პრეზენტაცია ცენტრალური ნერვული სისტემის თემაზე. პრეზენტაცია თემაზე "ცენტრალური ნერვული სისტემა (CNS)"

ინჰიბირება არის დამოუკიდებელი ნერვული პროცესი, რომელიც გამოწვეულია აგზნებით და ვლინდება სხვა აგზნების ჩახშობაში.

• ინჰიბირება არის დამოუკიდებელი ნერვული პროცესი, რომელიც გამოწვეულია აგზნებით და ვლინდება სხვა აგზნების ჩახშობაში.

აღმოჩენის ისტორია

• 1862 - აღმოჩენა ი.მ. სეჩენოვი ცენტრალური ინჰიბიციის ეფექტის შესახებ (ბაყაყის ვიზუალური ტუბერკულოზის ქიმიური სტიმულაცია აფერხებს ხერხემლის მარტივ უპირობო რეფლექსებს);
• მე-20 საუკუნის დასაწყისი - ეკლსმა, რენშოუმ აჩვენა სპეციალური ინტერკალარული ინჰიბიტორული ნეირონების არსებობა, რომლებსაც აქვთ სინაფსური კონტაქტები მოტორულ ნეირონებთან.

ცენტრალური დამუხრუჭების მექანიზმები

• დამოკიდებულია საწყისი ნერვული მექანიზმი, განასხვავებენ პირველადი ინჰიბირებას, განხორციელებულ ინჰიბიტორული ნეირონებითდა მეორადი ინჰიბირება, რომელიც ხორციელდება ინჰიბიტორული ნეირონების დახმარების გარეშე.

• პირველადი დამუხრუჭება:
• პოსტსინაფსური;
• პრესინაფსური.
• მეორადი დამუხრუჭება
• 1. პესიმალური;
• 2. პოსტ-აქტივაცია.

პოსტსინაფსური ინჰიბიცია

• - ინჰიბიციის ძირითადი ტიპი, რომელიც ვითარდება აქსოსომატური და აქსოდენდრიული სინაფსების პოსტსინაფსურ მემბრანაში აქტივაციის გავლენის ქვეშ. ინჰიბიტორული ნეირონები, რომლის პრესინაფსური დაბოლოებებიდან გამოიყოფა და შედის სინაფსურ ნაპრალში ინჰიბიტორული შუამავალი(გლიცინი, GABA).

• ინჰიბიტორული შუამავალი იწვევს K + და Cl--ის გამტარიანობის ზრდას პოსტსინაფსურ მემბრანაში, რაც იწვევს ჰიპერპოლარიზაციაინჰიბიტორული პოსტსინაფსური პოტენციალების (IPSP) სახით, რომელთა სივრცითი დროითი ჯამი ზრდის მემბრანული პოტენციალის დონეს, ამცირებს პოსტსინაფსური უჯრედის მემბრანის აგზნებადობას. ეს იწვევს აქსონალურ კოლიკულში გამრავლებული AP-ების წარმოქმნის შეწყვეტას.
• ამრიგად, პოსტსინაფსური ინჰიბიცია ასოცირდება პოსტსინაფსური მემბრანის აგზნებადობის დაქვეითება.

პრესინაფსური ინჰიბიცია

• პოსტსინაფსური რეგიონის დეპოლარიზაცია იწვევს AP-ის ამპლიტუდის შემცირებას ამგზნები ნეირონის პრესინაფსურ ტერმინალში ("ბარიერი" მექანიზმი). ვარაუდობენ, რომ გახანგრძლივებული დეპოლარიზაციის დროს აგზნების აქსონის აგზნებადობის დაქვეითება ეფუძნება კათოდური დეპრესიის პროცესებს (დეპოლარიზაციის კრიტიკული დონე იცვლება Na + არხების ინაქტივაციის გამო, რაც იწვევს დეპოლარიზაციის ზღურბლის ზრდას და შემცირებას. აქსონის აგზნებადობაში პრესინაფსურ დონეზე).
• პრესინაფსური პოტენციალის ამპლიტუდის დაქვეითება იწვევს გამოთავისუფლებული შუამავლის რაოდენობის შემცირებას მისი გათავისუფლების სრულ შეწყვეტამდე. შედეგად, იმპულსი არ გადაეცემა ნეირონის პოსტსინაფსურ მემბრანას.
• პრესინაფსური დათრგუნვის უპირატესობა მისი სელექციურობაა: ამ შემთხვევაში ნერვულ უჯრედში ინდივიდუალური შეყვანა ინჰიბირდება, ხოლო პოსტსინაფსური ინჰიბიცია ამცირებს მთლიანი ნეირონის აგზნებადობას.

• ის ვითარდება აქსოაქსონალურ სინაფსებში, ბლოკავს აგზნების გავრცელებას აქსონის გასწვრივ. ხშირად გვხვდება ღეროს სტრუქტურებში, ზურგის ტვინში, სენსორულ სისტემებში.
• აქსოაქსონალური სინაფსის პრესინაფსური ტერმინალის იმპულსები ათავისუფლებს ნეიროტრანსმიტერს (GABA), რომელიც იწვევს გახანგრძლივებული დეპოლარიზაციაპოსტსინაფსური რეგიონი მათი მემბრანის გამტარიანობის გაზრდით Cl-სთვის.

პესიმალური დათრგუნვა

• ეს არის დამუხრუჭების სახეობა ცენტრალური ნეირონები.
• წარმოიქმნება გაღიზიანების მაღალი სიხშირით. . ვარაუდობენ, რომ საფუძვლად უდევს Na- არხების ინაქტივაციის მექანიზმი ხანგრძლივი დეპოლარიზაციის დროს და მემბრანის თვისებების ცვლილება, კათოდური დეპრესიის მსგავსი. (მაგალითად არის ზურგზე გადაბრუნებული ბაყაყი - ძლიერი აფერენტი ვესტიბულური რეცეპტორებიდან - სისულელე, ჰიპნოზის ფენომენი).

• არ საჭიროებს სპეციალურ სტრუქტურებს. დათრგუნვა გამოწვეულია პოსტსინაფსური მემბრანის გამოხატული ჰიპერპოლარიზაციით აქსონალურ ბორცვში ხანგრძლივი აგზნების შემდეგ.

• აქტივაციის შემდგომი ინჰიბირება

დამოკიდებულია იმაზე ნერვული ქსელების სტრუქტურებიგანასხვავებენ სამი სახისდამუხრუჭება:

• დასაბრუნებელი;
• ორმხრივი (კონიუგირებული);
• გვერდითი.

უკუ დამუხრუჭება

• ნეირონის აქტივობის დათრგუნვა, რომელიც გამოწვეულია ნერვული უჯრედის აქსონის მორეციდივე გირაოთი ინჰიბიტორული ინტერნეირონის მონაწილეობით.
• მაგალითად, ზურგის ტვინის წინა რქის მოტორული ნეირონი წარმოშობს გვერდითი გირაოს, რომელიც ბრუნდება უკან და მთავრდება ინჰიბიტორულ ნეირონებზე - რენშოუს უჯრედებზე. რენშოუს უჯრედის აქსონი მთავრდება იმავე მოტორულ ნეირონზე, ახდენს მასზე ინჰიბიტორულ ეფექტს (უკუკავშირის პრინციპი).

ორმხრივი (დაწყვილებული) დათრგუნვა

• ანტაგონისტური ნერვული ცენტრების კოორდინირებული მუშაობა უზრუნველყოფილია ნერვულ ცენტრებს შორის საპასუხო ურთიერთობების ფორმირებით სპეციალური ინჰიბიტორული ნეირონების - რენშოუს უჯრედების არსებობის გამო.
• ცნობილია, რომ კიდურების მოქნილობა და დაგრძელება ხორციელდება ორი ფუნქციურად ანტაგონისტური კუნთის კოორდინირებული მუშაობის გამო: მოქნილები და ექსტენსორები. სიგნალი აფერენტული რგოლიდან შუალედური ნეირონით იწვევს საავტომობილო ნეირონის აგზნებას, რომელიც ანერვიებს მომხრელ კუნთს, ხოლო რენშოუს უჯრედის მეშვეობით ის აფერხებს საავტომობილო ნეირონს, რომელიც ანერვიებს ექსტენსორ კუნთს (და პირიქით).

გვერდითი დათრგუნვა

• გვერდითი დათრგუნვის დროს, აგზნება, რომელიც გადაცემულია აღგზნებული ნერვული უჯრედის აქსონის გირაოს მეშვეობით, ააქტიურებს ინტერკალარული ინჰიბიტორულ ნეირონებს, რომლებიც აფერხებენ მეზობელი ნეირონების აქტივობას, რომლებშიც აგზნება არ არის ან სუსტია.
• შედეგად, ძალიან ღრმა ინჰიბირება ვითარდება ამ მეზობელ უჯრედებში. დათრგუნვის შედეგად მიღებული ზონა არის აღგზნებული ნეირონის მხარეს.
• გვერდითი დათრგუნვა მოქმედების ნერვული მექანიზმით შეიძლება იყოს როგორც პოსტსინაფსური, ასევე პრესინაფსური ინჰიბიციის სახით. ის მნიშვნელოვან როლს ასრულებს სენსორული სისტემების, თავის ტვინის ქერქის მახასიათებლის შერჩევაში.

დამუხრუჭების ღირებულება

• რეფლექსური მოქმედებების კოორდინაცია. ის მიმართავს აგზნებას გარკვეულ ნერვულ ცენტრებში ან გარკვეულ გზაზე, გამორთავს იმ ნეირონებს და ბილიკებს, რომელთა აქტივობა ამჟამად უმნიშვნელოა. ასეთი კოორდინაციის შედეგი არის გარკვეული ადაპტური რეაქცია.
• რადიაციის შეზღუდვა.
• დამცავი.იცავს ნერვულ უჯრედებს გადაღლილობისა და გადაღლილობისგან. განსაკუთრებით სუპერძლიერი და ხანგრძლივი მოქმედების სტიმულების მოქმედების ქვეშ.

Კოორდინაცია

• ცენტრალური ნერვული სისტემის საინფორმაციო და საკონტროლო ფუნქციის განხორციელებაში მნიშვნელოვანი როლი ეკუთვნის პროცესებს კოორდინაცია ცალკეული ნერვული უჯრედების და ნერვული ცენტრების აქტივობა.
• Კოორდინაცია- ნერვული ცენტრების მორფოფუნქციური ურთიერთქმედება, რომელიც მიზნად ისახავს გარკვეული რეფლექსის განხორციელებას ან ფუნქციის რეგულირებას.
• კოორდინაციის მორფოლოგიური საფუძველი: კავშირი ნერვულ ცენტრებს შორის (კონვერგენცია, დივერგენცია, ცირკულაცია).
• ფუნქციური საფუძველი: აგზნება და დათრგუნვა.

საკოორდინაციო ურთიერთქმედების ძირითადი პრინციპები

• ასოცირებული (რეციპროკული) ინჰიბირება.
• კავშირი. პოზიტიური– უკუკავშირის სქემით სისტემის შესასვლელში მოხვედრილი სიგნალები მოქმედებენ იმავე მიმართულებით, როგორც ძირითადი სიგნალები, რაც იწვევს სისტემაში შეუსაბამობის ზრდას. უარყოფითი– უკუკავშირის სქემით სისტემის შესასვლელში მოხვედრილი სიგნალები მოქმედებს საპირისპირო მიმართულებით და მიმართულია შეუსაბამობის აღმოფხვრაზე, ე.ი. პარამეტრების გადახრები მოცემული პროგრამიდან ( კომპიუტერი. ანოხინი).
• საერთო საბოლოო გზა (ძაბრის პრინციპი) შერინგტონი). ნერვული სიგნალების კონვერგენცია რეფლექსური რკალის ეფერენტული რგოლის დონეზე განსაზღვრავს „საერთო საბოლოო გზის“ პრინციპის ფიზიოლოგიურ მექანიზმს.
• რელიეფი ეს არის ნერვული ცენტრების ინტეგრაციული ურთიერთქმედება, რომელშიც მთლიანი რეაქცია ორი რეფლექსის მიმღები ველების ერთდროული სტიმულირებით უფრო მაღალია, ვიდრე ამ მიმღები ველების იზოლირებული სტიმულაციის მქონე რეაქციების ჯამი.
• ოკლუზია. ეს არის ნერვული ცენტრების ინტეგრაციული ურთიერთქმედება, რომელშიც მთლიანი რეაქცია ორი რეფლექსის მიმღები ველის ერთდროული სტიმულირებით ნაკლებია, ვიდრე რეაქციათა ჯამი თითოეული მიმღები ველის იზოლირებული სტიმულაციის დროს.
• დომინანტი. დომინანტიცენტრალურ ნერვულ სისტემაში გაზრდილი აგზნებადობის ფოკუსს (ან დომინანტურ ცენტრს) უწოდებენ, რომელიც დროებით დომინირებს ნერვულ ცენტრებში. ავტორი ᲐᲐ. უხტომსკი, დომინანტური ფოკუსი ხასიათდება:
• - გაზრდილი აგზნებადობა,
• - აგზნების მდგრადობა და ინერტულობა,
• - გაიზარდა აგზნების ჯამი.
• ასეთი ფოკუსის დომინანტური მნიშვნელობა განსაზღვრავს მის დამთრგუნველ ეფექტს აგზნების სხვა მიმდებარე კერებზე. დომინანტური პრინციპი განსაზღვრავს დომინანტური აღგზნებული ნერვული ცენტრის ფორმირებას წამყვანი მოტივების, სხეულის საჭიროებების შესაბამისად დროის კონკრეტულ მომენტში.
• 7. დაქვემდებარება. აღმავალი ზემოქმედება უპირატესად ამგზნებადი მასტიმულირებელი ხასიათისაა, დაღმავალი ზემოქმედება დამთრგუნველი ინჰიბიტორული ხასიათისაა. ეს სქემა შეესაბამება იდეებს ევოლუციის პროცესში ინჰიბიტორული პროცესების როლისა და მნიშვნელობის ზრდის შესახებ კომპლექსური ინტეგრაციული რეფლექსური რეაქციების განხორციელებაში. აქვს მარეგულირებელი ხასიათი.

კითხვები სტუდენტებისთვის

• 1. დაასახელეთ ძირითადი ინჰიბიტორული შუამავლები;
• 2. რა ტიპის სინაფსი მონაწილეობს პრესინაფსურ ინჰიბიციაში?;
• 3. რა როლი აქვს ინჰიბირებას ცნს-ის საკოორდინაციო აქტივობაში?
• 4. ჩამოთვალეთ ცნს-ში დომინანტური ფოკუსის თვისებები.

ცენტრალური ნერვული სისტემა (CNS) არის ცხოველებისა და ადამიანების ნერვული სისტემის ძირითადი ნაწილი, რომელიც შედგება ნეირონებისა და მათი პროცესებისგან; იგი წარმოდგენილია უხერხემლოებში მჭიდროდ დაკავშირებული ნერვული კვანძების სისტემით (განგლიები), ხერხემლიანებში და ადამიანებში ზურგის ტვინითა და ტვინით.

ორგანიზმმა უნდა მიიღოს და შეაფასოს ინფორმაცია გარე და შიდა გარემოს მდგომარეობის შესახებ და გადაუდებელი საჭიროებების გათვალისწინებით ააგოს ქცევის პროგრამები. ამ ფუნქციას ასრულებს ნერვული სისტემა, რომელიც, ი.პ. პავლოვის თქმით, არის „კომუნიკაციის გამოუთქმელად რთული და დახვეწილი ინსტრუმენტი, სხეულის მრავალი ნაწილის ერთმანეთთან კავშირი და სხეული, როგორც ყველაზე რთული სისტემა უსასრულო რიცხვით. გარე ზემოქმედების“.

ამრიგად, ნერვული სისტემის უმნიშვნელოვანესი ფუნქციებია: ინტეგრაციული ფუნქცია 1. ინტეგრაციული ფუნქცია - ყველა ორგანოსა და სისტემის მუშაობის კონტროლი და სხეულის ფუნქციური ერთიანობის უზრუნველყოფა. სხეული რეაგირებს ნებისმიერ ზემოქმედებაზე, როგორც მთლიანობაში, გაზომავს და ექვემდებარება სხვადასხვა ორგანოებისა და სისტემების საჭიროებებსა და შესაძლებლობებს.

სენსორული ფუნქცია 2. სენსორული ფუნქცია - ინფორმაციის მიღება გარე და შიდა გარემოს მდგომარეობის შესახებ სპეციალური აღმქმელი უჯრედებიდან ან ნეირონების დაბოლოებებიდან - რეცეპტორებიდან. ასახვის ფუნქცია მეხსიერების ფუნქციაა 3. ასახვის ფუნქცია, მათ შორის გონებრივი, ხოლო მეხსიერების ფუნქცია არის მიღებული ინფორმაციის დამუშავება, შეფასება, შენახვა, რეპროდუქცია და დავიწყება.

ქცევის პროგრამირება 4. ქცევის პროგრამირება. შემომავალი და უკვე შენახული ინფორმაციის საფუძველზე, ნერვული სისტემა ან აშენებს ახალ პროგრამებს გარემოსთან ურთიერთობისთვის, ან ირჩევს არსებულ პროგრამებს შორის ყველაზე შესაფერისს. ამ უკანასკნელ შემთხვევაში შეიძლება გამოყენებულ იქნას სახეობების სპეციფიკური პროგრამები, რომლებიც გენეტიკურია

ცენტრალური ნერვული სისტემა (CNS) ცენტრალური ნერვული სისტემა (systema nervosum centrale) წარმოდგენილია ტვინითა და ზურგის ტვინით. მათი სისქეში მკაფიოდ არის განსაზღვრული ნაცრისფერი ფერის არეები (ნაცრისფერი მატერია), ნეირონების სხეულების მტევანი ასეთია, ხოლო თეთრი მატერია წარმოიქმნება ნერვული უჯრედების პროცესებით, რომელთა მეშვეობითაც ისინი აყალიბებენ კავშირებს ერთმანეთთან. ნეირონების რაოდენობა და მათი კონცენტრაციის ხარისხი გაცილებით მაღალია ზედა ნაწილში, რაც შედეგად იღებს მოცულობითი ტვინის იერს.

ცენტრალური ნერვული სისტემა (CNS) I. კისრის ნერვები. II. გულმკერდის ნერვები. III. წელის ნერვები\\\. IV. საკრალური ნერვები. V. კოქსიგენური ნერვები. --/- 1. ტვინი. 2. დიენცეფალონი. 3. შუა ტვინი. 4. ხიდი. 5. ცერებრელი. 6. მედულა მოგრძო. 7. ზურგის ტვინი. 8. კისრის გასქელება. 9. განივი გასქელება. 10. "ცხენის კუდი"

ცენტრალური ნერვული სისტემის ძირითადი და სპეციფიკური ფუნქციაა მარტივი და რთული მაღალდიფერენცირებული ამრეკლავი რეაქციების განხორციელება, რომელსაც რეფლექსები ეწოდება. მაღალ ცხოველებსა და ადამიანებში, ცენტრალური ნერვული სისტემის ქვედა და შუა განყოფილებები - ზურგის ტვინი, ტვინი, შუა ტვინი, დიენცეფალონი და ცერებრელი არეგულირებს მაღალგანვითარებული ორგანიზმის ცალკეული ორგანოებისა და სისტემების მოქმედებას, მათ შორის კომუნიკაციას და ურთიერთქმედებას, უზრუნველყოფს. ორგანიზმის ერთიანობა და მისი საქმიანობის მთლიანობა. ცენტრალური ნერვული სისტემის უმაღლესი განყოფილება, ცერებრალური ქერქი და უახლოესი სუბკორტიკალური წარმონაქმნები, ძირითადად არეგულირებს მთლიანად სხეულის კავშირს და ურთიერთობას გარემოსთან.

ცერებრალური ქერქის სტრუქტურული და ფუნქციური მახასიათებლები ცერებრალური ქერქი არის მრავალშრიანი ნერვული ქსოვილი მრავალი ნაკეცით, საერთო ფართობით ორივე ნახევარსფეროში დაახლოებით 2200 სმ 2, რაც შეესაბამება კვადრატს გვერდებით 47 x 47 სმ, მისი მოცულობა შეესაბამება 40. თავის ტვინის მასის %, მისი სისქე მერყეობს 1,3-დან 4,5 მმ-მდე, ხოლო მთლიანი მოცულობა 600 სმ 3. თავის ტვინის ქერქის შემადგენლობა მოიცავს 10 9 -10 10 ნეირონს და ბევრ გლიურ უჯრედს, რომელთა საერთო რაოდენობაა ჯერ კიდევ უცნობი. ქერქში არის 6 ფენა (I-VI)

ცერებრალური ქერქის შრეების ნახევრად სქემატური გამოსახულება (კ. ბროდმანის, ფოგტის მიხედვით; ცვლილებებით): ა - ნერვული უჯრედების ძირითადი ტიპები (გოლგის ლაქა); ბ – ნეირონების სხეულები (Nissl შეღებვა); გ – ბოჭკოების (მიელინის გარსების) ზოგადი განლაგება. I - IV ფენებში ხდება ნერვული იმპულსების სახით ქერქში შემავალი სიგნალების აღქმა და დამუშავება. ეფერენტული გზები, რომლებიც ტოვებენ ქერქს, წარმოიქმნება უპირატესად V–VI ფენებში.

ცენტრალური ნერვული სისტემის (ცნს) ინტეგრაციული როლი არის ქსოვილებისა და ორგანოების დაქვემდებარება და ინტეგრაცია ცენტრალურ-პერიფერიულ სისტემაში, რომლის აქტივობა მიზნად ისახავს სხეულისთვის სასარგებლო ადაპტური შედეგის მიღწევას. ასეთი ასოციაცია შესაძლებელი ხდება ცენტრალური ნერვული სისტემის მონაწილეობით: კუნთოვანი სისტემის კონტროლში სომატური ნერვული სისტემის დახმარებით, ყველა ქსოვილისა და შინაგანი ორგანოების ფუნქციების რეგულირება ავტონომიური ნერვული და ენდოკრინული სისტემების დახმარებით. ცენტრალური ნერვული სისტემის ყველაზე ფართო აფერენტული კავშირების არსებობა ყველა სომატურ და ავტონომიურ ეფექტორებთან.

ცენტრალური ნერვული სისტემის ძირითადი ფუნქციებია: 1) ყველა ქსოვილისა და ორგანოს აქტივობის რეგულირება და მათი ინტეგრაცია ერთ მთლიანობაში; 2) ორგანიზმის გარემო პირობებთან ადაპტაციის უზრუნველყოფა (ადეკვატური ქცევის ორგანიზება ორგანიზმის საჭიროებების შესაბამისად).

ცნს-ის ინტეგრაციის დონეები პირველი დონე არის ნეირონი. ნეირონზე მრავალი ამგზნები და ინჰიბიტორული სინაფსების გამო, ის ევოლუციის პროცესში გადამწყვეტ მოწყობილობად გადაიქცა. აღმგზნები და ინჰიბიტორული საშუალებების, სუბსინაფსური ნეიროქიმიური პროცესების ურთიერთქმედება საბოლოოდ განსაზღვრავს, მიეცემა თუ არა ბრძანება სხვა ნეირონს, სამუშაო ორგანოს. მეორე დონე არის ნეირონული ანსამბლი (მოდული), რომელსაც აქვს თვისობრივად ახალი თვისებები, რომლებიც არ არის ცალკეულ ნეირონებში, რაც საშუალებას აძლევს მას ჩაერთოს ცნს-ის რეაქციების უფრო რთულ ტიპებში.

ცენტრალური ნერვული სისტემის ინტეგრაციის დონეები (გაგრძელება) მესამე დონე არის ნერვული ცენტრი. ცნს-ში მრავალი პირდაპირი, უკუკავშირის და საპასუხო კავშირის არსებობის გამო, პერიფერიულ ორგანოებთან პირდაპირი და უკუკავშირის არსებობის გამო, ნერვული ცენტრები ხშირად მოქმედებენ როგორც ავტონომიური მართვის მოწყობილობები, რომლებიც აკონტროლებენ ამა თუ იმ პროცესს პერიფერიაზე სხეულში, როგორც თვითმმართველობის. -მარეგულირებელი, თვითგანკურნებადი, თვითგამრავლების სისტემა. მეოთხე დონე არის უმაღლესი, რომელიც აერთიანებს რეგულირების ყველა ცენტრს ერთ მარეგულირებელ სისტემაში, ხოლო ცალკეულ ორგანოებსა და სისტემებს ერთ ფიზიოლოგიურ სისტემაში - სხეულში. ეს მიიღწევა ცენტრალური ნერვული სისტემის ძირითადი სისტემების ურთიერთქმედებით: ლიმბური, რეტიკულური წარმონაქმნი, სუბკორტიკალური წარმონაქმნები და ნეოკორტექსი - როგორც ცენტრალური ნერვული სისტემის უმაღლესი განყოფილება, რომელიც აწყობს ქცევით რეაქციებს და მათ ვეგეტატიურ მხარდაჭერას.

ორგანიზმი არის სისტემების რთული იერარქია (ე. სხეული თავად ირჩევს და ინარჩუნებს დიდი რაოდენობის პარამეტრების მნიშვნელობებს, ცვლის მათ საჭიროებიდან გამომდინარე, რაც საშუალებას აძლევს მას უზრუნველყოს ყველაზე ოპტიმალური ფუნქციონირება. მაგალითად, დაბალ ატმოსფერულ ტემპერატურაზე, სხეული ამცირებს სხეულის ზედაპირის ტემპერატურას (სითბოს გადაცემის შესამცირებლად), ზრდის ჟანგვითი პროცესების სიჩქარეს შინაგან ორგანოებში და კუნთების აქტივობას (სითბოს წარმოქმნის გაზრდის მიზნით). ადამიანი იზოლირებს საცხოვრებელს, იცვლის ტანსაცმელს (თბოიზოლაციის თვისებების გასაზრდელად) და ამას წინასწარ აკეთებს, პროაქტიულად რეაგირებს გარე გარემოში ცვლილებებზე.

ფიზიოლოგიური რეგულირების საფუძველია ინფორმაციის გადაცემა და დამუშავება. ტერმინი „ინფორმაცია“ უნდა გვესმოდეს, როგორც ყველაფერი, რაც ასახავს ფაქტებს ან მოვლენებს, რომლებიც მოხდა, ხდება ან შეიძლება მოხდეს.ინფორმაციის დამუშავება ხორციელდება კონტროლის სისტემის ან მარეგულირებელი სისტემის მიერ. იგი შედგება ცალკეული ელემენტებისაგან, რომლებიც დაკავშირებულია საინფორმაციო არხებით.

რეგულირების სისტემის საკონტროლო მოწყობილობის (ცენტრალური ნერვული სისტემა) სტრუქტურული ორგანიზაციის სამი დონე; შემავალი და გამომავალი საკომუნიკაციო არხები (ნერვები, შინაგანი გარემოს სითხეები ნივთიერებების საინფორმაციო მოლეკულებით); სენსორები, რომლებიც აღიქვამენ ინფორმაციას სისტემის შეყვანისას (სენსორული რეცეპტორები); აღმასრულებელ ორგანოებზე (უჯრედებზე) განლაგებული წარმონაქმნები და ინფორმაციის აღქმა გამომავალი არხებიდან (უჯრედების რეცეპტორებიდან). საკონტროლო მოწყობილობის ნაწილს, რომელიც ემსახურება ინფორმაციის შესანახს, ეწოდება შენახვის მოწყობილობა ან მეხსიერების მოწყობილობა.

ნერვული სისტემა ერთია, მაგრამ პირობითად ის იყოფა ნაწილებად. არსებობს ორი კლასიფიკაცია: ტოპოგრაფიული პრინციპის მიხედვით, ანუ ადამიანის ორგანიზმში ნერვული სისტემის მდებარეობის მიხედვით და ფუნქციური პრინციპის მიხედვით, ანუ მისი ინერვაციის სფეროების მიხედვით. ტოპოგრაფიული პრინციპის მიხედვით, ნერვული სისტემა იყოფა ცენტრალურ და პერიფერულ. ცენტრალური ნერვული სისტემა მოიცავს ტვინს და ზურგის ტვინს და პერიფერიულ ნერვებს, რომლებიც ვრცელდება ტვინიდან (12 წყვილი კრანიალური ნერვები) და ნერვები, რომლებიც ვრცელდება ზურგის ტვინიდან (31 წყვილი ზურგის ნერვები).

ფუნქციური პრინციპის მიხედვით, ნერვული სისტემა იყოფა სომატურ და ავტონომიურ, ანუ ვეგეტატიურ ნაწილად. ნერვული სისტემის სომატური ნაწილი ანერვიებს ჩონჩხის განივზოლიან კუნთებს და ზოგიერთ ორგანოს - ენას, ფარინქსს, ხორხს და ა.შ., ასევე უზრუნველყოფს მთელი სხეულის მგრძნობიარე ინერვაციას.

ნერვული სისტემის ავტონომიური ნაწილი ანერვიებს სხეულის ყველა გლუვ კუნთს, უზრუნველყოფს შინაგანი ორგანოების მოტორულ და სეკრეტორულ ინერვაციას, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მოტორულ ინერვაციას და განივზოლიანი კუნთების ტროფიკულ ინერვაციას. ავტონომიური ნერვული სისტემა, თავის მხრივ, იყოფა ორ განყოფილებად: სიმპათიკური და პარასიმპათიკური. ნერვული სისტემის სომატური და ავტონომიური ნაწილები ერთმანეთთან მჭიდრო კავშირშია და ქმნიან ერთ მთლიანობას.

უკუკავშირის არხი. ამ არხს უკუკავშირი ჰქვია. არსებითად, უკუკავშირი არის მოქმედების შედეგზე ზემოქმედების პროცესი ამ მოქმედების მიზეზსა და მექანიზმზე. ეს არის უკუკავშირი, რომელიც საშუალებას აძლევს რეგულირებას გადახრის გზით იმუშაოს ორ რეჟიმში: კომპენსაცია და თვალთვალი. კომპენსაციის რეჟიმი უზრუნველყოფს ფიზიოლოგიური სისტემების რეალურ და ოპტიმალურ მდგომარეობას შორის შეუსაბამობის სწრაფ კორექტირებას გარემოს უეცარი ზემოქმედების შემთხვევაში, ე.ი. ოპტიმიზაციას უკეთებს სხეულის რეაქციებს. თვალთვალის რეჟიმში რეგულირება ხორციელდება წინასწარ განსაზღვრული პროგრამების მიხედვით და უკუკავშირი აკონტროლებს ფიზიოლოგიური სისტემის აქტივობის პარამეტრების მოცემულ პროგრამასთან შესაბამისობას. თუ გადახრა მოხდა, კომპენსაციის რეჟიმი დანერგილია.

ორგანიზმში ფიზიოლოგიური პროცესების გაშვების (დაწყების) კონტროლის მეთოდები. ეს არის საკონტროლო პროცესი, რომელიც იწვევს ორგანოს ფუნქციის გადასვლას ფარდობითი დასვენების მდგომარეობიდან აქტიურ მდგომარეობაში ან აქტიური აქტივობიდან დასვენების მდგომარეობაში. მაგალითად, გარკვეულ პირობებში ცენტრალური ნერვული სისტემა იწყებს საჭმლის მომნელებელი ჯირკვლების მუშაობას, ჩონჩხის კუნთების ფაზურ შეკუმშვას, შარდვის პროცესებს, დეფეკაციას და ა.შ. ფიზიოლოგიური პროცესების კორექცია. საშუალებას გაძლევთ გააკონტროლოთ ორგანოს აქტივობა, რომელიც ასრულებს ფიზიოლოგიურ ფუნქციას ავტომატურ რეჟიმში ან ინიცირებულია საკონტროლო სიგნალების მიღებით. ამის მაგალითია ცენტრალური ნერვული სისტემის გულის მუშაობის კორექტირება ვაგუსის და სიმპათიკური ნერვების მეშვეობით გადაცემული ზემოქმედებით. ფიზიოლოგიური პროცესების კოორდინაცია. იგი ითვალისწინებს რამდენიმე ორგანოს ან სისტემის მუშაობის კოორდინაციას ერთდროულად სასარგებლო ადაპტაციური შედეგის მისაღებად. მაგალითად, თავდაყირა სიარულის აქტის განსახორციელებლად აუცილებელია კუნთებისა და ცენტრების მუშაობის კოორდინაცია, რომლებიც უზრუნველყოფენ ქვედა კიდურების მოძრაობას სივრცეში, სხეულის სიმძიმის ცენტრის გადაადგილებას და ცვლილებას. ჩონჩხის კუნთების ტონუსი.

სხეულის სასიცოცხლო აქტივობის რეგულირების (კონტროლის) მექანიზმები ჩვეულებრივ იყოფა ნერვულ და ჰუმორულებად.ნერვული მექანიზმი ითვალისწინებს ფიზიოლოგიური ფუნქციების ცვლილებას ცენტრალური ნერვული სისტემიდან ნერვული ბოჭკოების მეშვეობით ორგანოებში გადაცემული საკონტროლო მოქმედებების გავლენით. და სხეულის სისტემები. ნერვული მექანიზმი ჰუმორულ მექანიზმთან შედარებით ევოლუციის გვიანდელი პროდუქტია, ის უფრო რთული და სრულყოფილია. ახასიათებს გავრცელების მაღალი სისწრაფე და საკონტროლო მოქმედებების ზუსტი გადაცემა საკონტროლო ობიექტზე, კომუნიკაციის მაღალი საიმედოობა. ნერვული რეგულაცია უზრუნველყოფს სიგნალების სწრაფ და მიმართულ გადაცემას, რომელიც ნერვული იმპულსების სახით შესაბამისი ნერვული გამტარების მეშვეობით აღწევს კონკრეტულ ადრესატს, რეგულირების ობიექტს.

რეგულირების ჰუმორული მექანიზმები იყენებენ თხევად შიდა გარემოს ინფორმაციის გადასაცემად ქიმიური მოლეკულების დახმარებით. ჰუმორული რეგულირება ხორციელდება უჯრედების ან სპეციალიზებული ქსოვილებისა და ორგანოების მიერ გამოთავისუფლებული ქიმიური მოლეკულების დახმარებით. კონტროლის ჰუმორული მექანიზმი უჯრედებს, ორგანოებსა და სისტემებს შორის ურთიერთქმედების უძველესი ფორმაა, შესაბამისად, ადამიანის სხეულსა და მაღალ ცხოველებში შეგიძლიათ იპოვოთ რეგულირების ჰუმორული მექანიზმის სხვადასხვა ვარიანტები, რომლებიც გარკვეულწილად ასახავს მის ევოლუციას. მაგალითად, ჟანგბადის უტილიზაციის შედეგად ქსოვილებში წარმოქმნილი CO 2-ის გავლენით იცვლება სასუნთქი ცენტრის აქტივობა და შედეგად, სუნთქვის სიღრმე და სიხშირე. თირკმელზედა ჯირკვლებიდან სისხლში გამოთავისუფლებული ადრენალინის გავლენის ქვეშ, გულის შეკუმშვის სიხშირე და სიძლიერე, პერიფერიული გემების ტონუსი, ცენტრალური ნერვული სისტემის რიგი ფუნქციები, ჩონჩხის კუნთებში მეტაბოლური პროცესების ინტენსივობა და კოაგულაცია. იზრდება სისხლის თვისებები.

ჰუმორული რეგულაცია იყოფა ლოკალურ, დაბალსპეციალიზებულ თვითრეგულაციად და ჰორმონალური რეგულირების მაღალ სპეციალიზებულ სისტემად, რომელიც უზრუნველყოფს გენერალიზებულ ეფექტებს ჰორმონების დახმარებით. ლოკალური ჰუმორული რეგულაცია (ქსოვილის თვითრეგულირება) პრაქტიკულად არ კონტროლდება ნერვული სისტემის მიერ, ხოლო ჰორმონალური რეგულაციის სისტემა ერთი ნეიროჰუმორული სისტემის ნაწილია.

ჰუმორული და ნერვული მექანიზმების ურთიერთქმედება ქმნის ინტეგრაციულ კონტროლის ვარიანტს, რომელსაც შეუძლია უზრუნველყოს ფუნქციების ადექვატური ცვლილება უჯრედულიდან ორგანიზმის დონეზე, როდესაც იცვლება გარე და შიდა გარემო. ჰუმორული მექანიზმი იყენებს ქიმიკატებს, მეტაბოლურ პროდუქტებს, პროსტაგლანდინებს, მარეგულირებელ პეპტიდებს. ჰორმონები და ა.შ.. ამრიგად, ვარჯიშის დროს რძემჟავას კუნთებში დაგროვება ჟანგბადის ნაკლებობის შესახებ ინფორმაციის წყაროა.

სხეულის სასიცოცხლო აქტივობის რეგულირების მექანიზმების დაყოფა ნერვულ და ჰუმორულზე ძალზე პირობითია და შეიძლება გამოყენებულ იქნას მხოლოდ ანალიტიკური მიზნებისთვის, როგორც შესწავლის საშუალება. სინამდვილეში, რეგულირების ნერვული და ჰუმორული მექანიზმები განუყოფელია. ინფორმაცია გარე და შიდა გარემოს მდგომარეობის შესახებ თითქმის ყოველთვის აღიქმება ნერვული სისტემის ელემენტების (რეცეპტორების) მიერ; იუმორისტული გზით. ხოლო ჰუმორული რეგულაციისთვის სპეციალიზირებული ენდოკრინული ჯირკვლები კონტროლდება ნერვული სისტემის მიერ. ფიზიოლოგიური ფუნქციების რეგულირების ნეიროჰუმორული სისტემა ერთია.

ნეირონები ნერვული სისტემა შედგება ნეირონებისგან, ანუ ნერვული უჯრედებისგან და ნეიროგლიისგან, ანუ ნეიროგლიური უჯრედებისგან. ნეირონები ძირითადი სტრუქტურული და ფუნქციური ელემენტებია როგორც ცენტრალურ, ისე პერიფერიულ ნერვულ სისტემაში. ნეირონები აგზნებადი უჯრედებია, ანუ მათ შეუძლიათ წარმოქმნან და გადასცენ ელექტრული იმპულსები (მოქმედების პოტენციალი). ნეირონებს აქვთ განსხვავებული ფორმა და ზომა, ქმნიან პროცესებს ორი ტიპის: აქსონები და დენდრიტები. ნეირონს ჩვეულებრივ აქვს რამდენიმე მოკლე განშტოებული დენდრიტი, რომლის გასწვრივ იმპულსები მიჰყვება ნეირონის სხეულს, და ერთი გრძელი აქსონი, რომლის გასწვრივ იმპულსები გადადიან ნეირონის სხეულიდან სხვა უჯრედებამდე (ნეირონები, კუნთები ან ჯირკვლოვანი უჯრედები). აგზნების გადატანა ერთი ნეირონიდან სხვა უჯრედებზე ხდება სინაფსების სპეციალიზებული კონტაქტებით.ნეიროგლიის ნეირონები და სინაფსების მოქმედების პოტენციალი

ნეირონები შედგება 3-100 მკმ დიამეტრის უჯრედული სხეულისგან, რომელიც შეიცავს ბირთვს და ორგანელებს და ციტოპლაზმურ პროცესებს. მოკლე პროცესებს, რომლებიც ატარებენ იმპულსებს უჯრედის სხეულში, ეწოდება დენდრიტები; გრძელ (რამდენიმე მეტრამდე) და წვრილ პროცესებს, რომლებიც ატარებენ იმპულსებს უჯრედის სხეულიდან სხვა უჯრედებამდე, ეწოდება აქსონები. აქსონები უკავშირდებიან მეზობელ ნეირონებს სინაფსებში

ნეიროგლია ნეიროგლიის უჯრედები კონცენტრირებულია ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, სადაც მათი რაოდენობა ათჯერ აღემატება ნეირონების რაოდენობას. ისინი ავსებენ სივრცეს ნეირონებს შორის, აწვდიან მათ საკვებ ნივთიერებებს. შესაძლებელია, რომ ნევროლოგიური უჯრედები მონაწილეობდნენ ინფორმაციის შენახვაში რნმ-ის კოდების სახით. დაზიანებისას ნევროლოგიური უჯრედები აქტიურად იყოფა და დაზიანების ადგილზე წარმოიქმნება ნაწიბური; სხვადასხვა ტიპის ნევროლოგიური უჯრედები გადაიქცევა ფაგოციტებად და იცავს ორგანიზმს ვირუსებისა და ბაქტერიებისგან.

სინაფსები ინფორმაციის გადაცემა ერთი ნეირონიდან მეორეზე ხდება სინაფსებში. ჩვეულებრივ, ერთი ნეირონის აქსონი და მეორის დენდრიტები ან სხეული დაკავშირებულია სინაფსებით. სინაფსები ასევე დაკავშირებულია ნეირონებთან კუნთოვანი ბოჭკოების დაბოლოებით. სინაფსების რაოდენობა ძალიან მაღალია: ტვინის ზოგიერთ უჯრედს შეიძლება ჰქონდეს სინაფსამდე. სინაფსების უმეტესობაში სიგნალი გადაეცემა ქიმიურად. ნერვული დაბოლოებები ერთმანეთისგან გამოყოფილია დაახლოებით 20 ნმ სიგანის სინაფსური ნაპრალით. ნერვულ დაბოლოებებს აქვთ გასქელება, რომელსაც სინაფსური დაფები ეწოდება; ამ გასქელებათა ციტოპლაზმა შეიცავს უამრავ სინაფსურ ვეზიკულას დაახლოებით 50 ნმ დიამეტრით, რომლის შიგნით არის შუამავალი - ნივთიერება, რომლითაც ნერვული სიგნალი გადადის სინაფსით. ნერვული იმპულსის მოსვლა იწვევს ვეზიკულის შერწყმას მემბრანასთან და ნეიროტრანსმიტერი უჯრედიდან გამოდის. დაახლოებით 0,5 ms-ის შემდეგ, შუამავლის მოლეკულები შედიან მეორე ნერვული უჯრედის მემბრანაში, სადაც ისინი უკავშირდებიან რეცეპტორების მოლეკულებს და გადასცემენ სიგნალს შემდგომში.

ცენტრალური ნერვული სისტემის ან თავის ტვინის და ზურგის ტვინის ტრაქტებს, ჩვეულებრივ უწოდებენ ნერვული ბოჭკოების კომპლექტს (ბოჭკოვანი შეკვრების სისტემები), რომლებიც აკავშირებენ ნერვული სისტემის სტრუქტურების იერარქიის ერთი ან სხვადასხვა დონის სხვადასხვა სტრუქტურებს: სტრუქტურები. თავის ტვინის, ზურგის ტვინის სტრუქტურები, აგრეთვე ტვინის სტრუქტურები ზურგის ტვინის სტრუქტურებით. ნერვული სისტემის იერარქია

ბილიკების გატარება ემსახურება ოთხი ძირითადი მიზნის მიღწევას: 1. ნერვული სისტემის ერთი ან სხვადასხვა დონის ნეირონების (ნერვული ცენტრების) ერთმანეთთან ურთიერთკავშირისთვის; 2. აფერენტული ინფორმაციის გადასაცემად ნერვული სისტემის რეგულატორებისთვის (ნერვულ ცენტრებში); 3. საკონტროლო სიგნალების ფორმირებისათვის. სახელწოდება "ბილიკები" არ ნიშნავს, რომ ეს ბილიკები ემსახურება ექსკლუზიურად აფერენტული ან ეფერენტული ინფორმაციის გამტარობას, ისევე როგორც ელექტრული დენის გამტარობას უმარტივეს ელექტრულ სქემებში. ნეირონების ჯაჭვები - ბილიკები არსებითად სისტემის რეგულატორის იერარქიულად ურთიერთქმედების ელემენტებია. სწორედ ამ იერარქიულ ჯაჭვებში, როგორც რეგულატორების ელემენტებში, და არა მხოლოდ ბილიკების ბოლო წერტილებში (მაგალითად, ცერებრალური ქერქში), ხდება ინფორმაციის დამუშავება და სხეულის კონტროლის ობიექტების კონტროლის სიგნალების ფორმირება. სისტემები. 4. ნერვული სისტემის რეგულატორებიდან საკონტროლო სიგნალების გადაცემა ობიექტების – ორგანოებისა და ორგანოთა სისტემების სამართავად. ამრიგად, თავდაპირველად წმინდა ანატომიური კონცეფცია "გზა", ან კოლექტიური "გზა", "ტრაქტი" ასევე აქვს ფიზიოლოგიური მნიშვნელობა და მჭიდროდ არის დაკავშირებული ისეთ ფიზიოლოგიურ ცნებებთან, როგორიცაა კონტროლის სისტემა, შეყვანები, რეგულატორი, გამომავალი. ორგანიზმის კონტროლის სიგნალები. ობიექტების კონტროლი ორგანოების ორგანოთა სისტემების ანატომიური კონცეფცია ფიზიოლოგიური მნიშვნელობა კონტროლის სისტემის შეყვანები რეგულატორის გამოსავალი

არსებობს გზების სამი ჯგუფი თავის ტვინში და ზურგის ტვინში: ასოციაციური ნერვული ბოჭკოებისგან შემდგარი ასოციაციური ბილიკები, კომისურული ნერვული ბოჭკოებისგან შემდგარი კომისური გზები და პროექციური ნერვული ბოჭკოებისგან შემდგარი პროექციის გზები. ნაცრისფერი მატერიის უბნები, სხვადასხვა ბირთვები და ნერვული ცენტრები ტვინის ნახევარში. კომისური (კომისურული) ნერვული ბოჭკოები აკავშირებს ტვინის მარჯვენა და მარცხენა ნახევრის ნერვულ ცენტრებს, რაც უზრუნველყოფს მათ ურთიერთქმედებას. ერთი ნახევარსფეროს მეორესთან დასაკავშირებლად კომისური ბოჭკოები ქმნიან ადჰეზიებს: კორპუს კალოზი, ფორნიქსის კომისურა, წინა კომისურა. საპროექციო ნერვული ბოჭკოები უზრუნველყოფენ ცერებრალური ქერქის ურთიერთკავშირს ქვედა ნაწილებთან: ბაზალურ ბირთვებთან, ტვინის ღეროს ბირთვებთან და ზურგის ტვინთან. პროექციული ნერვული ბოჭკოების დახმარებით, რომლებიც აღწევს თავის ტვინის ქერქში, ინფორმაცია ადამიანის გარემოს შესახებ, გარე სამყაროს სურათები "პროექტირებულია" ქერქზე, როგორც ეკრანზე. აქ ტარდება აქ მიღებული ინფორმაციის უმაღლესი ანალიზი, მისი შეფასება ცნობიერების მონაწილეობით.

ჰემატოენცეფალური ბარიერი და მისი ფუნქციები ჰომეოსტატურ ადაპტაციურ მექანიზმებს შორის, რომლებიც შექმნილია ორგანოებისა და ქსოვილების უცხო ნივთიერებებისგან დასაცავად და უჯრედშორისი სითხის შემადგენლობის მუდმივობის რეგულირებისთვის, ჰემატოენცეფალურ ბარიერს წამყვანი ადგილი უკავია. განმარტებით, L. S. Stern, ჰემატოენცეფალური ბარიერი აერთიანებს ფიზიოლოგიურ მექანიზმებს და შესაბამის ანატომიურ წარმონაქმნებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, რომლებიც მონაწილეობენ ცერებროსპინალური სითხის (CSF) შემადგენლობის რეგულირებაში.

ჰემატოენცეფალურ ბარიერის შესახებ იდეებში ხაზგასმულია შემდეგი ძირითადი დებულებები: 1) ტვინში ნივთიერებების შეღწევა ძირითადად ხორციელდება არა ცერებროსპინალური სითხის მეშვეობით, არამედ სისხლის მიმოქცევის სისტემის მეშვეობით კაპილარული ნერვის დონეზე. უჯრედი; 2) ჰემატოენცეფალური ბარიერი უფრო მეტად არის არა ანატომიური წარმონაქმნი, არამედ ფუნქციური კონცეფცია, რომელიც ახასიათებს გარკვეულ ფიზიოლოგიურ მექანიზმს. როგორც ორგანიზმში არსებული ნებისმიერი ფიზიოლოგიური მექანიზმი, ჰემატოენცეფალური ბარიერიც ნერვული და ჰუმორული სისტემების მარეგულირებელი ზემოქმედების ქვეშ იმყოფება; 3) ჰემატოენცეფალური ბარიერის მაკონტროლებელ ფაქტორებს შორის წამყვანი ფაქტორია ნერვული ქსოვილის აქტივობის დონე და მეტაბოლიზმი.

BBB-ის მნიშვნელობა ჰემატოენცეფალური ბარიერი არეგულირებს ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების, მეტაბოლიტების, ქიმიკატების შეღწევას სისხლიდან ტვინში, გავლენას ახდენს ტვინის მგრძნობიარე სტრუქტურებზე, ხელს უშლის უცხო ნივთიერებების, მიკროორგანიზმების და ტოქსინების შეღწევას ტვინში. მთავარი ფუნქცია, რომელიც ახასიათებს ჰემატოენცეფალურ ბარიერს, არის უჯრედის კედლის გამტარიანობა. ფიზიოლოგიური გამტარიანობის აუცილებელი დონე, რომელიც ადეკვატურია სხეულის ფუნქციური მდგომარეობისთვის, განსაზღვრავს ფიზიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების ტვინის ნერვულ უჯრედებში ნაკადის დინამიკას.

ჰისტოჰემატური ბარიერების სტრუქტურა (ია. ა. როსინის მიხედვით). სკ კაპილარული კედელი; სისხლის კაპილარების EC ენდოთელიუმი; BM სარდაფის მემბრანა; AC არგიროფილური ფენა; ორგანოს პარენქიმის KPO უჯრედები; უჯრედის TSC სატრანსპორტო სისტემა (ენდოპლაზმური რეტიკულუმი); NM ბირთვული მემბრანა; მე ვარ ბირთვი; E ერითროციტი.

ჰისტოჰემატურ ბარიერს აქვს ორმაგი ფუნქცია: მარეგულირებელი და დამცავი. მარეგულირებელი ფუნქცია უზრუნველყოფს ორგანოს ფიზიკურ და ფიზიკურ-ქიმიურ თვისებებს, ქიმიურ შემადგენლობას, ფიზიოლოგიურ აქტივობას, მისი ფუნქციური მდგომარეობიდან გამომდინარე. ჰისტოჰემატური ბარიერის დამცავი ფუნქციაა ორგანოების დაცვა ენდო- და ეგზოგენური ბუნების უცხო ან ტოქსიკური ნივთიერებების შეღწევისგან.

ჰემატოენცეფალური ბარიერის მორფოლოგიური სუბსტრატის წამყვანი კომპონენტი, რომელიც უზრუნველყოფს მის ფუნქციებს, არის თავის ტვინის კაპილარების კედელი. ტვინის უჯრედებში ნივთიერების შეღწევის ორი მექანიზმი არსებობს: ცერებროსპინალური სითხის მეშვეობით, რომელიც შუალედური რგოლია სისხლსა და ნერვულ ან გლიურ უჯრედს შორის, რომელიც ასრულებს კვების ფუნქციას (ე.წ. ლიქიორის გზა) მეშვეობით. კაპილარული კედელი. ზრდასრულ ორგანიზმში ნივთიერების ნერვულ უჯრედებში გადაადგილების ძირითადი გზა ჰემატოგენურია (კაპილარების კედლების გავლით); ცერებროსპინალური სითხის გზა ხდება დამხმარე, დამატებითი.

ჰემატოენცეფალური ბარიერის გამტარიანობა დამოკიდებულია ორგანიზმის ფუნქციურ მდგომარეობაზე, შუამავლების, ჰორმონების და იონების შემცველობაზე სისხლში. სისხლში მათი კონცენტრაციის მატება იწვევს ამ ნივთიერებების ჰემატოენცეფალურ ბარიერის გამტარიანობის დაქვეითებას.

ჰემატოენცეფალური ბარიერის ფუნქციური სისტემა ჰემატოენცეფალური ბარიერის ფუნქციური სისტემა ნეიროჰუმორული რეგულირების მნიშვნელოვანი კომპონენტია. კერძოდ, ორგანიზმში ქიმიური უკუკავშირის პრინციპი რეალიზდება ჰემატოენცეფალური ბარიერის მეშვეობით. სწორედ ამ გზით ხორციელდება სხეულის შიდა გარემოს შემადგენლობის ჰომეოსტატიკური რეგულირების მექანიზმი. ჰემატოენცეფალური ბარიერის ფუნქციების რეგულირებას ახორციელებენ ცენტრალური ნერვული სისტემის უმაღლესი ნაწილები და ჰუმორული ფაქტორები. რეგულაციაში მნიშვნელოვანი როლი ენიჭება ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზურ თირკმელზედა ჯირკვლის სისტემას. ჰემატოენცეფალური ბარიერის ნეიროჰუმორულ რეგულაციაში მნიშვნელოვანია მეტაბოლური პროცესები, განსაკუთრებით თავის ტვინის ქსოვილში. სხვადასხვა სახის ცერებრალური პათოლოგიის დროს, როგორიცაა დაზიანებები, თავის ტვინის ქსოვილის სხვადასხვა ანთებითი დაზიანება, საჭიროა ჰემატოენცეფალური ბარიერის გამტარიანობის დონის ხელოვნურად შემცირება. ფარმაკოლოგიურმა ზემოქმედებამ შეიძლება გაზარდოს ან შეამციროს გარედან შეყვანილი ან სისხლში მოცირკულირე სხვადასხვა ნივთიერებების ტვინში შეღწევა.

ნერვული რეგულირების საფუძველია სხეულის რეფლექსური რეაქცია შიდა და გარე გარემოში ცვლილებებზე, რომელიც ხორციელდება ცენტრალური ნერვული სისტემის მონაწილეობით.ბუნებრივ პირობებში რეფლექსური რეაქცია ხდება ზღურბლის, ზეზღურბლის შეყვანის სტიმულაციის დროს. ამ რეფლექსის მიმღები ველის რეფლექსური რკალი. მიმღები ველი არის სხეულის აღმქმელი მგრძნობიარე ზედაპირის გარკვეული უბანი აქ მდებარე რეცეპტორული უჯრედებით, რომელთა გაღიზიანება იწყება, იწვევს რეფლექსურ რეაქციას. სხვადასხვა რეფლექსის მიმღებ ველებს აქვთ გარკვეული ლოკალიზაცია, რეცეპტორული უჯრედები სათანადოდ არის სპეციალიზირებული ადექვატური სტიმულის ოპტიმალური აღქმისთვის (მაგალითად, ფოტორეცეპტორები განლაგებულია ბადურაზე; სმენის თმის რეცეპტორები სპირალურ (კორტი) ორგანოში; პროპრიორეცეპტორები კუნთებში, მყესებში. სახსრის ღრუებში; გემოვნების კვირტები ენის ზედაპირზე, ყნოსვა ცხვირის ღრუს ლორწოვან გარსში, ტკივილი, ტემპერატურა, ტაქტილური რეცეპტორები კანში და ა.შ.

რეფლექსის სტრუქტურული საფუძველია რეფლექსური რკალი, ნერვული უჯრედების რიგით დაკავშირებული ჯაჭვი, რომელიც უზრუნველყოფს რეაქციას ან პასუხს გაღიზიანებაზე. რეფლექსური რკალი შედგება სინაფსური კავშირებით ერთმანეთთან დაკავშირებული აფერენტული, ცენტრალური და ეფერენტული რგოლებისგან.რკალის აფერენტული ნაწილი იწყება რეცეპტორული წარმონაქმნებით, რომელთა დანიშნულებაა გარე სტიმულის ენერგიის გარდაქმნა ნერვული იმპულსის ენერგიად, რომელიც შედის ცნს-ში. რეფლექსური რკალის აფერენტული რგოლის მეშვეობით.

არსებობს რეფლექსების სხვადასხვა კლასიფიკაცია: მათი გამოწვევის მეთოდების მიხედვით, რეცეპტორების მახასიათებლების, მათი უზრუნველყოფის ცენტრალური ნერვული სტრუქტურების, ბიოლოგიური მნიშვნელობის, რეფლექსური რკალის ნერვული სტრუქტურის სირთულის და ა.შ. მეთოდის მიხედვით. განასხვავებენ გამომწვევი, უპირობო რეფლექსები (მემკვიდრეობით გადაცემული რეფლექსური რეაქციების კატეგორია) პირობითი რეფლექსები (ორგანიზმის ინდივიდუალური ცხოვრების განმავლობაში შეძენილი რეფლექსური რეაქციები).

პირობითი რეფლექსი არის ინდივიდისთვის დამახასიათებელი რეფლექსი. პიროვნებები წარმოიქმნება სიცოცხლის განმავლობაში და არ ფიქსირდება გენეტიკურად (არ არის მემკვიდრეობით). ისინი ჩნდებიან გარკვეულ პირობებში და ქრება მათი არყოფნისას. ისინი წარმოიქმნება უპირობო რეფლექსების საფუძველზე, ტვინის უმაღლესი ნაწილების მონაწილეობით. პირობითი რეფლექსური რეაქციები დამოკიდებულია წარსულ გამოცდილებაზე, კონკრეტულ პირობებზე, რომლებშიც წარმოიქმნება პირობითი რეფლექსი.განპირობებული რეფლექსების შესწავლა პირველ რიგში ასოცირდება IP პავლოვის სახელთან. მან აჩვენა, რომ ახალ პირობით სტიმულს შეუძლია გამოიწვიოს რეფლექსური რეაქცია, თუ ის გარკვეული დროის განმავლობაში იქნება წარმოდგენილი უპირობო სტიმულთან ერთად. მაგალითად, თუ ძაღლს ეძლევა ხორცის სუნი, მაშინ მისგან გამოიყოფა კუჭის წვენი (ეს არის უპირობო რეფლექსი). თუმცა, თუ ზარი ერთდროულად რეკავს ხორცის გამოჩენასთან ერთად, მაშინ ძაღლის ნერვული სისტემა ამ ხმას საკვებთან ასოცირდება და კუჭის წვენი გამოიყოფა ზარის საპასუხოდ, თუნდაც ხორცი არ იყოს წარმოდგენილი. P. Pavlovastimulus dogmeat კუჭის წვენი

რეფლექსების კლასიფიკაცია. არსებობს ექსტეროცეპციული რეფლექსები - რეფლექსური რეაქციები, რომლებიც დაწყებულია მრავალი ექსტერორეცეპტორის სტიმულაციის შედეგად (ტკივილი, ტემპერატურა, ტაქტილური და ა. რეფლექსური რეაქციები, რომლებიც ხორციელდება კუნთების, მყესების, სასახსრე ზედაპირების და ა.შ. პროპრიორეცეპტორების გაღიზიანების საპასუხოდ). თავის ტვინის ნაწილის აქტივაციის დონის მიხედვით დიფერენცირებულია ზურგის, ტაბულური, მეზენცეფალიური, დიენცეფალიური, კორტიკალური რეფლექსური რეაქციები. ბიოლოგიური დანიშნულების მიხედვით რეფლექსები იყოფა საკვებად, თავდაცვითად, სექსუალურად და ა.შ.

რეფლექსების სახეები ადგილობრივი რეფლექსები ხორციელდება ავტონომიური ნერვული სისტემის განგლიების მეშვეობით, რომლებიც განიხილება პერიფერიაზე მოთავსებულ ნერვულ ცენტრებად. ადგილობრივი რეფლექსები აკონტროლებენ, მაგალითად, წვრილი და მსხვილი ნაწლავების საავტომობილო და სეკრეტორულ ფუნქციებს. ცენტრალური რეფლექსები მიმდინარეობს ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვადასხვა დონის სავალდებულო ჩართვით (ზურგის ტვინიდან თავის ტვინის ქერქამდე). ასეთი რეფლექსების მაგალითია ნერწყვის გამოყოფა პირის ღრუს რეცეპტორების გაღიზიანებისას, ქუთუთოს დაწევა თვალის სკლერის გაღიზიანებისას, ხელის ამოღება თითების კანის გაღიზიანებისას და ა.შ.

პირობითი რეფლექსები საფუძვლად უდევს შეძენილ ქცევას. ეს არის უმარტივესი პროგრამები.მიმდებარე სამყარო მუდმივად იცვლება, ამიტომ მასში წარმატებით ცხოვრება მხოლოდ მათ შეუძლიათ, ვინც სწრაფად და მიზანშეწონილად რეაგირებს ამ ცვლილებებზე. ცხოვრებისეული გამოცდილების შეძენისას ცერებრალური ქერქში ყალიბდება პირობითი რეფლექსური კავშირების სისტემა. ასეთ სისტემას დინამიური სტერეოტიპი ეწოდება. ის საფუძვლად უდევს ბევრ ჩვევას და უნარს. მაგალითად, როცა ვისწავლეთ სრიალი, ველოსიპედი, ჩვენ შემდგომში აღარ ვფიქრობთ იმაზე, თუ როგორ ვმოძრაობთ ისე, რომ არ დავეცემა.

უკუკავშირის პრინციპი რეფლექსური რეაქციის ცნება, როგორც სხეულის მიზანშეწონილი პასუხი, კარნახობს რეფლექსური რკალის დამატებას უკუკავშირის მარყუჟში კიდევ ერთი რგოლით, რომელიც შექმნილია კავშირის დასამყარებლად რეფლექსური რეაქციის რეალიზებულ შედეგსა და ნერვულ ცენტრს შორის. რომელიც გასცემს აღმასრულებელ ბრძანებებს. უკუკავშირი გარდაქმნის ღია რეფლექსურ რკალს დახურულ რკალად. ის შეიძლება განხორციელდეს სხვადასხვა გზით: აღმასრულებელი სტრუქტურიდან ნერვულ ცენტრამდე (შუალედური ან ეფერენტული საავტომობილო ნეირონი), მაგალითად, ცერებრალური ქერქის პირამიდული ნეირონის ან წინა რქის საავტომობილო უჯრედის მორეციდივე აქსონის გირაოს მეშვეობით. ზურგის ტვინი. უკუკავშირი ასევე შეიძლება უზრუნველყოფილი იყოს ნერვული ბოჭკოებით, რომლებიც მოდიან რეცეპტორების სტრუქტურებთან და აკონტროლებენ ანალიზატორის რეცეპტორების აფერენტული სტრუქტურების მგრძნობელობას. რეფლექსური რკალის ასეთი სტრუქტურა აქცევს მას თვითრეგულირებად ნერვულ წრედ ფიზიოლოგიური ფუნქციის რეგულირებისთვის, რეფლექსური რეაქციის გასაუმჯობესებლად და ზოგადად ორგანიზმის ქცევის ოპტიმიზაციისთვის.

რეფლექსი. ნეირონი. სინაფსი. აგზნების გატარების მექანიზმი სინაფსის მეშვეობით

პროფ. მუხინა ი.ვ.

ლექცია No6 სამედიცინო ფაკულტეტი

ნერვული სისტემის კლასიფიკაცია

Პერიფერიული ნერვული სისტემა

ცნს-ის ფუნქციები:

1). სხეულის ქსოვილების, ორგანოებისა და სისტემების ყველა ფუნქციის გაერთიანება და კოორდინაცია.

2). სხეულის კავშირი გარე გარემოსთან, სხეულის ფუნქციების რეგულირება მისი შინაგანი საჭიროებების შესაბამისად.

3). გონებრივი აქტივობის საფუძველი.

ცენტრალური ნერვული სისტემის ძირითადი აქტივობა არის რეფლექსი

რენე დეკარტი (1596-1650) - პირველად რეფლექსის, როგორც ამრეკლავი აქტივობის ცნება;

გეორგ პროჰასკი (1749-1820 წწ.);

მათ. სეჩენოვი (1863) "ტვინის რეფლექსები", რომელმაც პირველად გამოაცხადა თეზისი, რომ ყველა სახის ცნობიერი და არაცნობიერი ადამიანის ცხოვრება რეფლექსური რეაქციებია.

რეფლექსი (ლათ. reflecto - ასახვა) არის სხეულის რეაქცია, რომელიც ხდება რეცეპტორების გაღიზიანებაზე და ხორციელდება ცენტრალური ნერვული სისტემის მონაწილეობით.

სეჩენოვ-პავლოვის რეფლექსური თეორია ემყარება სამ პრინციპს:

1. სტრუქტურულობა (რეფლექსის სტრუქტურული საფუძველი არის რეფლექსური რკალი)

2. დეტერმინიზმი (პრინციპიმიზეზობრივი კავშირი). სხეულის არც ერთი პასუხი არ ხდება უმიზეზოდ.

3. ანალიზი და სინთეზი (სხეულზე რაიმე ეფექტი ჯერ გაანალიზებულია, შემდეგ შეჯამებულია).

მორფოლოგიურად იგი შედგება:

რეცეპტორული წარმონაქმნები, რომლის მიზანია

ვ გარე სტიმულის ენერგიის ტრანსფორმაცია (ინფორმაცია)

ვ ნერვული იმპულსური ენერგია;

აფერენტული (სენსორული)) ნეირონი, ახორციელებს ნერვულ იმპულსს ნერვულ ცენტრში;

interneuron (ინტერკალარული) ნეირონიან ნერვული ცენტრი

წარმოადგენს რეფლექსური რკალის ცენტრალურ ნაწილს;

ეფერენტული (საავტომობილო) ნეირონი, ნერვული იმპულსის გატარება ეფექტორზე;

ეფექტორი (სამუშაო ორგანო),შესაბამისი საქმიანობის განხორციელება.

ნერვული იმპულსების გადაცემა ხორციელდება ნეიროტრანსმიტერები ან ნეიროტრანსმიტერები- ქიმიკატები, რომლებიც გამოიყოფა ნერვული დაბოლოებით

ქიმიური სინაფსი

CNS ფუნქციონირების დონეების შესწავლა

ორგანიზმი

ნეირონების სტრუქტურა და ფუნქცია

დენდრიტები

ნეირონების ფუნქციები:

1. ინტეგრაციული;

2. კოორდინაცია

3. ტროფიკული

			პურკინჯეს უჯრედი
	დენდრიტები	ასტროციტი	(ცერებრელი)	პირამიდული
			ოლიგოდენდროციტი
				კორტიკალური ნეირონი

სხვა პრეზენტაციების შეჯამება

"უმაღლესი ნერვული აქტივობის საფუძვლები" - შინაგანი დათრგუნვა. რეფლექსები. პარადოქსული სიზმარი. გარე დამუხრუჭება. ინსაითი. ნერვული კავშირი. რეფლექსური რკალის ელემენტების თანმიმდევრობა. ქოლერიული ტემპერამენტი. პირობითი რეფლექსის ფორმირება. ოცნება. შეიძინა ორგანიზმმა სიცოცხლის განმავლობაში. თანდაყოლილი რეფლექსები. GNI-ის დოქტრინის შექმნა. გაიღვიძე. ადამიანის ბავშვები. სანგური ტემპერამენტი. შიდა დამუხრუჭების ტიპი. ჭეშმარიტი განსჯა.

"ნერვული სისტემის ვეგეტატიური ნაწილი" - პილომოტორული რეფლექსი. რეინოს დაავადება. ფარმაკოლოგიური ტესტები. ავტონომიური ნერვული სისტემის პარასიმპათიკური ნაწილი. შინაგანი ორგანოების ფუნქციები. საცდელი პილოკარპინით. მზის რეფლექსი. ლიმბური სისტემა. ბულბარის განყოფილება. ავტონომიური ნერვული სისტემის სიმპათიკური ნაწილი. ბერნარდის სინდრომი. ავტონომიური ინერვაციის მახასიათებლები. სახის ავტონომიური განგლიების დამარცხება. სასულიერო განყოფილება. ცივი ტესტი. სიმპათიკური კრიზისები.

"ნერვული სისტემის ევოლუცია" - ძუძუმწოვრების კლასი. შუალედური ტვინი. ხერხემლიანთა ნერვული სისტემა. მოლუსკები. თევზების კლასი. წაგრძელებული (უკანა) ტვინი. წინა განყოფილება. ნერვული სისტემის ევოლუცია. ცერებრელი. ფრინველთა კლასი. რეფლექსი. კლასის ამფიბიები. ნეირონი. ნერვული სისტემა არის ნერვული ქსოვილის სხვადასხვა სტრუქტურების ერთობლიობა. ხერხემლიანთა ნერვული სისტემის ევოლუცია. ტვინის განყოფილებები. სხეულის უჯრედები. ნერვული ქსოვილი არის ნერვული უჯრედების ერთობლიობა.

"ადამიანის ნერვული სისტემის მუშაობა" - ივან პეტროვიჩ პავლოვი. სეჩენოვი ივან მიხაილოვიჩი რეფლექსური რკალი. ნერვული სისტემის რეფლექსური პრინციპი. ნეირონების აქტიური მდგომარეობა. უპირობო და პირობითი რეფლექსების შედარება. რეფლექსის კონცეფცია. მ.გორკი. იპოვე მატჩი. მუხლის რეფლექსი.

"GNI-ის ფიზიოლოგია" - უმაღლესი ნერვული აქტივობის ფიზიოლოგია. მეტაბოლური აქტივობის დაქვეითება. კოხლეარული იმპლანტი. ნეირონების ასოციაცია. პაციენტი. გლობალური სამუშაო სივრცე. მცენარეული მდგომარეობა. ფსიქოფიზიოლოგიური პრობლემა. მოდულის მოქნილობა. ცნობიერების თანამედროვე ნეიროფიზიოლოგიური თეორიები. გლობალური სამუშაო სივრცის ფორმირება. ცნობიერების სხვადასხვა მდგომარეობის მრავალფეროვნება. ცნობიერების პრობლემა კოგნიტურ მეცნიერებაში.

"ადამიანის უმაღლესი ნერვული აქტივობის თავისებურებები" - უპირობო დათრგუნვა. განპირობებული რეფლექსების კლასიფიკაცია. პირობითი რეფლექსის განვითარება. ადამიანის უმაღლესი ნერვული აქტივობის თავისებურებები. დროებითი კავშირის ფორმირება. გონებრივი აქტივობის დათრგუნვის სახეები. ძაღლი თასიდან ჭამს. უპირობო რეფლექსები. ინსაითი. რეფლექსები. პირობითი რეფლექსები. ნერწყვი გამოშვებულია. ტვინის ფუნქციები. ფისტულა ნერწყვის შესაგროვებლად. ინსტინქტების სახეები. განპირობებული რეფლექსის ძირითადი მახასიათებლები.

ზოგადი ფიზიოლოგია
ცენტრალური ნერვული
სისტემები
ლექცია 2
მე-2 კურსის სტუდენტებისთვის
უფროსი კაფე შტანენკო ნ.ი.

ლექციის გეგმა:

ძირითადი ფიზიოლოგიური თვისებები
ნერვული ცენტრები.
განაწილების მახასიათებლები
სტიმულაცია ცნს-ში
დამუხრუჭება
ვ
ცნს.
Ბუნება
დამუხრუჭება. დამუხრუჭების სახეები.
რეფლექსის კოორდინაციის მექანიზმები
საქმიანობის

კოორდინაციის მესამე დონე ხორციელდება ნერვული ცენტრების აქტივობისა და მათი ურთიერთქმედების პროცესში

იქმნება ნერვული ცენტრები
რამდენიმე ადგილობრივის გაერთიანება
ქსელები და წარმოადგენენ
ელემენტების ნაკრები, რომელსაც შეუძლია
რეფლექსის ვარჯიში
ან ქცევითი აქტი.
.

–
ეს
მთლიანობა
ნეირონები,
განხორციელებისთვის აუცილებელია
გარკვეული
რეფლექსი
ან
კონკრეტული ფუნქციის რეგულირება.
M. Flourance (1842) და N. A. Mislavsky (1885)

არის რთული სტრუქტურული და ფუნქციონალური
კავშირი
ნერვული
უჯრედები,
მდებარეობს სხვადასხვა დონეზე
ცნს და უზრუნველყოფა მათ გამო
ინტეგრაციული საქმიანობის რეგულირება
ჰოლისტიკური ადაპტაციური ფუნქციები
(მაგ. რესპირატორული ცენტრი სიტყვის ფართო გაგებით)

ნერვული ცენტრების კლასიფიკაცია (რიგ მახასიათებლების მიხედვით)

ლოკალიზაცია (კორტიკალური, სუბკორტიკალური,
ზურგის);
ფუნქციები (რესპირატორული,
ვაზომოტორი, სითბოს გამომუშავება);
ჰოლისტიკური მოდალობა
ბიოლოგიური მდგომარეობა (შიმშილი, ემოციები, ლტოლვა და ა.შ.)

აგზნების ცალმხრივი ჩატარება
სინაფსური შეფერხება - შენელება
აგზნების ჩატარება ცენტრის გავლით 1.5-2 ms
დასხივება (დივერგენცია)
კონვერგენცია (ანიმაცია)
ცირკულაცია (რევერბი)
ნერვული ცენტრების ძირითადი თვისებები განისაზღვრება მათი მახასიათებლებით
სტრუქტურა და ინტერნეირონული სინაფსური კავშირების არსებობა.

რეფლექსური რკალი

აგზნების ჩატარების სინაფსური შეფერხება

დროებით საჭირო პერიოდი:
1. რეცეპტორების აგზნება (რეცეპტორი)
აგზნების იმპულსების ჩასატარებლად
აფერენტული ბოჭკოების გასწვრივ ცენტრამდე;
3.
გავრცელება
აღგზნება
მეშვეობით
ნერვული ცენტრები;
4.
გავრცელება
აღგზნება
ავტორი
ეფერენტული ბოჭკოები სამუშაო სხეულზე;
2.
5. სამუშაო ორგანოს ლატენტური პერიოდი.

რეფლექსის დრო ცენტრალური რეფლექსის დრო

რეფლექსის დრო
(რეფლექსის ლატენტური პერიოდი) არის
დრო გაღიზიანების მომენტიდან ფინალამდე
ეფექტი. მონოსინაფსურ რეფლექსში ის აღწევს 20-25 ms. ეს
დრო იხარჯება რეცეპტორების აგზნებაზე, აგზნების გატარებაზე
აფერენტული ბოჭკოები, აგზნების გადაცემა აფერენტული ნეირონებიდან
ეფერენტი (შესაძლოა რამდენიმე ინტერკალაციის გზით), აგზნების გამტარობა
ეფერენტული ბოჭკოების გასწვრივ და აგზნების გადატანა ეფერენტული ნერვიდან
ეფექტორი.
Მთავარი
დრო
რეფლექსი -
ეს
დრო სჭირდება ნერვის იმპულსის განხორციელებას
ტვინის სტრუქტურების მიხედვით. მონოსინაფსური რეფლექსური რკალის შემთხვევაში ის
არის დაახლოებით 1,5-2 ms - ეს არის გადაცემისთვის საჭირო დრო
აგზნება ერთ სინაფსში. ამრიგად, ცენტრალური რეფლექსური დრო
ირიბად მიუთითებს სინაფსური გადაცემის რაოდენობაზე, რომელიც ხდება
ეს რეფლექსი. ცენტრალური დრო პოლისინაფსურ რეფლექსებში
3 ms-ზე მეტი. ზოგადად, პოლისინაფსური რეფლექსები ძალიან ფართოა
ფართოდ გავრცელებულია ადამიანის ორგანიზმში. ცენტრალური რეფლექსის დრო
არის მთლიანი რეფლექსური დროის მთავარი კომპონენტი.

მუხლის ჭექა-ქუხილი

რეფლექსური რკალების მაგალითები
მუხლის ჭექა-ქუხილი
მონოსინაფტური. IN
ბასრი
დაჭიმულობა
პროპრიორეცეპტორები
კვადრიცეპსი
გაფართოება ხდება
წვივები
(- თავდაცვითი
რეფლექსის დრო
0,0196-0,0238წმ.
ალფა მოტორული ნეირონები
პროპრიოცეპტიური
ძრავა
უპირობო)
მაგრამ: უმარტივესი რეფლექსებიც კი ცალკე არ მუშაობს.
(აქ: ურთიერთქმედება ანტაგონისტური კუნთის ინჰიბიტორულ ჯაჭვთან)

აგზნების გავრცელების მექანიზმი ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში

აგზნების კონვერგენციის ტიპები ერთ ნეირონზე

Multitouch
მულტიბიოლოგიური
სენსორული ბიოლოგიური

კონვერგენციისა და დივერგენციის ფენომენები ცნს-ში. "საერთო საბოლოო გზის" პრინციპი

რევერბერაცია
(ტირაჟი)

ინერცია
შეჯამება:
თანმიმდევრული (დროებითი)
სივრცითი
აგზნების ტრანსფორმაცია
(რიტმი და სიხშირე)
პოსტტეტანური გაძლიერება
(აქტივაციის შემდგომ)

დროის შეჯამება

სივრცითი შეჯამება

შეჯამება ცნს-ში

თანმიმდევრული
დროებითი
შეჯამება
სივრცითი შეჯამება

აგზნების რიტმის ტრანსფორმაცია

რიტმის ტრანსფორმაცია

გამომწვევი თვისებები
axon colliculus
ბარიერი 30 მვ
ბარიერი 10 მვ
ნეირონის სხეული
ეკ
ეო
აქსონის ბორცვი
ეკ
ეო
"ცეცხლსასროლი იარაღიდან
ნეირონი პასუხობს
ტყვიამფრქვევის ცეცხლი"

რიტმის ტრანსფორმაცია

50
ა
50
ა
?
50
IN
ფაზის ურთიერთობები
შემომავალი იმპულსები
IN
ა
100
IN
ა
IN
(მოჰყვება
ჩავარდება
ცეცხლგამძლეობა
წინა

ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში აგზნების გავრცელების თავისებურებები

ცენტრალური რელიეფი

ა
1
ზე
გაღიზიანება ა
აღელვებული
2 ნეირონი (1,2)
2
IN
3
4
5
ზე
გაღიზიანებული ბ
აღელვებული
2 ნეირონი (5, 6)
6
უჯრედები
პერიფერიული
საზღვრები
როდესაც გაღიზიანებულია A + B
აღელვებული 6
ნეირონები (1, 2, 3, 4, 5, 6)
უჯრედები
მთავარი
ნაწილები
ნერვული აუზი

ცენტრალური ოკლუზია

ა
1
გაღიზიანებისას ა
აღელვებული 4
ნეირონი (1,2,3,4)
2
3
გაღიზიანებისას ბ
აღელვებული 4
ნეირონი (3, 4, 5, 6)
IN
4
5
6
უჯრედები
მთავარი
ნაწილები
ნერვული აუზი
მაგრამ ერთობლივი სტიმულაცია A + B
აღგზნებულია 4 ნეირონი (1, 2, 5, 6)

ოკლუზიის ფენომენი

3+3=6
4+4=8

პოსტტეტანური გაძლიერება

Ca2+
Ca2+

რევერბის სქემა

მაღალი მგრძნობელობის ცენტრები
ჟანგბადის და გლუკოზის ნაკლებობის გამო
შერჩევითი მგრძნობელობა
ქიმიურ ნივთიერებებზე
დაბალი ლაბილობა და მაღალი დაღლილობა
ნერვული ცენტრები
ნერვული ცენტრების ტონუსი
პლასტიკური

სინაფსის პლასტიურობა

ეს არის ფუნქციური და მორფოლოგიური გადაწყობა
სინაფსი:
პლასტიურობის გაზრდა: ფასილიტაცია (პრესინაფსური
ბუნება, Ca++), გაძლიერება (პოსტინაფსური ბუნება,
პოსტსინაფსური რეცეპტორების მომატებული მგრძნობელობა სენსიბილიზაცია)
პლასტიურობის დაქვეითება: დეპრესია (კლება
ნეიროტრანსმიტერები ინახავს პრესინაფსურ მემბრანაში)
- ეს არის მიჩვევის განვითარების მექანიზმი - მიჩვევა

პლასტიურობის გრძელვადიანი ფორმები

გრძელვადიანი გაძლიერება – გრძელვადიანი
გაიზარდა სინაფსური გადაცემა
მაღალი სიხშირის გაღიზიანება
ბოლო დღეები და თვეები. დამახასიათებელია
ცენტრალური ნერვული სისტემის ყველა ნაწილი (ჰიპოკამპუსი, გლუტამატერგიული
სინაფსები).
ხანგრძლივი დეპრესია
სინაფსური გადაცემის შესუსტება (დაბალი
Ca++ უჯრედშიდა შემცველობა)

აქტიური დამოუკიდებელი
ფიზიოლოგიური პროცესი,
სტიმულირება და
დასუსტებისკენ მიმართული
შეწყვეტა ან პრევენცია
სხვა აღგზნება

თ ო რ მ ე ნ ტ

დამუხრუჭება
ნერვული უჯრედების, ცენტრების დათრგუნვა -
ფუნქციური პარიტეტი
მნიშვნელობა ნერვული აგზნებით
პროცესი.
მაგრამ! დამუხრუჭება არ მოქმედებს
ის „მიბმულია“ სინაფსებზე, რომლებზეც
ხდება დათრგუნვა.
ინჰიბირება აკონტროლებს აგზნებას.

დამუხრუჭების ფუნქციები

ზღუდავს აგზნების გავრცელებას ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში რადიაცია, რევერბერაცია, ანიმაცია და ა.შ.
კოორდინაციას უწევს ფუნქციებს, ე.ი. მიმართავს აღგზნებას
გარკვეული გზების გასწვრივ გარკვეული ნერვისკენ
ცენტრები
დამუხრუჭება ასრულებს დამცავ ან დამცავ
როლი, იცავს ნერვულ უჯრედებს გადაჭარბებისგან
აგზნება და დაღლილობა მოქმედების დროს
სუპერ ძლიერი და გახანგრძლივებული სტიმული

ცენტრალური ინჰიბიცია აღმოაჩინა ი.მ. სეჩენოვი 1863 წელს

ცენტრალური ინჰიბირება ცნს-ში (სეჩენოვი)

სეჩენოვის დათრგუნვა

ინჰიბირების კლასიფიკაცია ცნს-ში

მემბრანის ელექტრული მდგომარეობა
ჰიპერპოლარიზაცია
დეპოლარიზაცია
სინაფსთან კავშირი
პოსტსინაფსური
პრესინაფსური
ნეირონული ორგანიზაცია
პროგრესული,
დასაბრუნებელი,
გვერდითი

ნეირონის ბიოელექტრული აქტივობა

სამუხრუჭე შუამავლები -

სამუხრუჭე შუამავლები GAMK (გამა-ამინობუტერინის მჟავა)
გლიცინი
ტაურინი
IPSP-ის გაჩენა აფერენტული სტიმულაციის საპასუხოდ სავალდებულოა
დაკავშირებულია ინჰიბიტორულ პროცესში ინჰიბიტორული ინტერნეირონის დამატებითი რგოლის ჩართვასთან, რომლის აქსონალური დაბოლოებები გამოიყოფა.
სამუხრუჭე შუამავალი.

IPSP-ის ინჰიბიტორული პოსტსინაფსური პოტენციალი

მვ
0
4
6
8
ქალბატონი
- 70
- 74
ჰიპერპოლარიზაცია
K+ Clֿ

დამუხრუჭების სახეები

P E R V I C N O E:
ა) პოსტსინაპტიკური
ბ) პრესინაპტიკური
მეორადი:
ა) PESSIMAL ნ.ვვედენსკის მიხედვით
ბ) ტექსტი (კვალი ჰიპერპოლარიზაციით)
(დათრგუნვა, რასაც მოჰყვება აგზნება)

პოსტსინაფსური ინჰიბიციის იონური ბუნება

პოსტ-სინაფსური დათრგუნვა (ლათინური პოსტი უკან, რაღაცის შემდეგ + ბერძნული სინაფსისის კონტაქტი,
კავშირი) - ნერვული პროცესი სპეციფიკის პოსტსინაფსურ მემბრანაზე მოქმედების გამო
სპეციალიზებული პრესინაფსური ნერვული დაბოლოებით გამოთავისუფლებული ინჰიბიტორული შუამავლები.
მათ მიერ გამოყოფილი შუამავალი ცვლის პოსტსინაფსური მემბრანის თვისებებს, რაც იწვევს დათრგუნვას.
უჯრედის აგზნების წარმოქმნის უნარი. ეს იწვევს მოკლევადიან ზრდას
პოსტსინაფსური მემბრანის გამტარიანობა K+ ან CI- იონების მიმართ, რაც იწვევს მისი შეყვანის შემცირებას
ელექტრული წინააღმდეგობა და ინჰიბიტორული პოსტსინაფსური პოტენციალის წარმოქმნა (IPSP).

პოსტსინაფსური ინჰიბიცია

TO
კლ
GABA
TPSP

დამუხრუჭების მექანიზმები

მემბრანის აგზნებადობის დაქვეითება
ჰიპერპოლარიზაციის შედეგი:
1. კალიუმის იონების გამოყოფა უჯრედიდან
2. ქლორიდის იონების შეყვანა უჯრედში
3. ელექტრული სიმკვრივის შემცირება
დენი გადის აქსონალში
ბორცვი გააქტიურების შედეგად
ქლორიდის არხები

სახეობების კლასიფიკაცია

ᲛᲔ.
პირველადი პოსტსინაფსური
დამუხრუჭება:
ა) ცენტრალური (სეჩენოვის) დათრგუნვა.
ბ) კორტიკალური
გ) საპასუხო დათრგუნვა
დ) უკუ დამუხრუჭება
ე) ლატერალური დათრგუნვა
მიმართ:
პირდაპირი.
დასაბრუნებელი.
გვერდითი.
ორმხრივი.

MS, MR - მოქნილი და ექსტენსიური საავტომობილო ნეირონები.

პირდაპირი პოსტსინაფსური სქემა
დათრგუნვა ზურგის ტვინის სეგმენტში.
MS, MR - საავტომობილო ნეირონები
მოქნილი და ექსტენსორი.

სიარულის რეფლექსი

რეფლექსური რკალების მაგალითები
სიარულის რეფლექსი
4 - გათავისუფლება
3
4
1
2
ა უწყვეტი
ძრავის აგზნება
ცნს ცენტრები გატეხილია
თანმიმდევრული მოქმედებებისთვის
უფლების აღგზნება და
მარცხენა ფეხი.
(საპასუხო + დაბრუნება
დამუხრუჭება)
B. მოძრაობის კონტროლი როცა
პოსტურალური რეფლექსის დახმარება
(საპასუხო დათრგუნვა)

საპასუხო დათრგუნვა - ზურგის ტვინის სეგმენტების დონეზე

ინჰიბირება ცნს-ში

დამუხრუჭება
უკუ დამუხრუჭება
რენშოუს მიერ
ბ - აღგზნება
T - დამუხრუჭება
ცნს-ში
გვერდითი
დამუხრუჭება

საპირისპირო (ანტიდრომული) ინჰიბიცია

შებრუნებული პოსტსინაფსური დათრგუნვა (ბერძნული ანტიდრომეო საპირისპირო მიმართულებით მოძრაობს) - პროცესი
ნეგატიური უკუკავშირის პრინციპის მიხედვით ნერვული უჯრედების მიერ მათთან მოხვედრილი სიგნალების ინტენსივობის რეგულირება.
ის მდგომარეობს იმაში, რომ ნერვული უჯრედის აქსონების გირაო ამყარებს სინაფსურ კონტაქტებს სპეციალურ
ინტერკალარული ნეირონები (რენშოუს უჯრედები), რომელთა როლი არის მოქმედებენ ნეირონებზე, რომლებიც გადადიან უჯრედზე,
ამ აქსონური გირაოს გაგზავნა.ამ პრინციპის მიხედვით ხორციელდება მოტორული ნეირონების დათრგუნვა.

გვერდითი დათრგუნვა

სინაფსები ნეირონზე

პრესინაფსური ინჰიბიცია

იგი ხორციელდება სპეციალური ინჰიბიტორული ინტერნეირონების საშუალებით.
მისი სტრუქტურული საფუძველია აქსო-აქსონალური სინაფსები,
წარმოიქმნება ინჰიბიტორული ინტერნეირონების აქსონური ტერმინალებით და
ამგზნები ნეირონების აქსონალური დაბოლოებები.

პრესინაპტიკური
დამუხრუჭება
1 - ინჰიბიტორული ნეირონის აქსონი
2 - ამგზნები ნეირონის აქსონი
3 - პოსტსინაფსური მემბრანა
ალფა მოტო ნეირონი
Cl¯ არხი
პრესინაფსური ინჰიბიტორის ბოლოებზე
აქსონი ათავისუფლებს ნეიროტრანსმიტერს, რომელიც
იწვევს აგზნების დეპოლარიზაციას
დაბოლოებები
უკან
ჩეკი
მომატება
მათი მემბრანის გამტარიანობა CI-მდე.
დეპოლარიზაცია
მიზეზები
შემცირება
მომავალი სამოქმედო პოტენციალის ამპლიტუდა
აქსონის აღმგზნები დაბოლოებამდე. IN
შედეგად, პროცესი შეფერხებულია
ნეიროტრანსმიტერის გათავისუფლება აგზნებით
ნერვული
დაბოლოებები
და
კლება
დიაპაზონი
ამაღელვებელი
პოსტსინაფსური პოტენციალი.
დამახასიათებელი თვისება
პრესინაფსური დეპოლარიზაცია არის
დაგვიანებული განვითარება და ხანგრძლივი ხანგრძლივობა
(რამდენიმე ასეული მილიწამი), თუნდაც ამის შემდეგ
ერთი აფერენტული იმპულსი.

პრესინაფსური ინჰიბიცია

პრესინაფსური ინჰიბიცია პირველ რიგში ბლოკავს სუსტს
ასინქრონული აფერენტული სიგნალები და გადის უფრო ძლიერი,
მაშასადამე, ის ემსახურება როგორც იზოლაციის, მეტის იზოლაციის მექანიზმს
ინტენსიური აფერენტული იმპულსები ზოგადი ნაკადიდან. Მას აქვს
დიდი ადაპტაციური მნიშვნელობა სხეულისთვის, რადგან ყველა
აფერენტული სიგნალები მიდის ნერვულ ცენტრებში, ყველაზე მეტად
მთავარი, ყველაზე საჭირო ამ კონკრეტული დროისთვის.
ამის წყალობით ნერვული ცენტრები, მთლიანად ნერვული სისტემა თავისუფლდება
ნაკლებად რელევანტური ინფორმაციის დამუშავებისგან

აფერენტული იმპულსები მომხრელი კუნთიდან, რენშოუს უჯრედების დახმარებით, იწვევს პრესინაფსურ დათრგუნვას აფერენტულ ნერვზე, რომელიც დაქვემდებარებულია.

პრესინაფსური დათრგუნვის სქემა
ზურგის ტვინის სეგმენტში.
აფერენტული
იმპულსები კუნთებიდან
- მომხრესთან ერთად
უჯრედები
რენშოუს ზარი
პრესინაფსური
დამუხრუჭება
აფერენტული ნერვი
რომელიც ერგება
მოტორნეირონი
ექსტენსორი.

ცნს-ში ინჰიბიტორული დარღვევების მაგალითები

პოსტსინაფსური ინჰიბიციის დარღვევა:
სტრიჩნინი - ინდუსტრიული სინაფსის რეცეპტორების ბლოკადა
ტეტანუსის ტოქსინი - განთავისუფლების დარღვევა
BRAKE PTO
პრესინაპტიკური ინჰიბიციის დარღვევა:
პიკროტოქსინი - პრესინაპსური სინაფსის ბლოკადა
სტრიქნინი და ტეტანუსის ტოქსინი მასზე გავლენას არ ახდენს.

პოსტსინაფსური შექცევადი დათრგუნვა.ბლოკირებულია სტრიქნინით.

პრესინაფსური ინჰიბიცია. დაბლოკილია პიკროტოქსინით

სახეობების კლასიფიკაცია

მეორადი ინჰიბირება არ არის დაკავშირებული
ინჰიბიტორული სტრუქტურები, არის
წინას შედეგი
აღგზნება.
ა) მიღმა
ბ) ვვედნსკის პესიმალურ დათრგუნვას
გ) პარობიოტიკი
დ) ინჰიბირება, რასაც მოჰყვება აგზნება

ინდუქცია

გავლენის ბუნებით:
დადებითი - შეინიშნება დამუხრუჭების შეცვლისას
გაიზარდა აგზნებადობა თქვენს გარშემო.
უარყოფითი - თუ აგზნების ფოკუსი შეიცვალა ინჰიბიციით
დროის მიხედვით:
ერთდროული პოზიტიური ერთდროული ინდუქცია
დაფიქსირდა, როდესაც დამუხრუჭება დაუყოვნებლივ (ერთდროულად) ქმნის მდგომარეობას
გაიზარდა აგზნებადობა თქვენს გარშემო.
თანმიმდევრული დამუხრუჭების პროცესის შეცვლისას
აგზნება - დადებითი სერიების ინდუქცია

EPSP და TPSP-ის რეგისტრაცია

რეფლექსური აქტივობის კოორდინაციის პრინციპები

1. ორმხრივობა
2. საერთო საბოლოო გზა
(შერინგტონის მიხედვით)
3. დომინანტები
4. ნერვის ცენტრალური დომინანტების დაქვემდებარება
(PO A.A. Ukhtomsky, 1931)
დროებით
დომინანტური
ჯანმრთელობა
აღგზნება
ვ
მთავარი
ნერვული სისტემა, რომელიც განსაზღვრავს
სხეულის მიმდინარე აქტივობა
დომინანტი
-

დომინანტის განმარტება
(PO A.A. Ukhtomsky, 1931)
დროებით
დომინანტური
რეფლექსი
ან
ქცევითი
იმოქმედე,
რომელიც
გარდაიქმნა და მიმართული
მოცემულ დროს სხვასთან ერთად
თანაბარი პირობებით სხვების მუშაობა
რეფლექსური რკალი, რეფლექსი
აპარატურა და ზოგადად ქცევა
დომინანტი
-

დომინანტური პრინციპი
გამაღიზიანებლები
ნერვული ცენტრები
რეფლექსები

დომინანტის ძირითადი მახასიათებლები
(ა.ა. უხტომსკის მიხედვით)
1. დომინანტის გაზრდილი აგზნებადობა
ცენტრი
2. აგზნების მდგრადობა დომინანტში
ცენტრი
3. აგზნების შეჯამების უნარი,
რითაც აძლიერებს მათ აღგზნებას
გარე იმპულსები
4. სხვა დენის შენელების უნარი
რეფლექსები საერთო საბოლოო გზაზე
5. დომინანტური ცენტრის ინერცია
6. დეზინჰიბირების უნარი

დომინანტური D-ის ფორმირების სქემა - მუდმივი აგზნება - დაჭერის რეფლექსი ბაყაყში (დომინანტი), გამოწვეული სტრიქნინის გამოყენებით. ყველა

დ
დომინანტური ფორმირების სქემა
D - მუდმივი აგზნების დაჭერის რეფლექსი
ბაყაყები (დომინანტი),
აპლიკაციით გამოწვეული
სტრიქნინი. ყველა გაღიზიანება შიგნით
1,2,3,4 პუნქტები პასუხს არ იძლევიან,
მაგრამ მხოლოდ გაზრდის აქტივობას
ნეირონები D.