19. ნეოკორტექსის ფუნქციები, პირველი და მეორე სომატოსენსორული ზონების ფუნქციური მნიშვნელობა, ქერქის მოტორული ზონები. ცერებრალური ნახევარსფეროები(მათი ლოკალიზაცია და ფუნქციონალური მნიშვნელობა). კორტიკალური უბნების მრავალფუნქციურობა, ქერქის ფუნქციური პლასტიურობა.
სომატოსენსორული ქერქი- ცერებრალური ქერქის უბანი, რომელიც პასუხისმგებელია გარკვეული სენსორული სისტემების რეგულირებაზე. პირველი სომატოსენსორული უბანი მდებარეობს პოსტცენტრალურ გირუსზე, ღრმა ცენტრალური ღრმულის უკან. მეორე სომატოსენსორული ზონა განლაგებულია გვერდითი ღეროს ზედა კედელზე, რომელიც ჰყოფს პარიეტალურ და დროებით წილებს. ამ ადგილებში გვხვდება თერმორეცეპციული და ნოციცეპტიური (ტკივილის) ნეირონები. პირველი ზონა(I) საკმაოდ კარგად არის შესწავლილი. აქ წარმოდგენილია სხეულის ზედაპირის თითქმის ყველა უბანი. სისტემატური კვლევის შედეგად საკმარისი ზუსტი სურათისხეულის წარმოდგენები ცერებრალური ქერქის ამ მიდამოში. ლიტერატურულ და სამეცნიერო წყაროებში ასეთ წარმოდგენას ეწოდება "სომატოსენსორული ჰომუნკულუსი" (დაწვრილებით იხილეთ ნაწილი 3). ამ ზონების სომატოსენსორული ქერქი, მისი ექვსფენიანი სტრუქტურის გათვალისწინებით, ორგანიზებულია ფუნქციური ერთეულების სახით - ნეირონების სვეტები (დიამეტრი 0,2 - 0,5 მმ), რომლებიც დაჯილდოვებულია ორი სპეციფიკური თვისებით: აფერენტული ნეირონების შეზღუდული ჰორიზონტალური განაწილება. და პირამიდული უჯრედების დენდრიტების ვერტიკალური ორიენტაცია. ერთი სვეტის ნეირონები აღგზნებულია მხოლოდ ერთი ტიპის რეცეპტორებით, ე.ი. სპეციფიკური რეცეპტორების დაბოლოებები. ინფორმაციის დამუშავება სვეტებში და მათ შორის ხდება იერარქიულად. პირველი ზონის ეფერენტული კავშირები გადასცემს დამუშავებულ ინფორმაციას საავტომობილო ქერქში (უზრუნველყოფილია მოძრაობების უკუკავშირის რეგულირება), პარიეტულ-ასოციაციურ ზონაში (უზრუნველყოფილია ვიზუალური და ტაქტილური ინფორმაციის ინტეგრაცია) და თალამუსს, ზურგის სვეტის ბირთვებს, ზურგის ტვინს (ეფერენტული რეგულირება). უზრუნველყოფილია აფერენტული ინფორმაციის ნაკადი). პირველი ზონა ფუნქციურად უზრუნველყოფს ზუსტ ტაქტილურ დისკრიმინაციას და სხეულის ზედაპირზე სტიმულის ცნობიერ აღქმას. მეორე ზონა(II) ნაკლებად არის შესწავლილი და გაცილებით ნაკლებ ადგილს იკავებს. ფილოგენეტიკურად მეორე ზონა უფრო ძველია ვიდრე პირველი და ჩართულია თითქმის ყველა სომატოსენსორული პროცესში. მეორე ზონის ნერვული სვეტების მიმღები ველები განლაგებულია სხეულის ორივე მხარეს და მათი პროგნოზები სიმეტრიულია. ეს ზონა კოორდინაციას უწევს სენსორული და მოტორული ინფორმაციის მოქმედებებს, მაგალითად, როდესაც გრძნობს საგნებს ორივე ხელით.
ქერქის საავტომობილო (მოძრაობა) უბნები
ცერებრალური ქერქის საავტომობილო ზონას წარმოადგენს წინა ცენტრალური გირუსი (როლანდის ღრმულის წინ) და პირველი და მეორე შუბლის გირის მიმდებარე უკანა მონაკვეთები. საავტომობილო ანალიზატორის ბირთვი არის წინა ცენტრალური გირუსი (ველი 4). მე-4 უბნის დამახასიათებელი ციტოარქიტექტონიკური მახასიათებელია გრანულოვანი უჯრედების IV ფენის არარსებობა და გიგანტური ბეცის პირამიდული უჯრედების V ფენაში ყოფნა, რომელთა ხანგრძლივი პროცესები, როგორც პირამიდული ტრაქტის ნაწილი, აღწევს ზურგის ტვინის შუალედურ და საავტომობილო ნეირონებს. .
წინა ცენტრალური გირუსის მიდამოში არის მოძრაობის ცენტრები მოპირდაპირე კიდურებისთვის და სახისა და ტორსის საპირისპირო ნახევრისთვის (ნახ.).
გირუსის ზედა მესამედი უკავია ქვედა კიდურების მოძრაობის ცენტრებს და უპირველეს ყოვლისა დევს ფეხის მოძრაობის ცენტრი, მის ქვემოთ არის ქვედა ფეხის მოძრაობის ცენტრი და კიდევ უფრო ქვედა არის მოძრაობის ცენტრი. ბარძაყის.
შუა მესამედი უკავია ტანისა და ზედა კიდურის მოძრაობის ცენტრებს. სხვების ზემოთ დევს მხრის დანა, შემდეგ მხრის, წინამხრის და კიდევ ქვედა - ხელის მოძრაობის ცენტრი.
წინა ცენტრალური გირუსის ქვედა მესამედი (ტეგმენტური არე - operculum) უკავია სახის, საღეჭი კუნთების, ენის, რბილი სასის და ხორხის მოძრაობის ცენტრებს.
ვინაიდან დაღმავალი საავტომობილო გზები იკვეთება, ყველა ამ წერტილის გაღიზიანება იწვევს სხეულის მოპირდაპირე მხარეს კუნთების შეკუმშვას. საავტომობილო ზონაში ყველაზე დიდი ფართობი უჭირავს ხელების, სახის, ტუჩების, ენის კუნთებს, ყველაზე პატარა კი ტანსა და ქვედა კიდურებს. კორტიკალური საავტომობილო წარმოდგენის ზომა შეესაბამება სხეულის მოცემული ნაწილის მოძრაობების კონტროლის სიზუსტეს და დახვეწილობას.
მე-4 ველის ელექტრული ან ქიმიური სტიმულაცია იწვევს კუნთების მკაცრად განსაზღვრული ჯგუფების კოორდინირებულ შეკუმშვას. ნებისმიერი ცენტრის ექსტირპაციას თან ახლავს კუნთის შესაბამისი სეგმენტის დამბლა. გარკვეული პერიოდის შემდეგ, ეს დამბლა იცვლება სისუსტით და მოძრაობის შეზღუდვით (პარეზი), რადგან მრავალი საავტომობილო მოქმედება შეიძლება შესრულდეს არაპირამიდული გზებით ან გადარჩენილი კორტიკალური მექანიზმების კომპენსატორული აქტივობის გამო.
პრემოტორული ქერქი
საავტომობილო ზონის წინ არის ქერქის ეგრეთ წოდებული პრემოტორული ზონა, რომელიც იკავებს ველებს 6 და 8. ამ ზონას ასევე ახასიათებს IV ფენის არარსებობა, მაგრამ V ფენაში მე-4 ველისგან განსხვავებით, თითქმის არ არის გიგანტური პირამიდული უჯრედები. . პრემოტორული ზონა მჭიდროდ არის დაკავშირებული სუბკორტიკალურ კვანძებთან და წარმოადგენს ქერქის ექსტრაპირამიდული სისტემების მნიშვნელოვან ნაწილს, რომელიც აღწევს საბოლოო საავტომობილო ცენტრებს მხოლოდ ქერქის ძირეულ წარმონაქმნებში გადართვის შემდეგ.
ველი 6, მე-4 ველისგან განსხვავებით, უზრუნველყოფს არა ელემენტარული მოძრაობების, არამედ რთული ავტომატიზირებული საავტომობილო კომპლექსების განხორციელებას. ველი 8 არის ოკულომოტორული ცენტრი, რომლის გაღიზიანება იწვევს თავისა და თვალების კომბინირებულ გადახრას საპირისპირო მიმართულებით.
საავტომობილო და პრემოტორულ ველებს აქვთ კარგად განვითარებული კავშირები, რომლებიც აერთიანებს მათ ერთ კომპლექსად. აფერენტული იმპულსები, რომლებიც აღწევენ პრეცენტრალურ რეგიონში, ძირითადად ხვდებიან ცერებრულიდან, წითელი ბირთვისა და თალამუსის გავლით ქერქამდე. ეს უზრუნველყოფს იმპულსების ცირკულაციას ექსტრაპირამიდული კორტიკალურ-სუბკორტიკალური სისტემების მეშვეობით.
მე-6 ველის ცალკეული მონაკვეთების ელექტრული სტიმულაცია იწვევს თავისა და ტორსის მოძრაობებს სტიმულირებული ნახევარსფეროს საწინააღმდეგო მიმართულებით. ეს მოძრაობები კოორდინირებულია და თან ახლავს კუნთების ტონუსის ცვლილებები. მე-6 ველის ერთ-ერთი უბნის სტიმულაციის საპასუხოდ, ხდება ყლაპვის მოძრაობები, სუნთქვის უეცარი ცვლილებები და ყვირილი.
ადამიანებში პრემოტორული ზონის მცირე უბნების ქირურგიული მოცილება (ნეიროქირურგიული ჩარევების დროს) იწვევს საავტომობილო უნარების დაქვეითებას, თუმცა შენარჩუნებულია ხელის წვრილი მოძრაობები.
ცერებრალური ქერქის პრემოტორული ზონის ზოგიერთი უბნის მოცილება იწვევს რეფლექსების გაჩენას, რომლებიც არ არის დამახასიათებელი ჯანმრთელი ზრდასრულისთვის. ამრიგად, ქერქის პრემოტორული უბნის მოხსნის შემდეგ, რომელზეც ხელის მოძრაობებია დამოკიდებული, ჩნდება გაძლიერებული დაჭერის რეფლექსი: ხელისგულზე მსუბუქი ტაქტილური შეხება იწვევს ძლიერ დაჭერის მოძრაობას. ის წააგავს დაჭერის რეფლექსს ახალშობილებში პირამიდული ტრაქტის ფუნქციური მომწიფების წინა პერიოდში.
როდესაც ფეხის კუნთების წარმოდგენა მდებარეობს მოტორულ ან პრემოტორულ ქერქში, ამოღებულია, ბაბინსკის რეფლექსი ჩნდება მოზრდილებში.
მე-8 ველის (და ველი 19 - კეფის წილი) სხვადასხვა წერტილის გაღიზიანებას თან ახლავს თვალის ნებაყოფლობითი მოძრაობები (ველი 19 - თვალის ფიქსაცია განსახილველ ობიექტზე).
დამატებითი საავტომობილო ფართობი
დამატებითი საავტომობილო ზონა განლაგებულია ნახევარსფეროს შიდა ზედაპირზე ფეხის სენსორმოტორული წარმოდგენის მახლობლად. ამ უბნის დიამეტრი არ აღემატება 1-2 სმ.მისი სხვადასხვა ნაწილის გაღიზიანება აჩვენებს, რომ ამ ზონაში არის სხეულის ყველა ნაწილის კუნთების გამოსახვა. დამატებითი საავტომობილო არეალის სტიმულირებისას შეინიშნება პოზის ცვლილებები, რასაც თან ახლავს ფეხებისა და ტანის ორმხრივი მოძრაობები. ხშირად ამ უბნის სტიმულირებისას ხდება სხვადასხვა ავტონომიური რეაქციები - გუგების სიგანის ცვლილება, გულისცემის გახშირება და ა.შ. ვარაუდობენ, რომ დამატებითი ზონა დამხმარე როლს ასრულებს ადამიანის პოზის კონტროლში, რასაც ძრავა ახორციელებს. და პრემოტორული ადგილები.
მესამეული საავტომობილო ტერიტორიანებაყოფლობითი მოძრაობები არის ნებისმიერი ქერქი, რომელიც დევს საავტომობილო და პრემოტორული ქერქის წინ. ეს ეგრეთ წოდებული პრეფრონტალური რეგიონი იკავებს მთელი ცერებრალური ქერქის დაახლოებით 25%-ს და ფილოგენეტიკურად არის ტვინის უახლესი წარმონაქმნი. მრავალფეროვანი ეფექტორი და აფერენტული კავშირები უზრუნველყოფს პრეფრონტალური ქერქის გადამწყვეტ როლს ცნობიერი, მიზანზე ორიენტირებული ადამიანის საქმიანობის ორგანიზებაში.
როდესაც ვსაუბრობთ ტვინის პლასტიურობაზე, ყველაზე ხშირად ვგულისხმობთ მის უნარს, შეიცვალოს სწავლის ან დაზიანების გავლენის ქვეშ. პლასტიურობაზე პასუხისმგებელი მექანიზმები განსხვავებულია და მისი ყველაზე სრულყოფილი გამოვლინება ტვინის დაზიანებაში არის რეგენერაცია. ტვინი არის ნეირონების უკიდურესად რთული ქსელი, რომლებიც ერთმანეთს სპეციალური წარმონაქმნების - სინაფსების მეშვეობით უკავშირდებიან. აქედან გამომდინარე, შეგვიძლია განვასხვავოთ პლასტიურობის ორი დონე: მაკრო და მიკრო დონე. მაკრო დონე მოიცავს ცვლილებებს ტვინის ქსელურ სტრუქტურაში, რაც საშუალებას აძლევს კომუნიკაციას ნახევარსფეროებს შორის და თითოეულ ნახევარსფეროში სხვადასხვა რეგიონებს შორის. მიკრო დონეზე მოლეკულური ცვლილებები ხდება თავად ნეირონებში და სინაფსებში. ორივე დონეზე, ტვინის პლასტიურობა შეიძლება გამოვლინდეს სწრაფად ან ნელა. ეს სტატია ძირითადად ყურადღებას გაამახვილებს პლასტიურობაზე მაკრო დონეზე და ტვინის რეგენერაციაში კვლევის პერსპექტივებს.
ფუნქციების ლოკალიზაცია ქერქში დიდი ტვინი
Ზოგადი მახასიათებლები.ცერებრალური ქერქის გარკვეულ უბნებში უპირატესად ნეირონებია კონცენტრირებული, რომლებიც აღიქვამენ სტიმულს: კეფის უბანი - სინათლე, დროებითი წილი - ხმა და ა.შ. შესაბამისი სტიმული ნაწილობრივ შენარჩუნებულია. პავლოვის თეორიის თანახმად, ცერებრალური ქერქში არის ანალიზატორის "ბირთვი" (კორტიკალური ბოლო) და "გაფანტული" ნეირონები მთელ ქერქში. ფუნქციების ლოკალიზაციის თანამედროვე კონცეფცია ემყარება კორტიკალური ველების მრავალფუნქციურობის (მაგრამ არა ეკვივალენტურობის) პრინციპს. მრავალფუნქციურობის თვისება საშუალებას აძლევს ამა თუ იმ კორტიკალურ სტრუქტურას ჩაერთოს აქტივობის სხვადასხვა ფორმების უზრუნველყოფაში, მთავარი, გენეტიკურად თანდაყოლილი ფუნქციის რეალიზაციის დროს (O.S. Adrianov). სხვადასხვა კორტიკალური სტრუქტურების მრავალფუნქციურობის ხარისხი განსხვავდება. ასოციაციური ქერქის ველებში ის უფრო მაღალია. მრავალფუნქციურობა ემყარება აფერენტული აგზნების მრავალარხიან შემოსვლას თავის ტვინის ქერქში, აფერენტული აგზნების გადაფარვას, განსაკუთრებით თალამუს და კორტიკალურ დონეზე, სხვადასხვა სტრუქტურების მოდულატორულ გავლენას, მაგალითად, თალამუსის არასპეციფიკურ ბირთვებზე, ბაზალურ განგლიებზე. კორტიკალური ფუნქციები, აგზნების კორტიკალურ-სუბკორტიკალური და ქერქთაშორისი გზების ურთიერთქმედება. მიკროელექტროდის ტექნოლოგიის გამოყენებით შესაძლებელი გახდა ცერებრალური ქერქის სხვადასხვა უბანში დაარეგისტრიროთ სპეციფიური ნეირონების აქტივობა, რომლებიც რეაგირებენ მხოლოდ ერთი ტიპის სტიმულზე (მხოლოდ სინათლე, მხოლოდ ხმა და ა.შ.), ანუ ფუნქციების მრავალჯერადი წარმოდგენა არსებობს. ცერებრალური ქერქი.
ამჟამად მიღებულია ქერქის დაყოფა სენსორულ, მოტორულ და ასოციაციურ (არასპეციფიკურ) ზონებად (ზონებად).
ქერქის სენსორული უბნები.სენსორული ინფორმაცია შედის საპროექციო ქერქში, ანალიზატორების კორტიკალურ მონაკვეთებში (I.P. Pavlov). ეს ზონები ძირითადად განლაგებულია პარიეტალურ, დროებით და კეფის წილებში. აღმავალი გზები სენსორული ქერქისკენ ძირითადად მოდის თალამუსის სარელეო სენსორული ბირთვებიდან.
პირველადი სენსორული უბნები - ეს არის სენსორული ქერქის ზონები, რომელთა გაღიზიანება ან განადგურება იწვევს სხეულის მგრძნობელობის მკაფიო და მუდმივ ცვლილებებს (ანალიზატორების ბირთვები ი.პ. პავლოვის მიხედვით). ისინი შედგება მონომოდალური ნეირონებისგან და ქმნიან იმავე ხარისხის შეგრძნებებს. პირველად სენსორულ ზონებში, როგორც წესი, არის სხეულის ნაწილების და მათი რეცეპტორული ველების მკაფიო სივრცითი (ტოპოგრაფიული) წარმოდგენა.
ქერქის პირველადი პროექციის ზონები ძირითადად შედგება მე-4 აფერენტული შრის ნეირონებისგან, რომლებიც ხასიათდებიან მკაფიო აქტუალური ორგანიზაციით. ამ ნეირონების მნიშვნელოვან ნაწილს აქვს უმაღლესი სპეციფიკა. მაგალითად, ვიზუალური უბნების ნეირონები შერჩევით რეაგირებენ ვიზუალური სტიმულის გარკვეულ ნიშნებზე: ზოგი - ფერის ჩრდილებზე, ზოგი - მოძრაობის მიმართულებაზე, სხვები - ხაზების ბუნებაზე (კიდე, ზოლი, ხაზის დახრილობა). და ა.შ. თუმცა, უნდა აღინიშნოს, რომ ცალკეული კორტიკალური უბნების პირველადი ზონები ასევე მოიცავს მულტიმოდალურ ნეირონებს, რომლებიც რეაგირებენ რამდენიმე სახის სტიმულზე. გარდა ამისა, არსებობს ნეირონები, რომელთა რეაქცია ასახავს არასპეციფიკური (ლიმბურ-რეტიკულური, ან მოდულატორული) სისტემების გავლენას.
მეორადი სენსორული უბნები განლაგებულია პირველადი სენსორული უბნების ირგვლივ, ნაკლებად ლოკალიზებული, მათი ნეირონები რეაგირებენ რამდენიმე სტიმულის მოქმედებაზე, ე.ი. ისინი მულტიმოდალურია.
სენსორული ზონების ლოკალიზაცია. ყველაზე მნიშვნელოვანი სენსორული სფეროა პარიეტალური წილიპოსტცენტრალური გირუსი და პარაცენტრალური ლობულის შესაბამისი ნაწილი ნახევარსფეროების მედიალურ ზედაპირზე. ეს ზონა დანიშნულია როგორც სომატოსენსორული ზონამე. აქ არის კანის მგრძნობელობის პროექცია სხეულის მოპირდაპირე მხარეს ტაქტილური, ტკივილის, ტემპერატურული რეცეპტორებისგან, ინტეროცეპციური მგრძნობელობისა და კუნთოვანი სისტემის მგრძნობელობის - კუნთების, სახსრების, მყესების რეცეპტორებისგან (ნახ. 2).
ბრინჯი. 2. სენსორული და მოტორული ჰომუნკულების დიაგრამა
(ვ. პენფილდის, ტ. რასმუსენის მიხედვით). ნახევარსფეროების მონაკვეთი შუბლის სიბრტყეში:
ა- ზოგადი მგრძნობელობის პროექცია პოსტცენტრალური გირუსის ქერქში; ბ– საავტომობილო სისტემის პროექცია პრეცენტრალური გირუსის ქერქში
გარდა სომატოსენსორული უბნისა I, არსებობს სომატოსენსორული ზონაუფრო მცირე ზომის II, რომელიც მდებარეობს ცენტრალური ღარის გადაკვეთის საზღვარზე ზედა კიდესთან დროებითი წილი,გვერდითი ღარის სიღრმეში. სხეულის ნაწილების ლოკალიზაციის სიზუსტე აქ ნაკლებად არის გამოხატული. კარგად შესწავლილი დაწყებითი პროექციის ფართობიარის სმენის ქერქი(ველები 41, 42), რომელიც განლაგებულია გვერდითი ღრმულის სიღრმეში (ჰეშლის განივი დროებითი გირის ქერქი). დროებითი წილის საპროექციო ქერქი ასევე მოიცავს ვესტიბულური ანალიზატორის ცენტრს ზედა და შუა საფეთქლის გისოსებში.
IN კეფის წილიმდებარეობს პირველადი ვიზუალური ზონა(სფენოიდური გირუსის ნაწილის ქერქი და ენობრივი ლობული, ფართობი 17). აქ არის ბადურის რეცეპტორების აქტუალური წარმოდგენა. ბადურის თითოეული წერტილი შეესაბამება ვიზუალური ქერქის საკუთარ მონაკვეთს, ხოლო მაკულას ზონას აქვს წარმოდგენის შედარებით დიდი ფართობი. ვიზუალური გზების არასრული განხილვის გამო, ბადურის იგივე ნახევრები პროეცირდება თითოეული ნახევარსფეროს ვიზუალურ არეში. ბადურის პროექციის არსებობა ორივე თვალში თითოეულ ნახევარსფეროში ბინოკულარული ხედვის საფუძველია. მე-17 ველთან ახლოს არის ქერქი მეორადი ვიზუალური ზონა(18 და 19 ველები). ამ ზონების ნეირონები მულტიმოდალურია და რეაგირებენ არა მხოლოდ სინათლეზე, არამედ ტაქტილურ და სმენის სტიმულებზეც. სინთეზი ხდება ამ ვიზუალურ არეში სხვადასხვა სახისწარმოიქმნება მგრძნობელობა, უფრო რთული ვიზუალური გამოსახულებები და მათი ამოცნობა.
მეორად ზონებში წამყვანია ნეირონების მე-2 და მე-3 შრეები, რისთვისაც სენსორულ ქერქში მიღებული სხეულის გარემოსა და შინაგანი გარემოს შესახებ ინფორმაციის ძირითადი ნაწილი გადადის შემდგომი დამუშავებისთვის ასოციაციურ ქერქში. , რის შემდეგაც იწყება (საჭიროების შემთხვევაში) ქცევითი რეაქცია საავტომობილო ქერქის სავალდებულო მონაწილეობით.
საავტომობილო ქერქის უბნები.არსებობს პირველადი და მეორადი საავტომობილო ზონები.
IN პირველადი საავტომობილო ზონა (პრეცენტრალური გირუსი, ველი 4) არის ნეირონები, რომლებიც ანერვიულებენ სახის, ღეროსა და კიდურების კუნთების საავტომობილო ნეირონებს. მას აქვს სხეულის კუნთების მკაფიო ტოპოგრაფიული პროექცია (იხ. სურ. 2). ტოპოგრაფიული წარმოდგენის მთავარი ნიმუშია ის, რომ კუნთების აქტივობის რეგულირება, რომლებიც უზრუნველყოფენ ყველაზე ზუსტ და მრავალფეროვან მოძრაობებს (მეტყველება, წერა, სახის გამონათქვამები) მოითხოვს საავტომობილო ქერქის დიდი უბნების მონაწილეობას. პირველადი საავტომობილო ქერქის გაღიზიანება იწვევს სხეულის მოპირდაპირე მხარის კუნთების შეკუმშვას (თავის კუნთებისთვის შეკუმშვა შეიძლება იყოს ორმხრივი). როდესაც ეს კორტიკალური ზონა დაზიანებულია, იკარგება კიდურების, განსაკუთრებით თითების კარგად კოორდინირებული მოძრაობების უნარი.
მეორადი საავტომობილო ტერიტორია (ველი 6) განლაგებულია როგორც ნახევარსფეროების ლატერალურ ზედაპირზე, პრეცენტრალური გირუსის წინ (პრემოტორული ქერქის) და მედიალურ ზედაპირზე, რომელიც შეესაბამება ზედა შუბლის გირუსის ქერქს (დამატებითი საავტომობილო არე). ფუნქციური თვალსაზრისით, მეორადი საავტომობილო ქერქის აქვს დომინანტური როლი პირველადი საავტომობილო ქერქის მიმართ, ახორციელებს უფრო მაღალ საავტომობილო ფუნქციებს, რომლებიც დაკავშირებულია ნებაყოფლობითი მოძრაობების დაგეგმვასთან და კოორდინაციასთან. აქ ყველაზე ნელა მზარდი ნეგატივი ფიქსირდება. მზადყოფნის პოტენციალი,ხდება მოძრაობის დაწყებამდე დაახლოებით 1 წამით ადრე. მე-6 უბნის ქერქი იღებს იმპულსების დიდ ნაწილს ბაზალური განგლიიდან და ცერებრუმიდან და მონაწილეობს რთული მოძრაობების გეგმის შესახებ ინფორმაციის ხელახალი კოდირებაში.
მე-6 უბნის ქერქის გაღიზიანება იწვევს კომპლექსურ კოორდინირებულ მოძრაობებს, მაგალითად, თავის, თვალების და ტორსის საპირისპირო მიმართულებით მობრუნებას, მომხრეების ან ექსტენსორების კოოპერატიულ შეკუმშვას მოპირდაპირე მხარეს. პრემოტორულ ქერქში არის მოტორული ცენტრები, რომლებიც დაკავშირებულია ადამიანის სოციალურ ფუნქციებთან: წერილობითი მეტყველების ცენტრი შუა შუბლის გირუსის უკანა ნაწილში (ველი 6), ბროკას საავტომობილო მეტყველების ცენტრი ქვედა შუბლის გირუსის უკანა ნაწილში (ველი 44 ), უზრუნველყოფს მეტყველების პრაქტიკას, ასევე მუსიკალურ მოტორულ ცენტრს (ველი 45), უზრუნველყოფს მეტყველების ტონალობას და სიმღერის უნარს. საავტომობილო ქერქის ნეირონები იღებენ აფერენტულ შეყვანას თალამუსის მეშვეობით კუნთების, სახსრების და კანის რეცეპტორებიდან, ბაზალური განგლიიდან და ცერებრუმიდან. საავტომობილო ქერქის მთავარი ეფერენტული გამომავალი ღეროვანი და ზურგის საავტომობილო ცენტრებისკენ არის V ფენის პირამიდული უჯრედები. ცერებრალური ქერქის ძირითადი წილები ნაჩვენებია ნახ. 3.
ბრინჯი. 3. ცერებრალური ქერქის ოთხი ძირითადი წილი (შუბლის, დროებითი, პარიეტალური და კეფის); გვერდითი ხედი. ისინი შეიცავს პირველად საავტომობილო და სენსორულ უბნებს, უმაღლესი რიგის საავტომობილო და სენსორულ უბნებს (მეორე, მესამე და ა.შ.) და ასოციაციურ (არასპეციფიკურ) ქერქს.
ასოციაცია კორტიკალური უბნები(არასპეციფიკური, ინტერსენსორული, ინტერანალიზატორის ქერქი) მოიცავს ახალი ცერებრალური ქერქის უბნებს, რომლებიც განლაგებულია პროექციის ზონების ირგვლივ და საავტომობილო ზონების გვერდით, მაგრამ უშუალოდ არ ასრულებენ სენსორულ ან საავტომობილო ფუნქციებს, ამიტომ მათ არ შეიძლება მიეკუთვნოს უპირატესად სენსორული ან საავტომობილო ფუნქციები. ამ ზონების ნეირონებს აქვთ დიდი სწავლის უნარი. ამ ტერიტორიების საზღვრები მკაფიოდ არ არის განსაზღვრული. ასოციაციის ქერქი ფილოგენეტიკურად არის ნეოკორტექსის ყველაზე ახალგაზრდა ნაწილი, რომელმაც მიიღო უდიდესი განვითარება პრიმატებსა და ადამიანებში. ადამიანებში ის შეადგენს მთლიანი ქერქის დაახლოებით 50%-ს ან ნეოკორტექსის 70%-ს. ტერმინი "ასოციაციური ქერქი" წარმოიშვა არსებულ აზრთან დაკავშირებით, რომ ეს ზონები, მათში გამავალი კორტიკო-კორტიკალური კავშირების გამო, აკავშირებს საავტომობილო სფეროებს და ამავე დროს ემსახურება როგორც სუბსტრატს უმაღლესი გონებრივი ფუნქციებისთვის. მთავარი ქერქის ასოციაციის უბნებიარის: პარიეტო-ტემპორო-კეფის, პრეფრონტალური ქერქი შუბლის წილებიდა ლიმბური ასოციაციის არე.
ასოციაციური ქერქის ნეირონები არის პოლისენსორული (პოლიმოდალური): ისინი რეაგირებენ, როგორც წესი, არა ერთზე (პირველადი სენსორული ზონების ნეირონების მსგავსად), არამედ რამდენიმე სტიმულზე, ანუ ერთი და იგივე ნეირონი შეიძლება აღგზნდეს სმენის, ვიზუალური სტიმულაციის გზით. კანი და სხვა რეცეპტორები. ასოციაციური ქერქის ნეირონების პოლისენსორული ბუნება იქმნება კორტიკო-კორტიკალური კავშირებით სხვადასხვა პროექციის ზონებთან, თალამუსის ასოციაციურ ბირთვებთან კავშირებით. ამის შედეგად, ასოციაციური ქერქი არის სხვადასხვა სენსორული აგზნების ერთგვარი შემგროვებელი და ჩართულია სენსორული ინფორმაციის ინტეგრაციაში და ქერქის სენსორული და საავტომობილო სფეროების ურთიერთქმედების უზრუნველყოფაში.
ასოციაციური უბნები იკავებს ასოციაციური ქერქის მე-2 და მე-3 უჯრედულ შრეებს, სადაც ხვდება ძლიერი უნიმოდალური, მულტიმოდალური და არასპეციფიკური აფერენტული ნაკადები. ცერებრალური ქერქის ამ ნაწილების მუშაობა აუცილებელია არა მხოლოდ ადამიანის მიერ აღქმული სტიმულების წარმატებული სინთეზისა და დიფერენციაციისთვის (შერჩევითი დისკრიმინაციისთვის), არამედ მათი სიმბოლიზაციის დონეზე გადასასვლელად, ანუ მნიშვნელობებთან მუშაობისთვის. სიტყვების გამოყენება და მათი გამოყენება აბსტრაქტული აზროვნებისთვის, აღქმის სინთეზური ხასიათისთვის.
1949 წლიდან ფართოდ გახდა ცნობილი D. Hebb-ის ჰიპოთეზა, რომელიც ადგენს, როგორც სინაფსური მოდიფიკაციის პირობას, პრესინაფსური აქტივობის დამთხვევას პოსტსინაფსური ნეირონის გამონადენთან, რადგან ყველა სინაფსური აქტივობა არ იწვევს პოსტსინაფსური ნეირონის აგზნებას. D. Hebb-ის ჰიპოთეზაზე დაყრდნობით, შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ ქერქის ასოციაციური ზონების ცალკეული ნეირონები დაკავშირებულია სხვადასხვა გზით და ქმნიან ფიჭურ ანსამბლებს, რომლებიც განასხვავებენ „ქვე შაბლონებს“, ე.ი. აღქმის უნიტარული ფორმების შესაბამისი. ეს კავშირები, როგორც D. Hebb-მა აღნიშნა, იმდენად კარგად არის განვითარებული, რომ საკმარისია ერთი ნეირონის გააქტიურება და მთელი ანსამბლი აღფრთოვანებულია.
მოწყობილობა, რომელიც მოქმედებს როგორც სიფხიზლის დონის მარეგულირებელი, ასევე კონკრეტული ფუნქციის პრიორიტეტის შერჩევით მოდულირება და განახლება, არის ტვინის მოდულატორული სისტემა, რომელსაც ხშირად უწოდებენ ლიმბურ-რეტიკულურ კომპლექსს, ან აღმავალი გააქტიურების სისტემას. . ამ აპარატის ნერვული წარმონაქმნები მოიცავს ლიმბურ და არასპეციფიკურ ტვინის სისტემებს გამააქტიურებელი და ინაქტივირებული სტრუქტურებით. გააქტიურებულ წარმონაქმნებს შორის, პირველ რიგში, გამოიყოფა შუა ტვინის, უკანა ჰიპოთალამუსის რეტიკულური წარმონაქმნი და ტვინის ღეროს ქვედა ნაწილებში ლოკუს კოერულუსი. ინაქტივირებადი სტრუქტურები მოიცავს ჰიპოთალამუსის პრეოპტიკურ არეალს, ტვინის ღეროს რაფის ბირთვებს და შუბლის ქერქს.
ამჟამად, თალამოკორტიკალურ პროგნოზებზე დაყრდნობით, შემოთავაზებულია გამოყოს თავის ტვინის სამი ძირითადი ასოციაციური სისტემა: თალამოპარიეტალური, თალამოფრონტალური და თალამოტემპორალური.
თალამოპარიეტალური სისტემა წარმოდგენილია პარიეტალური ქერქის ასოციაციური ზონებით, რომლებიც იღებენ ძირითად აფერენტულ შეყვანას თალამუსის ასოციაციური ბირთვების უკანა ჯგუფიდან. პარიეტალურ ასოციაციურ ქერქს აქვს ეფერენტული გამომავალი თალამუსისა და ჰიპოთალამუსის ბირთვებზე, საავტომობილო ქერქსა და ექსტრაპირამიდული სისტემის ბირთვებზე. თალამოპარიეტალური სისტემის ძირითადი ფუნქციებია გნოზი და პრაქსისი. ქვეშ გნოსისი გააცნობიეროს სხვადასხვა ტიპის ამოცნობის ფუნქცია: ფორმა, ზომა, ობიექტების მნიშვნელობა, მეტყველების გაგება, პროცესების ცოდნა, შაბლონები და ა.შ. IN პარიეტალური ქერქისტერეოგნოზის ცენტრის იდენტიფიცირება, რომელიც უზრუნველყოფს ობიექტების შეხებით ამოცნობის უნარს. გნოსტიკური ფუნქციის ვარიანტია სხეულის სამგანზომილებიანი მოდელის ცნობიერებაში ფორმირება ("სხეულის დიაგრამა"). ქვეშ პრაქტიკა მიზანმიმართული მოქმედების გაგება. პრაქსისის ცენტრი განლაგებულია მარცხენა ნახევარსფეროს სუპრაკორტიკალურ გირუსში, ის უზრუნველყოფს საავტომობილო ავტომატური მოქმედებების პროგრამის შენახვას და განხორციელებას.
თალამობიკური სისტემა წარმოდგენილია შუბლის ქერქის ასოციაციური ზონებით, რომლებსაც აქვთ ძირითადი აფერენტული შეყვანა თალამუსის ასოციაციური მედიოდორსალური ბირთვიდან და სხვა სუბკორტიკალური ბირთვებიდან. შუბლის ასოციაციური ქერქის მთავარი როლი მცირდება მიზანმიმართული ქცევითი აქტების ფუნქციური სისტემების ფორმირების ძირითადი სისტემური მექანიზმების ინიცირებამდე (P.K. Anokhin). პრეფრონტალური რეგიონი თამაშობს მთავარი როლიქცევითი სტრატეგიების შემუშავებაში.ამ ფუნქციის დარღვევა განსაკუთრებით შესამჩნევია მაშინ, როცა საჭიროა მოქმედების სწრაფი შეცვლა და როცა პრობლემის ფორმულირებასა და მისი გადაწყვეტის დაწყებას შორის გარკვეული დრო გადის, ე.ი. სტიმულებს აქვთ დრო დაგროვებისთვის და საჭიროებენ სათანადო ჩართვას ჰოლისტურ ქცევით პასუხში.
თალამოტემპორალური სისტემა. ზოგიერთი ასოციაციური ცენტრი, მაგალითად, სტერეოგნოზი და პრაქსისი, ასევე მოიცავს დროებითი ქერქის უბნებს. ვერნიკეს სმენითი მეტყველების ცენტრი მდებარეობს დროებით ქერქში, რომელიც მდებარეობს მარცხენა ნახევარსფეროს ზედა დროებითი გირუსის უკანა ნაწილებში. ეს ცენტრი უზრუნველყოფს მეტყველების გნოზს: ზეპირი მეტყველების ამოცნობას და შენახვას, როგორც საკუთარი, ისე სხვების. ზედა დროებითი გირუსის შუა ნაწილში არის მუსიკალური ბგერებისა და მათი კომბინაციების ამოცნობის ცენტრი. დროებითი, პარიეტალური და კეფის წილების საზღვარზე არის კითხვის ცენტრი, რომელიც უზრუნველყოფს სურათების ამოცნობას და შენახვას.
ქცევითი აქტების ფორმირებაში მნიშვნელოვან როლს ასრულებს უპირობო რეაქციის ბიოლოგიური ხარისხი, კერძოდ, მისი მნიშვნელობა სიცოცხლის შენარჩუნებისთვის. ევოლუციის პროცესში ეს მნიშვნელობა ორ საპირისპიროდ დაფიქსირდა ემოციური მდგომარეობები- პოზიტიური და უარყოფითი, რაც ადამიანში ქმნიან მის სუბიექტურ გამოცდილებას - სიამოვნებას და უკმაყოფილებას, სიხარულს და სევდას. ყველა შემთხვევაში მიზანმიმართული ქცევა აგებულია იმ ემოციური მდგომარეობის შესაბამისად, რომელიც წარმოიშვა სტიმულის მოქმედების დროს. ნეგატიური ხასიათის ქცევითი რეაქციების დროს ავტონომიური კომპონენტების, განსაკუთრებით გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაძაბულობამ, ზოგიერთ შემთხვევაში, განსაკუთრებით ე.წ. კონფლიქტურ სიტუაციებში, შეიძლება მიაღწიოს დიდ ძალას, რაც იწვევს მათი მარეგულირებელი მექანიზმების დარღვევას (ვეგეტატიური ნევროზები). .
წიგნის ეს ნაწილი განიხილავს თავის ტვინის ანალიტიკური და სინთეზური აქტივობის ძირითად ზოგად საკითხებს, რაც საშუალებას მოგვცემს მომდევნო თავებში გადავიდეთ სენსორული სისტემების ფიზიოლოგიისა და უმაღლესი ნერვული აქტივობის სპეციფიკური საკითხების პრეზენტაციაზე.
სენსორული ქერქი არის ტვინის მცირე ნაწილი, რომელიც მდებარეობს საავტომობილო ქერქსა და პარიეტალურ წილს შორის. სწორედ ტვინის ეს ნაწილია პასუხისმგებელი სხეულებრივ შეგრძნებებსა და აღქმებზე. ყველა ჩვენი ტაქტილური, ვიზუალური, სმენითი და ყნოსვითი იმპულსი იბადება ცერებრალური ქერქის სენსორულ არეში. ცერებროსპინალური სითხის მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა იქ, სადაც ბავშვობაში გვქონდა შრიფტი. ტაოისტები თვლიან, რომ ამ რბილი უბნის გამკვრივება იწყებს პროცესს, რომლითაც ჩვენ განვიცდით თითოეულ შეგრძნებას, როგორც საკუთარს. ბავშვობაში ჩვენ ვგრძნობთ გარე სტიმულს, მაგრამ არ შეგვიძლია თითოეული შეგრძნების ცალ-ცალკე გაცნობიერება.
ტაოისტები ამ ადგილს ღრუს უწოდებენ ბაი გუი,რომელშიც, როდესაც განიცდის სტრესს ფსიქიკური მდგომარეობებიყველა შეგრძნება კონცენტრირებულია და გონებას შეუძლია აბსოლუტური სიწმინდის აღქმა - ცნობიერების განმანათლებლობა.
ტაოიზმში ტვინის ეს უბანი სტიმულირდება როგორც თავის გვირგვინზე შუქის ვიზუალიზაციით, ასევე მისი შიდა თვალით დათვალიერებით, რომლის მიზანია მისი აღქმის დონის ამაღლება. ეს ზონა მნიშვნელოვანია არა მხოლოდ ახალგაზრდობის აღდგენისა და ცნობიერების განმანათლებლობის მიღწევის თვალსაზრისით, არამედ იმიტომაც, რომ მისი მეშვეობით სული ტოვებს სხეულს სიკვდილის მომენტში.
როდესაც სენსორული ქერქის ინტენსიური სტიმულირება ხდება, ორგანიზმის ფიზიკური და გონებრივი შეგრძნებების მიღების უნარი მნიშვნელოვნად გაუმჯობესებულია. მგრძნობელობის ეს გაზრდილი მგრძნობელობა ასევე აისახება ჰიპოთალამუსის რეაქციაში ინტენსიურ სექსუალურ აღგზნებაზე; ჰიპოთალამუსი აგზავნის სიგნალს ჰიპოფიზის ჯირკვალში გონადოტროპინების გათავისუფლების მიზნით ენდოკრინულ სისტემაში.
ეს ხდება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ადამიანმა განიცადა ექსტაზური ბუნების გარკვეული ინტენსიური მდგომარეობა, რომელიც საფუძვლად უდევს თითქმის ყველა ტრანსცენდენტურ გამოცდილებას, რომელიც აღწერილია ტრაქტატებში მედიტაციასა და იოგაზე. სექსი, როგორც ენერგიის წყარო, იძლევა საუკეთესოს და ყველაზე მეტს ეფექტური საშუალებებირათა განიცადოს ასეთი მდგომარეობა.
ზურგის ტვინი და ტვინი მთლიანად გარშემორტყმულია ცერებროსპინალური სითხით და სწორედ ეს სითხე, ტაოისტების აზრით, არის პასუხისმგებელი თირკმელებიდან ტვინში სექსუალური ენერგიის გადატანაზე. განმანათლებლობის ეფექტი გამოწვეულია სისხლის ტემპერატურის მომატებისა და სექსუალური ენერგიის მოძრაობის კომბინაციით, რომელიც აღწევს თავის ზევით. არ უნდა დაგვავიწყდეს, რომ ამ სითხის საკმაოდ დიდი ნაწილი მდებარეობს ცერებრალური ქერქის სენსორულ არეში.
ორივე ვეფხვი და ტაოისტები ცდილობენ სენსორული ქერქის სტიმულირებას. მეთოდები შეიძლება გარკვეულწილად განსხვავდებოდეს, მაგრამ საბოლოო მიზანი იგივეა. ვეფხვი აღწევს ცნობიერების განმანათლებლობას მამრობითი სქესობრივი ენერგიის შთანთქმით, რასაც ტაოისტურ წიგნებში იანგის მეშვეობით იინის აღდგენა ეწოდება. ტაოისტი მამაკაცი განმანათლებლობას აღწევს ტვინში სექსუალური ენერგიის დაბრუნებით, ან იანგის მეშვეობით იინის აღდგენით.
ვეფხვს, მამაკაცის პენისის ორალურ სტიმულაციაზე სრული კონცენტრაციით, შეუძლია მიაღწიოს უზენაესი მიმღებლობის მდგომარეობას, რომლის შედეგია ვეფხვის უნარი შთანთქას მამაკაცის სექსუალური ენერგია და განიცადოს სულიერი ტრანსფორმაცია. მთავარი მნიშვნელობაშედგება ჰიპოფიზის ჯირკვლისა და ჰიპოთალამუსის გაძლიერებული სტიმულაციისგან, რათა ისინი რეაგირებენ თავიანთი შესაძლებლობების ზღვარზე და გამოიმუშავებენ ჰორმონებს, რომლებსაც შეუძლიათ ახალგაზრდობის აღდგენა.
ორგაზმი
განვიხილეთ, თუ როგორ უყურებს დასავლური მეცნიერება და ტაოისტური სულიერი ალქიმია ენერგიის შთანთქმის პროცესს, ახლა შეგვიძლია უფრო დეტალურად ვისაუბროთ თავად ორგაზმზე.
ორგაზმამდე ან უშუალოდ ორგაზმის შემდეგ, ადამიანის ცნობიერება გაზრდილი მიმღებლობის მდგომარეობაშია. ორგაზმის დროს დრო ჩერდება და ყველაფერი ნერვული სისტემაყურადღებას ამახვილებს შეგრძნებებზე და სექსუალური სითხეების სეკრეციაზე.
რაც უფრო ინტენსიურია ორგაზმი, მით უფრო მდიდარი და კაშკაშაა შეგრძნებები და აღქმები.
ორგაზმი ასევე აქტიურად ასტიმულირებს თავის ტვინის კეფის წილს (რომელიც აკონტროლებს მხედველობას) და ამცირებს საავტომობილო ქერქის აქტივობას (რომელიც აკონტროლებს ნებაყოფლობით მოძრაობებს). ორგაზმის დროს ჩვენ აღვიქვამთ და ვგრძნობთ სამყაროინტენსიურად კონცენტრირებული შეგრძნებების მეშვეობით. ფერები უფრო ნათელი გვეჩვენება და ჩვენი ცნობიერება სავსეა მანათობელი სურათებით. სხეული აღარ აკონტროლებს ნებაყოფლობით მოძრაობებს, არამედ ქმნის მხოლოდ მათ, რაც ხელს უწყობს ორგაზმს. ტვინის სმენის და მეტყველების ცენტრებიც კი გაზრდილი აქტივობის მდგომარეობაშია.
რაც შეეხება სმენისა და მხედველობის სიმახვილის გაზრდას, ბევრი სექსუალური წარუმატებლობა სწორედ იმიტომ ხდება, რომ სექსუალური პარტნიორი მეორე პარტნიორის ორგაზმის დროს რაღაც შეუფერებელ სიტყვას ამბობს. ადამიანი ამ მომენტში იმდენად მგრძნობიარეა, რომ შეურაცხყოფის ან უარყოფის სიტყვები ძალიან ღრმად იძირება ცნობიერებაში და გავლენას ახდენს მის სექსუალურ ქცევაზე მომავალში. სწორედ ამიტომ, როგორც მოგვიანებით გაიგებთ, სქესობრივი კავშირის დროს ვეფხვი ყოველთვის გამოხატავს ღრმა მოწონებას პარტნიორის პენისის, მისი სპერმის ხარისხისა და მისი ქმედებების მიმართ.
ორგაზმის შემდეგ მთელი ორგანიზმი მოსვენების მდგომარეობაში გადადის და ამიტომ სექსოლოგების უმეტესობა მას დამამშვიდებლად მიიჩნევს. ეს იმიტომ ხდება, რომ ჰიპოფიზის ჯირკვალი, რომელიც ასევე აკონტროლებს დამამშვიდებელი ჰორმონების გამომუშავებას, დაუყოვნებლივ აგზავნის მათ ენდოკრინულ სისტემაში, რაც არის სხეულის ბუნებრივი დაცვა ძალიან ინტენსიური და გახანგრძლივებული შეგრძნებებისგან. დამამშვიდებელ ჰორმონებზე რეაქცია უფრო გამოხატულია მამაკაცებში, ვიდრე ქალებში, ვინაიდან ამ უკანასკნელის ორგანიზმი უკეთ არის ადაპტირებული მრავალჯერადი ორგაზმისთვის; როგორც წესი, ჰიპოფიზის ჯირკვალში გასათავისუფლებლად ქალის სხეულიდამამშვიდებელი ჰორმონები, საჭიროა ერთზე მეტი ორგაზმი. ამით აიხსნება ის ფაქტი, რომ ქალები შეიძლება იყვნენ ძალიან ენერგიულები ორგაზმის შემდეგ, რადგან ისინი ჯერ კიდევ გონადოტროპინების გავლენის ქვეშ არიან.
მამაკაცებს ასევე შეუძლიათ მრავალი ორგაზმი ჰქონდეთ, მაგრამ ეს მხოლოდ მაშინ ხდება, როდესაც შემდგომი სტიმულაცია საკმარისად ინტენსიურია და არის დრო ორგაზმსა და ახალ აღგზნებას შორის. გარკვეული რაოდენობითდრო სჭირდება დამამშვიდებელ ჰორმონებს აქტივობის დასაკარგავად. პირველი ორგაზმის ინტენსივობა განსაზღვრავს ჰიპოფიზის ჯირკვლის მიერ სხეულში გამოთავისუფლებული მიძინებული ჰორმონების რაოდენობას.
მამაკაცებისთვის, რომლებიც ხშირად ეაკულირებენ, დამამშვიდებელ ჰორმონებს ასაკთან ერთად სულ უფრო ნაკლები ეფექტი აქვთ. ამ ჰორმონების ზემოქმედების შესამოწმებლად, მამაკაცმა უნდა შეაჩეროს ეაკულაცია დაახლოებით ორი კვირის განმავლობაში. მაშინ ეაკულაციის დროს გაუჭირდება თვალის არ დახუჭვა. ეს დამამშვიდებელი ჰორმონები აუცილებელია მამაკაცის ახალგაზრდობის აღსადგენად, ამიტომ ეაკულაცია ხშირად არ უნდა მოხდეს. ამის შემდეგ, ეაკულაციის დროს, ეს ჰორმონები უფრო ძლიერ გავლენას მოახდენენ მთელ ენდოკრინულ სისტემაზე. ვეფხვს სარგებლობს არა მხოლოდ მისი ორგაზმი, არამედ პარტნიორის ორგაზმიც. მამაკაცის ორგაზმის ინტენსივობის გაზრდით, მას შეუძლია მიაღწიოს უმაღლესი მიმღებლობის მდგომარეობას, რომელშიც ის შთანთქავს როგორც მის ორგაზმს, ასევე მის სექსუალურ ენერგიას. ის ამას აღწევს მამაკაცის მაქსიმალურ აღგზნებაზე და ორგაზმზე მთლიანად კონცენტრირებით – იმ გაგებით, რომ მთელი მისი ყურადღება მის პენისზე და სპერმაზეა მიმართული. როგორც აღელვებული და მოუთმენელი ბავშვი დაბადების დღის საჩუქრის გახსნამდე, ის კვნესის მისი ორგაზმის მოლოდინში. პენისიდან სახიდან ხუთიდან შვიდი სანტიმეტრის დაშორებით, ის პირდაპირ პენისის თავს უყურებს და სპერმის გათავისუფლებისას, წარმოიდგენს, როგორ აღწევს მისი ორგაზმის ენერგია პირდაპირ თავის თავზე. მამაკაცი ეაკულაციას ამთავრებს, თვალებს ხუჭავს და გუგას მაღლა-ქვევით აწევს, თითქოს კარგად უყურებს ტვინის ზედა ნაწილს. მთელ ყურადღებას აქცევს სახეზე მისი თესლის სითბოს შეგრძნებას. მისი პენისის თავით პირში, ის ცხრაჯერ იწოვს (ძალიან ნაზად და ძალის გარეშე, თუ პენისი ძალიან მგრძნობიარეა) და კვლავ წარმოიდგენს, რომ მისი პენისის ენერგია შეაღწევს თავის თავზე.
ამ პრაქტიკაში იგი სრულად იყენებს თავის ფანტაზიას. ასაკთან ერთად და ვხვდებით არასასურველ ეფექტებს გარემოდა სოციალური ზეწოლა, ჩვენ ვკარგავთ ფანტაზიის გამოყენების უნარს. ფანტაზია ერთ-ერთი ყველაზე ძლიერი იარაღია, რომელსაც ჩვენ ადამიანები, სამწუხაროდ, ძალიან იშვიათად ვიყენებთ. IN ბავშვობაფანტაზია ხელს უშლის წარმოსახვითი მეგობრების რეალურისგან განცალკევებას და შესაძლებელს ხდის ვიზუალურად და ნათლად წარმოვიდგინოთ ყველა ჩვენი მიზანი და იმედი. ასაკის მატებასთან ერთად, უფრო და უფრო ნაკლებად ვიყენებთ ჩვენს ფანტაზიას, თუმცა ის მონაწილეობს რელიგიური გამოცდილების ფორმირებაში: ჩვენ აღვიქვამთ ჩვენს ღმერთს, როგორც რეალურ, ცოცხალ პიროვნებას. ამ მხრივ ჩვენ წარმოსახვას რწმენას ვუწოდებთ, მაგრამ ის ზუსტად ისევე მოქმედებს.
ბავშვი უფრო ხშირად იყენებს ფანტაზიას, ვიდრე რაციონალურ აზროვნებას, რაც ანგრევს წარმოსახვის ძალას. თეთრი ვეფხვი სრულად იყენებს ფანტაზიას და შედეგად შეუძლია სექსუალური ენერგიის აღქმა, როგორც რაღაც სრულიად მატერიალური. უნდა გვახსოვდეს, რომ ყველაფერი, რაც მსოფლიოში არსებობს, არის იდეის მატერიალური განსახიერება.
ისევე როგორც ზოგიერთი წარმატებული სპორტსმენი, ბიზნესმენი და კინოვარსკვლავი მოზარდობისოცნებობდა გამხდარიყო მდიდარი და ცნობილი, გრძნობდა, რომ ეს აუცილებლად მოხდებოდა, ვეფხვის წარმოდგენა და აღიქვამს თავი, როგორც უკვე მიღწეული ახალგაზრდობა და უკვდავება - და აბსოლუტურად დარწმუნებულია, რომ ეს მოხდება. თავისი ფანტაზიის გამოყენებით, ვეფხვს შეუძლია გაზარდოს არა მხოლოდ საკუთარი, არამედ პარტნიორის ორგაზმის ინტენსივობა და ხელახლა შექმნას ახალგაზრდობის სულიერი და ფიზიკური მდგომარეობა.
ვეფხვი ზრდის მისი სექსუალური შეგრძნებების ინტენსივობას მამაკაცების გამოყენებით, სახელად მწვანე დრაკონები. ის ამას აკეთებს იმისათვის, რომ თავი დააღწიოს რუტინას უარყოფითი შედეგიგრძელვადიანი სექსუალური ურთიერთობებიერთ პარტნიორთან, რომელშიც შეგრძნებების ინტენსივობა ყველაზე ხშირად დროთა განმავლობაში თანდათან იკლებს. გარდა ამისა, როგორც ანდაზა ამბობს, ინტიმური ურთიერთობა იწვევს ზიზღს. ერთ მამაკაცთან მისი სექსუალური სურვილი სექსში განხორციელდება, რომლის მიზანი იქნება შთამომავლობა და არა სულიერი აღორძინება. ხელახლა დაბადების სურვილი რომ დაკარგა, ვეღარ შეიცვლება. ვეფხვი ასევე იყენებს სხვა მამაკაცებს მისი მთავარი პარტნიორის, ჯედის დრაკონის გასაღვიძებლად, რათა მან, მათთან სიყვარულის ყურებით, ასევე გაზარდოს ორგაზმი. ამრიგად, მისი და პარტნიორის ორგაზმის ინტენსივობის გაზრდა არის გასაღები ვეფხვისთვის ახალგაზრდობის გასაწმენდად, შესანარჩუნებლად და აღდგენისთვის. ამ თვალსაზრისით სექსი წამალი ხდება.
