ცერებრალური ქერქის განყოფილებები და ფუნქციები. ადამიანის ცერებრალური ქერქის ფუნქციები

კითხვის ფუნქციებს უზრუნველყოფს ლექსიკური ცენტრი (ლექსიკონის ცენტრი). ლექსიის ცენტრი მდებარეობს კუთხოვანი გირუსში.

გრაფიკული ანალიზატორი, გრაფიკული ცენტრი, ჩაწერის ფუნქცია

წერის ფუნქციებს უზრუნველყოფს გრაფიკული ცენტრი (გრაფიკული ცენტრი). გრაფის ცენტრი მდებარეობს შუა შუბლის გირუსის უკანა ნაწილში.

დათვლის ანალიზატორი, გამოთვლის ცენტრი, დათვლის ფუნქცია

ანგარიშის ფუნქციებს უზრუნველყოფს დამთვლელი ცენტრი (საანგარიშო ცენტრი). გაანგარიშების ცენტრი მდებარეობს პარიეტო-კეფის რეგიონის შეერთების ადგილზე.

პრაქსისი, პრაქსის ანალიზატორი, პრაქსის ცენტრი

პრაქტიკაარის მიზანმიმართული მოტორული მოქმედებების შესრულების უნარი. პრაქსისი ყალიბდება ადამიანის ცხოვრების პროცესში, ჩვილობიდან დაწყებული და უზრუნველყოფილია თავის ტვინის რთული ფუნქციური სისტემით პარიეტალური წილის (ქვედა პარიეტალური წილის) და შუბლის, განსაკუთრებით მარცხენა ნახევარსფეროს კორტიკალური ველების მონაწილეობით. მემარჯვენე ადამიანებში. ნორმალური პრაქტიკისთვის აუცილებელია მოძრაობათა კინესთეტიკური და კინეტიკური საფუძვლის შენარჩუნება, ვიზუალურ-სივრცითი ორიენტაცია, პროგრამირების პროცესები და მიზანმიმართული მოქმედებების კონტროლი. პრაქტიკული სისტემის დამარცხება ამა თუ იმ დონეზე ვლინდება ისეთი ტიპის პათოლოგიით, როგორიცაა აპრაქსია. ტერმინი "praxis" მომდინარეობს ბერძნული სიტყვიდან "praxis", რაც ნიშნავს "მოქმედებას". - ეს არის მიზანმიმართული მოქმედების დარღვევა კუნთების დამბლის არარსებობისა და მისი შემადგენელი ელემენტარული მოძრაობების შენარჩუნებისას.

გნოსტიკური ცენტრი, გნოსის ცენტრი

თავის ტვინის მარჯვენა ნახევარსფეროში მემარჯვენეებში, თავის ტვინის მარცხენა ნახევარსფეროში მემარცხენეებში წარმოდგენილია მრავალი გნოსტიკური ფუნქცია. უპირატესად მარჯვენა პარიეტალური წილის დაზიანებით შეიძლება განვითარდეს ანოსოგნოზია, აუტოპაგნოზია და კონსტრუქციული აპრაქსია. გნოზისის ცენტრი ასევე ასოცირდება მუსიკის ყურთან, სივრცეში ორიენტაციასთან და სიცილის ცენტრთან.

მეხსიერება, აზროვნება

ყველაზე რთული კორტიკალური ფუნქციებია მეხსიერება და აზროვნება. ამ ფუნქციებს არ აქვთ მკაფიო ლოკალიზაცია.

მეხსიერება, მეხსიერების ფუნქცია

მეხსიერების ფუნქციის განხორციელებაში ჩართულია სხვადასხვა განყოფილება. შუბლის წილები უზრუნველყოფენ აქტიურ მიზანმიმართულ მნესტიკურ აქტივობას. ქერქის უკანა გნოსტიკური მონაკვეთები დაკავშირებულია მეხსიერების კონკრეტულ ფორმებთან - ვიზუალური, სმენითი, ტაქტილურ-კინესთეტიკური. ქერქის მეტყველების ზონები ახორციელებენ შემომავალი ინფორმაციის დაშიფვრის პროცესს ვერბალურ ლოგიკურ-გრამატიკულ სისტემებში და ვერბალურ სისტემებში. დროებითი წილის მედიობაზალური უბნები, კერძოდ ჰიპოკამპი, მიმდინარე შთაბეჭდილებებს გრძელვადიან მეხსიერებაში გადააქვს. რეტიკულური წარმონაქმნი უზრუნველყოფს ქერქის ოპტიმალურ ტონუსს, ენერგიით დამუხტავს მას.

აზროვნება, აზროვნების ფუნქცია

აზროვნების ფუნქცია არის მთელი ტვინის ინტეგრაციული აქტივობის შედეგი, განსაკუთრებით შუბლის წილები, რომლებიც მონაწილეობენ ადამიანის, მამაკაცის, ქალის მიზანმიმართული ცნობიერი საქმიანობის ორგანიზებაში. ხდება პროგრამირება, რეგულირება და კონტროლი. ამავდროულად, მემარჯვენეებში მარცხენა ნახევარსფერო არის უპირატესად აბსტრაქტული ვერბალური აზროვნების საფუძველი, ხოლო მარჯვენა ნახევარსფერო ძირითადად დაკავშირებულია კონკრეტულ ფიგურალურ აზროვნებასთან.

კორტიკალური ფუნქციების განვითარება ბავშვის სიცოცხლის პირველ თვეებში იწყება და სრულყოფილებას აღწევს 20 წლის ასაკში.

მომდევნო სტატიებში ჩვენ ყურადღებას გავამახვილებთ ნევროლოგიის აქტუალურ საკითხებზე: ცერებრალური ქერქის უბნები, ცერებრალური ნახევარსფეროების სფეროები, ვიზუალური, ქერქის არე, ქერქის სმენის არე, საავტომობილო და მგრძნობიარე სენსორული უბნები, ასოციაციური. საპროექციო უბნები, საავტომობილო და ფუნქციური უბნები, მეტყველების არეები, პირველადი ზონები ცერებრალური ქერქის, ასოციაციური, ფუნქციური ზონები, შუბლის ქერქის, სომატოსენსორული ზონა, კორტიკალური სიმსივნე, ქერქის არარსებობა, უმაღლესი გონებრივი ფუნქციების ლოკალიზაცია, ლოკალიზაციის პრობლემა, ტვინის ლოკალიზაცია, კონცეფცია ფუნქციების დინამიური ლოკალიზაციის, კვლევის მეთოდების, დიაგნოსტიკის.

ქერქის მკურნალობა

სარკლინიკა იყენებს საკუთრების მეთოდებს ცერებრალური ქერქის მუშაობის აღდგენისთვის. ცერებრალური ქერქის მკურნალობა რუსეთში მოზრდილებში, მოზარდებში, ბავშვებში, ცერებრალური ქერქის მკურნალობა სარატოვში ბიჭებში და გოგოებში, ბიჭებში და გოგონებში, მამაკაცებსა და ქალებში საშუალებას გაძლევთ აღადგინოთ დაკარგული ფუნქციები. ბავშვებში გააქტიურებულია ცერებრალური ქერქის, თავის ტვინის ცენტრების განვითარება. მოზრდილებში და ბავშვებში ცერებრალური ქერქის ატროფია და სუბატროფია, კორტიკალური დარღვევა, ქერქის დათრგუნვა, ქერქის აგზნება, ქერქის დაზიანება, ქერქის ცვლილებები, ქერქის ტკივილი, ვაზოკონსტრიქცია, ცუდი სისხლით მომარაგება, გაღიზიანება და დისფუნქცია. ქერქი, ორგანული დაზიანება, ინსულტი, განცალკევება, დაზიანება, დიფუზური ცვლილებები, დიფუზური გაღიზიანება, სიკვდილი, განუვითარებლობა, დესტრუქცია, დაავადებები, შეკითხვა ექიმს თუ ცერებრალური ქერქი დაზარალდა, მაშინ სათანადო და ადეკვატური მკურნალობით შესაძლებელია მისი ფუნქციების აღდგენა.

ტექსტი: ® SARCLINIC | Sarclinic.com \ Sarlinic.ru ფოტო: MedusArt / Photogenika Photobank / photogenica.ru ფოტოზე ნაჩვენები ადამიანები არიან მოდელები, არ აწუხებთ აღწერილი დაავადებები და/ან ყველა დამთხვევა გამორიცხულია.

ქერქი -ცენტრალური ნერვული სისტემის უმაღლესი განყოფილება, რომელიც უზრუნველყოფს სხეულის მთლიან ფუნქციონირებას გარემოსთან ურთიერთქმედებისას.

ტვინი (ცერებრალური ქერქი, ნეოკორტექსი)არის რუხი ნივთიერების ფენა, რომელიც შედგება 10-20 მილიარდისაგან და ფარავს დიდ ნახევარსფეროებს (სურ. 1). ქერქის ნაცრისფერი ნივთიერება შეადგენს ცენტრალური ნერვული სისტემის მთლიანი ნაცრისფერი ნივთიერების ნახევარზე მეტს. ქერქის ნაცრისფერი ნივთიერების მთლიანი ფართობია დაახლოებით 0,2 მ 2, რაც მიიღწევა მისი ზედაპირის ნაოჭების დაკეცვით და სხვადასხვა სიღრმის ღეროების არსებობით. ქერქის სისქე მის სხვადასხვა ნაწილებში მერყეობს 1,3-დან 4,5 მმ-მდე (წინა ცენტრალურ გირუსში). ქერქის ნეირონები განლაგებულია ექვს ფენად, რომლებიც ორიენტირებულია მისი ზედაპირის პარალელურად.

ქერქის დაკავშირებულ ადგილებში, ნაცრისფერი მატერიის სტრუქტურაში არის ნეირონების სამშრიანი და ხუთფენიანი მოწყობის ზონები. ფილოგენეტიკურად უძველესი ქერქის ეს ადგილები იკავებს ცერებრალური ნახევარსფეროს ზედაპირის დაახლოებით 10%-ს, დანარჩენი 90% არის ახალი ქერქის.

ბრინჯი. 1. ცერებრალური ქერქის გვერდითი ზედაპირის მოლი (ბროდმანის მიხედვით)

ცერებრალური ქერქის სტრუქტურა

თავის ტვინის ქერქს აქვს ექვსფენიანი სტრუქტურა

სხვადასხვა ფენის ნეირონები განსხვავდება ციტოლოგიური მახასიათებლებით და ფუნქციური თვისებებით.

მოლეკულური ფენა- ყველაზე ზედაპირული. იგი წარმოდგენილია ნეირონების მცირე რაოდენობით და პირამიდული ნეირონების მრავალი განშტოებული დენდრიტით, რომლებიც ღრმა ფენებში დევს.

გარე მარცვლოვანი ფენაჩამოყალიბებულია მჭიდროდ განლაგებული სხვადასხვა ფორმის მრავალრიცხოვანი პატარა ნეირონებით. ამ ფენის უჯრედების პროცესები ქმნიან კორტიკოკორტიკულ კავშირებს.

გარე პირამიდული ფენაშედგება საშუალო ზომის პირამიდული ნეირონებისგან, რომელთა პროცესები ასევე მონაწილეობს ქერქის მიმდებარე უბნებს შორის კორტიკოკორტიკული კავშირების ფორმირებაში.

შიდა მარცვლოვანი ფენამეორე ფენის მსგავსი უჯრედის ტიპისა და ბოჭკოს მოწყობის თვალსაზრისით. ფენაში არის ბოჭკოების შეკვრა, რომლებიც აკავშირებენ ქერქის სხვადასხვა ნაწილს.

სიგნალები თალამუსის სპეციფიკური ბირთვებიდან გადაეცემა ამ ფენის ნეირონებს. შრე ძალიან კარგად არის წარმოდგენილი ქერქის სენსორულ ადგილებში.

შიდა პირამიდული ფენებიწარმოიქმნება საშუალო და დიდი პირამიდული ნეირონებით. ქერქის საავტომობილო არეში, ეს ნეირონები განსაკუთრებით დიდია (50-100 მიკრონი) და უწოდებენ გიგანტურ, პირამიდულ ბეტს უჯრედებს. ამ უჯრედების აქსონები ქმნიან პირამიდული ტრაქტის სწრაფად გამტარ (120 მ/წმ) ბოჭკოებს.

პოლიმორფული უჯრედების ფენაიგი წარმოდგენილია ძირითადად უჯრედებით, რომელთა აქსონები ქმნიან კორტიკოტალამურ ბილიკებს.

ქერქის მე-2 და მე-4 ფენების ნეირონები მონაწილეობენ ქერქის ასოციაციური უბნების ნეირონებიდან მათკენ მისული სიგნალების აღქმაში, დამუშავებაში. თალამუსის გადართვის ბირთვებიდან სენსორული სიგნალები ძირითადად მოდის მე-4 ფენის ნეირონებზე, რომელთა სიმძიმე ყველაზე დიდია ქერქის პირველად სენსორულ ადგილებში. ქერქის 1-ლი და სხვა შრეების ნეირონები იღებენ სიგნალებს თალამუსის სხვა ბირთვებიდან, ბაზალური განგლიებიდან და ტვინის ღეროდან. მე-3, მე-5 და მე-6 ფენების ნეირონები ქმნიან ეფერენტულ სიგნალებს, რომლებიც იგზავნება ქერქის სხვა უბნებში და ცნს-ის ქვედა ნაწილებში. კერძოდ, მე-6 ფენის ნეირონები ქმნიან ბოჭკოებს, რომლებიც მიჰყვება თალამუსს.

მნიშვნელოვანი განსხვავებებია ქერქის სხვადასხვა ნაწილის ნეირონულ შემადგენლობასა და ციტოლოგიურ მახასიათებლებში. ამ განსხვავებების მიხედვით ბროდმანმა ქერქი დაყო 53 ციტოარქიტექტონიკურ ველად (იხ. სურ. 1).

ჰისტოლოგიური მონაცემების საფუძველზე გამოვლენილი მრავალი ამ ველის მდებარეობა, ტოპოგრაფიაში ემთხვევა კორტიკალური ცენტრების მდებარეობას, გამოვლენილი მათი ფუნქციების საფუძველზე. ასევე გამოიყენება ქერქის რეგიონებად დაყოფის სხვა მიდგომები, მაგალითად, ნეირონებში გარკვეული მარკერების შემცველობაზე, ნეირონების აქტივობის ბუნებისა და სხვა კრიტერიუმების მიხედვით.

ცერებრალური ნახევარსფეროების თეთრი ნივთიერება წარმოიქმნება ნერვული ბოჭკოებით. გამოყოფა ასოციაციის ბოჭკოები,იყოფა თაღოვან ბოჭკოებად, მაგრამ რომლებზედაც სიგნალები გადაეცემა მიმდებარე გისოსების ნეირონებსა და ბოჭკოების გრძელ გრძივი შეკვრას შორის, რომლებიც სიგნალებს აწვდიან ამავე სახელწოდების ნახევარსფეროს უფრო შორეულ ნაწილთა ნეირონებს.

კომისრული ბოჭკოები -განივი ბოჭკოები, რომლებიც გადასცემენ სიგნალებს მარცხენა და მარჯვენა ნახევარსფეროს ნეირონებს შორის.

პროექციის ბოჭკოები -ახორციელებს სიგნალებს ქერქის ნეირონებსა და თავის ტვინის სხვა ნაწილებს შორის.

ბოჭკოების ჩამოთვლილი ტიპები მონაწილეობენ ნერვული სქემებისა და ქსელების შექმნაში, რომელთა ნეირონები განლაგებულია ერთმანეთისგან მნიშვნელოვან მანძილზე. ასევე არსებობს სპეციალური სახის ადგილობრივი ნერვული სქემები ქერქში, რომლებიც წარმოიქმნება მიმდებარე ნეირონების მიერ. ამ ნერვულ სტრუქტურებს ფუნქციურს უწოდებენ კორტიკალური სვეტები.ნეირონების სვეტები იქმნება ნეირონების ჯგუფების მიერ, რომლებიც განლაგებულია ერთმანეთის ზემოთ ქერქის ზედაპირის პერპენდიკულარულად. ნეირონების კუთვნილება ერთი და იგივე სვეტისადმი შეიძლება განისაზღვროს მათი ელექტრული აქტივობის გაზრდით იმავე მიმღები ველის სტიმულირების საპასუხოდ. ასეთი აქტივობა ფიქსირდება, როდესაც ჩამწერი ელექტროდი ნელა მოძრაობს ქერქში პერპენდიკულარული მიმართულებით. თუ ქერქის ჰორიზონტალურ სიბრტყეში მდებარე ნეირონების ელექტრული აქტივობა აღირიცხება, მაშინ მათი აქტივობის ზრდა აღინიშნება სხვადასხვა მიმღები ველის სტიმულირებისას.

ფუნქციური სვეტის დიამეტრი 1 მმ-მდეა. ერთი ფუნქციური სვეტის ნეირონები იღებენ სიგნალებს იმავე აფერენტული თალამოკორტიკალური ბოჭკოდან. მიმდებარე სვეტების ნეირონები ერთმანეთთან დაკავშირებულია პროცესებით, რომლითაც ისინი ცვლიან ინფორმაციას. ასეთი ურთიერთდაკავშირებული ფუნქციური სვეტების არსებობა ქერქში ზრდის ქერქში მოსულ ინფორმაციის აღქმისა და ანალიზის სანდოობას.

ასევე უზრუნველყოფილია ქერქის მიერ ინფორმაციის აღქმის, დამუშავებისა და გამოყენების ეფექტურობა ფიზიოლოგიური პროცესების რეგულირებისთვის. ორგანიზაციის სომატოტოპური პრინციპიქერქის სენსორული და საავტომობილო ველები. ასეთი ორგანიზაციის არსი მდგომარეობს იმაში, რომ ქერქის გარკვეულ (პროექტულ) არეალში წარმოდგენილია სხეულის ზედაპირის, კუნთების, სახსრების ან შინაგანი ორგანოების მიმღები ველის არა რომელიმე, არამედ ტოპოგრაფიულად გამოკვეთილი უბნები. ასე, მაგალითად, სომატოსენსორული ქერქში, ადამიანის სხეულის ზედაპირი პროეცირებულია სქემის სახით, როდესაც სხეულის ზედაპირის კონკრეტული უბნის მიმღები ველები წარმოდგენილია ქერქის გარკვეულ წერტილში. ეფერენტული ნეირონები მკაცრი ტოპოგრაფიული სახითაა წარმოდგენილი პირველად მოტორულ ქერქში, რომელთა გააქტიურება იწვევს სხეულის გარკვეული კუნთების შეკუმშვას.

ქერქის ველები ასევე თანდაყოლილია ეკრანის მუშაობის პრინციპი.ამ შემთხვევაში, რეცეპტორული ნეირონი აგზავნის სიგნალს არა ერთ ნეირონზე ან კორტიკალური ცენტრის ერთ წერტილზე, არამედ ნეირონების ქსელში ან ველზე, რომლებიც დაკავშირებულია პროცესებით. ამ ველის (ეკრანის) ფუნქციური უჯრედები ნეირონების სვეტებია.

ცერებრალური ქერქი, რომელიც იქმნება უმაღლესი ორგანიზმების ევოლუციური განვითარების შემდგომ ეტაპებზე, გარკვეულწილად ექვემდებარება თავის თავს ცენტრალური ნერვული სისტემის ყველა ძირეულ ნაწილს და შეუძლია მათი ფუნქციების გამოსწორება. ამავდროულად, ცერებრალური ქერქის ფუნქციური აქტივობა განისაზღვრება მასში სიგნალების შემოდინებით ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნის ნეირონებიდან და სიგნალები სხეულის სენსორული სისტემების მიმღები ველებიდან.

ცერებრალური ქერქის ფუნქციური უბნები

ფუნქციური საფუძვლის მიხედვით ქერქში განასხვავებენ სენსორულ, ასოციაციურ და მოტორულ უბნებს.

ქერქის სენსორული (მგრძნობიარე, პროექციული) უბნები

ისინი შედგება ნეირონების შემცველი ზონებისგან, რომელთა გააქტიურება სენსორული რეცეპტორების აფერენტული იმპულსებით ან სტიმულის პირდაპირი ზემოქმედებით იწვევს სპეციფიკური შეგრძნებების გაჩენას. ეს ზონები წარმოდგენილია ქერქის კეფის (ველები 17-19), პარიეტალურ (ნულები 1-3) და დროებით (ველები 21-22, 41-42) ქერქის მიდამოებში.

ქერქის სენსორულ ზონებში განასხვავებენ ცენტრალური პროექციის ველებს, რაც უზრუნველყოფს გარკვეული მოდალობის შეგრძნებების დახვეწილ, მკაფიო აღქმას (შუქი, ხმა, შეხება, სიცხე, სიცივე) და მეორადი პროექციის ველები. ამ უკანასკნელის ფუნქციაა პირველადი შეგრძნების კავშირის გაგება მიმდებარე სამყაროს სხვა ობიექტებთან და მოვლენებთან.

ქერქის სენსორულ ზონებში მიმღები ველების წარმოდგენის არეები დიდწილად ემთხვევა ერთმანეთს. ქერქის მეორადი საპროექციო ველების მიდამოში ნერვული ცენტრების მახასიათებელია მათი პლასტიურობა, რაც გამოიხატება რომელიმე ცენტრის დაზიანების შემდეგ სპეციალიზაციის რესტრუქტურიზაციისა და ფუნქციების აღდგენის შესაძლებლობით. ნერვული ცენტრების ეს კომპენსატორული შესაძლებლობები განსაკუთრებით გამოხატულია ბავშვობაში. ამავდროულად, ცენტრალური პროექციის ველების დაზიანებას დაავადების შემდეგ თან ახლავს მგრძნობელობის ფუნქციების უხეში დარღვევა და ხშირად მისი აღდგენის შეუძლებლობა.

ვიზუალური ქერქი

პირველადი ვიზუალური ქერქი (VI, ველი 17) მდებარეობს თავის ტვინის კეფის წილის მედიალურ ზედაპირზე, შპრიცის ღარის ორივე მხარეს. ვიზუალური ქერქის უფერულ მონაკვეთებზე მონაცვლეობითი თეთრი და მუქი ზოლების იდენტიფიკაციის შესაბამისად, მას ასევე უწოდებენ განივზოლიან (ზოლიან) ქერქს. გვერდითი გენიკულური სხეულის ნეირონები ვიზუალურ სიგნალებს უგზავნიან პირველადი ვიზუალური ქერქის ნეირონებს, რომლებიც იღებენ სიგნალებს ბადურის განგლიური უჯრედებიდან. თითოეული ნახევარსფეროს ვიზუალური ქერქი იღებს ვიზუალურ სიგნალებს ორივე თვალის ბადურის იპსილატერალური და კონტრალატერალური ნახევრებიდან და მათი ნაკადი ქერქის ნეირონებში ორგანიზებულია სომატოტოპური პრინციპის მიხედვით. ნეირონები, რომლებიც იღებენ ვიზუალურ სიგნალებს ფოტორეცეპტორებიდან, ტოპოგრაფიულად განლაგებულია ვიზუალურ ქერქში, ბადურის რეცეპტორების მსგავსად. ამავდროულად, ბადურის მაკულას ფართობს აქვს ქერქში წარმოდგენის შედარებით დიდი ზონა, ვიდრე ბადურის სხვა უბნები.

პირველადი ვიზუალური ქერქის ნეირონები პასუხისმგებელნი არიან ვიზუალურ აღქმაზე, რაც, შეყვანის სიგნალების ანალიზის საფუძველზე, გამოიხატება ვიზუალური სტიმულის აღმოჩენის, მისი სპეციფიკური ფორმისა და ორიენტაციის სივრცეში განსაზღვრის უნარით. გამარტივებული სახით, შესაძლებელია ვიზუალური ქერქის სენსორული ფუნქციის წარმოდგენა პრობლემის გადაჭრაში და პასუხის გაცემა კითხვაზე, თუ რას წარმოადგენს ვიზუალური ობიექტი.

ვიზუალური სიგნალების სხვა თვისებების ანალიზში (მაგალითად, სივრცეში მდებარეობა, მოძრაობა, სხვა მოვლენებთან კავშირი და ა.შ.) მონაწილეობენ 17-ის მიმდებარე ექსტრასტრიტული ქერქის 18 და 19 ველების ნეირონები. ქერქის სენსორული ვიზუალური ზონების მიერ მიღებული სიგნალები გადაეცემა შემდგომი ანალიზისა და მხედველობის გამოსაყენებლად ტვინის სხვა ფუნქციების შესასრულებლად ქერქისა და თავის ტვინის სხვა ნაწილების ასოციაციურ უბნებში.

სმენის ქერქი

იგი განლაგებულია დროებითი წილის გვერდითი ღეროში ჰეშლის გირუსის რეგიონში (AI, ველები 41-42). პირველადი სმენის ქერქის ნეირონები იღებენ სიგნალებს მედიალური გენიკულური სხეულების ნეირონებიდან. აუდიტორული გზების ბოჭკოები, რომლებიც აწვდიან ხმის სიგნალებს აუდიტორულ ქერქში, ორგანიზებულია ტონოტოპურად, და ეს საშუალებას აძლევს კორტიკალურ ნეირონებს მიიღონ სიგნალები კორტის ორგანოში მყოფი აუდიტორული რეცეპტორების უჯრედებიდან. სმენის ქერქი არეგულირებს სმენის უჯრედების მგრძნობელობას.

პირველადი სმენის ქერქში ყალიბდება ბგერის შეგრძნებები და ანალიზდება ბგერების ინდივიდუალური თვისებები, რათა უპასუხოს კითხვას, რა არის აღქმული ბგერა. პირველადი სმენის ქერქი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს მოკლე ბგერების, ხმოვან სიგნალებს შორის ინტერვალების, რიტმის, ხმის თანმიმდევრობის ანალიზში. ბგერების უფრო რთული ანალიზი ტარდება პირველადი აუდიტორიის მიმდებარე ქერქის ასოციაციურ უბნებში. ქერქის ამ უბნებში ნეირონების ურთიერთქმედების საფუძველზე ტარდება ორმხრივი მოსმენა, დგინდება სიმაღლე, ტემბრი, ხმის მოცულობა, ბგერის კუთვნილება და ყალიბდება სამგანზომილებიანი ხმის სივრცის იდეა.

ვესტიბულური ქერქი

იგი განლაგებულია ზედა და შუა დროებითი გირისში (ველები 21-22). მისი ნეირონები იღებენ სიგნალებს ტვინის ღეროს ვესტიბულური ბირთვების ნეირონებიდან, რომლებიც დაკავშირებულია აფერენტული კავშირებით ვესტიბულური აპარატის ნახევარწრიული არხების რეცეპტორებთან. ვესტიბულურ ქერქში იქმნება განცდა სხეულის პოზიციის შესახებ სივრცეში და მოძრაობების აჩქარება. ვესტიბულური ქერქი ურთიერთქმედებს ცერებრუმთან (ტემპორო-პონტოცერებრული გზის მეშვეობით), მონაწილეობს სხეულის წონასწორობის რეგულირებაში, პოზის ადაპტაციაში მიზანმიმართული მოძრაობების განხორციელებაში. ამ უბნის ქერქის სომატოსენსორული და ასოციაციური უბნების ურთიერთქმედებიდან გამომდინარე, ხდება სხეულის სქემის ცნობიერება.

ყნოსვის ქერქი

იგი მდებარეობს დროებითი წილის ზედა ნაწილის რეგიონში (კაკვი, ნულები 34, 28). ქერქი მოიცავს უამრავ ბირთვს და მიეკუთვნება ლიმბური სისტემის სტრუქტურებს. მისი ნეირონები განლაგებულია სამ ფენად და იღებენ აფერენტულ სიგნალებს ყნოსვის ბოლქვის მიტრალური უჯრედებიდან, რომლებიც დაკავშირებულია აფერენტული კავშირებით ყნოსვის რეცეპტორულ ნეირონებთან. ყნოსვის ქერქში ტარდება სუნების პირველადი თვისებრივი ანალიზი და ყალიბდება სუბიექტური სუნი, მისი ინტენსივობა და კუთვნილება. ქერქის დაზიანება იწვევს ყნოსვის დაქვეითებას ან ანოსმიის განვითარებას - ყნოსვის დაკარგვას. ამ უბნის ხელოვნური სტიმულაციის დროს ჩნდება სხვადასხვა სუნის შეგრძნებები, როგორიცაა ჰალუცინაციები.

გემო ქერქი

იგი მდებარეობს სომატოსენსორული გირუსის ქვედა ნაწილში, უშუალოდ სახის პროექციის არეს წინ (ველი 43). მისი ნეირონები იღებენ აფერენტულ სიგნალებს თალამუსის რელეური ნეირონებისგან, რომლებიც დაკავშირებულია ნეირონებთან მედულას გრძელვადიანი ტრაქტის ბირთვში. ამ ბირთვის ნეირონები იღებენ სიგნალებს უშუალოდ სენსორული ნეირონებიდან, რომლებიც ქმნიან სინაფსებს გემოვნების კვირტების უჯრედებზე. გემოვნების ქერქში ტარდება მწარე, მარილიანი, მჟავე, ტკბილი გემოვნების თვისებების პირველადი ანალიზი და მათი შეჯამების საფუძველზე ყალიბდება გემოს სუბიექტური შეგრძნება, მისი ინტენსივობა და კუთვნილება.

სუნისა და გემოვნების სიგნალები აღწევს წინა ინსულარული ქერქის ნეირონებს, სადაც, მათი ინტეგრაციის საფუძველზე, ყალიბდება შეგრძნებების ახალი, უფრო რთული ხარისხი, რომელიც განსაზღვრავს ჩვენს ურთიერთობას სუნის ან გემოს წყაროებთან (მაგალითად, საკვებთან).

სომატოსენსორული ქერქი

მას უჭირავს პოსტცენტრალური გირუსის რეგიონი (SI, ველები 1-3), მათ შორის პარაცენტრალური ლობული ნახევარსფეროების მედიალურ მხარეს (ნახ. 9.14). სომატოსენსორული ზონა იღებს სენსორულ სიგნალებს თალამუსის ნეირონებისგან, რომლებიც დაკავშირებულია სპინოთალამური გზებით კანის რეცეპტორებთან (ტაქტილური, ტემპერატურა, ტკივილის მგრძნობელობა), პროპრიორეცეპტორებით (კუნთების შტრიხები, სასახსრე ჩანთები, მყესები) და ინტერრეცეპტორებით (შიდა ორგანოები).

ბრინჯი. 9.14. ცერებრალური ქერქის ყველაზე მნიშვნელოვანი ცენტრები და უბნები

აფერენტული გზების გადაკვეთის გამო, სიგნალი მოდის მარცხენა ნახევარსფეროს სომატოსენსორული ზონისკენ, სხეულის მარჯვენა მხრიდან, შესაბამისად, მარჯვენა ნახევარსფეროში სხეულის მარცხენა მხრიდან. ქერქის ამ სენსორულ ზონაში სხეულის ყველა ნაწილი სომატოტოპიურად არის წარმოდგენილი, მაგრამ თითების, ტუჩების, სახის კანის, ენისა და ხორხის ყველაზე მნიშვნელოვანი მიმღები ზონები შედარებით დიდ ზონებს იკავებს, ვიდრე ასეთი სხეულის პროექცია. ზედაპირები, როგორიცაა უკანა, ტანის წინა და ფეხები.

სხეულის ნაწილების მგრძნობელობის გამოსახულებას პოსტცენტრალური გირუსის გასწვრივ ხშირად უწოდებენ "შებრუნებულ ჰომუნკულუსს", რადგან თავისა და კისრის პროექცია არის პოსტცენტრალური გირუსის ქვედა ნაწილში, ხოლო კუდალური ნაწილის პროექცია. ღერო და ფეხები ზედა ნაწილშია. ამ შემთხვევაში, ფეხების და ტერფების მგრძნობელობა დაპროექტებულია ნახევარსფეროების მედიალური ზედაპირის პარაცენტრალური ლობულის ქერქზე. პირველადი სომატოსენსორული ქერქის შიგნით არის ნეირონების გარკვეული სპეციალიზაცია. მაგალითად, მე-3 ველის ნეირონები იღებენ სიგნალებს ძირითადად კუნთების ღეროებიდან და კანის მექანიკური რეცეპტორებიდან, ველი 2 - ერთობლივი რეცეპტორებიდან.

პოსტცენტრალურ გირუსის ქერქს მოიხსენიებენ, როგორც პირველად სომატოსენსორული არე (SI). მისი ნეირონები დამუშავებულ სიგნალებს უგზავნიან ნეირონებს მეორადი სომატოსენსორული ქერქის (SII). იგი მდებარეობს პოსტცენტრალური გირუსის უკანა პარიეტალურ ქერქში (ველები 5 და 7) და მიეკუთვნება ასოციაციის ქერქს. SII ნეირონები არ იღებენ პირდაპირ აფერენტულ სიგნალებს თალამუსის ნეირონებისგან. ისინი დაკავშირებულია SI ნეირონებთან და ნეირონებთან ცერებრალური ქერქის სხვა უბნებში. ეს შესაძლებელს ხდის სპინოთალამური გზის გასწვრივ ქერქში შემავალი სიგნალების ინტეგრალური შეფასების ჩატარებას სხვა (ვიზუალური, სმენითი, ვესტიბულური და ა.შ.) სენსორული სისტემებიდან მომდინარე სიგნალებით. პარიეტალური ქერქის ამ ველების ყველაზე მნიშვნელოვანი ფუნქციაა სივრცის აღქმა და სენსორული სიგნალების გადაქცევა საავტომობილო კოორდინატებად. პარიეტალურ ქერქში ყალიბდება მოტორული მოქმედების განხორციელების სურვილი (განზრახვა, იმპულსი), რაც საფუძვლად უდევს მასში მომავალი საავტომობილო საქმიანობის დაგეგმვის დასაწყისს.

სხვადასხვა სენსორული სიგნალების ინტეგრაცია დაკავშირებულია სხეულის სხვადასხვა ნაწილზე მიმართული სხვადასხვა შეგრძნებების წარმოქმნასთან. ეს შეგრძნებები გამოიყენება როგორც გონებრივი, ასევე სხვა რეაქციების ფორმირებისთვის, რომელთა მაგალითები შეიძლება იყოს მოძრაობები სხეულის ორივე მხარის კუნთების ერთდროული მონაწილეობით (მაგალითად, მოძრაობა, ორივე ხელით შეგრძნება, დაჭერა, ცალმხრივი მოძრაობა ორივე ხელით). . ამ უბნის ფუნქციონირება აუცილებელია ობიექტების შეხებით ამოცნობისა და ამ ობიექტების სივრცითი მდებარეობის დასადგენად.

ქერქის სომატოსენსორული უბნების ნორმალური ფუნქცია მნიშვნელოვანი პირობაა ისეთი შეგრძნებების ფორმირებისთვის, როგორიცაა სიცხე, სიცივე, ტკივილი და მათი მიმართვა სხეულის კონკრეტულ ნაწილზე.

პირველადი სომატოსენსორული ქერქის მიდამოში ნეირონების დაზიანება იწვევს სხეულის მოპირდაპირე მხარეს სხვადასხვა სახის მგრძნობელობის დაქვეითებას, ხოლო ლოკალური დაზიანება იწვევს მგრძნობელობის დაკარგვას სხეულის გარკვეულ ნაწილში. კანის დისკრიმინაციული მგრძნობელობა განსაკუთრებით დაუცველია, როდესაც დაზიანებულია პირველადი სომატოსენსორული ქერქის ნეირონები და ყველაზე ნაკლებად მგრძნობიარეა ტკივილი. ქერქის მეორადი სომატოსენსორული ზონის ნეირონების დაზიანებას შეიძლება თან ახლდეს ობიექტების შეხებით ამოცნობის უნარის დარღვევა (ტაქტილური აგნოზია) და საგნების გამოყენების უნარები (აპრაქსია).

ქერქის საავტომობილო უბნები

დაახლოებით 130 წლის წინ, მკვლევარებმა, ელექტრული დენით ცერებრალური ქერქის წერტილოვანი სტიმულაციის გამოყენებით, დაადგინეს, რომ წინა ცენტრალური გირუსის ზედაპირზე ზემოქმედება იწვევს სხეულის მოპირდაპირე მხარის კუნთების შეკუმშვას. ამრიგად, აღმოაჩინეს ცერებრალური ქერქის ერთ-ერთი საავტომობილო უბნის არსებობა. შემდგომში გაირკვა, რომ ცერებრალური ქერქის და მისი სხვა სტრუქტურების რამდენიმე უბანი დაკავშირებულია მოძრაობების ორგანიზებასთან, ხოლო საავტომობილო ქერქის მიდამოებში არის არა მხოლოდ საავტომობილო ნეირონები, არამედ ნეირონები, რომლებიც ასრულებენ სხვა ფუნქციებს.

პირველადი საავტომობილო ქერქიმდებარეობს წინა ცენტრალურ გირუსში (MI, ველი 4). მისი ნეირონები იღებენ მთავარ აფერენტულ სიგნალებს სომატოსენსორული ქერქის ნეირონებისგან - ველები 1, 2, 5, პრემოტორული ქერქისა და თალამუსის. გარდა ამისა, ცერებრალური ნეირონები აგზავნიან სიგნალებს MI-ზე ვენტროლატერალური თალამუსის მეშვეობით.

პირამიდული გზის ეფერენტული ბოჭკოები იწყება პირამიდული ნეირონებიდან Ml. ამ გზის ზოგიერთი ბოჭკო მიდის თავის ტვინის ღეროს კრანიალური ნერვების ბირთვების საავტომობილო ნეირონებისკენ (კორტიკობულბარული ტრაქტი), ზოგი ღეროვანი საავტომობილო ბირთვების ნეირონებში (წითელი ბირთვი, რეტიკულური წარმონაქმნის ბირთვები, ღეროვანი ბირთვები, რომლებიც დაკავშირებულია მათთან. ცერებრელი) და ზოგიერთი ზურგის ტვინის ინტერ- და მოტორულ ნეირონებს.ტვინი (კორტიკოსპინალური ტრაქტი).

არსებობს MI-ში ნეირონების ადგილმდებარეობის სომატოტოპური ორგანიზაცია, რომლებიც აკონტროლებენ სხეულის სხვადასხვა კუნთების ჯგუფების შეკუმშვას. ნეირონები, რომლებიც აკონტროლებენ ფეხების და ღეროს კუნთებს, განლაგებულია გირუსის ზედა ნაწილებში და იკავებენ შედარებით მცირე ფართობს, ხოლო ხელების მაკონტროლებელი კუნთები, განსაკუთრებით თითები, სახის, ენისა და ფარინქსი განლაგებულია ქვედა ნაწილებში. და იკავებს დიდ ტერიტორიას. ამრიგად, პირველადი საავტომობილო ქერქში შედარებით დიდი ფართობი უკავია იმ ნერვულ ჯგუფებს, რომლებიც აკონტროლებენ კუნთებს, რომლებიც ახორციელებენ სხვადასხვა, ზუსტ, მცირე, წვრილად რეგულირებულ მოძრაობებს.

ვინაიდან ბევრი Ml ნეირონი ზრდის ელექტრულ აქტივობას უშუალოდ ნებაყოფლობითი შეკუმშვის დაწყებამდე, პირველადი საავტომობილო ქერქის ენიჭება წამყვანი როლი მაგისტრალური და ზურგის ტვინის მოტონეირონების საავტომობილო ბირთვების აქტივობის კონტროლში და ნებაყოფლობითი, მიზანმიმართული მოძრაობების ინიცირებაში. Ml ველის დაზიანება იწვევს კუნთების პარეზის და წვრილი ნებაყოფლობითი მოძრაობების შეუძლებლობას.

მოიცავს პრემოტორული და დამატებითი საავტომობილო ქერქის უბნებს (MII, ველი 6). პრემოტორული ქერქიმდებარეობს მე-6 ველში, თავის ტვინის ლატერალურ ზედაპირზე, პირველადი საავტომობილო ქერქის წინ. მისი ნეირონები იღებენ აფერენტულ სიგნალებს თალამუსის მეშვეობით კეფის, სომატოსენსორული, პარიეტალური ასოციაციური, ქერქისა და ტვინის პრეფრონტალური უბნებიდან. მასში დამუშავებული სიგნალები ქერქის ნეირონების მიერ ეფერენტული ბოჭკოების გასწვრივ იგზავნება საავტომობილო ქერქში MI, მცირე რაოდენობა - ზურგის ტვინში და უფრო დიდი რაოდენობა - წითელ ბირთვებს, რეტიკულური წარმონაქმნის ბირთვებს, ბაზალურს. ganglia და cerebellum. პრემოტორული ქერქი დიდ როლს ასრულებს მხედველობის კონტროლის ქვეშ მყოფი მოძრაობების პროგრამირებასა და ორგანიზებაში. ქერქი ჩართულია პოზის ორგანიზებაში და კიდურების დისტალური კუნთების მიერ განხორციელებული მოქმედებების დამხმარე მოძრაობებში. ვიზუალური ქერქის დაზიანება ხშირად იწვევს დაწყებული მოძრაობის ხელახლა განხორციელების ტენდენციას (პერსვერაცია), მაშინაც კი, თუ დასრულებულმა მოძრაობამ მიაღწია მიზანს.

მარცხენა შუბლის წილის პრემოტორული ქერქის ქვედა ნაწილში, უშუალოდ პირველადი საავტომობილო ქერქის რეგიონის წინ, რომელშიც წარმოდგენილია ნეირონები, რომლებიც აკონტროლებენ სახის კუნთებს. მეტყველების არეალი, ან ბროკას მეტყველების საავტომობილო ცენტრი.მისი ფუნქციის დარღვევას თან ახლავს მეტყველების არტიკულაციის დარღვევა, ან მოტორული აფაზია.

დამატებითი საავტომობილო ქერქიმდებარეობს მე-6 ველის ზედა ნაწილში. მისი ნეირონები იღებენ აფერენტულ სიგნალებს ცერებრალური ქერქის სომატოსენსორული, პარიეტალური და პრეფრონტალური უბნებიდან. მასში დამუშავებული სიგნალები ქერქის ნეირონების მიერ ეფერენტული ბოჭკოების გასწვრივ იგზავნება პირველადი საავტომობილო ქერქის MI, ზურგის ტვინში და ღეროვანი მამოძრავებელი ბირთვებისკენ. დამატებითი საავტომობილო ქერქის ნეირონების აქტივობა უფრო ადრე იზრდება, ვიდრე MI ქერქის ნეირონების აქტივობა და ძირითადად რთული მოძრაობების განხორციელებასთან დაკავშირებით. ამავდროულად, დამატებითი საავტომობილო ქერქში ნერვული აქტივობის ზრდა არ არის დაკავშირებული მოძრაობებთან, როგორც ასეთი, ამისათვის საკმარისია გონებრივად წარმოიდგინოთ მომავალი რთული მოძრაობების მოდელი. დამატებითი საავტომობილო ქერქი ჩართულია მომავალი რთული მოძრაობების პროგრამის ფორმირებაში და საავტომობილო რეაქციების ორგანიზებაში სენსორული სტიმულის სპეციფიკაზე.

მას შემდეგ, რაც მეორადი საავტომობილო ქერქის ნეირონები აგზავნიან ბევრ აქსონს MI ველში, იგი ითვლება უფრო მაღალ სტრუქტურად საავტომობილო ცენტრების იერარქიაში მოძრაობის ორგანიზებისთვის, რომელიც დგას MI საავტომობილო ქერქის საავტომობილო ცენტრების ზემოთ. მეორადი საავტომობილო ქერქის ნერვულ ცენტრებს შეუძლიათ გავლენა მოახდინონ ზურგის ტვინში საავტომობილო ნეირონების აქტივობაზე ორი გზით: პირდაპირ კორტიკოსპინალური გზის გავლით და MI ველის მეშვეობით. ამიტომ, მათ ზოგჯერ უწოდებენ სუპრამოტორულ ველებს, რომელთა ფუნქციაა MI ველის ცენტრების მითითება.

კლინიკური დაკვირვებით ცნობილია, რომ მეორადი მოტორული ქერქის ნორმალური ფუნქციის შენარჩუნება მნიშვნელოვანია ხელის ზუსტი მოძრაობების განსახორციელებლად და განსაკუთრებით რიტმული მოძრაობების შესასრულებლად. ასე, მაგალითად, თუ ისინი დაზიანებულია, პიანისტი წყვეტს რიტმის შეგრძნებას და ინტერვალის შენარჩუნებას. დაქვეითებულია ხელის საპირისპირო მოძრაობების (ორივე ხელით მანიპულირება) შესრულების უნარი.

ქერქის MI და MII საავტომობილო უბნების ერთდროული დაზიანებით, კარგავს კოორდინირებული მოძრაობების უნარი. საავტომობილო ზონის ამ უბნების წერტილოვან გაღიზიანებას თან ახლავს არა ცალკეული კუნთების, არამედ კუნთების მთელი ჯგუფის გააქტიურება, რომლებიც იწვევენ მიმართულ მოძრაობას სახსრებში. ამ დაკვირვებებმა მიგვიყვანა დასკვნამდე, რომ საავტომობილო ქერქი წარმოდგენილია არა იმდენად კუნთებით, რამდენადაც მოძრაობებით.

იგი მდებარეობს ველის 8-ის მიდამოში. მისი ნეირონები იღებენ მთავარ აფერენტულ სიგნალებს კეფის ვიზუალური, პარიეტალური ასოციაციური ქერქიდან, კვადრიგემინის ზედა კოლიკულებიდან. დამუშავებული სიგნალები გადაეცემა ეფერენტული ბოჭკოების მეშვეობით პრემოტორული ქერქის, უმაღლესი კოლიკულუსისა და ღეროვანი საავტომობილო ცენტრებისკენ. ქერქი გადამწყვეტ როლს ასრულებს მხედველობის კონტროლის ქვეშ მყოფი მოძრაობების ორგანიზებაში და უშუალოდ მონაწილეობს თვალისა და თავის მოძრაობების დაწყებასა და კონტროლში.

მექანიზმები, რომლებიც ახორციელებენ მოძრაობის იდეის გადაქცევას კონკრეტულ საავტომობილო პროგრამაში, კუნთების გარკვეულ ჯგუფებში გაგზავნილი იმპულსების აფეთქებად, რჩება არასაკმარისად გასაგები. ითვლება, რომ მოძრაობის იდეა ყალიბდება ასოციაციური და ქერქის სხვა უბნების ფუნქციების გამო, რომლებიც ურთიერთქმედებენ ტვინის ბევრ სტრუქტურასთან.

ინფორმაცია მოძრაობის განზრახვის შესახებ გადაეცემა შუბლის ქერქის საავტომობილო უბნებს. საავტომობილო ქერქი, დაღმავალი გზების მეშვეობით, ააქტიურებს სისტემებს, რომლებიც უზრუნველყოფენ ახალი საავტომობილო პროგრამების შემუშავებას და გამოყენებას ან ძველის გამოყენებას, რომლებიც უკვე დამუშავებულია პრაქტიკაში და ინახება მეხსიერებაში. ამ სისტემების განუყოფელი ნაწილია ბაზალური ganglia და cerebellum (იხილეთ მათი ფუნქციები ზემოთ). ცერებრალური და ბაზალური განგლიების მონაწილეობით შემუშავებული მოძრაობის პროგრამები თალამუსის მეშვეობით გადაეცემა საავტომობილო უბნებს და, უპირველეს ყოვლისა, პირველადი საავტომობილო ქერქისკენ. ეს ზონა უშუალოდ იწყებს მოძრაობების შესრულებას, აკავშირებს მას გარკვეულ კუნთებს და უზრუნველყოფს მათ შეკუმშვისა და რელაქსაციის ცვლილებების თანმიმდევრობას. კორტიკალური ბრძანებები გადაეცემა თავის ტვინის ღეროს საავტომობილო ცენტრებს, ზურგის საავტომობილო ნეირონებს და კრანიალური ნერვის ბირთვების საავტომობილო ნეირონებს. მოძრაობების განხორციელებისას საავტომობილო ნეირონები ასრულებენ საბოლოო გზის როლს, რომლის მეშვეობითაც საავტომობილო ბრძანებები პირდაპირ კუნთებზე გადადის. სიგნალის გადაცემის თავისებურებები ქერქიდან ღეროსა და ზურგის ტვინის საავტომობილო ცენტრებამდე აღწერილია თავში ცენტრალური ნერვული სისტემის შესახებ (ტვინის ღერო, ზურგის ტვინი).

ქერქის ასოციაციის უბნები

ადამიანებში, ქერქის ასოციაციურ უბნებს იკავებს მთელი ცერებრალური ქერქის ფართობის დაახლოებით 50%. ისინი განლაგებულია ქერქის სენსორულ და მოტორულ უბნებს შორის. ასოციაციურ ზონებს არ აქვთ მკაფიო საზღვრები მეორად სენსორულ უბნებთან, როგორც მორფოლოგიური, ასევე ფუნქციური მახასიათებლების მიხედვით. ცერებრალური ქერქის პარიეტალური, დროებითი და შუბლის ასოციაციური უბნების გამოყოფა.

ქერქის პარიეტალური ასოციაციის არე.იგი მდებარეობს თავის ტვინის ზედა და ქვედა პარიეტალური წილების მე-5 და მე-7 ველებში. ტერიტორია ესაზღვრება სომატოსენსორული ქერქის წინ, უკან - ვიზუალური და სმენის ქერქით. ვიზუალური, ხმის, ტაქტილური, პროპრიოცეპტიური, ტკივილის, მეხსიერების აპარატის სიგნალები და სხვა სიგნალები შეიძლება შევიდნენ და გაააქტიურონ პარიეტალური ასოციაციური არეალის ნეირონები. ზოგიერთი ნეირონი არის პოლისენსორული და შეუძლია გაზარდოს მათი აქტივობა სომატოსენსორული და ვიზუალური სიგნალების მიღებისას. ამასთან, ასოციაციურ ქერქში ნეირონების აქტივობის გაზრდის ხარისხი აფერენტული სიგნალების საპასუხოდ დამოკიდებულია მიმდინარე მოტივაციაზე, სუბიექტის ყურადღებაზე და მეხსიერებიდან ამოღებულ ინფორმაციაზე. უმნიშვნელო რჩება, თუ ტვინის სენსორული უბნებიდან გამომავალი სიგნალი სუბიექტის მიმართ გულგრილია და საგრძნობლად იმატებს, თუ ის დაემთხვა არსებულ მოტივაციას და მიიპყრო მისი ყურადღება. მაგალითად, როდესაც მაიმუნს აძლევენ ბანანს, ასოციაციურ პარიეტალურ ქერქში ნეირონების აქტივობა დაბალი რჩება, თუ ცხოველი სავსეა, და პირიქით, აქტივობა მკვეთრად იზრდება მშიერ ცხოველებში, რომლებსაც ბანანი მოსწონთ.

პარიეტალური ასოციაციის ქერქის ნეირონები დაკავშირებულია ეფერენტული კავშირებით შუბლის წილის პრეფრონტალური, პრემოტორული, საავტომობილო უბნების ნეირონებთან და ცინგულარული გირუსის. ექსპერიმენტულ და კლინიკურ დაკვირვებებზე დაყრდნობით, ზოგადად მიღებულია, რომ მე-5 ველის ქერქის ერთ-ერთი ფუნქციაა სომატოსენსორული ინფორმაციის გამოყენება მიზანმიმართული ნებაყოფლობითი მოძრაობების განსახორციელებლად და ობიექტების მანიპულირებისთვის. ველის 7 ქერქის ფუნქციაა ვიზუალური და სომატოსენსორული სიგნალების ინტეგრირება თვალის მოძრაობებისა და ვიზუალურად მართვადი ხელის მოძრაობების კოორდინაციისთვის.

პარიეტალური ასოციაციური ქერქის ამ ფუნქციების დარღვევა შუბლის წილის ქერქთან მისი კავშირების დაზიანების შემთხვევაში ან თავად შუბლის წილის დაავადება, ხსნის პარიეტალური ასოციაციური ქერქის რეგიონში ლოკალიზებული დაავადებების შედეგების სიმპტომებს. ისინი შეიძლება გამოვლინდეს სიგნალების სემანტიკური შინაარსის (აგნოზია) გაგების სირთულეებით, რისი მაგალითიც შეიძლება იყოს ობიექტის ფორმისა და სივრცითი მდებარეობის ამოცნობის უნარის დაკარგვა. სენსორული სიგნალების ადეკვატურ მოტორულ მოქმედებებად გარდაქმნის პროცესები შეიძლება დაირღვეს. ამ უკანასკნელ შემთხვევაში, პაციენტი კარგავს კარგად ცნობილი ხელსაწყოების და საგნების პრაქტიკული გამოყენების უნარს (აპრაქსია) და შეიძლება განუვითარდეს ვიზუალურად მართვადი მოძრაობების შესრულების უუნარობა (მაგალითად, ხელის გადაადგილება საგნის მიმართულებით).

ქერქის ფრონტალური ასოციაციის არე.იგი მდებარეობს პრეფრონტალურ ქერქში, რომელიც წარმოადგენს შუბლის წილის ქერქის ნაწილს, ლოკალიზებულია მე-6 და მე-8 ველების წინ. შუბლის ასოციაციის ქერქის ნეირონები იღებენ დამუშავებულ სენსორულ სიგნალებს აფერენტული კავშირებით კეფის ქერქის ნეირონებიდან. , თავის ტვინის პარიეტალური, დროებითი წილები და ცინგულარული გირუსის ნეირონებიდან. შუბლის ასოციაციური ქერქი იღებს სიგნალებს მიმდინარე მოტივაციური და ემოციური მდგომარეობის შესახებ თალამუსის, ლიმბური და ტვინის სხვა სტრუქტურების ბირთვებიდან. გარდა ამისა, შუბლის ქერქს შეუძლია იმუშაოს აბსტრაქტული, ვირტუალური სიგნალებით. ასოციაციური შუბლის ქერქი აგზავნის ეფერენტულ სიგნალებს თავის ტვინის სტრუქტურებში, საიდანაც ისინი მიიღეს, შუბლის ქერქის საავტომობილო უბნებში, ბაზალური განგლიების კუდიან ბირთვსა და ჰიპოთალამუსში.

ქერქის ეს უბანი უმთავრეს როლს ასრულებს პიროვნების უმაღლესი ფსიქიკური ფუნქციების ფორმირებაში. ის უზრუნველყოფს ცნობიერი ქცევითი რეაქციების მიზნობრივი პარამეტრების და პროგრამების ფორმირებას, ობიექტების და ფენომენების ამოცნობას და სემანტიკური შეფასებას, მეტყველების გაგებას, ლოგიკურ აზროვნებას. შუბლის ქერქის ფართო დაზიანების შემდეგ, პაციენტებს შეიძლება განუვითარდეთ აპათია, ემოციური ფონის დაქვეითება, კრიტიკული დამოკიდებულება საკუთარი და სხვების ქმედებების მიმართ, თვითკმაყოფილება, ქცევის შესაცვლელად წარსული გამოცდილების გამოყენების შესაძლებლობის დარღვევა. პაციენტების ქცევა შეიძლება გახდეს არაპროგნოზირებადი და არაადეკვატური.

ქერქის დროებითი ასოციაციის არე.ის განლაგებულია ველებში 20, 21, 22. კორტიკალური ნეირონები იღებენ სენსორულ სიგნალებს ნეირონებისგან სმენის, ექსტრასტრიტული ვიზუალური და პრეფრონტალური ქერქის, ჰიპოკამპისა და ამიგდალაში.

დროებითი ასოციაციური უბნების ორმხრივი დაავადების შემდეგ, ჰიპოკამპუსის ჩართვით ან მასთან კავშირებით პათოლოგიურ პროცესში, პაციენტებს შეიძლება განუვითარდეთ მეხსიერების მძიმე დაქვეითება, ემოციური ქცევა, კონცენტრაციის უუნარობა (არყოფნა). ზოგიერთ ადამიანს, რომელსაც აქვს დაზიანებული ქვედა დროებითი რეგიონი, სადაც სავარაუდოდ მდებარეობს სახის ამოცნობის ცენტრი, შეიძლება განვითარდეს ვიზუალური აგნოზია - ნაცნობი ადამიანების, ობიექტების სახეების ამოცნობის შეუძლებლობა, მხედველობის შენარჩუნებისას.

დროებითი წილის ქვედა პარიეტალურ და უკანა ნაწილში ქერქის დროებითი, ვიზუალური და პარიეტალური უბნების საზღვარზე არის ქერქის ასოციაციური არე, ე.წ. მეტყველების სენსორული ცენტრი ან ვერნიკეს ცენტრი.მისი დაზიანების შემდეგ ვითარდება მეტყველების გაგების ფუნქციის დარღვევა, ხოლო მეტყველების მოტორული ფუნქცია შენარჩუნებულია.

თანამედროვე მეცნიერებმა დანამდვილებით იციან, რომ ტვინის ფუნქციონირების წყალობით, შესაძლებელია ისეთი შესაძლებლობები, როგორიცაა გარე გარემოდან მიღებული სიგნალების გაცნობიერება, გონებრივი აქტივობა და აზროვნების დამახსოვრება.

ადამიანის უნარი გააცნობიეროს საკუთარი ურთიერთობები სხვა ადამიანებთან პირდაპირ კავშირშია ნერვული ქსელების აგზნების პროცესთან. და ჩვენ ვსაუბრობთ იმ ნერვულ ქსელებზე, რომლებიც განლაგებულია ქერქში. ეს არის ცნობიერებისა და ინტელექტის სტრუქტურული საფუძველი.

ამ სტატიაში განვიხილავთ, თუ როგორ არის მოწყობილი თავის ტვინის ქერქი, დეტალურად იქნება აღწერილი ცერებრალური ქერქის ზონები.

ნეოკორტექსი

ქერქი მოიცავს დაახლოებით თოთხმეტი მილიარდი ნეირონს. სწორედ მათი წყალობით ხორციელდება ძირითადი ზონების ფუნქციონირება. ნეირონების დიდი უმრავლესობა, ოთხმოცდაათ პროცენტამდე, ქმნის ნეოკორტექსს. ის არის სომატური NS და მისი უმაღლესი ინტეგრაციული განყოფილების ნაწილი. ცერებრალური ქერქის ყველაზე მნიშვნელოვანი ფუნქციებია ინფორმაციის აღქმა, დამუშავება, ინტერპრეტაცია, რომელსაც ადამიანი სხვადასხვა გრძნობის ორგანოების დახმარებით იღებს.

გარდა ამისა, ნეოკორტექსი აკონტროლებს ადამიანის სხეულის კუნთოვანი სისტემის რთულ მოძრაობებს. იგი შეიცავს ცენტრებს, რომლებიც მონაწილეობენ მეტყველების, მეხსიერების შენახვაში, აბსტრაქტულ აზროვნებაში. მასში მიმდინარე პროცესების უმეტესობა ქმნის ადამიანის ცნობიერების ნეიროფიზიკურ საფუძველს.

ცერებრალური ქერქის რა ნაწილებისგან შედგება? ცერებრალური ქერქის უბნები ქვემოთ იქნება განხილული.

პალეოკორტექსი

ეს არის ქერქის კიდევ ერთი დიდი და მნიშვნელოვანი მონაკვეთი. ნეოკორტექსთან შედარებით პალეოკორტექსს უფრო მარტივი სტრუქტურა აქვს. აქ მიმდინარე პროცესები იშვიათად აისახება ცნობიერებაში. ქერქის ამ მონაკვეთში ლოკალიზებულია უმაღლესი ვეგეტატიური ცენტრები.

კორტიკალური შრის კომუნიკაცია თავის ტვინის სხვა ნაწილებთან

მნიშვნელოვანია გავითვალისწინოთ კავშირი, რომელიც არსებობს თავის ტვინის ქვედა ნაწილებსა და თავის ტვინის ქერქს შორის, მაგალითად, თალამუსთან, ხიდთან, შუა ხიდთან, ბაზალურ განგლიასთან. ეს კავშირი ხორციელდება ბოჭკოების დიდი ჩალიჩების დახმარებით, რომლებიც ქმნიან შიდა კაფსულას. ბოჭკოების შეკვრა წარმოდგენილია ფართო ფენებით, რომლებიც შედგება თეთრი მატერიისგან. ისინი შეიცავს უამრავ ნერვულ ბოჭკოებს. ამ ბოჭკოებიდან ზოგიერთი უზრუნველყოფს ნერვული სიგნალების გადაცემას ქერქში. დანარჩენი ჩალიჩები გადასცემს ნერვულ იმპულსებს ქვემოთ მდებარე ნერვულ ცენტრებს.

როგორ არის აგებული ცერებრალური ქერქის სტრუქტურა? ცერებრალური ქერქის უბნები წარმოდგენილი იქნება ქვემოთ.

ქერქის სტრუქტურა

თავის ტვინის უდიდესი ნაწილი მისი ქერქია. უფრო მეტიც, კორტიკალური ზონები ქერქში გამორჩეული ნაწილების მხოლოდ ერთი ტიპია. გარდა ამისა, ქერქი იყოფა ორ ნახევარსფეროდ - მარჯვენა და მარცხენა. ერთმანეთს შორის, ნახევარსფეროები დაკავშირებულია თეთრი მატერიის შეკვრებით, რომლებიც ქმნიან კორპუსს. მისი ფუნქციაა ორივე ნახევარსფეროს აქტივობების კოორდინაციის უზრუნველყოფა.

ცერებრალური ქერქის უბნების კლასიფიკაცია მათი მდებარეობის მიხედვით

იმისდა მიუხედავად, რომ ქერქს აქვს ნაკეცების დიდი რაოდენობა, ზოგადად, მისი ცალკეული კონვოლუციების და ღეროების მდებარეობა მუდმივია. მთავარია სახელმძღვანელო ქერქის უბნების შერჩევისას. ეს ზონები (ლობები) მოიცავს - კეფის, დროებითი, შუბლის, პარიეტალური. მიუხედავად იმისა, რომ ისინი კლასიფიცირდება ადგილმდებარეობის მიხედვით, თითოეულ მათგანს აქვს საკუთარი სპეციფიკური ფუნქციები.

ცერებრალური ქერქის აუდიტორია

მაგალითად, დროებითი ზონა არის ცენტრი, რომელშიც მდებარეობს სმენის ანალიზატორის კორტიკალური განყოფილება. თუ დაზიანებულია ქერქის ამ განყოფილება, შეიძლება მოხდეს სიყრუე. გარდა ამისა, ვერნიკეს მეტყველების ცენტრი განლაგებულია სმენის ზონაში. თუ ის დაზიანებულია, მაშინ ადამიანი კარგავს ზეპირი მეტყველების აღქმის უნარს. ადამიანი მას აღიქვამს, როგორც უბრალო ხმაურს. ასევე დროებით წილში არის ნეირონული ცენტრები, რომლებიც მიეკუთვნება ვესტიბულურ აპარატს. თუ ისინი დაზიანებულია, წონასწორობის გრძნობა ირღვევა.

ცერებრალური ქერქის მეტყველების უბნები

მეტყველების ზონები კონცენტრირებულია ქერქის შუბლის წილში. აქვე მდებარეობს მეტყველების მოტორული ცენტრი. თუ ის დაზიანებულია მარჯვენა ნახევარსფეროში, მაშინ ადამიანი კარგავს უნარს, შეცვალოს საკუთარი მეტყველების ტემბრი და ინტონაცია, რაც ერთფეროვანი ხდება. თუ მეტყველების ცენტრის დაზიანება მოხდა მარცხენა ნახევარსფეროში, მაშინ არტიკულაცია, მეტყველების და სიმღერის არტიკულაციის უნარი ქრება. კიდევ რისგან შედგება ცერებრალური ქერქი? ცერებრალური ქერქის უბნებს სხვადასხვა ფუნქცია აქვს.

ვიზუალური ზონები

კეფის წილში არის ვიზუალური ზონა, რომელშიც არის ცენტრი, რომელიც პასუხობს ჩვენს ხედვას, როგორც ასეთს. მიმდებარე სამყაროს აღქმა ხდება ზუსტად ტვინის ამ ნაწილში და არა თვალებით. ეს არის კეფის ქერქი, რომელიც პასუხისმგებელია მხედველობაზე და მისმა დაზიანებამ შეიძლება გამოიწვიოს მხედველობის ნაწილობრივი ან სრული დაკარგვა. განიხილება ცერებრალური ქერქის ვიზუალური არეალი. Რა არის შემდეგი?

პარიეტალურ წილსაც აქვს თავისი სპეციფიკური ფუნქციები. სწორედ ეს ზონაა პასუხისმგებელი ინფორმაციის ანალიზის უნარზე, რომელიც ეხება ტაქტილურ, ტემპერატურასა და ტკივილის მგრძნობელობას. თუ დაზიანებულია პარიეტალური რეგიონი, ირღვევა თავის ტვინის რეფლექსები. ადამიანი ვერ ცნობს საგნებს შეხებით.

საავტომობილო ზონა

ცალკე ვისაუბროთ საავტომობილო ზონაზე. უნდა აღინიშნოს, რომ ქერქის ეს უბანი არანაირად არ უკავშირდება ზემოთ განხილულ წილებს. ეს არის ქერქის ნაწილი, რომელიც შეიცავს პირდაპირ კავშირებს ზურგის ტვინის საავტომობილო ნეირონებთან. ეს სახელი ეწოდა ნეირონებს, რომლებიც უშუალოდ აკონტროლებენ სხეულის კუნთების აქტივობას.

ცერებრალური ქერქის ძირითადი საავტომობილო არე მდებარეობს გირუსში, რომელსაც პრეცენტრალურს უწოდებენ. ეს გირუსი მრავალი თვალსაზრისით არის სენსორული არეალის სარკისებური გამოსახულება. მათ შორის არის კონტრალატერალური ინერვაცია. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ინერვაცია მიმართულია კუნთებისკენ, რომლებიც განლაგებულია სხეულის მეორე მხარეს. გამონაკლისს წარმოადგენს სახის არე, რომელსაც ახასიათებს კუნთების ორმხრივი კონტროლი, რომელიც მდებარეობს ყბაზე, ქვედა სახეზე.

ძირითადი საავტომობილო ზონის ოდნავ ქვემოთ არის დამატებითი ზონა. მეცნიერები თვლიან, რომ მას აქვს დამოუკიდებელი ფუნქციები, რომლებიც დაკავშირებულია საავტომობილო იმპულსების გამომუშავების პროცესთან. დამატებით საავტომობილო ზონაც სპეციალისტებმა შეისწავლეს. ცხოველებზე ჩატარებული ექსპერიმენტები აჩვენებს, რომ ამ ზონის სტიმულირება იწვევს მოტორული რეაქციების წარმოქმნას. თავისებურება ის არის, რომ ასეთი რეაქციები ხდება მაშინაც კი, თუ ძირითადი საავტომობილო ზონა იზოლირებულია ან მთლიანად განადგურებულია. ის ასევე მონაწილეობს დომინანტურ ნახევარსფეროში მოძრაობების დაგეგმვისა და მეტყველების მოტივირებაში. მეცნიერები თვლიან, რომ დამატებითი ძრავის დაზიანების შემთხვევაში შეიძლება მოხდეს დინამიური აფაზია. ტვინის რეფლექსები განიცდის.

კლასიფიკაცია ცერებრალური ქერქის სტრუქტურისა და ფუნქციების მიხედვით

ფიზიოლოგიურმა ექსპერიმენტებმა და კლინიკურმა კვლევებმა, რომლებიც ჩატარდა მეცხრამეტე საუკუნის ბოლოს, შესაძლებელი გახადა საზღვრების დადგენა იმ უბნებს შორის, რომლებზეც სხვადასხვა რეცეპტორის ზედაპირია დაპროექტებული. მათ შორის არის გრძნობათა ორგანოები, რომლებიც მიმართულია გარე სამყაროსკენ (კანის მგრძნობელობა, სმენა, მხედველობა), რეცეპტორები, რომლებიც ჩანერგილია უშუალოდ მოძრაობის ორგანოებში (მოტორული ან კინეტიკური ანალიზატორები).

ქერქის უბნები, რომლებშიც განლაგებულია სხვადასხვა ანალიზატორები, შეიძლება კლასიფიცირდეს მათი სტრუქტურისა და ფუნქციების მიხედვით. ასე რომ, სამი მათგანია. ესენია: თავის ტვინის ქერქის პირველადი, მეორადი, მესამეული ზონები. ემბრიონის განვითარება გულისხმობს მხოლოდ პირველადი ზონების განლაგებას, რომლებიც ხასიათდება მარტივი ციტოარქიტექტონიკით. შემდეგ მოდის მეორადი, მესამეული განვითარების განვითარება ბოლო მხრივ. მესამეული ზონები ხასიათდება ყველაზე რთული სტრუქტურით. მოდით განვიხილოთ თითოეული მათგანი ცოტა უფრო დეტალურად.

ცენტრის ველები

კლინიკური კვლევების წლების განმავლობაში მეცნიერებმა მოახერხეს მნიშვნელოვანი გამოცდილების დაგროვება. დაკვირვებამ შესაძლებელი გახადა დაედგინა, რომ სხვადასხვა ველის დაზიანება, როგორც სხვადასხვა ანალიზატორის კორტიკალური განყოფილებების ნაწილი, შეიძლება თანაბრად არ აისახოს საერთო კლინიკურ სურათზე. თუ გავითვალისწინებთ ყველა ამ სფეროს, მაშინ მათ შორის შეიძლება გამოირჩეოდეს ის, რომელიც ცენტრალურ ადგილს იკავებს ბირთვულ ზონაში. ასეთ ველს ცენტრალური ან პირველადი ეწოდება. იგი ერთდროულად მდებარეობს ვიზუალურ ზონაში, კინესთეტიკურ ზონაში, სმენის ზონაში. პირველადი ველის დაზიანება იწვევს ძალიან სერიოზულ შედეგებს. ადამიანს არ შეუძლია აღიქვას და განახორციელოს იმ სტიმულების ყველაზე დახვეწილი დიფერენციაცია, რომელიც გავლენას ახდენს შესაბამის ანალიზატორებზე. სხვაგვარად როგორ არის კლასიფიცირებული ცერებრალური ქერქის უბნები?

პირველადი ზონები

პირველად ზონებში არის ნეირონების კომპლექსი, რომელიც ყველაზე მეტად მიდრეკილია ორმხრივი კავშირების უზრუნველსაყოფად კორტიკალურ და სუბკორტიკალურ ზონებს შორის. სწორედ ეს კომპლექსი აკავშირებს თავის ტვინის ქერქს სხვადასხვა გრძნობის ორგანოებთან ყველაზე პირდაპირი და მოკლე გზით. ამასთან დაკავშირებით, ამ ზონებს აქვთ სტიმულის ძალიან დეტალური იდენტიფიკაციის უნარი.

პირველადი უბნების ფუნქციონალური და სტრუქტურული ორგანიზაციის მნიშვნელოვანი საერთო მახასიათებელია ის, რომ მათ ყველას აქვთ მკაფიო სომატური პროექცია. ეს ნიშნავს, რომ ცალკეულ პერიფერიულ წერტილებს, მაგალითად, კანის ზედაპირებს, ბადურას, ჩონჩხის კუნთებს, შიდა ყურის კოხლეას, აქვთ საკუთარი პროექცია მკაცრად შეზღუდულ, შესაბამის წერტილებში, რომლებიც განლაგებულია შესაბამისი ანალიზატორების ქერქის პირველად ზონებში. . ამასთან დაკავშირებით მათ მიენიჭათ ცერებრალური ქერქის საპროექციო ზონების სახელი.

მეორადი ზონები

სხვაგვარად, ამ ზონებს პერიფერიულს უწოდებენ. ეს სახელი მათ შემთხვევით არ დაარქვეს. ისინი განლაგებულია ქერქის პერიფერიულ მონაკვეთებში. მეორადი ზონები განსხვავდება ცენტრალური (პირველადი) ზონებისგან მათი ნეირონული ორგანიზაციით, ფიზიოლოგიური გამოვლინებებით და არქიტექტურული მახასიათებლებით.

შევეცადოთ გაერკვნენ, რა ეფექტები წარმოიქმნება, თუ მეორადი ზონები ზემოქმედებს ელექტრული სტიმულით ან დაზიანებულია. ეფექტები, რომლებიც წარმოიქმნება, ძირითადად ეხება ფსიქიკაში მიმდინარე პროცესების ყველაზე რთულ ტიპებს. იმ შემთხვევაში, თუ მეორადი ზონები დაზიანებულია, ელემენტარული შეგრძნებები შედარებით ხელუხლებელი რჩება. ძირითადად, არსებობს დარღვევები ორმხრივი ურთიერთობებისა და ელემენტების მთელი კომპლექსების სწორად ასახვის უნარში, რომლებიც ქმნიან სხვადასხვა ობიექტებს, რომლებსაც ჩვენ აღვიქვამთ. მაგალითად, თუ მხედველობითი და სმენის ქერქის მეორადი ზონები დაზიანდა, მაშინ შეიძლება დავაკვირდეთ სმენითი და ვიზუალური ჰალუცინაციების გაჩენას, რომლებიც ვითარდება გარკვეული დროითი და სივრცითი თანმიმდევრობით.

მეორეხარისხოვან უბნებს მნიშვნელოვანი მნიშვნელობა აქვს სტიმულის ურთიერთკავშირების განხორციელებაში, რომლებიც გამოირჩევიან ქერქის პირველადი უბნების გამოყენებით. გარდა ამისა, ისინი მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ფუნქციების ინტეგრაციაში, რომლებსაც ახორციელებენ სხვადასხვა ანალიზატორების ბირთვული ველები მიღებების კომპლექსურ კომპლექსებში გაერთიანების შედეგად.

ამრიგად, მეორად ზონებს განსაკუთრებული მნიშვნელობა აქვს ფსიქიკური პროცესების უფრო რთულ ფორმებში განსახორციელებლად, რომლებიც საჭიროებენ კოორდინაციას და დაკავშირებულია ობიექტურ სტიმულებს შორის ურთიერთობის დეტალურ ანალიზთან. ამ პროცესის დროს იქმნება კონკრეტული კავშირები, რომლებსაც ასოციაციურს უწოდებენ. აფერენტული იმპულსები, რომლებიც ქერქში შედიან სხვადასხვა გარეგანი გრძნობის ორგანოების რეცეპტორებიდან, მეორად ველებში აღწევს თალამუსის ასოციაციურ ბირთვში მრავალი დამატებითი გადართვის საშუალებით, რომელსაც ასევე უწოდებენ თალამუს თალამუსს. აფერენტული იმპულსები, რომლებიც მოჰყვება პირველად ზონებში, იმპულსებისგან განსხვავებით, მიჰყვება მეორად ზონებს, აღწევს მათ ისე, რომ უფრო მოკლეა. იგი ხორციელდება სარელეო ბირთვის საშუალებით, თალამუსში.

ჩვენ გავარკვიეთ, რაზეა პასუხისმგებელი ცერებრალური ქერქი.

რა არის თალამუსი?

თალამუსის ბირთვებიდან ბოჭკოები უახლოვდება ცერებრალური ნახევარსფეროს თითოეულ წილს. თალამუსი არის ვიზუალური ბორცვი, რომელიც მდებარეობს ტვინის წინა ნაწილის ცენტრალურ ნაწილში, შედგება დიდი რაოდენობით ბირთვებისგან, რომელთაგან თითოეული გადასცემს იმპულსს ქერქის გარკვეულ უბნებზე.

ყველა სიგნალი, რომელიც შედის ქერქში (ერთადერთი გამონაკლისი არის ყნოსვითი სიგნალები) გადის თალამუსის ოპტიკუსის რელესა და ინტეგრაციულ ბირთვებში. თალამუსის ბირთვებიდან ბოჭკოები იგზავნება სენსორულ ზონებში. გემოვნური და სომატოსენსორული ზონები განლაგებულია პარიეტალურ წილში, სმენის სენსორული ზონა - დროებით წილში, ვიზუალური - კეფის წილში.

იმპულსები მათთან მოდის, შესაბამისად, ვენტრობაზალური კომპლექსებიდან, მედიალური და გვერდითი ბირთვებიდან. საავტომობილო ზონები დაკავშირებულია თალამუსის ვენტრალურ და ვენტროლატერალურ ბირთვებთან.

EEG დესინქრონიზაცია

რა მოხდება, თუ სრული დასვენების მდგომარეობაში მყოფ ადამიანზე მოქმედებს ძალიან ძლიერი სტიმული? ბუნებრივია, ადამიანი მთლიანად კონცენტრირდება ამ სტიმულზე. გონებრივი აქტივობის გადასვლა, რომელიც ხორციელდება დასვენების მდგომარეობიდან აქტივობის მდგომარეობაში, აისახება ეეგ-ზე ბეტა რიტმით, რომელიც ცვლის ალფა რიტმს. რყევები უფრო ხშირი ხდება. ამ გადასვლას ეწოდება EEG დესინქრონიზაცია; ის ვლინდება თალამუსში მდებარე არასპეციფიკური ბირთვებიდან ქერქში შესული სენსორული აგზნების შედეგად.

რეტიკულური სისტემის გააქტიურება

დიფუზური ნერვული სისტემა შედგება არასპეციფიკური ბირთვებისგან. ეს სისტემა მდებარეობს თალამუსის მედიალურ ნაწილებში. ეს არის გააქტიურებული რეტიკულური სისტემის წინა ნაწილი, რომელიც არეგულირებს ქერქის აგზნებადობას. სხვადასხვა სენსორულ სიგნალს შეუძლია ამ სისტემის გააქტიურება. სენსორული სიგნალები შეიძლება იყოს როგორც ვიზუალური, ასევე ყნოსვითი, სომატოსენსორული, ვესტიბულური, სმენითი. რეტიკულური გააქტიურების სისტემა არის არხი, რომელიც გადასცემს სიგნალის მონაცემებს ქერქის ზედაპირულ შრეზე თალამუსში მდებარე არასპეციფიკური ბირთვების მეშვეობით. ARS-ის აგზნება აუცილებელია იმისათვის, რომ ადამიანმა შეძლოს სიფხიზლის მდგომარეობის შენარჩუნება. თუ ამ სისტემაში ხდება დარღვევები, მაშინ შეიძლება შეინიშნოს კომის მსგავსი ძილის მსგავსი მდგომარეობა.

მესამეული ზონები

არსებობს ფუნქციური ურთიერთობები ცერებრალური ქერქის ანალიზატორებს შორის, რომლებსაც აქვთ კიდევ უფრო რთული სტრუქტურა, ვიდრე ზემოთ აღწერილი. ზრდის პროცესში ანალიზატორების ველები ერთმანეთს ემთხვევა. ასეთ გადახურვის ზონებს, რომლებიც წარმოიქმნება ანალიზატორების ბოლოებზე, ეწოდება მესამეული ზონები. ისინი სმენის, ვიზუალური, კან-კინესთეტიკური ანალიზატორების აქტივობების გაერთიანების ყველაზე რთული ტიპებია. მესამეული ზონები განლაგებულია ანალიზატორის საკუთარი ზონების საზღვრებს გარეთ. ამასთან დაკავშირებით, მათ დაზიანებას არ აქვს გამოხატული ეფექტი.

მესამეული ზონები არის სპეციალური კორტიკალური უბნები, რომლებშიც გროვდება სხვადასხვა ანალიზატორის მიმოფანტული ელემენტები. მათ უჭირავთ ძალიან დიდი ტერიტორია, რომელიც დაყოფილია რეგიონებად.

ზედა პარიეტალური რეგიონი აერთიანებს მთელი სხეულის მოძრაობებს ვიზუალურ ანალიზატორთან და ქმნის სხეულების სქემას. ქვედა პარიეტალური რეგიონი აერთიანებს სიგნალიზაციის განზოგადებულ ფორმებს, რომლებიც დაკავშირებულია დიფერენცირებულ საგნებთან და მეტყველების მოქმედებებთან.

არანაკლებ მნიშვნელოვანია დროებით-პარიეტო-კეფის რეგიონი. იგი პასუხისმგებელია აუდიტორული და ვიზუალური ანალიზატორების რთულ ინტეგრაციაზე ზეპირ და წერილობით მეტყველებასთან.

უნდა აღინიშნოს, რომ პირველ ორ ზონასთან შედარებით, მესამე ზონები ხასიათდება ურთიერთქმედების ყველაზე რთული ჯაჭვებით.

ყველა ზემოაღნიშნული მასალის საფუძველზე შეგვიძლია დავასკვნათ, რომ ადამიანის ქერქის პირველადი, მეორადი, მესამეული ზონები უაღრესად სპეციალიზირებულია. ცალკე, ხაზგასმით უნდა აღინიშნოს ის ფაქტი, რომ სამივე კორტიკალური ზონა, რომელიც ჩვენ განვიხილეთ, ნორმალურად მოქმედ ტვინში, ქერქქვეშა მდებარეობის კავშირებისა და წარმონაქმნების სისტემებთან ერთად, ფუნქციონირებს როგორც ერთიანი დიფერენცირებული მთლიანობა.

ჩვენ დეტალურად განვიხილეთ ცერებრალური ქერქის ზონები და მონაკვეთები.

თავის ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნი იკავებს ცენტრალურ ადგილს მედულას მოგრძო, პონს ვაროლიის, შუა ტვინში და დიენცეფალონში.

რეტიკულური წარმონაქმნის ნეირონებს არ აქვთ პირდაპირი კონტაქტი სხეულის რეცეპტორებთან. როდესაც რეცეპტორები აღგზნებულია, ნერვული იმპულსები მიდიან რეტიკულურ წარმონაქმნებში ავტონომიური და სომატური ნერვული სისტემის ბოჭკოების გირაოს გასწვრივ.

ფიზიოლოგიური როლი. თავის ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნი აქვს აღმავალი ეფექტი ცერებრალური ქერქის უჯრედებზე და დაღმავალი ეფექტი ზურგის ტვინის საავტომობილო ნეირონებზე. რეტიკულური წარმონაქმნის ორივე ეს გავლენა შეიძლება იყოს გამააქტიურებელი ან ინჰიბიტორული.

ცერებრალური ქერქის აფერენტული იმპულსები მოდის ორი გზით: სპეციფიკური და არასპეციფიკური. სპეციფიკური ნერვული გზააუცილებლად გადის ვიზუალურ ტუბერკულოზებში და ატარებს ნერვულ იმპულსებს ცერებრალური ქერქის გარკვეულ უბნებში, რის შედეგადაც ხდება რაიმე კონკრეტული აქტივობა. მაგალითად, როდესაც თვალის ფოტორეცეპტორები სტიმულირდება, ვიზუალური ტუბერკულოზით იმპულსები შედიან ცერებრალური ქერქის კეფის მიდამოში და ადამიანში წარმოიქმნება ვიზუალური შეგრძნებები.

არასპეციფიკური ნერვული გზააუცილებლად გადის თავის ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნის ნეირონებში. რეტიკულური წარმონაქმნის იმპულსები მოდის კონკრეტული ნერვული გზის გირაოს მეშვეობით. რეტიკულური წარმონაქმნის ერთსა და იმავე ნეირონზე მრავალი სინაფსის გამო, სხვადასხვა მნიშვნელობის იმპულსები (შუქი, ხმა და ა. რეტიკულური წარმონაქმნის ნეირონებიდან ეს იმპულსები არ შემოდის ცერებრალური ქერქის რომელიმე კონკრეტულ მიდამოში, მაგრამ ვენტილატორივით ვრცელდება მის უჯრედებში, ზრდის მათ აგზნებადობას და ამით ხელს უწყობს კონკრეტული ფუნქციის შესრულებას.

კატებზე ჩატარებული ექსპერიმენტების დროს ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნის რეგიონში ჩამონტაჟებული ელექტროდები, აჩვენეს, რომ მისი ნეირონების სტიმულირება იწვევს მძინარე ცხოველის გაღვიძებას. რეტიკულური წარმონაქმნის განადგურებით, ცხოველი ვარდება ხანგრძლივ ძილიან მდგომარეობაში. ეს მონაცემები მიუთითებს რეტიკულური წარმონაქმნის მნიშვნელოვან როლზე ძილისა და სიფხიზლის რეგულირებაში. რეტიკულური წარმონაქმნი არა მხოლოდ გავლენას ახდენს ცერებრალური ქერქზე, არამედ აგზავნის ინჰიბიტორულ და აგზნებად იმპულსებს ზურგის ტვინს მის საავტომობილო ნეირონებზე. ამის გამო ის ჩართულია ჩონჩხის კუნთების ტონუსის რეგულირებაში.

ზურგის ტვინში, როგორც უკვე აღვნიშნეთ, ასევე არის რეტიკულური წარმონაქმნის ნეირონები. ითვლება, რომ ისინი ინარჩუნებენ ნეირონების აქტივობის მაღალ დონეს ზურგის ტვინში. თავად რეტიკულური წარმონაქმნის ფუნქციურ მდგომარეობას არეგულირებს თავის ტვინის ქერქი.

ცერებრელი

ცერებრუმის სტრუქტურის თავისებურებები. ცერებრალური კავშირები ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა ნაწილებთან. ცერებრუმი დაუწყვილებელი წარმონაქმნია; იგი განლაგებულია მედულას მოგრძო და პონსის უკან, ესაზღვრება კვადრიგემინას, ზემოდან დაფარულია ცერებრალური ნახევარსფეროების კეფის წილებით, შუა ნაწილი გამოირჩევა ცერებრუმში - ჭიადა მდებარეობს მის გვერდებზე ორი ნახევარსფერო. ცერებრუმის ზედაპირი შედგება რუხი ნივთიერებაეწოდება ქერქი, რომელიც მოიცავს ნერვული უჯრედების სხეულებს. ტვინის შიგნით არის თეთრი მატერია, რომელიც წარმოადგენს ამ ნეირონების პროცესებს.

ცერებრუმს აქვს ფართო კავშირები ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვადასხვა ნაწილებთან სამი წყვილი ფეხის გამო. ქვედა ფეხებიშეაერთეთ ცერებრელი ზურგის ტვინთან და მედულას მოგრძო ტვინთან საშუალო- პონსთან და მისი მეშვეობით ცერებრალური ქერქის საავტომობილო ზონით, ზედაშუა ტვინთან და ჰიპოთალამუსთან.

ტვინის ფუნქციები შეისწავლეს ცხოველებში, რომლებშიც ცერებრუმი ამოღებულია ნაწილობრივ ან მთლიანად, აგრეთვე მისი ბიოელექტრული აქტივობის ჩაწერით მოსვენების დროს და სტიმულაციის დროს.

როდესაც ცერებრალური ნაწილის ნახევარი ამოღებულია, აღინიშნება ექსტენსიური კუნთების ტონუსის მატება, შესაბამისად, ცხოველის კიდურები დაჭიმულია, ღერო და თავი დახრილი აქვს საოპერაციო მხარეს, ზოგჯერ კი ქანების მოძრაობები. თავი შეინიშნება. ხშირად მოძრაობები კეთდება წრეში საოპერაციო მიმართულებით („მანეჟის მოძრაობები“). თანდათანობით, შესამჩნევი დარღვევები მცირდება, მაგრამ მოძრაობის გარკვეული უხერხულობა რჩება.

როდესაც მთელი ცერებრუმი ამოღებულია, უფრო გამოხატული მოძრაობის დარღვევები ხდება. ოპერაციიდან პირველ დღეებში ცხოველი გაუნძრევლად წევს უკან გადაგდებული თავით და წაგრძელებული კიდურებით. თანდათან სუსტდება ექსტენსიური კუნთების ტონუსი, ჩნდება კუნთების კანკალი, განსაკუთრებით საშვილოსნოს ყელის. მომავალში საავტომობილო ფუნქციები ნაწილობრივ აღდგება. თუმცა სიცოცხლის ბოლომდე ცხოველი რჩება მოტორული ინვალიდად: სიარულისას ასეთი ცხოველები ფართოდ ავრცელებენ კიდურებს, მაღლა ასწევენ თათებს, ანუ დარღვეული აქვთ მოძრაობების კოორდინაცია.

ცერებრულის ამოღების დროს მოძრაობის დარღვევები აღწერა ცნობილმა იტალიელმა ფიზიოლოგმა ლუჩიანმა. მთავარია: ატონი და მე - კუნთების ტონუსის გაქრობა ან შესუსტება; ასთენი და მე - კუნთების შეკუმშვის სიძლიერის დაქვეითება. ასეთ ცხოველს ახასიათებს კუნთების სწრაფად დაწყებული დაღლილობა; სტაზი - უწყვეტი ტეტანური შეკუმშვის უნარის დაკარგვა.ცხოველებში აღინიშნება კიდურების და თავის კანკალი. ცერებრულის ამოღების შემდეგ ძაღლს არ შეუძლია დაუყოვნებლივ აწიოს თათები, ცხოველი აწევამდე აკეთებს რხევის რიგ მოძრაობებს თათით. თუ ასეთ ძაღლს დააყენებთ, მაშინ მისი სხეული და თავი მუდმივად მოძრაობს გვერდიდან გვერდზე.

ატონიის, ასთენიისა და ასტაზიის შედეგად ცხოველის მოძრაობათა კოორდინაცია დარღვეულია: აღინიშნება რყევი სიარული, ცვივა, უხერხული, არაზუსტი მოძრაობები. ცერებრულის დაზიანებაში მოტორული დარღვევების მთელ კომპლექსს ე.წ ცერებრალური ატაქსია.

მსგავსი დარღვევები შეინიშნება ადამიანებში ცერებრუმის დაზიანებით.

ცერებრულის მოცილებიდან გარკვეული დროის შემდეგ, როგორც უკვე აღვნიშნეთ, მოძრაობის ყველა დარღვევა თანდათან იხსნება. თუ ცერებრალური ქერქის საავტომობილო არე ამოღებულია ასეთი ცხოველებისგან, მაშინ საავტომობილო დარღვევები კვლავ იზრდება. შესაბამისად, ცერებრალური ჯირკვლის დაზიანების შემთხვევაში მოძრაობის დარღვევების კომპენსაცია (აღდგენა) ხორციელდება ცერებრალური ქერქის, მისი მოტორული უბნის მონაწილეობით.

ლ.ა.ორბელის კვლევებმა აჩვენა, რომ ცერებრულის მოცილებისას შეინიშნება არა მხოლოდ კუნთების ტონუსის დაქვეითება (ატონია), არამედ მისი არასწორი განაწილება (დისტონია). ლ.ლ.ორბელმა აღმოაჩინა, რომ ცერებრელი ასევე მოქმედებს რეცეპტორული აპარატის მდგომარეობაზე, ასევე ავტონომიურ პროცესებზე. ცერებრუმს აქვს ადაპტაციურ-ტროფიკული მოქმედება თავის ტვინის ყველა ნაწილზე სიმპათიკური ნერვული სისტემის მეშვეობით, ის არეგულირებს თავის ტვინში მეტაბოლიზმს და ამით ხელს უწყობს ნერვული სისტემის ადაპტაციას არსებობის ცვალებად პირობებთან.

ამრიგად, ცერებრუმის ძირითადი ფუნქციებია მოძრაობების კოორდინაცია, კუნთების ტონის ნორმალური განაწილება და ავტონომიური ფუნქციების რეგულირება. თავის ზემოქმედებას ცერებრელი აცნობიერებს შუა და მედულას მოგრძო ბირთვული წარმონაქმნების მეშვეობით, ზურგის ტვინის საავტომობილო ნეირონების მეშვეობით. ამ გავლენაში დიდი როლი ეკუთვნის ცერებრულის ორმხრივ კავშირს ცერებრალური ქერქის საავტომობილო არეალთან და ტვინის ღეროს რეტიკულურ ფორმირებასთან.

ცერებრალური ქერქის სტრუქტურული მახასიათებლები.

ცერებრალური ქერქი ფილოგენეტიკურად ცენტრალური ნერვული სისტემის უმაღლესი და ყველაზე ახალგაზრდა ნაწილია.

ცერებრალური ქერქი შედგება ნერვული უჯრედებისგან, მათი პროცესებისგან და ნეიროგლიისგან. მოზრდილებში, ქერქის სისქე უმეტეს ადგილებში დაახლოებით 3 მმ-ია. ცერებრალური ქერქის ფართობი მრავალრიცხოვანი ნაკეცებისა და ნაკეცების გამო არის 2500 სმ 2. ცერებრალური ქერქის უმეტეს უბნებს ახასიათებს ნეირონების ექვსფენიანი მოწყობა. ცერებრალური ქერქი შედგება 14-17 მილიარდი უჯრედისგან. წარმოდგენილია ცერებრალური ქერქის უჯრედული სტრუქტურები პირამიდული,spindle და ვარსკვლავური ნეირონები.

ვარსკვლავური უჯრედებიასრულებს ძირითადად აფერენტულ ფუნქციას. პირამიდული და ფუსიფორმულიუჯრედებიუპირატესად ეფერენტული ნეირონებია.

ცერებრალური ქერქში არის უაღრესად სპეციალიზებული ნერვული უჯრედები, რომლებიც იღებენ აფერენტულ იმპულსებს გარკვეული რეცეპტორებისგან (მაგალითად, ვიზუალური, სმენითი, ტაქტილური და ა.შ.). ასევე არის ნეირონები, რომლებიც აღგზნებულია ნერვული იმპულსებით, რომლებიც მოდის სხეულის სხვადასხვა რეცეპტორებიდან. ეს არის ეგრეთ წოდებული პოლისენსორული ნეირონები.

ცერებრალური ქერქის ნერვული უჯრედების პროცესები აკავშირებს მის სხვადასხვა მონაკვეთებს ერთმანეთთან ან ამყარებს კონტაქტებს თავის ტვინის ქერქსა და ცენტრალური ნერვული სისტემის ფუძემდებლ ნაწილებს შორის. ნერვული უჯრედების პროცესებს, რომლებიც აკავშირებენ ერთი და იგივე ნახევარსფეროს სხვადასხვა ნაწილს, ე.წ ასოციაციურიყველაზე ხშირად აკავშირებს ორი ნახევარსფეროს ერთსა და იმავე ნაწილებს - კომისურულიდა ცერებრალური ქერქის კონტაქტების უზრუნველყოფა ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა ნაწილებთან და მათი მეშვეობით სხეულის ყველა ორგანოსა და ქსოვილთან - გამტარი(ცენტრიფუგა). ამ ბილიკების დიაგრამა ნაჩვენებია ფიგურაში.

ცერებრალური ნახევარსფეროების ნერვული ბოჭკოების მიმდინარეობის სქემა.

1 - მოკლე ასოციაციური ბოჭკოები; 2 - გრძელი ასოციაციური ბოჭკოები; 3 - კომისური ბოჭკოები; 4 - ცენტრიდანული ბოჭკოები.

ნეიროგლიის უჯრედებიასრულებენ უამრავ მნიშვნელოვან ფუნქციას: ისინი წარმოადგენენ დამხმარე ქსოვილს, მონაწილეობენ თავის ტვინის მეტაბოლიზმში, არეგულირებენ სისხლის ნაკადს თავის ტვინში, გამოყოფენ ნეიროსეკრეციას, რომელიც არეგულირებს ნეირონების აგზნებადობას თავის ტვინის ქერქში.

ცერებრალური ქერქის ფუნქციები.

1) ცერებრალური ქერქი ახორციელებს ორგანიზმის ურთიერთქმედებას გარემოსთან უპირობო და პირობითი რეფლექსების გამო;

2) ეს არის ორგანიზმის უმაღლესი ნერვული აქტივობის (ქცევის) საფუძველი;

3) ცერებრალური ქერქის აქტივობის გამო სრულდება უმაღლესი ფსიქიკური ფუნქციები: აზროვნება და ცნობიერება;

4) ცერებრალური ქერქი არეგულირებს და აერთიანებს ყველა შინაგანი ორგანოების მუშაობას და არეგულირებს ისეთ ინტიმურ პროცესებს, როგორიცაა მეტაბოლიზმი.

ამრიგად, ცერებრალური ქერქის გამოჩენასთან ერთად, იგი იწყებს ორგანიზმში მიმდინარე ყველა პროცესის კონტროლს, ისევე როგორც ადამიანის ყველა აქტივობას, ანუ ხდება ფუნქციების კორტიკოლიზაცია. ი.პ. პავლოვმა, რომელიც ახასიათებს ცერებრალური ქერქის მნიშვნელობას, აღნიშნა, რომ ის არის ცხოველისა და ადამიანის ორგანიზმის ყველა საქმიანობის მენეჯერი და დისტრიბუტორი.

ქერქის სხვადასხვა უბნების ფუნქციური მნიშვნელობა ტვინი . ფუნქციების ლოკალიზაცია თავის ტვინის ქერქში ტვინი . ცერებრალური ქერქის ცალკეული უბნების როლი პირველად 1870 წელს შეისწავლეს გერმანელმა მკვლევარებმა ფრიცმა და გიციგმა. მათ აჩვენეს, რომ წინა ცენტრალური გირუსის და შუბლის წილების სხვადასხვა ნაწილის სტიმულაცია იწვევს კუნთების გარკვეული ჯგუფების შეკუმშვას სტიმულაციის საპირისპირო მხარეს. შემდგომში გამოვლინდა ქერქის სხვადასხვა უბნის ფუნქციური გაურკვევლობა. აღმოჩნდა, რომ თავის ტვინის ქერქის დროებითი წილები დაკავშირებულია სმენის ფუნქციებთან, კეფის წილები ვიზუალურ ფუნქციებთან და ა.შ. ამ კვლევებმა მიგვიყვანა დასკვნამდე, რომ ცერებრალური ქერქის სხვადასხვა ნაწილი პასუხისმგებელია გარკვეულ ფუნქციებზე. შეიქმნა დოქტრინა თავის ტვინის ქერქში ფუნქციების ლოკალიზაციის შესახებ.

თანამედროვე კონცეფციების მიხედვით, თავის ტვინის ქერქის სამი სახის ზონაა: პირველადი პროექციის ზონები, მეორადი და მესამეული (ასოციაციური).

პირველადი საპროექციო ზონები- ეს არის ანალიზატორის ბირთვების ცენტრალური სექციები. ისინი შეიცავს უაღრესად დიფერენცირებულ და სპეციალიზებულ ნერვულ უჯრედებს, რომლებიც იღებენ იმპულსებს გარკვეული რეცეპტორებისგან (ვიზუალური, სმენითი, ყნოსვითი და ა.შ.). ამ ზონებში ხდება სხვადასხვა მნიშვნელობის აფერენტული იმპულსების დახვეწილი ანალიზი. ამ უბნების დამარცხება იწვევს სენსორული ან მოტორული ფუნქციების დარღვევას.

მეორადი ზონები- ანალიზატორის ბირთვების პერიფერიული ნაწილები. აქ ხდება ინფორმაციის შემდგომი დამუშავება, მყარდება კავშირები სხვადასხვა ხასიათის სტიმულებს შორის. როდესაც მეორადი ზონები დაზარალდება, კომპლექსური აღქმის დარღვევები ხდება.

მესამეული ზონები (ასოციაციური) . ამ ზონების ნეირონები შეიძლება აღგზნდეს იმპულსების გავლენის ქვეშ, რომლებიც მოდის სხვადასხვა მნიშვნელობის რეცეპტორებიდან (სმენის რეცეპტორებიდან, ფოტორეცეპტორებიდან, კანის რეცეპტორებიდან და ა. ეს არის ეგრეთ წოდებული პოლისენსორული ნეირონები, რის გამოც მყარდება კავშირები სხვადასხვა ანალიზატორებს შორის. ასოციაციური ზონები იღებენ დამუშავებულ ინფორმაციას ცერებრალური ქერქის პირველადი და მეორადი ზონებიდან. მესამეული ზონები მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ პირობითი რეფლექსების ფორმირებაში, ისინი უზრუნველყოფენ გარემომცველი რეალობის შემეცნების რთულ ფორმებს.

ცერებრალური ქერქის სხვადასხვა უბნების მნიშვნელობა . სენსორული და საავტომობილო სფეროები თავის ტვინის ქერქში

ქერქის სენსორული უბნები . (პროექციული ქერქი, ანალიზატორების კორტიკალური განყოფილებები). ეს არის ზონები, რომლებშიც პროეცირდება სენსორული სტიმული. ისინი ძირითადად განლაგებულია პარიეტალურ, დროებით და კეფის წილებში. სენსორული ქერქის აფერენტული გზები ძირითადად მოდის თალამუსის სარელეო სენსორული ბირთვებიდან - ვენტრალური უკანა, გვერდითი და მედიალური. ქერქის სენსორული უბნები იქმნება მთავარი ანალიზატორების პროექციისა და ასოციაციური ზონებით.

კანის მიღების ზონა(კანის ანალიზატორის ცერებრალური ბოლო) წარმოდგენილია ძირითადად უკანა ცენტრალური გირუსით. ამ უბნის უჯრედები აღიქვამენ იმპულსებს კანის ტაქტილური, ტკივილისა და ტემპერატურის რეცეპტორებისგან. კანის მგრძნობელობის პროექცია უკანა ცენტრალური გირუსის შიგნით მსგავსია საავტომობილო ზონისთვის. უკანა ცენტრალური გირუსის ზედა ნაწილები დაკავშირებულია ქვედა კიდურების კანის რეცეპტორებთან, შუა ნაწილები ღეროსა და ხელების რეცეპტორებთან, ქვედა ნაწილები კი თავისა და სახის კანის რეცეპტორებთან. ნეიროქირურგიული ოპერაციების დროს ადამიანში ამ უბნის გაღიზიანება იწვევს შეხების, ჩხვლეტის, დაბუჟების შეგრძნებას, გამოხატული ტკივილი კი არასოდეს შეინიშნება.

ვიზუალური მიღების ზონა(ვიზუალური ანალიზატორის ცერებრალური ბოლო) მდებარეობს ორივე ნახევარსფეროს ცერებრალური ქერქის კეფის წილებში. ეს ტერიტორია უნდა ჩაითვალოს ბადურის პროექციად.

აუდიტორიის მიღების ზონა(სმენის ანალიზატორის ცერებრალური ბოლო) ლოკალიზებულია თავის ტვინის ქერქის დროებით წილებში. სწორედ აქ მოდის ნერვული იმპულსები შიდა ყურის კოხლეის რეცეპტორებიდან. თუ ეს ზონა დაზიანებულია, შეიძლება მოხდეს მუსიკალური და სიტყვიერი სიყრუე, როდესაც ადამიანს ესმის, მაგრამ არ ესმის სიტყვების მნიშვნელობა; სმენის რეგიონის ორმხრივი დაზიანება იწვევს სრულ სიყრუეს.

გემოვნების მიღების ზონა(გემოვნების ანალიზატორის ცერებრალური ბოლო) მდებარეობს ცენტრალური გირუსის ქვედა წილებში. ეს ტერიტორია იღებს ნერვულ იმპულსებს პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის გემოვნების კვირტებიდან.

ყნოსვითი მისაღები ადგილი(ყნოსვის ანალიზატორის ცერებრალური ბოლო) მდებარეობს თავის ტვინის ქერქის პირიფორმული წილის წინა ნაწილში. სწორედ აქ მოდის ნერვული იმპულსები ცხვირის ლორწოვანი გარსის ყნოსვითი რეცეპტორებიდან.

თავის ტვინის ქერქში რამდენიმე ზონები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან მეტყველების ფუნქციაზე(საავტომობილო მეტყველების ანალიზატორის ტვინის ბოლო). მარცხენა ნახევარსფეროს შუბლის არეში (მემარჯვენე ადამიანებში) არის მეტყველების საავტომობილო ცენტრი (ბროკას ცენტრი). მისი დამარცხებით მეტყველება რთულია ან შეუძლებელიც კი. დროებით რეგიონში არის მეტყველების სენსორული ცენტრი (ვერნიკეს ცენტრი). ამ უბნის დაზიანება იწვევს მეტყველების აღქმის დარღვევას: პაციენტს არ ესმის სიტყვების მნიშვნელობა, თუმცა სიტყვების წარმოთქმის უნარი შენარჩუნებულია. ცერებრალური ქერქის კეფის წილში არის ზონები, რომლებიც უზრუნველყოფენ წერილობითი (ვიზუალური) მეტყველების აღქმას. ამ უბნების დამარცხებით პაციენტს არ ესმის რა წერია.

AT პარიეტალური ქერქიანალიზატორების ტვინის ბოლოები არ არის ნაპოვნი თავის ტვინის ნახევარსფეროებში, იგი მოხსენიებულია ასოციაციურ ზონებში. პარიეტალური რეგიონის ნერვულ უჯრედებს შორის აღმოჩნდა დიდი რაოდენობით პოლისენსორული ნეირონები, რომლებიც ხელს უწყობენ სხვადასხვა ანალიზატორებს შორის კავშირების დამყარებას და მნიშვნელოვან როლს თამაშობენ პირობითი რეფლექსების რეფლექსური რკალების ფორმირებაში.

ქერქის საავტომობილო უბნები საავტომობილო ქერქის როლის იდეა ორმხრივია. ერთის მხრივ, ნაჩვენები იყო, რომ ცხოველებში გარკვეული კორტიკალური ზონების ელექტრული სტიმულაცია იწვევს სხეულის მოპირდაპირე მხარის კიდურების მოძრაობას, რაც მიუთითებს იმაზე, რომ ქერქი უშუალოდ მონაწილეობს საავტომობილო ფუნქციების განხორციელებაში. ამავე დროს, აღიარებულია, რომ საავტომობილო არეალი არის ანალიზატორი, ე.ი. წარმოადგენს საავტომობილო ანალიზატორის კორტიკალურ განყოფილებას.

საავტომობილო ანალიზატორის ტვინის განყოფილება წარმოდგენილია წინა ცენტრალური გირუსით და მის მახლობლად მდებარე შუბლის რეგიონის ნაწილებით. როდესაც ის გაღიზიანებულია, ჩონჩხის კუნთების სხვადასხვა შეკუმშვა ხდება მოპირდაპირე მხარეს. დადგენილია კორესპონდენცია წინა ცენტრალური გირუსის გარკვეულ ზონებსა და ჩონჩხის კუნთებს შორის. ამ ზონის ზემო ნაწილებში ფეხების კუნთებია დაპროექტებული, შუაში - ტორსი, ქვედაში - თავი.

განსაკუთრებით საინტერესოა თავად ფრონტალური რეგიონი, რომელიც თავის უდიდეს განვითარებას აღწევს ადამიანებში. როდესაც ადამიანში ზიანდება შუბლის არეები, დარღვეულია რთული საავტომობილო ფუნქციები, რომლებიც უზრუნველყოფენ შრომით აქტივობას და მეტყველებას, ასევე სხეულის ადაპტირებულ, ქცევით რეაქციებს.

ცერებრალური ქერქის ნებისმიერი ფუნქციური უბანი არის როგორც ანატომიურ, ასევე ფუნქციურ კონტაქტში ცერებრალური ქერქის სხვა უბნებთან, სუბკორტიკალურ ბირთვებთან, დიენცეფალონის წარმონაქმნებთან და რეტიკულურ წარმონაქმნებთან, რაც უზრუნველყოფს მათი ფუნქციების სრულყოფას.

1. ცნს-ის სტრუქტურული და ფუნქციური თავისებურებები ანტენატალურ პერიოდში.

ნაყოფში ცნს-ის ნეირონების რაოდენობა მაქსიმუმს აღწევს 20-24 კვირაში და მკვეთრად შემცირების გარეშე რჩება სიბერემდე. ნეირონები მცირე ზომისაა და სინაფსური მემბრანის მთლიანი ფართობია.

აქსონები ვითარდება დენდრიტებამდე, ნეირონების პროცესები ინტენსიურად იზრდება და განშტოდება. ანტენატალური პერიოდის ბოლოს მატულობს აქსონების სიგრძე, დიამეტრი და მიელინიზაცია.

ფილოგენეტიკურად ძველი გზები მიელინირდება უფრო ადრე, ვიდრე ფილოგენეტიკურად ახალი; მაგალითად, ვესტიბულოსპინალური გზები საშვილოსნოსშიდა განვითარების მე-4 თვიდან, რუბროსპინალური გზები მე-5-8 თვიდან, პირამიდული გზები დაბადების შემდეგ.

Na- და K- არხები თანაბრად ნაწილდება მიელინის და არამიელინის ბოჭკოების მემბრანაში.

ნერვული ბოჭკოების აგზნებადობა, გამტარობა, ლაბილობა გაცილებით დაბალია, ვიდრე მოზრდილებში.

შუამავლების უმეტესობის სინთეზი იწყება ნაყოფის განვითარების დროს. გამა-ამინობუტერინის მჟავა ანტენატალურ პერიოდში არის აგზნების შუამავალი და Ca2 მექანიზმის მეშვეობით, აქვს მორფოგენური ეფექტი - აჩქარებს აქსონებისა და დენდრიტების ზრდას, სინაპტოგენეზს და პითორეცეპტორების ექსპრესიას.

დაბადების მომენტისთვის მთავრდება ნეირონების დიფერენცირების პროცესი მედულას მოგრძო და შუა ტვინის ბირთვებში, ხიდში.

არსებობს გლიური უჯრედების სტრუქტურული და ფუნქციური მოუმწიფებლობა.

2. ცნს-ის თავისებურებები ახალშობილთა პერიოდში.

> მატულობს ნერვული ბოჭკოების მიელინირების ხარისხი, მათი რაოდენობა ზრდასრული ორგანიზმის დონის 1/3-ია (მაგალითად, რუბროსპინალური გზა სრულად მიელინირებულია).

> უჯრედის მემბრანების იონების გამტარიანობა მცირდება. ნეირონებს აქვთ ქვედა MP ამპლიტუდა - დაახლოებით 50 მვ (მოზარდებში, დაახლოებით 70 მვ).

> ნეირონებზე ნაკლები სინაფსებია, ვიდრე მოზრდილებში, ნეირონების მემბრანას აქვს რეცეპტორები სინთეზირებული შუამავლებისთვის (აცეტილქოლინი, GAM K, სეროტონინი, ნორეპინეფრინი დოფამინამდე). ახალშობილთა ტვინის ნეირონებში მედიატორების შემცველობა დაბალია და მოზრდილებში შუამავლების 10-50%-ს შეადგენს.

> აღინიშნება ნეირონების და აქსოსპინოზური სინაფსების ეკლიანი აპარატის განვითარება; EPSP-ს და IPSP-ს უფრო ხანგრძლივი ხანგრძლივობა და დაბალი ამპლიტუდა აქვთ, ვიდრე მოზრდილებში. ნეირონებზე ინჰიბიტორული სინაფსების რაოდენობა უფრო მცირეა, ვიდრე მოზრდილებში.

> კორტიკალური ნეირონების აგზნებადობის გაზრდა.

> ქრება (უფრო ზუსტად, მკვეთრად მცირდება) მიტოზური აქტივობა და ნეირონების რეგენერაციის შესაძლებლობა. გლიოციტების პროლიფერაცია და ფუნქციური მომწიფება გრძელდება.

ზ. ცენტრალური ნერვული სისტემის თავისებურებები ჩვილებში.

ცნს-ის მომწიფება სწრაფად ვითარდება. ცენტრალური ნერვული სისტემის ნეირონების ყველაზე ინტენსიური მიელინაცია ხდება დაბადებიდან პირველი წლის ბოლოს (მაგალითად, ცერებრალური ნახევარსფეროების ნერვული ბოჭკოების მიელინაცია სრულდება 6 თვის განმავლობაში).

აქსონების გასწვრივ აგზნების გამტარობის სიჩქარე იზრდება.

მცირდება ნეირონების AP-ის ხანგრძლივობა, მცირდება აბსოლუტური და ფარდობითი რეფრაქტერული ფაზები (აბსოლუტური რეფრაქტერობის ხანგრძლივობაა 5-8 ms, შედარებით 40-60 ms ადრეულ პოსტნატალურ ონტოგენეზში, მოზრდილებში, შესაბამისად, 0,5-2,0. და 2-10 ms).

ბავშვებში ტვინის სისხლით მომარაგება შედარებით მეტია, ვიდრე მოზრდილებში.

4. ცენტრალური ნერვული სისტემის განვითარების თავისებურებები სხვა ასაკობრივ პერიოდებში.

1) სტრუქტურული და ფუნქციური ცვლილებები ნერვულ ბოჭკოებში:

ღერძული ცილინდრების დიამეტრის ზრდა (4-9 წლით). მიელინაცია ყველა პერიფერიულ ნერვულ ბოჭკოში უახლოვდება დასრულებას 9 წლის განმავლობაში, ხოლო პირამიდული ტრაქტი სრულდება 4 წლის განმავლობაში;

იონური არხები კონცენტრირებულია რანვიეს კვანძების რეგიონში, კვანძებს შორის მანძილი იზრდება. აგზნების უწყვეტი გამტარობა იცვლება მარილიანით, მისი გატარების სიჩქარე 5-9 წლის შემდეგ თითქმის იგივეა, რაც მოზრდილებში (50-70 მ/წმ);

სიცოცხლის პირველი წლების ბავშვებში ნერვული ბოჭკოების დაბალი ლაბილობაა; ასაკთან ერთად ის მატულობს (5-9 წლის ბავშვებში უახლოვდება ზრდასრულთა ნორმას - 300-1000 იმპულსს).

2) სტრუქტურული და ფუნქციური ცვლილებები სინაფსებში:

ნერვული დაბოლოებების (ნეირომუსკულური სინაფსების) მნიშვნელოვანი მომწიფება ხდება 7-8 წლისთვის;

იზრდება აქსონის ტერმინალური განშტოებები და მისი დაბოლოებების მთლიანი ფართობი.

პროფილის მასალა პედიატრიული ფაკულტეტის სტუდენტებისთვის

1. თავის ტვინის განვითარება პოსტნატალურ პერიოდში.

პოსტნატალურ პერიოდში თავის ტვინის განვითარებაში წამყვან როლს ასრულებს აფერენტული იმპულსების ნაკადები სხვადასხვა სენსორული სისტემების მეშვეობით (ინფორმაციით გამდიდრებული გარე გარემოს როლი). ამ გარე სიგნალების არარსებობამ, განსაკუთრებით კრიტიკულ პერიოდებში, შეიძლება გამოიწვიოს ნელი მომწიფება, ფუნქციის განუვითარებლობა ან თუნდაც მისი არარსებობა.

პოსტნატალური განვითარების კრიტიკულ პერიოდს ახასიათებს ტვინის ინტენსიური მორფოლოგიური და ფუნქციური მომწიფება და ნეირონებს შორის ახალი კავშირების ფორმირების პიკი.

ადამიანის ტვინის განვითარების ზოგადი კანონზომიერება მომწიფების ჰეტეროქრონიაა: ფლოგეტიკურად ძველი მონაკვეთები უფრო ადრე ვითარდება, ვიდრე ახალგაზრდები.

ახალშობილის ტვინი ფუნქციურად უფრო განვითარებულია, ვიდრე სხვა განყოფილებები: მისი თითქმის ყველა ცენტრი აქტიურია - სუნთქვა, გულის და სისხლძარღვების რეგულირება, წოვა, ყლაპვა, ხველა, ცემინება, საღეჭი ცენტრი იწყებს მუშაობას ცოტა მოგვიანებით. კუნთების ტონუსის რეგულირება, ვესტიბულური ბირთვების აქტივობა მცირდება (შემცირებული ექსტენსიური ტონი) 6 წლის ასაკში ეს ცენტრები ასრულებენ ნეირონების დიფერენციაციას, ბოჭკოების მიელინიზაციას და უმჯობესდება ცენტრების კოორდინაციის აქტივობა.

ახალშობილებში შუა ტვინი ფუნქციურად ნაკლებად მომწიფებულია. მაგალითად, ორიენტირების რეფლექსი და ცენტრების აქტივობა, რომლებიც აკონტროლებენ თვალების მოძრაობას და მათ, ხორციელდება ჩვილობაში. შავი სუბსტანციის ფუნქცია, როგორც სტრიოპალიდური სისტემის ნაწილი, სრულყოფილებას აღწევს 7 წლის ასაკში.

ახალშობილში ტვინი სტრუქტურულად და ფუნქციურად განუვითარებელია ჩვილობის პერიოდში, ხდება მისი გაზრდილი ზრდა და ნეირონების დიფერენციაცია, იზრდება ცერებრუმის კავშირები სხვა საავტომობილო ცენტრებთან. ცერებრულის ფუნქციური მომწიფება ჩვეულებრივ იწყება 7 წლის ასაკში და სრულდება 16 წლისთვის.

დიენცეფალონის მომწიფება მოიცავს თალამუსის სენსორული ბირთვების განვითარებას და ჰიპოთალამუსის ცენტრებს.

ახალშობილში უკვე შესრულებულია თალამუსის სენსორული ბირთვების ფუნქცია, რაც საშუალებას აძლევს ბავშვს განასხვავოს გემო, ტემპერატურა, ტაქტილური და ტკივილის შეგრძნებები. თალამუსის არასპეციფიკური ბირთვების ფუნქციები და ტვინის ღეროს აღმავალი გამააქტიურებელი რეტიკულური ფორმირება სიცოცხლის პირველ თვეებში ცუდად არის განვითარებული, რაც იწვევს მის სიფხიზლეს დღის განმავლობაში. თალამუსის ბირთვები საბოლოოდ ფუნქციურად ვითარდება 14 წლის ასაკში.

ახალშობილში ჰიპოთალამუსის ცენტრები ცუდად არის განვითარებული, რაც იწვევს თერმორეგულაციის პროცესების არასრულყოფილებას, წყალ-ელექტროლიტური და სხვა სახის მეტაბოლიზმის რეგულირებას და საჭიროების მოტივაციის სფეროს. ჰიპოთალამუსის ცენტრების უმეტესობა ფუნქციურად მომწიფებულია 4 წლისთვის. ყველაზე გვიან (16 წლის ასაკში) იწყებენ ფუნქციონირებას სექსუალური ჰიპოთალამური ცენტრები.

დაბადების მომენტისთვის ბაზალურ ბირთვებს აქვთ ფუნქციური აქტივობის განსხვავებული ხარისხი. ფილოგენეტიკურად ძველი სტრუქტურა, globus pallidus, ფუნქციურად კარგად არის განვითარებული, ხოლო სტრიატუმის ფუნქცია ვლინდება 1 წლის ბოლოს. ამასთან დაკავშირებით, ახალშობილთა და ახალშობილთა მოძრაობები განზოგადებულია, ცუდად კოორდინირებული. როგორც სტრიოპალიდარული სისტემა ვითარდება, ბავშვი ასრულებს უფრო და უფრო ზუსტ და კოორდინირებულ მოძრაობებს, ქმნის ნებაყოფლობითი მოძრაობის მოტორულ პროგრამებს. ბაზალური ბირთვების სტრუქტურული და ფუნქციური მომწიფება სრულდება 7 წლის ასაკში.

ცერებრალური ქერქი ადრეულ ონტოგენეზში მოგვიანებით მწიფდება სტრუქტურული და ფუნქციური თვალსაზრისით. ყველაზე ადრე ვითარდება მოტორული და სენსორული ქერქი, რომლის მომწიფება მთავრდება სიცოცხლის მე-3 წელს (სმენა და ვიზუალური ქერქი ცოტა მოგვიანებით). ასოციაციური ქერქის განვითარებაში კრიტიკული პერიოდი იწყება 7 წლის ასაკიდან და გრძელდება პუბერტატულ პერიოდამდე. ამავდროულად, ინტენსიურად ყალიბდება კორტიკალურ-სუბკორტიკალური ურთიერთკავშირები. ცერებრალური ქერქი უზრუნველყოფს სხეულის ფუნქციების კორტიკალიზაციას, ნებაყოფლობითი მოძრაობების რეგულირებას, განხორციელებისთვის მოტორული სტერეოტიპების შექმნას და უმაღლესი ფსიქოფიზიოლოგიური პროცესების შექმნას. ცერებრალური ქერქის ფუნქციების მომწიფება და განხორციელება დეტალურად არის აღწერილი პედიატრიული ფაკულტეტის სტუდენტებისთვის სპეციალიზებულ მასალებში მე-11, ვ.3, თემები 1-8.

პოსტნატალურ პერიოდში ჰემატოლიკორულ და ჰემატოენცეფალურ ბარიერებს არაერთი მახასიათებელი აქვს.

ადრეულ პოსტნატალურ პერიოდში, ტვინის პარკუჭების ქოროიდულ პლექსებში წარმოიქმნება დიდი ვენები, რომლებსაც შეუძლიათ მნიშვნელოვანი რაოდენობით სისხლის დეპონირება 14, რითაც მონაწილეობენ ინტრაკრანიალური წნევის რეგულირებაში.

კორტექსი (კორტექსენცეფალი) - ცერებრალური ნახევარსფეროს ყველა ზედაპირი, დაფარული სამოსით (პალიუმი), რომელიც წარმოიქმნება ნაცრისფერი ნივთიერებით. სხვა განყოფილებებთან ერთად გ. ნ. თან. ქერქი ჩართულია სხეულის ყველა ფუნქციის რეგულირებასა და კოორდინაციაში, უაღრესად მნიშვნელოვან როლს ასრულებს გონებრივ ან უფრო მაღალ ნერვულ აქტივობაში (იხ.).

ევოლუციური განვითარების ეტაპების შესაბამისად გ. ნ. თან. ქერქი იყოფა ძველ და ახალად. ძველი ქერქი (არქიკორტექსი - თავად ძველი ქერქი და პალეოკორტექსი - უძველესი ქერქი) არის ფილოგენეტიკურად უფრო ძველი წარმონაქმნი, ვიდრე ახალი ქერქი (ნეოკორტექსი), რომელიც გაჩნდა ცერებრალური ნახევარსფეროების განვითარების დროს (იხ. ცერებრალური ქერქის არქიტექტონიკა, ტვინი).

მორფოლოგიურად K.m-ს წარმოქმნის ნერვული უჯრედები (იხ.), მათი პროცესები და ნეიროგლია (იხ.), რომელსაც აქვს დამხმარე-ტროფიკული ფუნქცია. პრიმატებში და ადამიანებში ქერქში არის დაახ. 10 მილიარდი ნეიროციტი (ნეირონები). ფორმის მიხედვით განასხვავებენ პირამიდულ და ვარსკვლავურ ნეიროციტებს, რომლებიც გამოირჩევიან დიდი მრავალფეროვნებით. პირამიდული ნეიროციტების აქსონები იგზავნება სუბკორტიკალურ თეთრ მატერიაში, ხოლო მათი მწვერვალის დენდრიტები - ქერქის გარე შრეში. ვარსკვლავის ფორმის ნეიროციტებს აქვთ მხოლოდ ინტრაკორტიკალური აქსონები. ვარსკვლავური ნეიროციტების დენდრიტები და აქსონები უჯრედის სხეულებთან უხვად განშტოდებიან; ზოგიერთი აქსონი უახლოვდება ქერქის გარე ფენას, სადაც ჰორიზონტალურად მიჰყვება, ისინი ქმნიან მკვრივ წნულს პირამიდული ნეიროციტების აპიკალური დენდრიტების ზედა ნაწილებთან. დენდრიტების ზედაპირის გასწვრივ არის რენიფორმული გამონაზარდები, ანუ ეკლები, რომლებიც წარმოადგენენ აქსოდენდრიტული სინაფსების რეგიონს (იხ.). უჯრედის სხეულის მემბრანა არის აქსოსომატური სინაფსების არეალი. ქერქის თითოეულ უბანში არის მრავალი შემავალი (აფერენტი) და გამომავალი (ეფერენტული) ბოჭკო. ეფერენტული ბოჭკოები მიდიან სხვა უბნების K. m-ში, კანქვეშა განათლებამდე ან ზურგის ტვინის მოტივის ცენტრებში (იხ.). აფერენტული ბოჭკოები ქერქში შედიან სუბკორტიკალური სტრუქტურების უჯრედებიდან.

უძველესი ქერქი ადამიანებში და უფრო მაღალ ძუძუმწოვრებში შედგება ერთი უჯრედული ფენისგან, რომელიც ცუდად არის დიფერენცირებული ქვეკორტიკალური სტრუქტურებისგან. სინამდვილეში ძველი ქერქი შედგება 2-3 ფენისგან.

ახალ ქერქს უფრო რთული სტრუქტურა აქვს და იღებს (ადამიანებში) დაახლ. K.g.m.-ის მთელი ზედაპირის 96% ამიტომ, როდესაც საუბრობენ K.g.m.-ზე, ჩვეულებრივ გულისხმობენ ახალ ქერქს, რომელიც იყოფა შუბლის, დროებით, კეფის და პარიეტულ წილებს. ეს წილები იყოფა უბნებად და ციტოარქიტექტონიკურ ველებად (იხ. ცერებრალური ქერქის არქიტექტონიკა).

პრიმატებში და ადამიანებში ქერქის სისქე მერყეობს 1,5 მმ-დან (გირის ზედაპირზე) 3-5 მმ-მდე (ნაკვთების სიღრმეში). Nissl-ის გასწვრივ დახატულ მონაკვეთებზე ჩანს ქერქის ფენოვანი სტრუქტურა, ჭრილობა დამოკიდებულია ნეიროციტების დაჯგუფებაზე მის სხვადასხვა დონეზე (ფენებზე). ქერქში ჩვეულებრივია 6 ფენის გამოყოფა. პირველი ფენა ღარიბია უჯრედულ სხეულებში; მეორე და მესამე - შეიცავს მცირე, საშუალო და დიდ პირამიდულ ნეიროციტებს; მეოთხე ფენა არის ვარსკვლავური ნეიროციტების ზონა; მეხუთე ფენა შეიცავს გიგანტურ პირამიდულ ნეიროციტებს (გიგანტური პირამიდული უჯრედები); მეექვსე ფენა ხასიათდება მრავალფორმიანი ნეიროციტების არსებობით. ამასთან, ქერქის ექვსფენიანი ორგანიზაცია არ არის აბსოლუტური, რადგან სინამდვილეში ქერქის ბევრ ნაწილში ხდება ფენებს შორის თანდათანობითი და ერთგვაროვანი გადასვლა. ყველა ფენის უჯრედები, რომლებიც განლაგებულია იმავე პერპენდიკულარულზე ქერქის ზედაპირის მიმართ, მჭიდროდ არის დაკავშირებული ერთმანეთთან და ქერქქვეშა წარმონაქმნებთან. ასეთ კომპლექსს უჯრედების სვეტი ეწოდება. თითოეული ასეთი სვეტი პასუხისმგებელია უპირატესად ერთი ტიპის მგრძნობელობის აღქმაზე. მაგალითად, ვიზუალური ანალიზატორის კორტიკალური გამოსახულების ერთ-ერთი სვეტი აღიქვამს ობიექტის მოძრაობას ჰორიზონტალურ სიბრტყეში, მეზობელი - ვერტიკალურ სიბრტყეში და ა.შ.

ნეოკორტექსის მსგავს უჯრედულ კომპლექსებს აქვთ ჰორიზონტალური ორიენტაცია. ვარაუდობენ, რომ, მაგალითად, II და IV მცირე უჯრედის შრეები ძირითადად შედგება მიმღები უჯრედებისგან და წარმოადგენს „შესასვლელს“ ქერქში, დიდი უჯრედის შრე V არის „გასასვლელი“ ქერქიდან სუბკორტიკალურ სტრუქტურებში, ხოლო შუა უჯრედის ფენა III არის. ასოციაციური, აკავშირებს ქერქის სხვადასხვა უბნებს.

ამრიგად, შეიძლება განვასხვავოთ ქერქის უჯრედულ ელემენტებსა და სუბკორტიკალურ წარმონაქმნებს შორის პირდაპირი და უკუკავშირის რამდენიმე ტიპი: ბოჭკოების ვერტიკალური შეკვრა, რომლებიც ინფორმაციას ატარებენ სუბკორტიკალური სტრუქტურებიდან ქერქისა და უკანაკენ; ასოციაციური ბოჭკოების ინტრაკორტიკალური (ჰორიზონტალური) შეკვრა, რომელიც გადის ქერქისა და თეთრი ნივთიერების სხვადასხვა დონეზე.

ნეიროციტების სტრუქტურის ცვალებადობა და ორიგინალობა მიუთითებს ინტრაკორტიკალური გადართვის აპარატის უკიდურეს სირთულეზე და ნეიროციტებს შორის კავშირის მეთოდებზე. K.g.m-ის სტრუქტურის ეს თვისება უნდა ჩაითვალოს მორფოლად, მისი უკიდურესი რეაქტიულობის და ფუნქციების, პლასტიურობის ტოლფასი, რაც უზრუნველყოფს მას უფრო მაღალ ნერვულ ფუნქციებს.

ქერქის ქსოვილის მასის მატება მოხდა თავის ქალას შეზღუდულ სივრცეში, ამიტომ ქერქის ზედაპირი, რომელიც გლუვი იყო ქვედა ძუძუმწოვრებში, გარდაიქმნა კონვოლუციად და ღარულად მაღალ ძუძუმწოვრებში და ადამიანებში (ნახ. 1). ქერქის განვითარებასთან ერთად უკვე გასულ საუკუნეში მეცნიერებმა დაუკავშირეს ტვინის აქტივობის ისეთ ასპექტებს, როგორიცაა მეხსიერება (იხ.), ინტელექტი, ცნობიერება (იხ.), აზროვნება (იხ.) და ა.შ.

პავლოვმა განსაზღვრა 1870 წელი, როგორც წელი "საიდანაც იწყება სამეცნიერო ნაყოფიერი მუშაობა თავის ტვინის ნახევარსფეროების შესწავლაზე". ამ წელს ფრიცმა და გიციგმა (G. Fritsch, E. Hitzig, 1870) აჩვენეს, რომ ძაღლების CG-ის წინა განყოფილების გარკვეული უბნების ელექტრული სტიმულაცია იწვევს ჩონჩხის კუნთების გარკვეული ჯგუფების შეკუმშვას. ბევრი მეცნიერი თვლიდა, რომ K.m-ის სტიმულირებისას აქტიურდება ნებაყოფლობითი მოძრაობებისა და საავტომობილო მეხსიერების „ცენტრები“. თუმცა ჩ. შერინგტონმა ამჯობინა თავი აარიდოს ამ ფენომენის ფუნქციებს, ინტერპრეტაციებს და შემოიფარგლა მხოლოდ იმით, რომ ქერქის არე, ჭრილობის გაღიზიანება იწვევს კუნთების ჯგუფების შემცირებას, მჭიდროდ არის დაკავშირებული ზურგის ტვინთან.

ექსპერიმენტული კვლევების მიმართულებები გასული საუკუნის მიწურულის K.-ს თითქმის ყოველთვის უკავშირდებოდა სოლი, ნევროლოგიის პრობლემებს. ამის საფუძველზე დაიწყო ექსპერიმენტები ტვინის ნაწილობრივი ან სრული დეკორტიკაციის შესახებ (იხ.). პირველი სრული დეკორტიკაცია ძაღლში გაკეთდა გოლცის მიერ (F. L. Goltz, 1892). გაფორმებული ძაღლი სიცოცხლისუნარიანი აღმოჩნდა, მაგრამ მისი მრავალი უმნიშვნელოვანესი ფუნქცია მკვეთრად დაზიანდა - მხედველობა, სმენა, სივრცეში ორიენტაცია, მოძრაობების კოორდინაცია და ა.შ. . პირობითი რეფლექსური მეთოდის დანერგვამ ექსტირპაციის ექსპერიმენტების პრაქტიკაში გახსნა ახალი ერა CG m-ის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაციის კვლევებში.

განპირობებული რეფლექსის აღმოჩენის პარალელურად გაჩნდა კითხვა მისი მატერიალური აგებულების შესახებ. მას შემდეგ, რაც პირობითი რეფლექსის განვითარების პირველი მცდელობები გაფორმებულ ძაღლებში ჩავარდა, ი.პ. პავლოვი მივიდა დასკვნამდე, რომ C.g.m. არის პირობითი რეფლექსების "ორგანი". თუმცა შემდგომმა კვლევებმა აჩვენა პირობითი რეფლექსების განვითარების შესაძლებლობა დეკორტიკულ ცხოველებში. დადგინდა, რომ პირობითი რეფლექსები არ ირღვევა K.g.m-ის სხვადასხვა უბნების ვერტიკალური ჭრის დროს და მათი გამოყოფის დროს ქერქქვეშა წარმონაქმნებიდან. ამ ფაქტებმა ელექტროფიზიოლოგიურ მონაცემებთან ერთად საფუძველი მისცა განპირობებული რეფლექსის განხილვის შედეგად მრავალარხიანი კავშირის ფორმირების შედეგად სხვადასხვა კორტიკალურ და სუბკორტიკალურ სტრუქტურებს შორის. ქცევის ორგანიზებაში C.g.m-ის მნიშვნელობის შესასწავლად ექსტირპაციის მეთოდის ნაკლოვანებებმა აიძულა ქერქის შექცევადი, ფუნქციური, გამორიცხვის მეთოდების შემუშავება. ბურეშმა და ბურეშოვამ (J. Bures, O. Buresova, 1962) გამოიყენეს ფენომენი ე.წ. დეპრესიის გავრცელება კალიუმის ქლორიდის ან სხვა გამღიზიანებლების გამოყენებით ქერქის ამა თუ იმ ნაწილზე. ვინაიდან დეპრესია არ ვრცელდება ღეროებში, ამ მეთოდის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ გლუვი ზედაპირის მქონე ცხოველებზე (ვირთხები, თაგვები).

სხვა გზა funkts, გამორთვა K. m. - მისი გაგრილება. N. Yu. Belenkov et al.-ის მიერ შემუშავებული მეთოდი. (1969), მდგომარეობს იმაში, რომ გამორთვის დაგეგმილი კორტიკალური უბნების ზედაპირის ფორმის შესაბამისად, მზადდება კაფსულები, რომლებიც იმპლანტირებულია დურა მატერზე; ექსპერიმენტის დროს კაფსულაში გაცივებული სითხე გადის, რის შედეგადაც კაფსულის ქვეშ არსებული კორტიკალური ნივთიერების ტემპერატურა მცირდება 22-20°C-მდე. ბიოპოტენციალების მინიჭება მიკროელექტროდების დახმარებით აჩვენებს, რომ ასეთ ტემპერატურაზე ნეირონების იმპულსური აქტივობა ჩერდება. ჰრონში გამოყენებული ცივი დეკორტიკაციის მეთოდმა, ცხოველებზე ექსპერიმენტებმა აჩვენა ახალი ქერქის გადაუდებელი გამორთვის ეფექტი. აღმოჩნდა, რომ ასეთი გამორთვა აჩერებს ადრე განვითარებული პირობითი რეფლექსების განხორციელებას. ამრიგად, ნაჩვენებია, რომ K.g.m არის აუცილებელი სტრუქტურა ინტაქტურ ტვინში განპირობებული რეფლექსის გამოვლინებისთვის. შესაბამისად, პირობითი რეფლექსების განვითარების დაკვირვებული ფაქტები ქირურგიულად დეკორტიკულ ცხოველებში არის კომპენსატორული გადაკეთების შედეგი, რომელიც ხდება დროის ინტერვალში ოპერაციის მომენტიდან ცხოველის შესწავლის დაწყებამდე, ექსპერიმენტში. ხდება კომპენსატორული ფენომენები და ფუნქციების შემთხვევაში ახალი ქერქის გამორთვა. ისევე როგორც ცივი გამორთვა, ნეოკორტექსის მწვავე გამორთვა ვირთხებში დეპრესიის გავრცელების დახმარებით მკვეთრად არღვევს პირობით რეფლექსურ აქტივობას.

ცხოველთა სხვადასხვა სახეობებში სრული და ნაწილობრივი დეკორტიკაციის ეფექტის შედარებითმა შეფასებამ აჩვენა, რომ მაიმუნები ამ ოპერაციებს უფრო რთულად იტანენ, ვიდრე კატები და ძაღლები. დისფუნქციის ხარისხი ქერქის ერთი და იგივე უბნების ექსტირპაციის დროს ცხოველებში განსხვავებულია ევოლუციური განვითარების სხვადასხვა საფეხურზე. მაგალითად, კატებისა და ძაღლების დროებითი უბნების მოცილება სმენას ნაკლებად აუარესებს, ვიდრე მაიმუნებში. ანალოგიურად, ქერქის კეფის წილის ამოღების შემდეგ მხედველობა უფრო მეტად ზიანდება მაიმუნებში, ვიდრე კატებსა და ძაღლებში. ამ მონაცემების საფუძველზე გაჩნდა იდეა ფუნქციების კორტიკოლიზაციის შესახებ ს ევოლუციის პროცესში. ნ. გვერდის N, კრომის მიხედვით, ნერვული სისტემის ფილოგენეტიკურად ადრეული ბმულები გადადის იერარქიის ქვედა დონეზე. ამავდროულად, K.g.m. პლასტიკურად აღადგენს ამ ფილოგენეტიკურად ძველი სტრუქტურების ფუნქციონირებას გარემოს გავლენის შესაბამისად.

აფერენტული სისტემების კორტიკალური პროგნოზები K. of m წარმოადგენს გზების სპეციალიზებულ ბოლო სადგურებს სენსორული ორგანოებიდან. ეფერენტული გზები კმ-დან მიდის ზურგის ტვინის მოტორულ ნეირონებამდე, როგორც პირამიდული ტრაქტის ნაწილი. ისინი ძირითადად წარმოიქმნება ქერქის საავტომობილო არედან, რომელიც პრიმატებში და ადამიანებში წარმოდგენილია ცენტრალური ღრმულის წინ განლაგებული წინა ცენტრალური გირუსით. ცენტრალური ღრმულის უკან არის სომატოსენსორული უბანი K.m - უკანა ცენტრალური გირუსი. ჩონჩხის კუნთების ცალკეული ნაწილები კორტიკოლიზებულია სხვადასხვა ხარისხით. ქვედა კიდურები და ღერო წარმოდგენილია ყველაზე ნაკლებად დიფერენცირებული წინა ცენტრალურ გირუსში, ხელის კუნთების წარმოდგენა დიდ ადგილს იკავებს. კიდევ უფრო დიდი ფართობი შეესაბამება სახის, ენისა და ხორხის კუნთებს. უკანა ცენტრალურ გურუსში, იმავე თანაფარდობით, როგორც წინა ცენტრალური გირუსში, წარმოდგენილია სხეულის ნაწილების აფერენტული პროექცია. შეიძლება ითქვას, რომ ორგანიზმი, როგორც იქნა, არის პროეცირებული ამ კონვოლუციებში აბსტრაქტული „ჰომუნკულუსის“ სახით, რომელიც ხასიათდება უკიდურესი უპირატესობით სხეულის წინა სეგმენტების სასარგებლოდ (ნახ. 2 და 3). .

გარდა ამისა, ქერქი მოიცავს ასოციაციურ, ან არასპეციფიკურ უბნებს, რომლებიც იღებენ ინფორმაციას რეცეპტორებისგან, რომლებიც აღიქვამენ სხვადასხვა მოდალობის გაღიზიანებას და ყველა პროექციის ზონიდან. C.g.m-ის ფილოგენეტიკური განვითარება ხასიათდება უპირველეს ყოვლისა ასოციაციური ზონების ზრდით (სურ. 4) და მათი გამოყოფით საპროექციო ზონებიდან. ქვედა ძუძუმწოვრებში (მღრღნელებში) თითქმის მთელი ქერქი შედგება მხოლოდ პროექციის ზონებისგან, რომლებიც ერთდროულად ასრულებენ ასოციაციურ ფუნქციებს. ადამიანებში პროექციის ზონები ქერქის მხოლოდ მცირე ნაწილს იკავებს; ყველაფერი დანარჩენი დაცულია ასოციაციური ზონებისთვის. ვარაუდობენ, რომ ასოციაციური ზონები განსაკუთრებით მნიშვნელოვან როლს თამაშობენ რთული ფორმების განხორციელებაში გ. ნ. დ.

პრიმატებში და ადამიანებში უდიდეს განვითარებას აღწევს შუბლის (პრეფრონტალური) რეგიონი. ის ფილოგენეტიკურად ყველაზე ახალგაზრდა სტრუქტურაა, რომელიც პირდაპირ კავშირშია უმაღლეს ფსიქიკურ ფუნქციებთან. თუმცა, ამ ფუნქციების დაპროექტების მცდელობები შუბლის ქერქის ცალკეულ უბნებზე წარმატებული არ ყოფილა. ცხადია, შუბლის ქერქის ნებისმიერი ნაწილი შეიძლება ჩაერთოს რომელიმე ფუნქციის განხორციელებაში. ამ ტერიტორიის სხვადასხვა ნაწილის განადგურებისას დაფიქსირებული ეფექტები შედარებით ხანმოკლეა ან ხშირად სრულიად არ არსებობს (იხ. ლობექტომია).

მ-ის K-ის ცალკეული სტრუქტურების გარკვეული ფუნქციებით შემოფარგლება, ფუნქციების ლოკალიზაციის პრობლემად მიჩნეული, დღემდე რჩება ნევროლოგიის ერთ-ერთ ურთულეს პრობლემად. აღნიშნავს, რომ ცხოველებში, კლასიკური პროექციის ზონების (სმენა, ვიზუალური) მოხსნის შემდეგ, შესაბამის სტიმულებზე განპირობებული რეფლექსები ნაწილობრივ შენარჩუნებულია, ი.პ. C. g. მიკროელექტროდის კვლევის მეთოდების დახმარებით (იხ.) მოხერხდა დარეგისტრირდეს სპეციფიკური ნეიროციტების აქტივობა, რომლებიც რეაგირებენ გარკვეული შეხების მოდალობის სტიმულებზე K. მ-ის სხვადასხვა უბნებში. ბიოელექტრული პოტენციალების ზედაპირული მინიჭება ავლენს პირველადი გამოწვეული პოტენციალების განაწილებას m-ის მნიშვნელოვან უბნებზე K. შესაბამისი პროექციული ზონებისა და ციტოარქიტექტონიკური ველების გარეთ. ეს ფაქტები, დარღვევების მრავალფუნქციურობასთან ერთად ნებისმიერი სენსორული უბნის მოცილებისას ან მისი შექცევადი გამორთვა, მიუთითებს ფუნქციების მრავალჯერად წარმოდგენაზე C.g.m-ში. საავტომობილო ფუნქციები ასევე განაწილებულია C.g.m. ტრაქტის დიდ უბნებზე, განლაგებულია არა მხოლოდ საავტომობილო ზონებში. , არამედ მათ მიღმაც. სენსორული და მოტორული უჯრედების გარდა, K.m.-ში ასევე არის შუალედური უჯრედები, ანუ ინტერნეიროციტები, რომლებიც ქმნიან K.g.m-ის და კონცენტრირებული ქ. arr. ასოციაციის ადგილებში. მულტიმოდალური აგზნები ერთმანეთს ეყრება ინტერნეიროციტებზე.

ამრიგად, ექსპერიმენტული მონაცემები მიუთითებს C.g.m-ში ფუნქციების ლოკალიზაციის ფარდობითობას, ამა თუ იმ ფუნქციისთვის დაცული კორტიკალური „ცენტრების“ არარსებობას. ფუნქტებში ყველაზე ნაკლებად დიფერენცირებული, მიმართებაში არის ასოციაციური სფეროები, რომლებსაც აქვთ განსაკუთრებით გამოხატული პლასტიურობის და ურთიერთშემცვლელობის თვისებები. თუმცა, აქედან არ გამომდინარეობს, რომ ასოციაციური რეგიონები თანაბარი პოტენციალისაა. ქერქის ეკვიპოტენციურობის პრინციპი (მისი სტრუქტურების ეკვივალენტობა), გამოთქმული ლეშლის (K. S. Lashley) მიერ 1933 წელს ცუდად დიფერენცირებული ვირთხის ქერქის ექსტირპაციის შედეგების საფუძველზე, მთლიანობაში არ შეიძლება გავრცელდეს ქერქის ორგანიზაციაზე. აქტივობა მაღალ ცხოველებსა და ადამიანებში. I. P. Pavlov უპირისპირდება თანაბარი პოტენციალის პრინციპს C.G.M-ში ფუნქციების დინამიური ლოკალიზაციის კონცეფციასთან.

C.g.m.-ის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაციის პრობლემის გადაჭრას დიდწილად აფერხებს გარკვეული კორტიკალური ზონების ექსტირპაციისა და სტიმულაციის სიმპტომების ლოკალიზაციის იდენტიფიცირება K.g.m.-ის ფუნქციების ლოკალიზაციასთან. ეს კითხვა უკვე ეხება მეთოდოლოგიურ ასპექტებს. ნეიროფიზიოლი, ექსპერიმენტი, რადგან დიალექტიკური თვალსაზრისით, ნებისმიერი სტრუქტურულ-ფუნქციური ერთეულის თვალსაზრისით, იმ ფორმით, რომელშიც იგი ჩნდება თითოეულ მოცემულ კვლევაში, ეს არის ფრაგმენტი, მთლიანის არსებობის ერთ-ერთი ასპექტი, პროდუქტი. ტვინის სტრუქტურებისა და კავშირების ინტეგრაციის შესახებ. მაგალითად, პოზიცია, რომ საავტომობილო მეტყველების ფუნქცია "ლოკალიზებულია" მარცხენა ნახევარსფეროს ქვედა შუბლის გირუსში, ეფუძნება ამ სტრუქტურის დაზიანების შედეგებს. ამასთან, მეტყველების ამ „ცენტრის“ ელექტრული სტიმულაცია არასოდეს იწვევს არტიკულაციის აქტს. თუმცა, ირკვევა, რომ მთელი ფრაზების წარმოთქმა შეიძლება გამოწვეული იყოს როსტრული თალამუსის სტიმულირებით, რომელიც აგზავნის აფერენტულ იმპულსებს მარცხენა ნახევარსფეროში. ასეთი სტიმულირებით გამოწვეულ ფრაზებს არანაირი კავშირი არ აქვს თვითნებურ მეტყველებასთან და არ არის ადეკვატური სიტუაციისთვის. ეს უაღრესად ინტეგრირებული სტიმულაციის ეფექტი მიუთითებს იმაზე, რომ აღმავალი აფერენტული იმპულსები გარდაიქმნება ნეირონულ კოდად, ეფექტური საავტომობილო მეტყველების უმაღლესი კოორდინაციის მექანიზმისთვის. ანალოგიურად, ქერქის საავტომობილო უბნის სტიმულირებით გამოწვეული კომპლექსურად კოორდინირებული მოძრაობები ორგანიზებულია არა იმ სტრუქტურების მიერ, რომლებიც უშუალოდ ექვემდებარება გაღიზიანებას, არამედ მეზობელი ან ზურგის და ექსტრაპირამიდული სისტემებით, რომლებიც აღელვებულია დაღმავალი გზების გასწვრივ. ეს მონაცემები აჩვენებს, რომ არსებობს მჭიდრო კავშირი ქერქსა და სუბკორტიკალურ წარმონაქმნებს შორის. აქედან გამომდინარე, შეუძლებელია კორტიკალური მექანიზმების დაპირისპირება სუბკორტიკალური სტრუქტურების მუშაობასთან, მაგრამ აუცილებელია მათი ურთიერთქმედების კონკრეტული შემთხვევების გათვალისწინება.

ცალკეული კორტიკალური უბნების ელექტრული სტიმულაციის შედეგად, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის, სასუნთქი აპარატის აქტივობა წავიდა.-კიში. ბილიკი და სხვა ვისცერული სისტემები. კ.მ.ბიკოვმა ასევე დაასაბუთა CGM-ის გავლენა შინაგან ორგანოებზე ვისცერული განპირობებული რეფლექსების ფორმირების შესაძლებლობით, რაც, სხვადასხვა ემოციებთან ვეგეტატიურ ძვრებთან ერთად, მის მიერ საფუძვლად დაედო კორტიკო-ვისცერული არსებობის კონცეფციას. ურთიერთობები. კორტიკო-ვისცერული ურთიერთობების პრობლემა მოგვარებულია სუბკორტიკალური სტრუქტურების აქტივობის ქერქის მიერ მოდულაციის შესწავლის თვალსაზრისით, რომლებიც პირდაპირ კავშირშია სხეულის შიდა გარემოს რეგულირებასთან.

არსებით როლს ასრულებს მ-ის K კომუნიკაციები ჰიპოთალამუსთან (იხ.).

K.m-ის აქტივობის დონე ძირითადად განისაზღვრება ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნის (იხ.) აღმავალი ზემოქმედებით, რომელსაც აკონტროლებს კორტიკო-ფუგალი ზემოქმედება. უკანასკნელის ეფექტს აქვს დინამიური ხასიათი და არის მიმდინარე აფერენტული სინთეზის შედეგი (იხ.). კვლევები ელექტროენცეფალოგრაფიის დახმარებით (იხ.), კერძოდ კორტიკოგრაფიით (ანუ ბიოპოტენციალების მინიჭება უშუალოდ კ.გ.მ.), როგორც ჩანს, მათ დაადასტურა ჰიპოთეზა დახურვის დროებითი კავშირის შესახებ აგზნების კერებს შორის. სიგნალის კორტიკალური პროექცია და უპირობო სტიმული პირობითი რეფლექსის ფორმირების პროცესში. თუმცა, აღმოჩნდა, რომ განპირობებული რეფლექსის ქცევითი გამოვლინებები ძლიერდება, პირობითი კავშირის ელექტროგრაფიული ნიშნები ქრება. ელექტროენცეფალოგრაფიის ტექნიკის ეს კრიზისი პირობითი რეფლექსის მექანიზმის ცოდნაში დაძლეული იქნა M.N. Livanov et al-ის კვლევებში. (1972). მათ აჩვენეს, რომ აგზნების გავრცელება C.g.m.-ის გასწვრივ და განპირობებული რეფლექსის გამოვლინება დამოკიდებულია C.g.m-ის სივრცით დაშორებული წერტილებიდან ამოღებული ბიოპოტენციალების დისტანციური სინქრონიზაციის დონეზე. სივრცითი სინქრონიზაციის დონის ზრდა შეინიშნება ფსიქიკური სტრესით. (ნახ. 5). ამ მდგომარეობაში, სინქრონიზაციის არეები არ არის კონცენტრირებული ქერქის გარკვეულ უბნებში, მაგრამ განაწილებულია მის მთელ ტერიტორიაზე. კორელაციური ურთიერთობები მოიცავს მთელი შუბლის ქერქის წერტილებს, მაგრამ ამავდროულად, გაზრდილი სინქრონიაც ფიქსირდება პრეცენტრალურ გირუსში, პარიეტალურ რეგიონში და C.g.m-ის სხვა ნაწილებში.

ტვინი შედგება ორი სიმეტრიული ნაწილისაგან (ჰემისფეროები), რომლებიც ერთმანეთთან არის დაკავშირებული ნერვული ბოჭკოებისგან შემდგარი კომისურებით. თავის ტვინის ორივე ნახევარსფერო გაერთიანებულია ყველაზე დიდი კომისრით - კორპუს კალოსუმით (იხ.). მისი ბოჭკოები აკავშირებს K.g.m-ის იდენტურ წერტილებს. კორპუსის კალოზი უზრუნველყოფს ორივე ნახევარსფეროს ფუნქციონირების ერთიანობას. როდესაც ის იჭრება, თითოეული ნახევარსფერო იწყებს ფუნქციონირებას ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად.

ევოლუციის პროცესში ადამიანის ტვინმა შეიძინა ლატერალიზაციის, ანუ ასიმეტრიის თვისება (იხ.). მისი თითოეული ნახევარსფერო სპეციალიზირებულია გარკვეული ფუნქციების შესასრულებლად. ადამიანთა უმეტესობაში მარცხენა ნახევარსფერო დომინანტურია, რომელიც უზრუნველყოფს მეტყველების ფუნქციას და აკონტროლებს მარჯვენა ხელის მოქმედებას. მარჯვენა ნახევარსფერო სპეციალიზირებულია ფორმისა და სივრცის აღქმაზე. ამავდროულად, ნახევარსფეროების დიფერენციაცია არ არის აბსოლუტური. თუმცა, მარცხენა დროებითი წილის ფართო დაზიანებას, ჩვეულებრივ, თან ახლავს სენსორული და მოტორული მეტყველების დარღვევები. ცხადია, ლატერალიზაცია ეფუძნება თანდაყოლილ მექანიზმებს. თუმცა, მარჯვენა ნახევარსფეროს პოტენციალი მეტყველების ფუნქციის ორგანიზებაში შეიძლება გამოვლინდეს, როდესაც ახალშობილებში მარცხენა ნახევარსფერო დაზიანებულია.

არსებობს მიზეზები, რომ განვიხილოთ ლატერალიზაცია, როგორც ადაპტაციური მექანიზმი, რომელიც განვითარდა ტვინის ფუნქციების გართულების შედეგად მისი განვითარების უმაღლეს ეტაპზე. ლატერალიზაცია ხელს უშლის სხვადასხვა ინტეგრაციული მექანიზმების დროში ჩარევას. შესაძლებელია, რომ კორტიკალური სპეციალიზაცია ეწინააღმდეგება სხვადასხვა ფუნქციური სისტემის შეუთავსებლობას (იხ.), ხელს უწყობს გადაწყვეტილების მიღებას მიზნისა და მოქმედების ხერხის შესახებ. ტვინის ინტეგრაციული აქტივობა არ შემოიფარგლება, შესაბამისად, გარეგანი (შემაჯამებელი) მთლიანობით, გაგებული, როგორც დამოუკიდებელი ელემენტების (იქნება ეს ნეიროციტები თუ მთელი ტვინის წარმონაქმნები) მოქმედებების ურთიერთქმედება. ლატერალიზაციის განვითარების მაგალითის გამოყენებით, შეგიძლიათ ნახოთ, თუ როგორ ხდება თავის ტვინის ეს ინტეგრალური, ინტეგრაციული აქტივობა მისი ცალკეული ელემენტების თვისებების დიფერენცირების წინაპირობად, მათ ფუნქციონალურობითა და სპეციფიკით. შესაბამისად, C.g.m-ის თითოეული ინდივიდუალური სტრუქტურის ფუნქციები, წვლილი, პრინციპში, არ შეიძლება შეფასდეს მთელი ტვინის ინტეგრაციული თვისებების დინამიკისგან იზოლირებულად.

პათოლოგია

ცერებრალური ქერქი იშვიათად ზიანდება იზოლირებულად. მისი დამარცხების ნიშნები მეტ-ნაკლებად, ჩვეულებრივ თან ახლავს თავის ტვინის პათოლოგიას (იხ.) და მისი სიმპტომების ნაწილია. როგორც წესი, პროცესებით გაოცებულია არა მხოლოდ მ-ის კ., არამედ ნახევარსფეროების თეთრი მატერიაც. მაშასადამე, m-ის K. პათოლოგია ჩვეულებრივ გაგებულია, როგორც მისი პირველადი დაზიანება (დიფუზური ან ლოკალური, ამ ცნებებს შორის მკაცრი საზღვრის გარეშე). K.m-ის ყველაზე ვრცელ და ინტენსიურ დაზიანებას თან ახლავს გონებრივი აქტივობის გაქრობა, როგორც დიფუზური, ისე ლოკალური სიმპტომების კომპლექსი (იხ. აპალის სინდრომი). ნევროლთან ერთად, საავტომობილო და მგრძნობიარე სფეროების დაზიანების სიმპტომები, ბავშვებში სხვადასხვა ანალიზატორის დაზიანების სიმპტომები არის მეტყველების განვითარების შეფერხება და ფსიქიკის ფორმირების სრული შეუძლებლობაც კი. ამ შემთხვევაში, ციტოარქიტექტონიკაში ცვლილებები შეინიშნება შრეების დარღვევის სახით, მის სრულ გაქრობამდე, ნეიროციტების დაკარგვის კერები მათი ჩანაცვლებით გლიის წარმონაქმნებით, ნეიროციტების ჰეტეროტოპიით, სინაფსური აპარატის პათოლოგიით და სხვა პათომორფოლური ცვლილებებით. . K.m-ის დაზიანებები თავის ტვინის მემკვიდრეობითი და დეგენერაციული დაავადებები, ცერებრალური მიმოქცევის დარღვევა და სხვ.

EEG-ის შესწავლისას ლოკალიზაციის პატოლზე, მ-ის K. ცენტრში ვლინდება ფოკუსური ნელი ტალღების დომინირება, რომლებიც განიხილება უფრო ხშირად დამცავი დამუხრუჭების კორელატად (U. Walter, 1966). ნელი ტალღების სუსტი ექსპრესიულობა საველე პატოლში, ცენტრი არის სასარგებლო დიაგნოსტიკური ნიშანი პაციენტების მდგომარეობის წინასაოპერაციო შეფასებისას. როგორც ნეიროქირურგებთან ერთად ჩატარებულმა ნ.პ. ბეხტერევას გამოკვლევებმა (1974) აჩვენა, პატოლის მიდამოში ნელი ტალღების არარსებობა, აქცენტი არის ქირურგიული ჩარევის შედეგების არახელსაყრელი პროგნოზული ნიშანი. შეფასების პატოლისთვის, K.-ის მდგომარეობა m ასევე გამოიყენება EEG-ის ურთიერთქმედების ტესტი გამოწვეულ აქტივობასთან ფოკალური დამარცხების ზონაში, დადებითი და დიფერენცირებული პირობითი გამღიზიანებლების საპასუხოდ. ასეთი ურთიერთქმედების ბიოელექტრული ეფექტი შეიძლება იყოს როგორც ფოკუსური ნელი ტალღების მატება, ასევე მათი სიმძიმის შესუსტება ან ხშირი რხევების ზრდა, როგორიცაა წვეტიანი ბეტა ტალღები.

ბიბლიოგრაფია: Anokhin P.K. პირობითი რეფლექსის ბიოლოგია და ნეიროფიზიოლოგია, მ., 1968, ბიბლიოგრ.; Belenkov N. Yu. სტრუქტურული ინტეგრაციის ფაქტორი ტვინის აქტივობაში, Usp. ფიზიოლი, მეცნიერებანი, ტ.6, ს. 1, გვ. 3, 1975, ბიბლიოგრ.; Bekhtereva N. P. ადამიანის გონებრივი აქტივობის ნეიროფიზიოლოგიური ასპექტები, L., 1974; გრეი უოლტერი, ცოცხალი ტვინი, თარგმანი. ინგლისურიდან, მ., 1966; ლივანოვი მ.ნ. ტვინის პროცესების სივრცითი ორგანიზაცია, მ., 1972, ბიბლიოგრ.; Luria A. R. ადამიანის უმაღლესი კორტიკალური ფუნქციები და მათი დარღვევები თავის ტვინის ლოკალურ დაზიანებებში, M., 1969, ბიბლიოგრ.; პავლოვი ი.პ სრული შრომები, ტ.3-4, M.-L., 1951; Penfield V. and Roberts L. მეტყველება და ტვინის მექანიზმები, ტრანს. ინგლისურიდან, ლ., 1964, ბიბლიოგრაფია; პოლიაკოვი გ.ი. ნეირონების სისტემატიკის საფუძვლები ადამიანის ცერებრალური ქერქის ახალ ქერქში, M., 1973, ბიბლიოგრ.; ადამიანის ცერებრალური ქერქის ციტოარქიტექტონიკა, რედ. S. A. Sarkisova და სხვები, გვ. 187, 203, მ., 1949; Sade J. და Ford D. ნევროლოგიის საფუძვლები, თარგმანი. ინგლისურიდან, გვ. 284, მ., 1976; მ ა ს ტ ე გ თ ო ნ რ ბ ა. B e r k 1 e y M. A. ტვინის ფუნქცია, ენ. რევ. ფსიქოლ., ზე. 25, გვ. 277, 1974, ბიბლიოგრ.; S h დაახლოებით 1 1 D. A. ცერებრალური ქერქის ორგანიზაცია, L.-N. ი., 1956, ბიბლიოგრ.; Sperry R. W. ნახევარსფეროს გათიშვა და ერთიანობა ცნობიერ ცნობიერებაში, ამერ. ფსიქოლ., ვ. 23, გვ. 723, 1968 წ.

ჰ.იუ.ბელენკოვი.