ბუნება უსაზღვრო და საოცარია ყველა მისი გამოვლინებით, მათ შორის ისეთებიც, რომლებიც არ არის ყველაზე სასიამოვნო და უსაფრთხო ადამიანებისთვის. მაგალითად, საუკეთესო ექიმებიც კი ვერ აცნობიერებენ ყველა იმ დაავადებას, რომლის მიმართაც ადამიანები მგრძნობიარეა. ბევრი დარწმუნებულია ამაში ჯანსაღი იმიჯისიცოცხლე და რეგულარული პროფილაქტიკური პროცედურები ასი პროცენტით იცავს ჯანმრთელობის სხვადასხვა პრობლემისგან, მაგრამ ზოგჯერ ადამიანები „იჭერენ“ დაავადებებს, რომელთა შესახებ არც კი სმენიათ. აქ არის რამოდენიმე ეგზოტიკური დაავადება.
1. „ქვის კაცის“ სინდრომი
ეს თანდაყოლილი მემკვიდრეობითი პათოლოგია, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც პროგრესირებადი ფიბროდისპლაზია ossificans, ან მუნჰაიმერის დაავადება, წარმოიქმნება ერთ-ერთი გენის მუტაციის გამო და ერთ-ერთი უიშვიათესი დაავადებაა მსოფლიოში.
დასკვნა ის არის, რომ ლიგატებში, კუნთებში, მყესებში და სხვა შემაერთებელ ქსოვილებში მიმდინარე ანთებითი პროცესები იწვევს მატერიის კალციფიკაციას და ოსიფიკაციას, რაც სავსეა კუნთოვანი სისტემის სერიოზული პრობლემებით. ამ დაავადებას ასევე უწოდებენ "მეორე ჩონჩხის დაავადებას", რადგან ადამიანის სხეულში ძვლოვანი ქსოვილის აქტიური ზრდაა.
ჩართულია ამ მომენტშიმსოფლიოში ფიბროდისპლაზიის 800 შემთხვევაა რეგისტრირებული და ჯერჯერობით ექიმებმა ვერ აღმოაჩინეს ეფექტური მეთოდებიამ დაავადების მკურნალობა ან პროფილაქტიკა - მხოლოდ ტკივილგამაყუჩებლები გამოიყენება პაციენტების მდგომარეობის შესამსუბუქებლად. უნდა ითქვას, რომ სიტუაციის გამოსწორების იმედი არსებობს, რადგან 2006 წელს მეცნიერებმა შეძლეს აღმოაჩინეს, რომელი გენეტიკური ანომალია იწვევს "მეორე ჩონჩხის" ფორმირებას და ამჟამად მიმდინარეობს აქტიური კლინიკური კვლევები ამ საშინელი დაავადების წინააღმდეგ საბრძოლველად. .
2. პროგრესირებადი ლიპოდისტროფია
ამ უჩვეულო მდგომარეობით დაავადებული ადამიანები მათ ასაკზე ბევრად უფროსები გამოიყურებიან, რის გამოც მას ზოგჯერ "უკუ ბენჯამინ ბატონის სინდრომს" უწოდებენ. მაგალითად, ერთ-ერთში ცნობილი შემთხვევებიამ ტიპის ლიპოდისტროფიით, 15 წლის ზარა ჰარცჰორნს ხშირად შეცდომით უგებენ მისი უფროსი 16 წლის დის დედას. რა არის ასეთი სწრაფი დაბერების მიზეზი?
მემკვიდრეობითი გენეტიკური მუტაციის გამო და ზოგჯერ გარკვეულის გამოყენების შედეგად წამლებიდარღვეულია ორგანიზმში აუტოიმუნური მექანიზმები, რაც იწვევს კანქვეშა ცხიმის მარაგის სწრაფ დაკარგვას. ყველაზე ხშირად ზიანდება სახის, კისრის, ზედა კიდურების და ტანის ცხიმოვანი ქსოვილი, რის შედეგადაც წარმოიქმნება ნაოჭები და ნაკეცები. ჯერჯერობით პროგრესირებადი ლიპოდისტროფიის მხოლოდ 200 შემთხვევაა დადასტურებული და ის ძირითადად ქალებში ვითარდება. მკურნალობისას ექიმები იყენებენ ინსულინს, სახის ლიფტინგს და კოლაგენის ინექციებს, მაგრამ ეს მხოლოდ დროებით ეფექტს იძლევა.
3. გეოგრაფიული ენა
დაავადების საინტერესო სახელია, არა? თუმცა, ასევე არსებობს სამეცნიერო ტერმინიამ "წყლულის" დანიშვნა - დესკვამაციური გლოსიტი.
გეოგრაფიული ენა გვხვდება ადამიანების დაახლოებით 2,58%-ში და ყველაზე ხშირად დაავადებას აქვს ქრონიკული თვისებები და უარესდება ჭამის შემდეგ, სტრესის ან ჰორმონალური სტრესის დროს.
სიმპტომები გამოიხატება ენაზე გაუფერულებული გლუვი ლაქების გამოჩენით, კუნძულებს მოგვაგონებს, რის გამოც დაავადებამ მიიღო ასეთი უჩვეულო მეტსახელი და დროთა განმავლობაში, ზოგიერთმა "კუნძულმა" იცვლის ფორმას და ადგილმდებარეობას, იმისდა მიხედვით, თუ რომელი გემოვნების კვირტია. ენაზე მდებარე კურნავს, ზოგი კი პირიქით, ღიზიანდება.
გეოგრაფიული ენა პრაქტიკულად უვნებელია, თუ არ გაითვალისწინებთ ცხარე საკვების მიმართ მომატებულ მგრძნობელობას ან რაიმე დისკომფორტს, რომელიც შეიძლება გამოიწვიოს. მედიცინამ არ იცის ამ დაავადების მიზეზები, მაგრამ არსებობს მისი განვითარების გენეტიკური მიდრეკილების მტკიცებულება.
4. გასტროშიზი
ამის ქვემოთ არის რამდენიმე სასაცილო სახელიმალავს საშინელ თანდაყოლილ დეფექტს, რომლის დროსაც ნაწლავის მარყუჟები და სხვა შინაგანი ორგანოები ამოვარდება სხეულიდან მუცლის ღრუს წინა კედლის ნაპრალის მეშვეობით.
ამერიკელი ექიმების სტატისტიკის მიხედვით, გასტროშიზი 1 მილიონი ახალშობილიდან საშუალოდ 373-ს ემართება და ახალგაზრდა დედებს ამ დარღვევის მქონე ბავშვის გაჩენის რისკი ოდნავ მაღალი აქვთ. ადრე გასტროშიზით დაავადებული ჩვილების დაახლოებით 50% იღუპებოდა, მაგრამ ქირურგიის განვითარების წყალობით სიკვდილიანობა 30%-მდე შემცირდა და მსოფლიოს საუკეთესო კლინიკებში ათიდან ცხრა ბავშვის გადარჩენა შეიძლება.
5. Xeroderma pigmentosum
კანის ეს მემკვიდრეობითი დაავადება ვლინდება ადამიანის მომატებული მგრძნობელობით ულტრაიისფერი სხივების მიმართ. ეს ხდება ცილების მუტაციის გამო, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან დნმ-ის დაზიანების გამოსწორებაზე, რომელიც ჩნდება ზემოქმედების დროს ულტრაიისფერი გამოსხივება. პირველი სიმპტომები ჩვეულებრივ ვლინდება ადრეული ბავშვობა(3 წლამდე): როდესაც ბავშვი მზეზე იმყოფება, მას უვითარდება სერიოზული დამწვრობა მზის სხივების ზემოქმედების რამდენიმე წუთის შემდეგ. დაავადებას ასევე ახასიათებს ჭორფლების გამოჩენა, კანის სიმშრალე და კანის არათანაბარი შეფერილობა.
სტატისტიკის მიხედვით, ქსეროდერმიის პიგმენტოზის მქონე ადამიანებს უფრო მეტად აქვთ განვითარების რისკი ონკოლოგიური დაავადებები: სათანადო პრევენციული ზომების არარსებობის შემთხვევაში, ქსეროდერმიით დაავადებული ბავშვების დაახლოებით ნახევარს ათი წლის ასაკში განუვითარდება კიბოს რაიმე ფორმა. ამ დაავადების რვა სახეობაა სხვადასხვა სიმძიმისა და სიმპტომებით. ევროპელი და ამერიკელი ექიმების აზრით, დაავადება დაახლოებით ვლინდება ოთხი ადამიანიმილიონიდან.
6. არნოლდ-ჩიარის მალფორმაცია
ლაპარაკი მარტივი ენით, ამ დაავადების არსი მდგომარეობს იმაში, რომ თავის ქალას ნელა განვითარებად ძვლებში თავის ტვინის სწრაფი ზრდის გამო, ცერებრალური ნუშისებრი ჯირკვლები ჩაეფლო მაგნუმში მედულას გრძივი შეკუმშვით.
ადრე ითვლებოდა, რომ გადახრა ექსკლუზიურად თანდაყოლილი იყო, მაგრამ ბოლო კვლევები ადასტურებს, რომ ეს ასე არ არის. ამ ანომალიის სიხშირე მერყეობს 33-დან 82 შემთხვევამდე მილიონზე და ის დიაგნოზირებულია როგორც ბავშვებში, ასევე მოზრდილებში.
არნოლდ-ჩიარის მალფორმაციის რამდენიმე ტიპი არსებობს: ყველაზე გავრცელებული და ნაკლებად მძიმე პირველიდან, ძალიან იშვიათ და საშიშ მეოთხემდე. სიმპტომები შეიძლება გამოჩნდეს სხვადასხვა ასაკში და ყველაზე ხშირად იწყება ძლიერი თავის ტკივილით. დაავადების დასახმარებლად ერთ-ერთი აღიარებული მეთოდია თავის ქალას ქირურგიული დეკომპრესია.
7. არეატა ალოპეცია
ამ დაავადების განვითარების მიზეზები უჯრედულ დონეზეა – იმუნური სისტემა შეცდომით უტევს თმის ფოლიკულებს, რაც გამელოტებას იწვევს. ამ დაავადების ერთ-ერთ ყველაზე მძიმე და იშვიათ ფორმას, ტოტალის ალოპეციას, შეუძლია გამოიწვიოს თმის სრული ცვენა თავზე, წამწამებზე, წარბებზე და ფეხის თმაზე, ხოლო ზოგიერთ შემთხვევაში ფოლიკულებს შეუძლიათ თვითგანკურნება.
დაავადება აწუხებს მოსახლეობის დაახლოებით 2%-ს გლობუსი, და ამჟამად მუშავდება დაავადების მკურნალობისა და პროფილაქტიკისთვის მეთოდები, თუმცა ალოპეციის წინააღმდეგ ბრძოლას ართულებს ის ფაქტი, რომ საწყის ეტაპებზე გადახრა ხასიათდება მხოლოდ ქავილით და კანის მომატებული მგრძნობელობით.
8. ფრჩხილ-პატელას სინდრომი (ფრჩხილი-პატელას სინდრომი)
ეს დაავადება თავის მსუბუქ ფორმაში ვლინდება ფრჩხილების არარსებობით ან არანორმალური ზრდით (დეპრესიებითა და გამონაზარდებით), მაგრამ მისი სიმპტომები შეიძლება იყოს საკმაოდ მრავალფეროვანი - ჩონჩხის უფრო სერიოზულ ანომალიებამდე, როგორიცაა მძიმე დეფორმაცია ან მუხლის ქუდის არარსებობა. ზოგიერთ შემთხვევაში, ხილული წარმონაქმნები ილიუმის უკანა ზედაპირზე, სქოლიოზი და პატელარის ლუქსაცია აღინიშნება.
იშვიათი მემკვიდრეობითი აშლილობა ხდება LMX1B გენის მუტაციის გამო, რომელიც როლს ასრულებს მნიშვნელოვანი როლიკიდურების და თირკმელების განვითარებაში. სინდრომი 50 ათასიდან 1 ადამიანს უჩნდება, მაგრამ სიმპტომები იმდენად მრავალფეროვანია, რომ ზოგჯერ დაავადების იდენტიფიცირება საწყის ეტაპზე წარმოუდგენლად რთულია.
9. მემკვიდრული სენსორული ნეიროპათია ტიპი 1
მსოფლიოში ერთ-ერთი უიშვიათესი დაავადება, ამ ტიპის ნეიროპათია დიაგნოზირებულია მილიონიდან ორში. ანომალია ხდება პერიფერიის დაზიანების გამო ნერვული სისტემა, რომელიც გამოწვეულია PMP22 გენის ჭარბი რაოდენობით.
მემკვიდრული სენსორული ნეიროპათიის განვითარების მთავარი ნიშანი ტიპი 1 არის მგრძნობელობის დაკარგვა ხელებსა და ფეხებში. ადამიანი წყვეტს ტკივილს და ტემპერატურის ცვლილებას, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ქსოვილის ნეკროზი, მაგალითად, თუ მოტეხილობა ან სხვა დაზიანება დროულად არ არის აღიარებული. ტკივილი სხეულის ერთ-ერთი რეაქციაა, რომელიც მიანიშნებს რაიმე „პრობლემზე“, ამიტომ ტკივილის მგრძნობელობის დაკარგვა სავსეა საშიში დაავადებების ძალიან გვიან გამოვლენით, იქნება ეს ინფექციები თუ წყლულები.
10. თანდაყოლილი მიოტონია
თუ ოდესმე გსმენიათ თხის სისუსტის შესახებ, მაშინ დაახლოებით იცით, როგორ გამოიყურება თანდაყოლილი მიოტონია - კუნთების სპაზმის გამო, ადამიანი თითქოს ცოტა ხნით იყინება.
თანდაყოლილი (თანდაყოლილი) მიოტონიის მიზეზი არის გენეტიკური გადახრა: მუტაციის გამო ირღვევა ქლორის არხების ფუნქციონირება. ჩონჩხის კუნთები. კუნთოვანი ქსოვილი ხდება "დაბნეული", ხდება ნებაყოფლობითი შეკუმშვა და რელაქსაცია და პათოლოგიამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ფეხების, მკლავების, ყბების და დიაფრაგმის კუნთებზე.
ახლა ექიმები არ არიან ეფექტური გზაამ პრობლემის გადაწყვეტა, გარდა რადიკალური წამლის მკურნალობისა (ანტიკონვულსანტების გამოყენებით) ყველაზე მძიმე შემთხვევებში. ექიმები გვირჩევენ, რომ თითქმის ყველა, ვინც ამ დაავადებით იტანჯება, რეგულარულად გამოიცვალოს ფიზიკური ვარჯიშიგლუვი კუნთების დამამშვიდებელი მოძრაობებით. უნდა ითქვას, რომ გარკვეული უხერხულობის მიუხედავად, ამ დაავადებით დაავადებულ ადამიანებს შეუძლიათ დიდხანს და ბედნიერად იცხოვრონ.
ფოტო: innov.ru
რუსეთში მედიცინა ადრე უცნობი დაავადების წინაშე დგას, მისი სიმპტომები წააგავს შეძენილ იმუნოდეფიციტის სინდრომს (შიდსს), რომელიც შეინიშნება აივ ინფექციის მატარებლებში, წერს Planet Today. ინფიცირებული მოქალაქეების თქმით, დაავადება სოკოვანი ხასიათისაა.
ექიმები ასეთ პაციენტებს ვერ სვამენ სწორ დიაგნოზს და ვერც შესაბამის მკურნალობას უნიშნავენ, ვინაიდან ქვეყანაში არ არიან სპეციალისტები, რომლებიც დაავადების დიაგნოზს შეძლებენ.
ისინი, ვინც ავად არიან, იძულებულნი არიან გახდნენ საზოგადოებისგან ნამდვილი განდევნილები. ტელეკომპანია ზვეზდამ უცნობ დაავადებას მიუძღვნა რეპორტაჟი, რომელშიც ერთ-ერთი ინფიცირებული, ნიჟნევარტოვსკის მკვიდრი ვერა მოროზოვა თავის იდუმალ ავადმყოფობაზე საუბრობს.
დაავადებისადმი მიდრეკილი ქალის ჩვენებით, დაავადება პირველად გრიპის სახით გამოვლინდა, მაგრამ დროთა განმავლობაში, მოსალოდნელი შემსუბუქების ნაცვლად, სიმპტომები უფრო და უფრო ძლიერდებოდა. მაღალი ტემპერატურა, ტკივილი მთელ სხეულში, ლორწოვანი გარსების ანთება და სოკოს მსგავსი ძაფის მსგავსი წარმონაქმნების გამოჩენა - ეს არის ამ საშინელი დაავადების გამოვლინების არასრული ჩამონათვალი. ექიმებმა, რომლებიც დაუკავშირდნენ პაციენტს, ვერ აღმოაჩინეს სოკოვანი ინფექცია.
ვერა მოროზოვა ერთადერთი რუსი მკვიდრი არ არის, ვინც ამ პრობლემის წინაშე დგას. ინტერნეტში არის მთელი ფორუმები, სადაც მისი მსგავსი პაციენტები ცდილობენ თვითმკურნალობას, რადგან ვერ იღებენ კვალიფიციურ სამედიცინო დახმარებას.
მეცნიერები თვლიან, რომ ეს დაავადება გამოწვეულია მეცნიერებისთვის უცნობი სოკოთი. მკვლევარებმა დაიწყეს მუშაობა ამ იდუმალი დაავადების გამომწვევი მიზეზების დასადგენად. მხოლოდ ამის შემდეგ იქნება შესაძლებელი მისი მკურნალობის მეთოდების შემუშავებაზე გადასვლა.
მანამდე ჩინური მედია წერდა, რომ მსგავსი სიმპტომების მქონე დაავადება ჩინეთშიც დაფიქსირდა. ამ იდუმალი დაავადებით რამდენიმე ათასი ადამიანი დაიღუპა. ჩინეთში ამ დაავადებას შიდს-ფობიას ეძახდნენ.
გამოგზავნილია: 3epkaJIO DyIIIu TBOEU
ბავშვებივით გულუბრყვილოები ხართ!=)) ტეტანუსის და გრიპის აცრა გაიკეთეთ?? აი შენი პასუხი!!! ყველაფერი ჩვენამდე ვაქცინაციის გზით მოვიდა! მეც მქონდა სიცხე მთელს ტანში, შენ იძინებ გაყინული, მაგრამ გამოფხიზლდი რომ წარმოუდგენლად ცხელა! სულ სველი! თქვენ სულ იწვებით... მე ბრაზით ვარ ჩაცმული და სულ ვწვები... ბოდიში ყველას, დღეს მეძინება! ეს ლექსი დაიბადა გასული წლის შემოდგომაზე, სწორედ გამწვავების, ნაცნობი სიმპტომების??, აუხსნელი ბრაზისა და ბრაზის პერიოდში... ასე რომ ყველაფერი მარტივია!! ნანიტებია! ნანო რობოტები, კოლექტიური ინტელექტი! =)) თუ მათ ეთანხმებით, ისინი არ კლავენ! პირიქით! დაეხმარეთ ორგანიზმის გაწმენდას! ესაუბრეთ მათ! გიპასუხებენ! უბრალოდ გეშინია უცნობი უცხოპლანეტელის, რომელიც შენს სხეულს ტრიალებს... სულ ესაა! შიში ამ არსებას დაავადებად განსაზღვრავს! როგორ აღიქვამთ ეს იქნება!
გამოგზავნილია: ელენა
www.03.ru/section/spid/3936394#m3968281. აქ არის ბმული ბიჭთან, სახელად ევგენთან, რომელიც გარდაიცვალა ინფიცირებიდან 8 წლის შემდეგ, მას აღარ ჰქონდა ძალა. ბევრი ჩვენგანი გვაქვს ასეთი სიმპტომებით. მაგრამ ეს არ არის სოკო, არამედ ვირუსული ინფექცია. სისხლის ანალიზისა და იმუნოგრამის საფუძველზე ექიმები ამბობენ, რომ ეს ვირუსული ინფექციაა. ჩემი ფოსტა [ელფოსტა დაცულია]საჭიროების შემთხვევაში მზად ვარ კვლევისთვის. მე ვცხოვრობ პეტერბურგში. მქონდა ყველა მწვავე სიმპტომი, როგორც პოკროვსკის წიგნში და მძიმე მდგომარეობათვე. კალმის მეგობარი მეუღლესთან ერთად იგივე სიმპტომებითა და ტესტის შედეგებით. ჩვენ ყველას გვაქვს აივ მინუსი. არავინ იცის რა გვჭირს, მედიცინის დახმარებას ველოდებით!
გამოგზავნილია: ელენა
იგორ, ეს იუხივის ფორუმია თემაში, მეჩვენება რომ აივ-ის სიმპტომები მაქვს, ასევე ARV ფორუმი განყოფილებაში ბევრი ინფექციის სიმპტომებისთვის მაგრამ შედეგი უარყოფითია, ფორუმი 03 შიდსის განყოფილება იქ არის თემების ქვეშ. ბევრი კომენტარი სიმპტომების მქონე ადამიანებისგან და მრავალი სხვა ფორუმი. მე თვითონ ვზივარ 3 წელია ამ ფორუმებზე და ვარ მეცნიერებისთვის უცნობი დაავადების მსხვერპლი, ყველა სიმპტომი მქონდა 2013 წლის ნოემბერში დაუცველი კონტაქტის შემდეგ აივ-ის მინუსი ისევ ისეთივეა რაც ამ პარტნიორის. არსებობს ყველა ექიმის გვერდის ავლით უშედეგოდ.ამ სიმპტომების შემდეგ 3 წლიანი სისუსტე ფეხებში და მთელ სხეულში, ენაზე თეთრი საფარი და ყურებში ხმაური, ასევე მუხის და იმუნოგრამის ცვლილებები. მიხარია რომ ჩვენ ვიზრუნეთ ამ პრობლემაზე
გამოაქვეყნა: ვერა მოროზოვა
იგორ, „ინტერნეტში არის მთელი ფორუმები, სადაც მისი მსგავსი პაციენტები ცდილობენ თვითმკურნალობას, რადგან ვერ იღებენ კვალიფიციურ სამედიცინო დახმარებას“.
არ არსებობს კონკრეტული ფორუმები, ადამიანები სხედან იმ ფორუმებზე, სადაც დაავადების უფრო მეტი გამოვლინება აქვთ, ადამიანის ფიზიოლოგიის, ბიოქიმიის და, შედეგად, ექიმების სრული ნდობისა და რეალური მკურნალობის არარსებობის გამო. შეგიძლიათ ჩემთან ერთად შეხვიდეთ სკაიპში ვერა ნიჟნევარტოვს მთავარი.პიროვნებით, გაგაცნობთ ჩვენი ჩატის კონტაქტებს, სადაც გამოცდილებას ვცვლით.
გამოგზავნილია: იგორ
ანჯელინა, გამარჯობა! ძალიან მჭირდება თქვენი დახმარება - მომეცი ამ ფორუმების ლინკები! ყველგან ვეძებე, მაგრამ ვერ ვიპოვე!(
2003 წლის ერთ დღეს, მერი ლეიტაომ თავისი ორი წლის ვაჟი დრიუს ტუჩის ქვეშ ჭრილობიდან რაღაც ბოჭკო ამოიღო. ბოჭკო იყო უწონო, როგორც დენდელიონი, მაგრამ არა ერთადერთი.
მარიამმა დრიუს ექიმებთან მიყვანა დაიწყო. და მას შემდეგ, რაც 3 პედიატრმა, 3 ალერგოლოგმა, 2 დერმატოლოგმა და სხვა ექიმმა დაავადების დიაგნოზი ვერ დაუსვეს, მერი პანიკაში ჩავარდა: მიხვდა, რომ სერიოზული პრობლემის წინაშე დადგა. და დრიუს სხეულზე უფრო და უფრო მეტი არასამკურნალო ჭრილობა ჩნდებოდა, საიდანაც იზრდებოდა გარკვეული სახის ბოჭკოები - თეთრი, შავი, წითელი ან ლურჯი. ბიჭი დაჟინებით მოითხოვდა, რომ მის კანქვეშ რაღაც ბუგერები ცოცავდნენ - მაგალითად, მან ტუჩებზე მიუთითა და თქვა "ბუგები".
ეს არ იყო ეგზემა, არც ალერგია, არამედ რაღაც ძალიან უცნაური.
2004 წლის მარტში სასოწარკვეთილმა მერი ლეიტაომ დაიწყო სამედიცინო ლიტერატურისა და სტატიის კითხვა XVII საუკუნე on ფრანგულისიმპტომებში რაღაც მსგავსი აღმოვაჩინე - კანიდან შავი თმები ჩნდება. და მას ეწოდა მორგელონის დაავადება. აშკარად რაღაც განსხვავებული იყო პატარა დრიუში. მაგრამ სახელი გაიჭედა.
მერი მიუბრუნდა ინტერნეტ მკითხველებს - იმედოვნებდა, რომ სიახლეებს მიიღებდა მეცნიერებისგან ან ექიმებისგან. ამის ნაცვლად, არსებობს ათასობით შეტყობინება სხვა დაავადებულებისგან. და ყველამ აღწერა ჭრილობები და ბოჭკოები და, გარდა ამისა, ჩამოთვალა სხვადასხვა სიმპტომები: „ტვინის ნისლი“, დაღლილობა, კუნთების კრუნჩხვები, სახსრების ტკივილი, თმის და ფრჩხილების ცვენა, მეხსიერების დროებითი დაქვეითება, მუშაობის დაქვეითება, კომუნიკაციის სირთულეები, ოჯახისგან გაუცხოება. , დეპრესია, თვითმკვლელობის ფიქრები.
ზოგადად, ამ დაავადების აღწერა მხოლოდ შესაფერისია სამეცნიერო ფანტასტიკა. „ადამიანს აქვს განცდა, რომ რაღაც ცოცავს კანზე და მის ქვეშ, — ამბობს ჯუდი ჯონსონი, — და კანიდან გამომავალი მრავალფეროვანი ბოჭკოები, როგორც ჩანს, ცოცხალი არსებები არიან და ამით ინტელექტუალური. ეს არის ძალიან თხელი ძაფები, ძაფები, ზოგჯერ რაღაც გრანულის, თესლის ან ბუზის მსგავსი. ზოგიერთი ადამიანი ხედავს მწერებს, რომლებიც სხეულიდან გამოფრინდებიან და კანში დაფრინავენ. ამ ყველაფერს თან ახლავს ჩხვლეტის, წვის და რაც მთავარია, აუტანელი ქავილის შეგრძნება. განსაკუთრებით საშინელია ფიზიკური ტანჯვა. „ისეთი ტკივილია, რომ თუ შესაძლებელი იყო, ამ ყველაფრის მოსაშორებლად წავიდოდი ფეხების ამპუტაციაზე“, - ამბობს ჯუდი.
ვერსიების სიმრავლე
ერთ-ერთ „მოდურ“ ვერსიაში ნათქვამია, რომ გენმოდიფიცირებული სასოფლო-სამეურნეო პროდუქტები მორგელონის დაავადების დამნაშავეა. ყოველივე ამის შემდეგ, მეცნიერებმა არაერთხელ შეიტანეს ცხოველური გენები მცენარეებში. მაგალითად, მედუზა ან ობობა. ასე რომ, ზოგიერთი ობობის ბუშტი, ან თესლი, ან მცენარეული ბოჭკოები ჩნდება ადამიანის სხეულში.
დოქტორი რაფაელ სტრიკერი სან-ფრანცისკოდან თვლის, რომ დამნაშავეა მცენარეებისთვის დამახასიათებელი ბაქტერია. ეს ნიშნავს, რომ ადამიანებმა ის მიწიდან ან ჭუჭყიდან ამოიღეს. ვთქვათ, ტკიპების მეშვეობით, რომელსაც შეუძლია 40-მდე სხვადასხვა დაავადების გადატანა.
კიდევ ერთი სენსაციური ვერსია ის არის, რომ ეს არის ტექსტილის ბოჭკოები, რომლებიც ჭრილობებში მოხვდნენ ტანსაცმლისგან და "დაიძირნენ" ადამიანის ხორცში. მაგრამ იქნებ ეს კი არ არის ქსოვილი, არამედ... პლასტიკური?
დანიელ ელკანმა ჟურნალში New Science-ში აღწერა ერთი პაციენტი, რომელიც წლების განმავლობაში აღმოაჩინა „ბოჭკოები, როგორიცაა მოქნილი პლასტმასი, ზოგი ზიგზაგისებურად ტრიალებდა. ისინი თხელია, როგორც ობობის ქსელის აბრეშუმი, მაგრამ საკმარისად მტკიცე, რომ კანიც კი დაამტვრიოს, თუ მათ დაჭერით“.
ისევ უბრალოდ გაკვირვება
პირველი მეცნიერი, რომელმაც სერიოზულად დაიწყო კვლევა იდუმალი ავადმყოფობა, გახდა პროფესორი რენდი უაიმორი, Morgellons Research Foundation-ის კვლევითი პროგრამის დირექტორი. მისი მუშაობის პირველმა შედეგებმა უარყო ჰალუცინაციების ვერსია. ”მაგრამ ეს არ არის ტექსტილის ბოჭკოები”, - თქვა მეცნიერმა, ”და არც ჭიები, არც მწერები, არც ადამიანის კანის ან თმის ფრაგმენტები. ზოგადად, ეს ძაფები გარედან არ ჩნდება - ისინი სხეულში მატერიალიზდებიან“.
მხოლოდ 2008 წლის იანვრამდე გაიცა გრანტი მორგელონის დაავადების შესწავლისთვის. ამასობაში უცნაური ბოჭკოები გაიგზავნა ლაბორატორიებში, კერძოდ ოკლაჰომას უნივერსიტეტში, სადაც ისინი გამოიკვლიეს დოქტორ უაიმორის ხელმძღვანელობით. Და რა? გაირკვა, რომ სხვადასხვა პაციენტის ბოჭკოები ძალიან ჰგავს ერთმანეთს, მაგრამ მიუხედავად ამისა, ისინი არ ჰგავს არცერთს. მეცნიერებისთვის ცნობილიაბოჭკოვანი!
სხვა კვლევაში ვიტალი ციტოვსკიმ, ბიოქიმიისა და უჯრედული ბიოლოგიის პროფესორმა ნიუ-იორკის უნივერსიტეტში, აღმოაჩინა, რომ ბოჭკოები შეიცავს გრამუარყოფითი ბაქტერიების გვარს, რომლებსაც შეუძლიათ გენეტიკურად გარდაქმნან არა მხოლოდ მცენარეები, არამედ ადამიანის უჯრედებიც! პროფესორ ციტოვსკის თქმით, ეს სულაც არ ნიშნავს, რომ მორგელონის დაავადება გამოწვეულია ამ ბაქტერიებით ან რომ ეს არის ინფექციური დაავადება. ჩვენ ჯერ კიდევ გვჭირდება სტატისტიკის დაგროვება და ლაბორატორიულ ცხოველებთან მუშაობა.
მართლა ქიმტრეილსიდანაა?!
ახლა კიდევ ერთი, ყველაზე ეგზოტიკური ვერსია გამოჩნდა - რომ მორგელონის დაავადება ე.წ. "ქიმიური კვალი" (ქიმიური კვალი) რომელიც ცაში დარჩა რაღაც იდუმალი თვითმფრინავით. ზოგადად, chemtrails არის ერთ-ერთი საიდუმლო ბოლო წლებში. აეროზოლური სპრეის ზემოქმედების ქვეშ მყოფ ადამიანებს აწუხებთ თავის ტკივილი, გულისრევა, ცხელება, გამონაყარი კანზე, ასთმა და ა.შ. ახალი სახეობაიარაღი (მაგალითად, ამინდი), ან თუნდაც უცხოპლანეტელების მაქინაციები. მაგრამ არის ასეთი კოშმარული ვერსიაც: ნანოტექნოლოგიის პრინციპით დამზადებული პაწაწინა სენსორები იფრქვევა ციდან, ცვივა ჰაერში, წყალში და საკვებში და მათთან ერთად ადამიანის სხეულში.
ცოტა ხნის წინ, სამმა მეცნიერმა შეაგროვა ამ და სხვა ბოჭკოების ნიმუშები (ქიმიური და მორგელონის დაავადების მსხვერპლთაგან) და გაგზავნეს ისინი შესამოწმებლად ოთხ სხვადასხვა ლაბორატორიაში. შედეგი განსაცვიფრებელი იყო. აღმოჩნდა, რომ ტეხასის და, ვთქვათ, იტალიის თავზე ქიმიკატები შემადგენლობით თითქმის იდენტურია. მაგრამ - და ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია - თვითმფრინავებიდან შესხურებული ბოჭკოები, თითქოსდა, "ჩვილი" ვერსიაა იმ ბოჭკოების, რომლებიც იზრდება პაციენტების სხეულიდან, ე.ი. ეს მათ "წინა მორგელონის სტადიას" ჰგავს. მორგელონის დაავადების მსხვერპლებში ეს ბოჭკოები უფრო განვითარებულია და წააგავს საუკეთესო ნანომავთულს.
შოკისმომგვრელი განცხადება
ახლა კი ჯეფ რენსი, ვებგვერდის მფლობელი, რადიო წამყვანი და პრესტიჟული Peabody Journalism Award-ის გამარჯვებული, გამოდის მორგელონის დაავადების ახალი განმარტებით. სავარაუდოდ, ეს არის ნანოტექნოლოგიით გამოწვეული ადამიანის ქსოვილის გარეგანი შეჭრა, რომელიც გამოიხატება თვითგანმეორებადი მილების, მავთულის და ფერადი ბოჭკოების სახით, მრავალი სენსორით ან „ანტენით“ და სხვა ხილული კონფიგურაციის ობიექტებით, რომელთაგან ზოგიერთი ატარებს იმას, რაც შეიძლება. იყოს გენეტიკურად შეცვლილი და/ან შერწყმული დნმ/რნმ. ეს (ნანომოდელირებული) „მანქანები“ კარგად იძირებიან ტუტე გარემოში და იყენებენ ადამიანის სხეულის ბიოელექტრიკულ ენერგიას, მის მინერალებს და სხვა ელემენტებს სასიცოცხლო ფუნქციებისთვის. გარდა ამისა, პატარა ნანომანქანებს აქვთ საკუთარი შიდა „ბატარეები“, რომლებსაც შეუძლიათ რეაგირება მოახდინონ სპეციალურად მორგებულ მიკროტალღებზე, ელექტრომაგნიტურ ველებზე და სხვა სიგნალებზე. იმათ. ამ ნანომანქანებს შეუძლიათ მიიღონ ინფორმაცია გარედან და ჰქონდეთ ერთგვარი ჯგუფური ინტელექტი, ანუ „ჭკუის გონება“.
მაგრამ შეიძლება თუ არა ქიმიურ ბილიკებში მიმოფანტული ნანობოჭკების დაშლა და გადაქცევა ნანონაწილაკებად? ეს შესაძლებელია, ამბობს დოქტორი სტანინგერი. და ნანონაწილაკებს შეუძლიათ სისხლის მიმოქცევის გზით შეაღწიონ ფილტვებში, ტვინში და სხეულის ნებისმიერ სხვა ნაწილში. იქ ისინი აკოპირებენ მიკრობების ან უჯრედების დნმ-ს, რომელთანაც ისინი შედიან კონტაქტში, წარმოქმნიან მეტ ბაქტერიას, მეტ უჯრედს და - თვითშეკრების გზით - გადაიქცევიან სრულ ზომის ნანომავთულებად, ფსევდოთმებად და/ან ფსევდოკანად.
ვერსად დაიმალები!
დოქტორ კასტლის თქმით, სულ მცირე მილიონი ამერიკელი და, შესაძლოა, ოცი მილიონიც კი, უკვე ატარებს თავის სხეულში ამ სენსორებს, ანტენებს, მავთულს, ზონდებს, მატრიცებს, ბადეებს, ბადეებს და ა.შ. - ყველაფერი ნანომასშტაბიანი პარამეტრებით. Morgellons დაავადება ვრცელდება დაახლოებით 1000 მსხვერპლი დღეში. ეს მაჩვენებლები ყოველწლიურად გაიზრდება.
ზემოდან შესხურებით, ბიოლოგიური ნანოსენსორები „ადამიანის თმაზე თხელი“ შეიძლება ფარულად დაინერგოს ადამიანებში. და რისი გაკეთება შეიძლება „ტეგირებულებთან“ ყველასთვის გასაგებია. არა მხოლოდ აზრების, განზრახვების, ემოციების წაკითხვა, არამედ მოსახლეობის დისტანციური ფსიქოტრონიული დამუშავების ჩატარება. მიკროსკოპული სენსორები შეიძლება შეაღწიონ ყველგან, ამას ჰქვია "ჭკვიანი მტვერი" და დაპროგრამებულია ქიმიურად - მაგალითად, შეაღწიოს მხოლოდ კონკრეტულ ნივთიერებაში, თვითგამრავლება, ტანსაცმელზე მიმაგრება და ა.შ. ზემოდან ჩამოვარდნილ სხვა სენსორებს შეუძლიათ ჰაერში კონკრეტული მოლეკულის „ჩასუნთქვა“ ან ზედაპირზე „გაწურვა“ - ისინი აღჭურვილია, თითქოსდა, „ნანონოზებით“ ან „ნანოტონებით“. მათი წაკითხვის დასკანირება შესაძლებელია სხივების (ულტრაიისფერი, რენტგენი და სხვა) გამოყენებით და შემდეგ დამუშავება. ახლა ექსპერტები უკვე ავითარებენ სენსორებს, რომლებიც აკონტროლებენ კონკრეტული პირითავისი ინდივიდუალური სურნელით. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, აქცენტი გადადის ნანოსენსორებზე, რომლებსაც შეუძლიათ მოსმენა, ყნოსვა და შეხება.
რას გველოდება მომავალი დღე?
უპილოტო თვითმფრინავები„მიწაზე დაფუძნებული სენსორებისგან“ (მათ შორის, ადამიანის სხეულში მდებარე სენსორებისგან) მონაცემების შეგროვება შეიძლება იყოს ძალიან მრავალფეროვანი - კოსმოსური პლატფორმებიდან და ჯაშუშური თანამგზავრებიდან დაწყებული პატარა მოწყობილობებით, მაგალითად, ჭრიჭინას ან ბუზის სახით. და უკვე არსებობს ტექნოლოგიები, რომლებსაც შეუძლიათ მათი დაცვა და დაფარვა ისე, რომ ვერც ერთი რადარი ან თანამგზავრი ვერ ხედავს მათ. უფრო ეკონომიური ვარიანტი - კოსმოსური სარკეების დახმარებით შესაძლებელია სენსორის მონაცემების ასახვა და გაგზავნა თვალთვალის სადგურზე. ერთი სიტყვით, სამეცნიერო ფანტასტიკის მწერლების ყველაზე ველური იდეები უკვე რეალობად იქცევა. ზოგიერთი შემუშავებული და დანერგილია, ზოგი კი სამხედრო გეგმავს 2025 წლამდე. მაგრამ მორგელონის დაავადება, უფრო ზუსტად, ნანოტექნოლოგიური ეპიდემია, რომელიც ვრცელდება ქიმიურ ბილიკებზე, ჩვენი დღეების უდავო კოშმარული რეალობაა.
მეცნიერებამ მნიშვნელოვანი პროგრესი განიცადა მედიცინაში - ახლა უკვე შესაძლებელია გაუმკლავდეს დაავადებებს, რომელთა დამარცხებაზე მხოლოდ ჩვენი წინაპრები ოცნებობდნენ. თუმცა, ჯერ კიდევ არის დაავადებები, რომლებიც ექიმებს გაოგნებულად ასხამენ ხელებს. ზოგიერთ მათგანს უცნობი წარმომავლობა აქვს, ან სხეულზე სრულიად წარმოუდგენელი გზით მოქმედებს. შესაძლოა, ერთ დღესაც შესაძლებელი გახდეს ამ უცნაური დაავადებების ახსნა და მათთან გამკლავება, მაგრამ ჯერჯერობით ისინი კაცობრიობის საიდუმლოდ რჩება.
ადამიანებიდან, რომლებსაც შეუძლიათ სიკვდილამდე ცეკვავენ წყლის ალერგიამდე, წარმოგიდგენთ 25 წარმოუდგენლად უცნაურ, მაგრამ რეალურ დაავადებას, რომლებსაც მეცნიერება ვერ ხსნის!
მძინარე ავადმყოფობა
ეს დაავადება საშინელი იყო, როდესაც ის პირველად გამოჩნდა მე-20 საუკუნის დასაწყისში. პაციენტებს ჯერ ჰალუცინაციები დაეწყო, შემდეგ კი პარალიზებული გახდნენ. თითქოს ეძინათ, მაგრამ სინამდვილეში ეს ხალხი გონზე იყო. ბევრი გარდაიცვალა ამ ეტაპზე, ხოლო მათ, ვინც გადარჩა, მთელი ცხოვრება განიცდიდა ქცევის საშინელ პრობლემებს (პარკინსონიზმის სინდრომი). ამ დაავადების ეპიდემია აღარ გამოჩენილა და ექიმებმა დღემდე არ იციან, რამ გამოიწვია ის, თუმცა მრავალი ვერსია წამოაყენეს (ვირუსი, იმუნური რეაქცია, რომელიც ანადგურებს თავის ტვინს). სავარაუდოდ, ადოლფ ჰიტლერს ლეთარგიული ენცეფალიტი აწუხებდა და შემდგომ პარკინსონიზმს შეეძლო გავლენა მოეხდინა მის ნაჩქარევ გადაწყვეტილებებზე.
მწვავე მიელიტი
მიელიტი - ანთება ზურგის ტვინი. მას ზოგჯერ პოლიომიელიტის სინდრომს უწოდებენ. ეს არის ნევროლოგიური დაავადება, რომელიც გავლენას ახდენს ბავშვებს და იწვევს სისუსტეს ან დამბლას. ახალგაზრდა პაციენტები განიცდიან მუდმივ ტკივილს სახსრებსა და კუნთებში. მეოცე საუკუნის 50-იანი წლების ბოლომდე პოლიომიელიტი იყო საშინელი დაავადება, რომლის ეპიდემიები იყო. სხვა და სხვა ქვეყნებიათასობით ადამიანის სიცოცხლე შეიწირა. დაავადებულთაგან დაახლოებით 10% გარდაიცვალა, ხოლო 40% ინვალიდი გახდა.
ვაქცინის გამოგონების შემდეგ მეცნიერებმა განაცხადეს, რომ დაავადება დამარცხდა. მაგრამ, ჯანმო-ს გარანტიების მიუხედავად, პოლიომიელიტი ჯერ კიდევ არ დათმო - მისი აფეთქებები დროდადრო ხდება სხვადასხვა ქვეყანაში. ამავდროულად, უკვე აცრილი ადამიანები ავადდებიან, ვინაიდან აზიური წარმოშობის ვირუსმა უჩვეულო მუტაცია შეიძინა.
ბერარდინელი-საპეს თანდაყოლილი ლიპოდისტროფია (SBLS)
ეს არის მდგომარეობა, რომელსაც ახასიათებს ორგანიზმში ცხიმოვანი ქსოვილის მწვავე ნაკლებობა და მისი დეპონირება უჩვეულო ადგილებში, მაგალითად, ღვიძლში. ასეთი უცნაური სიმპტომების გამო, LSPS-ის მქონე პაციენტებს აქვთ ძალიან დამახასიათებელი გარეგნობა- ისინი ძალიან კუნთიანები გამოიყურებიან, თითქმის სუპერგმირებივით. მათ ასევე აქვთ გამოხატული სახის ძვლები და გაფართოებული სასქესო ორგანოები.
LSPS-ის ორი ცნობილი ტიპიდან ერთ-ერთმა ექიმებმა ასევე აღმოაჩინეს მსუბუქი ფსიქიკური აშლილობა, მაგრამ ეს არ არის ყველაზე დიდი პრობლემა პაციენტებისთვის. ცხიმოვანი ქსოვილის ეს უჩვეულო განაწილება იწვევს სერიოზული პრობლემებიუფრო კონკრეტულად, სისხლში ცხიმის მაღალი დონე და ინსულინრეზისტენტობა, ხოლო ღვიძლში ან გულში ცხიმის დაგროვებამ შეიძლება გამოიწვიოს ორგანოების მძიმე დაზიანება და უეცარი სიკვდილიც კი.
ფეთქებადი თავის სინდრომი
პაციენტებს ესმით წარმოუდგენლად ძლიერი აფეთქებები თავებში და ზოგჯერ ხედავენ სინათლის ციმციმებს, რომლებიც სინამდვილეში არ არსებობს და ექიმებს წარმოდგენა არ აქვთ რატომ. ეს არის ცოტა შესწავლილი ფენომენი, რომელიც კლასიფიცირდება როგორც ძილის დარღვევა. ამ სინდრომის გამომწვევი მიზეზები, რომელიც უფრო ხშირია ქალებში, ვიდრე მამაკაცებში, ჯერჯერობით უცნობია. ის ჩვეულებრივ ვლინდება ძილის ნაკლებობის ფონზე. IN Ბოლო დროსახალგაზრდების მზარდი რაოდენობა აწუხებს ამ სინდრომით.
ჩვილების უეცარი სიკვდილის სინდრომი
ეს ფენომენი არის უეცარი სიკვდილიერთი შეხედვით ჯანმრთელი ჩვილის ან ბავშვის სუნთქვის გაჩერებისგან, რომლის დროსაც გაკვეთა არ იძლევა სიკვდილის მიზეზის დადგენის საშუალებას. SIDS-ს ზოგჯერ "აკვნის სიკვდილს" უწოდებენ, რადგან მას არ შეიძლება წინ უსწრებდეს რაიმე ნიშანი, ხშირად ბავშვი ძილში კვდება. ამ სინდრომის მიზეზები ჯერ კიდევ უცნობია.
აკვაგენური ურტიკარია
ასევე ცნობილია როგორც წყლის ალერგია. პაციენტებს აღენიშნებათ კანის მტკივნეული რეაქცია წყალთან შეხებისას. ეს არის ნამდვილი დაავადება, თუმცა ძალიან იშვიათი. IN სამედიცინო ლიტერატურააღწერილია მხოლოდ 50-მდე შემთხვევა. წყლის შეუწყნარებლობა იწვევს ძლიერ ალერგიულ რეაქციას, ზოგჯერ წვიმას, თოვლს, ოფლს ან ცრემლს. გამოვლინებები, როგორც წესი, უფრო მძიმეა ქალებში და პირველი სიმპტომები ვლინდება პუბერტატის დროს. წყლის ალერგიის მიზეზები არ არის ნათელი, მაგრამ სიმპტომების მკურნალობა შესაძლებელია ანტიჰისტამინებით.
ბრეინერდის დიარეა
სახელი დაერქვა იმ ქალაქს, სადაც პირველი ასეთი შემთხვევა დაფიქსირდა (ბრეინერდი, მინესოტა, აშშ). დაავადებულები, რომლებსაც აქვთ ეს ინფექცია, ეწვევიან ტუალეტს დღეში 10-20-ჯერ. დიარეას ხშირად თან ახლავს გულისრევა, კრუნჩხვები და მუდმივი დაღლილობა.
1983 წელს დაფიქსირდა ბრეინერდის დიარეის რვა ეპიდემია, მათგან ექვსი შეერთებულ შტატებში. მაგრამ პირველი მაინც ყველაზე დიდი იყო - წელიწადში 122 ადამიანი დაავადდა. არსებობს ეჭვი, რომ დაავადება ჩნდება ახალი რძის დალევის შემდეგ - მაგრამ ჯერ კიდევ გაუგებარია, რატომ ტანჯავს იგი ამდენ ხანს ადამიანს.
მძიმე ვიზუალური ჰალუცინაციები ან ჩარლზ ბონეტის სინდრომი
მდგომარეობა, რომლის დროსაც პაციენტებს აღენიშნებათ საკმაოდ ნათელი და რთული ჰალუცინაციები, მიუხედავად იმისა, რომ განიცდიან მხედველობის ნაწილობრივ ან სრულ დაკარგვას ხანდაზმულობის ან ისეთი დაავადებების გამო, როგორიცაა დიაბეტი და გლაუკომა.
მიუხედავად იმისა, რომ ამ დაავადების რამდენიმე შემთხვევაა დაფიქსირებული, ითვლება, რომ იგი გავრცელებულია სიბრმავე ხანდაზმულებში. უსინათლოთა 10-დან 40%-მდე აწუხებს ჩარლზ ბონეტის სინდრომი. საბედნიეროდ, აქ ჩამოთვლილი სხვა პირობებისგან განსხვავებით, მძიმე ვიზუალური ჰალუცინაციების სიმპტომები თავისთავად ქრება ერთი-ორი წლის შემდეგ, რადგან ტვინი იწყებს მხედველობის დაკარგვას შეგუებას.
ელექტრომაგნიტური ჰიპერმგრძნობელობა
უფრო ფსიქიკური დაავადებაა, ვიდრე ფიზიკური. პაციენტები თვლიან, რომ მათი სხვადასხვა სიმპტომები გამოწვეულია ელექტრომაგნიტური ველებით. თუმცა, ექიმებმა აღმოაჩინეს, რომ ადამიანებს არ შეუძლიათ განასხვავონ ნამდვილი და ყალბი ველები. რატომ მაინცდამაინც ამის სჯერათ? ეს ჩვეულებრივ ასოცირდება შეთქმულების თეორიასთან.
ბორკილებიანი პიროვნების სინდრომი
ამ სინდრომის პროგრესირებასთან ერთად, პაციენტის კუნთები უფრო და უფრო ძლიერდება, სანამ ის მთლიანად პარალიზდება. ექიმები არ არიან დარწმუნებულნი, რა იწვევს ამ სიმპტომებს; შესაძლო ჰიპოთეზებში შედის დიაბეტი და მუტაციური გენები.
ალოტრიოფაგია
ეს დაავადება ხასიათდება უვარგისი ნივთიერებების მოხმარებით. ამ დაავადებით დაავადებულ ადამიანებს უჩნდებათ მუდმივი სურვილი, საკვების ნაცვლად მოიხმარონ სხვადასხვა სახის არასაკვები ნივთიერებები, მათ შორის ჭუჭყი და წებო. ანუ ყველაფერი, რაც გამწვავების დროს მოდის. ექიმებმა ჯერ კიდევ ვერ იპოვეს რეალური მიზეზიავადმყოფობა ან მკურნალობა.
ინგლისური ოფლი
ინგლისური ოფლი, ან ინგლისური ოფლიანობის ცხელება, უცნობი ეტიოლოგიის ინფექციური დაავადებაა ძალიან მაღალი დონესიკვდილიანობის მაჩვენებელი, რამდენჯერმე ეწვია ევროპაში (ძირითადად ტუდორ ინგლისში) 1485-1551 წლებში. დაავადება დაიწყო შემცივნებით, თავბრუსხვევით და თავის ტკივილით, ასევე კისრის, მხრებისა და კიდურების ტკივილით. შემდეგ დაიწყო ცხელება და ძლიერი ოფლიანობა, წყურვილი, გახშირებული გულისცემა, დელირიუმი და ტკივილი გულში. კანზე გამონაყარი არ ყოფილა. დამახასიათებელი თვისებადაავადებას ახასიათებდა ძლიერი ძილიანობა, რომელიც ხშირად წინ უსწრებდა სიკვდილის დადგომას ოფლის გამოფიტვის შემდეგ: ითვლებოდა, რომ თუ ადამიანს დაძინების უფლებას აძლევდნენ, ის არ გაიღვიძებდა.
მე-16 საუკუნის ბოლოს „ინგლისური ოფლიანობის ცხელება“ მოულოდნელად გაქრა და მას შემდეგ არსად გამოჩენილა, ასე რომ, ახლა ჩვენ შეგვიძლია მხოლოდ ვივარაუდოთ ამ ძალიან უჩვეულო და იდუმალი დაავადების ბუნებაზე.
პერუს მეტეორიტის დაავადება
როდესაც პერუს სოფელ კარანკასთან მეტეორიტი დაეცა, ადგილობრივი მცხოვრებლებირომელიც კრატერს მიუახლოვდა უცნობი დაავადებით დაავადდა, რამაც ძლიერი გულისრევა გამოიწვია. ექიმები ვარაუდობენ, რომ მიზეზი მეტეორიტის დარიშხანით მოწამვლა გახდა.
ბლაშკოს ხაზები
დაავადებას ახასიათებს არაჩვეულებრივი ზოლების გამოჩენა მთელ სხეულზე. ეს დაავადება პირველად გერმანელმა დერმატოლოგმა 1901 წელს აღმოაჩინა. დაავადების მთავარი სიმპტომია თვალსაჩინო ასიმეტრიული ზოლების გამოჩენა ადამიანის სხეული. ანატომია ჯერ კიდევ ვერ ხსნის ისეთ ფენომენს, როგორიცაა ბლაშკოს ხაზები. არსებობს ვარაუდი, რომ ეს ხაზები უხსოვარი დროიდან არის ჩადებული ადამიანის დნმ-ში და გადაეცემა მემკვიდრეობით.
კურუს დაავადება, ან სიცილით სიკვდილი
კანიბალების ფორეს ტომი, რომელიც ცხოვრობდა ახალი გვინეის მთებში, აღმოაჩინეს მხოლოდ 1932 წელს. ამ ტომის წევრებს აწუხებდათ სასიკვდილო დაავადება კურუ, რომლის სახელს მათ ენაზე ორი მნიშვნელობა აქვს - „კანკალი“ და „გაფუჭება“. ფორეს სჯეროდა, რომ ავადმყოფობა უცხო შამანის ბოროტი თვალის შედეგი იყო. დაავადების ძირითადი ნიშნებია თავის ძლიერი კანკალი და აჩქარებული მოძრაობები, ზოგჯერ თან ახლავს ღიმილი, ისევე როგორც ტეტანუსის მქონე პაციენტებში. საწყის ეტაპზე დაავადება ვლინდება თავბრუსხვევისა და დაღლილობის სახით. შემდეგ ემატება თავის ტკივილიკრუნჩხვები და, საბოლოოდ, ტიპიური ტრემორი. რამდენიმე თვის განმავლობაში ტვინის ქსოვილი იშლება ღრუბლიან მასად, რის შემდეგაც პაციენტი კვდება.
დაავადება გავრცელდა რიტუალური კანიბალიზმის გზით, კერძოდ, დაავადებული ადამიანის ტვინის შეჭმით. კანიბალიზმის აღმოფხვრასთან ერთად კურუ პრაქტიკულად გაქრა.
ციკლური ღებინების სინდრომი
ჩვეულებრივ ვითარდება ბავშვობაში. სიმპტომები საკმაოდ მკაფიოა - ღებინების და გულისრევის განმეორებითი შეტევები. ექიმებმა არ იციან კონკრეტულად რა არის ამ აშლილობის მიზეზი. ცხადია, რომ ამ დაავადების მქონე ადამიანებს შეიძლება აწუხებდეთ გულისრევა დღეების ან კვირების განმავლობაში. ერთი პაციენტის შემთხვევაში, ყველაზე მწვავე შეტევა იყო ის, რომ მან 24 საათის განმავლობაში 100-ჯერ ღებინება. ჩვეულებრივ, ეს ხდება დღეში 40-ჯერ, ძირითადად სტრესის გამო ან ნერვული აგზნების მდგომარეობაში. კრუნჩხვების პროგნოზირება შეუძლებელია.
ცისფერი კანის სინდრომი, ან აკანტოკერატოდერმია
ამ დიაგნოზის მქონე ადამიანებს აქვთ ლურჯი ან ქლიავის კანის ფერი. გასულ საუკუნეში მთელი ოჯახი ცისფერი ხალხივცხოვრობდი ამერიკის სახელმწიფოკენტუკი. მათ ლურჯ ფუგატებს ეძახდნენ. სხვათა შორის, გარდა ამ მემკვიდრეობითი დაავადებისა, სხვა დაავადება არ ჰქონიათ და უმეტესობაამ ოჯახიდან 80 წელზე მეტი ცხოვრობდა.
მეოცე საუკუნის დაავადება
ასევე ცნობილია როგორც მრავალჯერადი ქიმიური მგრძნობელობა. დაავადებას ახასიათებს უარყოფითი რეაქციები სხვადასხვა თანამედროვე ქიმიკატებსა და პროდუქტებზე, მათ შორის პლასტმასსა და სინთეზურ ბოჭკოებზე. როგორც ელექტრომაგნიტური მგრძნობელობის შემთხვევაში, პაციენტები არ რეაგირებენ, თუ არ იციან, რომ ურთიერთქმედებენ ქიმიკატებთან.
ქორეა
ამ დაავადების ყველაზე ცნობილი შემთხვევა მოხდა 1518 წელს სტრასბურგში, საფრანგეთი, როდესაც ქალმა სახელად ფრაუ ტროფი უმიზეზოდ დაიწყო ცეკვა. ასობით ადამიანი შეუერთდა მას მომდევნო რამდენიმე კვირის განმავლობაში და საბოლოოდ ბევრი მათგანი გარდაიცვალა დაღლილობისგან. სავარაუდო მიზეზებია მასობრივი მოწამვლა ან ფსიქიკური აშლილობა.
პროგერია, ჰაჩინსონ-გილფორდის სინდრომი
ამ დაავადებით დაავადებული ბავშვები ოთხმოცდაათი წლის ახალგაზრდებს ჰგვანან. პროგერია გამოწვეულია ადამიანის გენეტიკური კოდის დეფექტით. ამ დაავადებას აქვს პრევენციული და საზიანო შედეგები ადამიანისთვის. ამ დაავადებით დაბადებული ადამიანების უმეტესობა იღუპება 13 წლის ასაკში, რადგან მათი სხეული აჩქარებს დაბერების პროცესს. პროგერია უკიდურესად იშვიათია. ეს დაავადება მთელ მსოფლიოში მხოლოდ 48 ადამიანში გვხვდება, მათგან ხუთი ნათესავია, შესაბამისად, იგი ასევე ითვლება მემკვიდრეობით.
პორფირია
ზოგიერთი მეცნიერი თვლის, რომ სწორედ ამ დაავადებამ წარმოშვა მითები და ლეგენდები ვამპირებისა და მაქციების შესახებ. რატომ? ამ დაავადებით დაავადებული პაციენტების კანი მზის სხივების ზემოქმედებისას ბუშტუკებს და „ადუღებს“, ხოლო ღრძილები „შრება“, რის გამოც კბილები კბილებს ემსგავსება. იცით რა არის ყველაზე უცნაური? განავალი იასამნისფერი ხდება.
ამ დაავადების მიზეზები ჯერ კიდევ კარგად არ არის გასაგები. ცნობილია, რომ ის არის მემკვიდრეობითი და ასოცირდება სისხლის წითელი უჯრედების არასწორ სინთეზთან. ბევრი მეცნიერი მიდრეკილია იფიქროს, რომ უმეტეს შემთხვევაში ეს ხდება ინცესტის შედეგად.
ყურის ომის სინდრომი
დაავადება, რომელიც შეეხო ყურის ომის ვეტერანებს. არსებობს რამდენიმე სიმპტომი, დაწყებული ინსულინის წინააღმდეგობით და დამთავრებული კუნთების კონტროლის დაკარგვამდე. ექიმები თვლიან, რომ დაავადება იარაღში (მათ შორის, ქიმიურ იარაღში) გაფუჭებული ურანის გამოყენებამ გამოიწვია.
Maine Jumping Frenchman სინდრომი
ამ დაავადების მთავარი სიმპტომია ძლიერი შიში, თუ პაციენტს რაიმე მოულოდნელი დაემართება. ამ შემთხვევაში დაავადებისადმი მიდრეკილი ადამიანი ხტება, იწყებს ყვირილს, ხელებს აქნევს, იბზუებს, ეცემა, იწყებს იატაკზე გორებას და დიდხანს ვერ წყნარდება. ეს დაავადება პირველად დაფიქსირდა შეერთებულ შტატებში 1878 წელს ფრანგში, აქედან გამომდინარეობს მისი სახელი. ჯორჯ მილერ ბერდის მიერ აღწერილი დაავადება მხოლოდ ფრანგულ-კანადელ მეტყევეებს აწუხებდა ჩრდილოეთ მაინის შტატში. ექიმები თვლიან, რომ ეს გენეტიკური დაავადებაა.
