Natura jest nieograniczona i niesamowita we wszystkich swoich przejawach, także w tych, które nie są najprzyjemniejsze i najbezpieczniejsze dla człowieka. Na przykład nawet najlepsi lekarze nie są w stanie zrozumieć wszystkich chorób, na które podatny jest człowiek. Wielu jest tego pewnych zdrowy wizerunekżycie i regularne zabiegi profilaktyczne zapewniają stuprocentową ochronę przed różnymi problemami zdrowotnymi, czasem jednak zdarza się, że człowiek „łapie” choroby, o których nawet nie słyszał. Oto niektóre z egzotycznych dolegliwości.
1. Syndrom „kamiennego człowieka”.
Ta wrodzona dziedziczna patologia, znana również jako postępująca fibrodysplazja ossificans lub choroba Munheimera, wynika z mutacji w jednym z genów i jest jedną z najrzadszych chorób na świecie.
Konkluzja jest taka, że procesy zapalne zachodzące w więzadłach, mięśniach, ścięgnach i innych tkankach łącznych prowadzą do zwapnień i kostnienia materii, co jest obarczone poważnymi problemami z układem mięśniowo-szkieletowym. Choroba ta nazywana jest również „chorobą drugiego szkieletu”, ponieważ w organizmie człowieka następuje aktywny wzrost tkanki kostnej.
NA ten moment Na świecie zarejestrowano 800 przypadków fibrodysplazji, a lekarze jak dotąd nie znaleźli skuteczne metody leczenie lub zapobieganie tej chorobie - w celu złagodzenia trudnej sytuacji pacjentów stosuje się wyłącznie środki przeciwbólowe. Trzeba powiedzieć, że jest nadzieja na naprawienie sytuacji, ponieważ w 2006 roku naukowcom udało się odkryć, która nieprawidłowość genetyczna prowadzi do powstania „drugiego szkieletu”, a obecnie trwają aktywne badania kliniczne w celu opracowania sposobów zwalczania tej strasznej choroby .
2. Postępująca lipodystrofia
Osoby cierpiące na tę nietypową przypadłość sprawiają wrażenie znacznie starszych, niż wynika z ich wieku, dlatego też czasami nazywa się ją „odwróconym zespołem Benjamina Buttona”. Na przykład w jednym z znane przypadki W przypadku tego typu lipodystrofii 15-letnia Zara Hartshorn jest często mylona z matką swojej starszej 16-letniej siostry. Jaka jest przyczyna tak szybkiego starzenia się?
Z powodu odziedziczonej mutacji genetycznej, a czasami w wyniku stosowania pewnych leki Zaburzone zostają mechanizmy autoimmunologiczne w organizmie, co prowadzi do szybkiej utraty zapasów podskórnej tkanki tłuszczowej. Najczęściej dochodzi do zajęcia tkanki tłuszczowej twarzy, szyi, kończyn górnych i tułowia, czego efektem są zmarszczki i fałdy. Do tej pory potwierdzono jedynie 200 przypadków postępującej lipodystrofii, która rozwija się głównie u kobiet. W leczeniu lekarze stosują insulinę, lifting twarzy i zastrzyki z kolagenu, ale daje to tylko tymczasowy efekt.
3. Język geograficzny
Ciekawa nazwa choroby, prawda? Jednak istnieje również pojęcie naukowe aby wyznaczyć ten „ból” - złuszczające zapalenie języka.
Język geograficzny występuje u około 2,58% osób i najczęściej choroba ma charakter przewlekły i nasila się po jedzeniu, w czasie stresu lub stresu hormonalnego.
Objawy objawiają się pojawieniem się na języku odbarwionych, gładkich plamek, przypominających wyspy, dlatego choroba zyskała tak nietypowy przydomek, a z biegiem czasu niektóre „wyspy” zmieniają swój kształt i położenie, w zależności od tego, który z kubków smakowych zlokalizowane na języku goją się, a niektóre wręcz przeciwnie, ulegają podrażnieniu.
Język geograficzny jest praktycznie nieszkodliwy, jeśli nie weźmie się pod uwagę zwiększonej wrażliwości na pikantne potrawy lub dyskomfortu, jaki może powodować. Medycyna nie zna przyczyn tej choroby, istnieją jednak dowody na genetyczną predyspozycję do jej rozwoju.
4. Wytrzewienie
Poniżej znajduje się kilka śmieszne imię kryje w sobie straszliwą wadę wrodzoną, w której pętle jelit i innych narządów wewnętrznych wypadają z organizmu przez szczelinę w przedniej ścianie jamy brzusznej.
Według statystyk amerykańskich lekarzy wytrzewienie występuje średnio u 373 na 1 milion noworodków, a ryzyko urodzenia dziecka z tym schorzeniem jest nieco wyższe u młodych matek. Wcześniej umierało około 50% niemowląt z wytrzewieniem, ale dzięki rozwojowi chirurgii śmiertelność spadła do 30%, a w najlepszych klinikach na świecie można uratować około dziewięciu na dziesięć dzieci.
5. Xeroderma pigmentosum
Ta dziedziczna choroba skóry objawia się zwiększoną wrażliwością człowieka na promienie ultrafioletowe. Dochodzi do niego na skutek mutacji białek odpowiedzialnych za korygowanie uszkodzeń DNA powstających pod wpływem działania promieniowanie ultrafioletowe. Pierwsze objawy pojawiają się zwykle ok wczesne dzieciństwo(do 3 lat): Kiedy dziecko przebywa na słońcu, już po kilku minutach ekspozycji na słońce dochodzi do poważnych oparzeń. Choroba charakteryzuje się także pojawieniem się piegów, suchością skóry i nierównym przebarwieniem skóry.
Według statystyk, osoby z xeroderma pigmentosum są bardziej narażone na rozwój choroby onkologiczne: W przypadku braku odpowiednich środków zapobiegawczych u około połowy dzieci cierpiących na kserodermę do dziesiątego roku życia rozwinie się jakaś postać raka. Istnieje osiem typów tej choroby o różnym nasileniu i objawach. Według lekarzy europejskich i amerykańskich choroba występuje u ok czworo ludzi z miliona.
6. Malformacja Arnolda-Chiariego
Mówienie w prostym języku, istotą tej choroby jest to, że z powodu szybkiego wzrostu mózgu w wolno rozwijających się kościach czaszki, migdałki móżdżku zanurzają się w otworze wielkim z uciskiem rdzenia przedłużonego.
Wcześniej uważano, że odchylenie jest wyłącznie wrodzone, ale najnowsze badania dowodzą, że tak nie jest. Częstość występowania tej anomalii waha się od 33 do 82 przypadków na milion i diagnozuje się ją zarówno u dzieci, jak i dorosłych.
Istnieje kilka rodzajów wad rozwojowych Arnolda-Chiariego: od najczęstszej i najmniej poważnej, do bardzo rzadkiej i niebezpiecznej czwartej. Objawy mogą pojawiać się w różnym wieku i najczęściej zaczynają się od silnych bólów głowy. Jedną z uznanych metod pomocy w chorobie jest chirurgiczne odbarczenie czaszki.
7. Łysienie plackowate
Przyczyny rozwoju tej choroby leżą na poziomie komórkowym – układ odpornościowy omyłkowo atakuje mieszki włosowe, co prowadzi do łysienia. Jedna z najcięższych i najrzadszych postaci tej choroby, łysienie całkowite, może prowadzić do całkowitej utraty włosów na głowie, rzęsach, brwiach i nogach, a w niektórych przypadkach mieszki włosowe mają zdolność do samogojenia.
Choroba dotyka około 2% populacji glob, a obecnie opracowywane są metody leczenia i zapobiegania chorobie, jednak walkę z łysieniem plackowatym komplikuje fakt, że w początkowych stadiach odchylenie charakteryzuje się jedynie swędzeniem i zwiększoną wrażliwością skóry.
8. Zespół paznokciowo-rzepkowy (zespół paznokciowo-rzepkowy)
Choroba ta w swojej łagodnej postaci objawia się brakiem lub nieprawidłowym wzrostem paznokci (z wgłębieniami i naroślami), ale jej objawy mogą być bardzo zróżnicowane – aż do poważniejszych nieprawidłowości szkieletowych, takich jak ciężkie deformacje lub brak rzepki. W niektórych przypadkach obserwuje się widoczne narośla na tylnej powierzchni kości biodrowej, skoliozę i zwichnięcie rzepki.
Rzadka choroba dziedziczna wynika z mutacji w genie LMX1B, który odgrywa rolę w ważna rola w rozwoju kończyn i nerek. Zespół ten występuje u 1 osoby na 50 tysięcy, jednak objawy są tak różnorodne, że czasami rozpoznanie choroby na początkowym etapie jest niezwykle trudne.
9. Dziedziczna neuropatia czuciowa typu 1
Jedną z najrzadszych chorób na świecie. Ten typ neuropatii diagnozuje się u dwóch osób na milion. Anomalia występuje z powodu uszkodzenia urządzenia peryferyjnego system nerwowy, wynikające z nadmiaru genu PMP22.
Główną oznaką rozwoju dziedzicznej neuropatii czuciowej typu 1 jest utrata czucia w rękach i nogach. Osoba przestaje odczuwać ból i odczuwać zmianę temperatury, co może prowadzić do martwicy tkanek, na przykład, jeśli złamanie lub inny uraz nie zostanie rozpoznany na czas. Ból jest jedną z reakcji organizmu sygnalizującą wszelkie „problemy”, dlatego utrata wrażliwości na ból obarczona jest zbyt późnym wykryciem groźnych chorób, czy to infekcji, czy wrzodów.
10. Wrodzona miotnia
Jeśli kiedykolwiek słyszałeś o omdleniu kóz, wiesz mniej więcej, jak wygląda wrodzona miotonia – z powodu skurczów mięśni osoba wydaje się na chwilę zamarzać.
Przyczyną wrodzonej (wrodzonej) miotonii jest odchylenie genetyczne: z powodu mutacji funkcjonowanie kanałów chlorowych zostaje zakłócone mięśnie szkieletowe. Tkanka mięśniowa staje się „zdezorientowana”, dochodzi do dobrowolnych skurczów i rozkurczów, a patologia może wpływać na mięśnie nóg, ramion, szczęk i przepony.
Teraz nie ma lekarzy efektywny sposób rozwiązań tego problemu, z wyjątkiem radykalnego leczenia farmakologicznego (lekami przeciwdrgawkowymi) w najcięższych przypadkach. Lekarze zalecają, aby prawie wszyscy cierpiący na tę chorobę regularnie zmieniali dietę ćwiczenia fizyczne z gładkimi ruchami rozluźniającymi mięśnie. Muszę powiedzieć, że pomimo pewnych niedogodności osoby cierpiące na tę chorobę mogą z łatwością żyć długo i szczęśliwie.
Zdjęcie: innov.ru
Medycyna w Rosji boryka się z nieznaną wcześniej chorobą, której objawy przypominają zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS), który obserwuje się u nosicieli wirusa HIV, pisze Planet Today. Według zakażonych obywateli choroba ma charakter grzybiczy.
Lekarze nie są w stanie postawić prawidłowej diagnozy takim pacjentom, a także zalecić odpowiednie leczenie, gdyż w kraju nie ma specjalistów, którzy mogliby zdiagnozować tę chorobę.
Chorzy zmuszeni są stać się prawdziwymi wyrzutkami społeczeństwa. Kanał telewizyjny Zvezda poświęcił reportaż nieznanej chorobie, w którym jedna z zakażonych, mieszkanka Niżniewartowa Vera Morozova, opowiada o swojej tajemniczej chorobie.
Z zeznań podatnej na tę chorobę kobiety wynika, że choroba początkowo objawiała się grypą, jednak z biegiem czasu zamiast oczekiwanej ulgi objawy stawały się coraz bardziej nasilone. Wysoka temperatura, ból w całym ciele, zapalenie błon śluzowych i pojawienie się nitkowatych formacji przypominających grzyby – to niepełna lista objawów tej strasznej choroby. Lekarze, którzy kontaktowali się z pacjentką, nie stwierdzili infekcji grzybiczej.
Wiera Morozowa nie jest jedyną mieszkanką Rosji, która boryka się z tym problemem. W Internecie można znaleźć całe fora, na których pacjenci tacy jak ona próbują leczyć się samodzielnie, ponieważ nie mogą otrzymać wykwalifikowanej opieki medycznej.
Naukowcy uważają, że chorobę tę wywołuje nieznany nauce grzyb. Naukowcy rozpoczęli prace nad ustaleniem przyczyn tej tajemniczej choroby. Dopiero wtedy będzie można przystąpić do opracowania metod jej leczenia.
Wcześniej chińskie media pisały, że chorobę o podobnych objawach zaobserwowano także w Chinach. Na tę tajemniczą chorobę zmarło kilka tysięcy osób. W Chinach chorobę tę nazywano fobią AIDS.
Wysłane przez: 3epkaJIO DyIIIu TBOEU
jesteście naiwni jak dzieci! =)) czy zaszczepiliście się na tężec i grypę?? oto twoja odpowiedź!!! wszystko przyszło do nas poprzez szczepienia! Ja też miałam gorączkę na całym ciele, kładę się do łóżka zmarznięty, a budzę się z faktu, że jest niesamowicie gorąco! wszystko mokre! wszyscy płoniecie... Jestem ubrany w gniew i cały płonę... przepraszam wszystkich, dzisiaj śpię! Ten werset narodził się jesienią ubiegłego roku tego roku, właśnie w okresie zaostrzeń, znanych objawów??, niewytłumaczalnej wściekłości i złości... więc wszystko jest proste!! To nanity! nanoroboty, inteligencja zbiorowa! =)) jeśli się z nimi zgodzisz, one nie zabijają! nawzajem! pomóż oczyścić organizm! Porozmawiaj z nimi! odpowiedzą ci! po prostu boisz się nieznanego kosmity, który szpera po twoim ciele... to wszystko! Strach definiuje to stworzenie jako chorobę! jak sobie wyobrażasz, to będzie!
Wysłane przez: Elena
www.03.ru/section/spid/3936394#m3968281. tutaj jest link do historii faceta o imieniu Eugene, który zmarł 8 lat po infekcji, nie miał już sił. Wielu z nas ma takie objawy, ale to nie jest grzyb, tylko infekcja wirusowa. Na podstawie badania krwi i immunogramu lekarze mówią, że to infekcja wirusowa. mój mail [e-mail chroniony] Gotowy do badań w razie potrzeby. Mieszkam w Petersburgu. Miałem wszystkie ostre objawy jak w książce Pokrowskiego i stan poważny : poważna choroba miesiąc. Korespondencyjny kumpel z żoną z tymi samymi objawami i wynikami testów. Wszyscy mamy HIV minus. Nikt nie wie co nam jest. Czekamy na pomoc medycyny!
Wysłane przez: Elena
Igor, to jest forum Juchów w tym wątku, wydaje mi się, że mam objawy HIV, także forum ARV w dziale wiele objawów infekcji, ale wynik jest negatywny, forum 03 sekcja AIDS tam pod tematami są wiele komentarzy od osób z objawami i wiele innych forów. Ja sam siedzę na tych forach od 3 lat i jestem ofiarą tej nieznanej nauce choroby, wszystkie objawy miałem w listopadzie 2013 po kontakcie bez zabezpieczenia. HIV minus nadal taki sam jak u tamtego partnera. Sprawdziłem wszystko, co istnieje, wszyscy lekarze zostali ominięci, bezskutecznie. Po tych objawach 3 lata osłabienia nóg i całego ciała, biały nalot na języku i szumy uszne, a także zmiany w dębie i immcografii. Cieszę się, że zajęliśmy się tym problemem
Wysłane przez: Vera Morozova
Igor: „W Internecie są całe fora, na których pacjenci tacy jak ona próbują leczyć się samodzielnie, ponieważ nie mogą otrzymać wykwalifikowanej opieki medycznej”.
Nie ma konkretnych forów, ludzie siedzą na tych forach, na których mają więcej objawów choroby, z powodu braku zrozumienia fizjologii, biochemii człowieka i w rezultacie całkowitego zaufania do lekarzy i braku prawdziwego leczenia. Możesz przejść ze mną do Skype pod nazwą Vera Nizhnevartovs main.person, przedstawię Cię kontaktom naszego czatu, gdzie wymieniamy doświadczenia
Wysłał: Igor
Angelino, witaj! Naprawdę potrzebuję twojej pomocy - podaj mi linki do tych forów! Szukałem wszędzie, ale nie mogę znaleźć!(
Pewnego dnia w 2003 roku Mary Leitao wyciągnęła jakieś włókno z rany pod wargą swojego dwuletniego syna Drew. Włókno było nieważkie, jak mniszek lekarski, ale nie jedyne.
Mary zaczęła zabierać Drew do lekarzy. A kiedy 3 pediatrów, 3 alergologów, 2 dermatologów i innych lekarzy nie było w stanie zdiagnozować choroby, Mary wpadła w panikę: zdała sobie sprawę, że ma poważny problem. Na ciele Drew pojawiało się coraz więcej niegojących się ran, z których wyrastały jakieś włókna - białe, czarne, czerwone lub niebieskie. Chłopiec upierał się, że pod skórą pełzają mu jakieś gnoje – na przykład wskazywał na swoje usta i mówił „robaki”.
Nie była to egzema, nie alergia, ale coś bardzo dziwnego.
Zdesperowana w marcu 2004 roku Mary Leitao zaczęła czytać literaturę medyczną i artykuł XVII wiek NA Francuski Znalazłem coś podobnego w objawach - ze skóry pojawiają się czarne włosy. I nazywało się to chorobą Morgellonów. Wyraźnie było coś innego w małym Drew. Ale nazwa została.
Mary zwróciła się do czytelników Internetu – liczyła na otrzymanie wiadomości od naukowców lub lekarzy. Zamiast tego istnieją tysiące wiadomości od innych chorych. I wszyscy opisali rany i włókna, a ponadto wymienili szereg innych objawów: „mgła mózgowa”, zmęczenie, skurcze mięśni, bóle stawów, wypadanie włosów i paznokci, przejściowe zaniki pamięci, obniżona wydajność, trudności w komunikacji, wyobcowanie z rodziny , depresja, myśli samobójcze.
Ogólnie rzecz biorąc, opis tej choroby jest odpowiedni tylko dla fantastyka naukowa. „Człowiek ma wrażenie, że coś pełza po skórze i pod nią” – mówi Judy Johnson, „a wielokolorowe włókna wyłaniające się ze skóry sprawiają wrażenie żywych i w dodatku inteligentnych istot”. Są to bardzo cienkie nitki, pajęczyny, czasem coś w rodzaju granulki, nasionka lub robaka. Niektórzy ludzie widzą owady wylatujące z ciała i wlatujące w skórę. Wszystkiemu temu towarzyszy uczucie mrowienia, pieczenia i, co najważniejsze, nieznośnego swędzenia. Szczególnie straszne jest cierpienie fizyczne. „To taki ból, że gdyby to było możliwe, zdecydowałabym się na amputację nóg, żeby się tego wszystkiego pozbyć” – mówi Judy.
Tłum wersji
Jedna z „modnych” wersji głosi, że za chorobę Morgellonów odpowiedzialne są genetycznie modyfikowane produkty rolne. W końcu naukowcy niejednokrotnie wstawiali geny zwierzęce do roślin. Na przykład meduza lub pająk. Dlatego w organizmie człowieka pojawiają się pająki, nasiona lub włókna roślinne.
Doktor Raphael Stricker z San Francisco uważa, że winna jest bakteria charakterystyczna dla roślin. Oznacza to, że ludzie podnieśli go z ziemi lub ziemi. Powiedzmy przez kleszcze, które mogą przenosić aż 40 różnych chorób.
Inna rewelacyjna wersja jest taka, że są to włókna tekstylne, które dostały się w rany od odzieży i „zapuściły korzenie” w ludzkim ciele. Ale może to nawet nie jest tkanina, ale… plastik?
Daniel Elkan w czasopiśmie New Science opisał pacjenta, który przez lata odkrywał „włókna przypominające elastyczny plastik, niektóre wijące się w zygzakowaty wzór. Są cienkie jak jedwab pajęczyn, ale wystarczająco mocne, aby nawet rozerwać skórę, jeśli je pociągniesz.
Znów samo zdziwienie
Pierwszy naukowiec, który zaczął poważnie badać tajemnicza choroba, został profesorem Randym Wymore, dyrektorem programu badawczego Morgellons Research Foundation. Pierwsze wyniki jego pracy obaliły wersję halucynacji. „Ale to nie są włókna tekstylne” – stwierdził naukowiec – „ani robaki, ani owady, ani fragmenty ludzkiej skóry czy włosów. Generalnie nici te nie pojawiają się z zewnątrz – materializują się wewnątrz ciała.”
Dopiero w styczniu 2008 roku przyznano grant na badania nad chorobą Morgellonów. W międzyczasie dziwne włókna zostały wysłane do laboratoriów, w szczególności na Uniwersytet w Oklahomie, gdzie zostały zbadane pod kierunkiem dr Wymore'a. I co? Okazało się, że włókna różnych pacjentów są do siebie bardzo podobne, ale mimo to nie są podobne do żadnego z nich znane nauce błonnik!
W innym badaniu Witalij Citowski, profesor biochemii i biologii komórki na Uniwersytecie Nowojorskim, odkrył, że włókna zawierają rodzaj bakterii Gram-ujemnych, które mogą genetycznie przekształcać nie tylko rośliny, ale także komórki ludzkie! Zdaniem profesora Citowskiego wcale nie oznacza to, że chorobę Morgellonów wywołują te bakterie lub że jest to choroba zakaźna. Musimy jeszcze gromadzić statystyki i pracować ze zwierzętami laboratoryjnymi.
Czy to naprawdę pochodzi od chemtrails?!
Teraz pojawiła się kolejna, najbardziej egzotyczna wersja – że choroba Morgellonów objawia się od tzw. „chemtrails” (ślady chemiczne) pozostawione na niebie przez tajemniczy samolot. Ogólnie rzecz biorąc, smugi chemiczne są jedną z tajemnic ostatnie lata. Osoby narażone na działanie aerozoli cierpią na bóle głowy, nudności, gorączkę, wysypki skórne, astmę itp. Albo ktoś celowo rozpyla jakiś środek chemiczny, albo nowy rodzaj broń (na przykład pogoda), a nawet machinacje kosmitów. Ale jest też taka koszmarna wersja: maleńkie czujniki wykonane na zasadzie nanotechnologii są rozpylane z nieba, spadając do powietrza, wody i pożywienia, a wraz z nimi do organizmu człowieka.
Niedawno trzech naukowców pobrało próbki tych i innych włókien (od smug chemicznych i ofiar choroby Morgellonów) i wysłało je do badania do czterech różnych laboratoriów. Rezultat był oszałamiający. Okazało się, że chemiczne smugi nad Teksasem i, powiedzmy, nad Włochami mają niemal identyczny skład. Ale – i to szczególnie ważne – włókna rozpylane z samolotów są jakby „niemowlęcą” wersją tych, które wyrastają z ciała pacjentów, czyli tzw. to jest jak ich „etap przed Morgellonami”. U ofiar choroby Morgellona włókna te są bardziej rozwinięte i przypominają najlepsze nanodruty.
Szokujące stwierdzenie
A teraz Jeff Rance, właściciel strony internetowej, prezenter radiowy i zdobywca prestiżowej nagrody dziennikarskiej Peabody Journalism Award, przedstawia nową definicję choroby Morgellonów. Najprawdopodobniej jest to inwazja zewnętrzna tkanki ludzkiej spowodowana nanotechnologią, objawiająca się w postaci samoreplikujących się rurek, przewodów i kolorowych włókien, z wieloma czujnikami lub „antenami” oraz obiektami o innych widocznych konfiguracjach, z których część niesie ze sobą to, co może być genetycznie zmienione i/lub poddane splicingowi DNA/RNA. Te (nanomodelowane) „maszyny” dobrze zakorzeniają się w środowisku zasadowym i wykorzystują energię bioelektryczną ludzkiego ciała, jego minerałów i innych pierwiastków do swoich funkcji życiowych. Ponadto maleńkie nanomaszyny mają własne wewnętrzne „baterie”, które mogą reagować na specjalnie dostrojone mikrofale, pola elektromagnetyczne i inne sygnały. Te. te nanomaszyny mogą odbierać informacje z zewnątrz i posiadać rodzaj inteligencji grupowej, czyli „umysłu roju”.
Ale czy nanowłókna rozproszone w chemtrails mogą rozpaść się i zamienić w nanocząstki? To możliwe, mówi dr Staninger. Nanocząstki mogą przenikać przez krwioobieg do płuc, mózgu i innych części ciała. Tam kopiują DNA drobnoustrojów lub komórek, z którymi się stykają, wytwarzając więcej bakterii, więcej komórek i – poprzez samoorganizację – zamieniają się w pełnowymiarowe nanodruty, pseudowłosy i/lub pseudoskórę.
Nie możesz się nigdzie ukryć!
Zdaniem dr Castle’a co najmniej milion, a może nawet dwadzieścia milionów Amerykanów nosi już w swoich ciałach te czujniki, anteny, przewody, sondy, matryce, siatki, siatki itp. – a wszystko to w parametrach w nanoskali. Choroba Morgellonów rozprzestrzenia się z szybkością około 1000 ofiar dziennie. Stawki te będą co roku rosnąć.
Rozpylając z góry, można potajemnie wszczepiać ludziom biologiczne nanosensory „cieńsze od ludzkiego włosa”. A co można zrobić z „oznaczonymi”, jest jasne dla każdego. Nie tylko do odczytywania myśli, intencji, emocji, ale także do prowadzenia zdalnego psychotronicznego przetwarzania populacji. Mikroskopijne czujniki mogą przeniknąć wszędzie, nazywa się to „inteligentnym pyłem” i jest zaprogramowane chemicznie – na przykład tak, aby wnikał tylko w określoną substancję, samoreplikował się, przyczepiał do ubrania itp. Inne czujniki zrzucane z góry są w stanie „wąchać” konkretną cząsteczkę w powietrzu lub „lizać” ją na powierzchni - są one wyposażone niejako w „nanozy” lub „nanojęzyki”. Ich odczyty można skanować za pomocą promieni (ultrafioletowych, rentgenowskich i innych), a następnie przetwarzać. Teraz eksperci już opracowują czujniki śledzące konkretna osoba swoim indywidualnym zapachem. Innymi słowy, nacisk przesuwa się na nanosensory zdolne do słyszenia, wąchania i dotykania.
Co przyniesie nam nadchodzący dzień?
Bezzałogowy samoloty do zbierania danych z „czujników naziemnych” (w tym także tych znajdujących się w ciele człowieka) może być bardzo różnorodny – od platform kosmicznych i satelitów szpiegowskich po maleńkie urządzenia w postaci np. ważki czy muchy. Istnieją już technologie zdolne do ich ekranowania i zakrywania w taki sposób, że żaden radar ani satelita ich nie zobaczy. Bardziej ekonomiczna opcja - za pomocą luster kosmicznych dane z czujników można odzwierciedlić i przesłać do stacji śledzącej. Jednym słowem najśmielsze pomysły pisarzy science fiction stają się już rzeczywistością. Niektóre zostały opracowane i wdrożone, inne zaś plany wojskowe mają zostać wdrożone przed 2025 rokiem. Jednak choroba Morgellonów, a dokładniej epidemia nanotechnologiczna rozprzestrzeniająca się za pośrednictwem smug chemicznych, jest niewątpliwym koszmarem naszych czasów.
Nauka poczyniła znaczne postępy w medycynie – obecnie możliwe jest radzenie sobie z chorobami, o pokonaniu których nasi przodkowie jedynie marzyli. Jednak nadal istnieją choroby, które sprawiają, że lekarze rozkładają ręce ze zdziwienia. Niektóre z nich mają nieznane pochodzenie lub wpływają na organizm w zupełnie niewiarygodny sposób. Być może pewnego dnia uda się wyjaśnić te dziwne choroby i sobie z nimi poradzić, ale na razie pozostają one dla ludzkości tajemnicą.
Od ludzi, którzy potrafią tańczyć na śmierć po alergie na wodę – oto 25 niesamowicie dziwnych, ale prawdziwych chorób, których nauka nie potrafi wyjaśnić!
Śpiąca choroba
Choroba ta była przerażająca, gdy pojawiła się po raz pierwszy na początku XX wieku. Najpierw pacjenci zaczęli mieć halucynacje, a następnie zostali sparaliżowani. Wydawało się, że śpią, ale w rzeczywistości ci ludzie byli przytomni. Wiele osób zmarło na tym etapie, a ci, którzy przeżyli, do końca życia doświadczali strasznych problemów z zachowaniem (zespół Parkinsona). Epidemia tej choroby nie pojawiła się ponownie, a lekarze do dziś nie wiedzą, co było jej przyczyną, chociaż zaproponowano wiele wersji (wirus, reakcja immunologiczna niszcząca mózg). Prawdopodobnie Adolf Hitler cierpiał na letargiczne zapalenie mózgu, a późniejszy parkinsonizm mógł mieć wpływ na jego pochopne decyzje.
Ostre zwiotczałe zapalenie rdzenia kręgowego
Zapalenie rdzenia kręgowego - zapalenie rdzeń kręgowy. Czasami nazywa się to zespołem polio. Jest to choroba neurologiczna, która dotyka dzieci i prowadzi do osłabienia lub paraliżu. Młodzi pacjenci odczuwają ciągłe bóle stawów i mięśni. Do końca lat 50. XX wieku polio było groźną chorobą, której epidemie występowały różne kraje pochłonął wiele tysięcy istnień ludzkich. Spośród chorych około 10% zmarło, a kolejne 40% stało się niepełnosprawnymi.
Po wynalezieniu szczepionki naukowcy twierdzili, że choroba została pokonana. Jednak pomimo zapewnień WHO polio jeszcze się nie poddało – jej epidemie zdarzają się od czasu do czasu w różnych krajach. W tym samym czasie chorują osoby już zaszczepione, ponieważ wirus pochodzenia azjatyckiego nabył niezwykłą mutację.
Wrodzona lipodystrofia Berardinelliego-Sape’a (SBLS)
Jest to stan charakteryzujący się ostrym brakiem tkanki tłuszczowej w organizmie i jej odkładaniem się w nietypowych miejscach, np. wątrobie. Z powodu takich dziwnych objawów pacjenci z LSPS mają bardzo charakterystyczny wygląd- wydają się bardzo muskularni, prawie jak superbohaterowie. Mają także zwykle wydatne kości twarzy i powiększone genitalia.
W przypadku jednego z dwóch znanych typów LSPS lekarze odkryli również łagodne zaburzenie psychiczne, ale nie to jest największym problemem dla pacjentów. Do tego prowadzi nietypowe rozmieszczenie tkanki tłuszczowej poważne problemy a dokładniej wysoki poziom tłuszczów we krwi i insulinooporność, podczas gdy gromadzenie się tłuszczu w wątrobie lub sercu może prowadzić do poważnych uszkodzeń narządów, a nawet nagłej śmierci.
Zespół eksplodującej głowy
Pacjenci słyszą w głowach niesamowicie głośne eksplozje, a czasami widzą błyski światła, które w rzeczywistości nie istnieją, a lekarze nie mają pojęcia dlaczego. Jest to mało zbadane zjawisko, które jest klasyfikowane jako zaburzenie snu. Przyczyny tego zespołu, który częściej występuje u kobiet niż u mężczyzn, są nadal nieznane. Zwykle objawia się na tle braku snu (deprywacji). W Ostatnio Na ten syndrom cierpi coraz większa liczba młodych ludzi.
Zespół nagłej śmierci łóżeczkowej
To zjawisko jest nagła śmierć z powodu zatrzymania oddechu pozornie zdrowego niemowlęcia lub dziecka, w przypadku którego sekcja zwłok nie pozwala na ustalenie przyczyny śmierci. SIDS bywa nazywane „śmiercią kołyskową”, ponieważ nie może być poprzedzone żadnymi objawami, często dziecko umiera we śnie. Przyczyny tego zespołu są nadal nieznane.
Pokrzywka wodna
Znana również jako alergia na wodę. Pacjenci odczuwają bolesną reakcję skórną po kontakcie z wodą. To prawdziwa choroba, chociaż bardzo rzadka. W literatura medyczna Opisano jedynie około 50 przypadków. Nietolerancja wody powoduje ciężką reakcję alergiczną, czasami nawet na deszcz, śnieg, pot lub łzy. Objawy są zwykle cięższe u kobiet, a pierwsze objawy można wykryć w okresie dojrzewania. Przyczyny alergii na wodę nie są jasne, ale objawy można leczyć lekami przeciwhistaminowymi.
Biegunka Brainerda
Nazwany na cześć miasta, w którym odnotowano pierwszy taki przypadek (Brainerd, Minnesota, USA). Osoby cierpiące na tę infekcję odwiedzają toaletę 10–20 razy dziennie. Biegunce często towarzyszą nudności, skurcze i ciągłe zmęczenie.
W 1983 roku miało miejsce osiem ognisk biegunki Brainerda, z czego sześć w Stanach Zjednoczonych. Ale ten pierwszy i tak był największy – w ciągu roku zachorowały 122 osoby. Istnieją podejrzenia, że choroba pojawia się po wypiciu świeżego mleka – wciąż jednak nie jest jasne, dlaczego tak długo męczy człowieka.
Ciężkie halucynacje wzrokowe lub zespół Charlesa Bonneta
Stan, podczas którego pacjenci doświadczają dość żywych i złożonych halucynacji pomimo częściowej lub całkowitej utraty wzroku na skutek podeszłego wieku lub chorób takich jak cukrzyca i jaskra.
Chociaż odnotowano niewiele przypadków tej choroby, uważa się, że jest ona szeroko rozpowszechniona wśród osób starszych cierpiących na ślepotę. Na zespół Charlesa Bonneta cierpi od 10 do 40% osób niewidomych. Na szczęście, w przeciwieństwie do innych wymienionych tutaj schorzeń, objawy ciężkich halucynacji wzrokowych ustępują samoistnie po roku lub dwóch, gdy mózg zaczyna przyzwyczajać się do utraty wzroku.
Nadwrażliwość elektromagnetyczna
Bardziej choroba psychiczna niż fizyczna. Pacjenci uważają, że ich różne objawy są spowodowane przez pola elektromagnetyczne. Jednak lekarze odkryli, że ludzie nie potrafią odróżnić pól prawdziwych od fałszywych. Dlaczego wciąż w to wierzą? Zwykle wiąże się to z teorią spiskową.
Syndrom osoby spętanej
W miarę postępu tego zespołu mięśnie pacjenta stają się coraz sztywniejsze, aż do całkowitego paraliżu. Lekarze nie są pewni, co dokładnie powoduje te objawy; Możliwe hipotezy obejmują cukrzycę i mutację genów.
Alotriofagia
Choroba ta charakteryzuje się spożyciem substancji niejadalnych. Osoby cierpiące na tę chorobę odczuwają ciągłą chęć spożywania zamiast jedzenia różnego rodzaju substancji nieżywnościowych, w tym brudu i kleju. Oznacza to, że wszystko, co przychodzi pod ręką podczas zaostrzenia. Lekarze nadal nie znaleźli żadnego prawdziwy powód choroba lub leczenie.
Angielski pot
Angielski pot, czyli angielska gorączka potowa, jest chorobą zakaźną o nieznanej etiologii o bardzo ciężkim przebiegu wysoki poziom współczynnik śmiertelności, odwiedzając Europę (głównie Anglię Tudorów) kilka razy w latach 1485-1551. Choroba zaczęła się od dreszczy, zawrotów głowy i bólu głowy, a także bólu szyi, ramion i kończyn. Potem zaczęła się gorączka i nadmierne pocenie się, pragnienie, przyspieszone bicie serca, majaczenie i ból serca. Nie wystąpiły wysypki skórne. Cecha charakterystyczna Choroba charakteryzowała się silną sennością, często poprzedzającą śmierć po wyczerpaniu się potem: wierzono, że jeśli pozwoli się komuś zasnąć, to się nie obudzi.
Pod koniec XVI wieku „angielska gorączka potowa” nagle zniknęła i od tego czasu nie pojawiła się już nigdzie indziej, dlatego obecnie możemy jedynie spekulować na temat natury tej niezwykle niezwykłej i tajemniczej choroby.
Peruwiańska choroba meteorytowa
Kiedy meteoryt spadł w pobliżu wioski Carancas w Peru, lokalni mieszkańcy który zbliżył się do krateru, zachorował na nieznaną chorobę powodującą silne nudności. Lekarze uważają, że przyczyną było zatrucie arszenikiem meteorytem.
linie Błaszczki
Choroba charakteryzuje się pojawieniem się nietypowych pasków na całym ciele. Chorobę tę po raz pierwszy odkrył niemiecki dermatolog w 1901 roku. Głównym objawem choroby jest pojawienie się widocznych asymetrycznych pasków Ludzkie ciało. Anatomia wciąż nie potrafi wyjaśnić takiego zjawiska jak linie Blaschki. Zakłada się, że linie te są osadzone w ludzkim DNA od niepamiętnych czasów i są przekazywane dziedzicznie.
Choroba Kuru, czyli śmiech śmierci
Plemię kanibali Fore, żyjące w górach Nowej Gwinei, zostało odkryte dopiero w 1932 roku. Członkowie tego plemienia cierpieli na śmiertelną chorobę Kuru, której nazwa w ich języku ma dwa znaczenia - „drżenie” i „zepsucie”. Fore wierzył, że choroba jest wynikiem złego oka obcego szamana. Głównymi objawami choroby są silne drżenie i gwałtowne ruchy głowy, którym czasami towarzyszy uśmiech, podobny do tego, który pojawia się u pacjentów z tężcem. W początkowej fazie choroba objawia się zawrotami głowy i zmęczeniem. Następnie jest dodawany ból głowy, drgawki i ostatecznie typowe drżenie. W ciągu kilku miesięcy tkanka mózgowa rozkłada się w gąbczastą masę, po czym pacjent umiera.
Choroba rozprzestrzeniała się poprzez kanibalizm rytualny, czyli zjadanie mózgu chorej osoby. Wraz z wykorzenieniem kanibalizmu kuru praktycznie zniknęło.
Zespół cyklicznych wymiotów
Zwykle rozwija się w dzieciństwie. Objawy są dość wyraźne - powtarzające się napady wymiotów i nudności. Lekarze nie wiedzą, co dokładnie jest przyczyną tego zaburzenia. Jasne jest, że osoby cierpiące na tę chorobę mogą cierpieć na nudności przez kilka dni lub tygodni. W przypadku jednej pacjentki najostrzejszym atakiem były wymioty 100 razy w ciągu 24 godzin. Zwykle dzieje się to 40 razy dziennie, głównie z powodu stresu lub w stanie nerwowego podniecenia. Napadów nie można przewidzieć.
Zespół niebieskiej skóry lub acanthokeratoderma
Osoby z tą diagnozą mają niebieski lub śliwkowy kolor skóry. W ubiegłym stuleciu cała rodzina niebiescy ludzieżyć w stan amerykański Kentucky. Nazywano ich Niebieskimi Fugatami. Nawiasem mówiąc, oprócz tej dziedzicznej choroby, nie mieli żadnych innych chorób i większość z tej rodziny żył ponad 80 lat.
Choroba XX wieku
Znana również jako wielokrotna wrażliwość chemiczna. Choroba charakteryzuje się negatywnymi reakcjami na różne nowoczesne chemikalia i produkty, w tym tworzywa sztuczne i włókna syntetyczne. Podobnie jak w przypadku wrażliwości elektromagnetycznej, pacjenci nie reagują, jeśli nie wiedzą, że wchodzą w interakcję z substancjami chemicznymi.
Pląsawica
Najsłynniejszy przypadek tej choroby miał miejsce w 1518 roku w Strasburgu we Francji, kiedy kobieta imieniem Frau Troffee zaczęła tańczyć bez powodu. W ciągu następnych kilku tygodni dołączyły do niej setki ludzi, a ostatecznie wielu z nich zmarło z wycieńczenia. Prawdopodobne przyczyny to masowe zatrucie lub zaburzenia psychiczne.
Progeria, zespół Hutchinsona-Gilforda
Dzieci dotknięte tą chorobą wyglądają jak dziewięćdziesięciolatki. Progeria jest spowodowana defektem w kodzie genetycznym danej osoby. Choroba ta ma nieuniknione i szkodliwe skutki dla człowieka. Większość osób urodzonych z tą chorobą umiera przed 13. rokiem życia, gdyż ich organizm przyspiesza proces starzenia. Progeria występuje niezwykle rzadko. Choroba ta występuje tylko u 48 osób na całym świecie, z czego pięć to krewni, dlatego uważa się ją również za dziedziczną.
Porfiria
Niektórzy naukowcy uważają, że to właśnie ta choroba dała początek mitom i legendom o wampirach i wilkołakach. Dlaczego? Skóra pacjentów dotkniętych tą chorobą tworzy pęcherze i „wrze” pod wpływem światła słonecznego, a dziąsła „wysychają”, przez co zęby wyglądają jak kły. Czy wiesz, co jest najdziwniejsze? Stołek zmienia kolor na fioletowy.
Przyczyny tej choroby wciąż nie są dobrze poznane. Wiadomo, że jest ona dziedziczna i wiąże się z nieprawidłową syntezą czerwonych krwinek. Wielu naukowców jest skłonnych wierzyć, że w większości przypadków następuje to w wyniku kazirodztwa.
Syndrom wojny w Zatoce Perskiej
Choroba, która dotykała weteranów wojny w Zatoce Perskiej. Istnieje kilka objawów, począwszy od insulinooporności po utratę kontroli mięśni. Lekarze uważają, że przyczyną choroby było użycie zubożonego uranu w broni (w tym chemicznej).
Zespół skaczącego Francuza z Maine
Głównym objawem tej choroby jest silny strach, jeśli pacjentowi przydarzy się coś nieoczekiwanego. W tym przypadku osoba podatna na tę chorobę podskakuje, zaczyna krzyczeć, macha rękami, jąka się, upada, tarza się po podłodze i długo nie może się uspokoić. Chorobę tę po raz pierwszy odnotowano w Stanach Zjednoczonych w 1878 roku u Francuza, stąd jej nazwa. Opisana przez George'a Millera Bearda choroba dotykała tylko francusko-kanadyjskich drwali w północnym Maine. Lekarze uważają, że jest to choroba genetyczna.
