ჩამოთვალეთ ფუნქციები, რომლებსაც ჩონჩხის კუნთები ასრულებენ. ჩონჩხის კუნთების სტრუქტურა და მისი თვისებები

ის ქმნის ადამიანისა და ცხოველის ჩონჩხის კუნთებს, რომლებიც შექმნილია სხვადასხვა მოქმედებების შესასრულებლად: სხეულის მოძრაობები, ვოკალური იოგების შეკუმშვა, სუნთქვა. კუნთები შედგება 70-75% წყლისგან.

ენციკლოპედიური YouTube

1 / 3

კუნთოვანი უჯრედის სტრუქტურა

ჩონჩხის განივზოლიანი კუნთების სტრუქტურა

კუნთოვანი ბოჭკოების შეკუმშვა

სუბტიტრები

ჩვენ შევისწავლეთ კუნთების შეკუმშვის მექანიზმი მოლეკულურ დონეზე. ახლა მოდით ვისაუბროთ თავად კუნთის სტრუქტურაზე და იმაზე, თუ როგორ უკავშირდება ის მიმდებარე ქსოვილებს. ბიცეფსს დავხატავ. ასე... ბიცეფსის შეკუმშვა... აი იდაყვი, აი ხელი. აი ასეთი ადამიანის ბიცეფსი შეკუმშვის დროს. ალბათ, ყველას გინახავთ კუნთების ნახატები, სქემატურად მაინც, კუნთი ორივე მხრიდან ძვლებზეა მიმაგრებული. ძვლებს მოვნიშნავ. სქემატურად ... ორივე მხრიდან კუნთი მიმაგრებულია ძვალზე მყესების დახმარებით. აქ ჩვენ გვაქვს ძვალი. და აქაც. ხოლო თეთრი ფერით გამოვყოფ მყესებს. ისინი ამაგრებენ კუნთებს ძვლებს. და ეს მყესია. კუნთი მიმაგრებულია ორ ძვალზე; შეკუმშვისას ის მოძრაობს ძვლოვანი სისტემის ნაწილს. დღეს ჩვენ ვსაუბრობთ ჩონჩხის კუნთებზე. ჩონჩხი... სხვა ტიპებს მიეკუთვნება გლუვი კუნთი და გულის კუნთი. გულის კუნთები, როგორც გესმით, ჩვენს გულშია; და გლუვი კუნთები უნებურად და ნელა იკუმშება, ისინი ქმნიან, მაგალითად, საჭმლის მომნელებელ ტრაქტს. მათ შესახებ ვიდეოს გავაკეთებ. მაგრამ უმეტეს შემთხვევაში სიტყვა „კუნთები“ ეხება ჩონჩხის კუნთებს, რომლებიც მოძრაობენ ძვლებს და შესაძლებელს ხდის სიარული, საუბარი, ღეჭვა და ა.შ. მოდით შევხედოთ ამ კუნთებს უფრო დეტალურად. თუ შეხედავთ ბიცეფსის კუნთს ჯვარედინი კვეთით... კუნთის განივი მონაკვეთი... ნახატს გავადიდებ. დავხატოთ ბიცეფსი... არა, ეს იყოს მხოლოდ აბსტრაქტული კუნთი. მოდით შევხედოთ მას ჯვარედინი განყოფილებაში. ახლა ჩვენ გავარკვევთ, რა აქვს კუნთს შიგნით. კუნთი გადადის მყესში. აქ არის მყესი. და კუნთს აქვს ჭურვი. არ არსებობს მკაფიო საზღვარი გარსსა და მყესს შორის; კუნთის გარსს ეპიმიზიუმი ეწოდება. ეს არის შემაერთებელი ქსოვილი. ის აკრავს კუნთს, ასრულებს გარკვეულ დამცავ ფუნქციას, ამცირებს კუნთის ხახუნს ძვალზე და სხვა ქსოვილებზე, ჩვენს მაგალითში, ხელის ქსოვილზე. კუნთში ასევე არის შემაერთებელი ქსოვილი. სხვა ფერს ავიღებ. ნარინჯისფერი. ეს არის შემაერთებელი ქსოვილის გარსი; ის გარს აკრავს სხვადასხვა სისქის კუნთოვანი ბოჭკოების შეკვრას. მას პერიმისიუმი ჰქვია, ეს არის შემაერთებელი ქსოვილი კუნთში. პერიმისიუმი... და თითოეული ეს შეკვრა გარშემორტყმულია პერიმისიუმით... თუ უფრო დეტალურად განვიხილავთ... აი, კუნთოვანი ბოჭკოების ერთი ასეთი შეკვრა, რომელიც გარშემორტყმულია პერიმისიუმით... ავიღოთ ეს შეკვრა. მას გარს აკრავს გარსი, რომელსაც პერიმისიუმი ეწოდება. ეს ისეთი "ჭკვიანი" სიტყვაა შემაერთებელი ქსოვილისთვის. იქ, რა თქმა უნდა, არის სხვა ქსოვილებიც – ნერვული ბოჭკოები, კაპილარები, რადგან სისხლი და ნერვული იმპულსები უნდა მიეწოდოს კუნთს. ასე რომ, იქ, შემაერთებელი ქსოვილის გარდა, არის სხვა ქსოვილები, რომლებიც უზრუნველყოფენ კუნთოვანი უჯრედების სიცოცხლეს. ბოჭკოების თითოეულ ამ ჯგუფს - და ეს არის კუნთების ბოჭკოების დიდი ჯგუფები - ეწოდება შეკვრა. შეკვრაა... შეკვრა. ასეთი შეკვრის შიგნით არის შემაერთებელი ქსოვილიც; მას ენდომიზიუმი ეწოდება. ახლა აღვნიშნავ. ენდომიზიუმი. ვიმეორებ: შემაერთებელი ქსოვილის შემადგენლობაში არის ნერვული ბოჭკოები, კაპილარები - ყველაფერი, რაც აუცილებელია კუნთების უჯრედებთან კონტაქტის უზრუნველსაყოფად. ჩვენ ვუყურებთ კუნთების სტრუქტურას. ეს არის ენდომიზიუმი. მწვანე ფერი მიუთითებს შემაერთებელ ქსოვილზე, რომელსაც ენდომიზიუმს უწოდებენ. ენდომიზიუმი. მაგრამ ასეთი "ბოჭკო", რომელიც გარშემორტყმულია ენდომიზიუმით, არის კუნთოვანი უჯრედი. კუნთოვანი უჯრედი. სხვა ფერით მოვნიშნავ. აი ასეთი წაგრძელებული გალია. ცოტას "გავაქანებ". კუნთოვანი უჯრედი. მოდით შევხედოთ მის შიგნით და ვნახოთ, როგორ მდებარეობს იქ მიოზინის და აქტინის ძაფები. ასე რომ, აქ არის კუნთოვანი უჯრედი ან კუნთების ბოჭკო. კუნთოვანი ბოჭკო… ხშირად ნახავთ ორ პრეფიქსს; პირველი არის "მიო", მომდინარეობს ბერძნული სიტყვიდან "კუნთები"; და მეორე არის "სარკო", მაგალითად, სიტყვებში "sarcolemma", "sarcoplasmic ქსელი", რომელიც მომდინარეობს ბერძნული სიტყვიდან "ხორცი", "ხორცი". იგი შემორჩენილია რამდენიმე სიტყვაში, მაგალითად, "სარკოფაგი". "სარკო" ნიშნავს ხორცს, "მიო" ნიშნავს კუნთს. ასე რომ, აქ არის კუნთოვანი ბოჭკო. ან კუნთოვანი უჯრედი. მოდით შევხედოთ მას უფრო დეტალურად. ახლა უფრო დიდს დავხატავ. კუნთოვანი უჯრედი, რომელსაც სხვაგვარად უწოდებენ კუნთების ბოჭკოს. „ბოჭკოვანი“ – იმიტომ, რომ სიგრძეში გაცილებით გრძელია, ვიდრე სიგანეში; აქვს წაგრძელებული ფორმა. ახლა დავხატავ. აქ არის ჩემი კუნთოვანი უჯრედი... განვიხილოთ ის ჯვარედინი მონაკვეთით. კუნთოვანი ბოჭკო ... ისინი შედარებით მოკლეა - რამდენიმე ასეული მიკრომეტრი - და ძალიან გრძელი, ყოველ შემთხვევაში, ფიჭური სტანდარტებით. მოდით რამდენიმე სანტიმეტრი. წარმოიდგინეთ ასეთი უჯრედი! ის ძალიან გრძელია, ამიტომ მას აქვს რამდენიმე ბირთვი. და ბირთვების აღსანიშნავად, მე შევასწორებ ჩემს ნახატს. ასეთ ტუბერკულოზებს დავამატებ უჯრედის მემბრანაზე - მათ ქვეშ იქნება ბირთვები. შეგახსენებთ, რომ ეს მხოლოდ ერთი კუნთოვანი უჯრედია; ასეთი უჯრედები ძალიან გრძელია, ამიტომ მათ აქვთ რამდენიმე ბირთვი. აქ არის ჯვარი განყოფილება. როგორც ვთქვი, უჯრედში რამდენიმე ბირთვია. წარმოიდგინეთ, რომ მემბრანა გამჭვირვალეა; აქ არის ერთი ბირთვი, აქ არის მეორე, აქ არის მესამე და მეოთხე. ბევრი ბირთვია საჭირო იმისათვის, რომ არ დავკარგოთ დრო ცილებით დიდი მანძილების გადალახვაზე; ვთქვათ ამ ბირთვიდან უჯრედის ამ ნაწილამდე. მრავალბირთვიან უჯრედში დნმ-ის ინფორმაცია ყოველთვის ახლოსაა. თუ არ ვცდები, კუნთოვანი ქსოვილის ერთ მილიმეტრში საშუალოდ ოცდაათი ბირთვია. არ ვიცი რამდენი ბირთვია ჩვენს უჯრედში, მაგრამ ისინი უშუალოდ მემბრანის ქვეშ არიან განლაგებული - და გახსოვთ, რა ჰქვია მას ბოლო გაკვეთილიდან. კუნთოვანი უჯრედის გარსს სარკოლემას უწოდებენ. მოდი ჩავწეროთ. სარკოლემა. აქცენტი მესამე მარცვალზე. აქ არის ბირთვები. ბირთვი... და თუ გადავხედავთ განივი მონაკვეთს, დავინახავთ კიდევ უფრო წვრილ სტრუქტურებს, მათ მიოფიბრილებს უწოდებენ. ეს არის ძაფის მსგავსი სტრუქტურები უჯრედის შიგნით. ერთ-ერთ მათგანს დავხატავ სურათზე. აქ არის ერთ-ერთი ასეთი თემა. ეს არის მიოფიბრილი. მიოფიბრილი... მიკროსკოპით თუ დააკვირდებით, ღარები დაინახავთ. ეს არის ღარები... აქ, აქ და აქ... და რამდენიმე წვრილი... მიოფიბრილების შიგნით ხდება მიოზინის და აქტინის ძაფების ურთიერთქმედება. მოდით კიდევ უფრო გავადიდოთ. ასე რომ, ჩვენ გავზრდით სანამ არ მივაღწევთ მოლეკულურ დონეს. ასე რომ, მიოფიბრილი; ის მდებარეობს კუნთების უჯრედში ან კუნთის ბოჭკოში. კუნთოვანი ბოჭკო არის კუნთოვანი უჯრედი. მიოფიბრილი არის ძაფისებრი სტრუქტურა კუნთის უჯრედში. ეს არის მიოფიბრილები, რომლებიც უზრუნველყოფენ კუნთების შეკუმშვას. მიოფიბრილს უფრო დიდი მასშტაბით დავხატავ. რაღაც ამდაგვარი... მასზე ზოლებია... ამას სტრიაცია ჰქვია. ვიწრო ზოლები. მეტი ... უფრო ფართო ზოლებია. ვეცდები რაც შეიძლება ზუსტად დავხატო. აქ არის კიდევ ერთი ზოლი ... და შემდეგ ყველაფერი მეორდება. თითოეულ ამ განმეორებით რეგიონს სარკომერი ეწოდება. ეს არის სარკომერი. სარკომერი... ასეთი უბნები განლაგებულია ე.წ. ტერმინები შეიქმნა, როდესაც მკვლევარებმა პირველად ნახეს ეს ხაზები მიკროსკოპის ქვეშ. თუ როგორ უკავშირდება ისინი მიოსინსა და აქტინს, ძალიან მალე ვისაუბრებთ. ამ ზონას ჩვეულებრივ უწოდებენ დისკს A ან A-დისკს. მაგრამ ეს ზონა აქ და აქ - დისკი I ან I-დისკი. რამდენიმე წუთში გავარკვევთ, თუ როგორ უკავშირდება ისინი იმ მექანიზმებს, მოლეკულებს, რაზეც ბოლო გაკვეთილზე ვისაუბრეთ. მიოფიბრილების შიგნით თუ შევხედავთ, ვაკეთებთ მას ჯვარედინი კვეთას, ვყოფთ ნაწილებად იმ ეკრანის პარალელურად, რომელსაც ვუყურებთ, აი რას ვხედავთ. ასე რომ, აქ არის ერთი Z-ხაზი. Z-ხაზი… შემდეგი Z-ხაზი. ვხატავ ერთ სარკომერს დიდი მასშტაბით. მეზობელი Z-ხაზი. და აი, მივდივართ მოლეკულურ დონეზე, როგორც დავპირდი. აქ არის აქტინის ძაფები.მოვნიშნავ ტალღოვანი ხაზებით. იყოს სამი... მე მოვაწერ ხელს... აქტინის ძაფებს... ხოლო აქტინის ძაფებს შორის - მიოზინი. მე მათ სხვა ფერში დავხატავ... გახსოვდეთ, მიოზინის ბოჭკოებზე ორი თავია. თითოეულ მათგანს აქვს ორი თავი, რომლებიც სრიალებს ან „მიცოცავს“ აქტინის ბოჭკოების გასწვრივ. რამდენიმეს დავასახელებ... აქ არის მიმაგრებული... ახლა ვნახოთ, რა მოხდება კუნთის შეკუმშვისას. მოდით დავხატოთ მეტი მიოზინის ბოჭკოები. ფაქტობრივად, შეუდარებლად მეტია მიოზინის თავები, მაგრამ გვაქვს სქემატური ნახაზი. ეს არის მიოზინის ცილის ძაფები, ისინი გრეხილია, როგორც ვნახეთ ბოლო გაკვეთილზე; აქ არის კიდევ ერთი. სქემატურად გამოვყოფ... მაშინვე შეამჩნევთ, რომ მიოზინის ძაფები A-დისკზეა. ეს არის A-დისკის ფართობი. A-დისკი... აქტინისა და მიოზინის ძაფების სექციები ერთმანეთს ეფარება, მაგრამ I-დისკი არის ის ადგილი, სადაც არ არის მიოზინი, მხოლოდ აქტინი. I-დისკი... მიოზინის ძაფები იმართება ტიტინით; ეს არის ელასტიური, ელასტიური ცილა. სხვა ფერში გავაფერადებ. ეს სპირალები... მიოზინის ძაფები ტიტინს უჭირავს. ის აკავშირებს მიოსინს Z ზონასთან. Რა ხდება? როდესაც ნეირონი აღგზნებულია... მოდით დავხატოთ ნეირონის ბოლო ტოტი, უფრო ზუსტად, აქსონის ბოლო ტოტი. ეს არის საავტომობილო ნეირონი. ის აძლევს ბრძანებას მიოფიბრილს შეკუმშვაზე. მოქმედების პოტენციალი ვრცელდება მემბრანის გასწვრივ ყველა მიმართულებით. და მემბრანაში, გვახსოვს, არის T-ტუბულები. სამოქმედო პოტენციალი მათში გადადის უჯრედში და აგრძელებს გავრცელებას. სარკოპლაზმური ბადე გამოყოფს კალციუმის იონებს. კალციუმის იონები უკავშირდებიან ტროპონინს, რომელიც მიმაგრებულია აქტინის ძაფებთან, ტროპომიოზინის ცვლას და მიოსინს შეუძლია აქტინთან ურთიერთქმედება. მიოზინის თავებს შეუძლიათ გამოიყენონ ატფ-ის ენერგია და სრიალონ აქტინის ძაფებით. გახსოვთ ეს "სამუშაო პროცესი"? ეს შეიძლება მივიჩნიოთ როგორც აქტინის ძაფების მოძრაობა მარჯვნივ (ჩვენგან მოშორებით) ან როგორც მიოზინის თავის მოძრაობა მარცხნივ (ჩვენგან მოშორებით); ეს სარკის მოძრაობაა, არა? შეხედეთ, მიოზინი რჩება ადგილზე და აქტინის ძაფები იზიდავს ერთმანეთს. Ერთმანეთს. კუნთები ასე იკუმშება. ამრიგად, ჩვენ გადავედით კუნთის ზოგადი ხედვიდან მოლეკულურ დონეზე მიმდინარე პროცესებზე, რაზეც წინა გაკვეთილებზე ვისაუბრეთ. ეს პროცესები ხდება უჯრედის შიგნით არსებულ ყველა მიოფიბრილში, რადგან სარკოპლაზმური რეტიკულუმი ათავისუფლებს კალციუმს ციტოპლაზმაში, რომლის სხვა სახელია მიოპლაზმა, რადგან ვსაუბრობთ კუნთოვან უჯრედზე, მთელ უჯრედზე. კალციუმი შედის ყველა მიოფიბრილში. საკმარისია კალციუმის იონი, რომ დაუკავშირდეს ყველა - ან უმეტეს - ტროპონინის ცილას აქტინის ძაფებზე და მთელი კუნთი იკუმშება. ცალკეულ კუნთოვან ბოჭკოებს, კუნთოვან უჯრედებს, სავარაუდოდ, აქვთ მცირე შეკუმშვის ძალა. სხვათა შორის, როდესაც ერთი ან მეტი ბოჭკო იკუმშება, გრძნობთ კრუნჩხვებს. მაგრამ როდესაც ისინი ყველა მუშაობენ, მათი ძალა საკმარისია სამუშაოს შესასრულებლად, ჩვენი ძვლების გადასატანად, სიმძიმეების ასაწევად. იმედი მაქვს, გაკვეთილი სასარგებლო იყო.

ჰისტოგენეზი

ჩონჩხის კუნთების განვითარების წყაროა მიოტომის უჯრედები - მიობლასტები. ზოგიერთი მათგანი დიფერენცირებულია ეგრეთ წოდებული ავტოქტონური კუნთების წარმოქმნის ადგილებში. სხვები გადადიან მიოტომებიდან მეზენქიმიში; ამავე დროს, ისინი უკვე განსაზღვრულია, თუმცა გარეგნულად ისინი არ განსხვავდებიან მეზენქიმის სხვა უჯრედებისგან. მათი დიფერენცირება გრძელდება სხეულის სხვა კუნთების განლაგების ადგილებში. დიფერენციაციის დროს წარმოიქმნება 2 უჯრედული ხაზი. პირველი უჯრედები ერწყმის, ქმნიან სიმპლასტებს - კუნთოვან მილებს (მიოტუბებს). მეორე ჯგუფის უჯრედები რჩება დამოუკიდებელი და დიფერენცირებულია მიოსატელიტებად (მიოსატელიტოციტები).

პირველ ჯგუფში ხდება მიოფიბრილების სპეციფიკური ორგანელების დიფერენციაცია, თანდათანობით ისინი იკავებენ მიოტუბის სანათურის უმეტეს ნაწილს, უბიძგებენ ბირთვების უჯრედებს პერიფერიისკენ.

მეორე ჯგუფის უჯრედები რჩება დამოუკიდებელი და განლაგებულია მიოტუბების ზედაპირზე.

სტრუქტურა

კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურული ერთეული არის კუნთოვანი ბოჭკო. იგი შედგება მიოსიმპლასტისა და მიოსატელიტოციტებისაგან (სატელიტური უჯრედები), რომლებიც დაფარულია საერთო სარდაფის მემბრანით. კუნთოვანი ბოჭკოს სიგრძემ შეიძლება მიაღწიოს რამდენიმე სანტიმეტრს 50-100 მიკრომეტრის სისქით.

ჩონჩხის კუნთები მიმაგრებულია ძვლებზე ან ერთმანეთთან ძლიერი, მოქნილი მყესებით.

მიოსიმპლასტის სტრუქტურა

Myosymplast არის შერწყმული უჯრედების კოლექცია. მას აქვს დიდი რაოდენობით ბირთვები, რომლებიც განლაგებულია კუნთოვანი ბოჭკოების პერიფერიაზე (მათი რიცხვი შეიძლება მიაღწიოს ათეულ ათასს). ბირთვების მსგავსად, სიმპლასტის პერიფერიაზე არის კუნთოვანი უჯრედის ფუნქციონირებისთვის აუცილებელი სხვა ორგანელები - ენდოპლაზმური ბადე (სარკოპლაზმური ბადე), მიტოქონდრია და ა.შ. სიმპლასტის ცენტრალური ნაწილი უკავია მიოფიბრილებს. მიოფიბრილის სტრუქტურული ერთეული არის სარკომერი. იგი შედგება აქტინისა და მიოზინის მოლეკულებისგან, სწორედ მათი ურთიერთქმედება უზრუნველყოფს კუნთოვანი ბოჭკოს სიგრძის ცვლილებას და, შედეგად, კუნთების შეკუმშვას. სარკომერის შემადგენლობაში ასევე შედის მრავალი დამხმარე ცილა - ტიტინი, ტროპონინი, ტროპომიოზინი და სხვა საავტომობილო ნეირონები. კუნთების ბოჭკოების რაოდენობა, რომლებიც ქმნიან ერთ სეს, განსხვავდება სხვადასხვა კუნთებში. მაგალითად, სადაც საჭიროა მოძრაობების დახვეწილი კონტროლი (თითებში ან თვალის კუნთებში), საავტომობილო ერთეულები მცირეა და შეიცავს არაუმეტეს 30 ბოჭკოს. ხოლო ხბოს კუნთში, სადაც ჯარიმა კონტროლი არ არის საჭირო, IU-ში 1000-ზე მეტი კუნთოვანი ბოჭკოა.

ერთი კუნთის საავტომობილო ერთეულები შეიძლება განსხვავებული იყოს. შეკუმშვის სიჩქარიდან გამომდინარე, საავტომობილო ერთეულები იყოფა ნელი (ნელი (S-ME)) და სწრაფი (სწრაფი (F-ME)). და F-ME, თავის მხრივ, დაღლილობისადმი წინააღმდეგობის მიხედვით იყოფა სწრაფი დაღლილობისადმი მდგრად (FR-ME)) და სწრაფ დაღლილობად (სწრაფად დაღლილად (FF-ME)).

ME საავტომობილო ნეირონები, რომლებიც ანერვიულებენ ამ მონაცემებს, შესაბამისად იყოფა. არსებობს S- საავტომობილო ნეირონები (S-MN), FF-მოტორული ნეირონები (F-MN) და FR-მოტონეირონები (FR-MN). S-ME ხასიათდება მიოგლობინის პროტეინის მაღალი შემცველობით, რომელსაც შეუძლია ჟანგბადის შებოჭვა. O2). კუნთებს, რომლებიც ძირითადად ამ ტიპის ME-სგან შედგება, წითელს უწოდებენ მათი მუქი წითელი ფერის გამო. წითელი კუნთები ასრულებენ ადამიანის პოზის შენარჩუნების ფუნქციას. ასეთი კუნთების საბოლოო დაღლილობა ხდება ძალიან ნელა, ხოლო ფუნქციების აღდგენა ხდება, პირიქით, ძალიან სწრაფად.

ეს უნარი განპირობებულია მიოგლობინისა და მიტოქონდრიების დიდი რაოდენობით არსებობით. წითელი კუნთების IU ჩვეულებრივ შეიცავს დიდი რაოდენობით კუნთების ბოჭკოებს. FR-ME არის კუნთები, რომლებსაც შეუძლიათ შეასრულონ სწრაფი შეკუმშვა შესამჩნევი დაღლილობის გარეშე. FR-ME ბოჭკოები შეიცავს მიტოქონდრიების დიდ რაოდენობას და შეუძლიათ ATP წარმოქმნან ოქსიდაციური ფოსფორილირების გზით.

როგორც წესი, ბოჭკოების რაოდენობა FR-ME-ში ნაკლებია, ვიდრე S-ME-ში. FF-ME ბოჭკოებს ახასიათებთ მიტოქონდრიების უფრო დაბალი შემცველობა, ვიდრე FR-ME-ში და ასევე იმით, რომ მათში ატფ წარმოიქმნება გლიკოლიზის გამო. მათ აკლიათ მიოგლობინი, რის გამოც ამ ტიპის ME-სგან შედგენილ კუნთებს თეთრი ეწოდება. თეთრი კუნთები ავითარებს ძლიერ და სწრაფ შეკუმშვას, მაგრამ საკმაოდ სწრაფად იღლება.

ფუნქცია

ამ ტიპის კუნთოვანი ქსოვილი უზრუნველყოფს ნებაყოფლობითი მოძრაობების შესრულების უნარს. შეკუმშვადი კუნთი მოქმედებს ძვლებზე ან კანზე, რომელზეც ის მიმაგრებულია. ამ შემთხვევაში უმოძრაოდ რჩება მიმაგრების ერთ-ერთი წერტილი - ე.წ ფიქსაციის წერტილი(ლათ. púnctum fíxsum), რომელიც უმეტეს შემთხვევაში კუნთის საწყის მონაკვეთად ითვლება. კუნთის მოძრავი ნაწილი ე.წ მოძრავი წერტილი, (ლათ. púnctum móbile), რომელიც მისი მიმაგრების ადგილია. თუმცა, შესრულებული ფუნქციიდან გამომდინარე, punctum fixumშეუძლია იმოქმედოს როგორც punctum მობილური, და პირიქით.

კუნთოვანი ქსოვილი აღიარებულია ადამიანის სხეულის დომინანტურ ქსოვილად, რომლის წილი ადამიანის საერთო წონაში 45%-მდეა მამაკაცებში და 30%-მდე მშვენიერ სქესში. კუნთოვანი სისტემა მოიცავს სხვადასხვა კუნთებს. ექვსასზე მეტი ტიპის კუნთია.

კუნთების მნიშვნელობა სხეულში

კუნთები უაღრესად მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ნებისმიერ ცოცხალ ორგანიზმში. მათი დახმარებით მოძრაობს საყრდენ-მამოძრავებელი სისტემა. კუნთების მუშაობის წყალობით, ადამიანს, ისევე როგორც სხვა ცოცხალ ორგანიზმებს, შეუძლია არა მხოლოდ სიარული, დგომა, სირბილი, ნებისმიერი მოძრაობა, არამედ სუნთქვა, ღეჭვა და საკვების დამუშავება და ყველაზე მნიშვნელოვანი ორგანოც კი - გული - ასევე შედგება კუნთების ქსოვილი.

როგორ მუშაობს კუნთები?

კუნთების ფუნქციონირება ხდება შემდეგი თვისებების გამო:

• აგზნებადობა არის აქტივაციის პროცესი, რომელიც გამოიხატება როგორც სტიმულზე (ჩვეულებრივ გარე ფაქტორზე) პასუხი. თვისება გამოიხატება კუნთსა და მის გარსში მეტაბოლიზმის ცვლილების სახით.
• გამტარობა არის თვისება, რომელიც გულისხმობს კუნთოვანი ქსოვილის უნარს გადასცეს ნერვული იმპულსი, რომელიც წარმოიქმნება გამღიზიანებლის ზემოქმედების შედეგად კუნთოვანი ორგანოდან ზურგის ტვინში და ტვინში, ასევე საპირისპირო მიმართულებით.
• შეკუმშვა - კუნთების საბოლოო მოქმედება მასტიმულირებელი ფაქტორის საპასუხოდ, ვლინდება კუნთოვანი ბოჭკოების შემცირების სახით, იცვლება კუნთების ტონუსიც, ანუ მათი დაძაბულობის ხარისხი. ამავდროულად, შეკუმშვის სიჩქარე და კუნთების მაქსიმალური დაძაბულობა შეიძლება იყოს განსხვავებული სტიმულის განსხვავებული გავლენის შედეგად.

უნდა აღინიშნოს, რომ კუნთების მუშაობა შესაძლებელია ზემოაღნიშნული თვისებების მონაცვლეობის გამო, ყველაზე ხშირად შემდეგი თანმიმდევრობით: აგზნებადობა-გამტარობა-შეკუმშვა. თუ ვსაუბრობთ კუნთების ნებაყოფლობით მუშაობაზე და იმპულსი მოდის ცენტრალური ნერვული სისტემიდან, მაშინ ალგორითმი გამტარობა-აგზნებადობა-კონტრაქტურას ჰგავს.

კუნთების სტრუქტურა

ნებისმიერი ადამიანის კუნთი შედგება მოგრძო უჯრედების ერთობლიობისგან, რომლებიც მოქმედებენ იმავე მიმართულებით, რომელსაც ეწოდება კუნთების შეკვრა. ჩალიჩები, თავის მხრივ, შეიცავს 20 სმ-მდე სიგრძის კუნთოვან უჯრედებს, რომლებსაც ასევე ბოჭკოებს უწოდებენ. განივზოლიანი კუნთების უჯრედების ფორმა წაგრძელებული, გლუვი – ფუზიფორმაა.

კუნთოვანი ბოჭკო არის წაგრძელებული უჯრედი, რომელიც შემოსაზღვრულია გარე გარსით. ჭურვის ქვეშ, ერთმანეთის პარალელურად, განლაგებულია ცილოვანი ბოჭკოები, რომლებსაც შეუძლიათ შეკუმშვა: აქტინი (მსუბუქი და თხელი) და მიოზინი (მუქი, სქელი). უჯრედის პერიფერიულ ნაწილში (განივზოლიან კუნთებთან) რამდენიმე ბირთვია. გლუვ კუნთებს აქვთ მხოლოდ ერთი ბირთვი, ის მდებარეობს უჯრედის ცენტრში.

კუნთების კლასიფიკაცია სხვადასხვა კრიტერიუმების მიხედვით

სხვადასხვა კუნთებისთვის განსხვავებული მახასიათებლების არსებობა საშუალებას აძლევს მათ პირობითად დაჯგუფდეს გამაერთიანებელი მახასიათებლის მიხედვით. დღემდე, ანატომიას არ აქვს ერთი კლასიფიკაცია, რომლითაც შეიძლება დაჯგუფდეს ადამიანის კუნთები. თუმცა, კუნთების ტიპები შეიძლება დაიყოს სხვადასხვა კრიტერიუმების მიხედვით, კერძოდ:

1. ფორმაში და სიგრძეში.
2. შესრულებული ფუნქციების მიხედვით.
3. სახსრებთან მიმართებაში.
4. ორგანიზმში ლოკალიზაციით.
5. სხეულის გარკვეული ნაწილების კუთვნილებით.
6. კუნთების შეკვრების ადგილმდებარეობის მიხედვით.

კუნთების ტიპებთან ერთად, სტრუქტურის ფიზიოლოგიური მახასიათებლების მიხედვით გამოირჩევა კუნთების სამი ძირითადი ჯგუფი:

1. განივზოლიანი ჩონჩხის კუნთები.
2. გლუვი კუნთები, რომლებიც ქმნიან შინაგანი ორგანოებისა და სისხლძარღვების სტრუქტურას.
3. გულის ბოჭკოები.

ერთი და იგივე კუნთი შეიძლება ერთდროულად მიეკუთვნებოდეს ზემოთ ჩამოთვლილ რამდენიმე ჯგუფს და ტიპს, რადგან ის შეიძლება შეიცავდეს ერთდროულად რამდენიმე ჯვარედინი ნიშანს: ფორმას, ფუნქციებს, სხეულის ნაწილთან მიმართებაში და ა.შ.

კუნთების ჩალიჩების ფორმა და ზომა

კუნთების ყველა ბოჭკოების შედარებით მსგავსი სტრუქტურის მიუხედავად, ისინი შეიძლება იყოს სხვადასხვა ზომის და ფორმის. ამრიგად, კუნთების კლასიფიკაცია ამ მახასიათებლის მიხედვით განასხვავებს:

1. მოკლე კუნთები მოძრაობს ადამიანის კუნთოვანი სისტემის მცირე ნაწილებს და, როგორც წესი, განლაგებულია კუნთების ღრმა შრეებში. ამის მაგალითია მალთაშუა ზურგის კუნთები.
2. გრძელები, პირიქით, ლოკალიზებულია სხეულის იმ ნაწილებზე, რომლებიც აკეთებენ მოძრაობების დიდ ამპლიტუდას, მაგალითად, კიდურებს (მკლავები, ფეხები).
3. განიერი ფარავს ძირითადად ტანს (მუცელზე, ზურგზე, მკერდზე). მათ შეიძლება ჰქონდეთ კუნთების ბოჭკოების სხვადასხვა მიმართულება, რითაც უზრუნველყოფენ სხვადასხვა სახის კონტრაქტურ მოძრაობას.

ადამიანის სხეულში ასევე გვხვდება კუნთების სხვადასხვა ფორმა: მრგვალი (სფინქტერები), სწორი, კვადრატული, რომბოიდური, ღეროვანი ფორმის, ტრაპეციის, დელტოიდური, დაკბილული, ერთ და ორფრთიანი და სხვა ფორმის კუნთოვანი ბოჭკოები.

კუნთების ჯიშები მათი ფუნქციების მიხედვით

ადამიანის ჩონჩხის კუნთებს შეუძლიათ შეასრულონ სხვადასხვა ფუნქციები: მოქნილობა, გაფართოება, ადუქცია, გატაცება, როტაცია. ამ მახასიათებლის მიხედვით, კუნთები პირობითად შეიძლება დაიყოს შემდეგნაირად:

1. ექსტენსორები.
2. მოქნილები.
3. წამყვანი.
4. განმუხტვა.
5. ბრუნვითი.

პირველი ორი ჯგუფი ყოველთვის სხეულის ერთსა და იმავე ნაწილზეა, მაგრამ მოპირდაპირე მხარეს ისე, რომ პირველი შეკუმშვისას მეორე მოდუნდება და პირიქით. მომხრელი და ექსტენსიური კუნთები მოძრაობენ კიდურებს და არიან ანტაგონისტური კუნთები. მაგალითად, ბიცეფსის მხრის კუნთი აჭიმავს მკლავს, ხოლო ტრიცეფსი აგრძელებს მას. თუ კუნთების მუშაობის შედეგად სხეულის ნაწილი ან ორგანო მოძრაობს სხეულისკენ, ეს კუნთები შემაერთებელია, თუ საპირისპირო მიმართულებით იტაცებენ. მბრუნავი უზრუნველყოფს კისრის, ზურგის ქვედა ნაწილის, თავის წრიულ მოძრაობებს, ხოლო მბრუნავი იყოფა ორ ქვესახეობად: პრონატორები, რომლებიც მოძრაობენ შიგნით და თაღოვანი საყრდენები, რომლებიც უზრუნველყოფენ მოძრაობას გარედან.

სახსრებთან მიმართებაში

კუნთები მყესების დახმარებით მიმაგრებულია სახსრებზე, აყენებს მათ მოძრაობას. დამაგრების ვარიანტისა და სახსრების რაოდენობის მიხედვით, რომლებზეც მოქმედებენ კუნთები, ესენია: ერთსახსრიანი და მრავალსახსარი. ამრიგად, თუ კუნთი მიმაგრებულია მხოლოდ ერთ სახსარზე, მაშინ ის არის ერთსახსრიანი კუნთი, თუ ორზე, ორსახსრიანია, ხოლო თუ მეტი სახსარია, ეს არის მრავალსახსრიანი (თითების მომხრე/გაშლილი). ).

როგორც წესი, ერთსახსროვანი კუნთების შეკვრა უფრო გრძელია ვიდრე მრავალსახსრიანი. ისინი უზრუნველყოფენ სახსრის მოძრაობის უფრო სრულ დიაპაზონს მის ღერძთან შედარებით, რადგან ისინი ატარებენ კონტრაქტურას მხოლოდ ერთ სახსარზე, ხოლო პოლიარტიკულური კუნთები ანაწილებენ მათ კონტრაქტურობას ორ სახსარზე. კუნთების ეს უკანასკნელი ტიპები უფრო მოკლეა და შეუძლიათ გაცილებით ნაკლები მობილურობა უზრუნველყონ იმ სახსრების ერთდროულად გადაადგილებისას, რომლებზეც ისინი მიმაგრებულია. მრავალსახსრიანი კუნთების კიდევ ერთი თვისებაა პასიური უკმარისობა. შეიძლება დაფიქსირდეს, როდესაც გარეგანი ფაქტორების გავლენით კუნთი მთლიანად იჭიმება, რის შემდეგაც ის არ აგრძელებს მოძრაობას, პირიქით, ანელებს.

კუნთების ლოკალიზაცია

კუნთების შეკვრა შეიძლება განთავსდეს კანქვეშა შრეში, აყალიბებს კუნთების ზედაპირულ ჯგუფებს და შესაძლოა უფრო ღრმა ფენებში - მათ შორისაა ღრმა კუნთების ბოჭკოები. მაგალითად, კისრის კუნთი შედგება ზედაპირული და ღრმა ბოჭკოებისგან, რომელთაგან ზოგი პასუხისმგებელია საშვილოსნოს ყელის არეში მოძრაობაზე, ზოგი კი აზიდავს კისრის კანს, გულმკერდის კანის მიმდებარე ზონას და ასევე მონაწილეობენ თავის მობრუნებაში და გადახვევაში. კონკრეტულ ორგანოსთან მიმართებაში მდებარეობიდან გამომდინარე, შეიძლება იყოს შიდა და გარე კუნთები (კისრის, მუცლის გარე და შიდა კუნთები).

კუნთების ტიპები სხეულის ნაწილების მიხედვით

სხეულის ნაწილებთან დაკავშირებით, კუნთები იყოფა შემდეგ ტიპებად:

1. თავის კუნთები იყოფა ორ ჯგუფად: საღეჭი, რომელიც პასუხისმგებელია საკვების მექანიკურ დაფქვაზე და სახის კუნთები – კუნთების ტიპები, რომელთა მეშვეობითაც ადამიანი გამოხატავს თავის ემოციებს, განწყობას.
2. სხეულის კუნთები დაყოფილია ანატომიური სექციებად: საშვილოსნოს ყელის, გულმკერდის (დიდი საშვილოსნო, ტრაპეციული, სტერნოკლავიკულური), დორსალური (რომბოიდური, latissimus dorsalis, დიდი მრგვალი), მუცლის (შიდა და გარე მუცლის, პრესისა და დიაფრაგმის ჩათვლით).
3. ზედა და ქვედა კიდურების კუნთები: მხრის (დელტოიდი, ტრიცეფსი, ბიცეფსი brachialis), იდაყვის მომხრელი და ექსტენსორები, გასტროკნემიუსი (soleus), წვივი, ფეხის კუნთები.

კუნთების ჯიშები კუნთების შეკვრების ადგილმდებარეობის მიხედვით

კუნთების ანატომია სხვადასხვა სახეობებში შეიძლება განსხვავდებოდეს კუნთების შეკვრების ადგილმდებარეობის მიხედვით. ამასთან დაკავშირებით, კუნთების ბოჭკოები, როგორიცაა:

1. ცირუსი წააგავს ფრინველის ბუმბულის სტრუქტურას, რომელშიც კუნთების შეკვრა მხოლოდ ერთ მხარეს არის მიმაგრებული მყესებზე, მეორე კი ერთმანეთისგან განსხვავდება. კუნთების შეკვრათა მოწყობის ფრჩხილოვანი ფორმა დამახასიათებელია ეგრეთ წოდებული ძლიერი კუნთებისთვის. პერიოსტეუმზე მათი მიმაგრების ადგილი საკმაოდ ვრცელია. როგორც წესი, ისინი მოკლეა და შეუძლიათ განავითარონ დიდი ძალა და გამძლეობა, ხოლო კუნთების ტონუსი არ იქნება ძალიან დიდი.
2. მუწუკების პარალელური განლაგების მქონე კუნთებს ასევე უწოდებენ მოხერხებულს. ბუმბულებთან შედარებით, ისინი უფრო გრძელია, ხოლო ნაკლებად გამძლე, მაგრამ შეუძლიათ უფრო დელიკატური სამუშაოს შესრულება. შემცირებისას მათში ძაბვა მნიშვნელოვნად იზრდება, რაც მნიშვნელოვნად ამცირებს მათ გამძლეობას.

კუნთების ჯგუფები სტრუქტურული მახასიათებლების მიხედვით

კუნთოვანი ბოჭკოების დაგროვება ქმნის მთლიან ქსოვილებს, რომელთა სტრუქტურული მახასიათებლები განსაზღვრავს მათ პირობით დაყოფას სამ ჯგუფად:

ჩონჩხის კუნთები - კუნთოვანი სისტემის აქტიური ნაწილი, რომელიც ასევე მოიცავს ძვლებს, ლიგატებს, მყესებს და მათ სახსრებს. ფუნქციური თვალსაზრისით, მოტორული ნეირონები, რომლებიც იწვევენ კუნთების ბოჭკოების აგზნებას, ასევე შეიძლება მიეკუთვნებოდეს საავტომობილო აპარატს. საავტომობილო ნეირონის აქსონი განშტოებულია ჩონჩხის კუნთის შესასვლელთან და თითოეული ტოტი მონაწილეობს ცალკეულ კუნთოვან ბოჭკოზე ნეირომუსკულური სინაფსის ფორმირებაში.

საავტომობილო ნეირონს, კუნთოვან ბოჭკოებთან ერთად, რომელსაც ის ინერვავს, ეწოდება ნეირომოტორული (ან საავტომობილო) ერთეული (MU). თვალის კუნთებში ერთი საავტომობილო ერთეული შეიცავს 13-20 კუნთოვან ბოჭკოს, სხეულის კუნთებში - 1 ტონა ბოჭკოდან, სოლეუს კუნთში - 1500-2500 ბოჭკო. ერთი MU-ს კუნთოვან ბოჭკოებს აქვთ იგივე მორფოფუნქციური თვისებები.

ჩონჩხის კუნთების ფუნქციებიარის: 1) სხეულის მოძრაობა სივრცეში; 2) სხეულის ნაწილების მოძრაობა ერთმანეთთან შედარებით, მათ შორის რესპირატორული მოძრაობების განხორციელება, რომლებიც უზრუნველყოფენ ფილტვების ვენტილაციას; 3) სხეულის პოზიციისა და პოზის შენარჩუნება. გარდა ამისა, განივზოლიანი კუნთები მნიშვნელოვანია სითბოს გამომუშავებაში ტემპერატურის ჰომეოსტაზის შესანარჩუნებლად და გარკვეული საკვები ნივთიერებების შესანახად.

ჩონჩხის კუნთების ფიზიოლოგიური თვისებები გამოყოფა:

1)აგზნებადობა.განივზოლიანი კუნთოვანი ბოჭკოების მემბრანების მაღალი პოლარიზაციის გამო (90 მვ), მათი აგზნებადობა უფრო დაბალია, ვიდრე ნერვული ბოჭკოების. მათი მოქმედების პოტენციალის ამპლიტუდა (130 მვ) აღემატება სხვა აგზნებადებულ უჯრედებს. ეს აადვილებს ჩონჩხის კუნთების ბიოელექტრული აქტივობის პრაქტიკაში ჩაწერას. მოქმედების პოტენციალის ხანგრძლივობაა 3-5 ms. ეს განსაზღვრავს კუნთოვანი ბოჭკოების აბსოლუტური რეფრაქტერობის მოკლე პერიოდს;

გამტარობა.კუნთოვანი ბოჭკოს გარსის გასწვრივ აგზნების სიჩქარე 3-5 მ/წმ-ია;

შეკუმშვა.წარმოადგენს კუნთოვანი ბოჭკოების სპეციფიკურ თვისებას, შეცვალოს მათი სიგრძე და დაძაბულობა აგზნების განვითარების დროს.

ჩონჩხის კუნთებიც აქვს ელასტიურობა და სიბლანტე.

რეჟიმებიდა კუნთების შეკუმშვის სახეები. იზოტონური რეჟიმი - კუნთი იკლებს მისი დაძაბულობის მატების არარსებობის შემთხვევაში. ასეთი შეკუმშვა შესაძლებელია მხოლოდ იზოლირებული (სხეულიდან ამოღებული) კუნთისთვის.

იზომეტრიული რეჟიმი - კუნთების დაძაბულობა იზრდება და სიგრძე პრაქტიკულად არ მცირდება. ასეთი შემცირება შეინიშნება აუტანელი ტვირთის აწევის მცდელობისას.

აუქსოტონური რეჟიმი კუნთი მცირდება და მისი დაძაბულობა იზრდება. ასეთი შემცირება ყველაზე ხშირად შეინიშნება ადამიანის შრომითი საქმიანობის განხორციელებისას. ტერმინის "აუქსოტონური რეჟიმის" ნაცვლად, ხშირად გამოიყენება სახელი კონცენტრული რეჟიმი.

არსებობს კუნთების შეკუმშვის ორი ტიპი: ერთჯერადი და ტეტანური.

ერთი კუნთის შეკუმშვავლინდება კუნთების ბოჭკოებში აგზნების ერთი ტალღის განვითარების შედეგად. ამის მიღწევა შესაძლებელია კუნთის ძალიან მოკლე (დაახლოებით 1 ms) სტიმულის ზემოქმედებით. ერთი კუნთის შეკუმშვის განვითარებაში განასხვავებენ ლატენტურ პერიოდს, შემცირების ფაზას და რელაქსაციის ფაზას. კუნთების შეკუმშვა იწყებს გამოვლინებას სტიმულის ზემოქმედების დაწყებიდან 10 ms-ის შემდეგ. ამ დროის ინტერვალს ლატენტური პერიოდი ეწოდება (ნახ. 5.1). ამას მოჰყვება დამოკლების (ხანგრძლივობა დაახლოებით 50 ms) და რელაქსაციის (50-60 ms) განვითარება. ითვლება, რომ ერთი კუნთის შეკუმშვის მთელი ციკლი საშუალოდ 0,1 წმ-ს იღებს. მაგრამ უნდა გვახსოვდეს, რომ სხვადასხვა კუნთებში ერთი შეკუმშვის ხანგრძლივობა შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს. ეს ასევე დამოკიდებულია კუნთის ფუნქციურ მდგომარეობაზე. შეკუმშვის სიჩქარე და განსაკუთრებით რელაქსაცია ნელდება კუნთების დაღლილობის განვითარებით. სწრაფი კუნთები, რომლებსაც აქვთ ერთჯერადი შეკუმშვის მოკლე პერიოდი, მოიცავს ენის კუნთებს და დახურულ ქუთუთოს.

ბრინჯი. 5.1.ჩონჩხის კუნთოვანი ბოჭკოების აგზნების სხვადასხვა გამოვლინების დროის თანაფარდობა: a - მოქმედების პოტენციალის თანაფარდობა, Ca 2+-ის გამოყოფა სარკოპლაზმაში და შეკუმშვა: / - ლატენტური პერიოდი; 2 - დამოკლება; 3 - დასვენება; ბ - მოქმედების პოტენციალის თანაფარდობა, შეკუმშვა და აგზნებადობის დონე

ერთი სტიმულის გავლენით ჯერ ჩნდება მოქმედების პოტენციალი და მხოლოდ ამის შემდეგ იწყება შემცირების პერიოდის განვითარება. იგი გრძელდება რეპოლარიზაციის დასრულების შემდეგაც. აგზნებადობის აღდგენაზე მიუთითებს სარკოლემის თავდაპირველი პოლარიზაციის აღდგენაც. შესაბამისად, კუნთოვანი ბოჭკოების შეკუმშვის განვითარების ფონზე შეიძლება გამოიწვიოს აგზნების ახალი ტალღები, რომელთა შეკუმშვის ეფექტი შეჯამდება.

ტეტანური შეკუმშვაან ტეტანუსიეწოდება კუნთების შეკუმშვა, რომელიც ჩნდება საავტომობილო ერთეულებში აგზნების მრავალი ტალღის წარმოქმნის შედეგად, რომლის შეკუმშვის ეფექტი შეჯამებულია ამპლიტუდაში და დროში.

არსებობს დაკბილული და გლუვი ტეტანუსი. დაკბილული ტეტანუსის მისაღებად საჭიროა კუნთის სტიმულირება ისეთი სიხშირით, რომ ყოველი შემდგომი დარტყმა მოხდეს შემცირების ფაზის შემდეგ, მაგრამ რელაქსაციის დასრულებამდე. გლუვი ტეტანუსი მიიღება უფრო ხშირი სტიმულაციებით, როდესაც ხდება შემდგომი ექსპოზიციები კუნთის დამოკლების განვითარების დროს. მაგალითად, თუ კუნთის დამოკლების ფაზა არის 50 ms, ხოლო რელაქსაციის ფაზა არის 60 ms, მაშინ დაკბილული ტეტანუსის მისაღებად აუცილებელია ამ კუნთის სტიმულირება 9-19 ჰც სიხშირით, რათა მივიღოთ გლუვი. - მინიმუმ 20 ჰც სიხშირით.

მიუხედავად იმისა

პესიმუმი

200 ჰც

50 ჰც

ბრინჯი. 5.2.შეკუმშვის ამპლიტუდის დამოკიდებულება სტიმულაციის სიხშირეზე (სტიმულირების სიძლიერე და ხანგრძლივობა უცვლელია)

ტეტანუსის სხვადასხვა სახეობის საჩვენებლად, ჩვეულებრივ გამოიყენება იზოლირებული ბაყაყის გასტროკნემიის კუნთის შეკუმშვის რეგისტრაცია კიმოგრაფზე. ასეთი კიმოგრამის მაგალითი ნაჩვენებია ნახ. 5.2. ერთი შეკუმშვის ამპლიტუდა მინიმალურია, იზრდება დაკბილული ტეტანუსის დროს და მაქსიმალური ხდება გლუვი ტეტანუსის დროს. ამპლიტუდის ამ ზრდის ერთ-ერთი მიზეზი ის არის, რომ როდესაც კუნთოვანი ბოჭკოების სარკოპლაზმაში ხდება აგზნების ხშირი ტალღები, Ca 2+ გროვდება, რაც ასტიმულირებს კონტრაქტული ცილების ურთიერთქმედებას.

სტიმულაციის სიხშირის თანდათანობითი ზრდით, კუნთების შეკუმშვის სიძლიერის და ამპლიტუდის ზრდა მხოლოდ გარკვეულ ზღვარს აღწევს - ოპტიმალური პასუხი.სტიმულაციის სიხშირეს, რომელიც იწვევს კუნთის უდიდეს რეაქციას, ოპტიმალური ეწოდება. სტიმულაციის სიხშირის შემდგომ ზრდას თან ახლავს შეკუმშვის ამპლიტუდის და სიძლიერის შემცირება. ამ ფენომენს ე.წ პესიმური პასუხი,და გაღიზიანების სიხშირე, რომელიც აღემატება ოპტიმალურ მნიშვნელობას, პესიმალურია. ოპტიმუმის და პესიმუმის ფენომენები აღმოაჩინა N.E. ვვედენსკი.

კუნთების ფუნქციური აქტივობის შეფასებისას ისინი საუბრობენ მათ ტონუსზე და ფაზურ შეკუმშვაზე. კუნთის ტონუსიუწყვეტი უწყვეტი დაძაბულობის მდგომარეობას უწოდებენ. ამ შემთხვევაში შესაძლოა არ იყოს კუნთის შესამჩნევი დამოკლება იმის გამო, რომ აგზნება არ ხდება ყველაში, არამედ მხოლოდ კუნთის ზოგიერთ საავტომობილო ერთეულში და ისინი სინქრონულად არ აღელვებენ. კუნთების ფაზური შეკუმშვაეწოდება კუნთის მოკლევადიანი დამოკლება, რასაც მოჰყვება მისი მოდუნება.

სტრუქტურულად- ფუნქციონალური კუნთოვანი ბოჭკოების მახასიათებლები.ჩონჩხის კუნთის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეულია კუნთოვანი ბოჭკო, რომელიც წარმოადგენს წაგრძელებულ (0,5-40 სმ სიგრძის) მრავალბირთვიან უჯრედს. კუნთოვანი ბოჭკოების სისქე 10-100 მიკრონი. მათი დიამეტრი შეიძლება გაიზარდოს ინტენსიური ვარჯიშის დროს, ხოლო კუნთოვანი ბოჭკოების რაოდენობა შეიძლება გაიზარდოს მხოლოდ 3-4 თვემდე.

კუნთოვანი ბოჭკოების მემბრანა ე.წ სარკოლემაციტოპლაზმა - სარკოპლაზმა.სარკოპლაზმაში არის ბირთვები, მრავალი ორგანელა, სარკოპლაზმური ბადე, რომელიც მოიცავს გრძივი მილაკებს და მათ გასქელებას - ავზები, რომლებიც შეიცავს Ca 2+ რეზერვებს. ტანკები განივი მიმართულებით ბოჭკოში შეღწევადი განივი მილაკების მიმდებარედ არის (ნახ. 5.3). .

სარკოპლაზმაში, დაახლოებით 2000 მიოფიბრილი (დაახლოებით 1 მიკრონი სისქის) გადის კუნთის ბოჭკოს გასწვრივ, რომელიც მოიცავს ძაფებს, რომლებიც წარმოიქმნება კონტრაქტული ცილის მოლეკულების პლექსუსით: აქტინი და მიოზინი. აქტინის მოლეკულები ქმნიან თხელ ძაფებს (მიოფილამენტებს), რომლებიც ერთმანეთის პარალელურად დევს და აღწევენ ერთგვარ მემბრანაში, რომელსაც Z- ხაზი ან ზოლი ეწოდება. Z-ხაზები განლაგებულია მიოფიბრილის გრძელი ღერძის პერპენდიკულარულად და ყოფს მიოფიბრილს 2-3 მკმ სიგრძის მონაკვეთებად. ამ ტერიტორიებს ე.წ სარკომერები.

სარკოლემის ცისტერნა

განივი მილაკი

სარკომერი

Jj3H ssss s_ z zzzz tccc;

; ზზზ სსსს

ზზზზ სსსს

j3333 CCCC£

J3333 c c c c c_

სარკომერი შემცირდა

სარკომერი დამშვიდდა

ბრინჯი. 5.3.კუნთოვანი ბოჭკოების სარკომერის სტრუქტურა: Z-ხაზები - შეზღუდეთ სარკომერი, /! - ანიზოტროპული (მუქი) დისკი, / - იზოტროპული (მსუბუქი) დისკი, H - ზონა (ნაკლებად მუქი)

სარკომერი არის მიოფიბრილის კუმშვადი ერთეული. სარკომერის ცენტრში მიოზინის მოლეკულების მიერ წარმოქმნილი სქელი ძაფები დევს მკაცრად დალაგებული ერთმანეთის ზემოთ და აქტინის თხელი ძაფები ანალოგიურად განლაგებულია სარკომერის კიდეების გასწვრივ. აქტინის ძაფების ბოლოები ვრცელდება მიოზინის ძაფების ბოლოებს შორის.

სარკომერის ცენტრალური ნაწილი (სიგანე 1,6 მკმ), რომელშიც მიოზინის ძაფები დევს, მიკროსკოპის ქვეშ მუქი ჩანს. ეს ბნელი არე შეიძლება დაიკვლიოს მთელ კუნთოვან ბოჭკოზე, რადგან მეზობელი მიოფიბრილების სარკომერები განლაგებულია მკაცრად სიმეტრიულად ერთი მეორის ზემოთ. სარკომერების ბნელ უბნებს უწოდებენ A-დისკებს სიტყვიდან "ანიზოტროპული" ამ უბნებს აქვთ ორმხრივი შეფერხება პოლარიზებულ შუქზე. უბნები A-დისკის კიდეებზე, სადაც აქტინისა და მიოზინის ძაფები ერთმანეთს ემთხვევა, უფრო მუქი ჩანს, ვიდრე ცენტრში, სადაც მხოლოდ მიოზინის ძაფებია ნაპოვნი. ამ ცენტრალურ რეგიონს H ზოლს უწოდებენ.

მიოფიბრილის უბნები, რომლებშიც მხოლოდ აქტინის ძაფებია განლაგებული, არ აქვთ ორმხრივი შეფერხება, ისინი იზოტროპულია. აქედან მოდის მათი სახელი - I-დისკები. I-დისკის ცენტრში არის ვიწრო მუქი ხაზი, რომელიც ჩამოყალიბებულია Z-მემბრანის მიერ. ეს მემბრანა ინარჩუნებს ორი მიმდებარე სარკომერის აქტინის ძაფებს მოწესრიგებულ მდგომარეობაში.

აქტინის ძაფის შემადგენლობაში, გარდა აქტინის მოლეკულებისა, ასევე შედის ცილა ტროპომიოზინი და ტროპონინი, რომლებიც გავლენას ახდენენ აქტინისა და მიოზინის ძაფების ურთიერთქმედებაზე. მიოზინის მოლეკულაში არის სექციები, რომლებსაც თავი, კისერი და კუდი ეწოდება. თითოეულ ასეთ მოლეკულას აქვს ერთი კუდი და ორი თავი კისრით. თითოეულ თავს აქვს ქიმიური ცენტრი, რომელსაც შეუძლია ატფ-ის მიმაგრება და ადგილი, რომელიც საშუალებას აძლევს მას დაუკავშირდეს აქტინის ძაფს.

მიოზინის ძაფის წარმოქმნისას მიოზინის მოლეკულები ერთმანეთშია გადაჯაჭვული ამ ძაფის ცენტრში განლაგებულ გრძელ კუდებთან და თავები უფრო ახლოს არის მის ბოლოებთან (ნახ. 5.4). კისერი და თავი ქმნიან გამონაყარს, რომელიც გამოდის მიოზინის ძაფებიდან. ამ პროგნოზებს ეწოდება განივი ხიდები. ისინი მობილურია და ასეთი ხიდების წყალობით, მიოზინის ძაფებს შეუძლიათ დაამყარონ კავშირი აქტინის ძაფებთან.

როდესაც ATP მიმაგრებულია მიოზინის მოლეკულის თავთან, ხიდი მოკლედ არის ბლაგვი კუთხით კუდთან შედარებით. მომდევნო მომენტში ხდება ატფ-ის ნაწილობრივი გაყოფა და ამის გამო თავი მაღლა იწევს, გადადის ენერგიულ მდგომარეობაში, რომელშიც მას შეუძლია მიბმა აქტინის ძაფთან.

აქტინის მოლეკულები ქმნიან ორმაგ სპირალ ტროლონინს

საკომუნიკაციო ცენტრი ATP-თან

მიოზინის მოლეკულა მაღალი გადიდებით

სქელი ძაფის მონაკვეთი (მიოზინის მოლეკულების თავები ჩანს)

აქტინის ძაფი

უფროსი

+დაახ 2+

ADP-F

ბრინჯი. 5.4.აქტინისა და მიოზინის ძაფების სტრუქტურა, მიოზინის თავების მოძრაობა კუნთების შეკუმშვისა და მოდუნების დროს. ახსნა ტექსტში: 1-4 – ციკლის ეტაპები

კუნთოვანი ბოჭკოების შეკუმშვის მექანიზმი.ჩონჩხის კუნთოვანი ბოჭკოების აგზნება ფიზიოლოგიურ პირობებში გამოწვეულია მხოლოდ საავტომობილო ნეირონებიდან მომდინარე იმპულსებით. ნერვული იმპულსი ააქტიურებს ნეირომუსკულარულ სინაფსს, იწვევს PK.P-ს წარმოქმნას, ხოლო ბოლო ფირფიტის პოტენციალი უზრუნველყოფს სარკოლემაში მოქმედების პოტენციალის წარმოქმნას.

მოქმედების პოტენციალი ვრცელდება როგორც კუნთოვანი ბოჭკოს ზედაპირული მემბრანის გასწვრივ, ასევე განივი მილაკების სიღრმეში. ამ შემთხვევაში ხდება სარკოპლაზმური ბადის ცისტერნების დეპოლარიზაცია და Ca 2+ არხების გახსნა. ვინაიდან Ca 2+-ის კონცენტრაცია სარკოპლაზმაში არის 1 (G 7 -1 (G b M), ხოლო ცისტერნებში ის დაახლოებით 10000-ჯერ მეტია, როდესაც Ca 2+ არხები იხსნება, კალციუმი ტოვებს ცისტერნებს კონცენტრაციის გრადიენტის გასწვრივ. სარკოპლაზმაში, დიფუზირდება მიოფილამენტებში და იწყებს პროცესებს, რომლებიც უზრუნველყოფენ შეკუმშვას. ამრიგად, Ca 2+ იონების გამოყოფა

სარკოპლაზმაში არის ელექტრული კონიუგირების ფაქტორი ცადა მექანიკური მოვლენები კუნთების ბოჭკოში. Ca 2+ იონები უკავშირდებიან ტროპონინს და ეს, ტროპომიო- მონაწილეობით. ზინა,იწვევს აქტინის რეგიონების გახსნას (განბლოკვას). ყმუილიძაფები, რომლებსაც შეუძლიათ მიოსინთან დაკავშირება. ამის შემდეგ, ენერგიული მიოზინის თავები ქმნიან ხიდებს აქტინთან და ხდება ატფ-ის საბოლოო დაშლა, რომელიც ადრე იყო დაჭერილი და შენარჩუნებული მიოზინის თავებით. ATP-ის გაყოფისგან მიღებული ენერგია გამოიყენება მიოზინის თავების მოსახვევად სარკომერის ცენტრისკენ. ამ როტაციით, მიოზინის თავები იზიდავენ აქტინის ძაფებს და მოძრაობენ მათ მიოზინის ძაფებს შორის. ერთი დარტყმის დროს თავს შეუძლია აქტინის ძაფის წინსვლა სარკომერის სიგრძის -1%-ით. მაქსიმალური შეკუმშვისთვის საჭიროა თავების განმეორებითი ნიჩბოსნური მოძრაობები. ეს ხდება მაშინ, როდესაც არის ატფ-ის საკმარისი კონცენტრაცია და სა 2+ სარკოპლაზმაში. იმისთვის, რომ მიოზინის თავი კვლავ იმოძრაოს, მასზე ახალი ATP მოლეკულა უნდა იყოს მიმაგრებული. ATP-ის შეერთება იწვევს მიოზინის თავსა და აქტინს შორის კავშირის შეწყვეტას და წამიერად იკავებს თავდაპირველ პოზიციას, საიდანაც მას შეუძლია გააგრძელოს ურთიერთქმედება აქტინის ძაფის ახალ მონაკვეთთან და განახორციელოს ახალი ნიჩბოსნური მოძრაობა.

კუნთების შეკუმშვის მექანიზმის ამ თეორიას ე.წ "მოცურების ძაფების" თეორია

კუნთოვანი ბოჭკოების მოდუნების მიზნით აუცილებელია, რომ Ca 2+ იონების კონცენტრაცია სარკოპლაზმაში გახდეს 10 -7 მ/ლ-ზე ნაკლები. ეს გამოწვეულია კალციუმის ტუმბოს ფუნქციონირებით, რომელიც აჭარბებს Ca 2+-ს სარკოპლაზმიდან რეტიკულუმამდე. გარდა ამისა, კუნთების რელაქსაციისთვის აუცილებელია მიოზინის თავებსა და აქტინს შორის ხიდების გატეხვა. ასეთი უფსკრული ჩნდება სარკოპლაზმაში ატფ-ის მოლეკულების არსებობისა და მიოზინის თავებთან მათი შეკავშირებისას. თავების მოწყვეტის შემდეგ, ელასტიური ძალები ჭიმავს სარკომერს და გადააქვს აქტინის ძაფები თავდაპირველ მდგომარეობაში. ელასტიური ძალები წარმოიქმნება: 1) სარკომერის სტრუქტურაში შემავალი ხვეული უჯრედული ცილების ელასტიური წევის გამო; 2) სარკოპლაზმური ბადის და სარკოლემის გარსების ელასტიური თვისებები; 3) კუნთის, მყესების შემაერთებელი ქსოვილის ელასტიურობა და გრავიტაციული ძალების მოქმედება.

კუნთების სიძლიერე.კუნთის სიძლიერე განისაზღვრება იმ დატვირთვის მაქსიმალური მნიშვნელობით, რომელიც მას შეუძლია აწიოს, ან მაქსიმალური ძალით (დაძაბულობით), რომელიც შეიძლება განვითარდეს იზომეტრიული შეკუმშვის პირობებში.

ერთ კუნთოვან ბოჭკოს შეუძლია განავითაროს დაძაბულობა 100-200 მგ. სხეულში დაახლოებით 15-30 მილიონი ბოჭკოა. ერთი მიმართულებით პარალელურად რომ მოქმედებდნენ და ამავდროულად შეძლებდნენ 20-30 ტონა ძაბვის შექმნას.

კუნთების სიძლიერე დამოკიდებულია რიგ მორფოფუნქციურ, ფიზიოლოგიურ და ფიზიკურ ფაქტორებზე.

კუნთების სიძლიერე იზრდება მათი გეომეტრიული და ფიზიოლოგიური კვეთის ფართობის მატებასთან ერთად. კუნთის ფიზიოლოგიური ჯვრის მონაკვეთის დასადგენად, ყველა კუნთოვანი ბოჭკოების ჯვარედინი მონაკვეთების ჯამი გვხვდება თითოეული კუნთის ბოჭკოების კურსზე პერპენდიკულურად შედგენილი ხაზის გასწვრივ.

ბოჭკოების პარალელური კურსის მქონე კუნთში (შეკერვა) გეომეტრიული და ფიზიოლოგიური კვეთები თანაბარია. ბოჭკოების ირიბი კურსის მქონე კუნთებში (ინტერკასტალური), ფიზიოლოგიური განყოფილება უფრო დიდია, ვიდრე გეომეტრიული და ეს ხელს უწყობს კუნთების სიძლიერის ზრდას. კუნთების ფიზიოლოგიური განყოფილება და სიძლიერე კუნთების ბოჭკოების ბუმბულის განლაგებით (სხეულის კუნთების უმეტესობა) კიდევ უფრო იზრდება.

იმისათვის, რომ შევადაროთ კუნთების ბოჭკოების სიძლიერე სხვადასხვა ჰისტოლოგიური სტრუქტურის მქონე კუნთებში, დაინერგა აბსოლუტური კუნთების სიძლიერის კონცეფცია.

კუნთების აბსოლუტური სიძლიერე- კუნთის მიერ შემუშავებული მაქსიმალური ძალა, ფიზიოლოგიური ჯვრის მონაკვეთის 1 სმ 2-ის მიხედვით. ბიცეფსის აბსოლუტური სიძლიერე - 11,9 კგ / სმ 2, მხრის ტრიცეფსის კუნთი - 16,8 კგ / სმ 2, ხბოს 5,9 კგ / სმ 2, გლუვი - 1 კგ / სმ 2

კუნთის სიძლიერე დამოკიდებულია სხვადასხვა ტიპის საავტომობილო ერთეულების პროცენტზე, რომლებიც ქმნიან ამ კუნთს. სხვადასხვა ტიპის საავტომობილო ერთეულების თანაფარდობა ერთსა და იმავე კუნთში ადამიანებში არ არის იგივე.

განასხვავებენ საავტომობილო ერთეულების შემდეგ ტიპებს: ა) ნელი, დაუღალავი (აქვს წითელი შეფერილობა) - აქვთ მცირე სიმტკიცე, მაგრამ შეუძლიათ დიდი ხნის განმავლობაში იყვნენ მატონიზირებელი შეკუმშვის მდგომარეობაში დაღლილობის ნიშნების გარეშე; ბ) სწრაფი, ადვილად მოსაბეზრებელი (აქვს თეთრი ფერი) - მათ ბოჭკოებს აქვთ შეკუმშვის დიდი ძალა; გ) სწრაფი, დაღლილობისადმი მდგრადი - აქვთ შედარებით დიდი შეკუმშვის ძალა და მათში ნელ-ნელა ვითარდება დაღლილობა.

სხვადასხვა ადამიანში, იმავე კუნთში ნელი და სწრაფი საავტომობილო ერთეულების რაოდენობის თანაფარდობა გენეტიკურად არის განსაზღვრული და შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს. ამრიგად, ადამიანის ბარძაყის ოთხთავის კუნთში, სპილენძის ბოჭკოების ფარდობითი შემცველობა შეიძლება განსხვავდებოდეს 40-დან 98% -მდე. რაც უფრო დიდია ნელი ბოჭკოების პროცენტული მაჩვენებელი ადამიანის კუნთებში, მით უფრო მეტად არიან ისინი ადაპტირებული ხანგრძლივ, მაგრამ დაბალი სიმძლავრის მუშაობაზე. სწრაფი ძლიერი საავტომობილო ერთეულების მაღალი პროპორციის მქონე პირებს შეუძლიათ გამოიმუშავონ დიდი ძალა, მაგრამ მიდრეკილნი არიან სწრაფად დაღლილობისკენ. თუმცა, გასათვალისწინებელია, რომ დაღლილობა ბევრ სხვა ფაქტორზეც არის დამოკიდებული.

კუნთების სიძლიერე იზრდება ზომიერი გაჭიმვით. ეს გამოწვეულია იმით, რომ სარკომერის ზომიერი გაჭიმვა (2,2 მკმ-მდე) ზრდის ხიდების რაოდენობას, რომლებიც შეიძლება შეიქმნას აქტინსა და მიოსინს შორის. კუნთის დაჭიმვისას მასში ასევე ვითარდება ელასტიური წევა, რომელიც მიმართულია დაკლებისკენ. ამ ბიძგს ემატება მიოზინის თავების მოძრაობით განვითარებული ძალა.

კუნთების სიძლიერე რეგულირდება ნერვული სისტემის მიერ კუნთში გაგზავნილი იმპულსების სიხშირის შეცვლით, დიდი რაოდენობით საავტომობილო ერთეულების აგზნების სინქრონიზაციისა და საავტომობილო ერთეულების ტიპების არჩევით. შეკუმშვის სიძლიერე იზრდება: ა) პასუხში ჩართული აღგზნებული საავტომობილო ერთეულების რაოდენობის მატებასთან ერთად; ბ) აგზნების ტალღების სიხშირის ზრდით თითოეულ გააქტიურებულ ბოჭკოში; გ) კუნთოვან ბოჭკოებში აგზნების ტალღების სინქრონიზაციისას; დ) ძლიერი (თეთრი) საავტომობილო ერთეულების გააქტიურებისას.

ჯერ (თუ მცირე ძალისხმევაა საჭირო), აქტიურდება ნელი, დაუღალავი საავტომობილო ერთეულები, შემდეგ სწრაფი, დაღლილობისადმი მდგრადი. და თუ საჭიროა მაქსიმუმის 20-25%-ზე მეტი ძალის გამომუშავება, მაშინ შეკუმშვაში ჩართულია სწრაფად ადვილად დაღლილი საავტომობილო ერთეულები.

მაქსიმალური შესაძლო 75% -მდე ძაბვის დროს, თითქმის ყველა საავტომობილო ერთეული გააქტიურებულია და ძალის შემდგომი მატება ხდება კუნთების ბოჭკოებისკენ მიმავალი იმპულსების სიხშირის გაზრდის გამო.

სუსტი შეკუმშვისას საავტომობილო ნეირონების აქსონებში იმპულსების სიხშირე შეადგენს 5-10 იმპულსს/წმ, ხოლო შეკუმშვის დიდი ძალის შემთხვევაში შეიძლება მიაღწიოს 50 imp/s-მდე.

ბავშვობაში ძალის მატება ძირითადად კუნთოვანი ბოჭკოების სისქის მატებით არის განპირობებული და ეს გამოწვეულია მიოფიბრილების რაოდენობის მატებით. ბოჭკოების რაოდენობის ზრდა უმნიშვნელოა.

ზრდასრულთა კუნთების ვარჯიშისას, მათი სიძლიერის მატება დაკავშირებულია მიოფიბრილების რაოდენობის მატებასთან, ხოლო გამძლეობის მატება გამოწვეულია მიტოქონდრიების რაოდენობის ზრდით და ატფ-ის სინთეზის ინტენსივობით აერობული პროცესების გამო.

არსებობს კავშირი ძალასა და შემცირების სიჩქარეს შორის. კუნთების შეკუმშვის სიჩქარე რაც უფრო მაღალია, მით მეტია მისი სიგრძე (სარკომერების შეკუმშვის ეფექტის ჯამური გამო) და დამოკიდებულია კუნთზე დატვირთვაზე. დატვირთვის მატებასთან ერთად, შეკუმშვის სიჩქარე მცირდება. მძიმე ტვირთის აწევა შესაძლებელია მხოლოდ ნელი მოძრაობისას. ადამიანის კუნთების შეკუმშვის დროს მიღწეული შეკუმშვის მაქსიმალური სიჩქარე არის დაახლოებით 8 მ/წმ.

კუნთების შეკუმშვის სიძლიერე მცირდება დაღლილობის განვითარებასთან ერთად.

დაღლილობა და მისი ფიზიოლოგიური საფუძველი.დაღლილობაეწოდება შესრულების დროებით შემცირებას, წინა სამუშაოს გამო და გაქრობა დასვენების პერიოდის შემდეგ.

დაღლილობა ვლინდება კუნთების სიძლიერის, მოძრაობის სიჩქარისა და სიზუსტის დაქვეითებით, კარდიორესპირატორული სისტემის მუშაობის და ავტონომიური რეგულაციის ცვლილებით და ცენტრალური ნერვული სისტემის ფუნქციების შესრულების გაუარესებით. ამ უკანასკნელზე დასტურდება უმარტივესი ფსიქიკური რეაქციების სიჩქარის დაქვეითება, ყურადღების, მეხსიერების შესუსტება, აზროვნების მაჩვენებლების გაუარესება და მცდარი ქმედებების რაოდენობის მატება.

სუბიექტურად, დაღლილობა შეიძლება გამოვლინდეს დაღლილობის შეგრძნებით, კუნთების ტკივილის გაჩენით, პალპიტაციით, ქოშინის სიმპტომებით, დატვირთვის შემცირების ან მუშაობის შეწყვეტის სურვილით. დაღლილობის სიმპტომები შეიძლება განსხვავდებოდეს სამუშაოს ტიპის, მისი ინტენსივობისა და დაღლილობის ხარისხის მიხედვით. თუ დაღლილობა გამოწვეულია გონებრივი შრომით, მაშინ, როგორც წესი, გონებრივი აქტივობის ფუნქციური შესაძლებლობების დაქვეითების სიმპტომები უფრო გამოხატულია. ძალიან მძიმე კუნთოვანი მუშაობისას შესაძლოა გამოვიდეს ნერვ-კუნთოვანი აპარატის დონეზე დარღვევების სიმპტომები.

დაღლილობას, რომელიც ვითარდება ნორმალური შრომითი აქტივობის პირობებში, როგორც კუნთოვანი, ისე გონებრივი მუშაობის დროს, განვითარების მეტწილად მსგავსი მექანიზმები აქვს. ორივე შემთხვევაში დაღლილობის პროცესები ჯერ ნერვულში ვითარდება ცენტრები.ამის ერთ-ერთი მაჩვენებელი გონების დაქვეითებაა ბუნებრივიშრომისუნარიანობა ფიზიკური დაღლილობის დროს, ხოლო გონებრივი დაღლილობისას - ეფექტურობის დაქვეითება ჩვენ საშვილოსნოს ყელისსაქმიანობის.

დასვენებაეწოდება მოსვენების მდგომარეობას ან ახალი აქტივობის შესრულებას, რომლის დროსაც იხსნება დაღლილობა და აღდგება შრომისუნარიანობა. მათ. სეჩენოვმა აჩვენა, რომ შრომისუნარიანობის აღდგენა უფრო სწრაფად ხდება, თუ კუნთების ერთი ჯგუფის (მაგალითად, მარცხენა ხელის) დაღლილობის შემდეგ დასვენებისას მუშაობას ასრულებს სხვა კუნთების ჯგუფი (მარჯვენა ხელი). მან ამ ფენომენს "აქტიური დასვენება" უწოდა.

აღდგენაეწოდება პროცესებს, რომლებიც უზრუნველყოფენ ენერგიისა და პლასტიკური ნივთიერებების დეფიციტის აღმოფხვრას, ექსპლუატაციის დროს გამოყენებული ან დაზიანებული სტრუქტურების რეპროდუქციას, ჭარბი მეტაბოლიტების აღმოფხვრას და ჰომეოსტაზის გადახრებს ოპტიმალური დონიდან.

სხეულის აღდგენისთვის აუცილებელი პერიოდის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია მუშაობის ინტენსივობაზე და ხანგრძლივობაზე. რაც უფრო დიდია შრომის ინტენსივობა, მით უფრო მოკლე დრო სჭირდება დასვენების პერიოდებს.

ფიზიკური დატვირთვის დასრულებიდან სხვადასხვა დროს აღდგება ფიზიოლოგიური და ბიოქიმიური პროცესების სხვადასხვა ინდიკატორი. გამოჯანმრთელების სიხშირის ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი ტესტი არის დროის განსაზღვრა, რომლის დროსაც გულისცემა უბრუნდება დასვენების პერიოდისთვის დამახასიათებელ დონეს. ჯანმრთელ ადამიანში ზომიერი ვარჯიშის ტესტის შემდეგ გულისცემის აღდგენის დრო არ უნდა აღემატებოდეს 5 წუთს.

ძალიან ინტენსიური ფიზიკური აქტივობით, დაღლილობის მოვლენები ვითარდება არა მხოლოდ ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, არამედ ნეირომუსკულარულ სინაფსებში, ასევე კუნთებში. ნეირომუსკულური მომზადების სისტემაში ნერვულ ბოჭკოებს აქვთ ყველაზე ნაკლები დაღლილობა, ნერვ-კუნთოვანი სინაფსი – ყველაზე დიდი დაღლილობა, ხოლო კუნთი იკავებს შუალედურ ადგილს. ნერვულ ბოჭკოებს შეუძლიათ საათობით აწარმოონ მაღალი სიხშირის მოქმედების პოტენციალი დაღლილობის ნიშნების გარეშე. სინაფსის ხშირი გააქტიურებით, აგზნების გადაცემის ეფექტურობა ჯერ მცირდება, შემდეგ კი ხდება მისი გამტარობის ბლოკადა. ეს გამოწვეულია მედიატორის და ატფ-ის მიწოდების შემცირებით პრესინაფსურ ტერმინალში, პოსტსინაფსური მემბრანის მგრძნობელობის დაქვეითებით აცეტილქოლინის მიმართ.

ძალიან ინტენსიურად მომუშავე კუნთში დაღლილობის განვითარების მექანიზმის არაერთი თეორია იქნა შემოთავაზებული: ა) "გამოწურვის" თეორია - ატფ-ის რეზერვების და მისი წარმოქმნის წყაროების (კრეატინ ფოსფატი, გლიკოგენი, ცხიმოვანი მჟავები) ამოწურვა. , ბ) „დახრჩობის“ თეორია - ჟანგბადის მიწოდების ნაკლებობა პირველ რიგში მომუშავე კუნთის ბოჭკოებშია წამოწეული; გ) „ჩაკეტვის“ თეორია, რომელიც დაღლილობას კუნთში რძემჟავას და ტოქსიკური მეტაბოლური პროდუქტების დაგროვებით ხსნის. ამჟამად, ითვლება, რომ ყველა ეს ფენომენი ხდება კუნთების ძალიან ინტენსიური მუშაობის დროს.

დადგენილია, რომ მაქსიმალური ფიზიკური სამუშაო დაღლილობის განვითარებამდე ხორციელდება შრომის საშუალო სიმძიმითა და ტემპით (საშუალო დატვირთვების წესი). დაღლილობის პროფილაქტიკაში ასევე მნიშვნელოვანია: სამუშაო და დასვენების პერიოდების სწორი თანაფარდობა, გონებრივი და ფიზიკური მუშაობის მონაცვლეობა, ცირკადული (ცირკადული), წლიური და ინდივიდუალური ბიოლოგიური აღრიცხვა. რითმები.

კუნთების ძალაუდრის კუნთების სიძლიერის ნამრავლს და შემცირების სიჩქარეს. მაქსიმალური სიმძლავრე ვითარდება კუნთების შემცირების საშუალო სიჩქარით. მკლავის კუნთისთვის მაქსიმალური სიმძლავრე (200 W) მიიღწევა შეკუმშვის სიჩქარით 2,5 მ/წმ.

5.2. გლუვი კუნთები

გლუვი კუნთების ფიზიოლოგიური თვისებები და მახასიათებლები.

გლუვი კუნთები ზოგიერთი შინაგანი ორგანოს განუყოფელი ნაწილია და მონაწილეობს ამ ორგანოების მიერ შესრულებული ფუნქციების უზრუნველყოფაში. კერძოდ, ისინი არეგულირებენ ბრონქების გამავლობას ჰაერზე, სისხლის მიმოქცევას სხვადასხვა ორგანოებსა და ქსოვილებში, სითხეებისა და ქიმის მოძრაობას (კუჭში, ნაწლავებში, შარდსაწვეთებში, საშარდე და ნაღვლის ბუშტში), გამოდევნის ნაყოფს საშვილოსნოდან, აფართოებს. ან გუგების შევიწროება (ირისის რადიალური ან წრიული კუნთების შემცირების გამო), შეცვალეთ თმისა და კანის რელიეფის პოზიცია. გლუვი კუნთების უჯრედები ღეროვანი ფორმისაა, 50-400 მკმ სიგრძით, 2-10 მკმ სისქით.

გლუვი კუნთები, ისევე როგორც ჩონჩხის კუნთები, არის ამაღელვებელი, გამტარი და კუმშვადი. ჩონჩხის კუნთებისგან განსხვავებით, რომლებსაც აქვთ ელასტიურობა, გლუვი კუნთები პლასტიკურია (შეუძლია შეინარჩუნოს მათთვის მინიჭებული სიგრძე დიდი ხნის განმავლობაში დაჭიმვით, სტრესის გაზრდის გარეშე). ეს თვისება მნიშვნელოვანია კუჭში საკვების ან ნაღვლის ბუშტისა და ბუშტში სითხის დეპონირების ფუნქციისთვის.

თავისებურებები აგზნებადობაგლუვი კუნთების ბოჭკოები გარკვეულწილად ასოცირდება მათ დაბალ ტრანსმემბრანულ პოტენციალთან (E 0 = 30-70 მვ). ამ ბოჭკოებიდან ბევრი ავტომატურია. მათში მოქმედების პოტენციალის ხანგრძლივობამ შეიძლება მიაღწიოს ათეულ მილიწამს. ეს იმიტომ ხდება, რომ ამ ბოჭკოებში მოქმედების პოტენციალი ძირითადად ვითარდება უჯრედშორისი სითხიდან სარკოპლაზმაში კალციუმის შეყვანის გამო ეგრეთ წოდებული ნელი Ca 2+ არხებით.

სიჩქარე აღგზნებაგლუვ კუნთოვან უჯრედებში მცირეა - 2-10 სმ/წმ. ჩონჩხის კუნთებისგან განსხვავებით, გლუვ კუნთში აგზნება შეიძლება გადაეცეს ერთი ბოჭკოდან მეორეზე. ასეთი გადაცემა ხდება გლუვკუნთოვანი ბოჭკოებს შორის კავშირების არსებობის გამო, რომლებსაც აქვთ დაბალი წინააღმდეგობა ელექტრო დენის მიმართ და უზრუნველყოფენ გაცვლას Ca 2+ უჯრედებსა და სხვა მოლეკულებს შორის. შედეგად, გლუვ კუნთს აქვს ფუნქციური სინციტიუმის თვისებები.

კონტრაქტურობაგლუვკუნთოვანი ბოჭკოებისთვის დამახასიათებელია ხანგრძლივი ლატენტური პერიოდი (0,25-1,00 წმ) და ერთი შეკუმშვის ხანგრძლივი ხანგრძლივობა (1 წთ-მდე). გლუვ კუნთებს აქვთ დაბალი შეკუმშვის ძალა, მაგრამ შეუძლიათ დიდხანს დარჩნენ მატონიზირებელ შეკუმშვაში დაღლილობის განვითარების გარეშე. ეს გამოწვეულია იმით, რომ გლუვი კუნთები მოიხმარენ 100-500-ჯერ ნაკლებ ენერგიას ტეტანური შეკუმშვის შესანარჩუნებლად, ვიდრე ჩონჩხის კუნთი. ამრიგად, გლუვი კუნთების მიერ მოხმარებული ატფ-ის რეზერვებს აქვს დრო, რომ აღდგეს შეკუმშვის დროსაც კი, ხოლო სხეულის ზოგიერთი სტრუქტურის გლუვი კუნთები მთელი ცხოვრება მატონიზირებელი შეკუმშვის მდგომარეობაშია.

გლუვი კუნთების შეკუმშვის პირობები. გლუვკუნთოვანი ბოჭკოების ყველაზე მნიშვნელოვანი თვისება ის არის, რომ ისინი აღგზნებულია მრავალი სტიმულის გავლენის ქვეშ. ნორმალური ჩონჩხის კუნთების შეკუმშვა იწყება მხოლოდ ნერვული იმპულსით, რომელიც აღწევს ნეირომუსკულარულ სინაფსს. გლუვი კუნთების შეკუმშვა შეიძლება გამოწვეული იყოს როგორც ნერვული იმპულსებით, ასევე ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებებით (ჰორმონები, მრავალი ნეიროტრანსმიტერი, პროსტაგლანდინები, ზოგიერთი მეტაბოლიტი), ასევე ფიზიკური ფაქტორები, როგორიცაა გაჭიმვა. გარდა ამისა, გლუვი კუნთების აგზნება შეიძლება მოხდეს სპონტანურად - ავტომატურობის გამო.

გლუვი კუნთების ძალიან მაღალი რეაქტიულობა, მათი უნარი შეკუმშვით უპასუხონ სხვადასხვა ფაქტორების მოქმედებას, ქმნის მნიშვნელოვან სირთულეებს სამედიცინო პრაქტიკაში ამ კუნთების ტონის დარღვევის გამოსწორებისთვის. ეს ჩანს ბრონქული ასთმის, არტერიული ჰიპერტენზიის, სპასტიური კოლიტის და სხვა დაავადებების მკურნალობის მაგალითებში, რომლებიც საჭიროებენ გლუვი კუნთების შეკუმშვის აქტივობის კორექტირებას.

გლუვი კუნთების შეკუმშვის მოლეკულურ მექანიზმს ასევე აქვს მრავალი განსხვავება ჩონჩხის კუნთების შეკუმშვის მექანიზმისგან. აქტინისა და მიოზინის ძაფები გლუვკუნთოვან ბოჭკოებში ნაკლებად მოწესრიგებულია, ვიდრე ჩონჩხში და, შესაბამისად, გლუვ კუნთს არ აქვს განივი ზოლები. გლუვი კუნთების აქტინის ძაფებში არ არის ტროპონინის ცილა და აქტინის მოლეკულური ცენტრები ყოველთვის ღიაა მიოზინის თავებთან ურთიერთქმედებისთვის. ამ ურთიერთქმედებისთვის აუცილებელია ATP მოლეკულების გაყოფა და ფოსფატის გადატანა მიოზინის თავებში. შემდეგ მიოზინის მოლეკულები ერთმანეთში ირევა ძაფებად და აკავშირებს მათ თავებს მიოსინს. ამას მოჰყვება მიოზინის თავების ბრუნვა, რომლის დროსაც აქტინის ძაფები იწევა მიოზინის ძაფებს შორის და ხდება შეკუმშვა.

მიოზინის თავების ფოსფორილირებას ახორციელებს ფერმენტი მიოზინის მსუბუქი ჯაჭვის კინაზა, ხოლო დეფოსფორილირება მიოზინის მსუბუქი ჯაჭვის ფოსფატაზას მიერ. თუ მიოზინფოსფატაზის აქტივობა ჭარბობს კინაზას აქტივობას, მაშინ მიოზინის თავები დეფოსფორილირებულია, კავშირი მიოსინსა და აქტინს შორის ირღვევა და კუნთი მოდუნდება.

ამიტომ, გლუვი კუნთების შეკუმშვისთვის აუცილებელია მიოზინის მსუბუქი ჯაჭვის კინაზას აქტივობის გაზრდა. მისი აქტივობა რეგულირდება სარკოპლაზმაში Ca 2+-ის დონით. როდესაც გლუვი კუნთების ბოჭკო სტიმულირდება, მის სარკოპლაზმაში კალციუმის შემცველობა იზრდება. ეს მატება განპირობებულია Ca^ +-ის ორი წყაროდან: 1) უჯრედშორისი სივრცის მიღებით; 2) სარკოპლაზმური ბადე (ნახ. 5.5). გარდა ამისა, Ca 2+ იონები ქმნიან კომპლექსს კალმოდულინის პროტეინთან, რომელიც ააქტიურებს მიოსინ კინაზას.

გლუვი კუნთების შეკუმშვის განვითარებამდე მიმავალი პროცესების თანმიმდევრობა: Ca 2-ის შეყვანა სარკოპლაზმაში - აქტი

კალმოდულინის ვააცია (კომპლექსური 4Ca 2+ - კალმოდულინის წარმოქმნით) - მიოზინის მსუბუქი ჯაჭვის კინაზას გააქტიურება - მიოზინის თავების ფოსფორილირება - მიოზინის თავების შეერთება აქტინთან და თავის ბრუნვა, რომელშიც აქტინის ძაფები იწევს მიოზინის ძაფებს შორის.

გლუვი კუნთების რელაქსაციისთვის აუცილებელი პირობები: 1) სარკოპლაზმაში Ca 2+ შემცველობის შემცირება (10 მ/ლ-მდე ან ნაკლები); 2) 4Ca 2+ -კალმოდულინის კომპლექსის დაშლა, რაც იწვევს მიოზინის მსუბუქი ჯაჭვის კინაზას აქტივობის დაქვეითებას - მიოზინის თავების დეფოსფორილირებას, რაც იწვევს აქტინისა და მიოზინის ძაფების ობლიგაციების რღვევას. ამის შემდეგ ელასტიური ძალები იწვევს გლუვი კუნთოვანი ბოჭკოს თავდაპირველი სიგრძის შედარებით ნელ აღდგენას, მის მოდუნებას.

აკონტროლეთ კითხვები და ამოცანები

უჯრედის მემბრანა

ბრინჯი. 5.5. Ca 2+ გლუვი კუნთების სარკოპლაზმაში შესვლის გზების სქემა

უჯრედის და მისი პლაზმიდან მოცილება: a - მექანიზმები, რომლებიც უზრუნველყოფენ Ca 2+-ის შეყვანას სარკოპლაზმაში და შეკუმშვის დაწყებას (Ca 2+ მოდის უჯრედგარე გარემოდან და სარკოპლაზმური ბადედან); ბ - სარკოპლაზმიდან Ca 2+-ის ამოღებისა და რელაქსაციის უზრუნველყოფის გზები

ნორეპინეფრინის გავლენა ა-ადრენერგული რეცეპტორების მეშვეობით

ლიგანდზე დამოკიდებული Ca 2+ არხი

არხები "გ გაჟონავს

პოტენციურად დამოკიდებული Ca 2+ არხი

გლუვი კუნთების უჯრედი

ა-ადრენო! რეცეპტორივნორეპინეფრინიგ

დაასახელეთ ადამიანის კუნთების ტიპები. რა ფუნქციები აქვს ჩონჩხის კუნთებს?

აღწერეთ ჩონჩხის კუნთების ფიზიოლოგიური თვისებები.

როგორია კუნთოვანი ბოჭკოს მოქმედების პოტენციალის, შეკუმშვისა და აგზნებადობის თანაფარდობა?

რა არის კუნთების შეკუმშვის რეჟიმები და ტიპები?

მიეცით კუნთოვანი ბოჭკოს სტრუქტურული და ფუნქციური მახასიათებლები.

რა არის საავტომობილო ერთეულები? ჩამოთვალეთ მათი ტიპები და მახასიათებლები.

როგორია კუნთოვანი ბოჭკოს შეკუმშვისა და მოდუნების მექანიზმი?

რა არის კუნთების სიძლიერე და რა ფაქტორები მოქმედებს მასზე?

რა კავშირია შეკუმშვის ძალას, მის სიჩქარესა და მუშაობას შორის?

განსაზღვრეთ დაღლილობა და აღდგენა. რა არის მათი ფიზიოლოგიური საფუძვლები?

როგორია გლუვი კუნთების ფიზიოლოგიური თვისებები და მახასიათებლები?

ჩამოთვალეთ გლუვი კუნთების შეკუმშვისა და მოდუნების პირობები.

ჩონჩხის კუნთის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული არის სიმპლასტი ან კუნთოვანი ბოჭკო - უზარმაზარი უჯრედი, რომელსაც აქვს გაფართოებული ცილინდრის ფორმა წვეტიანი კიდეებით (სახელი symplast, კუნთების ბოჭკო, კუნთების უჯრედი უნდა გავიგოთ, როგორც იგივე ობიექტი).

კუნთოვანი უჯრედის სიგრძე ყველაზე ხშირად შეესაბამება მთლიანი კუნთის სიგრძეს და აღწევს 14 სმ-ს, ხოლო დიამეტრი მილიმეტრის რამდენიმე ასეულის ტოლია. ჩონჩხის კუნთების სტრუქტურის განვითარება

კუნთოვანი ბოჭკო, ისევე როგორც ნებისმიერი უჯრედი, გარშემორტყმულია გარსით - სარკოლემით. გარეთ, ცალკეული კუნთების ბოჭკოები გარშემორტყმულია ფხვიერი შემაერთებელი ქსოვილით, რომელიც შეიცავს სისხლსა და ლიმფურ ძარღვებს, ასევე ნერვულ ბოჭკოებს.

კუნთოვანი ბოჭკოების ჯგუფები ქმნიან შეკვრას, რომლებიც, თავის მხრივ, გაერთიანებულია მთლიან კუნთში, მოთავსებულია შემაერთებელი ქსოვილის მკვრივ საფარში, რომელიც გადადის კუნთის ბოლოებზე ძვალზე მიმაგრებულ მყესებად (ნახ. 1).

ბრინჯი. 1.

კუნთოვანი ბოჭკოს სიგრძის შეკუმშვით გამოწვეული ძალა მყესების მეშვეობით გადაეცემა ჩონჩხის ძვლებს და აყენებს მათ მოძრაობაში.

კუნთის კონტრაქტურ აქტივობას აკონტროლებს საავტომობილო ნეირონების დიდი რაოდენობა (ნახ. 2) - ნერვული უჯრედები, რომელთა სხეულები დევს ზურგის ტვინში, ხოლო გრძელი ტოტები - აქსონები, როგორც საავტომობილო ნერვის ნაწილი, უახლოვდება კუნთს. კუნთში შესვლისას აქსონი იშლება მრავალ ტოტად, რომელთაგან თითოეული დაკავშირებულია ცალკეულ ბოჭკოსთან.

ბრინჯი. 2.

ასე რომ ერთი საავტომობილო ნეირონიანერვიებს ბოჭკოების მთელ ჯგუფს (ე.წ. ნეირომოტორული ერთეული), რომელიც მუშაობს მთლიანობაში.

კუნთი შედგება მრავალი ნეირომოტორული ერთეულისგან და შეუძლია იმუშაოს არა მთელი მასით, არამედ ნაწილებად, რაც საშუალებას გაძლევთ დაარეგულიროთ შეკუმშვის სიძლიერე და სიჩქარე.

კუნთების შეკუმშვის მექანიზმის გასაგებად აუცილებელია კუნთოვანი ბოჭკოს შიდა სტრუქტურის გათვალისწინება, რომელიც, როგორც უკვე მიხვდით, ძალიან განსხვავდება ნორმალური უჯრედისგან. დავიწყოთ იმით, რომ კუნთოვანი ბოჭკო მრავალბირთვიანია. ეს გამოწვეულია ნაყოფის განვითარების დროს ბოჭკოების წარმოქმნის თავისებურებებით. სიმპლასტები (კუნთოვანი ბოჭკოები) წარმოიქმნება ორგანიზმის ემბრიონული განვითარების სტადიაზე წინამორბედი უჯრედებიდან - მიობლასტები.

მიობლასტები(არაფორმირებული კუნთოვანი უჯრედები) ინტენსიურად იყოფა, ერწყმის და ქმნიან კუნთოვან მილებს ბირთვების ცენტრალური განლაგებით. შემდეგ, მიოფიბრილების სინთეზი იწყება მიოფიბრილებში (უჯრედის შეკუმშული სტრუქტურები, იხილეთ ქვემოთ) და ბოჭკოების ფორმირება სრულდება ბირთვების მიგრაციით პერიფერიაზე. ამ დროისთვის კუნთოვანი ბოჭკოების ბირთვები უკვე კარგავენ გაყოფის უნარს და მათ უკან რჩება მხოლოდ ცილის სინთეზისთვის ინფორმაციის გენერირების ფუნქცია.

მაგრამ არა ყველა მიობლასტებიმიჰყევით შერწყმის გზას, ზოგიერთი მათგანი იზოლირებულია სატელიტური უჯრედების სახით, რომლებიც მდებარეობს კუნთოვანი ბოჭკოს ზედაპირზე, კერძოდ სარკოლემუმში, პლაზმურ მემბრანასა და სარდაფურ მემბრანას შორის - სარკოლემუმის შემადგენელი ნაწილები. სატელიტური უჯრედები, კუნთოვანი ბოჭკოებისგან განსხვავებით, არ კარგავენ გაყოფის უნარს მთელი სიცოცხლის განმავლობაში, რაც უზრუნველყოფს ბოჭკოების კუნთოვანი მასის მატებას და მათ განახლებას. კუნთოვანი ბოჭკოების აღდგენა კუნთების დაზიანების შემთხვევაში შესაძლებელია სატელიტური უჯრედების გამო. მის გარსში დამალული ბოჭკოების დაღუპვით, სატელიტური უჯრედები აქტიურდება, იყოფა და გარდაიქმნება მიობლასტებად.

მიობლასტებიერწყმის ერთმანეთს და ქმნიან ახალ კუნთოვან ბოჭკოებს, რომლებშიც შემდეგ იწყება მიოფიბრილების შეკრება. ანუ რეგენერაციის დროს მთლიანად მეორდება კუნთის ემბრიონული (ინტრაუტერიული) განვითარების მოვლენები.

გარდა მულტინუკლეაციისა, კუნთოვანი ბოჭკოების გამორჩეული თვისებაა ციტოპლაზმაში (კუნთოვან ბოჭკოში მას ჩვეულებრივ უწოდებენ სარკოპლაზმას) თხელი ბოჭკოების - მიოფიბრილების (ნახ. 1) არსებობა, რომლებიც მდებარეობს უჯრედის გასწვრივ და ერთმანეთის პარალელურად არის განლაგებული. . ბოჭკოში მიოფიბრილების რაოდენობა ორ ათასს აღწევს.

მიოფიბრილებიარის უჯრედის კუმშვადი ელემენტები და აქვთ უნარი შეამცირონ მათი სიგრძე ნერვული იმპულსის მოსვლისას, რითაც იჭიმება კუნთოვანი ბოჭკო. მიკროსკოპის ქვეშ ჩანს, რომ მიოფიბრილს აქვს განივი ზოლები - მონაცვლეობით მუქი და ღია ზოლები.

შემცირებისას მიოფიბრილებიმსუბუქი ადგილები ამცირებს მათ სიგრძეს და მთლიანად ქრება სრული შეკუმშვით. მიოფიბრილის შეკუმშვის მექანიზმის ასახსნელად, დაახლოებით ორმოცდაათი წლის წინ, ჰიუ ჰაქსლიმ შეიმუშავა მოცურების ძაფების მოდელი, შემდეგ ის დადასტურდა ექსპერიმენტებში და ახლა საყოველთაოდ მიღებულია.

კუნთოვანი ქსოვილის ძირითადი ფუნქციური თვისებები მოიცავს აგზნებადობას, კონტრაქტურობას, გაფართოებას, ელასტიურობას და პლასტიურობას.

აგზნებადობა - კუნთოვანი ქსოვილის უნარი გარკვეული სტიმულის მოქმედებით აღგზნების მდგომარეობაში მოვიდეს. ნორმალურ პირობებში ხდება კუნთის ელექტრული აგზნება, რაც გამოწვეულია საავტომობილო ნეირონების გამონადენით ბოლო ფირფიტების რეგიონში. ბოლო ფირფიტის პოტენციალი (EPP), რომელიც წარმოიქმნება შუამავლის გავლენის ქვეშ, მიაღწია ზღვრულ დონეს (დაახლოებით 30 მვ), იწვევს მოქმედების პოტენციალის წარმოქმნას, რომელიც ვრცელდება კუნთოვანი ბოჭკოს ორივე მიმართულებით.

კუნთების ბოჭკოების აგზნებადობა უფრო დაბალია, ვიდრე ნერვული ბოჭკოების აგზნებადობა, რომლებიც ანერვიულებენ კუნთებს, თუმცა მემბრანის დეპოლარიზაციის კრიტიკული დონე ორივე შემთხვევაში ერთნაირია. ეს გამოწვეულია იმით, რომ კუნთების ბოჭკოების დასვენების პოტენციალი უფრო მაღალია (დაახლოებით 90 მვ), ვიდრე ნერვული ბოჭკოების მოსვენების პოტენციალი (70 მვ). ამიტომ, კუნთის ბოჭკოში მოქმედების პოტენციალის წარმოქმნისთვის აუცილებელია მემბრანის დეპოლარიზაცია უფრო დიდი რაოდენობით, ვიდრე ნერვულ ბოჭკოში.

კუნთის უნარი უპასუხოს მისი მოტორული ნეირონის გაღიზიანებას, ე.ი. ნერვის გასწვრივ მისკენ მიმავალი იმპულსებისთვის, კუნთის არაპირდაპირი აგზნებადობაა დანიშნული. თუმცა, თავად კუნთოვან ბოჭკოსაც აქვს აგზნებადობა. ეს დასტურდება კუნთების უბნების გაღიზიანებით, სადაც არ არის საავტომობილო ნერვული დაბოლოებები.

კუნთზე ნერვული ელემენტების ზემოქმედების გამორიცხვა შესაძლებელია გარკვეული შხამებით (მაგალითად, კურარე) მოწამვლის გზით. ამ შემთხვევაში ნერვიდან კუნთზე აგზნება არ გადადის, მაგრამ ნერვი და კუნთი თავისთავად აგრძელებენ ფუნქციონირებას, ე.ი. კუნთი აგრძელებს რეაგირებას მასზე პირდაპირ მიმართულ სტიმულაციაზე. ამრიგად, ამ ტიპის ექსპერიმენტები უდავოდ ადგენს კუნთოვან ბოჭკოში ეგრეთ წოდებული პირდაპირი აგზნებადობის არსებობას, ე.ი. კუნთოვანი ბოჭკოების უნარი რეაგირება მოახდინონ გაღიზიანებაზე, რომელიც მოქმედებს უშუალოდ მათზე და არა ნერვული ბოჭკოების მეშვეობით.

როგორც პირდაპირი, ასევე არაპირდაპირი კუნთების აგზნებადობა განპირობებულია კუნთოვანი ბოჭკოების მემბრანის ფუნქციით. კუნთებში აგზნება ხორციელდება იზოლირებულად, ე.ი. არ გადადის ერთი კუნთოვანი ბოჭკოდან მეორეზე. ჩონჩხის კუნთების თეთრ და წითელ ბოჭკოებში აგზნების გავრცელების სიჩქარე განსხვავებულია: თეთრ ბოჭკოებში არის 12 - 15, წითელში - 3 - 4 მ/წმ.

კუნთებს აქვთ პასიური ელასტიური კომპონენტი, რომელიც მოიცავს მყესებს, შემაერთებელ ქსოვილს, რომელიც ფარავს კუნთების ბოჭკოებს, მათ შეკვრებს და მთლიანად კუნთს, აგრეთვე მიოზინის ძაფის გვერდითი განივი ხიდების ელასტიურ წარმონაქმნებს. ამიტომ, ჩონჩხის კუნთი ელასტიური წარმონაქმნია. ელასტიურობას ფლობს კუნთის აქტიური კონტრაქტული და პასიური კომპონენტები, რომლებიც უზრუნველყოფენ კუნთების გაფართოებას, ელასტიურობას და პლასტიურობას.

გაფართოება - კუნთის თვისება სიმძიმის (დატვირთვის) გავლენის ქვეშ გახანგრძლივდეს. რაც უფრო დიდია დატვირთვა, მით მეტია კუნთის გაფართოება. გაფართოება ასევე დამოკიდებულია კუნთების ბოჭკოების ტიპზე. წითელი ბოჭკოები თეთრზე მეტად იჭიმება, პარალელური ბოჭკოები ცირუსზე მეტად. მოსვენების დროსაც კი კუნთები ყოველთვის გარკვეულწილად დაჭიმულია, ამიტომ ისინი ელასტიურად არიან დაძაბულები (კუნთების ტონუსის მდგომარეობაში არიან).

ელასტიურობა - დეფორმირებული სხეულის თვისება, დაუბრუნდეს პირვანდელ მდგომარეობას დეფორმაციის გამომწვევი ძალის მოხსნის შემდეგ. ეს თვისება შესწავლილია, როდესაც კუნთი დაჭიმულია დატვირთვით. დატვირთვის მოხსნის შემდეგ კუნთი ყოველთვის ვერ აღწევს თავდაპირველ სიგრძეს, განსაკუთრებით ხანგრძლივი გაჭიმვისას ან დიდი დატვირთვის გავლენის ქვეშ. ეს გამოწვეულია იმით, რომ კუნთი კარგავს სრულყოფილი ელასტიურობის თვისებას.

პლასტიურობა - (ბერძნ. Plastikos - გამოსაძერწად ვარგისი, ელასტიური) სხეულის თვისება დეფორმირდება მექანიკური დატვირთვის ზემოქმედებით, შეინარჩუნოს მოცემული სიგრძე ან ფორმა გარეგანი დეფორმირების ძალის შეწყვეტის შემდეგ. რაც უფრო დიდხანს მოქმედებს დიდი გარეგანი ძალა, მით უფრო ძლიერია პლასტიკური ცვლილებები.

კუნთების პლასტიურობა ასევე დაკავშირებულია კუნთების ნარჩენ დამოკლებასთან ხანგრძლივი ტეტანური შეკუმშვის ან კონტრაქტურის შემდეგ. წითელ ბოჭკოებს, რომლებიც სხეულს გარკვეულ მდგომარეობაში ატარებენ, უფრო დიდი პლასტიურობა აქვთ, ვიდრე თეთრი.

პირდაპირი ან არაპირდაპირი სტიმულაციის დროს კუნთი ამცირებს ან ავითარებს დაძაბულობას გრძივი მიმართულებით. კუნთის ფორმის ან დაძაბულობის ამ ცვლილებას კუნთების შეკუმშვა ეწოდება, შესაბამისად, შეკუმშვა არის კუნთოვანი ქსოვილის სპეციფიკური აქტივობა, როდესაც ის აღგზნებულია.

საგანმანათლებლო მიზნებისთვის და ექსპერიმენტში კუნთების თვისებების შესასწავლად, როგორც წესი, ბაყაყის ნეირომუსკულური პრეპარატი გამოიყენება როგორც ობიექტი, ხოლო ელექტრო დენი გამოიყენება როგორც გამაღიზიანებელი. კუნთების შეკუმშვის ჩაწერას მიოგრაფიულ მოწყობილობაზე პირდაპირი ან არაპირდაპირი სტიმულირებით მიოგრაფია ეწოდება. გაღიზიანებაზე ჩონჩხის კუნთების პასუხის სიჩქარე და სიძლიერე დამოკიდებულია არა მხოლოდ სტიმულის პარამეტრებზე, არამედ კუნთოვანი ბოჭკოების ტიპზე. სხვადასხვა ტიპის კუნთების შეკუმშვა და აგზნებადობა განსხვავებულია.

შეკუმშვის სიჩქარის მიხედვით განასხვავებენ სწრაფ და ნელ კუნთოვან ბოჭკოებს. სწრაფ ბოჭკოებში სარკოპლაზმური ბადე ჩვეულებრივ უკეთ არის განვითარებული, ნაკლებად მარაგდება სისხლძარღვებით, აქვთ უფრო დიდი და გრძელი ბოჭკოები, შეკუმშვის შემდეგ მათი რელაქსაცია ხდება 50-100-ჯერ უფრო სწრაფად, ვიდრე ნელი ბოჭკოები. სხეული იყენებს ძირითადად ნელ, მატონიზირებელ წითელ კუნთებს სტატიკური სამუშაოს შესასრულებლად (მაგალითად, პოზის შესანარჩუნებლად) და სწრაფ თეთრ კუნთებს მაღალი სიჩქარით მოძრაობებისთვის.

არსებობს კუნთების შეკუმშვის სხვადასხვა რეჟიმი, რომლებიც განისაზღვრება შემომავალი აგზნების იმპულსების სიხშირითა და სიძლიერით.

არაუმეტეს 6-8 ჰც სიხშირის პირდაპირ და არაპირდაპირ სტიმულებზე, კუნთი, რომელიც შედგება ნელი საავტომობილო ერთეულებისგან, რეაგირებს ერთჯერადი შეკუმშვით. შეკუმშვა ხდება არა დაუყოვნებლივ გაღიზიანების გამოყენების შემდეგ, არამედ გარკვეული პერიოდის შემდეგ, რომელსაც ლატენტური პერიოდი ეწოდება. მისი მნიშვნელობა არის 0,01 წმ ბაყაყის გასტროკნემიუსის კუნთისთვის. დამოკლების ფაზა გრძელდება 0,04 წმ, რელაქსაციის ფაზა გრძელდება 0,05 წმ.

შეკუმშვის დაწყება შეესაბამება მოქმედების პოტენციალის აღმავალ ფაზას, როდესაც ის მიაღწევს ზღვრულ მნიშვნელობას (დაახლოებით 40 მვ). ძუძუმწოვრებში ჩონჩხის კუნთების ერთი შეკუმშვა გრძელდება 0,04 - 0,1 წმ, მაგრამ იგივე არ არის ერთი და იგივე ცხოველის სხვადასხვა კუნთებში. წითელ კუნთოვან ბოჭკოებში ის გაცილებით მეტია ვიდრე თეთრში. თუ კუნთზე მოქმედებს ორი სტიმული, რომლებიც სწრაფად მიჰყვებიან ერთმანეთს (იმპულსებს შორის პერიოდი არაუმეტეს 100 ms), კუნთების ბოჭკოები სრულად არ მოდუნდებიან და ყოველი შემდგომი შეკუმშვა, როგორც ჩანს, წინაზეა გადაფენილი. არსებობს შეკუმშვის ჯამი, რომელიც შეიძლება იყოს სრული, როდესაც ორივე შეკუმშვა შერწყმულია, ქმნის ერთ მწვერვალს, ან არასრული, რაც დამოკიდებულია სტიმულაციის სიხშირეზე. ორივე შემთხვევაში შეკუმშვას აქვს უფრო დიდი ამპლიტუდა, ვიდრე მაქსიმალური შეკუმშვა ერთი სტიმულაციის დროს.

როდესაც კუნთი ექვემდებარება მაღალი სიხშირის რიტმულ სტიმულს, ხდება კუნთის ძლიერი და ხანგრძლივი შეკუმშვა, რასაც ტეტანური შეკუმშვა ან ტეტანუსი ეწოდება. ეს ტერმინი პირველად გამოიყენა ე.ვებერმა 1821 წელს.

ტეტანუსი შეიძლება იყოს დაკბილული (სტიმულის სიხშირით 20-40 ჰც) ან უწყვეტი, გლუვი (50 ჰც და მეტი სიხშირით). ტეტანური შეკუმშვის ამპლიტუდა 2-4-ჯერ აღემატება ერთი შეკუმშვის ამპლიტუდას სტიმულაციის იგივე სიძლიერით.

გლუვი ტეტანუსი ხდება მაშინ, როდესაც გაღიზიანების შემდეგი იმპულსი მოქმედებს კუნთზე რელაქსაციის ფაზის დაწყებამდე. სტიმულაციის ძალიან მაღალი სიხშირით, ყოველი მომდევნო გაღიზიანება მოხვდება აბსოლუტური რეფრაქტერობის ფაზაში და კუნთი საერთოდ არ შეკუმშდება. ტეტანუსის დროს კუნთების შეკუმშვის სიმაღლე დამოკიდებულია სტიმულაციის რიტმზე, ასევე აგზნებადობასა და ლაბილობაზე, რომლებიც იცვლება კუნთების შეკუმშვის დროს. ტეტანუსი ყველაზე მაღალია ოპტიმალურ რიტმზე, როდესაც ყოველი მომდევნო იმპულსი მოქმედებს კუნთზე წინა იმპულსით გამოწვეული ეგზალტაციის ფაზაში. ამ შემთხვევაში იქმნება საუკეთესო პირობები (სტიმულაციის ოპტიმალური ძალა და სიხშირე, ოპტიმალური რიტმი) კუნთების მუშაობისთვის.

ტეტანური შეკუმშვის დროს კუნთების ბოჭკოები უფრო მეტად იღლება, ვიდრე ერთჯერადი შეკუმშვით. ამიტომ, იმავე კუნთშიც კი პერიოდულად იცვლება იმპულსების სიხშირე (სრულ გაქრობამდე) სხვადასხვა საავტომობილო ერთეულებში.

მოსვენების დროს მოტორული ნეირონების იმპულსები მონაწილეობენ კუნთების ტონის შენარჩუნებაში.

ტონის ქვეშ გესმით კუნთების ბუნებრივი მუდმივი დაძაბულობის მდგომარეობა დაბალი ენერგიის ხარჯებით. კუნთების პროპრიორეცეპტორები (კუნთების ნაკვთები) და ცენტრალური ნერვული სისტემა მონაწილეობენ ტონის შენარჩუნებაში.

ჩონჩხის კუნთების ტონის განხორციელება განპირობებულია წითელი კუნთოვანი ბოჭკოების ნელი საავტომობილო ერთეულების ფუნქციით. ჩონჩხის კუნთების ტონუსი დაკავშირებულია კუნთში იშვიათი ნერვული იმპულსების ნაკადთან, რის შედეგადაც კუნთოვანი ბოჭკოები აღელვებულია არა ერთდროულად, არამედ მონაცვლეობით. შინაურ ცხოველებს აქვთ სპეციალიზებული რეფლექსური რკალი, რომელთაგან ზოგი უზრუნველყოფს ტეტანურ შეკუმშვას, ზოგი კი კუნთების ტონუსს. ჩონჩხის კუნთების ტონუსი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს სხეულის გარკვეული პოზიციის შენარჩუნებაში სივრცეში და საავტომობილო აპარატის აქტივობაში.

როდესაც აქტინი და მიოზინის ფიბრილები ერთმანეთს უახლოვდებიან, განივი ხიდების დახურვის გამო კუნთოვან ბოჭკოში ვითარდება დაძაბულობა (აქტიური მექანიკური წევა). კუნთების შეკუმშვის პირობებიდან გამომდინარე, განვითარებადი დაძაბულობა რეალიზდება სხვადასხვა გზით. არსებობს კუნთების შეკუმშვის ორი ძირითადი ტიპი - იზოტონური და იზომეტრიული. როდესაც გაღიზიანების დროს კუნთი იკუმშება ყოველგვარი დატვირთვის აწევის გარეშე, კუნთის ბოჭკოები მცირდება, მაგრამ მათი დაძაბულობა არ იცვლება და ნულის ტოლია, ასეთ შეკუმშვას იზოტონური ეწოდება (ბერძნ. isos - თანაბარი, tonos - დაძაბულობა). ექსპერიმენტში იზოტონური შეკუმშვა მიიღება მცირე დატვირთვით დამძიმებული იზოლირებული კუნთის ელექტრული (ტეტანური) სტიმულაციის შედეგად. კუნთის დამოკლება ხდება გარე დატვირთვის ტოლი მუდმივი ძაბვის დროს.

იზომეტრიული (ბერძნ. isos - თანაბარი, meros - ზომა) არის შეკუმშვა, რომლის დროსაც ბოჭკოების სიგრძე არ მცირდება, მაგრამ იზრდება მათი დაჭიმულობა (შემცირება მუდმივი სიგრძით). ამ შემთხვევაში შეკუმშვის კომპონენტი მცირდება პასიური ელასტიური კომპონენტის გაჭიმვის გამო, რამაც შეიძლება გაზარდოს მისი სიგრძე დასვენების სიგრძის 2-6%-ით.

მოლეკულური თვალსაზრისით, იზოტონური შეკუმშვის დროს დაძაბულობა უზრუნველყოფილია განივი ხიდების დახურვით და გახსნით. ამ შემთხვევაში, შეკუმშვის სიჩქარე დამოკიდებულია დახურული ხიდების რაოდენობაზე, რომლებიც წარმოიქმნება დროის ერთეულზე (რაც ნაკლებია ისინი, მით მეტია სიჩქარე და, შესაბამისად, ნაკლები შეკუმშვის ძალა).

იზომეტრიული შეკუმშვის დროს კუნთების ბოჭკოებში დაძაბულობა იქმნება აქტინის ძაფების იმავე ფიქსირებულ მონაკვეთებზე განივი ხიდების ხელახალი მიმაგრების გამო.

კუნთების აქტივობის ბუნებრივ პირობებში პრაქტიკულად არ ხდება წმინდა იზოტონური ან წმინდა იზომეტრიული შეკუმშვა.

კუნთების შეკუმშვის შერეულ ტიპს, რომლის დროსაც იცვლება სიგრძე და დაძაბულობა, ეწოდება აუქსოტონური. როდესაც ცხოველი ასრულებს კომპლექსურ მოტორულ მოქმედებებს, ყველა მომუშავე კუნთი იკუმშება აუქსოტონურად - იზოტონური ან იზომეტრიული ტიპის შეკუმშვის უპირატესობით.

სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული ჩონჩხის კუნთიარის სიმპლასტიან კუნთოვანი ბოჭკო- უზარმაზარი უჯრედი, რომელსაც აქვს გაფართოებული ცილინდრის ფორმა წვეტიანი კიდეებით (სახელწოდებით symplast, კუნთების ბოჭკო, კუნთების უჯრედი უნდა გავიგოთ, როგორც იგივე ობიექტი).

კუნთოვანი უჯრედის სიგრძე ყველაზე ხშირად შეესაბამება მთლიანი კუნთის სიგრძეს და აღწევს 14 სმ-ს, ხოლო დიამეტრი მილიმეტრის რამდენიმე ასეულის ტოლია.

კუნთოვანი ბოჭკო, როგორც ნებისმიერი უჯრედი, გარშემორტყმულია გარსით - სარკოლემით. გარეთ, ცალკეული კუნთების ბოჭკოები გარშემორტყმულია ფხვიერი შემაერთებელი ქსოვილით, რომელიც შეიცავს სისხლსა და ლიმფურ ძარღვებს, ასევე ნერვულ ბოჭკოებს.

კუნთოვანი ბოჭკოების ჯგუფები ქმნიან შეკვრას, რომლებიც, თავის მხრივ, გაერთიანებულია მთლიან კუნთში, მოთავსებულია შემაერთებელი ქსოვილის მკვრივ საფარში, რომელიც გადადის კუნთის ბოლოებზე ძვალზე მიმაგრებულ მყესებად (ნახ. 1).

ბრინჯი. 1.

კუნთოვანი ბოჭკოს სიგრძის შეკუმშვით გამოწვეული ძალა მყესების მეშვეობით გადაეცემა ჩონჩხის ძვლებს და აყენებს მათ მოძრაობაში.

კუნთის კონტრაქტურ აქტივობას აკონტროლებს საავტომობილო ნეირონების დიდი რაოდენობა (ნახ. 2) - ნერვული უჯრედები, რომელთა სხეულები დევს ზურგის ტვინში, ხოლო გრძელი ტოტები - აქსონები, როგორც საავტომობილო ნერვის ნაწილი, უახლოვდება კუნთს. კუნთში შესვლისას აქსონი იშლება მრავალ ტოტად, რომელთაგან თითოეული დაკავშირებულია ცალკეულ ბოჭკოსთან.

ბრინჯი. 2.

ასე რომ ერთი საავტომობილო ნეირონიანერვიებს ბოჭკოების მთელ ჯგუფს (ე.წ. ნეირომოტორული ერთეული), რომელიც მუშაობს მთლიანობაში.

კუნთი შედგება მრავალი ნეირომოტორული ერთეულისგან და შეუძლია იმუშაოს არა მთელი მასით, არამედ ნაწილებად, რაც საშუალებას გაძლევთ დაარეგულიროთ შეკუმშვის სიძლიერე და სიჩქარე.

კუნთების შეკუმშვის მექანიზმის გასაგებად აუცილებელია კუნთოვანი ბოჭკოს შიდა სტრუქტურის გათვალისწინება, რომელიც, როგორც უკვე მიხვდით, ძალიან განსხვავდება ნორმალური უჯრედისგან. დავიწყოთ იმით, რომ კუნთოვანი ბოჭკო მრავალბირთვიანია. ეს გამოწვეულია ნაყოფის განვითარების დროს ბოჭკოების წარმოქმნის თავისებურებებით. სიმპლასტები (კუნთოვანი ბოჭკოები) წარმოიქმნება ორგანიზმის ემბრიონული განვითარების სტადიაზე წინამორბედი უჯრედებიდან - მიობლასტები.

მიობლასტები(არაფორმირებული კუნთოვანი უჯრედები) ინტენსიურად იყოფა, ერწყმის და ქმნიან კუნთოვან მილებს ბირთვების ცენტრალური განლაგებით. შემდეგ, მიოფიბრილების სინთეზი იწყება მიოფიბრილებში (უჯრედის შეკუმშული სტრუქტურები, იხილეთ ქვემოთ) და ბოჭკოების ფორმირება სრულდება ბირთვების მიგრაციით პერიფერიაზე. ამ დროისთვის კუნთოვანი ბოჭკოების ბირთვები უკვე კარგავენ გაყოფის უნარს და მათ უკან რჩება მხოლოდ ცილის სინთეზისთვის ინფორმაციის გენერირების ფუნქცია.

მაგრამ არა ყველა მიობლასტებიმიჰყევით შერწყმის გზას, ზოგიერთი მათგანი იზოლირებულია სატელიტური უჯრედების სახით, რომლებიც მდებარეობს კუნთოვანი ბოჭკოს ზედაპირზე, კერძოდ სარკოლემუმში, პლაზმურ მემბრანასა და სარდაფურ მემბრანას შორის - სარკოლემუმის შემადგენელი ნაწილები. სატელიტური უჯრედები, კუნთოვანი ბოჭკოებისგან განსხვავებით, არ კარგავენ გაყოფის უნარს მთელი სიცოცხლის განმავლობაში, რაც უზრუნველყოფს ბოჭკოების კუნთოვანი მასის მატებას და მათ განახლებას. კუნთოვანი ბოჭკოების აღდგენა კუნთების დაზიანების შემთხვევაში შესაძლებელია სატელიტური უჯრედების გამო. მის გარსში დამალული ბოჭკოების დაღუპვით, სატელიტური უჯრედები აქტიურდება, იყოფა და გარდაიქმნება მიობლასტებად.

მიობლასტებიერწყმის ერთმანეთს და ქმნიან ახალ კუნთოვან ბოჭკოებს, რომლებშიც შემდეგ იწყება მიოფიბრილების შეკრება. ანუ რეგენერაციის დროს მთლიანად მეორდება კუნთის ემბრიონული (ინტრაუტერიული) განვითარების მოვლენები.

გარდა მულტინუკლეაციისა, კუნთოვანი ბოჭკოების გამორჩეული თვისებაა ციტოპლაზმაში (კუნთოვან ბოჭკოში მას ჩვეულებრივ უწოდებენ სარკოპლაზმას) თხელი ბოჭკოების - მიოფიბრილების (ნახ. 1) არსებობა, რომლებიც მდებარეობს უჯრედის გასწვრივ და ერთმანეთის პარალელურად არის განლაგებული. . ბოჭკოში მიოფიბრილების რაოდენობა ორ ათასს აღწევს.

მიოფიბრილებიარის უჯრედის კუმშვადი ელემენტები და აქვთ უნარი შეამცირონ მათი სიგრძე ნერვული იმპულსის მოსვლისას, რითაც იჭიმება კუნთოვანი ბოჭკო. მიკროსკოპის ქვეშ ჩანს, რომ მიოფიბრილს აქვს განივი ზოლები - მონაცვლეობით მუქი და ღია ზოლები.

შემცირებისას მიოფიბრილებიმსუბუქი ადგილები ამცირებს მათ სიგრძეს და მთლიანად ქრება სრული შეკუმშვით. მიოფიბრილის შეკუმშვის მექანიზმის ასახსნელად, დაახლოებით ორმოცდაათი წლის წინ, ჰიუ ჰაქსლიმ შეიმუშავა მოცურების ძაფების მოდელი, შემდეგ ის დადასტურდა ექსპერიმენტებში და ახლა საყოველთაოდ მიღებულია.

ლიტერატურა

1. მაკრობერტ ს. ტიტანის ხელები. – M.: SP "Weider sport", 1999 წ.
2. Ostapenko L. Overtraining. ძალისმიერი ვარჯიშის დროს ზედმეტი ვარჯიშის მიზეზები // Ironman, 2000, No 10-11.
3. სოლოდკოვი A.S., Sologub E.B. სპორტის ფიზიოლოგია: სახელმძღვანელო. - სანკტ-პეტერბურგი: SPbGAFK im. პ.ფ. ლესგაფტი, 1999 წ.
4. კუნთოვანი აქტივობის ფიზიოლოგია: სახელმძღვანელო ფიზიკური კულტურის ინსტიტუტებისთვის / ედ. Kotsa Ya. M. - M.: ფიზიკური კულტურა და სპორტი, 1982 წ.
5. ადამიანის ფიზიოლოგია (სახელმძღვანელო ფიზიკური კულტურის ინსტიტუტებისთვის. მე-5 გამოცემა). / რედ. ნ.ვ.ზიმკინა. - M .: ფიზიკური კულტურა და სპორტი, 1975 წ.
6. ადამიანის ფიზიოლოგია: სახელმძღვანელო სამედიცინო სტუდენტებისთვის / რედ. Kositsky G.I. - M.: მედიცინა, 1985 წ.
7. სპორტული ვარჯიშის ფიზიოლოგიური საფუძვლები: სახელმძღვანელო სპორტული ფიზიოლოგიისთვის. - ლ .: GDOIFK მათ. პ.ფ. ლესგაფტი, 1986 წ.