზეზით ირღვევა, უკმარისობა ხდება სხეულის თითქმის ყველა სისტემაში.

ჰიპოთალამუსის მდებარეობა

სიტყვა „ჰიპოთალამუსი“ შედგება ორი ნაწილისაგან, რომელთაგან ერთი ნიშნავს „ქვემოს“, მეორე კი „თალამუსს“. აქედან გამომდინარეობს, რომ ჰიპოთალამუსი მდებარეობს თავის ტვინის ქვედა ნაწილში თალამუსის ქვეშ. ამ უკანასკნელისგან იგი გამოყოფილია ჰიპოთალამუსის ღარით. ეს ორგანო მჭიდროდ ურთიერთქმედებს ჰიპოფიზის ჯირკვალთან და ქმნის ერთ ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზურ სისტემას.

ჰიპოთალამუსის ზომა შეიძლება განსხვავდებოდეს ადამიანში. თუმცა, ის არ აღემატება 3 სმ³-ს და მისი წონა მერყეობს 5 გ-ის ფარგლებში. მიუხედავად მისი მცირე ზომისა, ორგანოს სტრუქტურა საკმაოდ რთულია.

უნდა აღინიშნოს, რომ ჰიპოთალამუსის უჯრედები აღწევენ ტვინის სხვა ნაწილებს, ამიტომ ორგანოს მკაფიო საზღვრების დადგენა შეუძლებელია. ჰიპოთალამუსი არის ტვინის შუალედური ნაწილი, რომელიც, სხვა საკითხებთან ერთად, ქმნის თავის ტვინის მე-3 პარკუჭის კედლებსა და იატაკს. ამ შემთხვევაში მე-3 პარკუჭის წინა კედელი მოქმედებს როგორც ჰიპოთალამუსის წინა საზღვარი. უკანა კედლის საზღვარი მიემართება ფორნიქსის უკანა ნაწილიდან კორპუს კალოსუმამდე.

ჰიპოთალამუსის ქვედა ნაწილი, რომელიც მდებარეობს მასტოიდური სხეულის მახლობლად, შედგება შემდეგი სტრუქტურებისგან:

  • ნაცრისფერი სიმსივნე;
  • მასტოიდური სხეულები;
  • ძაბრები და სხვა.

სულ 12 განყოფილებაა. ძაბრი იწყება ნაცრისფერი ბორცვიდან და რადგან მისი შუა ნაწილი ოდნავ ამაღლებულია, მას "მედიანურ ამაღლებას" უწოდებენ. ქვედა ნაწილი აკავშირებს ჰიპოფიზის ჯირკვალს და ჰიპოთალამუსს, მოქმედებს როგორც ჰიპოფიზის ღერო.

ჰიპოთალამუსის სტრუქტურა მოიცავს სამ ცალკეულ ზონას:

  • პერივენტრიკულური ან პერივენტრიკულური;
  • მედიალური;
  • გვერდითი.

ჰიპოთალამუსის ბირთვების მახასიათებლები

ჰიპოთალამუსის შიდა ნაწილი შედგება ბირთვებისგან - ნეირონების ჯგუფებისგან, რომელთაგან თითოეული ასრულებს სპეციფიკურ ფუნქციებს. ჰიპოთალამუსის ბირთვები არის ნეირონული უჯრედების სხეულების (ნაცრისფერი მატერია) ბილიკების ერთობლიობა. ბირთვების რაოდენობა ინდივიდუალურია და დამოკიდებულია ადამიანის სქესზე. მათი რაოდენობა საშუალოდ 30 ცალს აჭარბებს.

ჰიპოთალამუსის ბირთვები ქმნიან სამ ჯგუფს:

  • წინა, რომელიც მდებარეობს ოპტიკური ქიაზმის ერთ-ერთ მიდამოში;
  • შუა, რომელიც მდებარეობს ნაცრისფერ ბორცვში;
  • უკანა, რომელიც მდებარეობს მასტოიდური სხეულების მიდამოში.

ადამიანის ცხოვრების ყველა პროცესზე, მის სურვილებზე, ინსტინქტებზე და ქცევაზე კონტროლს ახორციელებენ ბირთვებში განლაგებული სპეციალური ცენტრები. მაგალითად, როდესაც ერთი ცენტრი გაღიზიანებულია, ადამიანი იწყებს შიმშილის ან სისავსის გრძნობას. სხვა ცენტრის გაღიზიანებამ შეიძლება გამოიწვიოს სიხარულის ან მწუხარების განცდა.

ჰიპოთალამუსის ბირთვების ფუნქციები

წინა ბირთვები ასტიმულირებს პარასიმპათიკურ ნერვულ სისტემას. ისინი ასრულებენ შემდეგ ფუნქციებს:

  • გუგების შევიწროება და პალპებრალური ნაპრალები;
  • გულისცემის შემცირება;
  • არტერიული წნევის დონის შემცირება;
  • აძლიერებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მოძრაობას;
  • კუჭის წვენის გამომუშავების გაზრდა;
  • უჯრედების მგრძნობელობის გაზრდა ინსულინის მიმართ;
  • გავლენას ახდენს სექსუალურ განვითარებაზე;
  • არეგულირებს სითბოს გაცვლის პროცესებს.

უკანა ბირთვები არეგულირებს სიმპათიკურ ნერვულ სისტემას და ასრულებს შემდეგ ფუნქციებს:

  • ვაფართოებ გუგას და თვალის ჭრილებს;
  • გულისცემის გაზრდა;
  • არტერიული წნევის გაზრდა სისხლძარღვებში;
  • კუჭ-ნაწლავის მოძრაობის შემცირება;
  • სისხლში კონცენტრაციის გაზრდა;
  • აფერხებს სექსუალურ განვითარებას;
  • ქსოვილის უჯრედების მგრძნობელობის შემცირება ინსულინის მიმართ;
  • გაზრდის წინააღმდეგობას ფიზიკური სტრესის მიმართ.

ჰიპოთალამუსის ბირთვების შუა ჯგუფი არეგულირებს მეტაბოლურ პროცესებს და გავლენას ახდენს კვების ქცევაზე.

ჰიპოთალამუსის ფუნქციები

თუმცა, ადამიანის სხეულს, ისევე როგორც ნებისმიერ სხვა ცოცხალ არსებას, შეუძლია შეინარჩუნოს გარკვეული წონასწორობა გარე სტიმულის გავლენის ქვეშაც კი. ეს უნარი ეხმარება არსებებს გადარჩენაში. და მას ჰომეოსტაზი ჰქვია. ჰომეოსტაზს ინარჩუნებს ნერვული და ენდოკრინული სისტემები, რომელთა ფუნქციებს არეგულირებს ჰიპოთალამუსი. ჰიპოთალამუსის კოორდინირებული მუშაობის წყალობით, ადამიანს აქვს არა მხოლოდ გადარჩენის, არამედ გამრავლების უნარიც.

განსაკუთრებულ როლს თამაშობს ჰიპოთალამუს-ჰიპოფიზის სისტემა, რომელშიც ჰიპოთალამუსი დაკავშირებულია ჰიპოფიზთან. ისინი ერთად ქმნიან ერთიან ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზურ სისტემას, სადაც ჰიპოთალამუსი ასრულებს მთავარ როლს და აგზავნის სიგნალებს ჰიპოფიზის ჯირკვალში მოქმედებისთვის. ამავდროულად, ჰიპოფიზის ჯირკვალი თავად იღებს ნერვული სისტემიდან მოსულ სიგნალებს და აგზავნის მათ ორგანოებსა და ქსოვილებში. უფრო მეტიც, მათზე გავლენას ახდენს ჰორმონები, რომლებიც მოქმედებენ სამიზნე ორგანოებზე.

ჰორმონების სახეები

ჰიპოთალამუსის მიერ წარმოქმნილ ყველა ჰორმონს აქვს ცილოვანი სტრუქტურა და იყოფა ორ ტიპად:

  • გამომყოფი ჰორმონები, რომლებიც მოიცავს სტატინებს და ლიბერინს;
  • ჰიპოფიზის ჯირკვლის უკანა წილის ჰორმონები.

რელიზინგ ჰორმონების გამომუშავება ხდება ჰიპოფიზის ჯირკვლის აქტივობის ცვლილებისას. როდესაც აქტივობა მცირდება, ჰიპოთალამუსი გამოიმუშავებს ლიბერინის ჰორმონებს, რომლებიც შექმნილია ჰორმონალური დეფიციტის კომპენსაციისთვის. თუ ჰიპოფიზის ჯირკვალი, პირიქით, გამოიმუშავებს ჭარბი რაოდენობით ჰორმონებს, ჰიპოთალამუსი გამოყოფს სტატინებს სისხლში, რომლებიც აფერხებენ ჰიპოფიზის ჰორმონების სინთეზს.

ლიბერინი შეიცავს შემდეგ ნივთიერებებს:

  • გონადოლიბერინები;
  • სომატოლიბერინი;
  • პროლაქტოლიბერინი;
  • თიროლიბერინი;
  • მელანოლიბერინი;
  • კორტიკოლიბერინი.

სტატინების სია მოიცავს შემდეგს:

  • სომატოსტატინი;
  • მელანოსტატინი;
  • პროლაქტოსტატინი.

ნეიროენდოკრინული რეგულატორის მიერ წარმოქმნილი სხვა ჰორმონებია ოქსიტოცინი, ორექსინი და ნეიროტენზინი. ეს ჰორმონები პორტალური ქსელის მეშვეობით შედიან ჰიპოფიზის ჯირკვლის უკანა წილში, სადაც გროვდებიან. საჭიროებისამებრ, ჰიპოფიზის ჯირკვალი გამოყოფს ჰორმონებს სისხლში. მაგალითად, როდესაც ახალგაზრდა დედა კვებავს ბავშვს, მას ესაჭიროება ოქსიტოცინი, რომელიც რეცეპტორებზე მოქმედებით ხელს უწყობს რძის გადატანას.

ჰიპოთალამუსის პათოლოგიები

ჰორმონების სინთეზის მახასიათებლებიდან გამომდინარე, ჰიპოთალამუსის ყველა დაავადება იყოფა სამ ჯგუფად:

  • პირველ ჯგუფში შედის დაავადებები, რომლებიც ხასიათდება ჰორმონების გაზრდილი გამომუშავებით;
  • მეორე ჯგუფში შედის დაავადებები, რომლებიც ხასიათდება ჰორმონების წარმოების შემცირებით;
  • მესამე ჯგუფი შედგება პათოლოგიებისგან, რომლებშიც ჰორმონების სინთეზი არ ირღვევა.

ტვინის ორი უბნის - ჰიპოთალამუსის მჭიდრო ურთიერთქმედების გათვალისწინებით, აგრეთვე სისხლის საერთო მიწოდებისა და ანატომიური სტრუქტურის თავისებურებების გათვალისწინებით, მათი ზოგიერთი პათოლოგია გაერთიანებულია საერთო ჯგუფში.

ყველაზე გავრცელებული პათოლოგიაა ადენომა, რომელიც შეიძლება ჩამოყალიბდეს როგორც ჰიპოთალამუსში, ასევე ჰიპოფიზში. ადენომა არის კეთილთვისებიანი წარმონაქმნი, რომელიც შედგება ჯირკვლის ქსოვილისგან და დამოუკიდებლად გამოიმუშავებს ჰორმონებს.

ყველაზე ხშირად, ტვინის ამ უბნებში წარმოიქმნება სიმსივნეები, რომლებიც გამოიმუშავებენ სომატოტროპინს, თირეოტროპინს და კორტიკოტროპინს. ქალებისთვის ყველაზე გავრცელებულია პროლაქტინომა – სიმსივნე, რომელიც გამოიმუშავებს პროლაქტინს – ჰორმონს, რომელიც პასუხისმგებელია დედის რძის გამომუშავებაზე.

კიდევ ერთი დაავადება, რომელიც ხშირად არღვევს ჰიპოთალამუსის და ჰიპოფიზის ჯირკვლის ფუნქციებს. ამ პათოლოგიის განვითარება არა მხოლოდ არღვევს ჰორმონების ბალანსს, არამედ იწვევს ავტონომიური ნერვული სისტემის გაუმართაობას.

სხვადასხვა ფაქტორები, როგორც შიდა, ასევე გარე, შეიძლება უარყოფითად იმოქმედოს ჰიპოთალამუსზე. სიმსივნის გარდა, თავის ტვინის ამ ნაწილებში შეიძლება მოხდეს ანთებითი პროცესები, რომლებიც გამოწვეულია ორგანიზმში შემავალი ვირუსული და ბაქტერიული ინფექციებით. პათოლოგიური პროცესები შეიძლება განვითარდეს სისხლჩაქცევებისა და ინსულტის შედეგადაც.

დასკვნა

  • ვინაიდან ჰიპოთალამუსი არეგულირებს ცირკულარულ რიტმს, ძალიან მნიშვნელოვანია ყოველდღიური რუტინის დაცვა, დასაძინებლად და ერთდროულად ადგომა;
  • სუფთა ჰაერზე სიარული და სპორტი ხელს უწყობს სისხლის მიმოქცევის გაუმჯობესებას ტვინის ყველა ნაწილში და ჟანგბადით გაჯერებას;
  • მოწევისა და ალკოჰოლის მიტოვება ხელს უწყობს ჰორმონების წარმოების ნორმალიზებას და აუმჯობესებს ავტონომიური ნერვული სისტემის აქტივობას;
  • კვერცხის, ცხიმოვანი თევზის, ზღვის მცენარეების, ნიგოზის, ბოსტნეულის და ხმელი ხილის ჭამა უზრუნველყოფს ორგანიზმის მიღებას ჰიპოთალამუს-ჰიპოფიზის სისტემის ნორმალური ფუნქციონირებისთვის აუცილებელ საკვებ ნივთიერებებსა და ვიტამინებს.

მას შემდეგ რაც გავიგეთ რა არის ჰიპოთალამუსი და რა გავლენას ახდენს ტვინის ეს ნაწილი ადამიანის სიცოცხლეზე, უნდა გვახსოვდეს, რომ მისი დაზიანება იწვევს სერიოზული დაავადებების განვითარებას, რომლებიც ხშირად მთავრდება სიკვდილით. აქედან გამომდინარე, აუცილებელია თქვენი ჯანმრთელობის მონიტორინგი და ექიმთან კონსულტაციები, როდესაც პირველი დაავადებები გამოჩნდება.

ან სუბთალამური რეგიონი, არის პატარა ტერიტორია, რომელიც მდებარეობს თალამუსის რეგიონის ქვემოთ დიენცეფალონში. მიუხედავად მათი მცირე ზომისა, ჰიპოთალამუსის ნეირონები ქმნიან ბირთვების 30-დან 50-მდე ჯგუფს, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან სხეულის ყველა სახის ჰომეოსტატიკური ინდიკატორისთვის, ასევე არეგულირებენ ტვინის და მთლიანად სხეულის ნეიროენდოკრინულ ფუნქციებს. ჰიპოთალამუსის ნეირონებს აქვთ ვრცელი კავშირები ცენტრალური ნერვული სისტემის თითქმის ყველა ცენტრთან და განყოფილებასთან, ხოლო ჰიპოთალამუსისა და ჰიპოფიზის ჯირკვლის ნეიროენდოკრინული კავშირები განსაკუთრებულ ყურადღებას იმსახურებს. ისინი განსაზღვრავენ ეგრეთ წოდებული ფუნქციურად ერთიანი ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზური სისტემის ფორმირებას, რომელიც პასუხისმგებელია ჰიპოფიზის და ჰიპოთალამუსის ჰორმონების გამომუშავებაზე და წარმოადგენს ცენტრალურ კავშირს ნერვულ და ენდოკრინულ სისტემებს შორის. მოდით უფრო დეტალურად განვიხილოთ, თუ როგორ მუშაობს ჰიპოთალამუსი, რა არის ის და სხეულის რა სპეციფიკური ფუნქციები უზრუნველყოფილია ტვინის ამ მცირე უბნით.

ანატომიური მახასიათებლები

მიუხედავად იმისა, რომ ჰიპოთალამუსის ფუნქციური აქტივობა საკმაოდ კარგად არის შესწავლილი, დღეს არ არსებობს საკმარისად მკაფიო ანატომიური საზღვრები, რომლებიც განსაზღვრავს ჰიპოთალამუსს. სტრუქტურა ანატომიის და ჰისტოლოგიის თვალსაზრისით ასოცირდება ჰიპოთალამუსის რეგიონის ფართო ნეირონული კავშირების ფორმირებასთან ტვინის სხვა ნაწილებთან. ამრიგად, ჰიპოთალამუსი მდებარეობს სუბთალამუსის რეგიონში (თალამუსის ქვემოთ, საიდანაც მოდის მისი სახელი) და მონაწილეობს ტვინის მესამე პარკუჭის კედლებისა და იატაკის ფორმირებაში. lamina terminalis ანატომიურად ქმნის ჰიპოთალამუსის წინა საზღვარს, ხოლო მისი უკანა საზღვარი წარმოიქმნება ჰიპოთეტური ხაზით, რომელიც გადის ტვინის უკანა ნაწილიდან კუდის სარძევე სხეულებამდე.

მიუხედავად მისი მცირე ზომისა, ჰიპოთალამუსის რეგიონი სტრუქტურულად იყოფა რამდენიმე მცირე ანატომიური და ფუნქციური ზონად. ჰიპოთალამუსის ქვედა ნაწილში განასხვავებენ სტრუქტურებს, როგორიცაა ნაცრისფერი ტუბერკულოზი, ინფუნდიბულუმი და მედიანური ემინენცია, ხოლო ქვედა ნაწილი ხშირად ანატომიურად გადადის ჰიპოფიზის ღეროში.

ჰიპოთალამუსის ბირთვები

ვნახოთ, რომელი ბირთვები შედის ჰიპოთალამუსში, რა არის და რა ჯგუფებად იყოფა. ასე რომ, ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში ბირთვებში ვგულისხმობთ ნაცრისფერი ნივთიერების (ნეირონების სხეულები) დაგროვებას თეთრი ნივთიერების სისქეში (აქსონი და დენდრიტული ტერმინალები - გზები). ფუნქციურად, ბირთვები უზრუნველყოფენ ნერვული ბოჭკოების გადართვას ერთი ნერვული უჯრედიდან მეორეზე, ასევე ინფორმაციის ანალიზს, დამუშავებასა და სინთეზს.

ანატომიურად, არსებობს ნეირონების სხეულების გროვების სამი ჯგუფი, რომლებიც ქმნიან ჰიპოთალამუსის ბირთვებს: წინა, შუა და უკანა ჯგუფები. დღეს საკმაოდ რთულია ჰიპოთალამუსის ბირთვების ზუსტი რაოდენობის დადგენა, რადგან სხვადასხვა შიდა და უცხოური ლიტერატურული წყაროები სხვადასხვა მონაცემებს გვაწვდიან მათ რაოდენობასთან დაკავშირებით. ბირთვების წინა ჯგუფი განლაგებულია ოპტიკური ქიაზმის მიდამოში, შუა ჯგუფი დევს ნაცრისფერი ტუბერკულოზის მიდამოში, ხოლო უკანა ჯგუფი მასტოიდური სხეულების მიდამოში, რომელიც ქმნის იგივე სახელწოდებას. ჰიპოთალამუსის მონაკვეთები.

ჰიპოთალამუსის ბირთვების წინა ჯგუფში შედის სუპრაოპტიკურ და პარავენტრიკულარულ ბირთვებს, ბირთვების შუა ჯგუფს, რომელიც შეესაბამება ინფუნდიბულუმისა და ნაცრისფერი ტუბეროზის არეალს, მოიცავს გვერდითი ბირთვებს, აგრეთვე დორსომედიალურ, ტუბერალურ და ვენტრომედიალურ ბირთვებს და უკანა ჯგუფში შედის სარძევე სხეულები და უკანა ბირთვები. თავის მხრივ, ჰიპოთალამუსის ავტონომიური ფუნქცია უზრუნველყოფილია ბირთვული სტრუქტურების ფუნქციით, ანატომიური და ფუნქციური ურთიერთობებით ტვინის დანარჩენ ნაწილებთან, ძირითადი ქცევითი რეაქციების კონტროლით და ჰორმონების გამოთავისუფლებით.

ჰიპოთალამუსის ჰორმონები

ჰიპოთალამუსის რეგიონი გამოყოფს უაღრესად სპეციფიკურ და ბიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებებს, რომლებსაც „ჰიპოთალამური ჰორმონები“ ეწოდება. სიტყვა "ჰორმონი" მომდინარეობს ბერძნულიდან "მე ამაღელვებს", ანუ ჰორმონები არის უაღრესად აქტიური ბიოლოგიური ნაერთები, რომლებიც ნანომოლარულ კონცენტრაციებში შეიძლება გამოიწვიოს ორგანიზმში მნიშვნელოვანი ფიზიოლოგიური ცვლილებები. ვნახოთ, რა ჰორმონებს გამოყოფს ჰიპოთალამუსი, რას წარმოადგენს ისინი და როგორია მათი მარეგულირებელი როლი მთელი ორგანიზმის ფუნქციურ აქტივობაში.

მათი ფუნქციური აქტივობისა და გამოყენების წერტილის მიხედვით, ჰიპოთალამუსის ჰორმონები იყოფა შემდეგ ჯგუფებად:

  • ჰორმონების, ან ლიბერინის გამოყოფა;
  • სტატინები;
  • ჰიპოფიზის ჯირკვლის უკანა წილის ჰორმონები (ვაზოპრესინი ან ანტიდიურეზული ჰორმონი და ოქსიტოცინი).

ფუნქციურად, გამათავისუფლებელი ჰორმონები გავლენას ახდენენ ჰორმონების აქტივობაზე და გამოყოფაზე წინა ჰიპოფიზის ჯირკვლის უჯრედების მიერ, ზრდის მათ წარმოებას. სტატინის ჰორმონები ასრულებენ ზუსტად საპირისპირო ფუნქციას, აჩერებენ ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების გამომუშავებას. უკანა ჰიპოფიზის ჰორმონები ფაქტობრივად წარმოიქმნება ჰიპოთალამუსის სუპრაოპტიკურ და პარავენტრიკულურ ბირთვებში და შემდეგ ტრანსპორტირდება აქსონის ტერმინალების მეშვეობით ჰიპოფიზის უკანა ჯირკვალში. ამრიგად, ჰიპოთალამუსის ჰორმონები არის ერთგვარი კონტროლის ელემენტები, რომლებიც არეგულირებენ სხვა ჰორმონების წარმოებას. ლიბერინები და სტატინები არეგულირებენ ჰიპოფიზის ტროპიკული ჰორმონების გამომუშავებას, რაც, თავის მხრივ, გავლენას ახდენს სამიზნე ორგანოებზე. მოდით შევხედოთ ჰიპოთალამუსის რეგიონის ძირითად ფუნქციურ ასპექტებს, ან რაზეა პასუხისმგებელი ჰიპოთალამუსი ორგანიზმში.

ჰიპოთალამუსი გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ფუნქციის რეგულირებაში

დღეისათვის ექსპერიმენტულად დადასტურდა, რომ სხვადასხვა ჰიპოთალამუსის უბნების ელექტრული სტიმულაციამ შეიძლება გამოიწვიოს გულ-სისხლძარღვთა სისტემაზე რომელიმე ცნობილი ნეიროგენული ეფექტი. კერძოდ, ჰიპოთალამუსის ცენტრების სტიმულირებით შესაძლებელია არტერიული წნევის მომატება ან დაქვეითება, გულისცემის მატება ან შემცირება. ნაჩვენებია, რომ ჰიპოთალამუსის სხვადასხვა უბანში ეს ფუნქციები ორმხრივად არის ორგანიზებული (ანუ არის ცენტრები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან არტერიული წნევის გაზრდაზე და ცენტრები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან მის შემცირებაზე): გვერდითი და უკანა ჰიპოთალამუსის რეგიონის სტიმულირება იწვევს არტერიული წნევის და სიხშირის მატება.გულის შეკუმშვა, ხოლო ჰიპოთალამუსის სტიმულაცია ოპტიკური ქიაზმის მიდამოში შეიძლება გამოიწვიოს ზუსტად საპირისპირო ეფექტები. ამ ტიპის მარეგულირებელი ზემოქმედების ანატომიური საფუძველია სპეციფიკური ცენტრები, რომლებიც არეგულირებენ გულ-სისხლძარღვთა სისტემის აქტივობას, განლაგებულია პონსის და მედულას მოგრძო რეტიკულარულ მიდამოებში და მათგან ჰიპოთალამუსში გადასული ფართო ნერვული კავშირები. მარეგულირებელი ფუნქციები ზუსტად არის უზრუნველყოფილი ტვინის ამ უბნებს შორის ინფორმაციის მჭიდრო გაცვლის გზით.

ჰიპოთალამუსის რეგიონის მონაწილეობა სხეულის მუდმივი ტემპერატურის შენარჩუნებაში

ჰიპოთალამუსის რეგიონის ბირთვული წარმონაქმნები უშუალოდ მონაწილეობენ სხეულის მუდმივი ტემპერატურის რეგულირებასა და შენარჩუნებაში. პრეოპტიკური ზონა შეიცავს ნეირონების ჯგუფს, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან სისხლის ტემპერატურის მუდმივ მონიტორინგზე.

როდესაც მიედინება სისხლის ტემპერატურა იზრდება, ნეირონების ამ ჯგუფს შეუძლია გაზარდოს იმპულსები, გადასცეს ინფორმაცია ტვინის სხვა სტრუქტურებში, რითაც იმოქმედოს სითბოს გადაცემის მექანიზმებზე. როდესაც სისხლის ტემპერატურა იკლებს, ნეირონების იმპულსი მცირდება, რაც იწვევს სითბოს წარმოების პროცესების დაწყებას.

ჰიპოთალამუსის მონაწილეობა ორგანიზმში წყლის ბალანსის რეგულირებაში

ორგანიზმის წყალ-მარილის ბალანსი, ვაზოპრესინი, ჰიპოთალამუსი - რა არის ეს? ამ კითხვებზე პასუხი მოცემულია ამ განყოფილებაში მოგვიანებით. ორგანიზმის წყლის ბალანსის ჰიპოთალამური რეგულირება ორი ძირითადი გზით ხორციელდება. პირველი მათგანი არის წყურვილის გრძნობის ჩამოყალიბება და მოტივაციური კომპონენტი, რომელიც მოიცავს ქცევის მექანიზმებს, რომლებიც იწვევს წარმოშობილი მოთხოვნილების დაკმაყოფილებას. მეორე გზა არის ორგანიზმიდან შარდის საშუალებით სითხის დაკარგვის რეგულირება.

წყურვილის ცენტრი, რომელიც განსაზღვრავს ამავე სახელწოდების გრძნობის ფორმირებას, ლოკალიზებულია გვერდითი ჰიპოთალამუსის რეგიონში. ამავდროულად, ამ მიდამოში მგრძნობიარე ნეირონები მუდმივად აკონტროლებენ არა მხოლოდ ელექტროლიტების დონეს სისხლის პლაზმაში, არამედ ოსმოსურ წნევასაც და კონცენტრაციის მატებასთან ერთად იწვევენ წყურვილის გრძნობის წარმოქმნას, რაც იწვევს ქცევითი რეაქციების წარმოქმნას. მიზნად ისახავს წყლის ძებნას. წყლის აღმოჩენისა და წყურვილის დაკმაყოფილების შემდეგ სისხლის ოსმოსური წნევა და ელექტროლიტური შემადგენლობა ნორმალიზდება, რაც ნეირონების სროლას ნორმალურად უბრუნებს. ამრიგად, ჰიპოთალამუსის როლი მცირდება ქცევითი მექანიზმების ავტონომიური საფუძვლის ფორმირებამდე, რომელიც მიზნად ისახავს გაჩენილი კვების მოთხოვნილებების დაკმაყოფილებას.

ორგანიზმის მიერ თირკმელების მეშვეობით წყლის დაკარგვის ან გამოყოფის რეგულირება ეკისრება ჰიპოთალამუსის ეგრეთ წოდებულ სუპრაოპტიკურ და პარავენტრიკულურ ბირთვებს, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ვაზოპრესინის ან ანტიდიურეზული ჰორმონის გამომუშავებაზე. როგორც სახელწოდება გვთავაზობს, ეს ჰორმონი არეგულირებს ნეფრონების შემგროვებელ სადინარებში შეწოვილი წყლის რაოდენობას. ამ შემთხვევაში ვაზოპრესინის სინთეზი ხორციელდება ჰიპოთალამუსის ზემოაღნიშნულ ბირთვებში, შემდეგ კი აქსონური ტერმინალებით გადაიგზავნება ჰიპოფიზის ჯირკვლის უკანა ნაწილში, სადაც ინახება საჭირო მომენტამდე. საჭიროების შემთხვევაში, ჰიპოფიზის ჯირკვლის უკანა წილი გამოყოფს ამ ჰორმონს სისხლში, რაც ზრდის წყლის რეაბსორბციას თირკმლის მილაკებში და იწვევს გამოყოფილი შარდის კონცენტრაციის მატებას და სისხლში ელექტროლიტების დონის დაქვეითებას.

ჰიპოთალამუსის მონაწილეობა საშვილოსნოს შეკუმშვის აქტივობის რეგულირებაში

პარავენტრიკულური ბირთვების ნეირონები აწარმოებენ ისეთ ჰორმონს, როგორიცაა ოქსიტოცინი. ეს ჰორმონი პასუხისმგებელია მშობიარობის დროს საშვილოსნოს კუნთოვანი ბოჭკოების შეკუმშვაზე, ხოლო მშობიარობის შემდგომ პერიოდში - სარძევე ჯირკვლების რძის სადინარების შეკუმშვაზე. ორსულობის ბოლოს, მშობიარობასთან უფრო ახლოს, მიომეტრიუმის ზედაპირზე ხდება ოქსიტოცინის სპეციფიკური რეცეპტორების ზრდა, რაც ზრდის ამ უკანასკნელის მგრძნობელობას ჰორმონის მიმართ. დაბადების დროს ოქსიტოცინის მაღალი კონცენტრაცია და მის მიმართ საშვილოსნოს კუნთოვანი ბოჭკოების მგრძნობელობა ხელს უწყობს მშობიარობის ნორმალურ მიმდინარეობას. დაბადების შემდეგ, როდესაც ბავშვი იღებს ძუძუს, ეს იწვევს ოქსიტოცინის წარმოების სტიმულაციას, რაც იწვევს სარძევე ჯირკვლების რძის სადინარების შეკუმშვას და რძის გამოყოფას.

გარდა ამისა, ორსულობისა და ძუძუთი კვების არარსებობის შემთხვევაში, ისევე როგორც მამაკაცებში, ეს ჰორმონი პასუხისმგებელია სიყვარულისა და სიმპათიის გრძნობების ფორმირებაზე, რისთვისაც მან მიიღო მეორე სახელი - "სიყვარულის ჰორმონი" ან "ბედნიერების ჰორმონი".

ჰიპოთალამუსის მონაწილეობა შიმშილისა და გაჯერების გრძნობის ფორმირებაში

გვერდითი ჰიპოთალამუსის რეგიონში არის კონკრეტული ცენტრები, რომლებიც ორმხრივად არის ორგანიზებული, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან წყურვილისა და გაჯერების გრძნობის ფორმირებაზე. ექსპერიმენტულად დადასტურდა, რომ შიმშილის გრძნობის ფორმირებაზე პასუხისმგებელი ცენტრების ელექტრული სტიმულაცია იწვევს საკვების ძიებისა და ჭამის ქცევითი რეაქციის გამოჩენას კარგად ნაკვებ ცხოველშიც კი, ხოლო გაჯერების ცენტრის სტიმულირება იწვევს უარს. საკვები ცხოველში, რომელიც რამდენიმე დღეა შიმშილობს.

გვერდითი ჰიპოთალამუსის რეგიონისა და შიმშილის გრძნობის ფორმირებაზე პასუხისმგებელი ცენტრების დაზიანებით შეიძლება მოხდეს ეგრეთ წოდებული შიმშილი, რაც სიკვდილამდე მიგვიყვანს, ხოლო ვენტრომედიალური რეგიონის პათოლოგიითა და ორმხრივი დაზიანებით წარმოიქმნება დაუოკებელი მადა და გაჯერების ნაკლებობა. , რაც იწვევს სიმსუქნის ჩამოყალიბებას.

ჰიპოთალამუსი სარძევე ჯირკვლის სხეულის რეგიონში ასევე მონაწილეობს საკვებთან დაკავშირებული ქცევითი რეაქციების ფორმირებაში. ამ უბნის გაღიზიანება იწვევს ისეთ რეაქციებს, როგორიცაა ტუჩების დაყლაპვა და გადაყლაპვა.

ქცევითი აქტივობის რეგულირება

მიუხედავად მისი მცირე ზომისა, მხოლოდ რამდენიმე კუბური სანტიმეტრია, ჰიპოთალამუსი მონაწილეობს ქცევითი აქტივობისა და ემოციური ქცევის რეგულირებაში, როგორც ლიმბური სისტემის ნაწილი. ამავდროულად, ჰიპოთალამუსს აქვს ფართო ფუნქციური კავშირები თავის ტვინის ღეროსთან და შუა ტვინის რეტიკულური წარმონაქმნით, თალამუსის წინა რეგიონთან და ცერებრალური ქერქის ლიმბურ ნაწილებთან, ჰიპოთალამუსისა და ჰიპოფიზის ჯირკვლის ქვედა ნაწილში. ამ უკანასკნელის სეკრეტორული და ენდოკრინული ფუნქციები.

ჰიპოთალამური დაავადებები

პათოგენეტიკურად, ჰიპოთალამუსის ყველა დაავადება იყოფა სამ დიდ ჯგუფად, რაც დამოკიდებულია ჰორმონის წარმოების მახასიათებლებზე. ამრიგად, არსებობს დაავადებები, რომლებიც დაკავშირებულია ჰიპოთალამუსის ჰორმონალური წარმოების მატებასთან, ჰორმონალური წარმოების დაქვეითებასთან, ასევე ჰორმონების წარმოების ნორმალურ დონესთან. გარდა ამისა, ჰიპოთალამუსისა და ჰიპოფიზის ჯირკვლის დაავადებები ძალიან მჭიდროდ არის დაკავშირებული ერთმანეთთან, რაც განპირობებულია სისხლის საერთო მიწოდებით, ანატომიური აგებულებით და ფუნქციური აქტივობით. ხშირად, ჰიპოთალამუსისა და ჰიპოფიზის ჯირკვლის პათოლოგიები გაერთიანებულია ჰიპოთალამუს-ჰიპოფიზის სისტემის დაავადებების ზოგად ჯგუფში.

კლინიკური სიმპტომების გამოვლენის ყველაზე გავრცელებული მიზეზი არის ადენომის გაჩენა - კეთილთვისებიანი სიმსივნე ჰიპოფიზის ჯირკვლის ქსოვილიდან. უფრო მეტიც, როგორც წესი, მის გაჩენას თან ახლავს ჰორმონალური წარმოების ზრდა კლინიკური სიმპტომების შესაბამისი ტიპიური გამოვლინებით. ყველაზე გავრცელებული არის სიმსივნეები, რომლებიც გამოიმუშავებენ ჭარბი რაოდენობით კორტიკოტროპინის (კორტიკოტროპინომა), სომატოტროპინის (სომატოტროპინომა), თირეოტროპინის (თირეოტრიპინომა) და ა.შ.

ჰიპოთალამუსის ტიპურ დაზიანებებს შორის უნდა აღინიშნოს პროლაქტინომა - ჰორმონალურად აქტიური სიმსივნე, რომელიც გამოიმუშავებს პროლაქტიინს. ამ პათოლოგიურ მდგომარეობას თან ახლავს ჰიპერპროლაქტინემიის კლინიკური დიაგნოზი და ყველაზე მეტად დამახასიათებელია ქალის სქესისთვის. ამ ჰორმონის გაზრდილი გამომუშავება იწვევს მენსტრუალური ციკლის დარღვევას, სექსუალური სფეროს, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დარღვევებს და ა.შ.

კიდევ ერთი სერიოზული დაავადება, რომელიც დაკავშირებულია ჰიპოთალამუს-ჰიპოფიზის სისტემის ფუნქციური აქტივობის დარღვევასთან, არის ჰიპოთალამუსის სინდრომი. ეს მდგომარეობა ხასიათდება არა მხოლოდ ჰორმონალური დისბალანსით, არამედ ვეგეტატიურ სფეროში დარღვევების გამოვლენით, მეტაბოლური და ტროფიკული პროცესების დარღვევით. ამ მდგომარეობის დიაგნოსტიკა ზოგჯერ უკიდურესად რთულია, რადგან ზოგიერთი სიმპტომი ნიღბავს სხვა დაავადების სიმპტომებად.

დასკვნა

ამრიგად, ჰიპოთალამუსი, რომლის ფუნქციები სასიცოცხლო ფუნქციების უზრუნველსაყოფად რთულია გადაჭარბებული შეფასება, არის უმაღლესი ინტეგრაციული ცენტრი, რომელიც პასუხისმგებელია სხეულის ავტონომიური ფუნქციების, აგრეთვე ქცევითი და მოტივაციური მექანიზმების კონტროლზე. ტვინის დანარჩენ ნაწილებთან კომპლექსურ ურთიერთობაში მყოფი ჰიპოთალამუსი მონაწილეობს სხეულის თითქმის ყველა სასიცოცხლო მუდმივობის კონტროლში და მისი დამარცხება ხშირად იწვევს მძიმე ავადმყოფობას და სიკვდილს.



მსგავსი სტატიები
 
კატეგორიები