19. Funkcje kory nowej, funkcjonalne znaczenie pierwszej i drugiej strefy somatosensorycznej, strefy kory ruchowej półkule(ich lokalizacja i znaczenie funkcjonalne). Wielofunkcyjność regionów korowych, funkcjonalna plastyczność kory.

Kora somatosensoryczna- obszar kory mózgowej odpowiedzialny za regulację niektórych układów sensorycznych. Pierwsza strefa somatosensoryczna znajduje się w zakręcie postcentralnym bezpośrednio za głęboką bruzdą środkową. Druga strefa somatosensoryczna znajduje się na górnej ścianie bruzdy bocznej oddzielającej płat ciemieniowy od skroniowego. W strefach tych znaleziono neurony termoreceptywne i nocyceptywne (bólowe). Pierwsza strefa(I) dość dobrze zbadane. Reprezentowane są tutaj prawie wszystkie obszary powierzchni ciała. W wyniku systematycznych badań wystarczy dokładny obraz reprezentacje ciała w tym obszarze kory mózgowej. W źródłach literackich i naukowych takie przedstawienie nazywano „homunkulusem somatosensorycznym” (szczegóły w rozdziale 3). Kora somatosensoryczna tych stref, biorąc pod uwagę sześciowarstwową budowę, jest zorganizowana w postaci jednostek funkcjonalnych - kolumn neuronów (średnica 0,2 - 0,5 mm), które mają dwie specyficzne właściwości: ograniczone poziome rozmieszczenie neuronów doprowadzających i pionowa orientacja dendrytów komórek piramidalnych. Neurony jednej kolumny są pobudzane przez receptory tylko jednego typu, tj. specyficzne zakończenia receptorów. Przetwarzanie informacji w kolumnach i pomiędzy nimi odbywa się hierarchicznie. Połączenia eferentne pierwszej strefy przekazują przetworzone informacje do kory ruchowej (regulacja ruchów jest zapewniona przez sprzężenie zwrotne), strefy ciemieniowo-asocjacyjnej (zapewniana jest integracja informacji wzrokowej i dotykowej) oraz do wzgórza, jądra układu nerwowego. tylna kolumna, rdzeń kręgowy (zapewniona jest eferentna regulacja przepływu informacji aferentnych). Pierwsza strefa funkcjonalnie zapewnia dokładne rozróżnianie dotykowe i świadome odbieranie bodźców na powierzchni ciała. Druga strefa(II) jest mniej zbadany i zajmuje znacznie mniej miejsca. Filogenetycznie druga strefa jest starsza od pierwszej i bierze udział w prawie wszystkich procesach somatosensorycznych. Pola receptywne kolumn nerwowych drugiej strefy znajdują się po obu stronach ciała, a ich rzuty są symetryczne. Ta strefa koordynuje działania informacji czuciowych i motorycznych, na przykład podczas dotykania przedmiotów obiema rękami.

Strefy motoryczne (motoryczne) kory mózgowej

Przedni centralny zakręt (przed bruzdą Rolanda) i sąsiednie tylne odcinki pierwszego i drugiego zakrętu czołowego tworzą korę ruchową. Rdzeniem analizatora motorycznego jest przedni centralny zakręt (pole 4). Charakterystyczną cechą cytoarchitektoniczną pola 4 jest brak warstwy IV komórek ziarnistych i obecność w warstwie V komórek piramidalnych olbrzymich Betza, których długie wyrostki w ramach szlaku piramidalnego docierają do neuronów pośrednich i ruchowych rdzenia kręgowego.

W rejonie przedniego zakrętu środkowego znajdują się ośrodki ruchu przeciwległych kończyn i przeciwległej połowy twarzy, tułowia (ryc.).

Górna jedna trzecia zakrętu jest zajęta przez środki ruchu kończyn dolnych, a przede wszystkim leży środek ruchu stopy, poniżej znajduje się środek ruchu podudzia, a jeszcze niżej znajduje się środek ruchu uda.

Środkową trzecią zajmują ośrodki ruchu tułowia i kończyny górnej. Nad innymi znajduje się środek ruchów łopatki, a następnie - ramion, przedramion, a nawet niżej - pędzla.

Dolna jedna trzecia przedniego zakrętu środkowego (operculum) jest zajęta przez ośrodki ruchu twarzy, mięśni żucia, języka, podniebienia miękkiego i krtani.

Ponieważ zstępujące ścieżki motoryczne przecinają się, podrażnienie wszystkich tych punktów powoduje skurcz mięśni przeciwnej strony ciała. W strefie ruchowej największą powierzchnię zajmują reprezentacje mięśni rąk, twarzy, warg, języka, a najmniejszą tułów i kończyny dolne. Wielkość korowej reprezentacji motorycznej odpowiada dokładności i subtelności sterowania ruchami tej części ciała.

Stymulacja elektryczna lub chemiczna obszarów pola 4 powoduje skoordynowany skurcz ściśle określonych grup mięśniowych. Wytępieniu dowolnego ośrodka towarzyszy porażenie odpowiedniego segmentu mięśni. Po pewnym czasie porażenie to zostaje zastąpione osłabieniem i ograniczeniem ruchu (niedowład), ponieważ wiele czynności motorycznych może być wykonywanych drogami niepiramidowymi lub dzięki kompensacyjnemu działaniu zachowanych mechanizmów korowych.

kora przedruchowa

Przed strefą ruchową znajduje się tak zwana strefa przedruchowa kory, która zajmuje pola 6 i 8. Strefa ta również charakteryzuje się brakiem warstwy IV, ale w warstwie V, w przeciwieństwie do pola 4, prawie nie ma gigantycznych piramid komórki. Okolica przedruchowa jest ściśle połączona z węzłami podkorowymi i stanowi najważniejszą część układów pozapiramidowych kory, które docierają do końcowych ośrodków motorycznych dopiero po przełączeniu w formacjach leżących poniżej kory.

Pole 6 zapewnia, w przeciwieństwie do pola 4, realizację nie elementarnych ruchów, ale złożonych zautomatyzowanych kompleksów motorycznych. Pole 8 to ośrodek okoruchowy, którego podrażnienie prowadzi do połączonego odchylenia głowy i oczu w przeciwnym kierunku.

Pola motoryczne i przedruchowe mają dobrze rozwinięte połączenia, które łączą je w jeden kompleks. Impulsy doprowadzające, które docierają do regionu przedśrodkowego, przemieszczają się głównie szlakami od móżdżku przez jądro czerwone i wzgórze do kory mózgowej. W ten sposób zapewniony jest obieg impulsów przez pozapiramidowe układy korowo-podkorowe.

Porażenie elektryczne poszczególnych odcinków pola 6 powoduje ruchy głowy i tułowia w kierunku przeciwnym do podrażnionej półkuli. Ruchy te są skoordynowane i towarzyszą im zmiany napięcia mięśniowego. W odpowiedzi na podrażnienia jednego z odcinków pola 6 pojawiają się ruchy połykania, gwałtowne zmiany oddechu i krzyk.

Chirurgiczne usunięcie małych obszarów strefy przedruchowej u osoby (podczas interwencji neurochirurgicznych) prowadzi do naruszenia zdolności motorycznych, chociaż zachowane są delikatne ruchy dłoni.

Usunięcie niektórych fragmentów strefy przedruchowej kory mózgowej prowadzi do pojawienia się odruchów, które nie są charakterystyczne dla zdrowej osoby dorosłej. Tak więc po usunięciu kory przedruchowej, od której zależą ruchy dłoni, pojawia się wzmocniony odruch chwytania: lekki dotykowy dotyk dłoni powoduje silny ruch chwytania. Przypomina odruch chwytania u noworodków w okresie poprzedzającym funkcjonalne dojrzewanie układu piramidowego.

Po usunięciu obszaru, w którym mięśnie nóg są reprezentowane w korze ruchowej lub przedruchowej, odruch Babińskiego pojawia się u dorosłych.

Podrażnieniu różnych punktów pola 8 (oraz pola 19 - płata potylicznego) towarzyszą dowolne ruchy gałki ocznej (pole 19 - fiksacja oka na przedmiot).

Dodatkowy obszar motoryczny

Dodatkowy obszar motoryczny znajduje się na wewnętrznej powierzchni półkuli w pobliżu czuciowo-ruchowej reprezentacji nogi. Średnica tego obszaru nie przekracza 1-2 cm Podrażnienie różnych jego części świadczy o tym, że w tej strefie znajduje się reprezentacja mięśni wszystkich części ciała. W przypadku podrażnienia dodatkowego obszaru motorycznego obserwuje się zmiany postawy, którym towarzyszą obustronne ruchy nóg i tułowia. Często podczas stymulacji tego obszaru zachodzą różne reakcje wegetatywne – zmiana szerokości źrenic, przyspieszenie akcji serca itp. Przyjmuje się, że dodatkowa strefa pełni rolę pomocniczą w kontroli postawy człowieka, co jest wykonywana przez regiony motoryczne i przedruchowe.

trzeciorzędowy obszar motoryczny ruchy dobrowolne - w rzeczywistości jest to dowolna kora, która leży przed korą ruchową i przedruchową. Ten tak zwany obszar przedczołowy zajmuje około 25% całej kory mózgowej i należy do filogenetycznie najnowszych formacji mózgowych. Różnorodne połączenia efektorowe i doprowadzające zapewniają decydującą rolę kory przedczołowej w organizacji świadomej, celowej aktywności człowieka.

Mówiąc o plastyczności mózgu, najczęściej mają na myśli jego zdolność do zmiany pod wpływem uczenia się lub uszkodzenia. Mechanizmy odpowiedzialne za plastyczność są różne, a jej najdoskonalszym przejawem uszkodzenia mózgu jest regeneracja. Mózg to niezwykle złożona sieć neuronów, które komunikują się ze sobą za pomocą specjalnych formacji - synaps. Dlatego możemy wyróżnić dwa poziomy plastyczności: poziom makro i mikro. Poziom makro jest związany ze zmianą struktury sieciowej mózgu, która zapewnia komunikację między półkulami i między różnymi obszarami w obrębie każdej półkuli. Na poziomie mikro zmiany molekularne zachodzą w samych neuronach i synapsach. Na obu poziomach plastyczność mózgu może objawiać się zarówno szybko, jak i powoli. W tym artykule skupimy się głównie na plastyczności na poziomie makro oraz perspektywach badań nad regeneracją mózgu.

Lokalizacja funkcji w korze mózgowej duży mózg

Charakterystyka ogólna. W niektórych obszarach kory mózgowej dominują neurony, które odbierają jeden rodzaj bodźca: obszar potyliczny - światło, płat skroniowy - dźwięk itp. Jednak po usunięciu klasycznych stref projekcji (słuchowej, wzrokowej) uwarunkowane odruchy na odpowiednie bodźce są częściowo zachowane. Zgodnie z teorią I.P. Pavlova w korze mózgowej znajduje się „rdzeń” analizatora (koniec korowy) i „rozproszone” neurony w korze. Współczesna koncepcja lokalizacji funkcji opiera się na zasadzie wielofunkcyjności (ale nie równoważności) pól korowych. Właściwość wielofunkcyjności pozwala na włączenie jednej lub drugiej struktury korowej do zapewniania różnych form aktywności, przy jednoczesnym realizowaniu głównej, genetycznie wrodzonej funkcji (O.S. Adrianov). Stopień wielofunkcyjności różnych struktur korowych jest różny. W polach kory asocjacyjnej jest wyższy. Wielofunkcyjność opiera się na wielokanałowym wejściu pobudzenia aferentnego do kory mózgowej, nakładaniu się pobudzeń aferentnych, zwłaszcza na poziomie wzgórzowym i korowym, modulującym wpływie różnych struktur, np. interakcja szlaków korowo-podkorowych i międzykorowych do prowadzenia pobudzenia. Za pomocą technologii mikroelektrodowej udało się zarejestrować w różnych obszarach kory mózgowej aktywność określonych neuronów, które reagują na bodźce tylko jednego rodzaju (tylko na światło, tylko na dźwięk itp.), tj. wielokrotna reprezentacja funkcji w korze mózgowej.

Obecnie przyjmuje się podział kory mózgowej na strefy (obszary) czuciowe, ruchowe i asocjacyjne (niespecyficzne).

Obszary czuciowe kory mózgowej. Informacje sensoryczne wchodzą do kory projekcyjnej, korowych sekcji analizatorów (I.P. Pavlov). Strefy te znajdują się głównie w płatach ciemieniowych, skroniowych i potylicznych. Ścieżki wstępujące do kory czuciowej pochodzą głównie z przekaźnikowych jąder czuciowych wzgórza.

Pierwotne obszary sensoryczne - są to strefy kory czuciowej, których podrażnienie lub zniszczenie powoduje wyraźne i trwałe zmiany wrażliwości organizmu (rdzeń analizatorów wg I.P. Pawłowa). Składają się z neuronów monomodalnych i tworzą wrażenia o tej samej jakości. Pierwotne obszary czuciowe mają zwykle wyraźną przestrzenną (topograficzną) reprezentację części ciała, ich pól receptorowych.

Pierwotne strefy projekcyjne kory składają się głównie z neuronów IV warstwy doprowadzającej, które charakteryzują się wyraźną organizacją miejscową. Znaczna część tych neuronów ma najwyższą specyficzność. Na przykład neurony obszarów wzrokowych selektywnie reagują na pewne oznaki bodźców wzrokowych: niektóre - na odcienie koloru, inne - na kierunek ruchu, inne - na charakter linii (krawędź, pasek, nachylenie linii ) itp. Należy jednak zauważyć, że pierwotne strefy niektórych obszarów kory obejmują również neurony multimodalne, które reagują na kilka rodzajów bodźców. Ponadto znajdują się tam neurony, których reakcja odzwierciedla wpływ nieswoistych (limbiczno-siatkowatych, modulujących) układów.

Wtórne obszary sensoryczne zlokalizowane wokół pierwotnych obszarów czuciowych, mniej zlokalizowane, ich neurony reagują na działanie kilku bodźców, tj. są polimodalne.

Lokalizacja stref sensorycznych. Najważniejszym obszarem sensorycznym jest płat ciemieniowy zakręt postcentralny i odpowiadająca mu część płatka przyśrodkowego na przyśrodkowej powierzchni półkul. Ta strefa to tzw obszar somatosensorycznyI. Tutaj występuje projekcja wrażliwości skóry przeciwnej strony ciała od receptorów dotykowych, bólu, temperatury, wrażliwości interoceptywnej i wrażliwości układu mięśniowo-szkieletowego - od receptorów mięśniowych, stawowych, ścięgnistych (ryc. 2).

Ryż. 2. Schemat homunculusów wrażliwych i motorycznych

(według W. Penfielda, T. Rasmussena). Przekrój półkul w płaszczyźnie czołowej:

a- projekcja ogólnej wrażliwości w korze zakrętu postcentralnego; b- rzut układu ruchu w korze zakrętu przedśrodkowego

Oprócz obszaru somatosensorycznego I istnieją obszar somatosensoryczny II mniejszy, położony na granicy przecięcia bruzdy środkowej z górną krawędzią płat skroniowy, głęboko w bocznym rowku. W mniejszym stopniu wyraża się tu dokładność lokalizacji części ciała. dobrze zbadany podstawowy obszar projekcji jest kora słuchowa(pola 41, 42), który znajduje się w głębi bruzdy bocznej (kora poprzecznego zakrętu skroniowego Heschla). Kora projekcyjna płata skroniowego obejmuje również środek analizatora przedsionkowego w górnym i środkowym zakręcie skroniowym.

W płata potylicznego usytuowany główny obszar widzenia(kora części zakrętu klinowego i płatka językowego, pole 17). Jest tu miejscowa reprezentacja receptorów siatkówki. Każdy punkt siatkówki odpowiada własnemu obszarowi kory wzrokowej, podczas gdy strefa plamki żółtej ma stosunkowo dużą strefę reprezentacji. W związku z niepełnym rozeznaniem dróg wzrokowych, te same połówki siatkówki są rzutowane do obszaru wzrokowego każdej półkuli. Obecność w każdej półkuli projekcji siatkówki obu oczu jest podstawą widzenia obuocznego. Kora znajduje się w pobliżu pola 17 drugorzędny obszar widzenia(pola 18 i 19). Neurony tych stref są polimodalne i reagują nie tylko na światło, ale także na bodźce dotykowe i słuchowe. Synteza zachodzi w tym obszarze wizualnym różnego rodzaju wrażliwości, istnieją bardziej złożone obrazy wizualne i ich identyfikacja.

W strefach wtórnych wiodącymi są 2. i 3. warstwa neuronów, dla których główna część informacji o środowisku i wewnętrznym środowisku ciała, odbierana przez korę czuciową, jest przekazywana do dalszego przetwarzania do asocjacyjnego kory mózgowej, po czym inicjowana jest (w razie potrzeby) reakcja behawioralna z obowiązkowym udziałem kory ruchowej.

obszary motoryczne kory mózgowej. Rozróżnij pierwotne i wtórne obszary motoryczne.

W główny obszar motoryczny (zakręt przedśrodkowy, pole 4) znajdują się neurony unerwiające neurony ruchowe mięśni twarzy, tułowia i kończyn. Ma wyraźny rzut topograficzny mięśni ciała (patrz ryc. 2). Głównym wzorcem reprezentacji topograficznej jest to, że regulacja aktywności mięśni zapewniających najdokładniejsze i różnorodne ruchy (mowa, pisanie, mimika) wymaga udziału dużych obszarów kory ruchowej. Podrażnienie pierwotnej kory ruchowej powoduje skurcz mięśni przeciwnej strony ciała (w przypadku mięśni głowy skurcz może być obustronny). Wraz z porażką tej strefy korowej traci się zdolność do precyzyjnych skoordynowanych ruchów kończyn, zwłaszcza palców.

drugorzędny obszar motoryczny (pole 6) znajduje się zarówno na powierzchni bocznej półkul, przed zakrętem przedśrodkowym (kora przedruchowa), jak i na powierzchni przyśrodkowej odpowiadającej korze zakrętu czołowego górnego (dodatkowy obszar ruchowy). Pod względem funkcjonalnym drugorzędna kora ruchowa ma nadrzędne znaczenie w stosunku do pierwszorzędowej kory ruchowej, realizując wyższe funkcje motoryczne związane z planowaniem i koordynacją ruchów dowolnych. Tutaj powoli rosnący minus potencjał gotowości, występujący około 1 s przed rozpoczęciem ruchu. Kora pola 6 odbiera większość impulsów z jąder podstawy mózgu i móżdżku i bierze udział w zapisywaniu informacji o planie złożonych ruchów.

Podrażnienie kory pola 6 powoduje złożone skoordynowane ruchy, takie jak obracanie głowy, oczu i tułowia w przeciwnym kierunku, przyjazne skurcze zginaczy lub prostowników po stronie przeciwnej. Kora przedruchowa zawiera ośrodki ruchowe związane z funkcjami społecznymi człowieka: ośrodek mowy pisanej w tylnej części środkowego zakrętu czołowego (pole 6), ośrodek mowy motorycznej Broki w tylnej części dolnego zakrętu czołowego (pole 44) , które zapewniają praxis mowy, a także muzyczny ośrodek motoryczny (pole 45), zapewniający ton mowy, umiejętność śpiewania. Neurony kory ruchowej otrzymują bodźce doprowadzające przez wzgórze z receptorów mięśni, stawów i skóry, z jąder podstawy i móżdżku. Głównym wyjściem eferentnym kory ruchowej do ośrodków motorycznych rdzenia i rdzenia są komórki piramidalne warstwy V. Główne płaty kory mózgowej pokazano na ryc. 3.

Ryż. 3. Cztery główne płaty kory mózgowej (czołowy, skroniowy, ciemieniowy i potyliczny); widok z boku. Zawierają główne obszary motoryczne i czuciowe, obszary motoryczne i czuciowe wyższego rzędu (drugi, trzeci itd.) oraz korę asocjacyjną (niespecyficzną)

Obszary asocjacyjne kory mózgowej(niespecyficzna, międzyzmysłowa, międzyanalizatorowa kora) obejmują obszary nowej kory mózgowej, które znajdują się wokół stref projekcyjnych i obok stref motorycznych, ale nie realizują bezpośrednio funkcji czuciowych ani ruchowych, więc nie można ich przypisać przede wszystkim czuciowo lub motorycznie funkcje, neurony tych stref mają duże zdolności uczenia się. Granice tych obszarów nie są wyraźnie zaznaczone. Kora asocjacyjna jest filogenetycznie najmłodszą częścią kory nowej, która uzyskała największy rozwój u naczelnych i ludzi. U ludzi stanowi około 50% całej kory lub 70% kory nowej. Termin „kora ​​asocjacyjna” powstał w związku z istniejącym poglądem, że strefy te, dzięki przechodzącym przez nie połączeniom korowo-korowym, łączą strefy ruchowe i jednocześnie służą jako podłoże dla wyższych funkcji umysłowych. Główny obszary asocjacyjne kory są: ciemieniowo-skroniowo-potyliczny, kora przedczołowa płaty czołowe i obszar asocjacji limbicznej.

Neurony kory asocjacyjnej są polisensoryczne (polimodalne): z reguły reagują nie na jeden (jak neurony pierwotnych stref czuciowych), ale na kilka bodźców, tj. Ten sam neuron może być pobudzony, gdy jest stymulowany przez słuch , wzrokowe, skórne i inne receptory. Neurony polisensoryczne kory asocjacyjnej są tworzone przez połączenia korowo-korowe z różnymi strefami projekcji, połączenia z jądrami asocjacyjnymi wzgórza. W rezultacie kora asocjacyjna jest rodzajem kolektora różnych pobudzeń czuciowych i bierze udział w integracji informacji sensorycznych oraz w zapewnieniu interakcji obszarów czuciowych i motorycznych kory.

Obszary asocjacyjne zajmują drugą i trzecią warstwę komórek kory asocjacyjnej, gdzie spotykają się potężne jednomodalne, multimodalne i niespecyficzne przepływy aferentne. Praca tych części kory mózgowej jest niezbędna nie tylko do skutecznej syntezy i różnicowania (dyskryminacji wybiórczej) odbieranych przez człowieka bodźców, ale także do przejścia na poziom ich symbolizacji, czyli operowania znaczeniami. słów i używania ich do myślenia abstrakcyjnego, do syntetycznej natury percepcji.

Od 1949 r. szeroko znana stała się hipoteza D. Hebba, postulująca zbieżność aktywności presynaptycznej z wyładowaniem neuronu postsynaptycznego jako warunku modyfikacji synaptycznej, gdyż nie każda aktywność synaptyczna prowadzi do pobudzenia neuronu postsynaptycznego. Na podstawie hipotezy D. Hebba można przyjąć, że poszczególne neurony stref asocjacyjnych kory mózgowej łączą się w różny sposób i tworzą zespoły komórkowe wyróżniające „podobrazy”, tj. odpowiadające jednostkowym formom percepcji. Połączenia te, jak zauważył D. Hebb, są tak dobrze rozwinięte, że wystarczy aktywować jeden neuron, a cały zespół jest pobudzony.

Aparatem, który pełni funkcję regulatora poziomu czuwania, a także selektywnej modulacji i aktualizacji priorytetu określonej funkcji, jest układ modulujący mózgu, nazywany często zespołem limbiczno-siatkowatym lub wstępującym układem aktywującym. system. Formacje nerwowe tego aparatu obejmują układy limbiczne i niespecyficzne mózgu ze strukturami aktywującymi i dezaktywującymi. Wśród formacji aktywujących wyróżnia się przede wszystkim formację siatkową śródmózgowia, tylnego podwzgórza i niebieską plamkę w dolnych partiach pnia mózgu. Struktury inaktywujące obejmują obszar przedwzrokowy podwzgórza, jądro szwu w pniu mózgu i korę czołową.

Obecnie, zgodnie z projekcjami wzgórzowo-korowymi, proponuje się wyróżnić trzy główne układy asocjacyjne mózgu: wzgórzowo-skroniowe, wzgórzowo-skroniowe oraz skroniowy wzgórzowy.

układ wzgórzowy Jest reprezentowany przez strefy asocjacyjne kory ciemieniowej, które otrzymują główne wejścia aferentne z tylnej grupy jąder asocjacyjnych wzgórza. Kora asocjacyjna ciemieniowa ma wyjścia eferentne do jąder wzgórza i podwzgórza, do kory ruchowej i jąder układu pozapiramidowego. Główne funkcje układu wzgórzowo-skroniowego to gnoza i praktyka. Pod gnoza rozumienie funkcji różnych rodzajów rozpoznawania: kształtów, rozmiarów, znaczeń przedmiotów, rozumienie mowy, znajomość procesów, wzorców itp. Funkcje gnostyckie obejmują ocenę relacji przestrzennych, np. względnego położenia przedmiotów. W kora ciemieniowa wyróżniają środek stereognozy, który zapewnia możliwość rozpoznawania przedmiotów za pomocą dotyku. Odmianą funkcji gnostyckiej jest tworzenie w umyśle trójwymiarowego modelu ciała („schematu ciała”). Pod praktyka zrozumieć celowe działanie. Ośrodek praxis zlokalizowany jest w zakręcie nadkorowym lewej półkuli, zapewnia przechowywanie i realizację programu zautomatyzowanych czynności.

Układ wzgórzowy Jest reprezentowany przez strefy asocjacyjne kory czołowej, które mają główny wkład aferentny z asocjacyjnego jądra przyśrodkowego wzgórza i innych jąder podkorowych. Główna rola czołowej kory asocjacyjnej sprowadza się do zainicjowania podstawowych systemowych mechanizmów tworzenia funkcjonalnych systemów celowych aktów behawioralnych (P.K. Anokhin). Obszar przedczołowy odgrywa rolę rola pierwszoplanowa w opracowaniu strategii behawioralnej. Naruszenie tej funkcji jest szczególnie zauważalne, gdy konieczna jest szybka zmiana działania oraz gdy między sformułowaniem problemu a początkiem jego rozwiązania upływa pewien czas, tj. bodźce, które wymagają prawidłowego włączenia w holistyczną reakcję behawioralną, mają czas na akumulację.

Układ wzgórzowo-skroniowy. Niektóre ośrodki asocjacyjne, na przykład stereognoza, praxis, obejmują również obszary kory skroniowej. Ośrodek słuchowy mowy Wernickego znajduje się w korze skroniowej, zlokalizowanej w tylnych obszarach górnego zakrętu skroniowego lewej półkuli. Ośrodek ten zapewnia gnozę mowy: rozpoznawanie i przechowywanie mowy ustnej, zarówno własnej, jak i cudzej. W środkowej części górnego zakrętu skroniowego znajduje się ośrodek rozpoznawania dźwięków muzycznych i ich kombinacji. Na granicy płatów skroniowego, ciemieniowego i potylicznego znajduje się ośrodek czytania, który zapewnia rozpoznawanie i przechowywanie obrazów.

Istotną rolę w kształtowaniu aktów behawioralnych odgrywa biologiczna jakość reakcji bezwarunkowej, a mianowicie jej znaczenie dla zachowania życia. W procesie ewolucji znaczenie to zostało ustalone w dwóch przeciwnych Stany emocjonalne- pozytywne i negatywne, które w człowieku stanowią podstawę jego subiektywnych przeżyć - przyjemność i niezadowolenie, radość i smutek. We wszystkich przypadkach zachowanie ukierunkowane na cel jest budowane zgodnie ze stanem emocjonalnym, który powstał pod wpływem bodźca. Podczas reakcji behawioralnych o charakterze negatywnym napięcie elementów wegetatywnych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, w niektórych przypadkach, zwłaszcza w ciągłych tzw. .

W tej części książki rozważane są główne, ogólne zagadnienia analitycznej i syntetycznej czynności mózgu, co pozwoli w kolejnych rozdziałach przejść do przedstawienia szczegółowych zagadnień fizjologii układów czuciowych i wyższych czynności nerwowych.

Kora czuciowa to niewielka część mózgu zlokalizowana między korą ruchową a płatem ciemieniowym. To właśnie ta część mózgu odpowiada za doznania cielesne i percepcję. Wszystkie nasze impulsy dotykowe, wzrokowe, słuchowe i węchowe pochodzą z obszaru czuciowego kory mózgowej. Maksymalne stężenie płynu mózgowo-rdzeniowego jest osiągane tam, gdzie w dzieciństwie mieliśmy ciemiączko. Taoiści uważają, że stwardnienie tego miękkiego obszaru inicjuje proces, dzięki któremu postrzegamy każde doznanie jako niezależne. W dzieciństwie odczuwamy bodźce zewnętrzne, ale nie jesteśmy w stanie być świadomi każdego doznania z osobna.

Taoiści nazywają ten obszar jamą bai gui, w którym, gdy przeżywasz stres Stany umysłowe wszystkie doznania są skoncentrowane, a umysł może pojąć absolutną czystość - oświecenie świadomości.

W taoizmie ten obszar mózgu jest stymulowany zarówno poprzez wizualizację światła na czubku głowy, jak i wpatrywanie się w nie wewnętrznym okiem, co ma na celu zwiększenie poziomu jego percepcji. Strefa ta jest ważna nie tylko z punktu widzenia przywracania młodości i osiągania oświecenia świadomości, ale także dlatego, że to przez nią duch opuszcza ciało w chwili śmierci.

Kiedy obszar czuciowy kory mózgowej jest intensywnie stymulowany, znacznie zwiększa się zdolność organizmu do odbierania doznań fizycznych i psychicznych. Ta podwyższona wrażliwość na doznania wyraża się również w odpowiedzi podwzgórza na intensywne podniecenie seksualne; Podwzgórze wysyła sygnał do przysadki mózgowej, aby uwolniła gonadotropiny do układu hormonalnego.

Dzieje się tak tylko wtedy, gdy ktoś doświadczył jakiegoś intensywnego stanu o charakterze ekstatycznym, który leży u podstaw prawie wszystkich transcendentalnych doświadczeń opisanych w traktatach o medytacji i jodze. Seks jako źródło energii dostarcza tego, co najlepsze i najwięcej Skuteczne środki aby doświadczyć takiego stanu.

Rdzeń kręgowy i mózg są całkowicie otoczone płynem mózgowo-rdzeniowym i to właśnie ten płyn według taoistów odpowiada za przepływ energii seksualnej z nerek do mózgu. Efekt oświecenia jest spowodowany połączeniem wzrostu temperatury krwi i ruchu energii seksualnej docierającej do czubka głowy. Należy pamiętać, że dość dużo tego płynu znajduje się w obszarze czuciowym kory mózgowej.

Zarówno Tygrysice, jak i Taoiści dążą do stymulacji kory czuciowej. Metody mogą być nieco inne, ale cel końcowy jest ten sam. Tygrysica osiąga oświecenie świadomości poprzez pochłanianie męskiej energii seksualnej, co w księgach taoistycznych nazywa się przywróceniem yin przez yang. Człowiek taoistyczny osiąga oświecenie poprzez powrót energii seksualnej do mózgu lub przywrócenie yin poprzez yang.

Tygrysica, poprzez całkowitą koncentrację na oralnej stymulacji męskiego penisa, może osiągnąć stan najwyższej receptywności, co skutkuje zdolnością Tygrysicy do wchłaniania męskiej energii seksualnej i doświadczania duchowej przemiany. główne znaczenie polega na wzmożonej stymulacji przysadki i podwzgórza, aby reagowały do ​​granic możliwości i produkowały hormony przywracające młodość.

Orgazm

Po omówieniu tego, jak zachodnia nauka i taoistyczna duchowa alchemia postrzegają proces wchłaniania energii, możemy teraz mówić więcej o orgazmie jako takim.

Bezpośrednio przed lub bezpośrednio po orgazmie świadomość osoby jest w stanie zwiększonej wrażliwości. Podczas orgazmu czas w nim zatrzymuje się iw ogóle system nerwowy koncentruje się na doznaniach i uwalnianiu płynów seksualnych.

Im intensywniejszy orgazm, tym bogatsze i jaśniejsze doznania i spostrzeżenia.

Ponadto orgazm aktywnie stymuluje płat potyliczny mózgu (który kontroluje widzenie) i zmniejsza aktywność kory ruchowej (która kontroluje ruchy dobrowolne). Podczas orgazmu postrzegamy i czujemy świat poprzez silnie skoncentrowane doznania. Kolory wydają się nam jaśniejsze, a świadomość wypełniają się świetlistymi obrazami. Ciało nie kontroluje już dobrowolnych ruchów, ale tylko te, które przyczyniają się do orgazmu. Nawet ośrodki słuchowe i mowy w mózgu są w stanie zwiększonej aktywności.

Jeśli chodzi o zwiększenie ostrości słuchu i wzroku, wiele niepowodzeń seksualnych ma miejsce właśnie dlatego, że partner seksualny wypowie nieodpowiednie słowa podczas orgazmu drugiego partnera. Osoba w tym momencie jest tak wrażliwa, że ​​słowa urazy lub dezaprobaty zapadają bardzo głęboko w świadomość i wpływają na jej zachowania seksualne w przyszłości. Dlatego, jak się później dowiesz, Tygrysica podczas stosunku zawsze okazuje głęboką aprobatę penisowi partnera, jakości jego nasienia i poczynaniom.

Po orgazmie całe ciało przechodzi w stan spoczynku, dlatego większość seksuologów uważa to za środek uspokajający. Dzieje się tak dlatego, że przysadka mózgowa, która kontroluje również produkcję hormonów uspokajających, natychmiast wysyła je do układu hormonalnego, który jest naturalną obroną organizmu przed zbyt intensywnymi i długotrwałymi doznaniami. Reakcja na hormony uspokajające jest bardziej wyraźna u mężczyzn niż u kobiet, ponieważ ciało tych ostatnich jest lepiej przystosowane do wielokrotnych orgazmów; zwykle uwalnia się do przysadki mózgowej kobiece ciało uspokajające hormony, potrzeba więcej niż jednego orgazmu. To tłumaczy fakt, że kobiety po orgazmie mogą być bardzo energiczne, ponieważ nadal znajdują się pod wpływem gonadotropin.

Mężczyźni również mogą mieć wielokrotne orgazmy, ale dzieje się tak tylko wtedy, gdy następująca po nich stymulacja jest wystarczająco intensywna i istnieje przerwa między orgazmem a nowym podnieceniem. określona ilość czas, po którym hormony uspokajające tracą aktywność. Intensywność pierwszego orgazmu determinuje ilość uśpionych hormonów uwalnianych przez przysadkę mózgową do organizmu.

Mężczyźni, którzy często mają wytrysk, z wiekiem są coraz mniej dotknięci hormonami uspokajającymi. Aby przetestować działanie tych hormonów, mężczyzna musi powstrzymywać wytrysk przez mniej więcej dwa tygodnie. Wtedy podczas wytrysku będzie mu trudno nie zamknąć oczu. Te uspokajające hormony są niezbędne do przywrócenia męskiej młodości, więc wytrysk nie powinien być częsty. Następnie podczas wytrysku hormony te będą miały silniejszy wpływ na cały układ hormonalny. Tygrysica czerpie korzyści nie tylko z orgazmu, ale także z orgazmu partnera. Zwiększając intensywność orgazmu mężczyzny, może osiągnąć stan najwyższej wrażliwości, w którym wchłania zarówno orgazm, jak i energię seksualną. Osiąga to, koncentrując się całkowicie na maksymalnym podnieceniu i orgazmie mężczyzny - w tym sensie, że cała jej uwaga jest skupiona na jego penisie i spermie. Jak dziecko, które jest podekscytowane i niecierpliwe przed otwarciem prezentu urodzinowego, jęczy w oczekiwaniu na jego orgazm. Trzymając jego penisa w odległości pięciu do siedmiu centymetrów od swojej twarzy, patrzy bezpośrednio na głowę członka, a kiedy sperma zostaje uwolniona, wyobraża sobie, jak energia jego orgazmu przenika aż do czubka jej głowy. mężczyzna kończy wytrysk, ona zamyka oczy i porusza źrenicami w górę iw dół, jakby uważnie badała górną część mózgu. Zwraca uwagę na ciepło jego nasienia na twarzy. Z główką jego penisa w ustach, ssie dziewięć razy (bardzo delikatnie i bez wysiłku, jeśli penis jest zbyt wrażliwy) i ponownie wyobraża sobie energię jego penisa penetrującą czubek jej głowy.

W tych praktykach w pełni wykorzystuje swoją wyobraźnię. Kiedy się starzejemy i mamy na to negatywny wpływ środowisko i presji ze strony społeczeństwa, tracimy umiejętność posługiwania się wyobraźnią. Wyobraźnia jest jednym z najpotężniejszych narzędzi, których my, ludzie, niestety używamy zbyt rzadko. W dzieciństwo fantazja uniemożliwia nam odróżnienie wyimaginowanych przyjaciół od prawdziwych i umożliwia wizualne i żywe przedstawienie wszystkich naszych celów i nadziei. Z wiekiem coraz mniej posługujemy się wyobraźnią, choć jest ona zaangażowana w formowanie przeżyć religijnych: postrzegamy naszego boga jako realną, żywą osobę. Pod tym względem wyobraźnię nazywamy wiarą, ale działa ona dokładnie w ten sam sposób.

Dziecko częściej posługuje się wyobraźnią niż racjonalnym myśleniem, co niszczy siłę wyobraźni. Biała tygrysica maksymalnie wykorzystuje swoją wyobraźnię, dzięki czemu jest w stanie postrzegać energię seksualną jako coś całkiem materialnego. Musimy pamiętać, że wszystko, co istnieje na świecie, jest materialnym ucieleśnieniem idei.

Podobnie jak niektórzy odnoszący sukcesy sportowcy, biznesmeni i gwiazdy filmowe adolescencja marząc o tym, by stać się bogatym i sławnym, czując, że tak się stanie, Tygrysice wyobrażają sobie i postrzegają, że osiągnęły już młodość i nieśmiertelność - i są absolutnie pewne, że tak się stanie. Wykorzystując swoją wyobraźnię, Tygrysica jest w stanie zwiększyć intensywność orgazmu nie tylko własnego, ale także partnera i odtworzyć duchowy i fizyczny stan swojej młodości.

Tygrysica zwiększa intensywność swoich doznań seksualnych za pomocą mężczyzn, których nazywają Zielonymi Smokami. Robi to, by uniknąć rutyny negatywna konsekwencja przydługi stosunki seksualne z jednym partnerem, którego intensywność doznań z czasem stopniowo maleje. Ponadto, jak mówi przysłowie, bliskie związki rodzą pogardę. Z jednym mężczyzną jej pożądanie seksualne zrealizuje się w seksie, którego celem będzie prokreacja, a nie duchowe odrodzenie. Utraciwszy pragnienie odrodzenia, nie może już się zmienić. Tygrysica wykorzystuje również innych mężczyzn do podniecenia swojego głównego partnera, Nefrytowego Smoka, aby on, obserwując, jak się z nimi kocha, mógł również sprawić, że jego orgazm będzie bardziej intensywny. Tak więc zwiększenie intensywności orgazmu jej i jej partnera jest dla Tygrysicy kluczem do oczyszczenia, zachowania i przywrócenia młodości. Z tego punktu widzenia seks staje się lekarstwem.