Określone narodowości i grupy etniczne charakteryzują się pewnymi chorobami genetycznymi. Problem ten jest charakterystyczny dla małych narodów żyjących zwartie na niewielkim obszarze. Nosicielami charakterystycznych chorób genetycznych jest np. około 25% Żydów. Choroby te mogą być przekazywane bezpośrednio ich dzieciom.
złe geny
Przyczyną dużej liczby chorób genetycznych Żydów są ściśle spokrewnione małżeństwa, praktykowane od tysięcy lat. Zgodnie z tradycją, Żydzi mogli tylko zbliżyć się do Żydów. A biorąc pod uwagę, że nie ma tak wielu Żydów, wcześniej czy później dochodziło do małżeństw między dalekimi i bliskimi krewnymi. I to jest bezpośrednia droga do kumulacji defektów genetycznych. Teraz Żydom wolno „rozrzedzać krew” rodząc dzieci jednego z rodziców innej narodowości. Ale naprawienie sytuacji zajmie tysiące lat.
Prawdopodobieństwo, że małżonek może mieć chore dziecko, wynosi 25%, jeśli jedno z rodziców jest nosicielem choroby genetycznej. Do 50% jest prawdopodobieństwo, że dziecko będzie nosicielem „złego” genu, który odziedziczył po rodzicach, ale nie zachoruje na niego. Istnieje tylko 25% szans, że dziecko nie odziedziczyło wadliwego genu.
W naszych czasach opracowano bardzo precyzyjne metody, które pozwalają stwierdzić, czy płód odziedziczył choroby genetyczne Żydów. Na przykład w 10-12 tygodniu ciąży przeprowadza się analizę kosmków przewlekłych. Amniopunkcję wykonuje się w 15-18 tygodniu ciąży.
Choroby genetyczne Żydów aszkenazyjskich
Żydzi, którzy planują poczęcie dziecka, skorzystają na wiedzy o chorobach genetycznych, które często występują u Żydów aszkenazyjskich. Zastanów się, jakie choroby genetyczne zostały znalezione. Z reguły jeden na 40 Żydów aszkenazyjskich jest nosicielem takiej choroby genetycznej jak zespół Canavan. Choroba ta objawia się u dzieci w wieku od 2 do 4 lat. Te dzieci zaczynają zapominać umiejętności, których nauczyły się wcześniej. Niestety większość z nich umiera przed ukończeniem 5 roku życia.
Jeden na 100 Żydów jest nosicielem takiej choroby jak zespół Blooma. Dzieci cierpiące na tę chorobę rodzą się z niską masą urodzeniową. Dzieci te mają różne zaburzenia, patologie, są podatne na infekcje, szczególnie uszu i dróg oddechowych. Na twarzy mają zaczerwienioną skórę i jest ona bardzo wrażliwa. Te dzieci są w grupie zwiększonego ryzyka zachorowania na niektóre rodzaje raka. Kiedy dorastają, są niskiego wzrostu.
Choroba neurodegeneracyjna, w której szkodliwe komórki tłuszczowe gromadzą się w różnych częściach ciała, to choroba Niemanna-Picka typu A. W tej chorobie śledziona i wątroba powiększają się, a funkcje mózgu są zaburzone. Nosicielem tego genu jest co 90. Żyd aszkenazyjski. Średnia długość życia tych dzieci wynosi 2-3 lata.
Mukowiscydoza jest chorobą, w której organizm wytwarza śluz, który gromadzi się głównie w przewodzie pokarmowym i płucach. Przyczynia się to do rozwoju przewlekłych infekcji płuc, a także jest przyczyną opóźnienia wzrostu. Co 25 Żyd aszkenazyjski jest nosicielem tej genetycznej choroby.
Jeden na 1000 Żydów aszkenazyjskich cierpi na zespół Gauchera typu 1. Jeden na 12 jest nosicielem. W przypadku tej choroby cierpi układ kostny. Wzrasta ryzyko złamań i różnych patologii. Pojawiają się bóle stawów i kości. Zwykle objawy tej choroby genetycznej pojawiają się w wieku dorosłym. Ponadto osoby te są podatne na słabe krzepnięcie krwi i anemię. Obecnie choroba ta jest uleczalna.
Jeden na 89 Żydów aszkenazyjskich jest nosicielem zespołu Fanconiego typu C. Chorzy są predysponowani do białaczki i innych nowotworów. Niewydolność szpiku kostnego i niski wzrost są związane z osobami cierpiącymi na tę chorobę. U niektórych dzieci można zaobserwować upośledzenie umysłowe, problemy ze słuchem.
Choroba taka jak dziedziczna dysautonomia występuje u 1 na 30 Żydów aszkenazyjskich. W przypadku tej choroby mowa jest zdezorientowana, funkcja odpowiedzialna za temperaturę ciała jest zaburzona. A także ci ludzie cierpią na choroby układu pokarmowego, naruszenie ciśnienia krwi. Są bardziej podatne na stresujące sytuacje. Funkcja koordynacji ruchowej jest zaburzona.
To nie koniec cierpiących od dawna chorób genetycznych Żydów. Jedną z najczęstszych jest choroba Tay-Sachsa. Choroba ta dotyka 1 na 2500 dzieci. Od około 4-6 miesiąca życia ich układ nerwowy zaczyna się zmieniać z powodu braku niezbędnego hormonu. Dzieci stają się nieme, ślepe i głuche, zanikają zdolności motoryczne. Śmierć następuje w wieku około 4 lat. Rzadko choroba ta występuje również w wieku dorosłym, jednak przebieg choroby jest wolniejszy, objawy są mniej wyraźne. Nosicielem tej choroby jest 1 na 25 Żydów aszkenazyjskich.
Niedawno odkrytą chorobą jest mukolipidoza. W tej chorobie szkodliwe substancje gromadzą się w całym ciele. U osób cierpiących na tę chorobę dochodzi do naruszenia funkcji motorycznych i umysłowych, które rozpoczyna się w wieku około 1 roku. W przypadku tej choroby można zaobserwować zeza, dystrofię siatkówki, zmętnienie rogówki. Obecnie pacjenci cierpiący na to schorzenie występują w wieku około 30 lat. Nie jest znany odsetek żydowskich nosicieli tej choroby. Nieznana jest również oczekiwana długość życia tych ludzi.
Choroby genetyczne Żydów sefardyjskich
Żydzi sefardyjscy, których przodkowie pochodzą z Portugalii, Afryki Północnej, Hiszpanii, z rejonów śródziemnomorskich, również mają pewne choroby genetyczne. Są to choroby takie jak rodzinna gorączka śródziemnomorska, brak dehydrogenazy fosforanowej, talasemia i inne. Choroby te nie są tak straszne jak choroby Żydów aszkenazyjskich, ale wymagają leczenia. Mogą powodować poważne szkody zdrowotne bez specjalnego leczenia.
Brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej jest jedną z najczęstszych chorób Żydów sefardyjskich. Około 500 milionów ludzi na całym świecie cierpi na tę chorobę, która jest dziedziczna.
Żydzi aszkenazyjscy zdecydowanie powinni zostać przebadani pod kątem różnych chorób genetycznych, a Żydzi sefardyjscy powinni skonsultować się z lekarzem, aby przejść test.
Czy można zweryfikować biblijną historię za pomocą metod genealogicznych DNA?
W jakiś sposób zdziwił mnie fakt, że populacje żydowskie (mówię przede wszystkim o mężczyznach, bo zajmuję się głównie genealogią DNA nosicieli chromosomu Y, a są to mężczyźni) w Polsce, Niemczech, Ukrainie, Białorusi, Litwie, Łotwie, Rosji , które były dość liczne w ostatnich stuleciach, wszystkie mają wspólnych przodków głównie w połowie XIV wieku naszej ery. Innymi słowy, Żydzi sztetl w tych regionach pochodzą z tego okresu. Dlaczego?
Znaleziono wyjaśnienie. Połowa XIV wieku to apogeum zarazy w Europie (1346-1351), na którą zmarło ponad 25 milionów ludzi. Krążyły plotki, że to robota Żydów, którzy rzekomo zanieczyszczali studnie. Rozpoczęły się masowe pogromy i masakry, a pozostali przy życiu Żydzi rzucili się do ucieczki, ale dokąd? Z wielu krajów europejskich zostali już wypędzeni, pozostała tylko jedna droga – na wschód. Przychylnie na przyjęcie uciekinierów zareagowali władcy Polski, Rosji, Litwy i właśnie wtedy Żydzi, którzy przybyli na te ziemie, stali się pierwszymi przodkami szybko powiększającej się populacji żydowskiej.
To właśnie ich, tych pierwszych przodków, genealogia DNA identyfikuje na podstawie haplotypów współczesnych Żydów. A ich haplogrupy okazały się bardzo różne - E, G, I1, I2, J1, J2, N, R1a, R1b, T... Były ciężkie czasy. W ten sposób Aszkenazyjczycy, czyli europejscy Żydzi, dorobili się całej masy haplogrup.
Ale wspólni przodkowie Żydów Bliskiego Wschodu są zakorzenieni daleko w czasach przedżydowskich, w czasach Beduinów, od których w szczególności wywodzi się większość Żydów. Najstarsze haplogrupy bliskowschodnich Żydów to E1b, J1, J2, ich wspólni przodkowie wśród współczesnych Żydów sprzed 10 tysięcy lat. Jedna z głównych haplogrup współczesnego Bliskiego Wschodu, haplogrupa J, została podzielona na haplogrupy J1 i J2 około 20 tys. lat temu.
Potem, znacznie później, na Bliskim Wschodzie pojawiły się haplogrupy R1b i R1a, które przekazały swoje haplogrupy przodkom współczesnych Żydów odpowiednio około 5500 i 4000 lat temu. Byli to Beduini, Sumerowie, Akadyjczycy i wszyscy, którzy wtedy tam mieszkali.
Ponieważ markery chromosomu Y i ich allele (te same liczby w haplotypach) są przekazywane w linii prostej z ojca na syna, to naturalnie całe rodzeństwo powinno mieć te same markery i allele (czyli liczby w haplotypach) jak ich ojciec. Jeśli więc genealogia jest przedstawiona w Biblii poprawnie, to jednakowe znaczniki i allele w postaci odpowiednich łańcuchów liczbowych powinny być identyczne dla wszystkich 12 dotychczasowych plemion i ich bezpośrednich potomków, a także dla Izmaela i jego potomków.
Tak musi być, skoro Izmael jest synem Abrahama i bratem (po ojcu) Izaaka. A Izaak, przypomnę, jest ojcem Jakuba i dziadkiem przodków 12 plemion (oraz pradziadkiem Efraima i Manassesa, którzy również przewodzili odpowiednim plemionom Izraela).
Innymi słowy, jeśli Ismael rzeczywiście jest w takim związku, jaki jest opisany w Biblii, to Arabowie – bezpośredni potomkowie Ismaela i Żydzi – bezpośredni potomkowie 12 plemion, w tym kohanim, bezpośredni potomkowie Aarona, wielkiego wnuk Lewiego, powinien mieć identyczne haplotypy w naszych czasach.
Sprawę nieco komplikuje jednak fakt, że na przestrzeni ostatnich 3600 lat mutacje na pewno wystąpiły w markerach tego haplotypu. W sześciocyfrowych haplotypach, na których badacze operowali 10-15 lat temu, jedna mutacja występuje średnio co około trzy tysiące lat. To szacunki statystyczne, nikt nie poda dokładnej odpowiedzi. Oznacza to, że albo nie będzie żadnych mutacji (w mniejszości haplotypów), albo może występować od jednej do pięciu mutacji w obrębie 99% haplotypów. Spowoduje to przesunięcie liczb haplotypów w górę iw dół, różne liczby na różne sposoby. W rezultacie otrzymujemy całą chmurę haplotypów, co najmniej kilkadziesiąt.
Ponieważ według Biblii Żydzi i Arabowie pochodzą od jednego wspólnego przodka o imieniu Abraham, powinno to być możliwe do zweryfikowania metodami genealogii DNA. Kilka lat temu właśnie tak zrobiłem - zebrałem dostępne haplotypy Żydów i Arabów haplogrupy J1, wrzuciłem wszystko do jednego pliku i uruchomiłem program do budowy drzewa haplotypów.
Program dystrybuuje haplotypy zgodnie z zasadą podobieństwa i tworzenia się jednych haplotypów z innych przez mutacje. W ten sposób pokrewne haplotypy trafiają do jednej gałęzi na drzewie, ustawiając się w kolejności ich powstawania, a haplotyp przodka jest automatycznie lokalizowany u podstawy gałęzi lub haplotyp przodka jest uzyskiwany przez ekstrapolację.
Haplotypy niezwiązane z pierwszą gałęzią są przebudowywane do innej gałęzi, która również składa się z piramidy ich pokrewnych haplotypów ze wspólnym przodkiem gałęzi.
Tak więc Żydzi i Arabowie z haplogrupy J1 utworzyli złożone drzewo z wieloma gałęziami, w większości młodymi, kilkusetletnimi, a charakterystyczne dla tych gałęzi było to, że były albo wyłącznie arabskie, albo wyłącznie żydowskie. Nie było mieszanych gałęzi do dwóch lub trzech tysięcy lat. A to pokazuje, że sytuacja między Żydami a Arabami jest naprawdę skomplikowana, przez stulecia i tysiąclecia.
Powiedzmy, że na drzewie słowiańskich haplotypów Rosjanie, Ukraińcy, Białorusini są wymieszani w tych samych gałęziach, nie ma między nimi antagonizmu - łatwo się żenią i biorą ślub, różnice etniczne im nie przeszkadzają. Inaczej jest z Żydami i Arabami – przypadki małżeństw mieszanych są statystycznie bardzo nieistotne.
Krótko mówiąc, tylko jedna gałąź na drzewie haplotypów Żydów i Arabów haplogrupy J1, najstarsza, choć była podwójna, to znaczy w jednej połowie byli Żydzi, a w drugiej Arabowie, zbiegła się w jednym punkcie, to znaczy do jednego wspólnego przodka.
Obliczenia natychmiast wykazały, że żył około czterech tysięcy lat temu. Jest to czas życia biblijnego Abrahama, chociaż haplotypy oczywiście go nie wymieniają. To znaczy, pokazaliśmy, że Abraham, czy jakkolwiek brzmiało jego prawdziwe imię, należał do haplogrupy J1, prawda?
Nie, nie całkiem w porządku. Bo dokładnie ten sam obraz – w zasadzie – wyszedł z drzewem haplotypów haplogrupy J2. Ponownie, nie mieszające się gałęzie Żydów i Arabów, i znowu jedna wspólna podwójna gałąź, która zbiega się do jednego wspólnego przodka, który żył tak samo 4000 lat temu. Szczególnie interesujące jest to, że dokładnie ten sam obraz pojawił się w haplogrupie R1a.
Wiek tych gałęzi, obliczony na podstawie występujących w nich mutacji, wynosi 1300±150 i 1075±160 lat. Istnieją 22 mutacje między ich haplotypami przodków, jak wspomniano powyżej (niektóre mutacje są liczone według specjalnych zasad, na przykład w tzw. między ich wspólnymi przodkami.
Oznacza to, że wspólni przodkowie tych gałęzi Żydów i Arabów uformowali się z jednego ich wspólnego przodka, który żył (5600+1300+1075)/2 = 3990 lat temu. Ponownie około 4000 lat temu.
Dziesięć lat temu w literaturze naukowej opublikowano dane, że wśród Żydów aszkenazyjskich około 10% ma haplogrupę R1a (Behar i in., 2003). Ale Żydzi mają wiele różnych haplogrup, więc 10% to stosunkowo duża liczba dla jednej haplogrupy. Co więcej, okazało się, że haplogrupę R1a zajmują głównie Lewici, potomkowie Lewiego, których korzenie prowadzą bezpośrednio do Jakuba, Izaaka i Abrahama.
Pod koniec 2013 roku opublikowano szczegółowy artykuł na temat Lewitów (Rootsi et al, 2013) i podano do publicznej wiadomości, że spośród wszystkich „wieloplemiennych” Aszkenazyjczyków 15% ma haplogrupę R1a (87 osób z 600 Aszkenazyjczyków testowane), a wśród Lewitów odsetek ten posiadający haplogrupę R1a, wzrasta już do 65%, czyli do dwóch trzecich wszystkich.
Generalnie wśród popgenetyków nadal panuje przekonanie, że haplogrupa R1a to Słowianie. W swoim artykule z 2010 roku (Atzmon i in., 2010) popgenetycy piszą, że „te zanieczyszczenia mogły pochodzić od Ukraińców, Polaków lub Rosjan”. Ale autorzy, mówiąc o haplogrupie R1a wśród Żydów, nie zadali sobie trudu, aby przyjrzeć się ich haplotypom, które znacznie różnią się od haplotypów Słowian z haplogrupy R1a. Przyjrzyjmy się, a jednocześnie przejdźmy do dokładniejszych haplotypów 111-markerowych.
Jest między nimi 20 mutacji (zaznaczonych), co pokazuje, że ich wspólny przodek, Słowianie i Żydzi, różni się o 20/0,198 = 101 → 112 warunkowych pokoleń po 25 lat każde, czyli 2800 lat. To z kolei stawia ich wspólnego przodka na (2800+4900+1300)/2 = 4500 lat temu. Są to oczywiście Aryjczycy, haplogrupa R1a.
Tutaj 0,198 to stała szybkości mutacji dla haplotypów 111-markerowych, strzałka to korekta tabelaryczna dla mutacji wstecznych. Tak więc Słowianie nie mają z tym nic wspólnego. Aryjczycy opuścili równinę rosyjską, jedna ich fala skierowała się na południe, przez Kaukaz do Mezopotamii, i tam zetknęli się w ścisłym tego słowa znaczeniu z przodkami współczesnych Żydów. Tak więc haplogrupa R1a weszła w środowisko żydowskie.
Nieco wcześniej 1300 lat temu, czyli już pod koniec 1 tysiąclecia naszej ery nosiciele haplogrupy R1a Żydów przekroczyli wąskie gardło populacji, mówiąc wprost, prawie zniknęli, a 1300 lat temu ich linia DNA została ożywiony. Prawie wszyscy współcześni Żydzi z haplogrupy R1a są potomkami tego ocalałego wspólnego przodka sprzed 1300 lat, który z woli losu okazał się Lewitą.
Problematyczna definicja „żydowskości” polega na tym, że w języku hebrajskim termin „יהדות” oznacza religię, narodowość, pochodzenie, społeczność etniczną, kulturę, aw Izraelu także status prawny. Jeśli nawet w XVII-XVIII wieku. Żydowskość w oczach społeczności determinowana była kryteriami halachicznymi (pochodzenie od matki Żydówki lub przyjęcie judaizmu), a w oczach nie-Żydów – religią, wówczas wraz z nadejściem epoki emancypacji religia stopniowo przestaje być być jedynym i wyłącznym kryterium przynależności do Żydów. Z tych powodów kwestia zdefiniowania „Kim jest Żyd?” pozostaje przedmiotem dyskusji i kontrowersji. Czytaj więcej → Genetyka rozwiązała wszystkie zagadki historii Żydów.
→ Korzenie koncepcji Żydów, Żydów, Żydów
Żydzi zawsze odradzają się jak ptak Feniks z popiołów i ożywiają nie tylko siebie i swoje rodziny, ale także swoje samopoczucie, zdają się przyciągać do siebie złoto.
Żydzi to pracowity naród. Rzadko zdarza się spotkać Żyda leżącego na kanapie, melancholijnie argumentującego, że jego talenty nie są potrzebne na tym świecie. Niemal przez całą dobę osoby te albo zarabiają, albo zdobywają wykształcenie, by później powiększyć swój kapitał. Ale jest taki dzień, kiedy wszyscy wierzący Żydzi przerywają jakąkolwiek pracę, aby wspominać Boga, być z rodziną i po prostu odpocząć. Ten dzień to sobota. Sobota jest całkowicie poświęcona Bogu.
Nie powinniśmy również zapominać o momentach historycznych, które sprawiły, że naród żydowski stał się o wiele bardziej przedsiębiorczy, uparty i celowy niż otaczające go narody. Te czasy należą już do przeszłości, ale zwyczaj całkowitego poświęcenia się nauce i pracy, wykorzystywania wszystkich swoich, nawet ukrytych talentów, jest wciąż żywy wśród Żydów.
Szczególną uwagę należy zwrócić na świętą księgę Tory dla każdego Żyda. Tora zawiera bezpośrednie instrukcje dla wszystkich wierzących Żydów, które dotyczą nie tylko obrzędów religijnych oraz zagadnień wiary i natury ludzkiej, ale także absolutnie wszystkich aspektów życia. Żyjąc przez ponad 2000 lat zgodnie z naukami Talmudu, Żydzi tak bardzo wtopili się w jego ducha, że teraz mogą myśleć i działać tylko w sposób talmudyczny, nawet gdyby sama ta księga już nie istniała!
Żydzi to starożytny lud pochodzenia semickiego, wywodzący się z populacji starożytnych królestw Izraela i Judy, zamieszkujący wiele krajów świata.
Według Tanachu korzeń Żydów pochodzi z mezopotamskiej rodziny z połowy II tysiąclecia pne. Przodkowie ludu Abraham, Izaak i Jakub. Potomkowie Jakuba utworzyli 12 plemion (plemion) Izraela, który żył w drugiej połowie II tysiąclecia pne w Egipcie. Około początku I tysiąclecia pne opuścili Egipt i osiedlili się w ziemi Kanaan. Zobacz więcej → Skąd się wzięli żydowscy masoni?.
Genetycy ustalili, że współcześni przedstawiciele narodu żydowskiego wywodzą się od wspólnych przodków, którzy żyli 2,5 tys. lat temu na Bliskim Wschodzie – zgodnie z przekazem biblijnym. Uczeni prześledzili korzenie narodu żydowskiego aż do jego początków. W tym celu zbadano genomy przedstawicieli trzech najliczniejszych populacji żydowskich – aszkenazyjskich, sefardyjskich i mizrachów: pierwsza to Żydzi Europy Wschodniej i Środkowej, druga to Żydzi tureccy, włoscy i greccy, trzecia to Żydów z Syrii, Iraku i Iranu.
Starożytne państwa hebrajskie, które istniały w I tysiącleciu p.n.e. – podbiły królestwa Izraela i Judy: pierwsze – przez Asyrię (722 p.n.e.), drugie – przez Babilonię (586 p.n.e.), co zapoczątkowało przesiedlenie Żydów w krajach świata.
Po podbojach Aleksandra Wielkiego Żydzi osiedlili się szeroko w jego imperium oraz w państwach powstałych po jego upadku, tworząc duży ośrodek kulturalny w Aleksandrii.
Po buncie Machabeuszy w 167 pne. od 63 rpne powstało państwo Judea. faktycznie stała się prowincją rzymską. Żydzi stworzyli własną społeczność w Rzymie i osiedlili się w innych miastach cesarstwa. Po wojnie żydowskiej, zniszczeniu Świątyni i Jerozolimy, Rzymianie nałożyli na Żydów w Judei znaczne ograniczenia, a klęska powstania Bar Kochby w 135 roku zakończyła się zakazem osiedlania się Żydów w Palestynie.
Znaczące grupy Żydów osiedliły się w krajach Bliskiego Wschodu, Afryce Północnej oraz w wielu innych krajach Europy i Azji. Migracja Żydów wiązała się także z rozwojem handlu w krajach europejskich. Dostrzegli język i kulturę miejscowej ludności, ale zachowali cechy religijne i kulturowe, które odróżniały ich od otaczającej ich ludności.
Łącznie liczba Żydów według 2003 r. wynosiła 12,9 mln osób, w tym 5,15 mln w USA, 5,15 mln w Izraelu, 500 tys. we Francji, 267 tys. w Wielkiej Brytanii, 180 tys. w Argentynie, w Kanadzie 370 tys., Niemczech 120 tys., Australia 100 000. Według danych z 2002 r. w Rosji mieszka 229,9 tys. Żydów, w tym 103,7 tys. w Centralnym Okręgu Federalnym.
W wyniku badań okazało się, że wszyscy Żydzi, niezależnie od populacji, są genetycznie prawie tacy sami. Żydzi bardzo różnią się od nie-Żydów. Wyjątkiem są Aszkenazyjczycy: „zepsuli” żydowski genom bardziej niż inne populacje – uzyskali znaki od otaczających ich Europejczyków.
→ O wypędzeniu Żydów
Historycznie rzecz biorąc, podział dużej części Żydów na Aszkenazyjczyków i Sefardyjczyków.
Największe grupy etniczne wśród Żydów to Aszkenazyjczycy z Europy Środkowej i Wschodniej (w szczególności prawie wszyscy Żydzi z Rosji) oraz Safardowie (pierwotnie z Hiszpanii i Portugalii, następnie rozproszeni po całym basenie Morza Śródziemnego). Czytaj więcej → Społeczności żydowskie aszkenazyjskie i sefardyjskie. Inne grupy etniczne to: Żydzi arabscy; lahluhowie, Żydzi perscy i bucharańscy; Żydzi gruzińscy; Żydzi górscy; Żydzi indyjscy, Romowie, Italianim (Romim), Falashas itp.
Genetycy zwrócili Niemcom ojczyznę Żydów aszkenazyjskich .Żydzi aszkenazyjscy mają wiek biologiczny zaledwie 600-800 lat. Wiek ustalono na podstawie analizy DNA. Badacze doszli do wniosku, że współcześni Aszkenazyjczycy wywodzą się od żydowskich imigrantów z Bliskiego Wschodu, którzy zmieszali się z Żydami zamieszkującymi Europę w średniowieczu. Samo słowo „Aszkenaz” w języku hebrajskim oznacza Niemcy. Średniowieczne Niemcy, w których pojawienie się subetnicznej grupy Żydów zwanej „Aszkenazyjczykami” , była częścią Cesarstwa Rzymskiego. Mieli własny język, religię i kulturę. Czytaj więcej → Aszkenazyjczycy.
Terytorium Świętego Cesarstwa Rzymskiego od 962 do 1806: → patrz Wikipedia.
Udział drugiej gałęzi światowego żydostwa – Żydów sefardyjskich – wynosi odpowiednio 20%. Słowo „sefardyjski” wskazuje również na pochodzenie geograficzne tego plemienia, przetłumaczone z hebrajskiego „sefardyjskiego” - Hiszpania. Czytaj więcej → Sefardyjczycy.
Co jest ważne i niezwykłe w publikacji „Żydzi aszkenazyjscy wywodzący się z 350 osób”?
1. Wyniki badań międzynarodowej grupy genetyków zbiegły się z faktem, że żydowska Tora zawiera tylko 7 wieków historii narodu żydowskiego. Żydowscy genetycy twierdzą, że wszyscy współcześni Żydzi aszkenazyjscy wywodzą się z grupy około 350 osób, które żyły 600-800 lat temu. Praktycznie nie ma nic do zarzucenia temu datowaniu.
2. Stwierdzenie o siedmiowiecznej historii Żydów doskonale pokrywa się z hipotezą, że dwie gałęzie (gminy) żydowskie – aszkenazyjska i sefardyjska – pojawiły się 7-8 wieków temu nie gdzieś w ogóle w Europie, ale konkretnie w Niemczech i Hiszpanii. Co więcej, Niemcy, które dały początek Aszkenazyjczykom, były głównym składnikiem Świętego Cesarstwa Rzymskiego, które oficjalnie istniało od 962 do 1806 roku.
3. Biorąc pod uwagę zaciekłość i bezwzględność władców Hiszpanii i Świętego Cesarstwa Rzymskiego w stosunku do różnych „odszczepieńców” i obcych, te dwie grupy Żydów najwyraźniej nie mogły się tam pojawić na zasadzie „samoorganizacji” z jakiegoś grupy uchodźców wypędzonych z innych regionów świata.
Aż trudno uwierzyć, że w czasach, gdy królewska dynastia Habsburgów, przy wsparciu Kościoła rzymskokatolickiego, organizowała „krucjaty” przeciwko „ludom heretyckim”, a w Hiszpanii katoliccy inkwizytorzy ogłosili „polowanie na czarownice i czarnoksiężników”, podczas gdy ludzie byli niszczeni tysiącami, jednocześnie dwie gałęzie światowego żydostwa w tym samym miejscu, na tym samym terytorium, spokojnie hodowane i rozmnażane, zresztą w wyniku blisko spokrewnionego kazirodztwa, rodzące genetycznie chore potomstwo.
Oczywiście władcy państw byli świadomi specyfiki Żydów, wykorzystywano ich, regulowali ich osadnictwo… lub sprzeciwiali się.
Mapa strefy osiedlenia (czerwona linia). .
W przeszłości wiedziało o tym wielu władców krajów europejskich i azjatyckich, zwłaszcza ci, którzy stworzyli szybko rosnącą kolonię Żydów aszkenazyjskich w Niemczech, uzbroili ich w specjalną religię i wysłali tych Żydów aszkenazyjskich w różne części świata.
Nowa praca genetyków rzuca światło na niektóre aspekty historii migracji ludności żydowskiej. W XIII-XV wieku społeczności żydowskie zostały wypędzone z wielu krajów Europy Zachodniej. Wypędzenie z Hiszpanii w 1492 r. było wprawdzie najobszerniejsze, ale nie jedyne w tej serii. W 1290 r. Żydzi zostali wysiedleni z Anglii, w 1394 r. z Francji. Żydowscy uchodźcy z tych krajów stanowili rdzeń społeczności aszkenazyjskiej.
Rosyjska cesarzowa Katarzyna II, będąc Niemką urodzoną w Prusach, doskonale wiedziała, kim są Żydzi aszkenazyjscy mówiący dialektem niemieckim i dlaczego zostali stworzeni jako naród na terytorium „Świętego Cesarstwa Rzymskiego Narodu Niemieckiego” . Dlatego, jako osoba zorientowana w temacie, podjęła bardzo radykalne kroki – czerwoną linią zdefiniowała dla Żydów Strefę Osiedlenia, stworzyła rodzaj zamkniętych osiedli na peryferyjnych terenach Imperium Rosyjskiego, skąd tylko elity miały wstęp Zostawić. Zobacz mapę strefy osiedlenia (czerwona linia).
Na przełomie XIX i XX wieku Żyd i psychiatra Cesare Lombroso pisał: „Wśród Żydów znajduje się najwięcej ludzi błyskotliwych, utalentowanych i utalentowanych! Ale wraz z tym odsetek upośledzonych umysłowo wśród Żydów jest sześciokrotnie większy!”
W 1972 roku Stowarzyszenie Amerykańskich Psychiatrów opublikowało artykuł „Choroba psychiczna: choroba żydowska”.
Choroby genetyczne Żydów
Wiele chorób genetycznych jest specyficznych dla określonych grup etnicznych lub narodowości. Na przykład 25 procent Żydów, których przodkowie pochodzą z Europy Wschodniej, okazuje się być nosicielami pewnych chorób genetycznych, które mogą zostać przekazane ich dzieciom. Jeśli jeden z partnerów jest nosicielem choroby genetycznej, to istnieje 25 proc. szans, że małżonkowie będą mieli chore dziecko. Jest też 50 proc. szans, że dziecko będzie nosicielem wadliwego genu, tak jak rodzice, a tylko 25 proc., że w ogóle go nie odziedziczy.
Opracowano jednak precyzyjne metody ustalania, czy płód odziedziczył choroby genetyczne, czy nie. Może to być amniopunkcja wykonywana w 15-18 tygodniu ciąży lub analiza kosmków rogowych, zwykle wykonywana w 10-12 tygodniu ciąży.
Żydzi, którzy wkrótce zostaną rodzicami, odniosą wielką korzyść z poznania chorób genetycznych, które są powszechne wśród Żydów aszkenazyjskich. Choroby te obejmują:
Syndrom Blooma. Dzieci cierpiące na tę rzadką chorobę rodzą się bardzo małe i rzadko dorastają powyżej 1,5 metra. Mają zaczerwienioną i bardzo wrażliwą skórę twarzy; różne zaburzenia patologiczne; są bardziej podatne na infekcje dróg oddechowych i uszu oraz mają większe ryzyko zachorowania na niektóre rodzaje raka. Nosicielem jest około jeden na 100 Żydów aszkenazyjskich.
syndrom Canavana. Choroba ta pojawia się zwykle u dzieci w wieku od 2 do 4 miesięcy, które zaczynają zapominać wcześniej nabyte umiejętności. Większość dzieci umiera przed ukończeniem 5. Nosiciel tej choroby to jeden na 40 Żydów aszkenazyjskich.
mukowiscydoza. Mukowiscydoza powoduje, że organizm wytwarza gęsty śluz, który gromadzi się głównie w płucach i przewodzie pokarmowym, co powoduje przewlekłe infekcje płuc i zahamowanie wzrostu. Nosicielem jest co 25 Żyd aszkenazyjski.
dziedziczna dysautonomia. Zaburzenie to wpływa na kontrolę temperatury ciała, koordynację ruchową, mowę, ciśnienie krwi, reakcje na stres, połykanie, zdolność do wytwarzania łez i soków trawiennych. Występuje u co 30 Żyda aszkenazyjskiego.
Zespół Fanconiego - typ C. Zespół Fanconiego jest związany z niskim wzrostem, niewydolnością szpiku kostnego i predyspozycją do białaczki i innych nowotworów. Niektóre dzieci mogą mieć problemy ze słuchem lub upośledzenie umysłowe. Nosicielem jest jeden na 89 Żydów aszkenazyjskich.
zespół Gauchera- typ 1. Na tę chorobę cierpi co 1000 Żyd aszkenazyjski. Jej objawy pojawiają się zwykle w wieku dorosłym. Pacjenci cierpią na bóle kości i stawów, są wrażliwi na złamania i inne patologie związane z układem kostnym. Podlega anemii, siniakom i słabemu krzepnięciu krwi. Obecnie chorobę tę można skutecznie leczyć enzymatyczną terapią zastępczą. Nosicielem jest co 12. Żyd aszkenazyjski.
Mukolipidoza IV (ML IV). ML IV jest jedną z niedawno odkrytych chorób genetycznych Żydów. Jest to spowodowane gromadzeniem się szkodliwych substancji w całym organizmie. Osoby z ML IV cierpią na różne postępujące niedobory motoryczne i umysłowe, które zaczynają się w wieku około 1 roku. Wczesne objawy choroby mogą obejmować zmętnienie rogówki, zeza i dystrofię siatkówki. W tej chwili znane są osoby z ML IV w wieku od 1 do 30 lat, ale jak dotąd nie ma danych na temat przewidywanej długości życia tych pacjentów. Nieznany jest również odsetek osób, które są jego nosicielami.
Choroba Niemanna-Picka - typ A. Choroba Niemanna-Picka jest chorobą neurodegeneracyjną, w której szkodliwe ilości komórek tłuszczowych gromadzą się w różnych częściach ciała. Objawy obejmują utratę funkcji mózgu oraz powiększenie wątroby i śledziony. Średnia długość życia dzieci cierpiących na tę chorobę wynosi 2-3 lata. Nosicielem jest co 90. Żyd aszkenazyjski.
Choroba Taya-Sachsa (typ dziecięcy). Choroba Taya-Sachsa jest najsłynniejszą żydowską chorobą genetyczną, dotykającą około jednego na 2500 noworodków. Dzieci z chorobą Taya-Sachsa rozwijają się normalnie do 4-6 miesiąca życia, po czym ich ośrodkowy układ nerwowy zaczyna ulegać degeneracji z powodu braku niezbędnego hormonu. Dotknięte chorobą dzieci tracą wszystkie zdolności motoryczne i stają się ślepe, głuche i nieme. Śmierć zwykle następuje w wieku 4 lat. Późna manifestacja choroby Taya-Sachsa jest rzadsza, wtedy choroba postępuje wolniej, a objawy są mniej wyraźne. Nosicielem jest co 25 Żyd aszkenazyjski.
Żydzi aszekenazyjscy są najbardziej chorymi ludźmi na ziemi
Wspólne badanie izraelskich i amerykańskich naukowców zidentyfikowało gen, który zwiększa szanse Żydów aszenazyjskich na rozwój zaburzeń psychicznych.
Badanie zostało przeprowadzone przez profesora Ariela Darbasi z Uniwersytetu Hebrajskiego w Jerozolimie i dr Toda Lantza z Feinstein Institute for Psychiatric Research w Nowym Jorku. Ten gen wpływa na inne populacje w mniejszym stopniu, według Ido Efrati w gazecie Haaretz. Według badań obecność tego genu u Żydów aszkenazyjskich zwiększa ich szanse na rozwój schizofrenii, zaburzeń schizoafektywnych i zaburzeń afektywnych dwubiegunowych o 40%. Obecność tego samego genu w innych populacjach zwiększa ryzyko wystąpienia choroby psychicznej tylko o 15%.
Idealnie byłoby, gdyby wszyscy rodzice, którzy chcą mieć dziecko, zostali poddani testowi w celu ustalenia, czy są nosicielami jednej z tych chorób. W większości przypadków co najmniej jedno z rodziców będzie miało negatywny wynik testu, a ich dzieci urodzą się bez tych chorób. Jeśli wyniki badań obojga rodziców są pozytywne, wówczas powinni skontaktować się z lekarzami w celu poszukiwania rozwiązania tego problemu.
Przed podjęciem trudnej decyzji pomocne może być skonsultowanie się z rabinem. Wiele środowisk ortodoksyjnych naciska na przeprowadzenie badań przedmałżeńskich w celu anulowania ślubu dwojga nosicieli chorób genetycznych.
Żydzi sefardyjscy, których przodkowie pochodzą z Hiszpanii, Portugalii, Afryki Północnej i części basenu Morza Śródziemnego, również cierpią na pewne choroby genetyczne. Należą do nich: talasemia beta, rodzinna gorączka śródziemnomorska, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i glikogenoza typu III.
Chociaż te choroby genetyczne zwykle nie są tak groźne jak te, na które cierpią Żydzi aszkenazyjscy, mogą powodować poważne problemy zdrowotne i wymagają leczenia.
Gen beta-talasemii występuje u jednego na 30 mieszkańców Morza Śródziemnego, podczas gdy jeden na pięciu do siedmiu Żydów z Afryki Północnej, Iraku, Armenii i Turcji jest nosicielem genu dziedzicznej gorączki śródziemnomorskiej. Gen glikogenozy typu III występuje u 1 na 35 Żydów z Afryki Północnej i może być dziedziczony tylko wtedy, gdy mają go oboje rodzice.
W przeciwieństwie do innych sefardyjskich chorób genetycznych, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, najczęstsza choroba człowieka spowodowana niedoborem enzymu, która dotyka około 500 milionów ludzi na całym świecie, jest przenoszona z matki na syna. Obecnie nie ma testu przewoźnika.
Przedstawiono dowody na to, że Żydzi są nosicielami schizofrenii w dokumencieprzygotowany dla American Journal of Psychiatry przez dr.Arnolda Hatchneckera (Arnold A. Hutschnecker), psychiatra z Nowego Jorku.
Co dokładnie zostało powiedziane w badaniu psychiatry Arnolda Hatchneckera
Warto zaznaczyć, że Hatchnecker, urodzony w Berlinie, ma żydowskie pochodzenie. Nie wstydził się mówić tego, co myśli. Po ukończeniu psychiatrii rozpoczął pracę jako lekarz obozu koncentracyjnego SS, publicznie nazywając Hitlera „świnią”. W 1936 wyemigrował z rodziną do Stanów Zjednoczonych. Arnold Hutchnecker był lekarzem prezydenta USA Richarda Nixona
W swoim badaniu zatytułowanym „Choroba psychiczna: choroba żydowska” dr Hutchnecker powiedział, że chociaż nie wszyscy Żydzi są chorzy psychicznie, to choroba psychiczna jest wysoce zaraźliwa, a Żydzi są głównym źródłem infekcji („Choroba psychiczna: choroba żydowska”, Psychiatric News, opublikowane przez Amerykańskie Towarzystwo Psychiatryczne, 25 października 1972).
Dr Hatchnecker stwierdził, że każdy Żyd rodzi się z nasionami schizofrenii i że ten fakt jest powodem światowych prześladowań Żydów, ale wyjaśnił, że „świat byłby bardziej współczujący dla Żydów, gdyby w ogóle zrozumiano, że Żydzi nie byli odpowiedzialni za ich stan”, a „schizofrenia sama w sobie jest przyczyną, która powoduje, że Żydzi kompulsywnie pragną prześladowań”.
Dr Hutchnecker zauważył, że specyficzna choroba psychiczna nieodłącznie związana z tą grupą etniczno-religijną przejawia się w niezdolności do rozróżnienia dobra od zła. I chociaż żydowskie prawo kanoniczne uznaje cnoty cierpliwości, pokory i uczciwości, jego wyznawcy są agresywni, mściwi i nieuczciwi: „Podczas gdy Żydzi oskarżają nie-Żydów o rasizm, Izrael jest najbardziej rasistowskim krajem na świecie”.
Według dr Hutchneckera Żydzi manifestują swoją chorobę psychiczną poprzez paranoję. Wyjaśnił, że paranoik nie tylko wyobraża sobie, że jest prześladowany, ale także świadomie stwarza sytuacje, które urzeczywistniają prześladowania.
Dr Hutchnecker wyjaśnił, że aby zobaczyć manifestację żydowskiej paranoi, trzeba przejechać się nowojorskim metrem. W dziewięciu przypadkach na dziesięć, mówi, tym, który popycha cię na drodze, będzie Żyd: „Żyd ma nadzieję, że się zemścisz, a kiedy robisz to, co może sobie powiedzieć, jesteś antysemitą”.
Dr Hutchnecker powiedział, że podczas II wojny światowej przywódcy żydowscy w Anglii i Stanach Zjednoczonych byli świadomi przerażającej masakry Żydów dokonanej przez nazistów. Ale kiedy Departament Stanu chciał wypowiedzieć się przeciwko masakrze, zorganizowane żydostwo uciszyło to. Organizacje żydowskie, jak powiedział lekarz, chciały kontynuować rzeź, aby wzbudzić sympatię świata (wydaje się, że rzeczywistość jest jeszcze gorsza, niż doktor psychiatrii mogła sobie wyobrazić w 1972 r. Stany Zjednoczone podczas Drugiej Światowej Przyszłej Premier Izraela Golda Meer lobbowały w Białym Domu za zbombardowaniem Auschwitz, wiedząc, że przetrzymywani są tam Żydzi; w ten sposób dopasowując sytuację do mitu o „Holokauście”, projektu, który żydowska prasa miała działa od 1902 roku).
Dr Hutchnecker porównał żydowską potrzebę bycia prześladowanym do pewnego rodzaju szaleństwa, w którym człowiek się okalecza (apotemnofilia lub chęć amputacji kończyn, stan, który angielski psychiatra Russell Reid nazywa „całkowitym szaleństwem” – red.). Amerykański psychiatra Hutchnecker uważa, że ci, którzy to robią, chcą wzbudzić w sobie sympatię. Dodał jednak, że tacy ludzie popełniają swoje szaleństwa w sposób, który wywołuje raczej odrazę niż współczucie.
Jednocześnie dr Hutchnecker zauważył, że zapadalność na choroby psychiczne wzrosła w Stanach Zjednoczonych wprost proporcjonalnie do wzrostu populacji żydowskiej: „Wielka migracja Żydów do Stanów Zjednoczonych rozpoczęła się pod koniec XX wieku. W 1900 roku w USA było 1 058 135 Żydów, aw 1970 już 5 868 555, co oznacza wzrost o 454,8%. W 1900 roku w publicznych szpitalach psychiatrycznych w Stanach Zjednoczonych przebywało 62 112 więźniów; w 1970 r. - 339 027, wzrost o 445,7%. W tym samym okresie populacja USA wzrosła z 76212368 do 203211926, co oznacza wzrost o 166,6%. Przed napływem Żydów z Europy Stany Zjednoczone były narodem zdrowym psychicznie. Ale tak już nie jest”.
Dr Hatchnecker uzasadnił twierdzenie, że Stany Zjednoczone nie są już narodem zdrowym psychicznie, cytując dr Davida Rosenthala, szefa Laboratorium Psychologii w Narodowym Instytucie Zdrowia Psychicznego, który szacuje, że ponad 60 milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych cierpi z jakiejś formy „zaburzenia schizofrenicznego”. Zauważając, że dr Rosenthal jest Żydem, dr Hutchnecker powiedział, że Żydzi wydają się być przewrotnie dumni z rozprzestrzeniania się chorób psychicznych.
Termin „schizofrenia” został nadany chorobom psychicznym w 1911 roku przez szwajcarskiego psychiatrę dr Eugena Bluelera. Do tego czasu choroba znana była pod nazwą „dementia praecox”, której używał jej odkrywca dr Emil Kraepelin.
Dr Hutchnecker powiedział, że badania przeprowadzone przez dr Jacquesa S. Gottlieba z Wayne State University wykazały, że schizofrenia jest spowodowana deformacją białka alfa-2-globuliny, które u pacjentów ze schizofrenią przybiera kształt korkociągu. Zniekształcone białka wydają się być spowodowane wirusem, który według dr Hutschneckera Żydzi przenoszą na nie-Żydów, z którymi się stykają. Powiedział to, ponieważ ludy Europy Zachodniej nie są odporne na wirusa i dlatego są szczególnie podatne na tę chorobę. Czytaj więcej → .
„Nie ma ani jednej wątpliwości”, powiedział dr Hutchnecker, „że Żydzi zarazili naród amerykański schizofrenią. Żydzi są nosicielami tej choroby i osiągnie ona rozmiary epidemii, jeśli nauka nie opracuje szczepionki do jej zwalczania”.
Można przypuszczać, że wyznawcy judaizmu wpadli w tzw. „pułapka selekcji negatywnej”. Ideologia judaizmu głosiła samosegregację „wybranych przez Boga” od „niewybranych”, jednocześnie dając rasistowskie instrukcje. I w ten sposób szerząc duchową chorobę. W wyniku bliskich małżeństw mieszanych zaczęły się mnożyć najpoważniejsze choroby genetyczne (o których mówiliśmy wcześniej). Jednocześnie zaczynają się mnożyć choroby psychiczne mające przyczyny duchowe i moralne, które judaizm zaczął ideologicznie usprawiedliwiać, gdyż jego zadaniem jest usprawiedliwianie i „ochrona” „wybranych” na wszelkie możliwe sposoby.
W tym samym czasie religia pychy i „wybrania” – judaizm – dała początek wielu różnym sektom okultystycznym – kabalizmowi, gnozie, masonerii – usprawiedliwiając i mnożąc choroby duchowe i społeczne, takie jak pederastia, która tylko pogarsza ogólne podłoże genetyczne.
Wielu przedstawicieli Żydów było w szeregach bolszewickich rewolucjonistów. Po przejęciu władzy w 1917 r. część z tych przedstawicieli objęła odpowiedzialne stanowiska w większości agencji rządowych. Świadczą o tym niektóre z powyższych zestawień składów komisariatów z lat 1917-1921.
Jednocześnie osoby dotknięte tą chorobą odmawiają jej uznania, odmawiają leczenia, a tym samym zwielokrotnienia epidemii, prowadzącej ludzkość do śmierci. ...
Sami Żydzi nieświadomie próbują znaleźć wyjście w przejściu od chorych ciał do różnych urządzeń technicznych (ruch „transhumanizmu”), wciągając nie tylko środki… ale nas wszystkich w ten szalony projekt.
O tych chorobach powiedział światu Żyd, dr Richard Goodman z Johns Hopkins University w Baltimore, w swojej 494-stronicowej książce Genetic Disorders Among The Jewish People.Wszystkie żydowskie choroby, o których wiele kobiet wychodzących za Żyda nie jest nawet świadomych, dotykają przede wszystkim mózgu i centralnego układu nerwowego ich wspólnego dziecka. Dr Goodman opisuje 102 choroby, podam tylko tuzin przykładów:
Choroba koszerna. Rozpoczyna się w okresie dojrzewania. Wpływa na śledzionę, wątrobę i kości. Łamanie kości, zwłaszcza miednicy i kości udowej. Pacjentów dręczą silne bóle kostne, które trwają całymi dniami, a nawet tygodniami. Skórka pokryta jest żółtym nalotem. Choroba ta dotyka każdego z dwóch i pół tysiąca Żydów. Umierają na tę chorobę przed ukończeniem 45 roku życia.
Abetalipoproteinamea. Dotyka dzieci żydowskie w pierwszym roku życia. Przestają rosnąć, przybierają na wadze, cierpią na biegunki, biegunki, wymioty, wady wzroku, stopniowo zamieniając się w ślepotę. Poruszają się niepewnie, cierpią na osłabienie mięśni. Większość z nich umiera z powodu niewydolności serca przed ukończeniem 30 roku życia.
Syndrom Blooma. Sprawia, że dzieci stają się karłami, Dotyka ogromnej liczby Żydów i tych, którzy tylko utrzymują się z życia. Sam premier Izraela Shamir jest prawie karłem.
Jego wysokość to 1m. 55 cm (Pamiętaj Lenina, Hitlera, Stalina - te same karły).
dziedziczna dysautonomia. Dotyczy tylko Żydów. Robi z nich krasnoludków. Częste wymioty, trudności w połykaniu, trudności w chodzeniu, skurcze podczas poruszania rękami i głową. Niezrozumiałe (połykanie słów), monotonna mowa, obrzydliwe zasmarkanie. Częste bóle całego ciała. Zwiększona mobilność (histeryczne gesty itp.). 2% Żydów jest nosicielami tej choroby, a co dziesiąty tysięczny jest chory.
Mukolipidoza typu IV. Degeneracja psychiczna i psychiczna. Dzieci mogą mówić tylko kilka słów i mają trudności ze zrozumieniem tego, co mówią do nich dorośli. Nie mogą samodzielnie chodzić ani jeść. Rzadko żyją dłużej niż dziesięć lat.
Choroba Niemanna-Picka. Plaga brunatna. Charakteryzuje się częstymi wymiotami, zmianami skórnymi. Skórka staje się brązowo-żółta. Utrata funkcji umysłowych i umysłowych. Zwykle umierają w wieku 4 lat. Choroba dotyka jednego na dwadzieścia tysięcy Żydów, a odziedziczona predyspozycja dotyka jednego na stu.
Dystonia konwulsyjna. Zaczyna się w wieku około dziesięciu lat. Jedna noga jest ciągnięta. Dziwne, mimowolne drganie rąk, nóg i tułowia. Choroba dotyka jednego na 17 000 Żydów. Dziedziczna predyspozycja zdarza się raz na 130. Choroba nie jest śmiertelna, ale niewielu chorych na nią jest w stanie prowadzić normalne życie. Komik Jerry Lewis bardzo dobrze sparodiował te drgawki. Później, na prośbę Żydów, jego występy zostały zakazane.
awaria RTA. Obfite krwawienie z najmniejszymi skaleczeniami, uszkodzeniem dziąseł, urazami. Występują krwawienia bez uszkodzeń zewnętrznych. Na tę chorobę cierpi jeden na 12 000 Żydów, a jeden na 56 ma predyspozycje dziedziczne.
Gąbczasty. Zwyrodnienie ośrodkowego układu nerwowego. Rozpoczyna się w trzecim miesiącu życia. Ofiara nie może utrzymać głowy, ma drgawki, konwulsje. Głowa jest powiększona. Zaczyna się ślepota. Większość umiera w wieku czterech lat. Chociaż nie wiadomo, czy ta choroba jest dziedziczna,
ale 80% chorych to Żydzi.
Choroba Taya-Sachsa. Najsłynniejsza ze wszystkich chorób żydowskich.
Żydzi, którzy chcą się ożenić, przechodzą nawet specjalną kontrolę lekarską, aby sprawdzić, czy mają predyspozycje dziedziczne. Choroba przebiega następująco: Dziecko wygląda normalnie do szóstego miesiąca życia. Potem robi się cicho, spokojnie, apatycznie. Ruchom towarzyszą konwulsje, aż dziecko traci zdolność trzymania główki. Wzrok staje się nieruchomy. W wieku półtora roku pojawia się ślepota. Czaszka staje się zbyt duża, a dłonie stają się grube. Żydzi stanowią 90% wszystkich cierpiących na tę chorobę. Dotyka jednego na 3600 nowonarodzonych Żydów. Jeden na 20 Żydów ma dziedziczną predyspozycję do tej choroby. Każdej kobiecie w ciąży we wszystkich bez wyjątku amerykańskich szpitalach zadaje się to samo pytanie: czy oczekuje się, że dziecko będzie Żydówką; z pozytywną odpowiedzią otrzymuje specjalne szczepienie.
Ale czy jednym zastrzykiem można zneutralizować truciznę, która uderzyła w genetykę?
======================================
Tym wpisem kończę oświecenie w tym temacie, uważając, że przedstawiłem wystarczające argumenty na temat antysemityzmu, rasizmu, nazizmu, w którym
Żydzi obwiniają cały świat. Zauważ, że cytuję tylko źródła żydowskie, bo nikt nie może lepiej opowiedzieć o zbrodni niż sam przestępca. Więcej faktów można uzyskać odwiedzając izraelską stronę http://israel.marxist.com, gdzie Żydzi w ferworze walk domowych tracą czujność i ujawniają światu tajemnice swoich zbrodni wojennych, złodziei i oszukańczych machinacji w wielu krajach ich miejsce zamieszkania. Czytaj, analizuj, porównuj. I nie wdawaj się w dyskusję z Żydami – wraz z pierwszym z nich narodziło się kłamstwo.
Już pisałem, mówiłem i powtórzę jeszcze raz: tak zwany „holokaust” to fałszywa tragedia.
Organizacje żydowskie oszukiwały ludzkość „holokaustem sześciu milionów Żydów” od co najmniej 1869 r., o czym świadczy publikacje na ten temat w amerykańskich gazetach zwłaszcza w New York Timesie.
Prawdziwą tragedią Żydów jest ich choroby genetyczne czasem przerażające i potworne. Jak duże to jest Żydowska tragedia, świadczy fakt, że w Stanach Zjednoczonych, gdzie mieszka kilka milionów Żydów, kilka państwowych instytutów medycznych jednocześnie zajmuje się badaniem wyłącznie „choroby żydowskie”.
Od razu powiem, że choroby genetyczne są nieodłączną częścią każdego narodu. Degeneracja jest generalnie nieodłącznym elementem wszystkich rodzajów żywych istot, nie tylko ludzi. Jednak tutaj jest szczególny przypadek.
Według standardów lekarzy, kiedy jeden genetyczny dziwak rodzi się w jednym lub drugim kraju na 1 milion ludzi, jest to normalne. Jeśli anomalie genetyczne stwierdza się u co stutysięcznego członka społeczeństwa, jest to już alarmujący sygnał wskazujący, że istnieje jakaś anomalia z zanieczyszczeniem środowiska, z odżywianiem ludzi itp., itd. A jeśli genetyczna choroba wrodzona ma co czwarty Żyd(!), już jest katastrofa narodowa w skali planetarnej!
Mówią, że lepiej zobaczyć coś raz, niż słyszeć o tym sto razy. Całkowicie się z tym zgadzam. Obraz wizualny znacznie lepiej dociera do świadomości, zwłaszcza gdy człowiek nie jest przyzwyczajony do myślenia. Dlatego zanim będę kontynuował moją historię, podam jasny przykład, aby czytelnicy zrozumieli, jak trudny i poważny jest temat, który poruszam.
WIDEO: „Sam Burns”:
Film jest oprogeria (starogrecki προσ- - koniec, γέρων - starzec) - wada genetyczna powodująca przedwczesne starzenie się organizmu. Klasyfikuje się progerię dziecięcą (zespół Hutchinsona (Hutchinsona)-Gilforda) i progerię dorosłych (zespół Wernera).
Choroba ta może być sklasyfikowana jako najrzadszy.
A oto lista często znaleźć wśród Żydów choroby genetyczne.
Choroby genetyczne Żydów
Genetyka
Wiele chorób genetycznych jest specyficznych dla określonych grup etnicznych lub narodowości. Na przykład 25 procent Żydów, których przodkowie pochodzą z Europy Wschodniej, okazuje się być nosicielami pewnych chorób genetycznych, które mogą zostać przekazane ich dzieciom. Jeśli jeden z partnerów jest nosicielem choroby genetycznej, to istnieje 25 proc. szans, że małżonkowie będą mieli chore dziecko. Jest też 50 proc. szans, że dziecko będzie nosicielem wadliwego genu, tak jak rodzice, a tylko 25 proc., że w ogóle go nie odziedziczy.
Na szczęście opracowano bardzo dokładne metody określania, czy płód odziedziczył choroby genetyczne, czy nie. Może to być amniopunkcja wykonywana w 15-18 tygodniu ciąży lub analiza kosmków rogowych, zwykle wykonywana w 10-12 tygodniu ciąży.
Żydzi, którzy wkrótce zostaną rodzicami, odniosą wielką korzyść z poznania chorób genetycznych, które są powszechne wśród Żydów aszkenazyjskich. Choroby te obejmują:
Syndrom Blooma. Dzieci cierpiące na tę rzadką chorobę rodzą się bardzo małe i rzadko dorastają powyżej 1,5 metra. Mają zaczerwienioną i bardzo wrażliwą skórę twarzy; różne zaburzenia patologiczne; są bardziej podatne na infekcje dróg oddechowych i uszu oraz mają większe ryzyko zachorowania na niektóre rodzaje raka. Nosicielem jest około jeden na 100 Żydów aszkenazyjskich.
syndrom Canavana. Choroba ta pojawia się zwykle u dzieci w wieku od 2 do 4 miesięcy, które zaczynają zapominać wcześniej nabyte umiejętności. Większość dzieci umiera przed ukończeniem 5. Nosiciel tej choroby to jeden na 40 Żydów aszkenazyjskich.
mukowiscydoza. Mukowiscydoza powoduje, że organizm wytwarza gęsty śluz, który gromadzi się głównie w płucach i przewodzie pokarmowym, co powoduje przewlekłe infekcje płuc i zahamowanie wzrostu. Nosicielem jest co 25 Żyd aszkenazyjski.
dziedziczna dysautonomia. Zaburzenie to wpływa na kontrolę temperatury ciała, koordynację ruchową, mowę, ciśnienie krwi, reakcje na stres, połykanie, zdolność do wytwarzania łez i soków trawiennych. Występuje u co 30 Żyda aszkenazyjskiego.
Zespół Fanconiego - typ C. Zespół Fanconiego jest związany z niskim wzrostem, niewydolnością szpiku kostnego i predyspozycją do białaczki i innych nowotworów. Niektóre dzieci mogą mieć problemy ze słuchem lub upośledzenie umysłowe. Nosicielem jest jeden na 89 Żydów aszkenazyjskich.
Zespół Gauchera - typ 1. Na tę chorobę cierpi co 1000 Żyd aszkenazyjski. Jej objawy pojawiają się zwykle w wieku dorosłym. Pacjenci cierpią na bóle kości i stawów, są wrażliwi na złamania i inne patologie związane z układem kostnym. Podlega anemii, siniakom i słabemu krzepnięciu krwi. Obecnie chorobę tę można skutecznie leczyć enzymatyczną terapią zastępczą. Nosicielem jest co 12. Żyd aszkenazyjski.
Mukolipidoza IV (ML IV). ML IV jest jedną z niedawno odkrytych chorób genetycznych Żydów. Jest to spowodowane gromadzeniem się szkodliwych substancji w całym organizmie. Osoby z ML IV cierpią na różne postępujące niedobory motoryczne i umysłowe, które zaczynają się w wieku około 1 roku. Wczesne objawy choroby mogą obejmować zmętnienie rogówki, zeza i dystrofię siatkówki. W tej chwili znane są osoby z ML IV w wieku od 1 do 30 lat, ale jak dotąd nie ma danych na temat przewidywanej długości życia tych pacjentów. Nieznany jest również odsetek osób, które są jego nosicielami.
Choroba Niemanna-Picka - typ A. Choroba Niemanna-Picka jest chorobą neurodegeneracyjną, w której szkodliwe ilości komórek tłuszczowych gromadzą się w różnych częściach ciała. Objawy obejmują utratę funkcji mózgu oraz powiększenie wątroby i śledziony. Średnia długość życia dzieci cierpiących na tę chorobę wynosi 2-3 lata. Nosicielem jest co 90. Żyd aszkenazyjski.
Choroba Taya-Sachsa (typ dziecięcy). Choroba Taya-Sachsa jest najsłynniejszą żydowską chorobą genetyczną, dotykającą około jednego na 2500 noworodków. Dzieci z chorobą Taya-Sachsa rozwijają się normalnie do 4-6 miesiąca życia, po czym ich ośrodkowy układ nerwowy zaczyna ulegać degeneracji z powodu braku niezbędnego hormonu. Dotknięte chorobą dzieci tracą wszystkie zdolności motoryczne i stają się ślepe, głuche i nieme. Śmierć zwykle następuje w wieku 4 lat. Późna manifestacja choroby Taya-Sachsa jest rzadsza, wtedy choroba postępuje wolniej, a objawy są mniej wyraźne. Nosicielem jest co 25 Żyd aszkenazyjski.
Idealnie byłoby, gdyby wszyscy rodzice, którzy chcą mieć dziecko, zostali poddani testowi w celu ustalenia, czy są nosicielami jednej z tych chorób. W większości przypadków co najmniej jedno z rodziców będzie miało negatywny wynik testu, a ich dzieci urodzą się bez tych chorób. Jeśli wyniki badań obojga rodziców są pozytywne, wówczas powinni skontaktować się z lekarzami w celu poszukiwania rozwiązania tego problemu.
Przed podjęciem trudnej decyzji pomocne może być skonsultowanie się z rabinem. Wiele środowisk ortodoksyjnych naciska na przeprowadzenie badań przedmałżeńskich w celu anulowania ślubu dwojga nosicieli chorób genetycznych.
Żydzi sefardyjscy, których przodkowie pochodzą z Hiszpanii, Portugalii, Afryki Północnej i części basenu Morza Śródziemnego, również cierpią na pewne choroby genetyczne. Należą do nich: talasemia beta, rodzinna gorączka śródziemnomorska, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i glikogenoza typu III.
Chociaż te choroby genetyczne zwykle nie są tak groźne jak te, na które cierpią Żydzi aszkenazyjscy, mogą powodować poważne problemy zdrowotne i wymagają leczenia.
Gen beta-talasemii występuje u jednego na 30 mieszkańców Morza Śródziemnego, podczas gdy jeden na pięciu do siedmiu Żydów z Afryki Północnej, Iraku, Armenii i Turcji jest nosicielem genu dziedzicznej gorączki śródziemnomorskiej. Gen glikogenozy typu III występuje u 1 na 35 Żydów z Afryki Północnej i może być dziedziczony tylko wtedy, gdy mają go oboje rodzice.
W przeciwieństwie do innych sefardyjskich chorób genetycznych, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, najczęstsza choroba człowieka spowodowana niedoborem enzymu, która dotyka około 500 milionów ludzi na całym świecie, jest przenoszona z matki na syna. Obecnie nie ma testu przewoźnika.
W rezultacie naród żydowski był najbardziej chory ludzie na planecie?
Na to pytanie starałem się odpowiedzieć w poprzednim artykule: „Sensacyjna prawda o pochodzeniu Żydów” .
Ktoś może mi wierzyć lub nie wierzyć, to osobiste prawo każdego. Jednak moja dalsza historia potoczy się w zupełnie innym kierunku.
Chcę wszystkim przypomnieć, że tak zwane „chrześcijaństwo”, którym biblijni Żydzi namieszali wszystkim w głowach (a także fałszywy „żydowski holokaust”), było pierwotnie kojarzone z aspiracją Chrystus i jego uczniowie – „apostołowie” – RATOWAĆŻydzi ze swoich choroby genetyczne.
Przemyśl to! Rozważ słowa Chrystusa: „Zostałem posłany tylko do zagubionych owiec z domu Izraela” (Mateusza 15:24).
Jeśli uważnie przeczytasz cztery Ewangelie Marka, Mateusza, Jakuba i Jana, zobaczysz i zrozumiesz, że głównym problemem Żydzi leżał nie w sobie, ale w tym, że Żydzi podlegali tzw Żydzi dużymi literami.
O tym, że niektórzy Żydzi starannie strzeżony Żydzi spod czyjegoś "ideologicznego wpływu", świadczy o prawie zawartym w Torze i Biblii, które rozkazy zabijania każdego, kto ośmiela się nawoływać Żydów do wiary w jakiegoś innego Boga niż jakiegoś Pana, iw ten sposób popychać Żydów do wyrwania się z podporządkowania Żydom.
Oto prawo:
„Jeżeli pojawi się u was prorok lub śniący i przedstawi wam znak lub cud, a znak lub cud, o którym wam mówił, spełni się i powie: Pójdźmy za innymi bogami, których nie znacie , a my będziemy im służyć”, to nie słuchajcie słów tego proroka lub tego marzyciela, gdyż [przez] [tym] Pan, wasz Bóg, kusi was, abyście wiedzieli, czy miłujecie Pana Boga swego całym swoim sercem i całą cała twoja dusza, twoja, idź za Nim i bój się Go, przestrzegaj Jego przykazań i słuchaj Jego głosu, służ Mu i trzymaj się Go, ale ten prorok lub ten marzyciel powinien zostać skazany na śmierć ponieważ namówił cię do odejścia od Pana, Boga twego ... Jeśli twój brat potajemnie namówi cię, syn twojej matki, lub twój syn, lub twoja córka, lub twoja żona na twoim łonie, lub twój przyjaciel, który jest dla ciebie, jak twój duszy, mówiąc: „Pójdźmy i służmy obcym bogom, których nie znaliście wy i wasi ojcowie”, bogom tych ludów, które są wokół was, blisko was lub daleko, od jednego krańca ziemi do drugiego , to nie zgadzaj się z nim i nie słuchaj go; i tak nie oszczędzi jego oko jest twoje, nie lituj się nad nim i nie zasłaniaj go, ale Zabij go; twoja ręka, zanim [wszyscy] spoczną na nim, zabić go a potem ręce całego ludu…”(Biblia, Powtórzonego Prawa, rozdz. 13:1-9).
Że Żydzi w ogóle nie byli zainteresowani Chrystusem zapisaneŻydów przed ich chorobami genetycznymi, na które Żydzi cierpieli od starożytności, z powodu "grzech pierworodny" rodziców, świadczą o tym wszystkie cztery ewangelie w Biblii.
Kiedy Żydzi dowiedzieli się od swoich informatorów, że Chrystus ponownie niektórych uzdrowił Żyd nie mieli innych uczuć do Zbawiciela niż nienawidzić. Co więcej, przez cały czas, gdy Chrystus był wśród Żydów, Żydzi szukali jakiejkolwiek okazji, aby aresztować i zabić Jezusa!
Aby zaświadczyć o tym, co powiedziałem, przytoczę mały fragment Ewangelii Jana, rozdział 5:
1 Było to święto żydowskie i Jezus przybył do Jerozolimy.
2 A w Jerozolimie przy Owczej [Bramie] jest sadzawka, zwana po hebrajsku Betesda, w której było pięć krużganków.
3 Leżało w nich wielkie mnóstwo chorych, ślepych, chromych, uschłych, oczekujących poruszenia wód,
4 Albowiem anioł Pański od czasu do czasu schodził do sadzawki i poruszał wodę, a kto pierwszy wszedł [do niej] po poruszeniu wody, wyzdrowiał, bez względu na to, jaką chorobę miał.
5 Był tu pewien człowiek, który chorował od trzydziestu ośmiu lat.
6 Gdy Jezus ujrzał go leżącego, a wiedząc, że już od dłuższego czasu leży, rzekł do niego: Chcesz być zdrowy?
7 Odpowiedział mu chory: Tak, Panie! ale nie mam człowieka, który by mnie spuścił do sadzawki, gdy wody się wzburzą; ale kiedy przybywam, inny już schodzi przede mną.
8 Rzekł mu Jezus: Wstań, weź swoje łoże i chodź.
9 I natychmiast wyzdrowiał, wziął swoje łoże i poszedł. Było to w dzień szabatu.
10 Dlatego Żydzi powiedzieli uzdrowionemu: dziś jest sobota; nie powinieneś zajmować łóżek.
11 Odpowiedział im: Ten, który mnie uzdrowił, rzekł do mnie: Weź swoje łoże i chodź.
12 Zapytali go: Kim jest człowiek, który ci powiedział: Weź swoje łoże i chodź?
13 A uzdrowiony nie wiedział, kim jest, bo Jezus ukrył się między ludem, który był na tym miejscu.
14 Wtedy Jezus spotkał go w świątyni i rzekł do niego: oto wyzdrowiałeś; nie grzesz więcej, aby ci się coś gorszego nie przydarzyło.
15 Ten człowiek poszedł i oznajmił Żydom, że to Jezus go uzdrowił.
16 I stali się Żydzi prześladować Jezusa i szukać zabić Go za robienie takich rzeczy w sabat.
17 Lecz Jezus im rzekł: Mój Ojciec działa aż dotąd i Ja działam.
18 I jeszcze więcej szukali zabić Jego Żydzi ponieważ nie tylko złamał sabat, ale także nazwał Boga swoim Ojcem, czyniąc się równym Bogu.
Ten tekst wskazuje, co następuje:
1. Chrystus bezpośrednio związany choroby Żydów z ich grzechy które najwyraźniej były poważny.
2. Chrystus najpierw chciał być uzdrowiciel i tylko na ostatnim miejscu - oświecającyŻydzi.
3. Żydzi stworzone dla Żydzi taki niesamowity religiaże zgodnie z jej prawami nawet za najdrobniejsze wykroczenie, jak w tym przypadku – właśnie za „pogwałcenie szabatu” (w sobotę nie można pracować, można tylko odpocząć), sprawca miał śmierć!
To, co mnie osobiście uderzyło w narracji ewangelii, to to, że zdolność do uzdrowienia w jakiś cudowny sposób nawet poważnie chorych nie była wyłącznym monopolem Chrystusa, który „Nazywał Boga swoim ojcem”. Chrystus nauczał tego sakramentu także innych ludzi, w szczególności swoich apostołów, którzy byli zwykłymi śmiertelnikami.
Co więcej, zamiarem Zbawiciela było właśnie to nauczaćŻydzi i nie-Żydzi też tajemnica medycyny, który była zupełnie obca (!) Żydom i który mógł dosłownie tworzyć cuda siłą "Duch Święty".
(Nawiasem mówiąc, czytelniku, nie myśl, że Żydzi i tutaj oszukali wszystkich rozpowszechniając słowo, że Jezus Chrystus był Żydem! Jeśli posiadał technikę uzdrawiania, o której Żydzi nigdy nawet nie słyszeli, to jak mógł być Żydem?!).
Oto ważny dowód wskazujący, że Chrystus nie miał monopolu na cudowną medycynę. Nauczał (przekazywał tajemnice) specjalnej technologii uzdrawiania swoich uczniów-apostołów.
1 Wzywając swoich dwunastu uczniów, on dał im władzę nad duchami nieczystymi, aby je wypędzić i leczyć każdą chorobę i każdą słabość.
2 A oto imiona dwunastu apostołów: pierwszy to Szymon, zwany Piotrem, i brat jego Andrzej, Jakub Zebedeusz, i brat jego Jan,
3 Filip i Bartłomiej, Tomasz i celnik Mateusz, Jakub Alfeusz i Leoway, z przydomkiem Tadeusz,
4 Szymon Gorliwy i Judasz Iskariota, który Go zdradził.
5 Jezus posłał tych dwunastu i przykazał im, mówiąc: Nie chodźcie na drogę pogan i nie wchodźcie do miasta Samarytan;
6 śmiało do owiec, które poginęły z domu Izraela;
7 Idąc, głoście, że bliskie jest królestwo niebieskie;
8 uzdrawiajcie chorych, oczyszczajcie trędowatych, wskrzeszajcie umarłych, wypędzajcie demony; za nic Odebrane, za nic załóżmy.
9 Nie bierzcie ze sobą złota ani srebra, ani miedzi w swoich trzosach,
10 Ani torby na drogę, ani dwóch szat, ani butów, ani laski, bo godzien jest robotnik swego utrzymania.
11 Do któregokolwiek miasta lub wsi wejdziecie, zobaczcie, kto jest w nim godny, i pozostańcie tam, aż wyjdziecie;
12 ale gdy wejdziecie do domu, pozdrówcie go, mówiąc: pokój temu domowi; (Ewangelia Mateusza, 10:1-8).
Ta historia, opowiedziana przez Mateusza, daje nam dość jasny obraz: Chrystus dobrze wiedział o istnieniu tzw. czciciele słońca. Wiadomo też, że te pogańscy czciciele słońca, który nazwał Słońce swoim „Ojcem w Niebie”, podobnie jak Chrystus, prowadzili całkowicie zdrowy tryb życia i nie potrzebowali zbawienia, jak Żydzi. Dlatego Chrystus nakazał swoim uczniom, aby nie szli do nich, ale szli „zwłaszcza zagubionym owcom z domu Izraela” oraz o uzdrowienie ich chorych ciał i grzesznych dusz.
I tu dochodzimy do bardzo ciekawego sprzeczność, która istnieje między tekstami Ewangelii a współczesnym tak zwanym chrześcijaństwem.
Na początek powiem o zdaniu ewangelisty Mateusza: "za nic Odebrane, za nic pozwólmy”. Teraz zrozumiecie, że Mateusz zinterpretował słowa Chrystusa w nieco szczególny sposób i tylko dlatego, że wcześniej był celnik - Poborca podatków i podatków. To odcisnęło piętno na jego historii. Oczywiście o „zmartwychwstanie„On też kłamał. Mateusz zinterpretował słowa Chrystusa o „darach” jako „otrzymane za darmo”, tj. jako darmowy dar, co odpowiednio powinno być rozdawane wszystkim za darmo(raz otrzymany w prezencie!). Sam sobie jednak zaprzecza w następującym zdaniu: „Nie bierzcie ani złota, ani srebra, ani miedzi w trzosie, ani torby podróżnej, ani dwóch szat, ani sandałów, ani laski, bo godzien jest robotnik swego utrzymania". Powinienem również zauważyć, że w nauczaniu Chrystusa słowo „dar” było używane nie w znaczeniu „wolny”, ale w znaczeniu „talent”. Sami oceńcie, oto historia innego ewangelisty – Pawła. Tutaj wszystko jest już jasne i jednoznaczne:
4 Prezenty inny, ale Duch to samo;
5 i posługi są różne, ale Pan jest jeden i ten sam;
6 i działania są różne, ale Bóg jest jeden i ten sam, sprawujący wszystko we wszystkich.
7 Lecz każdemu objawia się Duch ku pożytkowi.
8 Jednemu dana jest przez Ducha mowa mądrości, innemu mowa poznania przez tego samego Ducha;
9 wiarę innemu w tym samym Duchu; Inaczej uzdrawiające dary przez tego samego Ducha;
Innemu 10 cudów, innemu proroctwo, innemu rozpoznawanie duchów, innemu języki, innemu tłumaczenie języków.
11 Wszystko to sprawia jeden i ten sam Duch, rozdzielając każdemu z osobna, jak Mu się podoba. (1 Koryntian 12:4-11).
Zwróć uwagę na bardzo ważną myśl w nauczaniu Chrystusa Zbawiciela: wszystkie talenty w człowieku pochodzą od Ducha i „dary uzdrawiania” są podane „w tym samym Duchu” . Jeszcze raz proszę o zwrócenie szczególnej uwagi na tę ideę w nauczaniu Chrystusa, ponieważ tak zwane nowoczesne „chrześcijaństwo” nie praktykuje tej praktycznej medycyny, w którą zaangażowany był Chrystus Zbawiciel i Jego uczniowie. Co więcej, tak zwani księża, którzy nazywają siebie chrześcijanami, począwszy od XIII wieku rozpoczęli całkowitą fizyczną zagładę wszystkich ludzi, którzy zajmowali się taką medycyną. Przede wszystkim zaczęli to robić księża katoliccy, a od XVII wieku, po reformie Nikona, w tej sprawie brali udział także księża prawosławni. Wprowadzono do użytku słowa „czarownica”, „czarownik”, „heretyk” oraz dla osób obdarzonych talentami „Ducha” polowanie zostało uznane za dzikie zwierzęta.
Konieczność tej bezlitosnej walki z prawdziwymi wyznawcami Chrystusa, kapłani, którzy również nazywali siebie wyznawcami Chrystusa, tłumaczyli, że talent uzdrowicieli, jasnowidzów, jasnowidzów i innych niezwykłych ludzi wcale nie pochodzi z Ducha, ale z diabeł!
Jednak, jak widzimy, w historii o ewangeliście Pawle „talenty od diabła” nie ma ani słowa. I nie jest to zaskakujące, ponieważ w starożytności, nawet w czasach króla Salomona, ludzie byli pewni, że tylko to oszczerstwo, zazdrość, pokusa , i co „Śmierć weszła na świat przez zazdrość diabła” (Mądrość 2:24).
Więc jeśli „diabeł jest tym, który prowadzi do śmierci”, to kto by pomyślał, żeby to powiedzieć „dary uzdrawiania” ludzie mogą mieć „diabła”?
Jasne, że takie herezja mogli skomponować tylko ci, w których to właśnie diabeł siedział. Jednak tacy „mędrcy” nadal istnieją.
Zgadzam się, że usłyszenie tego od prawosławnego księdza jest po prostu niesamowite: „Żyję na świecie od dawna i nigdy nie spotkałem jasnowidza od Boga”.
Tymczasem Ewangelia mówi wyraźnie: „Bóg jest duchem, a ci, którzy go czczą, muszą oddawać cześć w duchu i prawdzie” (Jana 4:24).
To po prostu śmieszna sytuacja. Ci, którzy ze względu na status mają być zaręczeni uzdrawianie z pomocą Ducha Świętego najbardziej chorych ludzi na ziemi – Żydów, nie wiedzą, jak to zrobić, a nawet nie mają pojęcia, jak to się robi, ale jednocześnie nazywają się wyznawcami Chrystusa, a nawet noszą krzyż z krucyfiksem na brzuchu! Jednocześnie sytuacja z chorobami dziedzicznymi wśród Żydów jest taka, że słuszne jest ogłoszenie jej katastrofą narodową! To niezrozumiałe dla umysłu co czwarty Żyd pochodzenia europejskiego ma już wrodzoną chorobę genetyczną!
Które z tego wszystkiego widzę wyjście, napisałem 2 miesiące temu w moim artykule „OBECNE CHRZEŚCIJAŃSTWO JEST JAK ZWROT LENINA PRZECHOWYWANY W MAUSOLEUM” .
W Rosji są ludzie, którzy mają takie same praktyki jak apostołowie Chrystusa Zbawiciela. Są oni oczywiście zmuszeni do ukrywania się, pozostawania w cieniu, aby nie prowokować rządzących do zorganizowania dla nich kolejnego „polowania na czarownice i czarowników”.
Ale gdyby nasze państwo, reprezentowane przez Putina, pomyślało o tym i zainwestowało w stworzenie szkół, w których ci ludzie o rzadkich talentach mogliby obudzić się w dzieciach i dorosłych poprzez swoje praktyki duchowe uśpione talenty, to dwa duże problemy zostałyby rozwiązane na raz.
Po pierwsze, Rosja natychmiast stałaby się światowym centrum duchowym, przygotowującym specjalistów najrzadszych zawodów! Po drugie, naród żydowski mógł otrzymać od rosyjskich specjalistów taką samą pomoc, jaką otrzymał dawno temu od Chrystusa Zbawiciela i jego uczniów.
Tymczasem nasze państwo wydaje kolosalne środki i siły na wskrzeszenie dawno zmarłej Rosyjskiej Cerkwi Prawosławnej, której „Ciało bez ducha jest martwe” (Jakuba 2:26).
