სეფარდი ებრაელთა გენეტიკური კვლევა. ებრაელთა გენეტიკური დაავადებები

კონკრეტული ეროვნების და ეთნიკური ჯგუფების დამახასიათებელია გარკვეული გენეტიკური დაავადებები. ეს პრობლემა დამახასიათებელია პატარა ერების კომპაქტურად მცხოვრებ მცირე ფართობზე. დამახასიათებელი გენეტიკური დაავადებების მატარებლებია, მაგალითად, ებრაელთა დაახლოებით 25%. ეს დაავადებები შეიძლება პირდაპირ გადაეცეს მათ შვილებს.

ცუდი გენები

ებრაელთა გენეტიკური დაავადებების დიდი რაოდენობის მიზეზი მდგომარეობს მჭიდროდ დაკავშირებული ქორწინებაში, რომელიც პრაქტიკაში იყო ათასობით წლის განმავლობაში. ტრადიციულად, ებრაელებს მხოლოდ ებრაელებთან დაახლოება შეეძლოთ. და იმის გათვალისწინებით, რომ ამდენი ებრაელი არ არის, ადრე თუ გვიან მოხდა ქორწინება შორეულ და ახლო ნათესავებს შორის. და ეს არის გენეტიკური დეფექტების დაგროვების პირდაპირი გზა. ახლა ებრაელებს უფლება აქვთ „სისხლის განზავება“ სხვა ეროვნების ერთ-ერთი მშობლის შვილების გაჩენით. მაგრამ სიტუაციის გამოსწორებას ათასობით წელი დასჭირდება.

ალბათობა იმისა, რომ მეუღლეს შეუძლია ავადმყოფი შვილი ჰყავდეს, 25%-ია, თუ ერთ-ერთი მშობელი გენეტიკური დაავადების მატარებელია. 50%-მდეა ალბათობა იმისა, რომ ბავშვი იყოს მშობლებისგან მემკვიდრეობით მიღებული „ცუდი“ გენის მატარებელი, მაგრამ ამით არ დაავადდეს. არსებობს მხოლოდ 25% შანსი, რომ ბავშვს არ ჰქონდეს მემკვიდრეობით დეფექტური გენი.

ჩვენს დროში შემუშავებულია ძალიან ზუსტი მეთოდები, რომლებიც საშუალებას გაძლევთ დაადგინოთ, მემკვიდრეობით მიიღო თუ არა ნაყოფმა ებრაელების გენეტიკური დაავადებები. მაგალითად, ორსულობის 10-12 კვირაში კეთდება ქრონიკული ვილის ანალიზი. ამნიოცენტეზი ტარდება ორსულობის 15-18 კვირაში.

აშკენაზი ებრაელების გენეტიკური დაავადებები

ებრაელები, რომლებიც გეგმავენ ბავშვის დაორსულებას, ისარგებლებენ გენეტიკური დაავადებების შესახებ ცოდნით, რომლებიც ხშირად გვხვდება აშკენაზ ებრაელებში. განვიხილოთ რა გენეტიკური დაავადებებია ნაპოვნი. როგორც წესი, ყოველი 40 აშკენაზი ებრაელი არის ისეთი გენეტიკური დაავადების მატარებელი, როგორიც არის კანავანის სინდრომი. ეს დაავადება ვლინდება 2-დან 4 წლამდე ბავშვებში. ეს ბავშვები იწყებენ ადრე ნასწავლი უნარების დავიწყებას. სამწუხაროდ, მათი უმეტესობა 5 წლამდე იღუპება.

100-დან ერთი ებრაელი არის ისეთი დაავადების მატარებელი, როგორიცაა ბლუმის სინდრომი. ამ დაავადებით დაავადებული ბავშვები იბადებიან დაბალი წონით. ამ ბავშვებს აქვთ სხვადასხვა დარღვევები, პათოლოგიები, მიდრეკილნი არიან ინფექციებისკენ, განსაკუთრებით ყურებისა და სასუნთქი გზების. სახეზე წითელი კანი აქვთ და ძალიან მგრძნობიარეა. ამ ბავშვებს აქვთ გარკვეული ტიპის კიბოს გაზრდილი რისკი. როდესაც იზრდებიან, ისინი მცირე ზომის არიან.

ნეიროდეგენერაციული დაავადება, რომლის დროსაც მავნე ცხიმოვანი უჯრედები გროვდება სხეულის სხვადასხვა ნაწილში, არის Niemann-Pick ტიპის A დაავადება.ამ დაავადების დროს ელენთა და ღვიძლი იზრდება და ტვინის ფუნქცია იკარგება. ყოველი 90-ე აშკენაზი ებრაელი ამ გენის მატარებელია. ამ ბავშვების სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა 2-3 წელია.

კისტოზური ფიბროზი არის დაავადება, რომლის დროსაც სხეული გამოიმუშავებს ლორწოს, რომელიც გროვდება ძირითადად საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში და ფილტვებში. ეს ხელს უწყობს ფილტვების ქრონიკული ინფექციების განვითარებას და ასევე ზრდის შეფერხების მიზეზს. ყოველი 25-ე აშკენაზი ებრაელი ამ გენეტიკური დაავადების მატარებელია.

1000 აშკენაზი ებრაელიდან ერთს აწუხებს გოშეს სინდრომის ტიპი 1. 12-დან ერთი მატარებელია. ამ დაავადებით, ძვლოვანი სისტემა განიცდის. იზრდება მოტეხილობების და სხვადასხვა პათოლოგიების რისკი. არსებობს ტკივილები სახსრებში და ძვლებში. როგორც წესი, ამ გენეტიკური დაავადების სიმპტომები ზრდასრულ ასაკში ვლინდება. ასევე, ამ ადამიანებს მიდრეკილება აქვთ ცუდი სისხლის შედედებისკენ და ანემიისკენ. ამჟამად ეს დაავადება განკურნებადია.

89 აშკენაზი ებრაელიდან ერთი არის ფაკონის სინდრომის C ტიპის მატარებელი. დაზარალებულები მიდრეკილნი არიან ლეიკემიისა და სხვა კიბოს მიმართ. ძვლის ტვინის უკმარისობა და მოკლე სიმაღლე დაკავშირებულია ამ დაავადებით დაავადებულ ადამიანებთან. ზოგიერთ ბავშვში შეიძლება შეინიშნოს გონებრივი ჩამორჩენა, სმენის პრობლემები.

დაავადება, როგორიცაა მემკვიდრეობითი დისავტონომია, გვხვდება 30 აშკენაზი ებრაელიდან 1-ში. ამ დაავადების დროს მეტყველება ირევა, ირღვევა ფუნქცია, რომელიც პასუხისმგებელია სხეულის ტემპერატურაზე. ასევე ამ ადამიანებს აწუხებთ საჭმლის მომნელებელი სისტემის დაავადებები, არტერიული წნევის დარღვევა. ისინი უფრო მიდრეკილნი არიან სტრესული სიტუაციებისკენ. დარღვეულია მოტორული კოორდინაციის ფუნქცია.

ეს არ არის ებრაელთა დიდი ხნის ტანჯული გენეტიკური დაავადებების დასასრული. ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული არის ტეი-საქსის დაავადება. ეს დაავადება 2500-დან 1 ბავშვს აწუხებს. დაახლოებით 4-6 თვის ასაკიდან მათი ნერვული სისტემა იწყებს ცვლილებას საჭირო ჰორმონის ნაკლებობის გამო. ბავშვები ხდებიან მუნჯი, ბრმა და ყრუ, იკარგება საავტომობილო უნარები. სიკვდილი ხდება დაახლოებით 4 წლის ასაკში. იშვიათად ეს დაავადება სრულწლოვანებამდეც ჩნდება, მაგრამ დაავადების მიმდინარეობა უფრო ნელია, სიმპტომები ნაკლებად გამოხატულია. ამ დაავადების მატარებელია 25-დან 1 აშკენაზი ებრაელი.

ახლახან აღმოჩენილი დაავადებაა მუკოლიპიდოზი. ამ დაავადების დროს ორგანიზმში მავნე ნივთიერებები გროვდება. ირღვევა ამ დაავადებით დაავადებულ ადამიანებში მოტორული და გონებრივი ფუნქცია, რომელიც იწყება დაახლოებით 1 წლის ასაკიდან. ამ დაავადებით შეიძლება შეინიშნოს სტრაბიზმი, ბადურის დისტროფია, რქოვანას დაბინდვა. ამჟამად ამ დაავადებით დაავადებული პაციენტები დაახლოებით 30 წლის ასაკში ჩნდებიან. ამ დაავადების ებრაელი მატარებლების პროცენტი უცნობია. ასევე, უცნობია ამ ადამიანების სიცოცხლის ხანგრძლივობა.

სეფარდი ებრაელების გენეტიკური დაავადებები

სეფარდი ებრაელებს, რომელთა წინაპრები პორტუგალიიდან, ჩრდილოეთ აფრიკიდან, ესპანეთიდან, ხმელთაშუა ზღვის ტერიტორიებიდან არიან, ასევე აქვთ გარკვეული გენეტიკური დაავადებები. ეს არის ისეთი დაავადებები, როგორიცაა ოჯახური ხმელთაშუა ზღვის ცხელება, ფოსფატდეჰიდროგენაზას ნაკლებობა, თალასემია და სხვა. ეს დაავადებები არ არის ისეთი საშინელი, როგორც აშკენაზი ებრაელების დაავადებები, მაგრამ საჭიროებს მკურნალობას. მათ შეუძლიათ სერიოზული ზიანი მიაყენონ ჯანმრთელობას სპეციფიკური მკურნალობის გარეშე.

გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას ნაკლებობა სეფარდი ებრაელების ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული დაავადებაა. მსოფლიოში დაახლოებით 500 მილიონი ადამიანი იტანჯება ამ დაავადებით, რომელიც მემკვიდრულია.

აშკენაზ ებრაელებს აუცილებლად უნდა ჩაუტარდეთ ტესტირება სხვადასხვა გენეტიკურ დაავადებაზე, სეფარდიმ ებრაელებმა კი ტესტის ჩასაბარებლად ექიმს უნდა მიმართონ.

შესაძლებელია თუ არა ბიბლიური ამბის გადამოწმება დნმ-ის გენეალოგიის მეთოდების გამოყენებით?

რატომღაც გამაოგნებული ვიყავი იმ ფაქტმა, რომ ებრაული პოპულაციები (ძირითადად მამაკაცებზე ვსაუბრობ, რადგან ძირითადად ვსწავლობ Y-ქრომოსომის მატარებლების დნმ-ის გენეალოგიას და ესენი არიან მამაკაცები) პოლონეთში, გერმანიაში, უკრაინაში, ბელორუსიაში, ლიტვაში, ლატვიაში, რუსეთში. , რომლებიც საკმაოდ მრავალრიცხოვანი იყო ბოლო საუკუნეებში, ყველას საერთო წინაპარი ჰყავს ძირითადად მე-14 საუკუნის შუა ხანებში. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, სახელმწიფო ებრაელები ამ რეგიონებში იმ დროიდან თარიღდება. Რატომ არის, რომ?

ნაპოვნია ახსნა. მე-14 საუკუნის შუა ხანები ევროპაში ჭირის მწვერვალია (1346-1351), ჭირისგან 25 მილიონზე მეტი ადამიანი დაიღუპა. მუდმივად ვრცელდებოდა ჭორები, რომ ეს იყო ებრაელების ნამუშევარი, რომლებმაც თითქოსდა დაბინძურეს ჭები. დაიწყო მასობრივი პოგრომები და ხოცვა-ჟლეტა და გადარჩენილი ებრაელები გაიქცნენ, მაგრამ სად? ევროპის მრავალი ქვეყნიდან უკვე გააძევეს, მხოლოდ ერთი გზა რჩება - აღმოსავლეთისაკენ. პოლონეთის, რუსეთის, ლიტვის მმართველები დადებითად რეაგირებდნენ გაქცეულთა მიღებაზე და სწორედ მაშინ გახდნენ ამ ქვეყნებში ჩასული ებრაელები მალე გაფართოებული ებრაული მოსახლეობის პირველი წინაპრები.

სწორედ მათ, ამ პირველ წინაპრებს, დნმ-ის გენეალოგია განსაზღვრავს თანამედროვე ებრაელთა ჰაპლოტიპებით. და მათი ჰაპლოჯგუფები ძალიან განსხვავებული აღმოჩნდა - E, G, I1, I2, J1, J2, N, R1a, R1b, T... იყო მძიმე დრო. ასე მიიღეს აშკენაზებმა, ანუ ევროპელმა ებრაელებმა ჰაპლოჯგუფების მთელი წყება.

მაგრამ ახლო აღმოსავლეთის ებრაელთა საერთო წინაპრები სათავეს იღებენ ჯერ კიდევ ებრაულ დრომდე, ბედუინების დროს, საიდანაც წარმოიშვნენ, კერძოდ, ებრაელები თავიანთ დიდ ნაწილს. ახლო აღმოსავლეთის ებრაელთა უძველესი ჰაპლოჯგუფებია E1b, J1, J2, მათი საერთო წინაპრები თანამედროვე ებრაელებს შორის 10 ათასი წლის წინ. თანამედროვე ახლო აღმოსავლეთის ერთ-ერთი მთავარი ჰაპლოჯგუფი, ჰაპლოჯგუფი J, დაახლოებით 20 ათასი წლის წინ დაიყო ჰაპლოჯგუფებად J1 და J2.

შემდეგ, გაცილებით გვიან, ახლო აღმოსავლეთში გაჩნდა ჰაპლოჯგუფები R1b და R1a, რომლებმაც თავიანთი ჰაპლოჯგუფები გადასცეს თანამედროვე ებრაელების წინაპრებს, შესაბამისად, დაახლოებით 5500 და 4000 წლის წინ. ესენი იყვნენ ბედუინები, შუმერები, აქადელები და ყველა, ვინც იქ ცხოვრობდა მაშინ.

ვინაიდან Y-ქრომოსომული მარკერები და მათი ალელები (იგივე რიცხვები ჰაპლოტიპებში) გადაეცემა სწორი ხაზით, მამიდან შვილზე, ბუნებრივია, ყველა ძმას უნდა ჰქონდეს იგივე მარკერები და ალელები (ანუ რიცხვები ჰაპლოტიპებში). მათი.მამა. ასე რომ, თუ გენეალოგია ბიბლიაში სწორად არის გადმოცემული, მაშინ იდენტური მარკერები და ალელები რიცხვების შესაბამისი ჯაჭვების სახით იდენტური უნდა იყოს 12-ვე ტომისთვის და მათი უშუალო შთამომავლებისთვის, ასევე ისმაელისთვის და მისი შთამომავლებისთვის.

ეს ასე უნდა იყოს, რადგან ისმაელი არის აბრაამის ვაჟი და ისაკის ძმა (მამა). ისაკი კი, შეგახსენებთ, არის იაკობის მამა და 12 ტომის წინაპრების ბაბუა (და ეფრემისა და მენაშეს პაპა, რომელიც ასევე ხელმძღვანელობდა ისრაელის შესაბამის ტომებს).

სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, თუ ისმაელი ნამდვილად არის ისეთ ურთიერთობაში, როგორც ეს აღწერილია ბიბლიაში, მაშინ არაბები - ისმაელის უშუალო შთამომავლები, ხოლო ებრაელები - 12 ტომის პირდაპირი შთამომავლები, მათ შორის კოჰანიმები, აარონის პირდაპირი შთამომავლები, დიდი- ლევის შვილიშვილს, ჩვენს დროში იდენტური ჰაპლოტიპები უნდა ჰქონდეს.

თუმცა, საქმე გარკვეულწილად გართულებულია იმით, რომ გასული 3600 წლის განმავლობაში მუტაციები ნამდვილად მოხდა ამ ჰაპლოტიპის მარკერებში. ექვსნიშნა ჰაპლოტიპებში, რომლებზეც მკვლევარებმა 10-15 წლის წინ აწარმოეს ოპერაცია, ერთი მუტაცია ხდება საშუალოდ ყოველ სამ ათას წელიწადში ერთხელ. ეს არის სტატისტიკური შეფასება, ზუსტ პასუხს არავინ გასცემს. ეს ნიშნავს, რომ ან არ იქნება მუტაციები (ჰაპლოტიპების უმცირესობაში), ან შეიძლება იყოს ერთიდან ხუთამდე მუტაცია, ჰაპლოტიპების 99%-ში. ეს გადაანაცვლებს ჰაპლოტიპის რიცხვებს ზემოთ და ქვემოთ, სხვადასხვა რიცხვებს სხვადასხვა გზით. შედეგად, ვიღებთ ჰაპლოტიპების მთელ ღრუბელს, სულ მცირე, რამდენიმე ათეულს.

ვინაიდან, ბიბლიის თანახმად, ებრაელები და არაბები ერთი საერთო წინაპრისგან, სახელად აბრაამისგან, წარმოშობენ, ეს უნდა დადასტურდეს დნმ-ის გენეალოგიის მეთოდებით. რამდენიმე წლის წინ სწორედ ასე მოვიქეცი - შევაგროვე ჰაპლოჯგუფის J1 ებრაელებისა და არაბების ხელმისაწვდომი ჰაპლოტიპები, ყველაფერი ერთ ფაილში მოვათავსე და გავუშვი პროგრამა ჰაპლოტიპის ხის ასაგებად.

პროგრამა ანაწილებს ჰაპლოტიპებს მსგავსების პრინციპის მიხედვით და ზოგიერთი ჰაპლოტიპის ფორმირებას სხვებისგან მუტაციებით. ამრიგად, მონათესავე ჰაპლოტიპები გადადიან ხეზე ერთ ტოტში, რიგდებიან მათი ფორმირების თანმიმდევრობით და წინაპართა ჰაპლოტიპი ავტომატურად განლაგებულია ტოტის ძირში, ან წინაპარი მიიღება ექსტრაპოლაციით.

ჰაპლოტიპები, რომლებიც არ არის დაკავშირებული პირველ ტოტთან, ხელახლა აშენდება სხვა ტოტად, რომელიც ასევე შედგება მათი მონათესავე ჰაპლოტიპების პირამიდისგან მათი საერთო განშტოების წინაპართან.

ასე რომ, ჰაპლოჯგუფის J1-ის ებრაელებმა და არაბებმა შექმნეს რთული ხე მრავალი ტოტით, ძირითადად ახალგაზრდა, რამდენიმე საუკუნის წინანდელი, და რაც ამ ტოტებისთვის დამახასიათებელი იყო ის იყო, რომ ისინი იყვნენ მხოლოდ არაბული ან ექსკლუზიურად ებრაელები. ორ-სამ ათას წლამდე შერეული ტოტები არ არსებობდა. და ეს აჩვენებს, რომ ებრაელებსა და არაბებს შორის ვითარება მართლაც რთულია, საუკუნეები და ათასწლეულები.

ვთქვათ, სლავური ჰაპლოტიპების ხეზე რუსები, უკრაინელები, ბელორუსები ერთნაირ ტოტებში არიან შერეული, მათ შორის ანტაგონიზმი არ არის - ისინი ადვილად ქორწინდებიან და ქორწინდებიან, ეთნიკური განსხვავებები მათ არ ერევა. ასე არ არის ებრაელებთან და არაბებთან - შერეული ქორწინების შემთხვევები სტატისტიკურად ძალიან უმნიშვნელოა.

მოკლედ, ჰაპლოჯგუფის J1 ებრაელებისა და არაბების ჰაპლოტიპების ხეზე მხოლოდ ერთი ტოტია, ყველაზე ძველი, თუმცა ორმაგი იყო, ანუ მის ერთ ნახევარში იყვნენ ებრაელები, ხოლო მეორეში არაბები, ერთ წერტილში შეკრებილი. ანუ ერთ საერთო წინაპარს.

გამოთვლებმა მაშინვე აჩვენა, რომ ის ცხოვრობდა დაახლოებით ოთხი ათასი წლის წინ. ეს არის ბიბლიური აბრაამის ცხოვრების დრო, თუმცა ჰაპლოტიპები, რა თქმა უნდა, არ ასახელებენ მას. ანუ ჩვენ ვაჩვენეთ, რომ აბრაამი, ან როგორიც არ უნდა იყოს მისი ნამდვილი სახელი, ეკუთვნოდა J1 ჰაპლოჯგუფს, არა?

არა, მთლად სწორი არ არის. იმიტომ, რომ ზუსტად იგივე სურათი - პრინციპში - აღმოჩნდა ჰაპლოჯგუფის J2 ჰაპლოტიპის ხესთან. ისევ ებრაელებისა და არაბების არაშერეული შტოები და ისევ ერთი საერთო ორმაგი შტო, რომელიც ერთ საერთო წინაპარს უერთდება, რომელიც იგივე ცხოვრობდა 4000 წლის წინ. განსაკუთრებით საინტერესო ის არის, რომ ზუსტად იგივე სურათი აღმოჩნდა ჰაპლოჯგუფში R1a.

ამ ტოტების ასაკი, გამოთვლილი მათში არსებული მუტაციებიდან, არის 1300±150 და 1075±160 წელი. მათ წინაპართა ჰაპლოტიპებს შორის არსებობს 22 მუტაცია, როგორც ზემოთ აღინიშნა (ზოგიერთი მუტაცია ითვლიება სპეციალური წესების მიხედვით, მაგალითად, ე.წ. მათ საერთო წინაპრებს შორის.

ეს ნიშნავს, რომ ებრაელებისა და არაბების ამ შტოების საერთო წინაპრები ჩამოყალიბდნენ მათი ერთ-ერთი საერთო წინაპრისგან, რომელიც ცხოვრობდა (5600+1300+1075)/2 = 3990 წლის წინ. ისევ დაახლოებით 4000 წლის წინ.

ათი წლის წინ, აკადემიურ ლიტერატურაში გამოქვეყნდა მონაცემები, რომ აშკენაზ ებრაელებს შორის დაახლოებით 10%-ს აქვს R1a ჰაპლოჯგუფი (Behar et al., 2003). მაგრამ ებრაელებს ბევრი განსხვავებული ჰაპლოჯგუფი აქვთ, ამიტომ 10% შედარებით დიდია ერთი ჰაპლოჯგუფისთვის. უფრო მეტიც, გაირკვა, რომ ჰაპლოჯგუფი R1a ძირითადად ლევიტებს, ლევის შთამომავლებს უჭირავთ, რომელთა ფესვები პირდაპირ იაკობთან, ისააკთან და აბრაამთან მიდის.

2013 წლის ბოლოს გამოქვეყნდა დეტალური სტატია ლევიტებზე (Rootsi et al, 2013) და ცნობილი გახდა, რომ ყველა "მრავალტომიანი" აშკენაზიმიდან 15%-ს აქვს ჰაპლოჯგუფი R1a (87 ადამიანი 600 აშკენაზიმიდან. ტესტირებულია), ხოლო ლევიტებს შორის ეს პროცენტი, რომელსაც ჰაპლოჯგუფი R1a აქვს, უკვე იზრდება 65%-მდე, ანუ ყველა მესამედზე.

ზოგადად, პოპგენეტიკოსებს შორის ჯერ კიდევ სუფევს რწმენა, რომ ჰაპლოჯგუფი R1a არის სლავები. 2010 წლის სტატიაში (Atzmon et al, 2010), ისინი, პოპგენეტიკოსები, წერენ, რომ „ეს მინარევები შეიძლება მომდინარეობდეს უკრაინელებისგან, პოლონელებისგან ან რუსებისგან“. მაგრამ ავტორები, რომლებიც საუბრობდნენ ებრაელებში ჰაპლოჯგუფის R1a-ზე, არ შეწუხდნენ მათი ჰაპლოტიპების დათვალიერება, რომლებიც მკვეთრად განსხვავდებიან ჰაპლოჯგუფის R1a სლავებისგან. მოდით გადავხედოთ და ამავდროულად გადავიდეთ უფრო ზუსტ 111-მარკერიან ჰაპლოტიპებზე.

მათ შორის არის 20 მუტაცია (მონიშნული), რაც აჩვენებს, რომ მათი საერთო წინაპარი, სლავები და ებრაელები, განსხვავდება 20/0.198 = 101 → 112 პირობითი თაობის 25 წლის განმავლობაში, ანუ 2800 წლის განმავლობაში. ეს, თავის მხრივ, ათავსებს მათ საერთო წინაპარს (2800+4900+1300)/2 = 4500 წლის წინ. ესენი არიან არიელები, რა თქმა უნდა, ჰაპლოჯგუფი R1a.

აქ, 0,198 არის მუტაციის სიჩქარის მუდმივი 111-მარკერიანი ჰაპლოტიპებისთვის, ისარი არის ტაბულური კორექტირება უკან მუტაციებისთვის. ამრიგად, სლავებს არაფერი აქვთ საერთო. არიელებმა დატოვეს რუსული დაბლობი, მათგან ერთი ტალღა გაემართა სამხრეთით, კავკასიის გავლით მესოპოტამიისაკენ და იქ ისინი მჭიდრო კავშირში შევიდნენ, ამ სიტყვის პირდაპირი მნიშვნელობით, თანამედროვე ებრაელების წინაპრებთან. ასე რომ, ჰაპლოჯგუფი R1a შევიდა ებრაულ გარემოში.

დაახლოებით 1300 წლის წინ, ანუ უკვე ახ. წ. I ათასწლეულის ბოლოს, ებრაელთა ჰაპლოჯგუფის R1a მატარებლებმა გადალახეს მოსახლეობის ბარიერი, მარტივად რომ ვთქვათ, ისინი თითქმის გაქრნენ და 1300 წლის წინ მათი დნმ ხაზი იყო. გაცოცხლდა. R1a ჰაპლოჯგუფის თითქმის ყველა თანამედროვე ებრაელი 1300 წლის წინ გადარჩენილი საერთო წინაპრის შთამომავალია, რომელიც ბედის ნებით ლევიტი აღმოჩნდა.

"ებრაელობის" პრობლემური განმარტება მდგომარეობს იმაში, რომ ებრაულად ტერმინი "יהדות" ნიშნავს რელიგიას, ეროვნებას, წარმომავლობას, ეთნიკურ საზოგადოებას, კულტურას და ისრაელში ასევე ლეგალურ სტატუსს. თუკი XVII-XVIII სს. ებრაელობა საზოგადოების თვალში განისაზღვრებოდა ჰალაჩიკური კრიტერიუმებით (ებრაელი დედის წარმოშობა ან იუდაიზმის მიღება), ხოლო არაებრაელების თვალში - რელიგიით, შემდეგ ემანსიპაციის ეპოქის დადგომასთან ერთად რელიგია თანდათან წყვეტს. იყოს ებრაელთა კუთვნილების ერთადერთი და ექსკლუზიური კრიტერიუმი. ამ მიზეზების გამო ჩნდება კითხვა "ვინ არის ებრაელი?" რჩება დებატებისა და დავის საგანი. დაწვრილებით → გენეტიკამ ამოხსნა ებრაელთა ისტორიის ყველა საიდუმლო.

→ ებრაელების, ებრაელების, ებრაელების ცნებების ფესვი

ებრაელები მუდამ ფერფლიდან ფენიქსის ჩიტივით ხელახლა იბადებიან და აცოცხლებენ არა მხოლოდ საკუთარ თავს და ოჯახებს, არამედ კეთილდღეობასაც, როგორც ჩანს, ოქრო იზიდავენ თავისკენ.

ებრაელები შრომისმოყვარე ხალხია. იშვიათია დივანზე მწოლიარე ებრაელი, რომელიც მელანქოლიურად ამტკიცებს, რომ მისი ნიჭი ამქვეყნად არ არის საჭირო. თითქმის მთელი საათის განმავლობაში ეს ადამიანები ან ფულს შოულობენ, ან განათლებას იღებენ, რათა მოგვიანებით კაპიტალი გაზარდონ. მაგრამ არის ერთი დღე, როდესაც ყველა მორწმუნე ებრაელი წყვეტს ნებისმიერ საქმეს, რათა გაიხსენოს ღმერთი, იყოს ოჯახთან ერთად და უბრალოდ დაისვენოს. ეს დღე შაბათია. შაბათი მთლიანად ღმერთს ეძღვნება.

ასევე არ უნდა დავივიწყოთ ის ისტორიული მომენტები, რამაც ებრაელი ხალხი გახადა ბევრად უფრო მეწარმეები, ჯიუტი და მიზანდასახული, ვიდრე მათ გარშემო მყოფი ერები. ეს დრო დიდი ხნის წარსულშია, მაგრამ ებრაელებში ჯერ კიდევ ცოცხალია ჩვევა მთლიანად დაუთმოს სწავლას და მუშაობას, გამოიყენოს მთელი საკუთარი, თუნდაც ფარული ნიჭი.

განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს თორის წმინდა წიგნს ყველა ებრაელისთვის. თორა პირდაპირ მითითებებს აძლევს ყველა მორწმუნე ებრაელს, რომელიც ეხება არა მხოლოდ რელიგიურ რიტუალებსა და რწმენისა და ადამიანის ბუნების საკითხებს, არამედ ცხოვრების აბსოლუტურად ყველა ასპექტს. 2000 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში ცხოვრობდნენ თალმუდის სწავლებების მიხედვით, ებრაელები იმდენად შეერწყნენ მის სულს, რომ ახლა მათ შეუძლიათ მხოლოდ თალმუდის აზროვნება და მოქმედება, თუნდაც ეს წიგნი აღარ არსებობდეს!

ებრაელები სემიტური წარმოშობის უძველესი ხალხია, რომელიც თარიღდება ისრაელისა და იუდას უძველესი სამეფოების მოსახლეობასთან, რომლებიც ცხოვრობენ მსოფლიოს მრავალ ქვეყანაში.

„თანახის“ მიხედვით, ებრაელების ძირი მოდის ძვ. ხალხის წინაპრები აბრაამი, ისააკი და იაკობი. იაკობის შთამომავლებმა შექმნეს ისრაელის 12 ტომი (ტომი), რომლებიც ცხოვრობდნენ ჩვენს წელთაღრიცხვამდე II ათასწლეულის მეორე ნახევარში ეგვიპტეში. I ათასწლეულის დასაწყისში მათ დატოვეს ეგვიპტე და დასახლდნენ ქანაანის ქვეყანაში. იხილეთ მეტი → საიდან გაჩნდნენ ებრაელი მასონები?.

გენეტიკოსებმა გაარკვიეს, რომ ებრაელი ხალხის თანამედროვე წარმომადგენლები წარმოშობენ საერთო წინაპრებს, რომლებიც ცხოვრობდნენ 2,5 ათასი წლის წინ ახლო აღმოსავლეთში - ბიბლიის მიხედვით. მეცნიერებმა ებრაელი ხალხის ფესვები მათ საწყისამდე მიიკვლიეს. ამ მიზნით შესწავლილი იქნა სამი ყველაზე მრავალრიცხოვანი ებრაული პოპულაციის - აშკენაზი, სეფარდი და მიზრახი - წარმომადგენლის გენომი: პირველი აღმოსავლეთ და ცენტრალური ევროპის ებრაელები არიან, მეორენი თურქი, იტალიელი და ბერძენი ებრაელები არიან, მესამენი არიან ებრაელები. სირიის, ერაყისა და ირანის ებრაელები.

ძველი ებრაული სახელმწიფოები, რომლებიც არსებობდნენ ჩვენს წელთაღრიცხვამდე პირველ ათასწლეულში - დაიპყრო ისრაელისა და იუდას სამეფოები: პირველი - ასურეთმა (ძვ. წ. 722), მეორე - ბაბილონიამ (ძვ. წ. 586 წ.), რამაც აღნიშნა ებრაელთა განსახლების დასაწყისი. მსოფლიოს ქვეყნებში.

ალექსანდრე მაკედონელის დაპყრობის შემდეგ, ებრაელები ფართოდ დასახლდნენ მის იმპერიაში და მისი დაშლის შემდეგ ჩამოყალიბებულ სახელმწიფოებში, შექმნეს დიდი კულტურული ცენტრი ალექსანდრიაში.

მაკაბელთა აჯანყების შემდეგ 167 წ. იუდეის სახელმწიფო ჩამოყალიბდა, ძვ.წ. 63 წლიდან. ფაქტიურად რომის პროვინციად იქცა. ებრაელებმა შექმნეს საკუთარი საზოგადოება რომში და დასახლდნენ იმპერიის სხვა ქალაქებში. ებრაელთა ომის, ტაძრისა და იერუსალიმის დანგრევის შემდეგ, რომაელებმა მნიშვნელოვანი შეზღუდვები დაუწესეს იუდეაში ებრაელებს, ხოლო ბარ კოხბას აჯანყების დამარცხება 135 წელს დასრულდა ებრაელებისთვის პალესტინაში დასახლების აკრძალვით.

ებრაელთა მნიშვნელოვანი ჯგუფები დასახლდნენ ახლო აღმოსავლეთის ქვეყნებში, ჩრდილოეთ აფრიკაში და ევროპისა და აზიის ბევრ სხვა ქვეყანაში. ებრაელთა მიგრაცია ევროპულ ქვეყნებში ვაჭრობის განვითარებასაც უკავშირდებოდა. ისინი აღიქვამდნენ ადგილობრივი მოსახლეობის ენასა და კულტურას, მაგრამ შეინარჩუნეს რელიგიური და კულტურული თავისებურებები, რაც მათ გამოარჩევდა გარემომცველი მოსახლეობისგან.

საერთო ჯამში, ებრაელთა რაოდენობა 2003 წლის მონაცემებით იყო 12,9 მილიონი ადამიანი, მათ შორის 5,15 მილიონი აშშ-ში, 5,15 მილიონი ისრაელში, 500 ათასი საფრანგეთში, 267 ათასი დიდ ბრიტანეთში, 180 ათასი არგენტინაში, კანადაში 370,000, გერმანიაში 120,000, ავსტრალია 100000. 2002 წლის მონაცემებით, რუსეთში 229,9 ათასი ებრაელი ცხოვრობს, მათ შორის 103,7 ათასი ცენტრალურ ფედერალურ ოლქში.

კვლევის შედეგად გაირკვა, რომ ყველა ებრაელი, განურჩევლად პოპულაციისა, გენეტიკურად თითქმის ერთნაირია. ებრაელები ძალიან განსხვავდებიან არაებრაელებისგან. გამონაკლისს წარმოადგენენ აშკენაზიები: მათ სხვა პოპულაციებზე მეტად „გააფუჭეს“ ებრაული გენომი - მათ მიმდებარედ ევროპელების ნიშნები მოიპოვეს.

→ ებრაელების განდევნის შესახებ

ისტორიულად ებრაელთა დიდი ნაწილის დაყოფა აშკენაზებად და სეფარდებად.

ებრაელებს შორის ყველაზე დიდი ეთნიკური ჯგუფებია აშკენაზი ცენტრალური და აღმოსავლეთ ევროპიდან (კერძოდ, რუსეთის თითქმის ყველა ებრაელი) და საფარდები (თავდაპირველად ესპანეთიდან და პორტუგალიიდან, შემდეგ მიმოფანტული ხმელთაშუა ზღვაში). დაწვრილებით → აშკენაზი და სეფარდი ებრაული თემები. სხვა ეთნიკური ჯგუფებია: არაბი ებრაელები; ლაჰლუჰები, სპარსელი და ბუხარელი ებრაელები; ქართველი ებრაელები; მთის ებრაელები; ინდოელი ებრაელები, რომანიოტები, იტალიელები (რომიმი), ფალაშები და ა.შ.

გენეტიკოსებმა აშკენაზი ებრაელების სამშობლო გერმანიაში დააბრუნეს .

აშკენაზი ებრაელებიაქვთ მხოლოდ 600-800 წლის ბიოლოგიური ასაკი. ასაკი დადგინდა დნმ ანალიზის საფუძველზე. მკვლევარები მივიდნენ დასკვნამდე, რომ თანამედროვე აშკენაზიმი წარმოიშვა ახლო აღმოსავლეთიდან ებრაელი ემიგრანტებისაგან, რომლებიც შერეულები იყვნენ შუა საუკუნეებში ევროპაში დასახლებულ ებრაელებთან. თავად სიტყვა "აშკენაზი" ებრაულად ნიშნავს გერმანიას. შუა საუკუნეების გერმანია, რომელშიც გაჩნდა ებრაელთა სუბეთნიკური ჯგუფი, სახელწოდებით "აშკენაზი". , იყო რომის იმპერიის ნაწილი. მათ ჰქონდათ საკუთარი ენა, რელიგია და კულტურა. დაწვრილებით → აშკენაზიმი.

საღვთო რომის იმპერიის ტერიტორია 962 წლიდან 1806 წლამდე: → იხილეთ ვიკიპედია.

მსოფლიო ებრაელთა მეორე შტოს - სეფარდი ებრაელების წილი, შესაბამისად, 20%-ს შეადგენს. სიტყვა "სეფარდული" ასევე მიუთითებს ამ ტომის გეოგრაფიულ წარმომავლობაზე, ებრაული "სეფარდულიდან" - ესპანეთიდან თარგმნილი. დაწვრილებით → სეფარდი.

რა არის მნიშვნელოვანი და საყურადღებო პუბლიკაციაში „350 ადამიანის შთამომავალი აშკენაზი ებრაელები“?

1. გენეტიკოსთა საერთაშორისო ჯგუფის კვლევის შედეგები დაემთხვა იმას, რომ ებრაული თორა შეიცავს ებრაელი ხალხის მხოლოდ 7 საუკუნოვან ისტორიას. ებრაელი გენეტიკოსები ამტკიცებენ, რომ ყველა თანამედროვე აშკენაზი ებრაელი წარმოიშვა დაახლოებით 350 ადამიანის ჯგუფიდან, რომლებიც ცხოვრობდნენ 600-800 წლის წინ. ამ დათარიღების საწინააღმდეგო პრაქტიკულად არაფერია.

2. განცხადება ებრაელთა შვიდსაუკუნოვანი ისტორიის შესახებ სრულყოფილად ემთხვევა ჰიპოთეზას, რომ ორი ებრაული შტო (საზოგადოება) - აშკენაზი და სეფარდი - გაჩნდა 7-8 საუკუნის წინ არა ზოგადად ევროპაში, არამედ კონკრეტულად გერმანიასა და ესპანეთში. უფრო მეტიც, გერმანია, რომელმაც შვა აშკენაზიმები, იყო საღვთო რომის იმპერიის მთავარი კომპონენტი, რომელიც ოფიციალურად არსებობდა 962 წლიდან 1806 წლამდე.

3. ესპანეთისა და საღვთო რომის იმპერიის მმართველების სისასტიკისა და დაუნდობლობის გათვალისწინებით სხვადასხვა „დისიდენტებთან“ და უცნობებთან მიმართებაში, ებრაელთა ეს ორი ჯგუფი, ცხადია, ვერ გამოჩნდებოდა იქ ზოგიერთისგან „თვითშეკრების“ პრინციპით. მსოფლიოს სხვა რეგიონებიდან განდევნილ ლტოლვილთა ჯგუფები.

შეუძლებელია დაიჯერო, რომ იმ დროს, როდესაც სამეფო ჰაბსბურგთა დინასტიამ, რომის კათოლიკური ეკლესიის მხარდაჭერით, მოაწყო "ჯვაროსნული ლაშქრობები" "ერეტიკულ ხალხებზე", ხოლო ესპანეთში კათოლიკე ინკვიზიტორებმა გამოაცხადეს "ნადირობა ჯადოქრებსა და ჯადოქრებზე". მაშინ როცა ხალხი გაანადგურა ათასობით, ერთდროულად ორი განშტოება მსოფლიო ებრაელთა ერთსა და იმავე ადგილას, იმავე ტერიტორიაზე, მშვიდად გამოყვანილი და გამრავლებული, უფრო მეტიც, მჭიდროდ დაკავშირებული ინცესტის შედეგად, გენეტიკურად დაავადებული შთამომავლობა.

რა თქმა უნდა, სახელმწიფოების მმართველებმა იცოდნენ ებრაელების თავისებურებები, იყენებდნენ, არეგულირებდნენ მათ დასახლებას..., ან ეწინააღმდეგებოდნენ.

დასახლების ფერმკრთალი რუკა (წითელი ხაზი). .

წარსულში, ევროპისა და აზიის ქვეყნების ბევრმა მმართველმა იცოდა ეს, განსაკუთრებით მათ, ვინც შექმნეს აშკენაზი ებრაელების სწრაფად მზარდი კოლონია გერმანიაში, რომლებმაც ისინი შეიარაღებულიყვნენ სპეციალური რელიგიით და გაგზავნეს ეს აშკენაზი ებრაელები მსოფლიოს სხვადასხვა კუთხეში.

გენეტიკოსთა ახალი ნაშრომი ნათელს ჰფენს ებრაული მოსახლეობის მიგრაციის ისტორიის ზოგიერთ ასპექტს. XIII-XV საუკუნეებში ებრაული თემები განდევნეს დასავლეთ ევროპის მრავალი ქვეყნიდან. 1492 წელს ესპანეთიდან გაძევება იყო, თუმცა ყველაზე ფართო, მაგრამ არა ერთადერთი ამ სერიაში. 1290 წელს ებრაელები გამოასახლეს ინგლისიდან, 1394 წელს საფრანგეთიდან. ებრაელი ლტოლვილები ამ ქვეყნებიდან შეადგენდნენ აშკენაზის თემის ბირთვს.

რუსეთის იმპერატრიცა ეკატერინე II-მ, როგორც პრუსიაში დაბადებული გერმანელი, მშვენივრად იცოდა ვინ იყვნენ აშკენაზი ებრაელები, რომლებიც საუბრობდნენ გერმანულ დიალექტზე და რატომ შექმნეს ისინი როგორც ხალხი "გერმანელი ერის საღვთო რომის იმპერიის" ტერიტორიაზე. . ამიტომ, როგორც მცოდნე ადამიანმა, მან მიიღო ძალიან რადიკალური ზომები - მან ებრაელთა განსახლების ფერმკრთალი განსაზღვრა წითელი ხაზით, შექმნა ერთგვარი დახურული დასახლებები რუსეთის იმპერიის მიმდებარე ტერიტორიებზე, საიდანაც მხოლოდ ელიტას ჰქონდა უფლება. დატოვება. იხილეთ დასახლების ფერმკრთალი რუკა (წითელი ხაზი).

მე-19 საუკუნის ბოლოს და მე-20 საუკუნის დასაწყისში ებრაელმა და ფსიქიატრმა ცეზარ ლომბროსომ დაწერა: „ებრაელებს შორის ყველაზე მეტი ბრწყინვალე, ნიჭიერი და ნიჭიერი ხალხია! მაგრამ, ამასთან ერთად, გონებრივად ჩამორჩენილთა წილი ებრაელებში ექვსჯერ მეტია!”

1972 წელს ამერიკელ ფსიქიატრთა ასოციაციამ გამოაქვეყნა სტატია "ფსიქიკური დაავადება: ებრაული დაავადება".

ებრაელთა გენეტიკური დაავადებები

ბევრი გენეტიკური დაავადება სპეციფიკურია კონკრეტული ეთნიკური ჯგუფისთვის ან ეროვნებისთვის. მაგალითად, ებრაელების 25 პროცენტი, რომელთა წინაპრები აღმოსავლეთ ევროპიდან არიან, აღმოჩნდებიან, რომ არიან გარკვეული გენეტიკური დაავადებების მატარებლები, რომლებიც შეიძლება გადაეცეს მათ შვილებს. თუ ერთ-ერთი პარტნიორი გენეტიკური დაავადების მატარებელია, მაშინ 25 პროცენტიანი შანსია, რომ მეუღლეებს შეეძინათ ავადმყოფი შვილი. ასევე არსებობს 50 პროცენტიანი შანსი, რომ ბავშვი იყოს დეფექტური გენის მატარებელი, ისევე როგორც მშობლები და მხოლოდ 25 პროცენტია, რომ მას საერთოდ არ გადაეცეს იგი.

თუმცა შემუშავებულია ზუსტი მეთოდები იმის დასადგენად, აქვს თუ არა ნაყოფს მემკვიდრეობითი გენეტიკური დაავადებები. ეს შეიძლება იყოს ან ამნიოცენტეზი, რომელიც ტარდება გესტაციის 15-18 კვირაში, ან რქის ვილუსის ანალიზი, რომელიც ჩვეულებრივ ტარდება გესტაციის 10-12 კვირაზე.

ებრაელები, რომლებიც აპირებენ მშობლები გახდნენ, დიდ სარგებელს მიიღებენ აშკენაზი ებრაელებში გავრცელებული გენეტიკური დაავადებების შესახებ. ეს დაავადებები მოიცავს:

ბლუმის სინდრომი.ამ იშვიათი დაავადებით დაავადებული ბავშვები ძალიან პატარები იბადებიან და იშვიათად იზრდებიან 1,5 მეტრზე. მათ სახეზე წითელი და ძალიან მგრძნობიარე კანი აქვთ; სხვადასხვა პათოლოგიური დარღვევები; ისინი უფრო მიდრეკილნი არიან რესპირატორული და ყურის ინფექციებისკენ და აქვთ გარკვეული ტიპის კიბოს მიღების მაღალი რისკი. გადამზიდავი დაახლოებით 100 აშკენაზი ებრაელია.

კანავანის სინდრომი.ეს დაავადება ჩვეულებრივ ვლინდება 2-დან 4 თვემდე ასაკის ბავშვებში და ისინი იწყებენ ადრე ნასწავლი უნარების დავიწყებას. ბავშვების უმეტესობა 5 წლამდე იღუპება. ამ დაავადების მატარებელია ყოველი 40 აშკენაზი ებრაელი.

კისტოზური ფიბროზი.კისტოზური ფიბროზი იწვევს ორგანიზმში სქელი ლორწოს გამომუშავებას, რომელიც გროვდება ძირითადად ფილტვებში და საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში, რაც იწვევს ფილტვების ქრონიკულ ინფექციებს და ზრდის შეფერხებას. გადამზიდავი ყოველი 25-ე აშკენაზი ებრაელია.

მემკვიდრეობითი დისავტონომია.ეს აშლილობა გავლენას ახდენს სხეულის ტემპერატურის კონტროლზე, მოტორულ კოორდინაციაზე, მეტყველებაზე, არტერიულ წნევაზე, სტრესის რეაქციაზე, ყლაპვაზე, ცრემლების წარმოქმნის უნარზე და საჭმლის მომნელებელი წვენების უნარზე. გვხვდება ყოველ 30-ე აშკენაზ ებრაელში.

ფანკონის სინდრომი - ტიპი C. ფანკონის სინდრომი ასოცირდება დაბალ სიმაღლესთან, ძვლის ტვინის უკმარისობასთან და ლეიკემიის და სხვა კიბოსადმი მიდრეკილებას. ზოგიერთ ბავშვს შეიძლება ჰქონდეს სმენის პრობლემები ან გონებრივი ჩამორჩენა. გადამზიდავი არის 89 აშკენაზი ებრაელიდან ერთი.

გოშეს სინდრომი- ტიპი 1. ყოველი მე-1000 აშკენაზი ებრაელი დაავადებულია ამ დაავადებით. მისი სიმპტომები ჩვეულებრივ ვლინდება ზრდასრულ ასაკში. პაციენტები განიცდიან ტკივილს ძვლებისა და სახსრების არეში, მგრძნობიარეა მოტეხილობებისა და ძვლოვანი სისტემის სხვა პათოლოგიების მიმართ. ექვემდებარება ანემიას, სისხლჩაქცევებს და ცუდი სისხლის შედედებას. ამ დაავადების ეფექტური მკურნალობა ამჟამად შესაძლებელია ფერმენტის შემცვლელი თერაპიით. ყოველი მე-12 აშკენაზი ებრაელი არის გადამზიდავი.

მუკოლიპიდოზი IV (ML IV). ML IV არის ებრაელების ახლახან აღმოჩენილი გენეტიკური დაავადება. ეს გამოწვეულია ორგანიზმში მავნე ნივთიერებების დაგროვებით. ML IV-ის მქონე პირებს აწუხებთ სხვადასხვა პროგრესირებადი მოტორული და გონებრივი დეფიციტი, რომელიც იწყება დაახლოებით 1 წლის ასაკიდან. დაავადების ადრეული ნიშნები შეიძლება იყოს რქოვანას დაბინდვა, სტრაბიზმი და ბადურის დისტროფია. ამ დროისთვის ცნობილია ML IV პაციენტები 1-დან 30 წლამდე ასაკში, მაგრამ ჯერჯერობით არ არსებობს მონაცემები ამ პაციენტების სიცოცხლის ხანგრძლივობის შესახებ. ასევე უცნობია ადამიანთა პროცენტული მატარებელი.

ნიმან-პიკის დაავადება - ტიპი A.ნიმან-პიკის დაავადება არის ნეიროდეგენერაციული დაავადება, რომლის დროსაც ცხიმოვანი უჯრედების მავნე რაოდენობა გროვდება სხეულის სხვადასხვა ნაწილში. სიმპტომები მოიცავს ტვინის ფუნქციის დაკარგვას და ღვიძლისა და ელენთის გადიდებას. ამ დაავადებით დაავადებული ბავშვების სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა 2-3 წელია. ყოველი 90-ე აშკენაზი ებრაელი გადამზიდავია.

ტაი-საქსის დაავადება (ბავშვთა ტიპი).ტეი-საქსის დაავადება ყველაზე ცნობილი ებრაული გენეტიკური აშლილობაა, რომელიც 2500 ახალშობილიდან დაახლოებით ერთს აწუხებს. ტეი-საქსის დაავადების მქონე ბავშვები ნორმალურად ვითარდებიან 4-6 თვემდე, რის შემდეგაც მათი ცენტრალური ნერვული სისტემა იწყებს დეგენერაციას არსებითი ჰორმონის ნაკლებობის გამო. დაავადებული ბავშვები კარგავენ ყველა მოტორულ უნარს და ხდებიან ბრმა, ყრუ და მუნჯი. სიკვდილი ჩვეულებრივ ხდება 4 წლის ასაკში. ტაი-საქსის დაავადების გვიან გამოვლინება ნაკლებად ხშირია, შემდეგ დაავადება უფრო ნელა პროგრესირებს და სიმპტომები ნაკლებად გამოხატულია. გადამზიდავი ყოველი 25-ე აშკენაზი ებრაელია.

აშეკენაზი ებრაელები ყველაზე ავადმყოფი ხალხია დედამიწაზე

ისრაელელი და ამერიკელი მეცნიერების ერთობლივმა კვლევამ გამოავლინა გენი, რომელიც ზრდის აშენაზი ებრაელებს ფსიქიკური აშლილობის განვითარების შანსებს.

კვლევა ჩაატარეს იერუსალიმის ებრაული უნივერსიტეტის პროფესორმა არიელ დარბასიმ და ნიუ-იორკში ფეინშტაინის ფსიქიატრიული კვლევების ინსტიტუტის დოქტორმა ტოდ ლანცმა. გაზეთ Haaretz-ში იდო ეფრატი იტყობინება, რომ ეს გენი სხვა პოპულაციებზე ნაკლებად მოქმედებს. კვლევის მიხედვით, ამ გენის არსებობა აშკენაზ ებრაელებში ზრდის შიზოფრენიის, შიზოაფექტური აშლილობისა და ბიპოლარული აფექტური აშლილობის განვითარების შანსებს 40%-ით. როდესაც იგივე გენი არსებობს სხვა პოპულაციებში, ეს ზრდის მათ ფსიქიკური დაავადების განვითარების შანსს მხოლოდ 15%-ით.

იდეალურ შემთხვევაში, ყველა მშობელს, ვისაც სურს შვილის გაჩენა, უნდა გაიაროს ტესტი, რათა დადგინდეს, არიან თუ არა ისინი ამ დაავადების ერთ-ერთი მატარებელი. უმეტეს შემთხვევაში, ერთ-ერთი მშობლის ტესტი უარყოფითი იქნება და მათი შვილები ამ დაავადებების გარეშე დაიბადებიან. თუ ორივე მშობლის ტესტის შედეგი დადებითია, მაშინ მათ უნდა მიმართონ ექიმებს ამ პრობლემის გამოსავლის მოსაძებნად.

რთული გადაწყვეტილების მიღებამდე შეიძლება სასარგებლო იყოს რაბინთან კონსულტაცია. ბევრი მართლმადიდებლური საზოგადოება ითხოვს ქორწინებამდე ტესტირებას, რათა გააუქმოს გენეტიკური დაავადების ორი მატარებლის ქორწილი.

სეფარდი ებრაელები, რომელთა წინაპრები ესპანეთიდან, პორტუგალიიდან, ჩრდილოეთ აფრიკიდან და ხმელთაშუა ზღვის ნაწილებიდან არიან, ასევე განიცდიან გარკვეული გენეტიკური დაავადებებით. ესენია: ბეტა-თალასემია, ოჯახური ხმელთაშუა ზღვის ცხელება, გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი და III ტიპის გლიკოგენოზი.

მიუხედავად იმისა, რომ ეს გენეტიკური დაავადებები, როგორც წესი, არ არის ისეთი ცუდი, როგორც აშკენაზი ებრაელები, მათ შეუძლიათ ჯანმრთელობის სერიოზული პრობლემები გამოიწვიოს და საჭიროებენ მკურნალობას.

ბეტა-თალასემიის გენი გვხვდება ხმელთაშუა ზღვის 30-დან ერთში, ხოლო ჩრდილოეთ აფრიკიდან, ერაყიდან, სომხეთიდან და თურქეთიდან ერთი მეხუთე-შვიდი ებრაელი ატარებს მემკვიდრეობითი ხმელთაშუა ზღვის ცხელების გენს. III ტიპის გლიკოგენოზის გენი გვხვდება 35 ჩრდილოეთ აფრიკელ ებრაელში 1-ში და შეიძლება მემკვიდრეობით გადავიდეს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ორივე მშობელს აქვს იგი.

სეფარდის სხვა გენეტიკური დაავადებებისგან განსხვავებით, გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი, ყველაზე გავრცელებული ადამიანის დაავადება, რომელიც გამოწვეულია ფერმენტის დეფიციტით, რომელიც აზიანებს დაახლოებით 500 მილიონ ადამიანს მთელს მსოფლიოში, გადაეცემა დედიდან შვილს. ამჟამად არ არის გადამზიდველის ტესტი.

წარმოდგენილია მტკიცებულება იმისა, რომ ებრაელები შიზოფრენიის მატარებლები არიან​​ დოკუმენტშიმომზადებული ამერიკული ჟურნალის ფსიქიატრიისთვის Dr.არნოლდ ჰეჩნეკერი (არნოლდ ა. ჰატშნეკერი), ნიუ-იორკელი ფსიქიატრი.

კონკრეტულად რა იყო ნათქვამი ფსიქიატრი არნოლდ ჰეტჩნეკერის კვლევაში

აღსანიშნავია, რომ ბერლინში დაბადებული ჰეჩნეკერი ებრაული წარმომავლობისაა. მას არ ერიდებოდა იმის თქმა, რასაც ფიქრობდა. ფსიქიატრიის დამთავრების შემდეგ მან დაიწყო მუშაობა SS-ის საკონცენტრაციო ბანაკში ექიმად, ხოლო საჯაროდ ჰიტლერს "ღორი" უწოდა. ის ოჯახთან ერთად ემიგრაციაში წავიდა შეერთებულ შტატებში 1936 წელს. არნოლდ ჰატჩნეკერი იყო აშშ-ს პრეზიდენტის რიჩარდ ნიქსონის ექიმი

თავის კვლევაში სახელწოდებით "ფსიქიკური დაავადება: ებრაული დაავადება", დოქტორ ჰატჩნეკერმა თქვა, რომ მიუხედავად იმისა, რომ ყველა ებრაელი არ არის ფსიქიკურად დაავადებული, ფსიქიკური დაავადება ძალზე გადამდებია და ებრაელები არიან ინფექციის მთავარი წყარო ("ფსიქიკური დაავადება: ებრაული დაავადება", ფსიქიატრიული ახალი ამბები, გამოქვეყნებული ამერიკის ფსიქიატრიული ასოციაციის მიერ, 1972 წლის 25 ოქტომბერი).

დოქტორმა ჰეტჩენკერმა თქვა, რომ ყველა ებრაელი შიზოფრენიის თესლით იბადება და ეს ფაქტი არის ებრაელების მსოფლიო დევნის მიზეზი, მაგრამ მან განმარტა, რომ „მსოფლიო უფრო თანაგრძნობა იქნებოდა ებრაელების მიმართ, თუკი საერთოდ ესმოდათ, რომ ებრაელები არ იყვნენ პასუხისმგებელი მათ მდგომარეობაზე“, და „თვით შიზოფრენია არის მიზეზი, რომელიც იწვევს ებრაელებს დევნის იძულებით სურვილს“.

დოქტორმა ჰატჩნეკერმა აღნიშნა, რომ ამ ეთნორელიგიური ჯგუფისთვის დამახასიათებელი სპეციფიკური ფსიქიკური დაავადება გამოიხატება მათ უუნარობაში, გაარჩიონ სწორი და არასწორი. და მიუხედავად იმისა, რომ ებრაული კანონიკური სამართალი აღიარებს მოთმინების, თავმდაბლობისა და პატიოსნების სათნოებებს, მისი მიმდევრები არიან აგრესიულები, შურისმაძიებლები და არაკეთილსინდისიერები: „მიუხედავად იმისა, რომ ებრაელები ადანაშაულებენ არაებრაელებს რასიზმში, ისრაელი არის ყველაზე რასისტული ქვეყანა მსოფლიოში“.

ებრაელები, დოქტორ ჰაჩნეკერის აზრით, თავიანთ ფსიქიკურ დაავადებას პარანოიით ავლენენ. მან განმარტა, რომ პარანოიკი არა მხოლოდ წარმოიდგენს, რომ მას დევნიან, არამედ შეგნებულად ქმნის სიტუაციებს, რომლებიც დევნას რეალობად აქცევს.

ექიმმა ჰატჩნეკერმა განმარტა, რომ ებრაული პარანოიის გამოვლინების სანახავად, ნიუ-იორკის მეტროთი უნდა იაროთ. ათიდან ცხრაჯერ, ამბობს ის, ვინც გზაზე გიბიძგებს, ებრაელი იქნება: „ებრაელი იმედოვნებს, რომ სამაგიეროს გადაგიხდით და როცა გააკეთებთ იმას, რისი თქმაც თავად შეუძლია, ანტისემიტი ხართ“.

მეორე მსოფლიო ომის დროს, დოქტორ ჰატჩნეკერმა თქვა, რომ ინგლისისა და შეერთებულ შტატებში ებრაელი ლიდერები იცოდნენ ნაცისტების მიერ ებრაელთა საშინელი ხოცვა-ჟლეტის შესახებ. მაგრამ როდესაც სახელმწიფო დეპარტამენტს სურდა ხმა გამოეცხადებინა ხოცვა-ჟლეტის წინააღმდეგ, ორგანიზებულმა ებრაელებმა ის გააჩუმეს. ებრაულ ორგანიზაციებს, ექიმის თქმით, სურდათ ხოცვა-ჟლეტის გაგრძელება, რათა გაეღვიძებინათ მსოფლიოს სიმპათია (როგორც ჩანს, რეალობა იმაზე უარესია, ვიდრე ფსიქიატრიის ექიმმა წარმოიდგენდა 1972 წელს - ახლახან გამოქვეყნებული დოკუმენტების მიხედვით, იგი იმყოფებოდა შეერთებულმა შტატებმა მეორე მსოფლიო პრემიერის დროს ისრაელ გოლდა მეერი ლობირებდა თეთრ სახლს ოსვენციმის დაბომბვისთვის, რადგან იცოდა, რომ იქ ებრაელები იმყოფებოდნენ, რითაც ვითარება ჯდებოდა "ჰოლოკოსტის" მითში, პროექტი, რომელიც ებრაულ პრესას ჰქონდა. მუშაობს 1902 წლიდან).

დოქტორმა ჰატჩნეკერმა ებრაელთა დევნის საჭიროება შეადარა ერთგვარ სიგიჟეს, რომელშიც ადამიანი თავს დასახიჩრებს (აპოტემნოფილია ან კიდურების ამპუტაციის სურვილი, მდგომარეობა, რომელსაც ინგლისელი ფსიქიატრი მკვლევარი რასელ რიდი უწოდებს "სრულ სიგიჟეს" - რედ.). ამერიკელი ფსიქიატრი ჰატჩნეკერი თვლის, რომ მათ, ვინც ამას აკეთებს, უნდა გამოიწვიოს სიმპათია საკუთარი თავის მიმართ. მაგრამ, დასძინა მან, ასეთი ადამიანები თავიანთ სისულელეს ავლენენ ისე, რომ იწვევს ზიზღს და არა თანაგრძნობას.

ამავდროულად, დოქტორმა ჰატჩნეკერმა აღნიშნა, რომ ფსიქიკური დაავადებების შემთხვევები გაიზარდა შეერთებულ შტატებში ებრაული მოსახლეობის ზრდის პირდაპირპროპორციულად: „მეოცე საუკუნის ბოლოს დაიწყო ებრაელთა დიდი მიგრაცია შეერთებულ შტატებში. 1900 წელს აშშ-ში 1,058,135 ებრაელი იყო, ხოლო 1970 წელს უკვე 5,868,555, ზრდა 454,8%. 1900 წელს შეერთებული შტატების სახელმწიფო ფსიქიატრიულ საავადმყოფოებში 62112 პატიმარი იყო; 1970 წელს - 339 027, ზრდა 445,7%. ამავე პერიოდში აშშ-ის მოსახლეობა 76212368-დან 203211926-მდე გაიზარდა, რაც 166,6%-ით გაიზარდა. ევროპიდან ებრაელების შემოდინებამდე აშშ ფსიქიკურად ჯანმრთელი ერი იყო. მაგრამ ეს ასე აღარ არის“.

დოქტორმა ჰეტჩენკერმა დაასაბუთა მტკიცება, რომ შეერთებული შტატები აღარ არის ფსიქიკურად ჯანსაღი ერი, ციტირებით ექიმ დევიდ როზენტალზე, ფსიქიკური ჯანმრთელობის ეროვნული ინსტიტუტის ფსიქოლოგიის ლაბორატორიის ხელმძღვანელზე, რომელიც თვლის, რომ შეერთებულ შტატებში 60 მილიონზე მეტი ადამიანი იტანჯება. „შიზოფრენიული აშლილობის“ სპექტრის ზოგიერთი ფორმისგან. აღნიშნა, რომ დოქტორი როზენტალი ებრაელია, დოქტორმა ჰატჩნეკერმა თქვა, რომ ებრაელები, როგორც ჩანს, უკუღმართად ამაყობენ ფსიქიკური დაავადების გავრცელებით.

ტერმინი „შიზოფრენია“ ფსიქიკურ დაავადებას 1911 წელს შვეიცარიელმა ფსიქიატრმა დოქტორ ევგენ ბლულერმა მისცა. ამ დრომდე დაავადება ცნობილი იყო "დემენციის პრაეკოქსის" სახელით, რომელსაც იყენებდა მისი აღმომჩენი ექიმი ემილ კრეპელინი.

ექიმმა ჰატჩნეკერმა თქვა, რომ უეინის სახელმწიფო უნივერსიტეტის დოქტორ ჟაკ ს. გოტლიბის მიერ ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ შიზოფრენია გამოწვეულია ალფა-2-გლობულინის პროტეინის დეფორმაციით, რომელიც შიზოფრენიულ პაციენტებში საცობის ფორმას იღებს. არასწორად ფორმირებული ცილები, როგორც ჩანს, გამოწვეულია ვირუსით, რომელსაც დოქტორი ჰაცნეკერი თვლის, რომ ებრაელები გადასცემენ არაებრაელებს, ვისთანაც შეხებაში არიან. მან ეს იმიტომ თქვა, რომ დასავლეთ ევროპის ხალხები არ არიან იმუნური ვირუსის მიმართ და, შესაბამისად, განსაკუთრებით დაუცველები არიან დაავადების მიმართ. დაწვრილებით → .

„არც ერთი ეჭვი არ არსებობს, - თქვა დოქტორმა ჰაჩნეკერმა, - რომ ებრაელებმა ამერიკელი ხალხი შიზოფრენიით დააინფიცირეს. ებრაელები არიან დაავადების მატარებლები და ის ეპიდემიურ მასშტაბებს მიაღწევს, თუ მეცნიერება არ შეიმუშავებს ვაქცინას მის წინააღმდეგ საბრძოლველად“.

შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ იუდაიზმის მიმდევრები ჩავარდნენ ე.წ. "უარყოფითი შერჩევის ხაფანგი". იუდაიზმის იდეოლოგია ქადაგებდა „ღვთის მიერ არჩეულთა“ „ურჩეულთა“ თვითგამოყოფას, ხოლო რასისტულ მითითებებს აძლევდა. და ამით სულიერი დაავადების გავრცელება. ახლო ქორწინების შედეგად დაიწყო გამრავლება უმძიმესი გენეტიკური დაავადებები (რომლებზეც ადრე ვისაუბრეთ). ამავდროულად, ფსიქიკური დაავადებები იწყებენ გამრავლებას, სულიერი და მორალური მიზეზების მქონე, რისი გამართლებაც დაიწყო იუდაიზმმა იდეოლოგიურად, რადგან მისი ამოცანაა ყოველმხრივ გაამართლოს და „დაცვა“ „რჩეულები“.

ამავდროულად, სიამაყისა და "რჩეულობის" რელიგიამ - იუდაიზმმა - წარმოშვა მრავალი განსხვავებული ოკულტური სექტა - კაბალიზმი, გნოსისი, მასონობა - ამართლებს და ამრავლებს სულიერ და სოციალურ დაავადებებს, როგორიცაა პედერასტია, რაც მხოლოდ აუარესებს საერთო გენეტიკურ ფონს.

ებრაელთა მრავალი წარმომადგენელი იყო ბოლშევიკი რევოლუციონერების რიგებში. 1917 წელს ხელისუფლების ხელში ჩაგდების შემდეგ, ზოგიერთმა წარმომადგენელმა დაიკავა პასუხისმგებელი თანამდებობები სამთავრობო უწყებების უმეტესობაში. ეს ჩანს იმ 1917-1921 წლების კომისარიატთა შემადგენლობის ზოგიერთი ზემოაღნიშნული სიიდან.

ამავდროულად, დაავადებით დაავადებულები უარს ამბობენ მის აღიარებაზე, უარს ამბობენ მკურნალობაზე და, ამით, ამრავლებენ ეპიდემიას, რაც კაცობრიობას სიკვდილამდე მიჰყავს. ...

თავად ებრაელები ქვეცნობიერად ცდილობენ იპოვონ გამოსავალი ავადმყოფი სხეულებიდან სხვადასხვა ტექნიკურ მოწყობილობებზე გადასვლისას („ტრანსჰუმანიზმის“ მოძრაობა), ამ გიჟურ პროექტში არა მხოლოდ საშუალებების... არამედ ყველა ჩვენთაგანის ჩათრევით.

ეს დაავადებები მსოფლიოს უამბო ებრაელმა დოქტორმა რიჩარდ გუდმანმა ბალტიმორის ჯონს ჰოპკინსის უნივერსიტეტიდან თავის 494 გვერდიან წიგნში გენეტიკური დარღვევები ებრაელ ხალხში.
ყველა ებრაული დაავადება, რომლის შესახებაც ბევრმა ქალმა, რომელიც დაქორწინდა ებრაელზე, არც კი იცის, უპირველეს ყოვლისა გავლენას ახდენს მათი ერთობლივი ბავშვის ტვინზე და ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე. დოქტორი გუდმენი აღწერს 102 დაავადებას, მე მოვიყვან მხოლოდ ათეულ მაგალითს:

კოშერის დაავადება. იწყება მოზარდობის ასაკში. ის გავლენას ახდენს ელენთაზე, ღვიძლზე და ძვლებზე. ძვლები იშლება, განსაკუთრებით მენჯის და ბარძაყის. პაციენტებს აწუხებთ ძვლის ძლიერი ტკივილები, რომლებიც გრძელდება დღეების და კვირების განმავლობაშიც კი. კანი დაფარულია ყვითელი საფარით. ეს დაავადება აზიანებს ორნახევარი ათასი ებრაელიდან თითოეულს. ამ დაავადებით ისინი 45 წლამდე იღუპებიან.

აბეტალიპოპროტეინმეა. ეს გავლენას ახდენს ებრაელ ბავშვებზე სიცოცხლის პირველ წელს. ისინი წყვეტენ ზრდას, იმატებენ წონას, განიცდიან ფაღარათს, ფაღარათს, ღებინებას, მხედველობის დეფექტებს, თანდათან გადადიან სიბრმავეში. ისინი მოძრაობენ არასტაბილურად, განიცდიან კუნთების სისუსტეს. მათი უმეტესობა გულის უკმარისობით იღუპება 30 წლამდე.

ბლუმის სინდრომი. ბავშვებს ჯუჯებად აქცევს, გავლენას ახდენს ებრაელების უზარმაზარ რაოდენობაზე და მათზე, ვინც მხოლოდ ცოცხალ არსებაზეა. თავად ისრაელის პრემიერ მინისტრი შამირი თითქმის ჯუჯაა.
მისი სიმაღლე 1მ. 55 სმ (გაიხსენეთ ლენინი, ჰიტლერი, სტალინი - იგივე ჯუჯები).

მემკვიდრეობითი დისავტონომია. მხოლოდ ებრაელებზე მოქმედებს. ხდის მათ ჯუჯებად. ხშირი ღებინება, ყლაპვის გაძნელება, სიარულის გაძნელება, კრუნჩხვები ხელებისა და თავის მოძრაობისას. გაუგებარი (სიტყვების გადაყლაპვა), ერთფეროვანი მეტყველება, ამაზრზენი სნეულება. ხშირი ტკივილები მთელ სხეულში. მობილობის გაზრდა (ისტერიული ჟესტები და ა.შ.). ებრაელთა 2% ამ დაავადების მატარებელია და ყოველი ათი ათასი ავად არის.

მუკოლიპიდოზის ტიპი IV. გონებრივი და ფსიქიკური გადაგვარება. ბავშვებს შეუძლიათ მხოლოდ რამდენიმე სიტყვის თქმა და უჭირთ იმის გაგება, რასაც უფროსები ეუბნებიან. მათ არ შეუძლიათ დამოუკიდებლად სიარული ან ჭამა. იშვიათად ცხოვრობს ბოლო ათი წლის განმავლობაში.

ნიმან-პიკის დაავადება. ყავისფერი ჭირი. ახასიათებს ხშირი ღებინება, კანის დაზიანებები. კანი ხდება ყავისფერი-ყვითელი. გონებრივი და გონებრივი ფუნქციების დაკარგვა. ისინი ჩვეულებრივ 4 წლის ასაკში იღუპებიან. დაავადება აწუხებს ოცდაათი ათასი ებრაელიდან ერთს, ხოლო მემკვიდრეობითი მიდრეკილება ასიდან ერთს.

კრუნჩხვითი დისტონია. იწყება დაახლოებით ათი წლის ასაკში. ერთი ფეხი მოათრევს. ხელების, ფეხების და ტანის უცნაური, უნებლიე კანკალი. ეს დაავადება 17000 ებრაელიდან ერთს აწუხებს. მემკვიდრეობითი მიდრეკილება 130-დან ერთია. დაავადება ფატალური არ არის, მაგრამ ამით დაავადებულთაგან ცოტას შეუძლია ნორმალური ცხოვრების გაგრძელება. კომიკოსი ჯერი ლუისი ძალიან კარგად ასრულებდა ამ გადახრის პაროდიას. მოგვიანებით, ებრაელების მოთხოვნით, მისი წარმოდგენები აიკრძალა.

RTA მარცხი. უხვი სისხლდენა ოდნავი ჭრილობებით, ღრძილების დაზიანება, დაზიანებები. არსებობს სისხლდენა ყოველგვარი გარეგანი დაზიანების გარეშე. 12000 ებრაელიდან ერთი დაავადებულია ამ დაავადებით, ხოლო 56-დან ერთს აქვს მემკვიდრეობითი მიდრეკილება.

სპონგური. ცენტრალური ნერვული სისტემის დეგენერაცია. იწყება სიცოცხლის მესამე თვიდან. დაზარალებულს არ შეუძლია თავის დაჭერა, აწუხებს კრუნჩხვები, კრუნჩხვები. თავი გადიდებულია. სიბრმავე იწყება. უმეტესობა კვდება ოთხი წლის ასაკში. მიუხედავად იმისა, რომ უცნობია არის თუ არა ეს დაავადება მემკვიდრეობითი,
მაგრამ ავადმყოფთა 80% ებრაელია.

ტაი-საქსის დაავადება. ყველაზე ცნობილი ყველა ებრაული დაავადება.
დაქორწინების მსურველ ებრაელებს ექიმის მიერ სპეციალური შემოწმებაც კი უტარდებათ, აქვთ თუ არა მემკვიდრეობითი მიდრეკილება. დაავადება შემდეგნაირად მიმდინარეობს: ბავშვი ექვს თვემდე ნორმალურად გამოიყურება. შემდეგ ხდება მშვიდი, მშვიდი, აპათიური. მოძრაობებს თან ახლავს კრუნჩხვები, სანამ ბავშვი თავის დაჭერის უნარს არ დაკარგავს. მზერა ფიქსირდება. წელიწადნახევრის ასაკში ჩნდება სიბრმავე. თავის ქალა ხდება ძალიან დიდი და ხელისგულები სქელი ხდება. ებრაელები შეადგენენ ამ დაავადებით დაავადებულთა 90%-ს. ის 3600 ახალშობილი ებრაელიდან ერთს ემართება. 20 ებრაელიდან ერთს აქვს ამ დაავადებისადმი მემკვიდრეობითი მიდრეკილება. ყველა ორსულ ქალს აშშ-ს ყველა საავადმყოფოში გამონაკლისის გარეშე სვამს ერთსა და იმავე კითხვას: მოსალოდნელია თუ არა ბავშვი იყოს ებრაელი; დადებითი პასუხით მას უტარებენ სპეციალურ აცრას.
მაგრამ შესაძლებელია თუ არა ერთი ინექციით გენეტიკაში მოხვედრილი შხამის განეიტრალება?
======================================

ამ პოსტით ვამთავრებ ამ თემის განმანათლებლობას, მიმაჩნია, რომ საკმარისი არგუმენტები მოვიყვანე ანტისემიტიზმის, რასიზმის, ნაციზმის თემაზე, რომელშიც
ებრაელები მთელ მსოფლიოს ადანაშაულებენ. გაითვალისწინეთ, რომ მე მხოლოდ ებრაულ წყაროებს ვასახელებ, რადგან თავად დამნაშავეზე უკეთ ვერავინ იტყვის დანაშაულის შესახებ. შეგიძლიათ მიიღოთ მეტი ფაქტები ისრაელის ვებსაიტზე http://israel.marxist.com ეწვიეთ, სადაც ებრაელები სამოქალაქო დაპირისპირების სიცხეში კარგავენ სიფხიზლეს და მსოფლიოს უმხელენ თავიანთი ომის დანაშაულების, ქურდებისა და თაღლითური მაქინაციების საიდუმლოებებს ბევრ ქვეყანაში. მათი რეზიდენცია. წაიკითხეთ, გაანალიზეთ, შეადარეთ. და არ ჩაერთოთ ებრაელებთან დისკუსიაში - პირველთან ერთად ტყუილიც დაიბადა.

უკვე დავწერე, ვთქვი და გავიმეორებ: ეგრეთ წოდებული "ჰოლოკოსტი" ყალბი ტრაგედიაა.

ებრაული ორგანიზაციები სულ მცირე 1869 წლიდან ატყუებენ კაცობრიობას „ექვსი მილიონი ებრაელის ჰოლოკოსტით“, რაც დასტურდება პუბლიკაციები ამ საკითხზე ამერიკულ გაზეთებშიგანსაკუთრებით New York Times-ში.

ებრაელების ნამდვილი ტრაგედია მათია გენეტიკური დაავადებებიზოგჯერ საშინელი და ამაზრზენი. რამდენად დიდია ეს ებრაული ტრაგედია, მოწმობს ის ფაქტი, რომ შეერთებულ შტატებში, სადაც რამდენიმე მილიონი ებრაელი ცხოვრობს, ერთდროულად რამდენიმე სახელმწიფო სამედიცინო ინსტიტუტი ეწევა ექსკლუზიურად შესწავლას. "ებრაული დაავადებები".

მაშინვე ვიტყვი, რომ გენეტიკური დაავადებები თანდაყოლილია ნებისმიერ ერში. დეგენერაცია ზოგადად თანდაყოლილია ყველა ტიპის ცოცხალ არსებაში და არა მხოლოდ ადამიანებს. თუმცა, აქ არის განსაკუთრებული შემთხვევა.

ექიმების სტანდარტებით, როდესაც 1 მილიონ ადამიანზე ამა თუ იმ ერში ერთი გენეტიკური ფრიკი იბადება, ეს ნორმალურია. თუ გენეტიკური ანომალიები გვხვდება საზოგადოების ყოველ ასი ათას წევრში, ეს უკვე საგანგაშო სიგნალია, რომელიც მიუთითებს იმაზე, რომ არსებობს რაიმე სახის ანომალია გარემოს დაბინძურებასთან დაკავშირებით, ადამიანების კვებასთან და ა.შ. და ა.შ. და თუ გენეტიკური თანდაყოლილი დაავადება აქვს ყოველი მეოთხე ებრაელი(!), უკვე არის ეროვნული კატასტროფაპლანეტარული მასშტაბით!

ამბობენ, ჯობია ერთხელ ნახო, ვიდრე ასჯერ გაიგოო. მე სრულიად ვეთანხმები ამას. ვიზუალური გამოსახულება ბევრად უკეთ აღწევს ცნობიერებას, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც ადამიანი არ არის მიჩვეული აზროვნებას. ამიტომ, სანამ ჩემს ისტორიას გავაგრძელებ, ნათელ მაგალითს მოვიყვან, რათა მკითხველმა გაიგოს, რამდენად რთული და სერიოზული თემაა, რომელსაც ვაყენებ.

ვიდეო: "სემ ბერნსი":

ფილმი ეხებაპროგერია (ძველი ბერძნული προσ- - ზედ, γέρων - მოხუცი) - გენეტიკური დეფექტი, რომელიც იწვევს ორგანიზმის ნაადრევ დაბერებას. კლასიფიცირებულია ბავშვთა პროგერია (ჰაჩინსონის (ჰაჩინსონ)-გილფორდის სინდრომი) და ზრდასრულთა პროგერია (ვერნერის სინდრომი).

ეს დაავადება შეიძლება კლასიფიცირდეს, როგორც უიშვიათესი.

და აქ არის სია ხშირადნაპოვნია ებრაელებში გენეტიკური დაავადებები.

ებრაელთა გენეტიკური დაავადებები

გენეტიკა

ბევრი გენეტიკური დაავადება სპეციფიკურია კონკრეტული ეთნიკური ჯგუფისთვის ან ეროვნებისთვის. მაგალითად, ებრაელების 25 პროცენტი, რომელთა წინაპრები აღმოსავლეთ ევროპიდან არიან, აღმოჩნდებიან, რომ არიან გარკვეული გენეტიკური დაავადებების მატარებლები, რომლებიც შეიძლება გადაეცეს მათ შვილებს. თუ ერთ-ერთი პარტნიორი გენეტიკური დაავადების მატარებელია, მაშინ 25 პროცენტიანი შანსია, რომ მეუღლეებს შეეძინათ ავადმყოფი შვილი. ასევე არსებობს 50 პროცენტიანი შანსი, რომ ბავშვი იყოს დეფექტური გენის მატარებელი, ისევე როგორც მშობლები და მხოლოდ 25 პროცენტია, რომ მას საერთოდ არ გადაეცეს იგი.

საბედნიეროდ, შემუშავებულია ძალიან ზუსტი მეთოდები იმის დასადგენად, აქვს თუ არა ნაყოფს მემკვიდრეობითი გენეტიკური დაავადებები. ეს შეიძლება იყოს ან ამნიოცენტეზი, რომელიც ტარდება გესტაციის 15-18 კვირაში, ან რქის ვილუსის ანალიზი, რომელიც ჩვეულებრივ ტარდება გესტაციის 10-12 კვირაზე.

ებრაელები, რომლებიც აპირებენ მშობლები გახდნენ, დიდ სარგებელს მიიღებენ აშკენაზი ებრაელებში გავრცელებული გენეტიკური დაავადებების შესახებ. ეს დაავადებები მოიცავს:

ბლუმის სინდრომი.ამ იშვიათი დაავადებით დაავადებული ბავშვები ძალიან პატარები იბადებიან და იშვიათად იზრდებიან 1,5 მეტრზე. მათ სახეზე წითელი და ძალიან მგრძნობიარე კანი აქვთ; სხვადასხვა პათოლოგიური დარღვევები; ისინი უფრო მიდრეკილნი არიან რესპირატორული და ყურის ინფექციებისკენ და აქვთ გარკვეული ტიპის კიბოს მიღების მაღალი რისკი. გადამზიდავი დაახლოებით 100 აშკენაზი ებრაელია.

კანავანის სინდრომი.ეს დაავადება ჩვეულებრივ ვლინდება 2-დან 4 თვემდე ასაკის ბავშვებში და ისინი იწყებენ ადრე ნასწავლი უნარების დავიწყებას. ბავშვების უმეტესობა 5 წლამდე იღუპება. ამ დაავადების მატარებელია ყოველი 40 აშკენაზი ებრაელი.

კისტოზური ფიბროზი.კისტოზური ფიბროზი იწვევს ორგანიზმში სქელი ლორწოს გამომუშავებას, რომელიც გროვდება ძირითადად ფილტვებში და საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში, რაც იწვევს ფილტვების ქრონიკულ ინფექციებს და ზრდის შეფერხებას. გადამზიდავი ყოველი 25-ე აშკენაზი ებრაელია.

მემკვიდრეობითი დისავტონომია.ეს აშლილობა გავლენას ახდენს სხეულის ტემპერატურის კონტროლზე, მოტორულ კოორდინაციაზე, მეტყველებაზე, არტერიულ წნევაზე, სტრესის რეაქციაზე, ყლაპვაზე, ცრემლების წარმოქმნის უნარზე და საჭმლის მომნელებელი წვენების უნარზე. გვხვდება ყოველ 30-ე აშკენაზ ებრაელში.

ფანკონის სინდრომი - ტიპი C. ფანკონის სინდრომი ასოცირდება დაბალ სიმაღლესთან, ძვლის ტვინის უკმარისობასთან და ლეიკემიის და სხვა კიბოსადმი მიდრეკილებას. ზოგიერთ ბავშვს შეიძლება ჰქონდეს სმენის პრობლემები ან გონებრივი ჩამორჩენა. გადამზიდავი არის 89 აშკენაზი ებრაელიდან ერთი.

გოშეს სინდრომი - ტიპი 1. ყოველი მე-1000 აშკენაზი ებრაელი დაავადებულია ამ დაავადებით. მისი სიმპტომები ჩვეულებრივ ვლინდება ზრდასრულ ასაკში. პაციენტები განიცდიან ტკივილს ძვლებისა და სახსრების არეში, მგრძნობიარეა მოტეხილობებისა და ძვლოვანი სისტემის სხვა პათოლოგიების მიმართ. ექვემდებარება ანემიას, სისხლჩაქცევებს და ცუდი სისხლის შედედებას. ამ დაავადების ეფექტური მკურნალობა ამჟამად შესაძლებელია ფერმენტის შემცვლელი თერაპიით. ყოველი მე-12 აშკენაზი ებრაელი არის გადამზიდავი.

მუკოლიპიდოზი IV (ML IV). ML IV არის ებრაელების ახლახან აღმოჩენილი გენეტიკური დაავადება. ეს გამოწვეულია ორგანიზმში მავნე ნივთიერებების დაგროვებით. ML IV-ის მქონე პირებს აწუხებთ სხვადასხვა პროგრესირებადი მოტორული და გონებრივი დეფიციტი, რომელიც იწყება დაახლოებით 1 წლის ასაკიდან. დაავადების ადრეული ნიშნები შეიძლება იყოს რქოვანას დაბინდვა, სტრაბიზმი და ბადურის დისტროფია. ამ დროისთვის ცნობილია ML IV პაციენტები 1-დან 30 წლამდე ასაკში, მაგრამ ჯერჯერობით არ არსებობს მონაცემები ამ პაციენტების სიცოცხლის ხანგრძლივობის შესახებ. ასევე უცნობია ადამიანთა პროცენტული მატარებელი.

ნიმან-პიკის დაავადება - ტიპი A.ნიმან-პიკის დაავადება არის ნეიროდეგენერაციული დაავადება, რომლის დროსაც ცხიმოვანი უჯრედების მავნე რაოდენობა გროვდება სხეულის სხვადასხვა ნაწილში. სიმპტომები მოიცავს ტვინის ფუნქციის დაკარგვას და ღვიძლისა და ელენთის გადიდებას. ამ დაავადებით დაავადებული ბავშვების სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა 2-3 წელია. ყოველი 90-ე აშკენაზი ებრაელი გადამზიდავია.

ტაი-საქსის დაავადება (ბავშვთა ტიპი).ტეი-საქსის დაავადება ყველაზე ცნობილი ებრაული გენეტიკური აშლილობაა, რომელიც 2500 ახალშობილიდან დაახლოებით ერთს აწუხებს. ტეი-საქსის დაავადების მქონე ბავშვები ნორმალურად ვითარდებიან 4-6 თვემდე, რის შემდეგაც მათი ცენტრალური ნერვული სისტემა იწყებს დეგენერაციას არსებითი ჰორმონის ნაკლებობის გამო. დაავადებული ბავშვები კარგავენ ყველა მოტორულ უნარს და ხდებიან ბრმა, ყრუ და მუნჯი. სიკვდილი ჩვეულებრივ ხდება 4 წლის ასაკში. ტაი-საქსის დაავადების გვიან გამოვლინება ნაკლებად ხშირია, შემდეგ დაავადება უფრო ნელა პროგრესირებს და სიმპტომები ნაკლებად გამოხატულია. გადამზიდავი ყოველი 25-ე აშკენაზი ებრაელია.

იდეალურ შემთხვევაში, ყველა მშობელს, ვისაც სურს შვილის გაჩენა, უნდა გაიაროს ტესტი, რათა დადგინდეს, არიან თუ არა ისინი ამ დაავადების ერთ-ერთი მატარებელი. უმეტეს შემთხვევაში, ერთ-ერთი მშობლის ტესტი უარყოფითი იქნება და მათი შვილები ამ დაავადებების გარეშე დაიბადებიან. თუ ორივე მშობლის ტესტის შედეგი დადებითია, მაშინ მათ უნდა მიმართონ ექიმებს ამ პრობლემის გამოსავლის მოსაძებნად.

რთული გადაწყვეტილების მიღებამდე შეიძლება სასარგებლო იყოს რაბინთან კონსულტაცია. ბევრი მართლმადიდებლური საზოგადოება ითხოვს ქორწინებამდე ტესტირებას, რათა გააუქმოს გენეტიკური დაავადების ორი მატარებლის ქორწილი.

სეფარდი ებრაელები, რომელთა წინაპრები ესპანეთიდან, პორტუგალიიდან, ჩრდილოეთ აფრიკიდან და ხმელთაშუა ზღვის ნაწილებიდან არიან, ასევე განიცდიან გარკვეული გენეტიკური დაავადებებით. ესენია: ბეტა-თალასემია, ოჯახური ხმელთაშუა ზღვის ცხელება, გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი და III ტიპის გლიკოგენოზი.

მიუხედავად იმისა, რომ ეს გენეტიკური დაავადებები, როგორც წესი, არ არის ისეთი ცუდი, როგორც აშკენაზი ებრაელები, მათ შეუძლიათ ჯანმრთელობის სერიოზული პრობლემები გამოიწვიოს და საჭიროებენ მკურნალობას.

ბეტა-თალასემიის გენი გვხვდება ხმელთაშუა ზღვის 30-დან ერთში, ხოლო ჩრდილოეთ აფრიკიდან, ერაყიდან, სომხეთიდან და თურქეთიდან ერთი მეხუთე-შვიდი ებრაელი ატარებს მემკვიდრეობითი ხმელთაშუა ზღვის ცხელების გენს. III ტიპის გლიკოგენოზის გენი გვხვდება 35 ჩრდილოეთ აფრიკელ ებრაელში 1-ში და შეიძლება მემკვიდრეობით გადავიდეს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ორივე მშობელს აქვს იგი.

სეფარდის სხვა გენეტიკური დაავადებებისგან განსხვავებით, გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი, ყველაზე გავრცელებული ადამიანის დაავადება, რომელიც გამოწვეულია ფერმენტის დეფიციტით, რომელიც აზიანებს დაახლოებით 500 მილიონ ადამიანს მთელს მსოფლიოში, გადაეცემა დედიდან შვილს. ამჟამად არ არის გადამზიდველის ტესტი.

შედეგად, ებრაელი ხალხი იყო ყველაზე ავადმყოფიხალხი პლანეტაზე?

ამ კითხვაზე პასუხის გაცემა ჩემს წინა სტატიაში შევეცადე: "სენსაციური სიმართლე ებრაელთა წარმოშობის შესახებ" .

ვინმემ შეიძლება დაიჯეროს და არ დამიჯეროს, ეს ყველას პირადი უფლებაა. თუმცა, ჩემი შემდგომი ამბავი სულ სხვა მიმართულებით წავა.

მინდა ყველას შევახსენო, რომ ეგრეთ წოდებული „ქრისტიანობა“, რომლითაც ბიბლიურმა ებრაელებმა ყველას თავი მოატყუეს (ისევე, როგორც ყალბი „ებრაული ჰოლოკოსტი“), თავდაპირველად ასოცირდებოდა. მისწრაფებითქრისტე და მისი მოწაფეები - "მოციქულები" - ᲒᲐᲓᲐᲠᲩᲔᲜᲐებრაელები მათი გენეტიკური დაავადებები.

დაფიქრდი! განვიხილოთ ქრისტეს სიტყვები: "მხოლოდ ისრაელის სახლის დაკარგულ ცხვრებთან გამომგზავნეს" (მათე 15:24).

თუ გააზრებულად წაიკითხავთ მარკოზის, მათეს, იაკობის და იოანეს ოთხ სახარებას, ხედავთ და მიხვდებით, რომ მთავარი პრობლემა ებრაელი ხალხიეყრდნობოდა არა საკუთარ თავში, არამედ იმაში, რომ ებრაელები ექვემდებარებოდნენ ე.წ ებრაელებიკაპიტალიზებული.

იმის შესახებ, რომ ზოგიერთი ებრაელებისაგულდაგულოდ იცავდნენ ებრაელებისხვისი „იდეოლოგიური გავლენისგან“, მოწმობს თორასა და ბიბლიაში აღმოჩენილ კანონს, რომელიც ბრძანებს მოკვლასვინც გაბედავს მოუწოდოს ებრაელებს, ირწმუნონ სხვა ღმერთის, გარდა უფლისა, და ამით უბიძგოს ებრაელებს, თავი დააღწიონ იუდეველთა მორჩილებას.

აქ არის კანონი:

„თუკი თქვენ შორის წინასწარმეტყველი ან მეოცნებე გაჩნდება და წარმოგიდგენთ ნიშანს ან სასწაულს, და ახდება ის ნიშანი ან სასწაული, რაზეც მან გელაპარაკა, და ამბობს: „მოდით, მივყვეთ სხვა ღმერთებს, რომლებიც თქვენ არ იცით. და ჩვენ ვემსახურებით მათ" მაშინ ნუ მოუსმენ ამ წინასწარმეტყველის ან ამ მეოცნებე სიტყვებს, რადგან [ამით] ცდუნებს უფალი, შენი ღმერთი, რომ იცოდე, გიყვარს თუ არა უფალი, შენი ღმერთი მთელი გულით და მთელი გულით. მთელი შენი სული, შენი, მიჰყევი და გეშინოდეს მისი, დაიცავი მისი მცნებები და მოუსმინე მის ხმას, ემსახურე მას და მიჰყევით მას; მაგრამ ეს წინასწარმეტყველი ან მეოცნებე სიკვდილით უნდა დაისაჯოსიმიტომ, რომ მან დაგარწმუნა, რომ წასულიყავი უფალს, შენს ღმერთს... თუ შენი ძმა ფარულად დაგარწმუნებს, დედის შვილს, ან შენს შვილს, ან შენს ქალიშვილს, ან შენს წიაღში ცოლს, ან შენს მეგობარს, რომელიც შენთვისაა, როგორც შენი სული და ამბობდა: „წავიდეთ და ვემსახუროთ სხვა ღმერთებს, რომლებიც თქვენ და თქვენმა მამებმა არ იცნობდით“, იმ ხალხების ღმერთებს, რომლებიც შენს ირგვლივ არიან, შენთან ახლოს თუ შენგან შორს, დედამიწის ერთი ბოლოდან მეორემდე. , მაშინ არ დაეთანხმოთ მას და არ მოუსმინოთ მას; და კი არ დაიშურებსმისი თვალი შენია, არ შეიბრალო და არ დაფარო, მაგრამ მოკალი; შენი ხელი უწინ მასზე უნდა იყოს, მის მოკვლასშემდეგ კი მთელი ხალხის ხელები..."(ბიბლია, მეორე კანონი, თავ. 13:1-9).

რომ ებრაელებს საერთოდ არ აინტერესებდათ ქრისტე გადაარჩინაებრაელები თავიანთი გენეტიკური დაავადებებიდან, რომლებითაც ებრაელები უძველესი დროიდან იტანჯებოდნენ, იმის გამო "პირველადი ცოდვა"მათი მშობლების შესახებ მოწმობს ბიბლიის ოთხივე სახარება.

Როდესაც ებრაელებიმათი ინფორმატორებისგან შეიტყო, რომ ქრისტემ კვლავ განკურნა ზოგიერთი ებრაელიმათ არ ჰქონდათ სხვა გრძნობები მაცხოვრის მიმართ, გარდა სიძულვილი. უფრო მეტიც, მთელი დროის განმავლობაში, როცა ქრისტე ებრაელებს შორის იყო, ებრაელები ეძებდნენ ნებისმიერ შესაძლებლობას, დაეპატიმრებინათ და მოეკლათ იესო!

იმის დასამოწმებლად, რაც ვთქვი, მოვიყვან მცირე ფრაგმენტს იოანეს სახარებიდან, თავი 5:

1 ეს იყო იუდეველთა დღესასწაული და იესო მივიდა იერუსალიმში.
2 და არის იერუსალიმში, ცხვრის კარიბჭესთან, აუზი, რომელსაც ებრაულად ბეთესდა ჰქვია, რომელშიც ხუთი ვერანდა იყო.
3 მათში იწვა უამრავი სნეული, ბრმა, კოჭლი, გამხმარი და ელოდებოდა წყლის მოძრაობას.
4 რადგან უფლის ანგელოზი დროდადრო ჩადიოდა აუზში და ადუღებდა წყალს, და ვინც პირველად შედიოდა მასში წყლის აშლილობის შემდეგ, ის გამოჯანმრთელდა, რა სნეულებაც არ უნდა ყოფილიყო.
5 აქ იყო ერთი კაცი, რომელიც ოცდათვრამეტი წელი იყო ავად.
6 დაინახა იესომ მწოლიარე და იცოდა, რომ დიდი ხანია იწვა, უთხრა მას: გინდა კარგად იყო?
7 ავადმყოფმა მიუგო მას: დიახ, უფალო; მაგრამ მე არ მყავს კაცი, რომელიც აუზში ჩამიშვებს, როცა წყალი აწუხებს; მაგრამ როცა მივდივარ, ჩემს წინ უკვე სხვა ჩამოდის.
8 უთხრა მას იესომ: ადექი, აიღე შენი საწოლი და იარე.
9 და მაშინვე გამოჯანმრთელდა, აიღო თავისი საწოლი და წავიდა. ეს იყო შაბათის დღე.
10 ამიტომ ებრაელებიუთხრეს განკურნებულს: დღეს შაბათია; არ უნდა აიღო საწოლები.
11 მან მიუგო მათ: ვინც განმკურნა, მითხრა: აიღე შენი საწოლი და იარე.
12 ჰკითხეს მას: ვინ არის ის კაცი, რომელმაც გითხრა: აიღე შენი საწოლი და იარე?
13 და განკურნებულმა არ იცოდა ვინ იყო, რადგან იესო იმ ადგილას მყოფ ხალხს შორის დაიმალა.
14 მაშინ იესო შეხვდა მას ტაძარში და უთხრა: აჰა, შენ გამოჯანმრთელდი; აღარ შესცოდო, რამე უარესი არ დაგემართოს.
15 წავიდა ეს კაცი და აუწყა იუდეველებს, რომ იესომ განკურნა იგი.
16 და გახდნენ ებრაელებიდევნა იესო და ჩხრეკა მოკვლამას შაბათს ასეთი რამის კეთების გამო.
17 იესომ კი უთხრა მათ: მამაჩემი აქამდე მუშაობს, მე კი ვმუშაობ.
18 და კიდევ უფრო ეძებდნენ მოკვლამას ებრაელებირადგან მან არა მხოლოდ დაარღვია შაბათი, არამედ ღმერთს მამა უწოდა, რითაც ღმერთს გაუთანაბრდა.

ეს ტექსტი მიუთითებს შემდეგზე:

1. უშუალოდ შეკრული ქრისტე ებრაელთა დაავადებებიმათთან ცოდვებირომლებიც აშკარად იყო სერიოზული.
2. ქრისტე ცდილობდა პირველი ყოფილიყო მკურნალიდა მხოლოდ ბოლო ადგილზე - განმანათლებელიებრაელები.
3. ებრაელებიშექმნილია ებრაელებიიმდენად საოცარი რელიგიარომ, მისი კანონების თანახმად, თუნდაც უმცირესი დანაშაულისთვის, როგორც ამ შემთხვევაში - მხოლოდ "შაბათის დარღვევისთვის" (შაბათს არ შეგიძლია მუშაობა, მხოლოდ დასვენება შეგიძლია), დამრღვევი უნდა სიკვდილი!

სახარების თხრობაში პირადად მე გამიკვირდა, რომ სასწაულებრივად მძიმე ავადმყოფების განკურნების უნარი არ იყო მხოლოდ ქრისტეს მონოპოლია. მან ღმერთს მამა უწოდა.ქრისტემ ეს საიდუმლო ასწავლა სხვა ადამიანებსაც, კერძოდ თავის მოციქულ მოწაფეებს, რომლებიც ჩვეულებრივი მოკვდავები იყვნენ.

უფრო მეტიც, მაცხოვრის განზრახვა სწორედ ეს იყო ასწავლეებრაელებიც და არაებრაელებიც მედიცინის საიდუმლო, რომელიც სრულიად უცხო (!) იყო ებრაელებისთვისდა რომელსაც შეეძლო ფაქტიურად შექმნა საოცრებაძალით "სული წმიდა".

(სხვათა შორის, თქვენ, მკითხველო, არ ფიქრობთ, რომ ებრაელები და აქ ყველა მოატყუესსიტყვის გავრცელებით, რომ იესო ქრისტე ებრაელი იყო! თუ ის ფლობდა სამკურნალო ტექნიკას, რომლის შესახებაც ებრაელებს არც კი სმენიათ, მაშინ როგორ შეიძლება ის იყოს ებრაელი?!).

აქ არის მნიშვნელოვანი მტკიცებულება, რომელიც მიუთითებს იმაზე, რომ ქრისტეს არ გააჩნდა მონოპოლია სასწაულმოქმედ მედიცინაზე. მან თავის მოწაფე-მოციქულებს ასწავლა (საიდუმლოები გადასცა) განკურნების სპეციალური ტექნოლოგია.

1 დაუძახა თავის თორმეტ მოწაფეს და მისცა მათ ძალაუწმინდურ სულებზე მათ განდევნა და განკურნოს ყველა დაავადებადა ყოველგვარი სისუსტე.
2 და ეს არის თორმეტი მოციქულის სახელები: პირველი არის სიმონი, რომელსაც ერქვა პეტრე, და ანდრია მისი ძმა, იაკობ ზებედე, და იოანე მისი ძმა,
3 ფილიპე და ბართლომე, თომა და მათე მებაჟე, იაკობ ალფეუსი და ლეოვეი, გვარად თადეოსი,
4 სიმონ ზილოტი და იუდა ისკარიოტელი, რომელმაც გასცა იგი.
5 გაგზავნა იესომ ეს თორმეტი და უბრძანა მათ: ნუ წახვალთ წარმართთა გზაზე და ნუ შეხვალთ სამარიელთა ქალაქში;
6 წადი წინ ისრაელის სახლის დაკარგულ ცხვრებს;
7 როცა მიდიხართ, იქადაგეთ, რომ მოახლოებულია ცათა სასუფეველი;
8 განკურნეთ ავადმყოფები, განწმინდეთ კეთროვანი, აღადგინეთ მკვდრები, განდევნეთ დემონები; არაფრისთვისმიღებული, არაფრისთვისმოდით.
9 ოქრო, ვერცხლი ან სპილენძი არ წაიღოთ ქამრებში,
10 არც ჩანთა მოგზაურობისთვის, არც ორი სამოსელი, არც ფეხსაცმელი, არც კვერთხი, რადგან მუშა ღირსია მისი რჩენისთვის.
11 რომელ ქალაქში ან სოფელშიც არ უნდა შეხვიდეთ, ნახეთ, ვინ არის მასში ღირსი და დარჩით იქამდე, სანამ არ გამოხვალთ;
12 მაგრამ როცა სახლში შეხვალთ, მოიკითხეთ და უთხარით: მშვიდობა ამ სახლს; (მათეს სახარება, 10:1-8).

მათეს მიერ მოთხრობილი ეს ამბავი საკმაოდ ნათელ სურათს გვაძლევს: ქრისტემ კარგად იცოდა ჩრდილოეთში მცხოვრები ეგრეთ წოდებული „წარმართების“ არსებობა, რომლებიც, სხვათა შორის, საკუთარ თავს უწოდებდნენ. მზის თაყვანისმცემლები. ისიც აშკარაა, რომ ეს წარმართი მზის თაყვანისმცემლები, ვინც მზეს უწოდა "მამა ზეცაში"ქრისტეს მსგავსად, სრულიად ჯანსაღი ცხოვრების წესი ეწეოდა და არ სჭირდებოდა ხსნა, როგორც ებრაელები. ამიტომ ქრისტემ უბრძანა თავის მოწაფეებს, რომ არ წასულიყვნენ მათთან, არამედ წასულიყვნენ „განსაკუთრებით ისრაელის სახლის დაკარგულ ცხვრებს“ და განკურნოს მათი ავადმყოფი სხეულები და მათი ცოდვილი სულები.

და აქ მივედით ძალიან საინტერესო წინააღმდეგობა, რომელიც არსებობს სახარების ტექსტებსა და თანამედროვე ქრისტიანობას შორის ე.წ.

დასაწყისისთვის მე ვიტყვი მახარებლის მათეს ფრაზაზე: "არაფრისთვისმიღებული, არაფრისთვისმოდით".ახლა თქვენ მიხვდებით, რომ მათემ განმარტა ქრისტეს სიტყვები გარკვეულწილად თავისებურად და მხოლოდ იმ მიზეზით, რომ ადრე იყო მებაჟე - გადასახადებისა და გადასახადების ამკრეფი. ამან კვალი დატოვა მის ამბავზე. ცხადია, დაახლოებით "მკვდრეთით აღდგომა„ისიც იცრუა. მათემ განმარტა ქრისტეს სიტყვები „საჩუქრების“ შესახებ, როგორც „უსასყიდლოდ მიღებულ“, ანუ უსასყიდლოდ, რაც, შესაბამისად. უნდა დაურიგდეს ყველას უფასოდ(ერთხელ მიიღეს საჩუქრად!). თუმცა, ის ეწინააღმდეგება საკუთარ თავს შემდეგ წინადადებაში: „არც ოქრო, არც ვერცხლი, არც სპილენძი აიღე სარტყელში, არც ჩანთა მოგზაურობისთვის, არც ორი სამოსელი, არც სანდლები, არც კვერთხი, რამეთუ მშრომელი ღირსია მისი საზრდოსა". აქვე უნდა აღვნიშნო, რომ ქრისტეს სწავლებაში სიტყვა „ძღვენი“ გამოიყენებოდა არა „თავისუფალი“, არამედ „ნიჭიერის“ მნიშვნელობით. თავად განსაჯეთ, აი, კიდევ ერთი მახარებლის - პავლეს ამბავი. აქ უკვე ყველაფერი ნათელი და ცალსახაა:

4 საჩუქრებიგანსხვავებული, მაგრამ სულიიგივე;
5 და მსახურებები განსხვავებულია, მაგრამ უფალი ერთი და იგივეა;
6 და მოქმედებები განსხვავებულია, მაგრამ ღმერთი ერთი და იგივეა, ყველაფერში მუშაობს.
7 მაგრამ თითოეულს ეძლევა სულის გამოვლინება სარგებლობისთვის.
8 ერთს სულით ეძლევა სიბრძნის სიტყვა, მეორეს ცოდნის სიტყვა, იგივე სულით;
9 რწმენა სხვას, იგივე სულით; წინააღმდეგ შემთხვევაში სამკურნალო საჩუქრები, იგივე სულით;
10 სასწაული სხვისთვის, წინასწარმეტყველება სხვისთვის, სულების გარჩევა სხვისთვის, ენები სხვისთვის, ენების განმარტება სხვისთვის.
11 ყოველივე ეს ხდება ერთი და იგივე სულის მიერ და ანაწილებს თითოეულს ინდივიდუალურად, როგორც მას სურს. (1 კორინთელები 12:4-11).

ყურადღება მიაქციეთ ძალიან მნიშვნელოვან აზრს ქრისტეს მაცხოვრის სწავლებაში: ყველა ნიჭი ადამიანში არის სულისაგან და "განკურნების საჩუქრები"მოცემულია "იგივე სულით" . კიდევ ერთხელ ვითხოვ, რომ ძალიან დიდი ყურადღება მივაქციოთ ამ იდეას ქრისტეს სწავლებაში, რადგან თანამედროვე „ქრისტიანობა“ ე.წ. არ ეწევა იმ პრაქტიკულ მედიცინას, რომელშიც ქრისტე მაცხოვარი და მისი მოწაფეები იყვნენ დაკავებულნი. უფრო მეტიც, ეგრეთ წოდებულმა მღვდლებმა, რომლებიც საკუთარ თავს ქრისტიანებს უწოდებენ, მე -13 საუკუნიდან დაიწყეს ყველა ადამიანის სრული ფიზიკური განადგურება, ვინც ამ მედიცინაში იყო დაკავებული. პირველ რიგში ამის გაკეთება კათოლიკე მღვდლებმა დაიწყეს და მე-17 საუკუნიდან, ნიკონის რეფორმის შემდეგ, ამ საქმეში მართლმადიდებელი მღვდლებიც მონაწილეობდნენ. სიტყვა "ჯადოქარი", "ჯადოქარი", "ერეტიკოსი" შემოვიდა გამოყენებაში და ნიჭის მქონე ადამიანებისთვის "სულის"ნადირობა გამოცხადდა გარეულ ცხოველად.

ამ დაუნდობელი ბრძოლის აუცილებლობა ქრისტეს ჭეშმარიტ მიმდევრებთან, მღვდლებმა, რომლებიც ასევე საკუთარ თავს ქრისტეს მიმდევრებს უწოდებდნენ, განმარტეს, რომ მკურნალების, ექსტრასენსების, ნათელმხილველების და სხვა არაჩვეულებრივი ადამიანების ნიჭი სულაც არ არის სულისაგან, არამედ ეშმაკი!

თუმცა, როგორც ვხედავთ, პავლე მახარებლის მოთხრობაში "ნიჭი ეშმაკისგან" სიტყვა არ არის. და ეს გასაკვირი არ არის, რადგან ძველ დროში, ჯერ კიდევ მეფე სოლომონის დროს, ხალხი დარწმუნებული იყო, რომ მხოლოდ ცილისწამება, შური, ცდუნება , და რა "სიკვდილი სამყაროში ეშმაკის შურით შემოვიდა" (სიბრძნე 2:24).

ისე... თუ "ეშმაკი არის ის, ვინც სიკვდილამდე მიჰყავს", მაშინ ვის შეეძლო ამის თქმა "განკურნების საჩუქრები"ხალხს შეიძლება ჰქონდეს "ეშმაკის"?

ცხადია ასეთი ერესიმხოლოდ მათ შეუძლიათ შეადგინონ, რომლებშიც ეს ძალიან ეშმაკიიჯდა. თუმცა ასეთი „ბრძენები“ მაინც არსებობენ.

დამეთანხმებით, რომ ამის მოსმენა მართლმადიდებელი მღვდლისგან უბრალოდ გასაოცარია: "მე დიდი ხანია ვცხოვრობ ამქვეყნად და არასოდეს შემხვედრია ღმერთის ექსტრასენსი".

ამასობაში სახარება გარკვევით ამბობს: "ღმერთი არის სული და ვინც მას თაყვანს სცემს, სულითა და ჭეშმარიტებით უნდა სცეს თაყვანი" (იოანე 4:24).

უბრალოდ სასაცილო სიტუაციაა. ვინც, სტატუსით, უნდა იყოს დაკავებული სულიწმიდის დახმარებით კურნავს დედამიწაზე ყველაზე ავადმყოფ ადამიანებს - ებრაელებს, მათ არ იციან ამის გაკეთება და წარმოდგენაც კი არ აქვთ როგორ კეთდება, მაგრამ ამავე დროს საკუთარ თავს ქრისტეს მიმდევრებს უწოდებენ და მუცელზე ჯვარცმული ჯვრითაც კი ატარებენ! ამავდროულად, ებრაელებში მემკვიდრეობითი დაავადებების მდგომარეობა ისეთია, რომ მისი გამოცხადება ეროვნულ კატასტროფად სწორია! გონებისთვის გაუგებარია ევროპული წარმოშობის ყოველ მეოთხე ებრაელს უკვე აქვს თანდაყოლილი გენეტიკური დაავადება!

ამ ყველაფრიდან რომელს ვხედავ გამოსავალს, 2 თვის წინ დავწერე ჩემს სტატიაში "ამჟამინდელი ქრისტიანობა ჰგავს ლენინის სხეულს, რომელიც ინახება მავზოლეუმში" .

რუსეთში არიან ადამიანები, რომლებსაც აქვთ იგივე პრაქტიკა, როგორც ქრისტე მაცხოვრის მოციქულები. ისინი, რა თქმა უნდა, იძულებულნი არიან შენიღბონ, იყვნენ ჩრდილში, რათა არ მოახდინონ ძალაუფლების მქონეთა პროვოცირება, მოაწყონ მათთვის მორიგი „ჯადოქრებისა და ჯადოქრების ნადირობა“.

მაგრამ თუ ჩვენი სახელმწიფო, რომელსაც პუტინი წარმოადგენს, ამაზე ფიქრობდა და ინვესტიციას ჩადებდა სკოლების შექმნაში, რომლებშიც იშვიათი ნიჭის მქონე ადამიანები თავიანთი სულიერი პრაქტიკით ბავშვებსა და მოზარდებში გააღვიძებდნენ. მიძინებული ნიჭი, მაშინ ორი დიდი პრობლემა ერთდროულად მოგვარდებოდა.

ჯერ ერთი, რუსეთი მაშინვე გახდება მსოფლიო სულიერი ცენტრი, რომელიც ამზადებს უიშვიათესი პროფესიის სპეციალისტებს! მეორეც, ებრაელ ხალხს შეეძლო მიეღო რუსი სპეციალისტებისგან იგივე დახმარება, რაც მათ დიდი ხნის წინ მიიღეს ქრისტე მაცხოვრისა და მისი მოწაფეებისგან.

ამასობაში ჩვენი სახელმწიფო ხარჯავს უზარმაზარ სახსრებს და ძალებს დიდი ხნის მკვდარი რუსული მართლმადიდებლური ეკლესიის აღდგომაზე, რომლის "სხეული სულის გარეშე მკვდარია" (იაკობი 2:26).