Turkus jak uzyskać mieszanie kolorów. Turkusowy kolor: jak go zdobyć, jakie są jego cechy

Ich lokalizacja, biologiczna i Właściwości chemiczne różnią się w zależności od klasy. Tłuszczowe pochodzenie lipidów powoduje wysoki poziom hydrofobowości, czyli nierozpuszczalności w wodzie.

Metabolizm lipidów to zespół różnych procesów:

• podział, trawienie i wchłanianie przez narządy PT;
• transport tłuszczów z jelit;
• wymiany poszczególnych gatunków;
• lipogeneza;
• lipoliza;
• interkonwersja kwasów tłuszczowych i ciał ketonowych;
• katabolizm kwasów tłuszczowych.

Główne grupy lipidów

Te związki organiczne są częścią błon powierzchniowych wszystkich bez wyjątku komórek żywego organizmu. Są niezbędne do połączeń steroidowych i żółciowych, są potrzebne do budowy osłonek mielinowych dróg nerwowych oraz są niezbędne do produkcji i gromadzenia energii.

Schemat metabolizmu tłuszczów

Pełen metabolizm lipidów zapewniają również:

• lipoproteiny (kompleksy lipidowo-białkowe) o wysokiej, średniej, niskiej gęstości;
• chylomikrony, które działają logistyka transportu lipidy w całym organizmie.

Naruszenia są determinowane niepowodzeniami w syntezie niektórych lipidów, zwiększoną produkcją innych, co prowadzi do ich nadmiaru. Ponadto w ciele pojawiają się wszelkiego rodzaju procesy patologiczne, z których niektóre przekształcają się w formy ostre i przewlekłe. W takim przypadku nie da się uniknąć poważnych konsekwencji.

Przyczyny awarii

Dyslipidemia, w której obserwuje się nieprawidłowy metabolizm lipidów, może mieć pierwotne lub wtórne podłoże zaburzeń. Tak więc przyczynami pierwotnej natury są czynniki dziedziczno-genetyczne. Przyczynami natury wtórnej są niewłaściwy tryb życia i szereg procesów patologicznych. Bardziej szczegółowe powody to:

• pojedyncze lub wielokrotne mutacje odpowiednich genów, z naruszeniem produkcji i wykorzystania lipidów;
• miażdżyca tętnic (w tym predyspozycje dziedziczne);
• Siedzący tryb życia;
• nadużywanie żywności zawierającej cholesterol i kwasy tłuszczowe;
• palenie;
• alkoholizm;
• cukrzyca;
• przewlekła niewydolność wątroby;
• nadczynność tarczycy;
• pierwotna marskość żółciowa;
• efekt uboczny przyjmowania wielu leków;
• nadczynność tarczycy.

Przewlekła niewydolność wątroby może powodować zaburzenia gospodarki lipidowej

Ponadto najważniejsze czynniki wpływy nazywane są chorobami układu krążenia i nadwagą. Zaburzony metabolizm lipidów, powodujący miażdżycę, charakteryzuje się tworzeniem blaszek cholesterolowych na ścianach naczyń krwionośnych, co może skutkować całkowitym zablokowaniem naczynia – dusznicą bolesną, zawałem mięśnia sercowego. Spośród wszystkich chorób układu krążenia miażdżyca jest przyczyną największej liczby przypadków przedwczesnej śmierci pacjenta.

Czynniki ryzyka i wpływy

Zaburzenia metabolizmu tłuszczów charakteryzują się przede wszystkim wzrostem poziomu cholesterolu i trójglicerydów we krwi. Metabolizm lipidów i jego stan jest ważnym aspektem diagnostyki, leczenia i profilaktyki głównych chorób serca i naczyń krwionośnych. U pacjentów z cukrzycą wymagane jest zapobiegawcze leczenie naczyń krwionośnych.

Istnieją dwa główne czynniki, które powodują naruszenie metabolizmu lipidów:

1. Zmiana stanu cząstek lipoprotein o małej gęstości (LDL). Są one w niekontrolowany sposób wychwytywane przez makrofagi. W pewnym momencie następuje przesycenie lipidami i makrofagi zmieniają swoją strukturę, zamieniając się w komórki piankowate. Zalegając w ścianie naczynia, przyczyniają się do przyspieszenia procesu podziału komórek, w tym proliferacji miażdżycowej.
2. Nieskuteczność cząsteczek lipoprotein o dużej gęstości (HDL). Z tego powodu dochodzi do zaburzeń w uwalnianiu cholesterolu ze śródbłonka ściany naczynia.

Czynnikami ryzyka są:

• płeć: mężczyźni i kobiety po menopauzie;
• proces starzenia się organizmu;
• dieta bogata w tłuszcze;
• dieta, która wyklucza normalne spożywanie pokarmów z grubego błonnika;
• nadmierne spożycie żywności zawierającej cholesterol;
• alkoholizm;
• palenie;
• ciąża;
• otyłość;
• cukrzyca;
• nerczyca;
• mocznica;
• niedoczynność tarczycy;
• choroba Cushinga;
• hipo- i hiperlipidemia (w tym dziedziczna).

Dyslipidemia „cukrzycowa”

W cukrzycy obserwuje się wyraźny nieprawidłowy metabolizm lipidów. Chociaż podstawą choroby jest naruszenie metabolizmu węglowodanów (dysfunkcja trzustki), metabolizm lipidów jest również niestabilny. Zauważony:

• zwiększony rozpad lipidów;
• wzrost liczby ciał ketonowych;
• osłabienie syntezy kwasów tłuszczowych i triacylogliceroli.

U zdrowej osoby co najmniej połowa dostarczanej glukozy normalnie rozkłada się na wodę i dwutlenek węgla. Ale cukrzyca nie pozwala na prawidłowy przebieg procesów, a zamiast 50% tylko 5% przejdzie do „przetwarzania”. Nadmiar cukru znajduje odzwierciedlenie w składzie krwi i moczu.

W cukrzycy zaburzony jest metabolizm węglowodanów i lipidów.

Dlatego w cukrzycy zaleca się specjalną dietę i specjalne leczenie w celu stymulacji trzustki. Brak leczenia jest obarczony wzrostem stężenia triacylogliceroli i chylomikronów w surowicy krwi. Takie osocze nazywa się „lipemicznym”. Zmniejsza się proces lipolizy: niedostateczny rozkład tłuszczów – ich gromadzenie się w organizmie.

Objawy

Dyslipidemia ma następujące objawy:

1. Znaki zewnętrzne:

• ksantoma na skórze;
• nadwaga;
• złogi tłuszczu w wewnętrznych kącikach oczu;
• żółtaki na ścięgnach;
• powiększona wątroba;
• powiększona śledziona;
• uszkodzenie nerek;
• choroba endokrynologiczna;
• wysoki poziom cholesterolu i trójglicerydów we krwi.

W przypadku dyslipidemii dochodzi do powiększenia śledziony

1. Oznaki wewnętrzne (wykryte podczas badania):

Objawy zaburzeń różnią się w zależności od tego, co dokładnie obserwuje się - nadmiar lub niedobór. Nadmiar jest częściej wywoływany przez: cukrzycę i inne patologie endokrynologiczne, wrodzone wady metaboliczne, niedożywienie. W nadmiarze pojawiają się następujące objawy:

• odchylenie od normy cholesterolu we krwi w kierunku wzrostu;
• duża ilość LDL we krwi;
• objawy miażdżycy;
• wysokie ciśnienie krwi;
• otyłość z powikłaniami.

Objawy niedoboru objawiają się celowym głodzeniem i nieprzestrzeganiem kultury żywienia, patologicznymi zaburzeniami trawienia oraz szeregiem anomalii genetycznych.

Objawy niedoboru lipidów:

• wyczerpanie;
• niedobór witamin rozpuszczalnych w tłuszczach i niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych;
• naruszenie cyklu miesiączkowego i funkcji rozrodczych;
• wypadanie włosów;
• egzema i inne stany zapalne skóry;
• nerczyca.

Diagnostyka i terapia

Aby ocenić cały kompleks procesów metabolizmu lipidów i zidentyfikować naruszenia, wymagana jest diagnostyka laboratoryjna. Diagnostyka obejmuje szczegółowy profil lipidowy, w którym przepisuje się poziomy wszystkich niezbędnych klas lipidów. Standardowe analizy w tym przypadku są ogólna analiza krew na cholesterol i lipoproteinogram.

Kompleksowa kuracja pomoże przywrócić prawidłowy metabolizm lipidów. Główną metodą terapii niefarmakologicznej jest dieta niskokaloryczna z ograniczeniem spożycia tłuszczów zwierzęcych i „lekkich” węglowodanów.

Leczenie należy rozpocząć od wyeliminowania czynników ryzyka, w tym leczenia choroby podstawowej. Palenie i spożywanie napojów alkoholowych jest wykluczone. Doskonałym sposobem na spalanie tłuszczu (wydatkowanie energii) jest aktywność ruchowa. Prowadzenie siedzącego trybu życia wymaga codziennego ćwiczenia fizyczne, zdrowe kształtowanie sylwetki. Zwłaszcza jeśli nieprawidłowy metabolizm lipidów doprowadził do nadwagi.

Istnieje również specjalna lekowa korekcja poziomu lipidów, jest ona uwzględniana, jeśli leczenie niefarmakologiczne było nieskuteczne. Nieprawidłowy metabolizm lipidów „ostrych” form pomoże skorygować leki obniżające poziom lipidów.

Główne klasy leków na dyslipidemię to:

1. statyny.
2. Kwas nikotynowy i jego pochodne.
3. fibraty.
4. przeciwutleniacze.
5. Sekwestranty kwasów żółciowych.

Kwas nikotynowy jest stosowany w leczeniu dyslipidemii.

Skuteczność terapii i korzystne rokowanie zależą od jakości stanu chorego, a także od obecności czynników ryzyka rozwoju patologii sercowo-naczyniowych.

Zasadniczo poziom lipidów i ich procesy metaboliczne zależą od samej osoby. Aktywny tryb życia bez złych nawyków, prawidłowe odżywianie, regularne kompleksowe badania lekarskie organizmu nigdy nie były wrogami dobrego zdrowia.

Jak przywrócić zaburzoną przemianę materii w organizmie i schudnąć w domu

Metabolizm w organizmie zależy w dużej mierze od czynników indywidualnych, w tym dziedzicznych. Niewłaściwy tryb życia i brak ruchu powodują, że organizm nie radzi sobie już ze swoimi zadaniami, dochodzi do spowolnienia procesów metabolicznych. W efekcie produkty przemiany materii nie opuszczają organizmu tak efektywnie, wiele toksyn i toksyn pozostaje w tkankach przez długi czas, a nawet ma tendencję do kumulowania się. Jakie są przyczyny zaburzeń i jak się ich pozbyć?

Czy naruszenie procesów zachodzących w organizmie może wywołać przyrost masy ciała?

istota procesy metaboliczne organizm - szereg specyficznych reakcji chemicznych, dzięki którym zapewnione jest funkcjonowanie wszystkich narządów i układów biologicznych. Metabolizm składa się z dwóch przeciwstawnych w swoim znaczeniu procesów - jest to anabolizm i katabolizm. W pierwszym przypadku złożone związki powstają z prostszych, w drugim przypadku złożona materia organiczna jest dzielona na prostsze składniki. Naturalnie synteza nowych związków kompleksowych wymaga dużych nakładów energii, które są uzupełniane podczas katabolizmu.

Regulacja procesów metabolicznych zachodzi pod wpływem enzymów, hormonów i innych składników aktywnych. W naturalnym przebiegu procesów metabolicznych mogą wystąpić zaburzenia, w tym prowadzące do nadmiernego przyrostu masy ciała. Przywrócenie normalnego metabolizmu bez użycia leków jest prawie niemożliwe. Zanim schudniesz, zawsze musisz skonsultować się z endokrynologiem.

W większości przypadków nadwaga nie jest spowodowana zaburzeniami endokrynologicznymi – stanowią one zaledwie około 10 procent przypadków. Częste są sytuacje, gdy nie ma zaburzeń hormonalnych, kiedy badania nie wykazują odchyleń od normy, ale jednocześnie pozbywają się nadwaga zawodzi. Powodem jest powolny metabolizm i niedożywienie.

Przyczyny spowolnienia procesów metabolicznych w organizmie

Jednym z wspólnych czynników jest chęć osoby do jak najszybszego pozbycia się nadwagi, niezależnie od konsekwencji. Na przykład mogą to być diety, które obejmują drastyczną zmianę diety i przejście na żywność niskokaloryczną. Dla organizmu takie diety są ogromnym stresem, dlatego bardzo często nie mogą obejść się bez pewnych zaburzeń.

Nawet jeśli dieta się powiedzie i osiągnięta zostanie pożądana masa ciała, to schudnięcie będzie dużo trudniejsze, a problem zawsze będzie się tylko pogłębiał. Dotychczas skuteczne diety przestały działać pożądany rezultat, utrzymanie kształtu staje się trudniejsze lub wręcz niemożliwe w zasadzie. Wszystko to wskazuje na spowolnienie procesów metabolicznych i konieczne jest ich znormalizowanie, przywrócenie ich do pierwotnych wartości.

Procesy naprawcze zajmą dużo czasu i wysiłku, ale takie działania z pewnością przyniosą pozytywne efekty. Jeśli planujesz redukcję masy ciała, przy normalnej przemianie materii, łatwiej będzie to zrobić i to z długotrwałym efektem bez nadzwyczajnego wysiłku. Aby nie zaszkodzić organizmowi, warto jeść dość często, ale stopniowo.

Metabolizm lipidów: co wskazuje na naruszenia?

Prawidłowy metabolizm lipidów zapobiega uszkodzeniom, przyczynia się do uzupełnienia rezerw energetycznych organizmu, zapewnia ogrzewanie i izolację termiczną narządów wewnętrznych. Dodatkową funkcją u kobiet jest wspomaganie organizmu w produkcji szeregu hormonów (głównie związanych z zapewnieniem funkcjonowania układu rozrodczego).

Przy szeregu zaburzeń może się okazać, że w organizmie pojawi się nadmierna ilość lipidów. Wskazują na to procesy miażdżycowe, wysoki poziom cholesterolu we krwi, ostry zestaw nadwagi. Naruszenia mogą być spowodowane patologiami układu hormonalnego, niewłaściwą dietą i dietą, cukrzycą. Aby dokładnie zrozumieć problem, należy skonsultować się z lekarzem i przejść odpowiednie badania.

Istnieje również proces odwrotny, gdy lipidów jest za mało. U kobiet może to wyrażać się w nieregularnych miesiączkach, u kobiet i mężczyzn w silnym wypadaniu włosów i różnych stanach zapalnych skóry. W rezultacie osoba jest wyczerpana, mogą zacząć się problemy z nerkami. Najczęściej problem obserwuje się w przypadku niedożywienia lub długotrwałego postu. Przyczyną mogą być również choroby układu pokarmowego i sercowo-naczyniowego.

Poprawa i przyspieszenie metabolizmu w domu

Wiele osób za szybka utrata masy ciała uciekaj się do specjalnych diet, które mogą na chwilę przyspieszyć metabolizm. Na ciele odbija się to nie tylko utratą wagi, ale także wieloma szkodliwymi skutkami. Tłuszcze są magazynem energii „na później”, a stres żywieniowy tylko zwiększa chęć organizmu do oszczędzania i odkładania nadmiaru kalorii. Nawet jeśli dieta da krótkotrwały pozytywny efekt, to nawet krótkotrwała rezygnacja z diety sprawi, że kilogramy zwrócą się z powrotem, a ich ponowna utrata będzie jeszcze trudniejsza.

• Właściwa dieta (maksymalnie - 4 posiłki dziennie). Jest to standardowe zalecenie większości dietetyków, ale nie jest konieczne przestrzeganie go, ponieważ każdy organizm jest indywidualny. Możesz jeść częściej, najważniejsze tutaj są małe porcje. To złagodzi uczucie głodu, ale bez przejadania się - w związku z tym nie nastąpi zwiększenie objętości żołądka (i z czasem może się zmniejszyć), osoba zużyje mniej kalorii. W rezultacie po prostu nie będzie potrzeby jedzenia dużo.
• Sporty. Umiarkowane ćwiczenia są doskonałe zdrowy sposób pozbyć się dodatkowe kilogramy. Są tu dwie zalety na raz – jest to przyspieszenie metabolizmu i trening mięśni. W przyszłości organizm będzie spalał kalorie wydajniej, proces ten można zintensyfikować za pomocą specjalnej diety.
• Biorąc kontrastowy prysznic. Od dawna jest znanym zabiegiem, który sprzyja zdrowiu i przyspiesza procesy metaboliczne. Efekt ten osiąga się dzięki gwałtownej zmianie temperatury wody. Metabolizm zostaje znormalizowany, spala się więcej kalorii.
• Zaspokojenie potrzeb snu. Zdrowy sen to komfortowy i długi sen, to pełny odpoczynek dla organizmu. Przynajmniej w weekendy zaleca się spać godzinami, aby organizm mógł zregenerować się po nagromadzonym zmęczeniu.
• Procedury masażu. Istnieje wiele specjalnych technik masażu związanych z ekspozycją na wrażliwe obszary ciała. Proces ten pozytywnie wpływa na pracę wielu narządów wewnętrznych, a także na przemianę materii.

Możesz przywrócić naturalny metabolizm za pomocą leków. Poniżej opisano najpopularniejsze leki.

Leki poprawiające metabolizm

Opracowano wiele leków, które mogą przyczynić się do normalizacji procesów metabolicznych w organizmie. Samodzielne stosowanie tych leków jest niedozwolone - zawsze konieczna jest wstępna konsultacja z lekarzem (dietetykiem). Warto zwrócić uwagę na następujące leki:

• Oxandrolone i Methylandrostenediol to sterydy, dzięki którym mięśnie rosną szybciej i odkłada się mniej tłuszczu. Aplikuj z najwyższą ostrożnością!
• Reduxin - można przyjmować po niewielkim posiłku, aby uzyskać pełne uczucie sytości i tym samym uniknąć stresu.
• Orsoten i Xenical to leki zapobiegające wchłanianiu tłuszczów.
• Glucophage to środek przyspieszający i wzmacniający metabolizm lipidów.
• Formavit, Metaboline - środki regulujące metabolizm węglowodanów i tłuszczów.

Istnieje wiele innych sposobów normalizacji metabolizmu, w tym stosowanie niektórych pokarmów. Kluczowe rekomendacje dotyczące produktów wymieniono poniżej.

Produkty do normalizacji i przyspieszenia metabolizmu

Orzechy, ryby, kurczak, mleko, twaróg (niskotłuszczowy lub beztłuszczowy), a także warzywa, jagody i owoce mogą mieć pozytywny wpływ. Nawet herbata i kawa mogą być pomocne, ponieważ są stymulantami. Niektóre przyprawy też mają pozytywny wpływ ale należy stosować z umiarem. Oto główne przydatne substancje w składzie produktów:

• Wiewiórki. Występują w produktach mlecznych i charakteryzują się złożonym procesem trawienia i przyswajania. W związku z tym organizm zużywa na to dużo energii, metabolizm przyspiesza. Produkty mleczne są również dobre, ponieważ zawierają wapń - pomoże to wzmocnić kości i zęby.
• Węglowodany. Główne źródło energii dla organizmu, ale węglowodany proste są jedną z głównych przyczyn otyłości. Aby nie mieć nadwagi na skutek spożywania węglowodanów, należy ograniczyć się do jedzenia słodyczy. Najlepszy wybór- węglowodany złożone, ponieważ są trudniejsze do strawienia i zużywają więcej energii. Takie substancje znajdują się w wielu zbożach, jagodach, owocach, warzywach. Naturalna żywność jest również źródłem wielu przydatnych pierwiastków śladowych.
• Tłuszcze. Wszelkie tłuszcze przyczyniają się do wchłaniania minerałów i witamin, z umiarem są niezbędne dla organizmu. Warto ograniczyć się w spożyciu tłuszczów roślinnych, ale jednocześnie spożywać umiarkowanie tłuszcze zwierzęce – mogą one poprawić funkcjonowanie organizmu bez negatywne konsekwencje dla niego.
• Woda. Aby organizm mógł wchłonąć składniki odżywcze, potrzebna jest wystarczająca ilość wody. Najlepiej, jeśli osoba spożywa co najmniej dwa litry wody dziennie.

Nie zaniedbuj jodu. Metabolizm w dużej mierze zależy od pracy tarczycy, jednak dla wielu osób ten narząd jest problematyczny, aż do operacji usunięcia go. Owoce morza dobrze przyczyniają się do poprawy funkcjonowania tarczycy.

Środki ludowe na przyspieszenie metabolizmu

W przypadku podejrzenia nieprawidłowego funkcjonowania metabolizmu należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dokładnej diagnozy i przepisania leczenia. Z reguły leczenie ma charakter medyczny, ale musi być połączone z różnymi zabiegami fizykalnymi. Można również odwołać się do doświadczeń medycyny tradycyjnej, wiele naturalnych środków może być dobrym dodatkiem do leków. Obejmuje to następujące opłaty:

• Mieszanka rumianku, głogu, dziurawca i rdestu ptasiego (napar wodny).
• Oddzielnie - herbata Ivan, skrzyp polny, liście i łodygi truskawek, liście babki lancetowatej, kalina.
• Różne kombinacje ziół leczniczych z mniszka lekarskiego.

Tradycyjna medycyna nie może być uważana za całkowicie zastępującą tradycyjną medycynę. Wszystkie te metody można traktować jedynie jako pomocnicze lub zapobiegawcze.

Dieta poprawiająca metabolizm

Opracowano ogromną liczbę specjalnych diet metabolicznych, z których większość sprowadza się do zwiększenia wydatkowania kalorii przez organizm poprzez spożywanie określonych pokarmów. Okazuje się, że można zrezygnować ze zbędnych ograniczeń w jedzeniu, a mimo to schudnąć. Zazwyczaj oferowany zestaw produktów to: tłuste ryby, ostra papryka, wodorosty, kawa, warzywa liściaste, pomidory, pieczywo zbożowe, owoce - głównie cytrusy, białka zwierzęce, zielona herbata.

Wszystkie te produkty są używane w różnych ilościach i kombinacjach przez cały tydzień. Dokładne menu znajdziesz otwierając opis konkretnej diety.

Witaminy w normalizacji metabolizmu

Specjalne kompleksy witaminowe są przyjmowane w małych dawkach. Witaminy są związkami biologicznie czynnymi, biorą udział w wielu procesach zachodzących w organizmie oraz zapewniają prawidłowy metabolizm. Najczęstsze środki:

• B6 i B12 są dobrym dodatkiem do diet metabolicznych.
• B4 - bardzo ważny w dietach z niska zawartość kalorii, pomaga usunąć cholesterol.
• B8 - utrzymuje poziom cholesterolu, przyspiesza procesy metaboliczne (szczególnie w połączeniu z B4).
• C - zapobiega nadmiernemu gromadzeniu się glukozy, przyczynia się do ogólnej normalizacji organizmu.
• A - poprawia wchłanianie jodu, korzystnie wpływa na tarczycę.
• D - jest niezbędna do intensywnego wzrostu tkanki mięśniowej.

Ponadto produkty takie jak kwas foliowy i Omega-3 doskonale nadają się do normalizacji metabolizmu, utrzymania odporności i oczyszczenia organizmu z toksyn i toksyn.

Biostymulatory poprawiające metabolizm

Mimo „poważnej” nazwy, biostymulanty to najczęściej spotykane substancje, których wiele znajduje się w codziennej diecie. Obejmują one kwas linolowy(CLA), cynk, kahetyna, selen, kapsaicyna, kofeina. Wszystkie zawarte są w produktach, które można kupić w każdym sklepie. Konieczne jest jedynie wybranie opcji, które zawierają maksymalną ilość biostymulatorów. W przypadku kofeiny należy zaprzestać picia kawy jako napoju podczas przyjmowania suplementów zawierających kofeinę.

Przydatne wskazówki na przyspieszenie metabolizmu znajdziesz w poniższym filmie:

Przywróć metabolizm i przywróć zdrowie

W dłuższej perspektywie zaburzenie metaboliczne może prowadzić do przyrostu masy ciała i wielu problemów zdrowotnych. Istnieje wiele sposobów nie tylko przywrócenia, ale także przyspieszenia metabolizmu, jednak lekarze nie zalecają drugiej opcji - nie należy robić tego, czego natura nie zamierzała pierwotnie. Jeśli chodzi o przywrócenie metabolizmu do optymalnego poziomu, to można i należy to zrobić - to najlepszy sposób na poprawę zdrowia i oczyszczenie organizmu.

Sposoby i metody przywrócenia metabolizmu: 7 zaleceń

Metabolizm można przywrócić poprzez odpowiednie odżywianie Lekarz podpowie, jak przywrócić metabolizm po zatruciu pokarmowym, przewlekłej chorobie lub długotrwałym stosowaniu silnych leków. Przed przepisaniem kursu terapeutycznego należy zrozumieć przyczyny obecnej sytuacji. Może to zrobić tylko lekarz, po kompleksowym badaniu. Samoleczenie jest zabronione, w przeciwnym razie problemy zdrowotne staną się chroniczne.

Przewlekłe zaburzenia metabolizmu lipidów: objawy i przyczyny

Lekarze namawiają społeczeństwo do rezygnacji ze złych nawyków, siedzącego trybu życia, samoleczenia i niedożywienia. Wszystko to stopniowo zaburza naturalne funkcjonowanie organizmu.

Metabolizm to złożony proces, który obejmuje wiele powiązanych ze sobą parametrów. Gdy tylko nastąpi naruszenie na etapie pozyskiwania niezbędnych składników odżywczych, cały system zacznie działać.

Niestety, nie każdy może szybko zauważyć oznaki zbliżającego się problemu. Wynika to z braku specjalistycznej wiedzy i rozmytego obrazu klinicznego. Wielu nie potrafi odróżnić zaburzonej przemiany materii od lekkiego złego samopoczucia.

Następujące objawy pomogą ci podejrzewać, że coś jest nie tak:

• Szybki przyrost masy ciała bez wyraźnego powodu;
• Osłabienie szkliwa zębów;
• Liczne procesy zapalne w jamie ustnej;
• Zmiana odcienia skóry;
• przedłużające się zaparcia lub biegunka;
• Duszność towarzyszy nawet niewielkiemu wysiłkowi fizycznemu;
• Paznokcie stają się kruche;
• Zawsze są cienie pod oczami.

W przypadku przewlekłych zaburzeń gospodarki lipidowej zaleca się kontakt z gastroenterologiem, który zaleci właściwe leczenie.

Te objawy kliniczne nie stanowią wystarczającej podstawy do postawienia diagnozy. Objawy są rozpatrywane w kontekście przyczyn, które spowodowały naruszenie procesów metabolicznych. Oprócz wymienionych już czynników ryzyka dietetycy wyróżniają słabą ekologię, ciągły stres i uzależnienie od diet. Zadaniem pacjenta jest jak najdokładniejsze opowiedzenie o swoich nawykach i stylu życia. W takim przypadku lekarzowi łatwiej będzie stworzyć kurs terapeutyczny.

Etap diagnostyczny: przywrócenie metabolizmu w organizmie

Procesy metaboliczne w organizmie człowieka są zaburzone lub spowolnione. Różnica między tymi dwoma stanami jest fundamentalna. W pierwszym przypadku w organizmie człowieka nie dochodzi do przekształcenia przyjmowanego pokarmu w witalny niezbędne elementy, aw drugim - wszystko dzieje się bardzo wolno, więc wydaje się, że organizm nie działa prawidłowo. Wybór kursu terapeutycznego zależy od ciężkości patologii.

Pacjenci powinni od razu zrozumieć, że rehabilitacja nie będzie szybka. Nie używaj środków ludowej, które wyrządzą więcej szkody niż pożytku. Pojawi się krótkotrwała ulga, ale objawy powrócą później z nową energią.

Prawidłowy sposób postępowania jest następujący:

1. Zrównoważ ilość przychodzącej żywności. Jeśli zjesz za dużo na raz, organizm nie będzie w stanie wszystkiego przetworzyć. Nadmiar energii, który nie zostanie zużyty, zamieni się w tkankę tłuszczową.
2. Wykonaj test, aby określić poziom stężenia w organizmie enzymów. Można je nazwać podstawą procesu wymiany. Im więcej enzymów, tym szybsza przemiana żywności w składniki odżywcze.

Czas trwania kursu diagnostycznego wynosi od kilku dni do 2 tygodni. Wiele zależy od obecności powiązanych patologii u pacjenta. W niektórych przypadkach może być konieczne skonsultowanie się z odpowiednim specjalistą w celu wyjaśnienia diagnozy.

Odżywianie frakcyjne: jak przywrócić zaburzony metabolizm w organizmie

Osoba musi przestrzegać diety - przyrzeczenie zdrowe życie. To jest o o spożyciu określonej ilości żywności w równym okresie czasu. Najlepiej jeść co 4-5 godzin. Wielkość każdej porcji nie powinna przekraczać Dzięki przestrzeganiu określonego harmonogramu przewód pokarmowy uczy się produkować enzymy trawienne ściśle według harmonogramu.

Wiele uwagi poświęca się śniadaniu – punktowi wyjścia dobowego cyklu procesów metabolicznych. Dieta obejmuje zieloną herbatę lub czarną kawę bez cukru. Oba napoje będą działać jak katalizator.

Ponadto nie będzie zbędne zwracanie uwagi na następujące zalecenia:

• Jedzenie, którego zawartość kalorii waha się od 1200 do 1500, pomoże przywrócić metabolizm;
• Jeśli metabolizm wymaga nie tylko poprawy, ale także przyspieszenia, musisz postawić na jedzenie, którego kaloryczność wynosi co najmniej 2500;
• Konieczne jest zmniejszenie ilości spożywanych węglowodanów i tłuszczów;
• Przywrócenie metabolizmu lipidów jest możliwe przy regularnym spożywaniu zbóż i warzyw - pokarmów, które wymagają dużo energii do strawienia;
• W diecie powinny dominować tłuszcze pochodzenia roślinnego.

Odżywianie frakcyjne polega na częstym jedzeniu, ale nie w dużych ilościach.

Powyższe wskazówki nie powinny być traktowane jako przewodnik do działania. Ci, którzy mają zaburzenia metaboliczne, powinni najpierw porozmawiać z lekarzem. Leczenie jest przepisywane z uwzględnieniem wieku pacjenta, jego stanu zdrowia i wyników badania.

Właściwa regeneracja metaboliczna

Ważną rolę w procesie terapeutycznym odgrywają preparaty ziołowe. Czas ich przyjmowania i dawkowania określa lekarz.

Melisa, cykoria, truskawki, orzeszki piniowe, mięta, inne zioła i jagody są stosowane jako dodatkowy środek. Służą do zwiększenia napięcia w ciele i poprawy procesów metabolicznych.

Oprócz darów natury należy stosować również zalecenia czysto praktyczne.

Niezależnie od tego, ile lat ma pacjent, poniższe wskazówki nie zaszkodzą:

• Śpij co najmniej 8 godzin – brak odpowiedniego odpoczynku osłabia cały organizm;
• Naruszenie procesu metabolicznego występuje na tle SARS, dlatego należy się zaszczepić;
• Rano weź kontrastowy prysznic;
• uczęszczać na siłownię lub kursy terapii ruchowej;
• Częściej przebywać na świeżym powietrzu;
• Słaby metabolizm pomoże poprawić masaż - regularne zabiegi przyspieszają krążenie limfy.

Sposoby przywrócenia metabolizmu (wideo)

Niewłaściwe odżywianie, stres, złe nawyki, choroby dziedziczne - wszystko to prowadzi do zakłócenia procesów metabolicznych. Im dłużej problem istnieje, tym gorzej działa wiele narządów i układów. Tylko lekarz pomoże pozbyć się patologii. Najpierw pacjent przejdzie kurs badań i zda testy. Na podstawie uzyskanych wyników ustalany jest przebieg leczenia.

Zaburzenia metabolizmu lipidów: objawy i leczenie

Naruszenie metabolizmu lipidów - główne objawy:

• Powiększenie śledziony
• Powiększenie wątroby
• Wypadanie włosów
• zapalenie skóry
• Nieregularność miesiączki
• Wysokie ciśnienie krwi
• Pojawienie się guzków na skórze
• Przybranie na wadze
• Utrata masy ciała
• Paczka gwoździ
• Złogi tłuszczu w kącikach oczu

Zaburzenie metabolizmu lipidów to zaburzenie procesu produkcji i rozpadu tłuszczów w organizmie, które występuje w wątrobie i tkance tłuszczowej. Każdy może mieć to zaburzenie. Najczęstszą przyczyną rozwoju takiej choroby są predyspozycje genetyczne i niedożywienie. Ponadto choroby gastroenterologiczne odgrywają ważną rolę w powstawaniu.

Takie schorzenie ma dość specyficzne objawy, a mianowicie powiększoną wątrobę i śledzionę, szybki przyrost masy ciała oraz powstawanie żółtaków na powierzchni skóry.

Prawidłową diagnozę można postawić na podstawie danych laboratoryjnych, które wykażą zmianę składu krwi, a także za pomocą informacji uzyskanych podczas obiektywnego badania fizykalnego.

Zwyczajowo traktuje się takie zaburzenie metaboliczne za pomocą metod konserwatywnych, wśród których główne miejsce zajmuje dieta.

Etiologia

Taka choroba bardzo często rozwija się w trakcie różnych procesów patologicznych. Lipidy to tłuszcze, które są syntetyzowane przez wątrobę lub dostają się do organizmu człowieka z pożywieniem. Taki proces pełni dużą liczbę ważnych funkcji, a wszelkie jego awarie mogą prowadzić do rozwoju dość dużej liczby dolegliwości.

Przyczyny naruszenia mogą być zarówno pierwotne, jak i wtórne. Pierwsza kategoria czynników predysponujących tkwi w dziedzicznych źródłach genetycznych, w których występują pojedyncze lub mnogie anomalie niektórych genów odpowiedzialnych za produkcję i wykorzystanie lipidów. Prowokatorzy o charakterze wtórnym powodowani są nieracjonalnym stylem życia i występowaniem szeregu patologii.

Tak więc drugą grupę powodów można przedstawić za pomocą:

• miażdżyca tętnic, która może również wystąpić na tle zaostrzonej dziedziczności;

Ponadto klinicyści wyróżniają kilka grup czynników ryzyka, które są najbardziej podatne na zaburzenia metabolizmu tłuszczów. Powinny one obejmować:

• płeć - w zdecydowanej większości przypadków taką patologię diagnozuje się u mężczyzn;
• kategoria wiekowa – powinna obejmować kobiety w wieku pomenopauzalnym;
• okres rodzenia dziecka;
• prowadzenie siedzącego i niezdrowego trybu życia;
• niedożywienie;
• nadciśnienie tętnicze;
• obecność nadmiernej masy ciała;
• patologie wątroby lub nerek wcześniej zdiagnozowane u osoby;
• przebieg choroby Cushinga lub dolegliwości endokrynologicznych;
• czynniki dziedziczne.

Klasyfikacja

W medycynie istnieje kilka odmian takiej choroby, z których pierwsza dzieli ją w zależności od mechanizmu rozwoju:

• pierwotne lub wrodzone zaburzenia metabolizmu lipidów - oznacza to, że patologia nie jest związana z przebiegiem żadnej choroby, ale jest dziedziczna. Wadliwy gen można uzyskać od jednego rodzica, rzadziej od dwóch;
• wtórne – zaburzenia gospodarki lipidowej często rozwijają się w chorobach endokrynologicznych, a także chorobach przewodu pokarmowego, wątroby czy nerek;
• pokarmowy - powstaje w wyniku spożywania przez człowieka dużej ilości tłuszczów zwierzęcych.

W zależności od poziomu, którego lipidy są podwyższone, istnieją takie formy zaburzeń metabolizmu lipidów:

• czysta lub izolowana hipercholesterolemia - charakteryzująca się wzrostem poziomu cholesterolu we krwi;
• mieszana lub mieszana hiperlipidemia - podczas diagnostyki laboratoryjnej wykrywa się podwyższoną zawartość zarówno cholesterolu, jak i trójglicerydów.

Osobno warto podkreślić najrzadszą odmianę - hipocholesterolemię. Jej rozwojowi sprzyja uszkodzenie wątroby.

Nowoczesne metody badawcze pozwoliły wyróżnić następujące typy przebiegu choroby:

• dziedziczna hiperchylomikronemia;
• wrodzona hipercholesterolemia;
• dziedziczna dys-beta-lipoproteinemia;
• połączona hiperlipidemia;
• endogenna hiperlipidemia;
• dziedziczna hipertriglicerydemia.

Objawy

Wtórne i dziedziczne zaburzenia gospodarki lipidowej prowadzą do wielu zmian w organizmie człowieka, dlatego choroba ma wiele zewnętrznych i wewnętrznych objawów klinicznych, których obecność można wykryć dopiero po wykonaniu laboratoryjnych badań diagnostycznych.

Choroba ma następujące najbardziej wyraźne objawy:

• powstawanie ksantomy i żółtaczki dowolnej lokalizacji na skórze, a także na ścięgnach. Pierwsza grupa nowotworów to guzki zawierające cholesterol i zajmujące skórę stóp i dłoni, pleców i klatki piersiowej, ramion i twarzy. Druga kategoria również składa się z cholesterolu, ale ma żółty odcień i występuje w innych obszarach skóry;
• wzrost wskaźnika masy ciała;
• hepatosplenomegalia to stan, w którym wątroba i śledziona są powiększone;
• występowanie objawów charakterystycznych dla miażdżycy, nerczycy i chorób endokrynologicznych;
• wzrost ciśnienia krwi.

Powyższe objawy kliniczne zaburzeń metabolizmu lipidów pojawiają się wraz ze wzrostem poziomu lipidów. W przypadku ich niedoboru mogą wystąpić objawy:

• utrata masy ciała, aż do skrajnego wyczerpania;
• wypadanie włosów i rozwarstwienie płytek paznokciowych;
• pojawienie się egzemy i innych zapalnych zmian skórnych;
• nerczyca;

Wszystkie powyższe objawy należy przypisać zarówno dorosłym, jak i dzieciom.

Diagnostyka

Aby postawić prawidłową diagnozę, klinicysta musi zapoznać się z danymi z szerokiej gamy badań laboratoryjnych, jednak przed ich przepisaniem lekarz musi samodzielnie wykonać kilka manipulacji.

Tak więc podstawowa diagnoza ma na celu:

• studiowanie historii choroby, a nie tylko pacjenta, ale także jego najbliższych krewnych, ponieważ patologia może być dziedziczna;
• zebranie historii życia danej osoby – powinno zawierać informacje dotyczące stylu życia i odżywiania;
• wykonanie dokładnego badania przedmiotowego – w celu oceny stanu skóry, badania palpacyjnego przedniej ściany jamy brzusznej, które wykaże powiększenie wątroby i śledziony, a także zmierzenie ciśnienia krwi;
• konieczne jest szczegółowe badanie pacjenta w celu ustalenia pierwszego wystąpienia i nasilenia objawów.

Diagnostyka laboratoryjna zaburzeń metabolizmu lipidów obejmuje:

• ogólne kliniczne badanie krwi;
• biochemia krwi;
• ogólna analiza moczu;
• lipidogram - wskaże zawartość trójglicerydów, „dobrego” i „złego” cholesterolu, a także współczynnik aterogenności;
• immunologiczne badanie krwi;
• badanie krwi na obecność hormonów;
• badania genetyczne mające na celu identyfikację wadliwych genów.

Diagnostyka instrumentalna w postaci tomografii komputerowej i ultrasonografii, rezonansu magnetycznego i radiografii jest wskazana w przypadkach, gdy klinicysta podejrzewa rozwój powikłań.

Leczenie

Możesz wyeliminować naruszenie metabolizmu lipidów za pomocą konserwatywnych metod terapii, a mianowicie:

• metody nielekowe;
• przyjmowanie leków;
• przestrzeganie oszczędnej diety;
• z wykorzystaniem receptur tradycyjnej medycyny.

Leczenie niefarmakologiczne obejmuje:

• normalizacja masy ciała;
• wykonywanie ćwiczeń fizycznych - objętości i schemat obciążeń dobierane są indywidualnie dla każdego pacjenta;
• porzucenie złych nawyków.

Dieta przy takim zaburzeniu metabolicznym opiera się na następujących zasadach:

• wzbogacenie jadłospisu w witaminy i błonnik pokarmowy;
• minimalizowanie spożycia tłuszczów zwierzęcych;
• stosowanie dużej liczby warzyw i owoców bogatych w błonnik;
• zastępowanie tłustego mięsa tłustymi rybami;
• stosowanie oleju rzepakowego, lnianego, orzechowego czy konopnego do zaprawiania potraw.

Leczenie lekami ma na celu otrzymanie:

• statyny;
• inhibitory wchłaniania cholesterolu w jelicie - aby zapobiec wchłanianiu takiej substancji;
• sekwestranty kwasów żółciowych to grupa leków mających na celu wiązanie kwasów żółciowych;
• wielonienasycone kwasy tłuszczowe Omega-3 - w celu obniżenia poziomu trójglicerydów.

Ponadto dozwolona jest terapia środkami ludowymi, ale tylko po uprzedniej konsultacji z lekarzem. Najskuteczniejsze są odwary przygotowane na bazie:

• babka lancetowata i skrzyp;
• rumianek i rdestowiec;
• głóg i ziele dziurawca;
• pąki brzozy i nieśmiertelnik;
• liście kaliny i truskawki;
• Ivan-herbata i krwawnik pospolity;
• korzenie i liście mniszka lekarskiego.

W razie potrzeby stosuje się metody terapii pozaustrojowej, polegające na zmianie składu krwi poza organizmem pacjenta. W tym celu stosuje się specjalne urządzenia. Takie traktowanie jest dozwolone dla kobiet w pozycji i dzieci, których waga przekracza dwadzieścia kilogramów. Najczęściej używane:

• immunosorpcja lipoprotein;
• kaskadowa filtracja plazmy;
• sorpcja osocza;
• hemosorpcja.

Możliwe komplikacje

Naruszenie metabolizmu lipidów w zespole metabolicznym może prowadzić do następujących konsekwencji:

• miażdżyca, która może wpływać na naczynia serca i mózgu, tętnice jelit i nerek, kończyn dolnych i aorty;
• zwężenie światła naczyń;
• tworzenie się skrzepów krwi i zatorów;
• pęknięcie naczynia.

Profilaktyka i rokowanie

Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia naruszenia metabolizmu tłuszczów, nie ma konkretnych środków zapobiegawczych, dlatego zaleca się przestrzeganie ogólnych zaleceń:

• prowadzenie zdrowego i aktywnego trybu życia;
• zapobieganie rozwojowi otyłości;
• Prawidłowe i zbilansowane odżywianie – najlepiej stosować dietę ubogą w tłuszcze zwierzęce i sól. Pokarm powinien być wzbogacony o błonnik i witaminy;
• wykluczenie stresu emocjonalnego;
• terminowa walka z nadciśnieniem tętniczym i innymi dolegliwościami, które prowadzą do wtórnych zaburzeń metabolicznych;
• regularne pełne badanie w placówce medycznej.

Rokowanie będzie indywidualne dla każdego pacjenta, ponieważ zależy od kilku czynników - poziomu lipidów we krwi, tempa rozwoju procesów miażdżycowych, lokalizacji miażdżycy. Niemniej jednak wynik często jest korzystny, a powikłania występują dość rzadko.

Jeśli uważasz, że masz zaburzenie gospodarki lipidowej i objawy charakterystyczne dla tej choroby, z pomocą mogą przyjść lekarze: lekarz pierwszego kontaktu, endokrynolog, gastroenterolog.

Proponujemy również skorzystanie z naszego internetowego serwisu diagnostycznego, który na podstawie wprowadzonych objawów wybiera prawdopodobne choroby.

Metabolizm lipidów: objawy zaburzeń i metody leczenia

Metabolizm lipidów – metabolizm tłuszczów, który zachodzi w narządach przewodu pokarmowego przy udziale enzymów wytwarzanych przez trzustkę. Jeśli ten proces zostanie zaburzony, objawy mogą się różnić w zależności od charakteru niewydolności – wzrost lub spadek poziomu lipidów. Przy tej dysfunkcji badana jest liczba lipoprotein, ponieważ mogą one zidentyfikować ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych. Leczenie jest ustalane ściśle przez lekarza na podstawie uzyskanych wyników.

Po spożyciu z pożywieniem tłuszcze ulegają wstępnemu przetworzeniu w żołądku. Jednak w tym środowisku nie następuje całkowite rozszczepienie, ponieważ ma wysoką kwasowość, ale nie ma kwasów żółciowych.

Schemat metabolizmu lipidów

Po wejściu do dwunastnicy, która zawiera kwasy żółciowe, lipidy ulegają emulgacji. Proces ten można scharakteryzować jako częściowe mieszanie z wodą. Ponieważ środowisko w jelicie jest lekko zasadowe, kwaśna zawartość żołądka ulega rozluźnieniu pod wpływem uwalnianych pęcherzyków gazu, będących produktem reakcji zobojętniania.

Trzustka syntetyzuje specyficzny enzym zwany lipazą. To on oddziałuje na cząsteczki tłuszczów, rozkładając je na dwa składniki: kwasy tłuszczowe i glicerol. Zwykle tłuszcze są przekształcane w poliglicerydy i monoglicerydy.

Następnie substancje te dostają się do nabłonka ściany jelita, gdzie zachodzi biosynteza niezbędnych dla organizmu człowieka lipidów. Następnie łączą się z białkami, tworząc chylomikrony (klasa lipoprotein), po czym wraz z przepływem limfy i krwi rozprzestrzeniają się po całym organizmie.

W tkankach organizmu zachodzi odwrotny proces pozyskiwania tłuszczów z chylomikronów krwi. Najbardziej aktywna biosynteza zachodzi w warstwie tłuszczowej i wątrobie.

Jeśli przedstawiony metabolizm lipidów zostanie zaburzony w organizmie człowieka, wówczas skutkiem będą różne choroby z charakterystycznymi objawami zewnętrznymi i wewnętrznymi. Identyfikacja problemu jest możliwa dopiero po przeprowadzeniu badań laboratoryjnych.

Zaburzony metabolizm tłuszczów może objawiać się takimi objawami podwyższonego poziomu lipidów:

• pojawienie się złogów tłuszczu w kącikach oczu;
• zwiększenie objętości wątroby i śledziony;
• wzrost wskaźnika masy ciała;
• objawy charakterystyczne dla nerczycy, miażdżycy, chorób endokrynologicznych;
• zwiększone napięcie naczyniowe;
• powstawanie ksantomy i żółtaczki dowolnej lokalizacji na skórze i ścięgnach. Te pierwsze to nowotwory guzkowe zawierające cholesterol. Dotykają dłoni, stóp, klatki piersiowej, twarzy i ramion. Druga grupa to także nowotwory cholesterolowe, które mają żółty odcień i występują na innych obszarach skóry.

Przy niskim poziomie lipidów pojawiają się następujące objawy:

• utrata masy ciała;
• rozwarstwienie płytek paznokciowych;
• wypadanie włosów;
• nerczyca;
• naruszenie cyklu miesiączkowego i funkcji rozrodczych u kobiet.

Cholesterol porusza się we krwi wraz z białkami. Istnieje kilka rodzajów kompleksów lipidowych:

1. 1. Lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL). Są najbardziej szkodliwą frakcją lipidów we krwi, wysoka zdolność powstawanie blaszek miażdżycowych.
2. 2. Lipoproteiny o wysokiej gęstości (HDL). Mają odwrotny efekt, zapobiegając powstawaniu osadów. Transportują wolny cholesterol do komórek wątroby, gdzie jest on następnie przetwarzany.
3. 3. Lipoproteiny o bardzo małej gęstości (VLDL). Są to te same szkodliwe związki aterogenne, co LDL.
4. 4. Trójglicerydy. Są to związki tłuszczowe będące źródłem energii dla komórek. Dzięki ich redundancji we krwi naczynia są predysponowane do miażdżycy.

Ocena ryzyka rozwoju chorób sercowo-naczyniowych na podstawie poziomu cholesterolu nie jest skuteczna w przypadku zaburzeń gospodarki lipidowej. Przy przewadze frakcji aterogennych nad warunkowo nieszkodliwymi (HDL), nawet przy prawidłowym poziomie cholesterolu, prawdopodobieństwo rozwoju miażdżycy jest poważnie zwiększone. Dlatego w przypadku zaburzonego metabolizmu tłuszczów należy wykonać profil lipidowy, czyli wykonać biochemię (analizę) krwi pod kątem zawartości lipidów.

Naruszenie leczenia metabolizmu lipidów środkami ludowymi

Regulacja gospodarki lipidowej ma ogromny wpływ na funkcjonowanie i aktywność życiową całego organizmu człowieka. Dlatego w przypadku, gdy wskaźniki metabolizmu lipidów są nieprawidłowe, wymagane jest terminowe leczenie.

Niestety, większość najczęstszych chorób powoduje naruszenie metabolizmu lipidów. Aby wykryć takie awarie w organizmie, należy wziąć pod uwagę główne wskaźniki metabolizmu lipidów.

W przypadku zaburzenia metabolizmu lipidów w organizmie osoba musi jasno zrozumieć wszystkie niebezpieczeństwa i powikłania, jakie może pociągać za sobą ta dolegliwość. Konieczne jest również dokładne poznanie przyczyn jego wystąpienia i głównych objawów manifestacji takiej choroby. Jeśli mówimy o najbardziej wyraźnych czynnikach, które powodują pojawienie się niepowodzeń w pracy lipidów, obejmują one:

nieracjonalne odżywianie, polegające na spożywaniu pokarmów zawierających nadmierną ilość „szkodliwych” kalorii i tłuszczów; Siedzący tryb życia; oznaki starzenia; choroby nefrologiczne i mocznicowe; powikłania podczas ciąży; cukrzyca; dziedziczna predyspozycja do destabilizacji takiej wymiany; zapalenie trzustki i zapalenie wątroby.

Do podstawowych objawów zaburzeń gospodarki lipidowej należą różne objawy i zmiany na skórze całego organizmu człowieka. Jednak potwierdzenie prawidłowej i zweryfikowanej diagnozy wymaga obowiązkowych badań lekarskich oraz szeregu niezbędnych procedur. Wstępnym krokiem do wstępnej oceny stanu gospodarki lipidowej jest oznaczenie poziomu stężenia we krwi zarówno trójglicerydów, jak i cholesterolu.

Wiedząc, że brak równowagi tłuszczów w organizmie człowieka i naruszenie procesu ich wchłaniania prowadzi do bardzo poważnych groźnych chorób: miażdżycy, zawału serca, zniszczenia tła hormonalnego z wynikającymi z tego konsekwencjami. Z naukowego punktu widzenia przebieg leczenia takiej choroby jest wielopłaszczyznowy i złożony. Tak więc, według profilujących lekarzy, główny sekret skuteczne uwolnienie z tej choroby jest w trakcie programu profilaktycznego.

Podstawą najważniejszych działań mających na celu utrzymanie stabilności gospodarki lipidowej jest „przebudowanie” własnego stylu życia na nowe zasady życia. Wstępnym etapem ustalenia stabilnej gospodarki lipidowej w organizmie człowieka jest zmiana codziennej diety. W takim przypadku konieczne jest zastąpienie tłustych mięs, napojów gazowanych, nadmiaru słodyczy, wędzonych ostrych przypraw bardziej dietetycznymi. Dania mięsne, różnorodne owoce i warzywa, naturalne soki i napoje owocowe oraz oczywiście korzystanie z wody mineralnej i oczyszczonej.

Rezygnacja z takich złych nawyków jak palenie, alkoholizm oraz przyjmowanie różnych środków odurzających i psychotropowych również pozwoli zapomnieć o takim problemie. straszny problem zdrowie. Korzystne efekty programu profilaktycznego można osiągnąć poprzez codzienną aktywność fizyczną, nawet o niewielkiej intensywności (obroty okrężne głowy, rytmiczne ruchy stóp, rozgrzewka dla oczu, napięcie mięśni pośladkowych i łydek) .

Ponieważ współczesne życie jest bardzo pełne zgiełku, niepokojących wydarzeń, wyczerpania moralnego, każdy mieszkaniec planety powinien dążyć do przywrócenia duchowej równowagi za pomocą codziennych minut relaksu i medytacji. Zdaniem ekspertów to właśnie regulacja metabolizmu lipidów jest stale i całkowicie zależna od prawidłowego funkcjonowania wszystkich komórek układu nerwowego człowieka. Niestety przyjmowanie niewłaściwych leków ma również negatywny wpływ na gospodarkę lipidową i wchłanianie tłuszczów w organizmie.

W związku z tym należy wykluczyć próby samodzielnego leczenia. Nie można zaprzeczyć, że w niektórych stadiach zaburzeń metabolizmu lipidów działania profilaktyczne mogą być bezradne, w takich przypadkach konieczna jest natychmiastowa interwencja lekarzy. Profesjonalne opcje eliminacji zaburzeń metabolizmu lipidów obejmują:

przyjmowanie leków hipocholesterolemicznych; stosowanie statyn: prawastatyny, rozuwastatyny, atorwastatyny i innych; stosowanie biologicznie aktywnych dodatków i kwasu nikotynowego.

Jednak wskazania do stosowania powyższych leków są możliwe i skuteczne w połączeniu ze ścisłą terapią dietetyczną. Niestety, w sytuacjach krytycznych leczenie farmakologiczne może być niewystarczające, wówczas stosuje się takie metody terapii jak afereza i plazmafereza, a także operacje pomostowania. jelito cienkie.

Do tej pory najpopularniejsze różne drogi leczy tradycyjną medycyną. Na podstawie potwierdzonych wyników licznych badań laboratoryjnych stwierdzono, że poziom cholesterolu wzrasta na skutek destabilizacji gospodarki wodnej organizmu. W związku z tym osobom z tą chorobą zaleca się wypicie szklanki oczyszczonej wody przed każdym posiłkiem.

Ponadto wśród osób, które doświadczyły takich zaburzeń w organizmie, mile widziane jest stosowanie różnych naparów i wywarów ziołowych. Warto jednak pamiętać, że taki przebieg samoleczenia nie jest mile widziany przez przedstawicieli branży medycznej, trwa też bardzo długo i może zaszkodzić organizmowi. Analizując powyższe można zauważyć, że tylko terminowe i kompleksowe podejście do pojawiania się zaburzeń gospodarki lipidowej pozwoli uniknąć szeregu powikłań i innych nieodwracalnych procesów zachodzących w organizmie człowieka.

Dlatego też metabolizm lipidów, a zwłaszcza jego leczenie, wymaga terminowości i profesjonalnego podejścia. Z kolei stabilna regulacja gospodarki lipidowej wymaga wdrożenia określonych metod zapobiegawczych.

Metabolizm (metabolizm) - całość wszystkiego związki chemiczne oraz rodzaje przemian substancji i energii w organizmie, które zapewniają jego rozwój i aktywność życiową, adaptację do zmian warunków zewnętrznych.

Ale czasami metabolizm może być zaburzony. Jaki jest powód takiej porażki? Jak to leczyć?

Jakie są objawy i leczenie zaburzeń metabolicznych za pomocą środków ludowej?

Co to jest metabolizm? Przyczyny, objawy

Do zdrowego życia organizm potrzebuje energii. Pochodzi z białek, tłuszczów i węglowodanów. Metabolizm to proces przetwarzania rozkładu tych składników. Obejmuje:

Asymilacja (anabolizm). Następuje synteza substancji organicznych (akumulacja energii). Dysymilacja (katabolizm). Materia organiczna rozpada się i uwalniana jest energia.

Równowaga tych dwóch składników to idealny metabolizm. Jeśli proces asymilacji i dysymilacji jest zaburzony, łańcuch metaboliczny zostaje zaburzony.

Przy przewadze dysymilacji w ciele osoba traci na wadze, jeśli asymilacja - przybiera na wadze.

Te procesy w organizmie przebiegają w zależności od ilości spożywanych dziennie kalorii, spalonych kalorii, a także genetyki. Trudno jest wpływać na cechy genetyczne, ale znacznie łatwiej jest przejrzeć swoją dietę i dostosować jej kaloryczność.

genetyczne predyspozycje; substancje toksyczne w organizmie; nieregularna dieta, przejadanie się, przewaga wysokokalorycznych pokarmów tego samego typu; naprężenie; Siedzący tryb życia; obciążaj organizm okresowymi ścisłymi dietami i załamaniami po nich.

Przejadanie się to rozbieżność między wydatkami energetycznymi a liczbą kalorii spożywanych w ciągu dnia. Jeśli dana osoba prowadzi siedzący tryb życia i regularnie je bułki i czekoladki, bardzo szybko będzie musiała zmienić rozmiar odzieży.

Zaburzenia nerwowe mogą prowadzić do „zakleszczenia” problemu (szczególnie często u kobiet), co doprowadzi do zachwiania równowagi w procesach asymilacji i dysymilacji.

Brak białka lub niedobór węglowodanów również doprowadzi do zaburzeń metabolicznych. Szczególnie przy małej ilości płynów.

Objawy

Zaburzenia metaboliczne można rozpoznać po następujących sygnałach:

cera się zmienia, staje się niezdrowa; stan włosów pogarsza się, stają się łamliwe, suche, silnie wypadają; waga rośnie zbyt szybko; utrata masy ciała bez powodu i zmiany w diecie; termoregulacja zmian zachodzących w organizmie; bezsenność, zaburzenia snu; na skórze pojawiają się wysypki, zaczerwienienia, skóra staje się opuchnięta; występują bóle stawów i mięśni.

Komplikacje

Jeśli kobieta lub mężczyzna zauważyli u siebie objawy niewydolności metabolicznej, podejmują samodzielne próby oczyszczenia organizmu.

To niedopuszczalne. Tutaj musisz skonsultować się z lekarzem. Takie naruszenia wpływają na procesy związane z metabolizmem tłuszczów.

Wątroba nie jest w stanie poradzić sobie z dużą ilością tłuszczu, aw organizmie zaczynają gromadzić się lipoproteiny o małej gęstości i cholesterol, który może osadzać się na ścianach naczyń krwionośnych i powodować różne choroby układu sercowo-naczyniowego.

Z tego powodu należy najpierw skonsultować się z lekarzem.

Choroby związane z zaburzeniami metabolicznymi:

Metabolizm białek jest zaburzony. Głodówka białkowa wywołuje kwashiorkor (niezrównoważony niedobór), dystrofię pokarmową (zrównoważony niedobór), choroby jelit. Jeśli białko dostanie się do organizmu w nadmiarze, praca wątroby i nerek zostanie zakłócona, wystąpi nerwica i nadmierne pobudzenie, rozwinie się kamica moczowa i dna moczanowa. Metabolizm tłuszczów jest zaburzony. Nadmiar tłuszczu powoduje otyłość. Jeśli w diecie nie ma wystarczającej ilości tłuszczu, wzrost zostanie spowolniony, nastąpi utrata masy ciała, skóra stanie się sucha z powodu niedoboru witamin A, E, wzrośnie poziom cholesterolu, pojawią się krwawienia. Wymiana węglowodanów jest zepsuta. Często na tle takiej patologii pojawia się cukrzyca, która występuje, gdy brakuje insuliny w okresie niewydolności metabolizmu węglowodanów. Naruszony metabolizm witamin. Nadmiar witamin (hiperwitaminoza) działa toksycznie na organizm, a ich niedobór (hipowitaminoza) prowadzi do chorób przewodu pokarmowego, chronicznego zmęczenia, drażliwości, senności, utraty apetytu. Metabolizm minerałów jest zaburzony. Niedobór składników mineralnych prowadzi do szeregu patologii: brak jodu wywołuje choroby tarczycy, fluoru – rozwój próchnicy, wapnia – osłabienie mięśni i degradację kości, potas – zaburzenia rytmu serca, żelazo – anemię. Przy nadmiarze potasu może pojawić się zapalenie nerek, przy nadmiarze żelaza - choroba nerek, a nadmierne spożycie soli prowadzi do pogorszenia stanu nerek, naczyń krwionośnych i serca. choroba Gierkego. Glikogen gromadzi się w nadmiarze w tkankach organizmu. Charakteryzuje się brakiem enzymu glukozo-6-fosfatazy. Jest niezbędny do rozkładu glikogenu, który wręcz przeciwnie się gromadzi. Ta wrodzona choroba często występuje u niemowląt i objawia się karłowatością, wybrzuszeniem brzucha z powodu dużego rozmiaru wątroby i niskim poziomem cukru we krwi. Dieta to jedyny sposób. Zaleca się dodanie glukozy do diety. Wraz z wiekiem stan dziecka będzie się stopniowo poprawiał. Dna moczanowa i dnawe zapalenie stawów. Są to choroby przewlekłe, które powodują zaburzenia w metabolizmie endogennego kwasu moczowego. Jego sole osadzają się w chrząstkach, zwłaszcza stawowych, w nerkach, powodując stany zapalne i obrzęki. Dieta zapobiega gromadzeniu się soli. Funkcje endokrynologiczne są zaburzone. Hormony kontrolują wiele procesów metabolicznych. Dysfunkcja gruczołów dokrewnych prowadzi do zaburzeń metabolicznych. Fenyloketonuria. Genetyczne upośledzenie umysłowe, które jest spowodowane brakiem enzymu hydroksylazy fenyloalaninowej. Przekształca aminokwasy fenyloalaninę w tyrozynę. Jeśli fenyloalanina się nagromadzi, będzie miała toksyczny wpływ na tkankę mózgową. Występuje u noworodków z częstością 1 chorego dziecka na. Płeć nie ma znaczenia, ale patologia występuje najczęściej wśród Europejczyków. Na zewnątrz noworodki są zdrowe, ale upośledzenie umysłowe objawi się po 3-4 miesiącach. Dzieci będą się dobrze rozwijać fizycznie i dalej, ale nie psychicznie. Wczesna diagnoza jest niezwykle ważna. Chorobę można wykryć już w pierwszym dniu życia na podstawie wyników badania krwi lub moczu. Potraktuj ją dietą. Wszystkie popularne pokarmy białkowe zawierają fenyloalaninę. Z tego powodu musisz jeść syntetyczne pokarmy, które są pozbawione tego aminokwasu.

Jak leczyć zaburzenia metaboliczne w organizmie w domu?

Leczenie

Terapia każdej patologii rozpoczyna się od wyeliminowania przyczyn, które ją spowodowały. Konieczne jest dostosowanie codziennej diety i diety, zmniejszenie ilości spożywanych węglowodanów i tłuszczów.

Pacjenci regulują tryb odpoczynku i czuwania, starają się unikać stresu lub spokojnie na nie reagować. Wielu zaczyna uprawiać sport, co pomoże zwiększyć zużycie energii przez organizm i doda mu wigoru.

Środki te pomogą wyeliminować zaburzenia metaboliczne, jeśli nie są one skomplikowane przez genetykę lub inne czynniki.

Jeśli problem zaszedł za daleko, bez opieka medyczna człowiek jest niezastąpiony. Jeśli pojawiły się już zmiany patologiczne w narządach, pacjent powinien przejść kurację.

Może to być terapia hormonalna w przypadku zaburzeń równowagi hormonalnej, leki na tarczycę w przypadku problemów z tarczycą lub insulina w przypadku cukrzycy.

W przypadku poważnych patologii tarczycy lub gruczolaka przysadki przeprowadza się interwencję chirurgiczną.

Co robić w przypadku zaburzeń metabolicznych?

Uzdrawiająca sprawność fizyczna

Aktywność mięśniowa ma znaczący wpływ na metabolizm. Terapia ruchowa zaburzeń metabolicznych:

zwiększa koszty energetyczne organizmu; poprawia metabolizm; przywraca odruchy motoryczno-trzewne regulujące metabolizm; tonizuje ośrodkowy układ nerwowy; zwiększa aktywność gruczołów dokrewnych.

Terapia ruchowa jest przepisywana indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę przyczyny, które spowodowały zaburzenie metaboliczne. Po pierwsze, pacjent musi przystosować się do umiarkowanie zwiększającej się aktywności fizycznej. Zalecane są ćwiczenia gimnastyczne, dozowane spacery i automasaż.

Następnie zajęcia dodatkowo obejmują codzienne spacery, których długość stopniowo zwiększa się do 10 km, wędrówki piesze, bieganie, narty, pływanie, wioślarstwo i inne ćwiczenia.

Terapia ruchowa jest bardzo skuteczna w przypadku otyłości. Fizjoterapia z taką patologią powinien trwać co najmniej godzinę.

Wykorzystują ruchy o dużej amplitudzie, szerokie wymachy kończyn, ruchy okrężne w dużych stawach, ćwiczenia z umiarkowanymi ciężarami. Pochylenia, obroty, obroty są przydatne.

Takie ćwiczenia zwiększają ruchomość kręgosłupa. Potrzebujesz ćwiczeń, które wzmocnią mięśnie brzucha. Należy używać hantli, piłek nadziewanych i dmuchanych, ekspanderów, kijów gimnastycznych.

Powolne bieganie jako główna forma ćwiczeń jest przełączane po przyzwyczajeniu się pacjenta do długich spacerów. Biegamy naprzemiennie z chodzeniem, po odcinku biegu dom się zwiększa.

Po 3 miesiącach przechodzą na długi ciągły bieg, czas ustawia się na dominację na dobę, a prędkość dochodzi do 5-7 km/h.

Masaż

Masaż przy zaburzeniach metabolicznych jest skuteczny przy otyłości, cukrzycy, dnie moczanowej. Masaż redukuje złogi tłuszczu w określonych obszarach ciała oraz pobudza krążenie limfy i krwi.

Masaż należy wykonywać rano po śniadaniu lub przed obiadem. Nie można wykonywać technik perkusyjnych przy osłabionych mięśniach brzucha. Jeśli stan pacjenta pogorszy się w trakcie sesji, zabieg zostaje przerwany. Intensywność masażu jest stopniowo zwiększana. Masaż ogólny wykonywany 1-2 razy w tygodniu. Pacjenci potrzebują biernego odpoczynku przed i po zabiegu, pamiętaj. Efekt nasila się podczas wykonywania masażu w wannie lub łaźni parowej. Ale najpierw musisz skonsultować się z lekarzem. Efekt zabiegu jest wzmocniony po długiej diecie.

Przy zaawansowanej otyłości, gdy pacjent nie może leżeć na brzuchu i ma duszności, leży na plecach. Pod głowę i kolana umieszcza się wałek.

Najpierw masuj kończyny dolne. Następnie stosuje się głaskanie, rozcieranie, wibracje, które przeplatają się z ugniataniem, opinaniem gładząc powierzchnię kończyn dolnych, kierunek od stopy do miednicy.

Jak schudnąć i poprawić metabolizm poprzez odżywianie?

Odżywianie

Dieta w przypadku zaburzeń metabolicznych jest w stanie przywrócić równowagę między asymilacją a dysymilacją. Podstawowe zasady:

Jedzenie jest często spożywane. Odstęp między dawkami wynosi 2-3 godziny. Jeśli przerwy są dłuższe, organizm będzie magazynował tłuszcz. Tylko lekkie jedzenie normalizuje metabolizm. Sałatki, zupa jarzynowa, jogurt, ryby, warzywa - łatwostrawne potrawy. Kolacja powinna być lekka. Po tym należy wybrać się na spacer. Ryby to niezastąpiony produkt w diecie. Zawiera kwasy omega-3. Pomagają wytwarzać enzymy, które pomagają rozkładać tłuszcze i zapobiegać ich odkładaniu się. Herbata, kawa czy pikantne potrawy nie wpływają na tempo przemiany materii. Norma zużycia czystej wody wynosi dwa i pół litra dziennie. Pić należy pół godziny przed posiłkiem i godzinę po.

Jaki pokarm należy wykluczyć z diety w przypadku choroby związanej z zaburzeniami metabolicznymi?

wyroby z mąki pszennej najwyższej i pierwszej klasy, ciasta tłuste i francuskie; zupy mleczne, ziemniaczane, zbożowe, fasolowe, zupy z makaronem; tłuste mięso, gęś, kaczka, szynka, kiełbasy, kiełbasy gotowane i wędzone, konserwy; tłusty twaróg, słodki twaróg, śmietana, słodki jogurt, sfermentowane pieczone mleko, pieczone mleko, tłuste sery; jajecznica ryż, kasza manna, płatki owsiane; sosy, majonez, przyprawy; winogrona, rodzynki, banany, figi, daktyle, inne bardzo słodkie owoce; cukier i żywność zawierająca dużo cukru w ​​składzie; dżem, miód, lody, galaretka; słodkie soki, kakao; tłuszcze mięsne i spożywcze.

Rezygnacja z tych produktów będzie również dobrą profilaktyką wielu chorób przewodu pokarmowego. Dzienne spożycie kalorii spożywanych produktów wynosi 1700-1800 kcal.

Zalecenia dotyczące unikania pokarmów w cukrzycy są na ogół takie same. Ale dzienną zawartość kalorii można zwiększyć do 2500 kcal. Powiedzmy chleb i inne produkty mączne, mleko i niskotłuszczowe produkty mleczne, średnio ostre sosy.

Osoba nie powinna spożywać dużo tłuszczu.

Potrzebuje tylko wielonienasyconych kwasów tłuszczowych omega-3. Występują w olejach roślinnych z orzechów włoskich, siemieniu lnianym, rzepakowym, olejach z ryb morskich.

Oliwa z oliwek to optymalny produkt, który ma neutralny wpływ na metabolizm.

Należy ograniczyć stosowanie olejów z grupy omega-6 (kukurydziany, słonecznikowy), stałych tłuszczów nasyconych. Tę dietę należy stosować przez wiele lat.

Środki ludowe

Poniższe przepisy pomogą poradzić sobie z zaburzeniami metabolizmu:

Dwie łyżeczki liści orzecha włoskiego zalać szklanką wrzącej wody, nalegać na godzinę. Filtruj, weź pół szklanki 4 razy dziennie przed posiłkami. 100 g nieśmiertelnika, ziela dziurawca, pączków brzozy, kwiatów rumianku rozgnieść, włożyć do szklanego słoika, szczelnie zamknąć, łyżkę mieszanki zalać 500 ml wrzącej wody, odstawić na 20 minut, przefiltrować przez gazę, odcisnąć trochę. Pij przed snem. Rano pozostały napar wypija się na czczo z łyżeczką miodu. Kurs co 5 lat. 350 g czosnku wciera się w tarkę. 200 g masy (pobranej od dołu, gdzie jest więcej soku) wlewa się do 200 ml alkoholu, umieszcza w ciemnym, chłodnym miejscu. Po 10 dniach przefiltrować i wycisnąć. Piją nalewkę po trzech dniach zgodnie ze schematem: codziennie zwiększaj dawkę od dwóch kropli do 25, czas trwania kursu wynosi 11 dni. Część werbeny, 2 części sznurka, kwiaty czarnego bzu, liście orzecha włoskiego, liście i korzeń łopianu, szyszki chmielu, liście brzozy, liście truskawki, trawa yasnitka, korzeń lukrecji zalać 200 ml wrzącej wody, nalegać. Pić w przerwach między posiłkami oraz na noc, szklanka dziennie.

Stosowanie wszystkich powyższych środków należy uzgodnić z lekarzem.

Ciągły zamęt, sucha karma, zamiłowanie do półproduktów to cecha charakterystyczna współczesnego społeczeństwa. Z reguły niezdrowy tryb życia prowadzi do tycia. W takich przypadkach lekarze często stwierdzają, że dana osoba ma zaburzony metabolizm lipidów. Oczywiście wiele osób nie posiada tak szczegółowej wiedzy i nie ma pojęcia na czym polega wymiana, czyli metabolizm lipidów.

Czym są lipidy?

Tymczasem lipidy są obecne w każdej żywej komórce. Te cząsteczki biologiczne, które są substancjami organicznymi, łączy wspólna cecha własność fizyczna– nierozpuszczalność w wodzie (hydrofobowość). Lipidy składają się z różnych substancji chemicznych, ale większość z nich to tłuszcze. Ludzkie ciało jest tak mądrze ułożone, że można je syntetyzować bardzo tłuszczu, do którego jest zdolny sam. Ale niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe (na przykład kwas linolowy) muszą być dostarczane do organizmu z zewnątrz wraz z pożywieniem. Metabolizm lipidów zachodzi na poziomie komórkowym. Jest to dość złożony proces fizjologiczny i biochemiczny, składający się z kilku etapów. Najpierw lipidy są rozkładane, następnie wchłaniane, po czym następuje metabolizm pośredni i końcowy.

Podział

Aby organizm mógł wchłonąć lipidy, muszą one najpierw ulec rozkładowi. Najpierw do jamy ustnej dostaje się pokarm zawierający lipidy. Tam jest zwilżany śliną, mieszany, kruszony i tworzy masę pokarmową. Ta masa wchodzi do przełyku, a stamtąd do żołądka, gdzie nasyca się sokiem żołądkowym. Z kolei trzustka wytwarza lipazę, enzym lipolityczny, który jest w stanie rozkładać zemulgowane tłuszcze (tj. tłuszcze zmieszane z płynnym podłożem). Następnie półpłynna masa pokarmowa trafia do dwunastnicy, następnie do jelita krętego i jelita czczego, gdzie kończy się proces rozszczepienia. Tak więc sok trzustkowy, żółć i sok żołądkowy biorą udział w rozkładzie lipidów.

Ssanie

Po rozszczepieniu rozpoczyna się proces wchłaniania lipidów, który zachodzi głównie w górnym odcinku jelita cienkiego iw dolnej części dwunastnicy. Enzymy lipolityczne nie występują w jelicie grubym. Produktami rozpadu lipidów są glicerofosforany, glicerol, wyższe kwasy tłuszczowe, monoglicerydy, diglicerydy, cholesterol, związki azotu, kwas fosforowy, wyższe alkohole i drobne cząsteczki tłuszczu. Wszystkie te substancje są wchłaniane przez nabłonek kosmków jelitowych.

Wymiana pośrednia i końcowa

Metabolizm pośredni to połączenie kilku bardzo złożonych procesów biochemicznych, wśród których warto wyróżnić przemianę trójglicerydów w wyższe kwasy tłuszczowe i glicerol. Ostatnim etapem wymiany pośredniej jest metabolizm glicerolu, utlenianie kwasów tłuszczowych i biologiczna synteza innych lipidów.

Na ostatni krok metabolizm, każda grupa lipidów ma swoją specyfikę, ale głównymi produktami końcowego metabolizmu są woda i dwutlenek węgla. Woda opuszcza organizm naturalnie, poprzez pot i mocz, a dwutlenek węgla opuszcza organizm przez płuca podczas wydychania powietrza. To kończy proces metabolizmu lipidów.

zaburzenie metabolizmu lipidów

Każde zaburzenie w procesie wchłaniania tłuszczów wskazuje na naruszenie metabolizmu lipidów. Może to być spowodowane niedostatecznym przyjmowaniem lipazy trzustkowej lub żółci do jelita, a także hipowitaminozą, otyłością, miażdżycą tętnic, różnymi chorobami przewodu pokarmowego i innymi stanami patologicznymi. Kiedy tkanka nabłonka kosmków jest uszkodzona w jelicie, kwasy tłuszczowe nie są już w pełni wchłaniane. W rezultacie w kale gromadzi się duża ilość nierozszczepionego tłuszczu. Kał nabiera charakterystycznego biało-szarego koloru.

Oczywiście przy pomocy diety i leków obniżających poziom cholesterolu można skorygować i usprawnić proces gospodarki lipidowej. Będziesz musiał regularnie monitorować stężenie trójglicerydów we krwi. Należy jednak pamiętać, że dla organizmu człowieka wystarczy niewielka ilość tłuszczu. Aby uniknąć zaburzeń metabolizmu lipidów, należy ograniczyć spożycie mięsa, masła, podrobów i dać pierwszeństwo rybom i owocom morza. Prowadź aktywny tryb życia, ruszaj się więcej, dostosuj wagę. Bądź zdrów!

Metabolizm lipidów to metabolizm tłuszczów w organizmie człowieka, który jest złożonym procesem fizjologicznym, a także łańcuchem reakcji biochemicznych zachodzących w komórkach całego organizmu.

Aby cząsteczki cholesterolu i trójglicerydów mogły przemieszczać się w krwioobiegu, przyczepiają się do cząsteczek białek, które są transporterami w krwioobiegu.

Za pomocą neutralnych lipidów syntetyzowane są kwasy żółciowe i hormony typu steroidowego, a cząsteczki neutralnych lipidów pobudzają każdą komórkę błony.

Wiążąc się z białkami o małej gęstości cząsteczkowej, lipidy osadzają się na błonach naczyniowych w postaci plamki lipidowej, a następnie tworzy się z niej blaszka miażdżycowa.

Skład lipoprotein

Lipoproteina (lipoproteina) składa się z cząsteczki:

• Zestryfikowana forma cholesterolu;
• Niezestryfikowana postać cholesterolu;
• cząsteczki triglicerydów;
• Cząsteczki białek i fosfolipidów.

Składniki białek (proteidów) w składzie cząsteczek lipoprotein:

• Apoliproteina (apoliproteina);
• Apoproteina (apoproteina).

Cały proces metabolizmu tłuszczów dzieli się na dwa rodzaje procesów metabolicznych:

• Endogenny metabolizm tłuszczów;
• egzogenny metabolizm lipidów.

Jeśli metabolizm lipidów zachodzi z cząsteczkami cholesterolu, które dostają się do organizmu z pożywieniem, jest to egzogenny szlak metaboliczny. Jeśli źródłem lipidów jest ich synteza przez komórki wątroby, to jest to endogenny szlak metaboliczny.

Istnieje kilka frakcji lipoprotein, z których każda spełnia określone funkcje:

• cząsteczki chylomikronów (XM);
• Lipoproteiny o bardzo małej gęstości cząsteczkowej (VLDL);
• lipoproteiny o niskiej gęstości cząsteczkowej (LDL);
• Lipoproteiny o średniej gęstości cząsteczkowej (LPSP);
• Lipoproteiny o dużej gęstości cząsteczkowej (HDL);
• Cząsteczki trójglicerydów (TG).

Proces metaboliczny pomiędzy frakcjami lipoprotein jest ze sobą powiązany.

Cząsteczki cholesterolu i trójglicerydów są niezbędne:

• Do funkcjonowania systemu hemostazy;
• Aby utworzyć błony wszystkich komórek w ciele;
• Do produkcji hormonów przez narządy wydzielania wewnętrznego;
• Do produkcji kwasów żółciowych.

Funkcje cząsteczek lipoprotein

Struktura cząsteczki lipoproteiny składa się z rdzenia, w skład którego wchodzą:

• Zestryfikowane cząsteczki cholesterolu;
• Cząsteczki trójglicerydów;
• Fosfolipidy pokrywające jądro w 2 warstwach;
• cząsteczki apoliprotein.

Cząsteczka lipoprotein różni się od siebie procentowym udziałem wszystkich składników.

Lipoproteiny różnią się obecnością składników w cząsteczce:

• Na wymiar;
• Według gęstości;
• Według jego właściwości.

Wskaźniki metabolizmu tłuszczów i frakcji lipidowych w osoczu krwi:

lipoproteina	zawartość cholesterolu	cząsteczki apoliprotein	gęstość molekularna jednostką miary są gramy na mililitr	średnica cząsteczkowa
chylomikron (XM)	TG	Glin;	mniej niż 1950	800,0 - 5000,0
		A-11;
		A-IV;
		B48;
		Cl;
		· C-11;
		C-IIL.
resztkowa cząsteczka chylomikrona (XM)	TG + cholesterol eterowy	B48;	mniej niż 1,0060	ponad 500,0
		MI.
VLDL	TG	Cl;	mniej niż 1,0060	300,0 - 800,0
		· C-11;
		C-IIL;
		B-100;
		MI.
LPSP	ester cholesterolu + TG	Cl;	od 1,0060 do 1,0190	250,0 - 3500,0
		· C-11;
		C-IIL;
		B-100;
		mi
LDL	TG i eter CS	B-100	od 1,0190 do 1,0630	180,0 - 280,0
HDL	TG + ester cholesterolu	Glin;	od 1,0630 do 1,210	50,0 - 120,0
		A-11;
		A-IV;
		Cl;
		· C-11;
		C-111.

Zaburzenia metabolizmu lipidów

Naruszenia w metabolizmie lipoprotein są naruszeniem procesu syntezy i podziału tłuszczów w organizmie człowieka. Te odchylenia w metabolizmie lipidów mogą wystąpić u każdej osoby.

Najczęściej przyczyną mogą być genetyczne predyspozycje organizmu do gromadzenia się lipidów, a także niedożywienie z wysokim spożyciem tłustych pokarmów zawierających cholesterol.

Ważną rolę odgrywają patologie układu hormonalnego oraz patologie przewodu pokarmowego i jelit.

Przyczyny zaburzeń gospodarki lipidowej

Ta patologia dość często rozwija się w wyniku patologicznych zaburzeń w układach organizmu, ale istnieje dziedziczna etiologia gromadzenia się cholesterolu w organizmie:

• Dziedziczna genetyczna chylomikronemia;
• Wrodzona genetyczna hipercholesterolemia;
• Dziedziczna genetyczna dys-beta-lipoproteinemia;
• hiperlipidemia typu mieszanego;
• Hiperlipidemia o charakterze endogennym;
• Dziedziczna genetyczna hipertriglicerynamia.

Ponadto naruszenia metabolizmu lipidów mogą być:

• pierwotna etiologia, co jest reprezentowane przez dziedziczną wrodzoną hipercholesterolemię spowodowaną wadliwym genem u dziecka. Dziecko może otrzymać nieprawidłowy gen od jednego rodzica (patologia homozygotyczna) lub od obojga rodziców (hiperlipidemia heterozygotyczna);
• Wtórna etiologia zaburzeń metabolizmu tłuszczów, spowodowane zaburzeniami w układzie hormonalnym, nieprawidłowym funkcjonowaniem komórek wątroby i nerek;
• Pokarmowe przyczyny rozbieżności w bilansie między frakcjami cholesterolu, wynika z niedożywienia pacjentów, gdy w jadłospisie dominują produkty pochodzenia zwierzęcego zawierające cholesterol.

Niewłaściwe odżywianie

Wtórne przyczyny zaburzeń gospodarki lipidowej

Wtórna hipercholesterolemia rozwija się na podstawie istniejących patologii w ciele pacjenta:

• Ogólnoustrojowa miażdżyca. Ta patologia może rozwinąć się na podstawie pierwotnej hipercholesterolemii, a także niedożywienia, z przewagą tłuszczów zwierzęcych;
• Złe nawyki - nikotyna i uzależnienie od alkoholu. Przewlekłe stosowanie wpływa na funkcjonowanie komórek wątroby, które syntetyzują 50,0% całkowitego cholesterolu w organizmie, a chroniczne uzależnienie od nikotyny prowadzi do osłabienia błon tętnic, na których mogą odkładać się blaszki cholesterolowe;
• Metabolizm lipidów jest również zaburzony w cukrzycy;
• W przewlekłym stadium niewydolności komórek wątroby;
• Z patologią trzustki - zapalenie trzustki;
• Z nadczynnością tarczycy;
• Choroby związane z upośledzoną funkcjonalnością narządów wydzielania wewnętrznego;
• Wraz z rozwojem zespołu Whipple'a w ciele;
• Z chorobą popromienną i złośliwymi nowotworami onkologicznymi w narządach;
• Rozwój marskości wątroby typu żółciowego w stadium 1;
• Odchylenia w funkcjonowaniu tarczycy;
• Patologia niedoczynność tarczycy lub nadczynność tarczycy;
• Stosowanie wielu leków jako samoleczenia, co prowadzi nie tylko do zaburzeń gospodarki lipidowej, ale może również wywołać nieodwracalne procesy w organizmie.

Czynniki prowokujące zaburzenia gospodarki lipidowej

Do czynników ryzyka zaburzeń metabolizmu tłuszczów należą:

• Płeć osoby. Mężczyźni są bardziej podatni na zaburzenia gospodarki lipidowej. Organizm kobiety jest chroniony przed gromadzeniem się lipidów przez hormony płciowe w okresie rozrodczym. Wraz z początkiem menopauzy kobiety są również podatne na hiperlipidemię i rozwój ogólnoustrojowej miażdżycy i patologii narządu serca;
• Wiek pacjenta. Mężczyźni - po 40 - 45 latach, kobiety po 50 latach w momencie rozwoju zespołu menopauzalnego i menopauzy;
• Ciąża u kobiety, wzrost wskaźnika cholesterolu wynika z naturalnych procesów biologicznych w ciele kobiety;
• hipodynamia;
• Niewłaściwe odżywianie, w którym maksymalna ilość pokarmów zawierających cholesterol w menu;
• Wysoki wskaźnik BP - nadciśnienie;
• Nadwaga - otyłość;
• patologia Cushinga;
• Dziedziczność.

Leki, które prowadzą do patologicznych zmian w metabolizmie lipidów

Wiele leków wywołuje patologię dyslipidemii. Rozwój tej patologii może pogorszyć technika samoleczenia, gdy pacjent nie zna dokładnego wpływu leków na organizm i interakcji leków między sobą.

Niewłaściwe stosowanie i dawkowanie prowadzi do wzrostu cząsteczek cholesterolu we krwi.

Tabela leków wpływających na stężenie lipoprotein w osoczu krwi:

nazwa leku lub grupa farmakologiczna leków	wzrost wskaźnika LDL	zwiększony indeks trójglicerydowy	spadek indeksu HDL
diuretyki tiazydowe	+
lek Cyklosporyna	+
lek Amiodaron	+
Lek Rozyglitazon	+
sekwestranty żółci		+
grupa leków z grupy inhibitorów proteinaz		+
leki retinoidy		+
grupa glukokortykoidów		+
grupa sterydów anabolicznych		+
lek Sirolimus		+
beta-blokery		+	+
grupa progestagenowa			+
grupa androgenów			+

Podczas stosowania hormonalnej terapii zastępczej, hormon estrogen i hormon progesteron, które jako część leków zmniejszają cząsteczki HDL we krwi.

A także zmniejszyć wysokocząsteczkowy cholesterol we krwi, doustne środki antykoncepcyjne.

Inne leki podczas długotrwałej terapii prowadzą do zmian w gospodarce lipidowej, a także mogą zaburzać funkcjonowanie komórek wątroby.

Oznaki zmian w metabolizmie lipidów

Objawy rozwoju hipercholesterolemii o etiologii pierwotnej (genetycznej) i wtórnej (nabytej) powodują dużą liczbę zmian w organizmie pacjenta.

Wiele objawów można wykryć jedynie poprzez badanie diagnostyczne metodami instrumentalnymi i laboratoryjnymi, ale są też takie objawy manifestacji, które można wykryć wizualnie i przy użyciu metody palpacyjnej:

• Na ciele pacjenta powstają żółtaki;
• Powstawanie ksantelazy na powiekach i na skórze;
• Żółtaki na ścięgnach i stawach;
• Pojawienie się złogów cholesterolu w kącikach nacięć oczu;
• Zwiększa masę ciała;
• Występuje wzrost śledziony, a także narządu wątroby;
• Rozpoznano oczywiste oznaki rozwoju nerczycy;
• Powstają uogólnione objawy patologii układu hormonalnego.

Ta symptomatologia wskazuje na naruszenie metabolizmu lipidów i wzrost wskaźnika cholesterolu we krwi.

Wraz ze zmianą metabolizmu lipidów w kierunku zmniejszenia lipidów w osoczu krwi, takie objawy są wyrażone:

• Zmniejsza się masa i objętość ciała, co może prowadzić do całkowitego wyczerpania organizmu - anoreksji;
• wypadanie włosów z głowy;
• Rozwarstwienie i łamliwość paznokci;
• Wyprysk i rany na skórze;
• procesy zapalne na skórze;
• Sucha skóra i złuszczanie naskórka;
• Patologia nerczycy;
• Naruszenie cyklu miesiączkowego u kobiet;
• niepłodność kobieca.

Objawy zmian w metabolizmie lipidów są takie same w ciało dziecka i w ciele dorosłego.

U dzieci częściej pojawiają się zewnętrzne oznaki wzrostu wskaźnika cholesterolu we krwi lub zmniejszenia stężenia lipidów, aw organizmie dorosłym znaki zewnętrzne pojawiają się wraz z postępem patologii.

Diagnostyka

Aby ustalić prawidłową diagnozę, lekarz musi zbadać pacjenta, a także skierować pacjenta do laboratoryjnej diagnostyki składu krwi. Dopiero sumując wszystkie wyniki badania możliwe jest postawienie trafnej diagnozy zmian w gospodarce lipidowej.

Podstawową metodę diagnozy przeprowadza lekarz podczas pierwszej wizyty pacjenta:

• Badanie wzrokowe pacjenta;
• Badanie patologii nie tylko samego pacjenta, ale także krewnych genetycznych w celu zidentyfikowania rodzinnej dziedzicznej hipercholesterolemii;
• Zbiór anamnezy. Szczególną uwagę zwraca się na żywienie pacjenta, a także styl życia i nałogi;
• Zastosowanie metody badania palpacyjnego przedniej ściany otrzewnej, która pomoże zidentyfikować patologię hepatosplenomegalii;
• Lekarz mierzy wskaźnik ciśnienia krwi;
• Pełne przesłuchanie pacjenta na temat początku rozwoju patologii, aby móc ustalić początek zmian w metabolizmie lipidów.

Diagnostyka laboratoryjna zaburzeń gospodarki lipidowej prowadzona jest według następującej metody:

• Ogólna analiza składu krwi;
• Biochemia składu osocza krwi;
• Ogólna analiza moczu;
• Laboratoryjne badanie krwi metodą widma lipidowego metolu - lipogramy;
• Analiza immunologiczna składu krwi;
• Krew do identyfikacji indeksu hormonów w organizmie;
• Badanie genetycznego wykrywania wadliwych i nieprawidłowych genów.

Instrumentalne metody diagnostyczne zaburzeń metabolizmu tłuszczów:

• USG (badanie ultrasonograficzne) komórek wątroby i nerek;
• CT (tomografia komputerowa) narządów wewnętrznych biorących udział w metabolizmie lipidów;
• MRI (rezonans magnetyczny) narządów wewnętrznych i układu krążenia.

Jak przywrócić i poprawić metabolizm cholesterolu?

Korekta naruszeń metabolizmu tłuszczów rozpoczyna się od rewizji stylu życia i odżywiania.

Przede wszystkim po postawieniu diagnozy należy niezwłocznie:

• Porzuć istniejące złe nawyki;
• Zwiększ aktywność, możesz zacząć jeździć na rowerze lub iść poćwiczyć na basenie. Wystarczy 20-30 minutowa sesja na rowerze stacjonarnym, ale preferowana jest przejażdżka rowerem na świeżym powietrzu;
• Stała kontrola masy ciała i walka z otyłością;
• Dietetyczne jedzenie.

Dieta naruszająca liposyntezę może:

• Przywrócenie metabolizmu lipidów i węglowodanów u pacjenta;
• Poprawić funkcjonowanie serca;
• Przywróć mikrokrążenie krwi w naczyniach mózgowych;
• Normalizacja metabolizmu całego organizmu;
• Obniżyć poziom złego cholesterolu nawet o 20,0%;
• Zapobiegaj tworzeniu się płytek cholesterolowych w głównych tętnicach.

Przywracanie metabolizmu lipidów poprzez odżywianie

Żywienie dietetyczne z naruszeniem metabolizmu lipidów i związków lipidopodobnych we krwi jest początkowo zapobieganiem rozwojowi miażdżycy i chorób narządu serca.

Dieta działa nie tylko jako niezależna część terapii nielekowej, ale także jako składnik kompleksu leczenia farmakologicznego lekami.

Zasada prawidłowego odżywiania w celu normalizacji metabolizmu tłuszczów:

• Ogranicz spożycie produktów zawierających cholesterol. Wyklucz z diety pokarmy zawierające tłuszcz zwierzęcy - czerwone mięso, tłuste produkty mleczne, jaja;
• Posiłki w małych porcjach, ale nie mniej niż 5-6 razy dziennie;
• Wprowadź do swojej codziennej diety produkty bogate w błonnik - świeże owoce i jagody, świeże i gotowane i duszone warzywa, a także zboża i rośliny strączkowe. Świeże warzywa i owoce napełnią organizm całym kompleksem witamin;
• Jedz ryby morskie do 4 razy w tygodniu;
• Używaj codziennie w kuchni oleje roślinne które zawierają wielonienasycone kwasy tłuszczowe omega-3 – olej z oliwek, sezamowy i lniany;
• Używaj tylko niskotłuszczowych rodzajów mięsa, gotuj i jedz drób bez skór;
• Produkty mleczne powinny zawierać 0% tłuszczu;
• Wejdź dzienne menu orzechy i nasiona;
• Wzmocnione picie. Pij co najmniej 2000,0 mililitrów czystej wody dziennie.

Pij co najmniej 2 litry czystej wody

Korekta zaburzonego metabolizmu lipidów za pomocą leków daje najlepszy efekt w normalizacji wskaźnika całkowitego cholesterolu we krwi, a także przywróceniu równowagi frakcji lipoprotein.

Stosowane leki przywracające metabolizm lipoprotein:

grupa leków	cząsteczki LDL	cząsteczki trójglicerydów	cząsteczki HDL	efekt terapeutyczny
grupa statyn	spadek 20,0% - 55,0%	spadek 15,0% - 35,0%	wzrost 3,0% - 15,0%	wykazuje dobre działanie terapeutyczne w leczeniu miażdżycy tętnic, a także w prewencji pierwotnej i wtórnej udaru mózgu i zawału mięśnia sercowego.
grupa fibratów	spadek 5,0% - 20,0%	obniżka 20,0% - 50,0%	wzrost 5,0% - 20,0%	wzmocnienie właściwości transportowych cząsteczek HDL w celu dostarczenia z powrotem cholesterolu do komórek wątroby w celu jego wykorzystania. Fibraty mają właściwości przeciwzapalne.
sekwestranty żółci	spadek 10,0% - 25,0%	spadek 1,0% - 10,0%	wzrost 3,0% - 5,0%	dobre działanie leku ze znacznym wzrostem trójglicerydów we krwi. Istnieją niedociągnięcia w tolerancji leku przez narządy przewodu pokarmowego.
lek Niacyna	spadek 15,0% - 25,0%	obniżka 20,0% - 50,0%	wzrost 15,0% 35,0%	najskuteczniejszy lek na podwyższenie indeksu HDL, a także skutecznie obniża indeks lipoproteiny A.
				Lek sprawdził się w profilaktyce i leczeniu miażdżycy z dodatnią dynamiką terapii.
lek ezetymib	spadek 15,0% - 20,0%	spadek 1,0% - 10,0%	wzrost 1,0% - 5,0%	ma działanie terapeutyczne, gdy jest stosowany z lekami z grupy statyn. Lek zapobiega wchłanianiu cząsteczek lipidów z jelita.
olej z ryb - Omega-3	wzrost 3,0% - 5,0;	spadek 30,0% - 40,0%	nie pojawiają się żadne zmiany	Leki te są stosowane w leczeniu hipertriglicerydemii i hipercholesterolemii.

Z pomocą środków ludowej

Leczenie zaburzeń gospodarki lipidowej roślinami i ziołami leczniczymi jest możliwe tylko po konsultacji z lekarzem.

Rośliny skuteczne w przywracaniu metabolizmu lipoprotein:

• Liście i korzenie babki lancetowatej;
• Kwiaty nieśmiertelnika;
• liście skrzypu polnego;
• Kwiatostany rumianku i nagietka;
• Liście rdestu ptasiego i dziurawca zwyczajnego;
• Liście i owoce głogu;
• Liście i owoce roślin truskawek i kaliny;
• Korzenie i liście mniszka lekarskiego.

Przepisy tradycyjnej medycyny:

• Weź 5 łyżek kwiatów truskawek i ugotuj na parze z 1000,0 mililitrów wrzącej wody. Nalegaj przez 2 godziny. Przyjmować 3 razy dziennie po 70,0 - 100,0 miligramów. Napar ten przywraca funkcjonowanie komórek wątroby i trzustki;
• Codziennie rano i wieczorem spożywaj 1 łyżeczkę rozgniecionych nasion lnu. Konieczne jest picie 100,0 - 150,0 mililitrów wody lub odtłuszczonego mleka;
do treści

Prognoza na całe życie

Rokowanie na całe życie jest indywidualne dla każdego pacjenta, ponieważ zaburzenia metabolizmu lipidów u każdego mają własną etiologię.

Jeśli niepowodzenie procesów metabolicznych w organizmie zostanie zdiagnozowane w odpowiednim czasie, rokowanie jest korzystne.

Naruszenie metabolizmu lipidów obserwuje się w różnych chorobach organizmu. Lipidy nazywane są tłuszczami syntetyzowanymi w wątrobie lub przyjmowanymi z pożywieniem. W zależności od klasy wyróżnia się ich lokalizację, właściwości biologiczne i chemiczne. Tłuszczowe pochodzenie lipidów powoduje wysoki poziom hydrofobowości, czyli nierozpuszczalności w wodzie.

Metabolizm lipidów to zespół różnych procesów:

• podział, trawienie i wchłanianie przez narządy PT;
• transport tłuszczów z jelit;
• wymiany poszczególnych gatunków;
• lipogeneza;
• lipoliza;
• interkonwersja kwasów tłuszczowych i ciał ketonowych;
• katabolizm kwasów tłuszczowych.

Główne grupy lipidów

1. fosfolipidy.
2. trójglicerydy.
3. cholesterol.
4. Kwas tłuszczowy.

Te związki organiczne są częścią błon powierzchniowych wszystkich bez wyjątku komórek żywego organizmu. Są niezbędne do połączeń steroidowych i żółciowych, są potrzebne do budowy osłonek mielinowych dróg nerwowych oraz są niezbędne do produkcji i gromadzenia energii.

Pełen metabolizm lipidów zapewniają również:

• lipoproteiny (kompleksy lipidowo-białkowe) o wysokiej, średniej, niskiej gęstości;
• chylomikrony, które realizują logistykę transportu lipidów w organizmie.

Naruszenia są determinowane niepowodzeniami w syntezie niektórych lipidów, zwiększoną produkcją innych, co prowadzi do ich nadmiaru. Ponadto w ciele pojawiają się wszelkiego rodzaju procesy patologiczne, z których niektóre przekształcają się w formy ostre i przewlekłe. W takim przypadku nie da się uniknąć poważnych konsekwencji.

Przyczyny awarii

U których obserwuje się nieprawidłowy metabolizm lipidów, może on mieć pierwotne lub wtórne podłoże zaburzeń. Tak więc przyczynami pierwotnej natury są czynniki dziedziczno-genetyczne. Przyczynami natury wtórnej są niewłaściwy tryb życia i szereg procesów patologicznych. Bardziej szczegółowe powody to:

• pojedyncze lub wielokrotne mutacje odpowiednich genów, z naruszeniem produkcji i wykorzystania lipidów;
• miażdżyca tętnic (w tym predyspozycje dziedziczne);
• Siedzący tryb życia;
• nadużywanie żywności zawierającej cholesterol i kwasy tłuszczowe;
• palenie;
• alkoholizm;
• cukrzyca;
• przewlekła niewydolność wątroby;
• nadczynność tarczycy;
• pierwotna marskość żółciowa;
• efekt uboczny przyjmowania wielu leków;
• nadczynność tarczycy.

Przewlekła niewydolność wątroby może powodować zaburzenia gospodarki lipidowej

Ponadto najważniejszymi czynnikami wpływającymi są choroby układu krążenia i nadwaga. Zakłócony metabolizm lipidów, powodujący, charakteryzuje się tworzeniem blaszek cholesterolowych na ścianach naczyń krwionośnych, co może skutkować całkowitym zablokowaniem naczynia -,. Spośród wszystkich chorób układu krążenia miażdżyca jest przyczyną największej liczby przypadków przedwczesnej śmierci pacjenta.

Czynniki ryzyka i wpływy

Zaburzenia metabolizmu tłuszczów charakteryzują się przede wszystkim wzrostem poziomu cholesterolu i trójglicerydów we krwi. Metabolizm lipidów i jego stan jest ważnym aspektem diagnostyki, leczenia i profilaktyki głównych chorób serca i naczyń krwionośnych. U pacjentów z cukrzycą wymagane jest zapobiegawcze leczenie naczyń krwionośnych.

Istnieją dwa główne czynniki, które powodują naruszenie metabolizmu lipidów:

1. Zmiana stanu cząstek lipoprotein o małej gęstości (LDL). Są one w niekontrolowany sposób wychwytywane przez makrofagi. W pewnym momencie następuje przesycenie lipidami i makrofagi zmieniają swoją strukturę, zamieniając się w komórki piankowate. Zalegając w ścianie naczynia, przyczyniają się do przyspieszenia procesu podziału komórek, w tym proliferacji miażdżycowej.
2. Nieskuteczność cząsteczek lipoprotein o dużej gęstości (HDL). Z tego powodu dochodzi do zaburzeń w uwalnianiu cholesterolu ze śródbłonka ściany naczynia.

Czynnikami ryzyka są:

• płeć: mężczyźni i kobiety po menopauzie;
• proces starzenia się organizmu;
• dieta bogata w tłuszcze;
• dieta, która wyklucza normalne spożywanie pokarmów z grubego błonnika;
• nadmierne spożycie żywności zawierającej cholesterol;
• alkoholizm;
• palenie;
• ciąża;
• otyłość;
• cukrzyca;
• nerczyca;
• mocznica;
• niedoczynność tarczycy;
• choroba Cushinga;
• hipo- i hiperlipidemia (w tym dziedziczna).

Dyslipidemia „cukrzycowa”

W cukrzycy obserwuje się wyraźny nieprawidłowy metabolizm lipidów. Chociaż podstawą choroby jest naruszenie metabolizmu węglowodanów (dysfunkcja trzustki), metabolizm lipidów jest również niestabilny. Zauważony:

• zwiększony rozpad lipidów;
• wzrost liczby ciał ketonowych;
• osłabienie syntezy kwasów tłuszczowych i triacylogliceroli.

U zdrowej osoby co najmniej połowa dostarczanej glukozy normalnie rozkłada się na wodę i dwutlenek węgla. Ale cukrzyca nie pozwala na prawidłowy przebieg procesów, a zamiast 50% tylko 5% przejdzie do „przetwarzania”. Nadmiar cukru znajduje odzwierciedlenie w składzie krwi i moczu.

W cukrzycy zaburzony jest metabolizm węglowodanów i lipidów.

Dlatego w cukrzycy zaleca się specjalną dietę i specjalne leczenie w celu stymulacji trzustki. Brak leczenia jest obarczony wzrostem stężenia triacylogliceroli i chylomikronów w surowicy krwi. Takie osocze nazywa się „lipemicznym”. Zmniejsza się proces lipolizy: niedostateczny rozkład tłuszczów – ich gromadzenie się w organizmie.

Objawy

Dyslipidemia ma następujące objawy:

1. Znaki zewnętrzne:

• nadwaga;
• złogi tłuszczu w wewnętrznych kącikach oczu;
• żółtaki na ścięgnach;
• powiększona wątroba;
• powiększona śledziona;
• uszkodzenie nerek;
• choroba endokrynologiczna;
• wysoki poziom cholesterolu i trójglicerydów we krwi.

W przypadku dyslipidemii dochodzi do powiększenia śledziony

1. Oznaki wewnętrzne (wykryte podczas badania):

Objawy zaburzeń różnią się w zależności od tego, co dokładnie obserwuje się - nadmiar lub niedobór. Nadmiar jest częściej wywoływany przez: cukrzycę i inne patologie endokrynologiczne, wrodzone wady metaboliczne, niedożywienie. W nadmiarze pojawiają się następujące objawy:

• odchylenie od normy cholesterolu we krwi w kierunku wzrostu;
• duża ilość LDL we krwi;
• objawy miażdżycy;
• otyłość z powikłaniami.

Objawy niedoboru objawiają się celowym głodzeniem i nieprzestrzeganiem kultury żywienia, patologicznymi zaburzeniami trawienia oraz szeregiem anomalii genetycznych.

Objawy niedoboru lipidów:

• wyczerpanie;
• niedobór witamin rozpuszczalnych w tłuszczach i niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych;
• naruszenie cyklu miesiączkowego i funkcji rozrodczych;
• wypadanie włosów;
• egzema i inne stany zapalne skóry;
• nerczyca.

Diagnostyka i terapia

Aby ocenić cały kompleks procesów metabolizmu lipidów i zidentyfikować naruszenia, wymagana jest diagnostyka laboratoryjna. Diagnostyka obejmuje szczegółowy profil lipidowy, w którym przepisuje się poziomy wszystkich niezbędnych klas lipidów. W tym przypadku lipoproteinogram jest również analizą standardową.

Taka diagnostyka powinna stać się regularna w cukrzycy, a także w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego.

Kompleksowa kuracja pomoże przywrócić prawidłowy metabolizm lipidów. Główną metodą terapii niefarmakologicznej jest dieta niskokaloryczna z ograniczeniem spożycia tłuszczów zwierzęcych i „lekkich” węglowodanów.

Leczenie należy rozpocząć od wyeliminowania czynników ryzyka, w tym leczenia choroby podstawowej. Palenie i spożywanie napojów alkoholowych jest wykluczone. Doskonałym sposobem na spalanie tłuszczu (wydatkowanie energii) jest aktywność ruchowa. Prowadzenie siedzącego trybu życia wymaga codziennej aktywności fizycznej, zdrowego kształtowania sylwetki. Zwłaszcza jeśli nieprawidłowy metabolizm lipidów doprowadził do nadwagi.

Istnieje również specjalna lekowa korekcja poziomu lipidów, jest ona uwzględniana, jeśli leczenie niefarmakologiczne było nieskuteczne. Nieprawidłowy metabolizm lipidów „ostrych” form pomoże skorygować leki obniżające poziom lipidów.

Główne klasy leków na dyslipidemię to:

1. statyny.
2. Kwas nikotynowy i jego pochodne.
3. fibraty.
4. przeciwutleniacze.
5. Sekwestranty kwasów żółciowych.

Kwas nikotynowy jest stosowany w leczeniu dyslipidemii.

Skuteczność terapii i korzystne rokowanie zależą od jakości stanu chorego, a także od obecności czynników ryzyka rozwoju patologii sercowo-naczyniowych.

Zasadniczo poziom lipidów i ich procesy metaboliczne zależą od samej osoby. Aktywny tryb życia bez złych nawyków, prawidłowe odżywianie, regularne kompleksowe badania lekarskie organizmu nigdy nie były wrogami dobrego zdrowia.

lipidy- substancje organiczne o niejednorodnym składzie chemicznym, nierozpuszczalne w wodzie, ale rozpuszczalne w rozpuszczalnikach niepolarnych.

Typowymi postaciami patologii metabolizmu lipidów są otyłość, niedożywienie, lipodystrofia, lipidoza i dyslipoproteinemia.

Otyłość

Otyłość- nadmierne gromadzenie się lipidów w organizmie w postaci trójglicerydów.

RODZAJE OTYŁOŚCI

W zależności od stopnia przybrania na wadze Istnieją trzy stopnie otyłości.

Do oszacowania optymalnej masy ciała stosuje się różne wzory.

♦ Najprostszy to wskaźnik Broki: od tempa wzrostu (w cm) odejmuje się 100.

♦ Wskaźnik masy ciała (BMI) jest również obliczany za pomocą następującego wzoru:

W zależności od wartości wskaźnika masy ciała mówi się o prawidłowej lub o 3 stopnie nadwadze (tab. 10-1).

Zgodnie z dominującą lokalizacją tkanki tłuszczowej Wyróżnia się otyłość ogólną (jednolitą) i lokalną (miejscową lipohipertrofię). Istnieją dwa rodzaje otyłości miejscowej.

♦ Typ żeński (gynoidalny) - nadmiar tłuszcz podskórny głównie na udach i pośladkach.

Tabela 10-1. Stopnie otyłości

♦ Typ męski (android lub brzuszny) - nagromadzenie tłuszczu głównie w jamie brzusznej.

Według genezy rozróżnić otyłość pierwotną i jej wtórne formy.

♦ Otyłość pierwotna (podwzgórzowa) jest samodzielną chorobą pochodzenia neuroendokrynnego, spowodowaną zaburzeniem układu regulacji metabolizmu tłuszczów.

♦ Otyłość wtórna (objawowa) jest konsekwencją różnych zaburzeń w organizmie powodujących spadek lipolizy i aktywacji lipogenezy (np. w cukrzycy, niedoczynności tarczycy, hiperkortyzolizmie).

ETIOLOGIA

Przyczyną otyłości pierwotnej jest nieprawidłowe działanie układu podwzgórze-adipocyty.

Otyłość wtórna rozwija się wraz z nadmierną kalorycznością pożywienia i obniżonym poziomem energochłonności organizmu (głównie przy braku aktywności fizycznej).

PATOGENEZA OTYŁOŚCI

Wymień neurogenne, endokrynologiczne i metaboliczne mechanizmy otyłości.

Neurogenne warianty otyłości

Centrogenny(korowy, psychogenny) mechanizm – jeden z wariantów zaburzeń odżywiania (dwa inne: jadłowstręt psychiczny i bulimia).

♦ Powód: różne zaburzenia psychiczne, objawiające się stałą, czasem nieodpartą chęcią jedzenia.

♦ Możliwe mechanizmy:

❖ aktywacja układów serotoninergicznych, opioidergicznych i innych zaangażowanych w powstawanie uczucia przyjemności i komfortu;

❖ postrzeganie jedzenia jako silnego pozytywnego bodźca (doping), co jeszcze bardziej aktywuje te układy. Ten

zamyka błędne koło centrogennego mechanizmu rozwoju otyłości.

podwzgórzowy(międzymózgowia, podkorowy) mechanizm.

♦ Przyczyna: uszkodzenie neuronów podwzgórza (np. po wstrząśnieniu mózgu, przy zapaleniu mózgu, czaszkogardlaku, przerzutach guza do podwzgórza).

♦ Najważniejsze ogniwa patogenezy:

❖ Uszkodzenie lub podrażnienie neuronów tylno-bocznego jądra brzusznego podwzgórza stymuluje syntezę i wydzielanie neuropeptydu Y oraz zmniejsza wrażliwość na leptynę, która hamuje syntezę neuropeptydu Y. Neuropeptyd Y pobudza głód i wzmaga apetyt.

❖ Naruszenie powstawania uczucia głodu na skutek nadmiernej produkcji neuroprzekaźników wywołujących uczucie głodu i wzmagających apetyt (GABA, dopamina, β-endorfiny, enkefaliny). Prowadzi to do zmniejszenia syntezy neuroprzekaźników tworzących uczucie sytości i hamujących zachowania żywieniowe (serotonina, norepinefryna, cholecystokinina, somatostatyna).

Endokrynne warianty otyłości

Endokrynologiczne mechanizmy otyłości - leptyna, niedoczynność tarczycy, nadnercza i insulina.

Mechanizm leptyny- Wiodący w rozwoju otyłości pierwotnej.

♦ leptyna powstają w komórkach tłuszczowych. Zmniejsza apetyt i zwiększa zużycie energii przez organizm. Leptyna hamuje produkcję i uwalnianie neuropeptydu Y przez podwzgórze.

♦ neuropeptyd Y bierze udział w powstawaniu głodu. Zwiększa apetyt i zmniejsza zużycie energii przez organizm.

♦ Lipostat. Obwód „leptynowo-nuropeptydowy Y” utrzymuje masę tkanki tłuszczowej organizmu przy udziale insuliny, katecholamin, serotoniny, cholecystokininy, endorfin. Ogólnie ten układ substancji biologicznie czynnych, który zapewnia dynamiczną homeostazę metabolizmu energetycznego i masę tkanki tłuszczowej w organizmie, nazwano układem lipostatycznym.

Mechanizm niedoczynności tarczycy otyłość uaktywnia się, gdy działanie hormonów tarczycy zawierających jod jest niewystarczające, co powoduje zmniejszenie intensywności lipolizy, tempa procesów metabolicznych w tkankach i kosztów energetycznych organizmu.

Nadnerkowy(glukokortykoidy, kortyzol) mechanizm otyłość jest włączana z powodu nadmiernej produkcji glukokortykoidów w korze nadnerczy (np. w przypadku choroby i zespołu

Itsenko-Cushing), który promuje lipogenezę z powodu hiperglikemii i włączenia mechanizmu insuliny.

mechanizm insuliny Rozwój otyłości rozwija się w wyniku bezpośredniej aktywacji lipogenezy przez insulinę w tkance tłuszczowej.

Mechanizmy metaboliczne otyłości. Zapasy węglowodanów w organizmie są stosunkowo niewielkie. W związku z tym opracowano mechanizm oszczędzania węglowodanów: wraz ze wzrostem udziału tłuszczów w diecie zmniejsza się szybkość utleniania węglowodanów. Kiedy system regulacyjny zostaje zaburzony, uruchamia się mechanizm, który zapewnia wzrost apetytu i zwiększenie przyjmowania pokarmu. W tych warunkach tłuszcze nie ulegają rozkładowi i gromadzą się w postaci trójglicerydów.

wyczerpanie

wyczerpanie- patologiczny spadek masy tkanki tłuszczowej, mięśniowej i łącznej poniżej normy. Ekstremalny stopień wyczerpania jest wyniszczenie.

Przy wyczerpaniu deficyt tkanki tłuszczowej wynosi ponad 20-25%, a przy wyniszczeniu - ponad 50%. BMI przy wyczerpaniu poniżej 19,5 kg/m2.

ETIOLOGIA

Wyczerpanie może być spowodowane przyczynami endogennymi i egzogennymi.

Przyczyny egzogenne:

♦ Wymuszona lub świadoma całkowita lub częściowa głodówka.

♦ Niewystarczająca kaloryczność pożywienia.

Endogenne przyczyny wyczerpania dzielą się na pierwotne i wtórne.

♦ Przyczyna pierwotnego wyczerpania: zahamowanie syntezy neuropeptydu Y w podwzgórzu (w przypadku urazu lub niedokrwienia podwzgórza, silnego długotrwałego stresu) i odczulanie komórek docelowych na neuropeptyd Y.

♦ Przyczyny wtórnego (objawowego) wyczerpania: złe wchłanianie, niedobór glukokortykoidów, hipoinsulinizm, zwiększona synteza glukagonu i somatostatyny, nadprodukcja TNFα przez komórki nowotworowe.

PATOGENEZA

Wyniszczenie egzogenne i kacheksja. Brak lub znaczny niedobór produktów żywnościowych prowadzi do wyczerpania zapasów tłuszczu, zakłócenia wszystkich rodzajów przemian metabolicznych, niedoboru biologicznego utleniania i zahamowania procesów plastycznych.

Pierwotne endogenne formy niedożywienia

Największe znaczenie kliniczne mają postacie podwzgórzowe, kachektyczne i jadłowstrętowe.

W podwzgórzowej (międzymózgowiowej, podkorowej) postaci wyczerpania i wyniszczenia dochodzi do zmniejszenia lub ustania syntezy i uwalniania peptydu Y do krwi przez neurony podwzgórza, co zaburza lipostat.

W przypadku niedoboru kacheksji (lub cytokin) synteza TNF-a (kachektyny) przez adipocyty i makrofagi prowadzi do zahamowania syntezy neuropeptydu Y w podwzgórzu, zahamowania lipogenezy i aktywacji katabolizmu lipidów.

forma anorektyczna.

♦ U osób z predyspozycjami do anoreksji krytyczny stosunek do masy ciała (postrzeganej jako nadwaga) prowadzi do rozwoju zaburzeń neuropsychiatrycznych i długich okresów odmowy jedzenia. Najczęściej obserwowane u dorastających dziewcząt i dziewcząt poniżej 18 roku życia.

♦ Dalszy przebieg procesu wiąże się ze zmniejszeniem syntezy neuropeptydu Y i znacznym spadkiem masy ciała, aż do wyniszczenia.

Wtórne formy endogenne wyczerpanie i wyniszczenie są objawami innych postaci patologii: zespołów złego wchłaniania, rozrostu nowotworów (syntetyzujących TNFα), hipoinsulinizmu, hipokortykozy, braku działania hormonów grasicy.

Lipodystrofia i lipidoza

Lipodystrofia- stany charakteryzujące się uogólnionym lub miejscowym ubytkiem tkanki tłuszczowej, rzadziej nadmiernym jej gromadzeniem się w tkance podskórnej.

lipidozy- stany charakteryzujące się zaburzeniami metabolizmu lipidów w komórkach (lipidoza miąższowa), tkanki tłuszczowej (otyłość, niedożywienie) lub ścian naczyń tętniczych (np. z miażdżycą tętnic).

Dyslipoproteinemia

Dyslipoproteinemia- stany charakteryzujące się odchyleniem od normy zawartości, struktury i stosunku różnych leków we krwi.

Charakter przebiegu i objawy kliniczne dyslipoproteinemii określają:

♦ cechy genetyczne organizmu (np. skład, stosunek i poziom różnych leków);

♦ czynniki środowiskowe (np. zestaw produktów spożywczych, cechy diety i sposób odżywiania);

♦ choroby współistniejące (np. otyłość, niedoczynność tarczycy, cukrzyca, choroby nerek i wątroby).

Aterogenność lipoprotein

LP dzielą się na aterogenne (VLDL, LDL i LPPP) i przeciwmiażdżycowe (HDL).

Ocenę potencjalnej aterogenności krwi LP przeprowadza się, obliczając cholesterolowy współczynnik aterogenności:

cholesterol całkowity – cholesterol HDL

Cholesterol HDL

Normalnie cholesterolowy współczynnik aterogenności nie przekracza 3,0. Wraz ze wzrostem tej wartości wzrasta ryzyko rozwoju miażdżycy.

RODZAJE DISLIPOPROTEINEMII

Pochodzenie: pierwotne (dziedziczne; mogą być monogeniczne i poligeniczne) i wtórne.

Zmieniając zawartość lipoprotein we krwi: hiperlipoproteinemia, hipo- i alipoproteinemia, dyslipoproteinemia złożona.

Różne z reguły choroby przewlekłe mogą prowadzić do rozwoju wtórnych dyslipoproteinemii (tab. 10-2).

Tabela 10-2. Choroby prowadzące do rozwoju wtórnych dyslipoproteinemii

Hiperlipoproteinemia

Hiperlipoproteinemia- stany, które objawiają się utrzymującym się wzrostem zawartości LP w osoczu krwi.

W 1967 roku Fredrickson i in. opracował klasyfikację hiperlipoproteinemii. Później ta klasyfikacja została zmieniona przez ekspertów WHO (Tabela 10-3).

Tabela 10-3. Rodzaje hiperlipoproteinemii i zawartość w nich różnych lipoprotein

Hipoproteinemia

Hipoproteinemia- stany objawiające się utrzymującym się spadkiem poziomu LP w osoczu krwi aż do ich całkowitego braku (alipoproteinemia).

Dyslipoproteinemie złożone charakteryzuje się naruszeniem stosunku różnych frakcji LP.

Miażdżyca tętnic

Miażdżyca tętnic- przewlekły proces patologiczny, prowadzący do zmian głównie w wyściółce wewnętrznej tętnic typu sprężystego i mięśniowo-sprężystego, spowodowany nagromadzeniem nadmiaru lipidów, tworzeniem się tkanki włóknistej, a także zespołem innych zmian w nich zachodzących.

W miażdżycy tętnic najczęściej zajęte są tętnice wieńcowe, szyjne, nerkowe, krezkowe, kończyn dolnych i aorta brzuszna.

ETIOLOGIA

Powoduje miażdżyca nie została w pełni wyjaśniona. Istnieją trzy hipotezy wyjaśniające występowanie miażdżycy: lipidowa, przewlekłe uszkodzenie śródbłonka i monoklonalna.

Czynniki ryzyka. Wiadomo, że co najmniej 250 czynników przyczynia się do powstania i rozwoju miażdżycy. Do najważniejszych czynników ryzyka należą palenie tytoniu, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, otyłość, choroby autoimmunologiczne, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hiperhomocysteinemia, brak aktywności fizycznej, predyspozycje dziedziczne, doustne środki antykoncepcyjne.

PATOGENEZA

Wyróżnia się następujące etapy miażdżycowych zmian naczyniowych: plamy i paski lipidowe, powstawanie miażdżycy i włókniaka, rozwój powikłań (ryc. 10-1).

Plamy lipidowe i paski

Nienaruszony śródbłonek zapobiega przenikaniu LP do błony wewnętrznej tętnic. Pod wpływem czynników ryzyka komórki śródbłonka ulegają uszkodzeniu i dysfunkcja śródbłonka- czynnik wyzwalający aterogenezę.

Tworzenie plam i pasków lipidowych przebiega w kilku etapach:

♦ Migracja do obszarów błony wewnętrznej tętnicy z uszkodzonymi komórkami śródbłonka duża liczba monocyty i limfocyty T.

♦ Synteza substancji biologicznie czynnych (czynników chemotaksji, kinin, Pg, TNFa) i reaktywnych form tlenu przez leukocyty, czemu towarzyszy intensyfikacja SPO. Czynniki te nasilają uszkodzenie śródbłonka i penetrację LP do błony wewnętrznej naczynia.

♦ Dodatkowa aktywacja peroksydacji LDL przenikającej do warstwy podśródbłonkowej z tworzeniem zmodyfikowanych lipoprotein.

♦ Pobieranie zmodyfikowanych leków przez monocyty za pomocą „receptorów zmiatających” (receptorów czystszych) i ich przekształcanie w komórki piankowate makrofagi bogate w lipidy.

♦ Aktywacja limfocytów T i makrofagów w ognisku uszkodzenia ściany tętnicy z rozwojem aseptycznego zapalenia.

♦ Proliferacja SMC i fibroblastów oraz ich synteza składników tkanki łącznej z powstawaniem plamek i pasków lipidowych w błonie wewnętrznej.

Powstawanie miażdżycy i włókniaka miażdżycowego

Powstawanie blaszki miażdżycowej wynika z kilku czynników:

Dalsze uszkodzenie śródbłonka mediatorów stanu zapalnego, co nasila penetrację LDL do błony wewnętrznej naczyń i zamknięcie błędnego koła.

Ryż. 10-1. Kolejne zmiany w uszkodzonej ścianie tętnicy w miażdżycy. 1 - normalna ściana tętnicy; 2 - adhezja monocytów i płytek krwi do uszkodzonego śródbłonka; 3 - migracja monocytów i SMC do błony wewnętrznej, naciek lipidowy; 4 - proliferacja elementów komórkowych, tworzenie rdzenia lipidowego i tworzenie się włókniaka miażdżycowego. [na 4].

Transformacja GMC w makrofagi i aktywacja syntezy przez nie i fibroblasty składników substancji międzykomórkowej tkanki łącznej (proteoglikanów, glikozaminoglikanów, włókien kolagenowych i elastycznych).

Tworzenie rdzenia lipidowego miażdżycy w wyniku śmierci komórek piankowatych i uwolnienia z nich wolnych lipidów.

♦ Kaszak charakteryzuje się obecnością znacznej liczby elementów komórkowych: komórek piankowatych, SMC wł różne etapy proliferacja i transformacja, limfocyty, granulocyty, płytki krwi; tworzenie rdzenia lipidowego z dużą ilością wolnego cholesterolu i jego estrów.

♦ włókniak miażdżycowy charakteryzuje się tworzeniem włóknistej czapeczki nad rdzeniem lipidowym w wyniku syntezy składników tkanki łącznej i rozwoju sieci nowo utworzonych naczyń penetrujących płytkę.

Rozwój powikłań miażdżycy

Modyfikacja blaszek miażdżycowych prowadzi do rozwoju następujących procesów:

♦ zwapnienia, miażdżyca – nagromadzenie związków wapnia w tkance blaszki miażdżycowej;

♦ pęknięcia pokrywy włókniaka miażdżycowego lub jego owrzodzenia, któremu towarzyszy rozwój skrzepliny ciemieniowej z groźbą niedrożności tętnicy lub jej zatoru;

♦ pęknięcia ścian nowo powstałych mikronaczyń, prowadzące do wylewów w ścianie tętnicy, powstania zakrzepów ciemieniowych i śródściennych.

Klinicznie powikłania miażdżycy objawiają się najczęściej niedokrwieniem i zawałem narządów i tkanek zaopatrywanych w krew z zajętej tętnicy.

ZASADY ZAPOBIEGANIA I LECZENIA miażdżycy tętnic

Etiotropowe. Ma na celu wyeliminowanie lub ograniczenie wpływu czynników ryzyka. Przykładowe środki: stosowanie leków obniżających poziom lipidów, korekta ciśnienia krwi, zaprzestanie palenia tytoniu, przestrzeganie określonej diety.

Patogenetyczne. Mający na celu przerwanie „łańcucha aterogenezy”. Przykłady interwencji: stosowanie leków przeciwpłytkowych i przeciwzakrzepowych; stosowanie określonych leków, które zmniejszają stan zapalny w miażdżycy (na przykład statyny lub przeciwciała monoklonalne przeciwko TNF-a i innym prozapalnym cytokinom).