Príroda je neobmedzená a úžasná vo všetkých svojich prejavoch, vrátane tých, ktoré nie sú pre človeka práve najpríjemnejšie a najbezpečnejšie. Napríklad ani najlepší lekári nedokážu pochopiť všetky choroby, na ktoré sú ľudia náchylní. Mnohí sú si tým istí zdravý imidžživot a pravidelné preventívne postupy poskytujú stopercentnú ochranu pred rôznymi zdravotnými problémami, no niekedy ľudí „chytia“ choroby, o ktorých nikdy ani nepočuli. Tu sú niektoré z exotických chorôb.
1. Syndróm „kamenného muža“.
Táto vrodená dedičná patológia, známa aj ako progresívna fibrodysplasia ossificans alebo Munheimerova choroba, vzniká v dôsledku mutácie jedného z génov a je jednou z najzriedkavejších chorôb na svete.
Pointa je, že zápalové procesy vyskytujúce sa vo väzivách, svaloch, šľachách a iných spojivových tkanivách vedú ku kalcifikácii a osifikácii hmoty, ktorá je plná vážnych problémov s pohybovým aparátom. Toto ochorenie sa tiež nazýva „ochorenie druhej kostry“, pretože v ľudskom tele dochádza k aktívnemu rastu kostného tkaniva.
Zapnuté tento moment Vo svete je evidovaných 800 prípadov fibrodysplázie a doteraz ju lekári nenašli efektívne metódy liečba alebo prevencia tohto ochorenia – na zmiernenie trápenia pacientov sa používajú iba lieky proti bolesti. Treba povedať, že existuje nádej na nápravu situácie, pretože v roku 2006 vedci dokázali zistiť, ktorá genetická abnormalita vedie k vytvoreniu „druhej kostry“ a v súčasnosti prebiehajú aktívne klinické skúšky na vývoj spôsobov boja proti tejto hroznej chorobe. .
2. Progresívna lipodystrofia
Ľudia trpiaci týmto nezvyčajným stavom sa zdajú byť oveľa starší ako ich vek, a preto sa niekedy nazýva „syndróm reverzného Benjamina Buttona“. Napríklad v jednom z známe prípady Pri tomto type lipodystrofie si 15-ročnú Zaru Hartshorn často mýlia s matkou svojej staršej 16-ročnej sestry. Aký je dôvod takého rýchleho starnutia?
V dôsledku dedičnej genetickej mutácie a niekedy v dôsledku použitia určitých lieky Autoimunitné mechanizmy v tele sú narušené, čo vedie k rýchlej strate zásob podkožného tuku. Najčastejšie je postihnuté tukové tkanivo tváre, krku, horných končatín a trupu, výsledkom čoho sú vrásky a záhyby. Doteraz bolo potvrdených len 200 prípadov progresívnej lipodystrofie a vyvíja sa najmä u žien. Pri liečbe lekári používajú inzulín, facelifting a kolagénové injekcie, ale to dáva len dočasný účinok.
3. Geografický jazyk
Zaujímavý názov pre chorobu, však? Existuje však aj vedecký termín na označenie tejto „boľavej“ - deskvamatívna glositída.
Geografický jazyk sa vyskytuje približne u 2,58 % ľudí a najčastejšie má ochorenie chronické vlastnosti a zhoršuje sa po jedle, pri strese alebo hormonálnom strese.
Symptómy sa prejavujú vo vzhľade odfarbených hladkých škvŕn na jazyku, ktoré pripomínajú ostrovy, a preto choroba dostala takú nezvyčajnú prezývku a niektoré „ostrovy“ časom menia svoj tvar a umiestnenie v závislosti od chuťových pohárikov. nachádzajúce sa na jazyku sa uzdravujú a niektoré sa naopak podráždia.
Geografický jazyk je prakticky neškodný, ak neberiete do úvahy zvýšenú citlivosť na korenené jedlá alebo nejaké nepohodlie, ktoré môže spôsobiť. Medicína nepozná príčiny tohto ochorenia, existujú však dôkazy o genetickej predispozícii k jeho rozvoju.
4. Gastroschíza
Nižšie je uvedených niekoľko vtipné meno skrýva strašnú vrodenú chybu, pri ktorej z tela vypadávajú slučky čreva a iných vnútorných orgánov cez štrbinu v prednej stene brušnej dutiny.
Podľa štatistík amerických lekárov sa gastroschíza vyskytuje v priemere u 373 z 1 milióna novorodencov a mladé matky majú o niečo vyššie riziko, že budú mať dieťa s touto poruchou. Predtým zomrelo približne 50 % dojčiat s gastroschízou, no vďaka rozvoju chirurgie sa úmrtnosť znížila na 30 % a na najlepších klinikách sveta sa podarí zachrániť približne deväť z desiatich bábätiek.
5. Xeroderma pigmentosum
Toto dedičné ochorenie kože sa prejavuje zvýšenou citlivosťou človeka na ultrafialové lúče. Vyskytuje sa v dôsledku mutácie proteínov zodpovedných za nápravu poškodenia DNA, ktoré sa objaví pri vystavení ultrafialové žiarenie. Prvé príznaky sa zvyčajne objavia v rané detstvo(do 3 rokov): Keď je dieťa na slnku, už po niekoľkých minútach pôsobenia slnečných lúčov u neho vznikajú vážne popáleniny. Ochorenie sa vyznačuje aj výskytom pieh, suchou pokožkou a nerovnomerným sfarbením kože.
Podľa štatistík sú ľudia s xeroderma pigmentosum viac ohrození rozvojom onkologické ochorenia: Pri absencii vhodných preventívnych opatrení sa približne u polovice detí trpiacich xerodermou vyvinie nejaká forma rakoviny do veku desiatich rokov. Existuje osem typov tohto ochorenia rôznej závažnosti a symptómov. Ochorenie sa podľa európskych a amerických lekárov vyskytuje v približne štyria ľudia z milióna.
6. Arnold-Chiariho malformácia
Rozprávanie jednoduchým jazykom, podstatou tohto ochorenia je, že v dôsledku rýchleho rastu mozgu v pomaly sa rozvíjajúcich kostiach lebky sú mozočkové mandle ponorené do foramen magnum s kompresiou medulla oblongata.
Predtým sa verilo, že odchýlka je výlučne vrodená, ale nedávne štúdie dokazujú, že to tak nie je. Výskyt tejto anomálie sa pohybuje od 33 do 82 prípadov na milión a diagnostikuje sa u detí aj dospelých.
Existuje niekoľko typov Arnold-Chiariho malformácie: od najbežnejšej a najmenej závažnej prvej až po veľmi zriedkavú a nebezpečnú štvrtú. Symptómy sa môžu objaviť v rôznom veku a najčastejšie začínajú silnými bolesťami hlavy. Jednou z uznávaných metód pomoci pri ochorení je chirurgická dekompresia lebky.
7. Alopecia areata
Dôvody rozvoja tejto choroby spočívajú na bunkovej úrovni - imunitný systém omylom napadne vlasové folikuly, čo vedie k plešatosti. Jedna z najzávažnejších a zriedkavých foriem tohto ochorenia, alopécia totalis, môže viesť k úplnej strate vlasov na hlave, mihalniciach, obočí a ochlpeniach na nohách, pričom v niektorých prípadoch sú folikuly schopné samohojenia.
Ochorenie postihuje asi 2 % populácie zemegule, a v súčasnosti sa vyvíjajú metódy na liečbu a prevenciu ochorenia, boj proti alopecia areata je však komplikovaný skutočnosťou, že v počiatočných štádiách je odchýlka charakterizovaná iba svrbením a zvýšenou citlivosťou kože.
8. Syndróm nechtovej pately (syndróm nechtovej pately)
Toto ochorenie sa vo svojej miernej forme prejavuje absenciou alebo abnormálnym rastom nechtov (s priehlbinami a výrastkami), ale jeho symptómy môžu byť veľmi rôznorodé - až po závažnejšie abnormality kostry, ako je ťažká deformácia alebo absencia jabĺčka. V niektorých prípadoch sú zaznamenané viditeľné výrastky na zadnom povrchu ilium, skolióza a patelárna luxácia.
Zriedkavá dedičná porucha sa vyskytuje v dôsledku mutácie génu LMX1B, ktorý hrá úlohu v dôležitá úloha vo vývoji končatín a obličiek. Syndróm sa vyskytuje u 1 osoby z 50 000, ale príznaky sú také rozmanité, že niekedy je identifikácia choroby v počiatočnom štádiu neuveriteľne náročná.
9. Dedičná senzorická neuropatia 1. typu
Jeden z najvzácnejších ochorení na svete, tento typ neuropatie je diagnostikovaný u dvoch z milióna ľudí. K anomálii dochádza v dôsledku poškodenia periférneho nervový systém v dôsledku nadmerného množstva génu PMP22.
Hlavným znakom vývoja dedičnej senzorickej neuropatie typu 1 je strata citlivosti v rukách a nohách. Človek prestáva pociťovať bolesť a pociťovať zmenu teploty, čo môže viesť napríklad k nekróze tkaniva, ak nie je včas rozpoznaná zlomenina alebo iné zranenie. Bolesť je jednou z reakcií tela, ktorá signalizuje akékoľvek „problémy“, takže strata citlivosti na bolesť je spojená s príliš neskorým odhalením nebezpečných chorôb, či už ide o infekcie alebo vredy.
10. Vrodená myotónia
Ak ste už niekedy počuli o kozej mdlobe, tak zhruba viete, ako vyzerá vrodená myotónia – v dôsledku svalových kŕčov človek akoby na chvíľu zamrzol.
Príčinou vrodenej (vrodenej) myotónie je genetická odchýlka: v dôsledku mutácie je narušená funkcia chlórových kanálov kostrové svaly. Svalové tkanivo sa stáva „zmäteným“, dochádza k dobrovoľným kontrakciám a relaxácii a patológia môže postihnúť svaly nôh, rúk, čeľustí a bránice.
Teraz tam nie sú lekári efektívnym spôsobom riešenia tohto problému, okrem radikálnej medikamentóznej liečby (s použitím antikonvulzív) v najťažších prípadoch. Lekári odporúčajú, aby takmer všetci trpiaci touto chorobou pravidelne striedali fyzické cvičenie s relaxačnými pohybmi hladkého svalstva. Musím povedať, že napriek niektorým nepríjemnostiam môžu ľudia s touto chorobou ľahko žiť dlhý a šťastný život.
Foto: innov.ru
Medicína v Rusku čelí predtým neznámej chorobe, ktorej symptómy pripomínajú syndróm získanej imunodeficiencie (AIDS), ktorý sa pozoruje u nositeľov infekcie HIV, píše Planet Today. Ochorenie má podľa nakazených občanov hubovú povahu.
Lekári nedokážu u takýchto pacientov stanoviť správnu diagnózu a ani predpísať vhodnú liečbu, keďže v krajine nie sú žiadni špecialisti, ktorí by dokázali ochorenie diagnostikovať.
Tí, ktorí sú chorí, sú nútení stať sa skutočnými vyvrheľmi spoločnosti. Televízna stanica Zvezda venovala neznámej chorobe reportáž, v ktorej jedna z nakazených, obyvateľka Nižnevartovska Vera Morozová, hovorí o svojej záhadnej chorobe.
Ochorenie sa podľa výpovede ženy náchylnej na ochorenie najprv prejavilo ako chrípka, no postupom času sa namiesto očakávanej úľavy prejavovali čoraz výraznejšie. Vysoká teplota, bolesť v celom tele, zápaly slizníc a výskyt nitkovitých útvarov pripomínajúcich huby - to je neúplný zoznam prejavov tejto hroznej choroby. Lekári, ktorí pacienta kontaktovali, nezistili žiadnu plesňovú infekciu.
Vera Morozová nie je jedinou ruskou obyvateľkou, ktorá čelí tomuto problému. Na internete sú celé fóra, kde sa pacienti ako ona pokúšajú samoliečiť, pretože nemôžu dostať kvalifikovanú lekársku starostlivosť.
Vedci sa domnievajú, že túto chorobu spôsobuje veda neznáma huba. Vedci začali pracovať na určení príčin tejto záhadnej choroby. Až potom bude možné prejsť k vývoju metód na jeho liečbu.
Čínske médiá už skôr napísali, že ochorenie s podobnými príznakmi bolo pozorované aj v Číne. Na túto záhadnú chorobu zomrelo niekoľko tisíc ľudí. V Číne túto chorobu nazývali AIDS fóbia.
Zaslal: 3epkaJIO DyIIIu TBOEU
ty si naivny ako deti! =)) dal si sa ockovat proti tetanu a chripke?? tu je tvoja odpoveď!!! všetko sa k nám dostalo cez očkovanie! Mala som aj horúčku po celom tele, ideš spať premrznutý, ale zobuď sa z toho, že je neskutočné teplo! všetko mokré! všetci horíte... Som oblečený v hneve a celý horím... prepáčte všetci, dnes spím! Tento verš sa zrodil na jeseň minulého roku tohto roku, práve v období exacerbácie, známych symptómov??, nevysvetliteľného hnevu a hnevu... takže je to všetko jednoduché!! To sú nanity! nano roboti, kolektívna inteligencia! =)) ak s nimi súhlasíte, nezabíjajú! naopak! pomôžte očistiť telo! Hovorte s nimi! oni ti odpovedia! len sa bojíš neznámeho mimozemšťana, ktorý sa ti prehrabáva po tele...to je všetko!strach definuje toto stvorenie ako chorobu! ako to vnímaš bude!
Napísal: Elena
www.03.ru/section/spid/3936394#m3968281. tu je odkaz na príbeh s chlapíkom menom Eugene, ktorý zomrel 8 rokov po infekcii; už nemal žiadnu silu. Je nás veľa s takýmito príznakmi. Nejde však o hubu, ale skôr o vírusovú infekciu. Na základe krvného testu a imunogramu lekári tvrdia, že ide o vírusovú infekciu. môj mail [chránený e-mailom] V prípade potreby pripravený na výskum. Žijem v Petrohrade. Mal som všetky akútne príznaky ako v Pokrovského knihe a vážny stav mesiac. Písomný kamarát so svojou ženou s rovnakými príznakmi a výsledkami testov. Všetci máme HIV mínus. Nikto nevie, čo sa s nami deje, čakáme na pomoc od medicíny!
Napísal: Elena
Igor, toto je fórum Yukhiv vo vlákne, zdá sa mi, že mám príznaky HIV, aj fórum ARV v sekcii pre veľa príznakov infekcie ale výsledok je negatívny, sekcia fórum 03 AIDS tam pod témami sú veľa komentárov od ľudí s príznakmi.A mnoho ďalších fór. Sám sedím na týchto fórach už 3 roky a som obeťou tejto vedy neznámej choroby, všetky príznaky som mal v novembri 2013 po nechránenom kontakte.Hiv mínus je stále rovnaký ako u toho partnera.Skontroloval som všetko, čo existuje,vsetci lekari boli bezvysledne obchadzajuci.po tych priznakoch 3 roky slabota noh a celeho tela,biely povlak na jazyku a tinnitus,taktiez zmeny na dube a imunograme.som rada,ze o tento problém sme sa postarali
Zaslala: Vera Morozová
Igor: "Na internete sú celé fóra, kde sa pacienti ako ona pokúšajú samoliečiť, pretože nemôžu dostať kvalifikovanú lekársku starostlivosť."
Neexistujú žiadne špecifické fóra, ľudia sedia na tých fórach, kde majú viac prejavov choroby, kvôli nepochopeniu ľudskej fyziológie, biochémie a v dôsledku toho úplnej dôvery v lekárov a absencie skutočnej liečby. Na Skype môžete ísť so mnou pod menom Vera Nizhnevartovs main.person, predstavím vám kontakty nášho chatu, kde si vymieňame skúsenosti
Napísal: Igor
Angelina, ahoj! Naozaj potrebujem vašu pomoc - dajte mi odkazy na tieto fóra! Hľadal som všade, ale nemôžem to nájsť!(
Jedného dňa v roku 2003 Mary Leitao vytiahla nejaký druh vlákna z rany pod perou svojho dvojročného syna Drewa. Vlákno bolo bez tiaže, ako púpava, ale nebolo jediné.
Mary začala nosiť svojho Drewa k lekárom. A potom, čo 3 pediatri, 3 alergológovia, 2 dermatológovia a ďalší lekári nedokázali diagnostikovať chorobu, Mary spanikárila: uvedomila si, že čelí vážnemu problému. A na Drewovom tele sa objavovalo stále viac nehojacich sa rán, z ktorých vyrastali akési vlákna – biele, čierne, červené alebo modré. Chlapec trval na tom, že sa mu pod kožou plazili nejakí boogeri - napríklad ukázal na pery a povedal „chrobáky“.
Nebol to ekzém, nie alergia, ale niečo veľmi zvláštne.
Zúfalá Mary Leitao v marci 2004 začala čítať lekársku literatúru av článku XVII storočia na francúzsky Niečo podobné som zistila v príznakoch - z kože sa objavujú čierne chĺpky. A volalo sa to Morgellonova choroba. Na dieťati Drew bolo zjavne niečo iné. Ale meno sa uchytilo.
Mary sa obrátila na internetových čitateľov – dúfala, že dostane novinky od vedcov alebo lekárov. Namiesto toho sú tu tisíce správ od iných postihnutých. A každý opísal rany a vlákna a okrem toho vymenoval množstvo ďalších symptómov: „mozgová hmla“, únava, svalové kŕče, bolesti kĺbov, vypadávanie vlasov a nechtov, dočasné výpadky pamäte, znížená výkonnosť, komunikačné ťažkosti, odcudzenie od rodiny. , depresie, myšlienky na samovraždu.
Vo všeobecnosti je popis tejto choroby vhodný len pre sci-fi. „Človek má pocit, že niečo lezie po koži a pod ňou,“ hovorí Judy Johnson, „a mnohofarebné vlákna vystupujúce z kože sa zdajú byť živé, a navyše inteligentné.“ Sú to nejaké veľmi tenké vlákna, pavučiny, niekedy niečo ako granula, semiačka alebo chrobáčik. Niektorí ľudia vidia hmyz, ktorý vyletí z tela a vletí do kože. To všetko sprevádza pocit brnenia, pálenia a hlavne neznesiteľného svrbenia. Fyzické utrpenie je obzvlášť hrozné. „Je to taká bolesť, že ak by to bolo možné, išla by som si amputovať nohy, len aby som sa toho všetkého zbavila,“ hovorí Judy.
Dav verzií
Jedna z „módnych“ verzií hovorí, že geneticky modifikované poľnohospodárske produkty sú zodpovedné za chorobu Morgellons. Veď vedci už nie raz vložili do rastlín živočíšne gény. Napríklad medúza alebo pavúk. Takže v tele človeka sa objavia nejaké pavúky, semená alebo rastlinné vlákna.
Doktor Raphael Stricker zo San Francisca sa domnieva, že za to môže baktéria charakteristická pre rastliny. To znamená, že ho ľudia vyberali z pôdy alebo špiny. Povedzme cez kliešte, ktoré môžu prenášať až 40 rôznych chorôb.
Ďalšia senzačná verzia je, že ide o textilné vlákna, ktoré sa dostali do rán od oblečenia a „zakorenili“ sa v ľudskom mäse. Ale možno to ani nie je látka, ale... plast?
Daniel Elkan v časopise New Science opísal jedného pacienta, ktorý roky objavoval „vlákna ako ohybný plast, niektoré sa zvíjajú cik-cak. Sú tenké, ako hodváb z pavučín, ale dostatočne pevné na to, aby dokonca zlomili kožu, ak za ne potiahnete.“
Opäť len zmätok
Prvý vedec, ktorý začal vážne bádať záhadná choroba, sa stal profesor Randy Wymore, riaditeľ výskumného programu Morgellons Research Foundation. Prvé výsledky jeho práce vyvrátili verziu o halucináciách. „Ale toto nie sú textilné vlákna,“ povedal vedec, „a nie červy, ani hmyz, ani úlomky ľudskej kože alebo vlasov. Vo všeobecnosti sa tieto vlákna neobjavujú zvonku – zhmotňujú sa vo vnútri tela.“
Až v januári 2008 bol udelený grant na štúdium Morgellonovej choroby. Medzitým boli podivné vlákna odoslané do laboratórií, najmä na University of Oklahoma, kde ich pod vedením Dr. Wymorea skúmali. A čo? Ukázalo sa, že vlákna od rôznych pacientov sú si navzájom veľmi podobné, no napriek tomu nie sú podobné žiadnemu z nich vedecky známy vlákno!
V inej štúdii Vitaly Tsitovsky, profesor biochémie a bunkovej biológie na New York University, zistil, že vlákna obsahujú rod gramnegatívnych baktérií, ktoré dokážu geneticky transformovať nielen rastliny, ale aj ľudské bunky! Podľa profesora Tsitovského to vôbec neznamená, že Morgellonovu chorobu spôsobujú tieto baktérie alebo že ide o infekčné ochorenie. Stále potrebujeme zhromažďovať štatistiky a pracovať s laboratórnymi zvieratami.
Je to naozaj z chemtrails?!
Teraz sa objavila ďalšia, najexotickejšia verzia - že Morgellonova choroba sa objavuje z tzv. „chemtrails“ (chemické stopy), ktoré na oblohe zanechalo nejaké záhadné lietadlo. Vo všeobecnosti sú chemtrails jednou zo záhad v posledných rokoch. Ľudia vystavení aerosólovým sprejom trpia bolesťami hlavy, nevoľnosťou, horúčkou, kožnými vyrážkami, astmou atď. Buď niekto úmyselne rozprašuje nejaký druh chemikálií, resp. nový druh zbrane (napríklad počasie), či dokonca machinácie mimozemšťanov. Existuje však aj verzia z nočnej mory: maličké senzory vyrobené na princípe nanotechnológie sa rozprašujú z oblohy, padajú do vzduchu, vody a jedla a s nimi aj do ľudského tela.
Nedávno traja vedci zozbierali vzorky týchto a iných vlákien (z chemtrails a obetí Morgellonovej choroby) a poslali ich na vyšetrenie do štyroch rôznych laboratórií. Výsledok bol ohromujúci. Ukázalo sa, že chemtrails nad Texasom a povedzme nad Talianskom sú zložením takmer totožné. Ale – a to je obzvlášť dôležité – vlákna nastriekané z lietadiel sú akoby „dojčenskou“ verziou tých, ktoré vyrastajú z tela pacientov, t.j. je to ako ich „pred Morgellonov javisko“. U obetí Morgellonovej choroby sú tieto vlákna vyvinutejšie a pripomínajú najjemnejšie nanovlákna.
Šokujúce vyhlásenie
A teraz Jeff Rance, majiteľ webovej stránky, rozhlasový moderátor a víťaz prestížnej Peabody Journalism Award, prichádza s novou definíciou Morgellonovej choroby. S najväčšou pravdepodobnosťou ide o vonkajšiu inváziu ľudského tkaniva spôsobenú nanotechnológiou, ktorá sa prejavuje vo forme samoreprodukujúcich sa trubíc, drôtov a farebných vlákien s mnohými senzormi alebo „anténami“ a predmetmi iných viditeľných konfigurácií, z ktorých niektoré nesú to, čo môžu byť geneticky zmenená a/alebo zostrihaná DNA/RNA. Tieto (nanomodelované) „stroje“ sa dobre zakoreňujú v alkalickom prostredí a využívajú bioelektrickú energiu ľudského tela, jeho minerály a ďalšie prvky pre svoje životné funkcie. Okrem toho majú malé nanostroje svoje vlastné vnútorné „batérie“, ktoré dokážu reagovať na špecificky vyladené mikrovlny, elektromagnetické polia a iné signály. Tie. tieto nanostroje môžu prijímať informácie zvonku a majú určitý druh skupinovej inteligencie alebo „úľovej mysle“.
Môžu sa však nanovlákna rozptýlené v chemtrails rozpadnúť a zmeniť na nanočastice? Je to možné, hovorí doktor Staninger. A nanočastice môžu preniknúť cez krvný obeh do pľúc, mozgu a akýchkoľvek iných častí tela. Tam skopírujú DNA mikróbov alebo buniek, s ktorými prídu do kontaktu, produkujú viac baktérií, viac buniek a – prostredníctvom vlastného zostavenia – sa premenia na nanovlákna plnej veľkosti, pseudovlasy a/alebo pseudokožu.
Nikde sa nemôžete schovať!
Podľa doktora Castlea najmenej milión Američanov a možno dokonca dvadsať miliónov už nosí vo svojich telách tieto senzory, antény, drôty, sondy, matrice, mriežky, mriežky atď. – všetko v parametroch nanometrov. Morgellonova choroba sa šíri rýchlosťou približne 1 000 obetí denne. Tieto sadzby sa budú každým rokom zvyšovať.
Rozprašovaním zhora možno ľuďom tajne implantovať biologické nanosenzory „tenšie ako ľudský vlas“. A čo sa dá robiť s „označkovanými“ je každému jasné. Nielen čítať myšlienky, zámery, emócie, ale aj vykonávať vzdialené psychotronické spracovanie populácie. Mikroskopické senzory môžu preniknúť kamkoľvek, nazýva sa to „inteligentný prach“ a je naprogramovaný chemicky – napríklad preniknúť len do konkrétnej látky, replikovať sa, pripevniť sa na odev atď. Iné senzory spadnuté zhora sú schopné „načuchať“ špecifickú molekulu vo vzduchu alebo ju „olizovať“ na povrchu – sú vybavené akoby „nanonosami“ alebo „nanojazykmi“. Ich hodnoty môžu byť naskenované pomocou lúčov (ultrafialové, röntgenové a iné) a potom spracované. Teraz už odborníci vyvíjajú senzory, ktoré sledujú konkrétna osoba svojou individuálnou vôňou. Inými slovami, dôraz sa presúva na nanosenzory schopné počuť, čuch a dotyk.
Čo si pre nás pripravuje nadchádzajúci deň?
Bezpilotné lietadlá na zber údajov z „pozemných senzorov“ (vrátane tých, ktoré sa nachádzajú v ľudskom tele) môže byť veľmi rôznorodá – od vesmírnych platforiem a špionážnych satelitov až po drobné zariadenia v podobe napríklad vážky alebo muchy. A už existujú technológie, ktoré ich dokážu zatieniť a zakryť tak, že ich žiadny radar ani satelit neuvidí. Ekonomickejšia možnosť - pomocou vesmírnych zrkadiel môžu byť údaje zo senzorov odrazené a odoslané do sledovacej stanice. Jedným slovom, najdivokejšie nápady autorov sci-fi sa už stávajú realitou. Niektoré už boli vyvinuté a implementované, zatiaľ čo iné má armáda v pláne zaviesť do roku 2025. Ale Morgellonova choroba, alebo presnejšie, nanotechnologická epidémia šíriaca sa prostredníctvom chemtrails, je nepochybnou nočnou morou našich dní.
Veda v medicíne výrazne pokročila – v súčasnosti je možné vyrovnať sa s chorobami, o ktorých porážke naši predkovia len snívali. Stále však existujú choroby, pri ktorých lekári rozhadzujú rukami. Niektoré z nich majú neznámy pôvod alebo pôsobia na telo úplne neuveriteľným spôsobom. Možno jedného dňa bude možné vysvetliť tieto podivné choroby a vyrovnať sa s nimi, ale zatiaľ zostávajú pre ľudstvo záhadou.
Od ľudí, ktorí sa vedia pretancovať až po alergiu na vodu, tu je 25 neuveriteľne zvláštnych, no skutočných chorôb, ktoré veda nedokáže vysvetliť!
Spavá choroba
Táto choroba bola desivá, keď sa prvýkrát objavila na začiatku 20. storočia. Najprv začali pacienti halucinovať a potom ochrnuli. Zdalo sa, že spia, no v skutočnosti boli títo ľudia pri vedomí. Mnohí v tomto štádiu zomreli a tí, ktorí prežili, mali po zvyšok svojho života hrozné problémy so správaním (syndróm parkinsonizmu). Epidémia tejto choroby sa už neobjavila a lekári dodnes nevedia, čo ju spôsobilo, hoci bolo predložených veľa verzií (vírus, imunitná reakcia, ktorá ničí mozog). Adolf Hitler pravdepodobne trpel letargickou encefalitídou a následný parkinsonizmus mohol ovplyvniť jeho unáhlené rozhodnutia.
Akútna ochabnutá myelitída
Myelitída - zápal miecha. Niekedy sa nazýva syndróm detskej obrny. Ide o neurologické ochorenie, ktoré postihuje deti a vedie k slabosti alebo paralýze. Mladí pacienti pociťujú neustálu bolesť kĺbov a svalov. Do konca 50-tych rokov dvadsiateho storočia bola detská obrna hrozivou chorobou, ktorej epidémie rozdielne krajiny vyžiadala si mnoho tisíc životov. Z chorých asi 10 % zomrelo a ďalších 40 % sa stalo invalidom.
Po vynájdení vakcíny vedci tvrdili, že choroba bola porazená. Ale napriek ubezpečeniam WHO sa detská obrna ešte nevzdala - jej ohniská sa z času na čas vyskytujú v rôznych krajinách. Zároveň ochorejú ľudia, ktorí už boli zaočkovaní, keďže vírus ázijského pôvodu získal nezvyčajnú mutáciu.
Berardinelli-Sape kongenitálna lipodystrofia (SBLS)
Ide o stav charakterizovaný akútnym nedostatkom tukového tkaniva v tele a jeho ukladaním na nezvyčajných miestach, ako je pečeň. Kvôli takýmto zvláštnym symptómom majú pacienti s LSPS veľmi charakteristický vzhľad- zdajú sa byť veľmi svalnatí, takmer ako superhrdinovia. Majú tiež tendenciu mať výrazné tvárové kosti a zväčšené genitálie.
Pri jednom z dvoch známych typov LSPS lekári objavili aj ľahkú duševnú poruchu, no to nie je pre pacientov najväčší problém. Toto neobvyklé rozloženie tukového tkaniva vedie k vážne problémy, presnejšie povedané, vysoká hladina tuku v krvi a inzulínová rezistencia, zatiaľ čo hromadenie tuku v pečeni alebo srdci môže viesť k vážnemu poškodeniu orgánov a dokonca k náhlej smrti.
Syndróm explodujúcej hlavy
Pacienti počujú v hlave neskutočne hlasné výbuchy a niekedy vidia záblesky svetla, ktoré v skutočnosti neexistujú a lekári ani netušia prečo. Ide o málo preskúmaný jav, ktorý je klasifikovaný ako porucha spánku. Príčiny tohto syndrómu, ktorý je bežnejší u žien ako u mužov, stále nie sú známe. Zvyčajne sa prejavuje na pozadí nedostatku spánku (deprivácia). IN V poslednej dobe Týmto syndrómom trpí čoraz viac mladých ľudí.
Syndróm náhleho úmrtia dojčiat
Tento jav je neočakávaná smrť zo zástavy dýchania zjavne zdravého dojčaťa alebo dieťaťa, pri ktorej pitva neumožňuje zistiť príčinu smrti. SIDS sa niekedy nazýva „kolíska smrť“, pretože mu nemusia predchádzať žiadne príznaky, často dieťa zomiera v spánku. Príčiny tohto syndrómu sú stále neznáme.
Aquagénna urtikária
Tiež známa ako alergia na vodu. Pacienti pociťujú bolestivú kožnú reakciu pri kontakte s vodou. Toto je skutočná choroba, aj keď veľmi zriedkavá. IN lekárska literatúra Opísaných je len asi 50 prípadov. Neznášanlivosť vody spôsobuje závažnú alergickú reakciu, niekedy dokonca aj na dážď, sneh, pot alebo slzy. Prejavy bývajú závažnejšie u žien a prvé príznaky sa zisťujú v období puberty. Príčiny alergie na vodu nie sú jasné, ale symptómy možno liečiť antihistaminikami.
Brainerdova hnačka
Pomenovaný podľa mesta, kde bol zaznamenaný prvý takýto prípad (Brainerd, Minnesota, USA). Pacienti, ktorí sa nakazili touto infekciou, navštevujú toaletu 10-20 krát denne. Hnačku často sprevádza nevoľnosť, kŕče a neustála únava.
V roku 1983 došlo k ôsmim prepuknutiam Brainerdovej hnačky, z toho šesť v Spojených štátoch. No ten prvý bol aj tak najväčší – za rok ochorelo 122 ľudí. Existujú podozrenia, že choroba vzniká po vypití čerstvého mlieka – stále však nie je jasné, prečo človeka tak dlho trápi.
Ťažké zrakové halucinácie alebo syndróm Charlesa Bonneta
Stav, počas ktorého pacienti pociťujú celkom živé a zložité halucinácie napriek čiastočnej alebo úplnej strate zraku v dôsledku vysokého veku alebo chorôb, ako je cukrovka a glaukóm.
Hoci je zaznamenaných málo prípadov tejto choroby, predpokladá sa, že je rozšírená medzi staršími ľuďmi trpiacimi slepotou. Syndrómom Charlesa Bonneta trpí 10 až 40 % nevidiacich. Našťastie, na rozdiel od iných tu uvedených stavov, príznaky ťažkých zrakových halucinácií po roku alebo dvoch samy odznejú, keď sa mozog začne prispôsobovať strate zraku.
Elektromagnetická precitlivenosť
Viac duševná choroba ako fyzická. Pacienti sa domnievajú, že ich rôzne symptómy sú spôsobené elektromagnetickými poľami. Lekári však zistili, že ľudia nedokážu rozlíšiť skutočné a falošné polia. Prečo tomu stále veria? To sa zvyčajne spája s konšpiračnou teóriou.
Syndróm spútanej osoby
S progresiou tohto syndrómu sú pacientove svaly stále viac stuhnuté, až úplne ochrnú. Lekári si nie sú istí, čo presne spôsobuje tieto príznaky; Medzi možné hypotézy patrí cukrovka a mutujúce gény.
Alotriofágia
Toto ochorenie je charakterizované konzumáciou nepožívateľných látok. Ľudia trpiaci týmto ochorením pociťujú neustálu túžbu konzumovať namiesto jedla rôzne druhy nepotravinových látok vrátane špiny a lepidla. Teda všetko, čo príde pod ruku počas exacerbácie. Lekári stále žiadne nenašli skutočný dôvod choroba alebo liečba.
Anglický pot
Anglický pot alebo anglická potná horúčka je infekčné ochorenie neznámej etiológie s veľmi vysoký stupeňúmrtnosť, niekoľkokrát navštívil Európu (predovšetkým tudorovské Anglicko) v rokoch 1485 až 1551. Choroba sa začala zimnicou, závratmi a bolesťami hlavy, ako aj bolesťami krku, ramien a končatín. Potom začala horúčka a extrémny pot, smäd, zrýchlený tep, delírium a bolesť v srdci. Nevyskytli sa žiadne kožné vyrážky. Charakteristickým znakom Ochorenie sa vyznačovalo silnou ospalosťou, ktorá často predchádzala nástupu smrti po vyčerpávajúcom pote: verilo sa, že ak človeku dovolia zaspať, nezobudí sa.
Koncom 16. storočia „Anglická potná horúčka“ náhle zmizla a odvtedy sa už nikde inde neobjavila, takže o povahe tejto veľmi nezvyčajnej a záhadnej choroby môžeme len špekulovať.
Peruánska meteoritová choroba
Keď pri dedine Carancas v Peru spadol meteorit, miestni obyvatelia ktorý sa priblížil ku kráteru, ochorel na neznámu chorobu, ktorá spôsobila ťažkú nevoľnosť. Lekári sa domnievajú, že príčinou bola otrava arzénom z meteoritu.
Blaschkove línie
Ochorenie je charakterizované výskytom nezvyčajných pruhov po celom tele. Túto chorobu prvýkrát objavil nemecký dermatológ v roku 1901. Hlavným príznakom ochorenia je výskyt viditeľných asymetrických pruhov na Ľudské telo. Anatómia stále nedokáže vysvetliť taký jav ako Blaschko Lines. Existuje predpoklad, že tieto línie sú od nepamäti vložené do ľudskej DNA a sú prenášané dedične.
Kuruova choroba alebo smrť zo smiechu
Kmeň kanibalov Fore, žijúci v horách Novej Guiney, bol objavený až v roku 1932. Členovia tohto kmeňa trpeli smrteľnou chorobou Kuru, ktorej názov má v ich jazyku dva významy - „chvenie“ a „kazenie“. The Fore veril, že choroba je výsledkom zlého oka cudzieho šamana. Hlavnými príznakmi ochorenia sú silné chvenie a trhavé pohyby hlavy, niekedy sprevádzané úsmevom, podobným tomu, ktorý sa objavuje u pacientov s tetanom. V počiatočnom štádiu sa choroba prejavuje ako závraty a únava. Potom sa pridá bolesť hlavy, kŕče a prípadne typické chvenie. V priebehu niekoľkých mesiacov sa mozgové tkanivo degraduje na hubovitú hmotu, po ktorej pacient zomrie.
Choroba sa šírila rituálnym kanibalizmom, konkrétne jedením mozgu niekoho s touto chorobou. Po odstránení kanibalizmu kuru prakticky zmizlo.
Syndróm cyklického zvracania
Zvyčajne sa vyvíja v detstve. Príznaky sú celkom jasné – opakované záchvaty zvracania a nevoľnosti. Lekári nevedia, čo presne je príčinou tejto poruchy. Je jasné, že ľudia s týmto ochorením môžu trpieť nevoľnosťou niekoľko dní alebo týždňov. V prípade jednej pacientky bol najakútnejší záchvat, že za 24 hodín 100-krát zvracala. Zvyčajne sa to stane 40-krát denne, najmä kvôli stresu alebo v stave nervového vzrušenia. Záchvaty sa nedajú predvídať.
Syndróm modrej kože alebo akanthokeratoderma
Ľudia s touto diagnózou majú modrú alebo slivkovú farbu pleti. V minulom storočí celá rodina modrých ľudí býval v americký štát Kentucky. Volali sa Blue Fugates. Mimochodom, okrem tejto dedičnej choroby nemali žiadne iné choroby, a väčšina z tejto rodiny žil viac ako 80 rokov.
Choroba dvadsiateho storočia
Tiež známy ako viacnásobná chemická citlivosť. Ochorenie je charakterizované negatívnymi reakciami na rôzne moderné chemikálie a produkty vrátane plastov a syntetických vlákien. Rovnako ako pri elektromagnetickej citlivosti, pacienti nereagujú, pokiaľ nevedia, že interagujú s chemikáliami.
Chorea
Najznámejší incident tejto choroby sa stal v roku 1518 vo francúzskom Štrasburgu, keď žena menom Frau Troffee začala bezdôvodne tancovať. Počas nasledujúcich týždňov sa k nej pridali stovky ľudí a nakoniec mnohí z nich zomreli od vyčerpania. Pravdepodobnými príčinami sú hromadné otravy alebo duševná porucha.
Progéria, Hutchinsonov-Gilfordov syndróm
Deti postihnuté touto chorobou vyzerajú ako deväťdesiatnici. Progéria je spôsobená poruchou genetického kódu človeka. Toto ochorenie má pre človeka nepredvídateľné a škodlivé následky. Väčšina ľudí narodených s touto chorobou zomiera do 13 rokov, pretože ich telo urýchľuje proces starnutia. Progéria je extrémne zriedkavá. Toto ochorenie je pozorované len u 48 ľudí na celom svete, z ktorých päť je príbuzných, preto sa tiež považuje za dedičné.
porfýria
Niektorí vedci sa domnievajú, že práve táto choroba viedla k vzniku mýtov a legiend o upíroch a vlkolakoch. prečo? Pokožka pacientov postihnutých touto chorobou sa pri vystavení slnečnému žiareniu vytvára pľuzgiermi a „vrie sa“ a ich ďasná „vysychajú“, čo spôsobuje, že ich zuby vyzerajú ako tesáky. Viete, čo je najzvláštnejšie? Stolica sa zmení na fialovú.
Príčiny tohto ochorenia stále nie sú dobre pochopené. Je známe, že je dedičná a súvisí s nesprávnou syntézou červených krviniek. Mnohí vedci sa prikláňajú k názoru, že vo väčšine prípadov k tomu dochádza v dôsledku incestu.
Syndróm vojny v Perzskom zálive
Choroba, ktorá postihla veteránov vojny v Perzskom zálive. Existuje niekoľko príznakov, od inzulínovej rezistencie až po stratu kontroly svalov. Lekári sa domnievajú, že chorobu spôsobilo použitie ochudobneného uránu v zbraniach (vrátane chemických).
Maine Jumping French Syndrom
Hlavným príznakom tohto ochorenia je silný strach, ak sa pacientovi stane niečo neočakávané. V tomto prípade človek náchylný na ochorenie vyskočí, začne kričať, mávať rukami, koktá, padá, začína sa váľať po podlahe a nedokáže sa dlho upokojiť. Táto choroba bola prvýkrát zaznamenaná v Spojených štátoch v roku 1878 u Francúza, odtiaľ pochádza aj jej názov. Ochorenie, ktoré opísal George Miller Beard, postihlo iba francúzsko-kanadských drevorubačov v severnom Maine. Lekári sa domnievajú, že ide o genetické ochorenie.
